西药学专业一-2025执业药师考试《药学专业知识一》高分通关卷4

西药学专业一-2025执业药师考试《药学专业知识一》高分通关卷4单选题（共110题，共110分）(1.)控制颗粒的大小其缓控释制剂释药原理是A.溶出原理B.扩散原理C.溶蚀（江南博哥）与扩散相结合原理D.渗透泵原理E.离子交换作用原理正确答案：A参考解析：此题重点考查缓控释制剂释药的原理。利用溶出原理达到缓释作用的方法有制成溶解度小的盐或酯，与高分子化合物生成难溶性盐、控制颗粒的大小等。所以本题答案应选择A。(2.)受体的类型不包括A.核受体B.内源性受体C.离子通道受体D.G蛋白偶联受体E.酪氨酸激酶受体正确答案：B参考解析：本题考查受体的类型。根据受体蛋白结构、信息转导过程和信号转导通路，受体蛋白位置和效应器性质等特点，受体大致分为四类，即G蛋白偶联受体、配体门控的离子通道受体、酶活性受体和细胞核激素受体。故本题答案应选B。(3.)不属于药物的官能团化反应的是A.醇类的氧化反应B.芳环的羟基化C.胺类的N-脱烷基化反应D.氨基的乙酰化反应E.醚类的O-脱烷基化反应正确答案：D参考解析：本题考查药物代谢反应的类型。氨基的乙酰化反应为第Ⅱ相生物结合代谢反应，其他均为药物的官能团化反应（第Ⅰ相生物转化代谢反应），故本题答案应选D。(4.)含有奥磺酸钠的眼用膜剂中聚乙烯醇的作用是A.增塑剂B.成膜剂C.脱模剂D.抑菌剂E.调节渗透压正确答案：B参考解析：本题考查眼用制剂的典型处方分析。含有奥磺酸钠的眼用膜剂中奥磺酸钠是主药，聚乙烯醇是成膜剂，甘油是增塑剂，液状石蜡是脱模剂。故本题答案应选B。(5.)抗癫痫药苯妥英钠属于A.巴比妥类B.丁二酰亚胺类C.苯并二氮?类D.乙内酰脲类E.二苯并氮?类正确答案：D(6.)气雾剂的抛射剂是A.氟氯烷烃类B.氮酮C.卡波姆D.泊洛沙姆E.聚维酮正确答案：A参考解析：本题为识记题，气雾剂的抛射剂一般分为氟氯烷烃类、碳氢化合物、压缩气体、氢氟氯烷烃类与氢氟烃类，卡波姆、泊洛沙姆、聚维酮一般作为栓剂的基质物质；故本题选A。(7.)下列哪个药物属于开环核苷类抗病毒药A.利巴韦林B.阿昔洛韦C.齐多夫定D.奥司他韦E.金刚烷胺正确答案：B参考解析：开环核苷类抗病毒药物包括：阿昔洛韦、伐昔洛韦、更昔洛韦等。齐多夫定属于核苷类抗病毒药。利巴韦林、奥司他韦、金刚烷胺属于非核苷类抗病毒药物。(8.)制备液体制剂首选的溶剂是A.乙醇B.丙二醇C.蒸馏水D.植物油E.PEG正确答案：C参考解析：水是最常用的溶剂，不具有任何药理与毒理作用，所以水是最常用的和最为人体所耐受的极性溶剂。水能与乙醇、甘油、丙二醇等以任意比例混合。水能溶解无机盐、糖、蛋白质等多种极性有机物。液体制剂用水应以蒸馏水为宜。(9.)主要辅料中含有氢氟烷烃等抛射剂的剂型是（）A.气雾剂B.醑剂C.泡腾片D.口腔贴片E.栓剂正确答案：A参考解析：气雾剂拋射剂一般可分为氯氟烷烃（俗称氟利昂，已不用）、氢氟烷烃、碳氢化合物及压缩气体四大类。(10.)主要辅料是碳酸氢钠和有机酸的剂型是（）A.气雾剂B.醑剂C.泡腾片D.口腔贴片E.栓剂正确答案：C参考解析：泡腾片系指含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可产生气体而呈泡腾状的片剂。(11.)关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是A.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运B.促进扩散的转运速率低于被动扩散C.主动转运借助于载体进行，不需消耗能量D.被动扩散会出现饱和现象E.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要正确答案：A参考解析：本题主要考查药物跨膜转运方式。被动扩散：物质从高浓度区域向低浓度区域的转运，不需要载体，无饱和现象；主动转运借助于载体进行，需要消耗机体能量；促进扩散速率大于被动扩散；高分子物质，如蛋白质、多肽类、脂溶性维生素等，运用膜动转运方式吸收，膜动转运包括吞噬和胞饮作用。故本题答案应选A。(12.)较易发生氧化降解的药物是A.青霉素GB.头孢唑林C.肾上腺素D.氨苄青霉素E.乙酰水杨酸正确答案：C(13.)氨氯地平和氢氯噻嗪产生的相互作用可能导致A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强正确答案：A参考解析：此题考查药物的相互作用。药物相互作用是指两种或两种以上药物同时或先后序贯应用时，药物之间或药物-机体-药物之间相互影响和干扰，改变了合用药物原有的理化性质、体内过程(吸收、分布、生物转化和排泄)以及机体对药物的敏感性，从而使药物的药理效应或毒性效应发生变化。药物效应的协同作用是指两药同时或先后使用，可使原有的药效增强，包括相加作用、增强作用和增敏作用。相加作用是指两药合用的作用是两药单用时的作用之和。例如，阿司匹林与对乙酰氨基酚合用可使解热、镇痛作用相加;在高血压的治疗中，常采用两种作用环节不同的药物合用，可使降压作用相加，而各药剂量减少，不良反应降低，如β受体阻断药阿替洛尔与利尿药氢氯噻嗪合用;氨基糖苷类抗生素(庆大霉素、链霉素、卡那霉素或新霉素)间相互合用或先后应用对听神经和肾脏的毒性增加，应避免联合使用。增强作用是指两药合用时的作用大于单用时的作用之和，或一种药物虽无某种生物效应，却可增强另一种药物的作用。例如，磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用(SMZ+TMP)，其抗菌作用增加10倍，由抑菌作用变成杀菌作用。(14.)庆大霉素合用呋塞米，产生的相互作用可能导致A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强正确答案：E参考解析：此题考查药物的相互作用。药物相互作用是指两种或两种以上药物同时或先后序贯应用时，药物之间或药物-机体-药物之间相互影响和干扰，改变了合用药物原有的理化性质、体内过程(吸收、分布、生物转化和排泄)以及机体对药物的敏感性，从而使药物的药理效应或毒性效应发生变化。药物效应的协同作用是指两药同时或先后使用，可使原有的药效增强，包括相加作用、增强作用和增敏作用。相加作用是指两药合用的作用是两药单用时的作用之和。例如，阿司匹林与对乙酰氨基酚合用可使解热、镇痛作用相加;在高血压的治疗中，常采用两种作用环节不同的药物合用，可使降压作用相加，而各药剂量减少，不良反应降低，如β受体阻断药阿替洛尔与利尿药氢氯噻嗪合用;氨基糖苷类抗生素(庆大霉素、链霉素、卡那霉素或新霉素)间相互合用或先后应用对听神经和肾脏的毒性增加，应避免联合使用。增强作用是指两药合用时的作用大于单用时的作用之和，或一种药物虽无某种生物效应，却可增强另一种药物的作用。例如，磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用(SMZ+TMP)，其抗菌作用增加10倍，由抑菌作用变成杀菌作用。(15.)同源脱敏表现为()。A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强C.长期使用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感E.受体只对一种类型的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变正确答案：E参考解析：同源脱敏是指只对一种类型受体的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应性不变。(16.)受体增敏表现为()。A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强C.长期使用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感E.受体只对一种类型的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变正确答案：C参考解析：受体增敏是与受体脱敏相反的一种现象，可因长期应用拮抗药或激动药水平降低，造成受体数量或敏感性提高。(17.)受体脱敏表现为()。A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强C.长期使用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感E.受体只对一种类型的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变正确答案：A参考解析：受体脱敏是指在长期使用一种激动药后，组织或细胞的受体对激动药的敏感性和反应性下降的现象。(18.)在药物分子中引入可使亲脂性增加的基团是A.羟基B.烃基C.氨基D.羧基E.磺酸基正确答案：B(19.)糖浆剂属于A.溶液型B.胶体溶液型C.高分子溶液剂D.乳剂型E.混悬型正确答案：A参考解析：糖浆剂属于低分子溶液剂。(20.)按照分散体系分类喷雾剂属于A.溶液型B.胶体溶液型C.固体分散型D.气体分散型E.混悬型正确答案：D参考解析：气体分散型制剂比如气雾剂、喷雾剂。(21.)地西泮（安定）注射液与5%葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是A.pH改变B.溶剂组成改变C.离子作用D.直接反应E.盐析作用正确答案：B参考解析：本题考查注射液配伍变化的主要原因。安定注射液含有醇，与5%葡萄糖输液配伍时，由于溶剂组成改变析出沉淀。故本题答案应选B。(22.)临床前药理毒理学研究不包括A.主要药效学研究B.一般药理学研究C.药动学研究D.多中心临床试验E.毒理学研究正确答案：D参考解析：临床前药理毒理学研究包括：主要药效学研究、一般药理学研究、药动学研究、毒理学研究。多中心临床试验为Ⅲ期临床试验，不是临床前药理毒理学研究。(23.)手性药物对映异构体之间的生物活性有时存在很大差别，下列药物中，一个异构体具有利尿作用，另一个对映异构体具有抗利尿作用的是A.苯巴比妥B.米安色林C.氯胺酮D.依托唑啉E.普鲁卡因正确答案：D参考解析：左旋依托唑啉具有利尿作用，右旋依托唑啉具有抗利尿作用。(24.)与药物在体内分布无关的因素是A.血脑屏障B.药物的理化性质C.组织器官血流量D.肾脏功能E.药物的血浆蛋白结合率正确答案：D参考解析：药物分布的影响因素包括与血浆蛋白的结合情况、局部器官的血流量、组织的亲和力、体液的pH和药物的理化性质、体内屏障等。肾脏功能影响药物的排泄。故答案选择D。(25.)以下不属于散剂的质量检查项目的是A.粒度B.干燥失重C.装量D.无菌和微生物限度E.崩解度正确答案：E参考解析：散剂的质量检查项目主要包括：粒度、外观均匀度、干燥失重（水分）、装量差异、装量、无菌和微生物限度。(26.)用做栓剂脂溶性基质的是A.甘油明胶B.聚乙二醇C.泊洛沙姆D.棕榈酸酯E.月桂醇硫酸钠正确答案：D参考解析：ABCD都是栓剂的基质，但是ABC是水溶性基质，D是脂溶性基质。(27.)有关散剂特点叙述错误的是A.粒径小，比表面积大，易于分散，起效快B.外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用C.贮存，运输.携带比较方便D.制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用E.尤其适用于对光.湿.热敏感的药物正确答案：E参考解析：由于散剂的分散度较大，往往对制剂的吸湿性、化学活性、气味、刺激性、挥发性等性质影响较大，故对光、湿、热敏感的药物一般不宜制成散剂。(28.)抗过敏药马来酸氯苯那敏其右旋体的活性高于左旋体是由于A.具有等同的药理活性和强度B.产生相同的药理活性，但强弱不同C.一个有活性，一个没有活性D.产生相反的活性E.产生不同类型的药理活性正确答案：B(29.)脂质体的“流动性缓冲剂”是A.卵磷脂B.豆磷脂C.脑磷脂D.合成磷脂E.胆固醇正确答案：E参考解析：胆固醇具有调节膜流动性的作用，是脂质体的“流动性缓冲剂”。(30.)可作为第一信使的是A.cAMPB.5-HTC.cGMPD.DGE.Ca2+正确答案：B参考解析：第一信使指多肽类激素、神经递质、细胞因子及药物等细胞外信使物质。5-HT是神经递质。其他选项都是第二信使。(31.)下列药理效应属于抑制的是A.咖啡因兴奋中枢神经B.血压升高C.阿司匹林退热D.心率加快E.肾上腺素引起的心肌收缩力加强正确答案：C参考解析：药理效应是机体器官原有功能水平的改变。功能的增强称为兴奋，如咖啡因兴奋中枢神经，肾上腺素引起心肌收缩力加强、心率加快、血压升高等。功能的减弱称为抑制，例如阿司匹林退热，苯二氮（艹卓）类药物镇静、催眠。(32.)分子中含有巯基的祛痰药是A.溴己新B.羧甲司坦C.氨溴索D.苯丙哌林E.乙酰半胱氨酸正确答案：E(33.)不属于药物代谢第I相生物转化中的化学反应是A.氧化B.还原C.卤化D.水解E.羟基化正确答案：C(34.)依据新分类方法，药品不良反应按不同反应的英文名称首字母分为A-H和U九类。其中D类不良反应是指A.促进微生物生长引起的不良反应B.家族遗传缺陷引起的不良反应C.取决于药物或赋形剂的化学性质引起的不良反应D.特定给药方式引起的不良反应E.药物对人体呈剂量相关的不良反应正确答案：D参考解析：D类反应也叫做给药反应，是因药物特定的给药方式而引起的。(35.)单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态药物浓度90%需要的滴注给药时间是A.1.12个半衰期B.2.24个半衰期C.3.32个半衰期D.4.46个半衰期E.6.64个半衰期正确答案：C(36.)酸性药物在体液中的解离程度可用公式来计算。已知苯巴比妥的pKa约为7.4，在生理pH为7.4的情况下，其以分子形式存在的比例是A.30%B.40%C.50%D.75%E.90%正确答案：C(37.)下列不是乳膏剂常用的油相基质的是A.硬脂酸B.石蜡C.蜂蜡D.凡士林E.三乙醇胺皂类正确答案：E(38.)高分子溶液稳定性的主要影响因素是A.溶液黏度B.溶液温度C.水化膜D.双电层结构之间的电位差E.渗透压正确答案：C参考解析：高分子化合物中的大量亲水基，能与水形成牢固的水化膜，阻滞高分子的凝聚，使高分子化合物保持在稳定状态。(39.)吡嗪酰胺含有吡嗪环和酰胺基团，据此推测其化学结构式A.见图AB.见图BC.见图CD.见图D正确答案：A(40.)蛋白质和多肽的重要吸收方式是A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运正确答案：E(41.)患者，女，60岁，因哮喘服用氨茶碱缓释剂，近日，因胃溃疡服用西咪替丁，三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。将西咪替丁换成法莫替丁后，上述症状消失，引起该患者心律失常及心悸等症状的主要原因是A.西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白B.西咪替丁抑制肝药酶，减慢了氨茶碱的代谢C.西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌D.西咪替丁促进氨茶碱的吸收E.西咪替丁增强组织对氨茶碱的敏感性正确答案：B参考解析：酶的抑制剂可以减少肝药酶活性，减慢其他药物的代谢速率，使被代谢药物的作用加强或半衰期延长。包括氯霉素，西咪替丁，异烟肼，胺碘酮，红霉素，甲硝唑，咪康唑，哌醋甲酯，磺吡酮，三环类抗抑郁药，吩噻嗪类药物等。西咪替丁是酶抑制剂，可减慢氨茶碱的代谢。(42.)下列属于对因治疗的是A.铁剂治疗缺铁性贫血B.胰岛素治疗糖尿病C.硝苯地平治疗心绞痛D.洛伐他汀治疗高脂血症E.布洛芬治疗关节炎正确答案：A参考解析：对因治疗指用药后能消除原发致病因子，治愈疾病的药物治疗，如使用抗生素杀灭病原微生物，铁制剂治疗缺铁性贫血。(43.)关于受体所具有的性质，不正确的是A.灵敏性B.可逆性C.特异性D.饱和性E.持久性正确答案：E参考解析：受体的性质：多样性、灵敏性、可逆性、特异性、饱和性。(44.)关于非竞争性拮抗药的特点，不正确的是A.对受体有亲和力B.本身无内在活性C.可抑制激动药的最大效能D.当激动药剂量增加时，仍能达到原有效应E.使激动药量-效曲线右移正确答案：D参考解析：非竞争性拮抗剂可使激动药量-效曲线右移，最大效能下降，即使增加激动药剂量也不能达到原有效应。(45.)世界卫生组织关于药物“不良事件”的定义是A.药物常用剂量引起的与药理学特征有关但非用药目的的作用B.在使用药物期间发生的任何不良医学事件，不一定与治疗有因果关系C.在任何剂量下发生的不可预见的临床事件，如死亡.危及生命.需住院治疗或延长目前的住院时间，导致持续的或显著的功能丧失及导致先天性畸形或出生缺陷D.发生在作为预防.治疗.诊断疾病期间或改变生理功能使用于人体的正常剂年时发生的有害的和非目的的药物反应E.药物的一种不良反应，其性质和严重程度与标记的或批准上市的药物不良反应不符，或是未能预料的不良反应正确答案：B参考解析：A是副反应，C是严重不良事件，D是不良反应，E是非预期不良反应。(46.)“沙利度胺治疗妊娠呕吐导致无肢胎儿”属于A.特异性反应B.继发反应C.毒性反应D.首剂效应E.特殊毒性正确答案：E参考解析：沙利度胺具有致畸作用，产生海豹儿，这属于特殊毒性反应。(47.)患者，男，65岁，患高血压病多年，近三年来一直服用氨氯地平和阿替洛尔，血压控制良好。近期因治疗三叉神经痛，服用卡马西平。两周后血压升高。引起血压升高的原因可能是A.卡马西平促进了阿替洛尔的肾脏排泄B.卡马西平诱导了肝药酶，促进了氨氯地平的代谢C.卡马西平促进了氨氯地平的肾脏排泄D.卡马西平与氨氯地平结合成难溶的复合物E.患者病情加重，需要增加用药剂量正确答案：B参考解析：酶的诱导可以增加肝药酶活性，加速代谢，使受影响的药物作用减弱或缩短。代表药物有苯巴比妥，水合氯醛，格鲁米特，甲丙氨酯，苯妥英钠，扑米酮，卡马西平，尼克刹米，利福平，螺内酯等。利福平是酶诱导剂，促进氨氯地平的代谢(48.)阿昔洛韦的母核结构是A.甾体B.吩噻嗪环C.二氢吡啶环D.鸟嘌呤环E.喹啉酮环正确答案：D参考解析：XX洛韦属于开环鸟苷类抗病毒药。(49.)醋酸氢化可的松的母核结构是A.甾体B.吩噻嗪环C.二氢吡啶环D.鸟嘌呤环E.喹啉酮环正确答案：A参考解析：氢化可的松属于糖皮质激素，结构属于孕甾烷基本结构。(50.)在药物的结构骨架上引入官能团，会对药物性质或生物活性产生影响。可增强与受体的结合力，增加水溶性的官能团是A.羟基B.硫醚C.卤素D.胺基E.烃基正确答案：A参考解析：氢化可的松属于糖皮质激素，结构属于孕甾烷基本结构。(51.)在药物的结构骨架上引入官能团，会对药物性质或生物活性产生影响。氮原子上含有未共用电子对，可增加碱性和药物与受体的结合力的官能团是A.羟基B.硫醚C.卤素D.胺基E.烃基正确答案：D参考解析：胺类药物的氮原子上含有未共用电子对，一方面显示碱性，另一方面能与多种受体结合。(52.)在药物的结构骨架上引入官能团，会对药物性质或生物活性产生影响。可氧化成亚砜或砜，使极性增强的官能团是A.羟基B.硫醚C.卤素D.胺基E.烃基正确答案：B参考解析：含有硫原子的硫醚可氧化生成亚砜或砜。(53.)通过寡肽药物转运（PEPT1）进行体内转运的药物是A.头孢曲松B.阿奇霉素C.阿司咪唑D.布洛芬E.沙丁胺醇正确答案：A(54.)对hERGK+通道具有抑制作用，可诱发尖端扭转性室性心动过速的是A.头孢曲松B.阿奇霉素C.阿司咪唑D.布洛芬E.沙丁胺醇正确答案：C参考解析：小肠上皮细胞的寡肽药物转运体(PEPT1)是介导药物吸收的摄取性转运体。PEPT1典型的底物为二肽、三肽类药物，由于β-内酰胺类抗生素、血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）、伐昔洛韦等药物有类似于二肽的化学结构，因此上述药物也是PEPT1的底物。阿司咪唑对hERGK+通道具有抑制通，可诱发尖端扭转性室性心动过速。(55.)在包制薄膜衣的过程中，所加入的氯化钠是A.抗黏剂B.致孔剂C.防腐剂D.增塑剂E.着色剂正确答案：B参考解析：释放调节剂也称致孔剂，常见的有蔗糖、氯化钠、表面活性剂和PEG。(56.)在包制薄膜衣的过程中，所加入的邻苯二甲酸二乙酯是A.抗黏剂B.致孔剂C.防腐剂D.增塑剂E.着色剂正确答案：D参考解析：增塑剂主要有丙二醇、蓖麻油、聚乙二醇、邻苯二甲酸二乙酯等。(57.)在包制薄膜衣的过程中，所加入的滑石粉是A.抗黏剂B.致孔剂C.防腐剂D.增塑剂E.着色剂正确答案：A参考解析：抗黏剂为滑石粉。(58.)芳香性植物药材经水蒸气蒸馏法制得的内服澄明液体制剂是A.搽剂B.甘油剂C.露剂D.涂剂E.醑剂正确答案：C(59.)供临用前用消毒纱布或棉球等柔软物料蘸取涂于皮肤或口腔与喉部黏膜的液体制剂是A.搽剂B.甘油剂C.露剂D.涂剂E.醑剂正确答案：D参考解析：芳香性植物药材经水蒸气蒸馏法制得的内服澄明液体制剂称为露剂。涂剂系指含原料药物的水性或油性溶液、乳状液、混悬液，供临用前用消毒纱布或棉球等柔软物料蘸取涂于皮肤或口腔与喉部黏膜的液体制剂。(60.)关于静脉注射脂肪乳剂原料和乳化剂的选择油相A.植物油B.动物油C.普朗尼克F-68D.油酸钠E.硬脂酸钠正确答案：A参考解析：静脉注射脂肪乳剂原料一般选用植物油，如大豆油、麻油、红花油、棉子油等，所用油必须符合药典的要求。(61.)关于静脉注射脂肪乳剂原料和乳化剂的选择稳定剂A.植物油B.动物油C.普朗尼克F-68D.油酸钠E.硬脂酸钠正确答案：D参考解析：稳定剂常用油酸钠。(62.)关于静脉注射脂肪乳剂原料和乳化剂的选择乳化剂A.植物油B.动物油C.普朗尼克F-68D.油酸钠E.硬脂酸钠正确答案：C参考解析：静脉注射脂肪乳剂的乳化剂常用的有卵磷脂、豆磷脂及普朗尼克F-68等数种，一般以卵磷脂为好。(63.)可用作滴丸非水溶性基质的是A.PEG6000B.水C.液体石蜡D.硬脂酸E.石油醚正确答案：D(64.)可用作滴丸水溶性基质的是A.PEG6000B.水C.液体石蜡D.硬脂酸E.石油醚正确答案：A参考解析：水、液体石蜡做冷凝剂，石油醚不做滴丸基质。硬脂酸可用作滴丸非水溶性基质，PEG6000可用作滴丸水溶性基质。(65.)在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是A.聚异丁烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.复合铝箔E.低取代羟丙基纤维素正确答案：C(66.)在经皮给药制剂中，可用作压敏胶材料的是A.聚异丁烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.复合铝箔E.低取代羟丙基纤维素正确答案：A(67.)在经皮给药制剂中，可用作背衬材料的是A.聚异丁烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.复合铝箔E.低取代羟丙基纤维素正确答案：D参考解析：常用的控释膜材料有：乙烯-醋酸乙烯共聚物和聚硅氧烷。常用的压敏胶材料有聚异丁烯类、丙烯酸类和硅橡胶压敏胶。背衬材料常用多层复合铝箔。(68.)主动转运具有，而易化扩散不具有的特点是A.顺浓度差转运B.逆浓度差转运C.有载体或酶参与D.没有载体或酶参与E.通过细胞膜的主动变形发生正确答案：B参考解析：主动转运和易化扩散都需要酶或载体参与，二者区别在于，主动转运是逆浓度差转运，易化扩散是顺浓度差转运。(69.)易化扩散具有，而被动转运不具有的特点是A.顺浓度差转运B.逆浓度差转运C.有载体或酶参与D.没有载体或酶参与E.通过细胞膜的主动变形发生正确答案：C参考解析：易化扩散和被动转运都是顺浓度差转运，但是前者需要载体或酶参与，后者不需要。(70.)膜动转运独有的特点是A.顺浓度差转运B.逆浓度差转运C.有载体或酶参与D.没有载体或酶参与E.通过细胞膜的主动变形发生正确答案：E参考解析：膜动转运是通过细胞膜的主动变形将物质摄入或者释放的过程。(71.)属于主动转运的肾排泄过程是A.肾小管分泌B.肾小球滤过C.肾小管重吸收D.胆汁排泄E.乳汁排泄正确答案：A参考解析：肾小管分泌是一个主动转运过程，要通过肾小管的特殊转运载体。目前认为，参与肾小管分泌药物的载体至少有两类，即酸性药物载体与碱性药物载体，当两种酸性药物或两种碱性药物并用时，可相互竞争载体，出现竞争性抑制，使其中一种药物由肾小管分泌明显减少，有可能增强其疗效或毒性。故本题为A选项。(72.)可能引起肠肝循环的排泄过程是A.肾小管分泌B.肾小球滤过C.肾小管重吸收D.胆汁排泄E.乳汁排泄正确答案：D参考解析：胆汁是由肝细胞不断生成的，生成后由肝管流出，经总胆管流至十二指肠，或由肝管转运入胆囊管而贮存于胆囊，当消化时再由胆囊排出至十二指肠上部，而肠-肝循环是指随胆汁排入十二指肠的药物或其代谢物，在肠道中重新被吸收，经门静脉返回肝脏，重新进入血液循环的现象。故本题为D选项。(73.)阿司匹林与对乙酰氨基酚合用于解热、镇痛A.生理性拮抗B.药理性拮抗C.增敏作用D.作用相加E.增强作用正确答案：D参考解析：阿司匹林与对乙酰氨基酚合用可使解热、镇痛作用相加。(74.)β受体阻断药阿替洛尔与利尿药氢氯噻嗪合用于高血压A.生理性拮抗B.药理性拮抗C.增敏作用D.作用相加E.增强作用正确答案：D参考解析：在高血压的治疗中，常采用两种作用环节不同的药物合用，可使降压作用相加，而各药剂量减少，不良反应降低，如β受体阻断药阿替洛尔与利尿药氢氯噻嗪合用后，降压作用相加。(75.)某药使组织或受体对另一药的敏感性增强A.生理性拮抗B.药理性拮抗C.增敏作用D.作用相加E.增强作用正确答案：C参考解析：增敏作用指某药可使组织或受体对另一药的敏感性增强。(76.)以下举例分别属于影响药物作用的哪个因素青霉素在水溶液中极不稳定，需临用前现配A.药物剂型B.给药时间及方法C.疗程D.药物的剂量E.药物的理化性质正确答案：E(77.)以下举例分别属于影响药物作用的哪个因素西地那非用药剂量增加时蓝视发生率增加A.药物剂型B.给药时间及方法C.疗程D.药物的剂量E.药物的理化性质正确答案：D(78.)以下举例分别属于影响药物作用的哪个因素子宫内避孕药制成控释制剂每年给药一次即可A.药物剂型B.给药时间及方法C.疗程D.药物的剂量E.药物的理化性质正确答案：A参考解析：本题考查的是影响药物作用的药物方面的因素，主要有药物的理化性质、药物的剂量、给药时间及方法、疗程、药物剂型和给药途径等。青霉素在干粉状态下有效期为3年，而在水溶液中极不稳定，需临用前现配，这属于是药物的理化性质。西地那非用药剂量增加蓝视发生率增加属于药物的剂量因素。子宫内避孕药制成控释制剂每年给药一次即可属于剂型因素。(79.)甲氨蝶呤合用磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强正确答案：B参考解析：复方磺胺甲噁唑（甲氧苄啶+磺胺甲噁唑）机制：二氢叶酸还原酶抑制剂+二氢叶酸合成酶抑制剂，两药合用可导致四氢叶酸急剧减少引起巨幼红细胞症。(80.)受体与配体所形成的复合物可以解离，也可被另一种特异性配体所置换，这一属性属于受体的A.可逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E.多样性正确答案：A参考解析：绝大多数配体与受体结合是通过分子间的吸引力如范德华力、离子键、氢键，是可逆的。(81.)只要很低浓度的配体就能与受体结合而产生显著的效应，这一属性属于受体的A.可逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E.多样性正确答案：D参考解析：受体能识别周围环境中微量的配体，只要很低浓度的配体就能与受体结合而产生显著的效应，这属于灵敏性。(82.)药物由于促进某些微生物生长引起的不良反应属于A.A型反应（扩大反应）B.B型反应（过度反应）C.E型反应（撤药反应）D.F型反应（家族反应）E.G型反应（基因毒性）正确答案：B(83.)由家族性遗传疾病（或缺陷）决定的不良反应是A.A型反应（扩大反应）B.B型反应（过度反应）C.E型反应（撤药反应）D.F型反应（家族反应）E.G型反应（基因毒性）正确答案：D参考解析：B类反应即由促进某些微生物生长引起的不良反应。F类不良反应具有家族性，反应特性由家族性遗传疾病（或缺陷）决定。(84.)同时具有药源性肾毒性和药源性耳毒性的药物是A.胺碘酮B.链霉素C.四环素D.金盐E.卡托普利正确答案：B(85.)同时具有药源性肾毒性和药源性皮肤毒性的是A.胺碘酮B.链霉素C.四环素D.金盐E.卡托普利正确答案：E(86.)同时具有药源性肝毒性和药源性耳毒性的是A.胺碘酮B.链霉素C.四环素D.金盐E.卡托普利正确答案：C参考解析：胺碘酮具有药源性心血管系统毒性，链霉素同时具有药源性肾毒性和药源性耳毒性，四环素同时具有药源性肝毒性和药源性耳毒性，金盐具有药源性肾毒性，卡托普利同时具有药源性肾毒性和药源性皮肤毒性。(87.)给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为150.0mg,测得不同时刻血药浓度数据如下表。初始血药浓度为16.88μg/ml。该药物的半衰期（单位h）是A.0.231B.0.3465C.3D.3.41E.8.89正确答案：C参考解析：初始血药浓度是16.88，3h后血药浓度正好降低一半变成8.44，所以通过表格直接看出半衰期为3h。(88.)给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为150.0mg,测得不同时刻血药浓度数据如下表。初始血药浓度为16.88μg/ml。该药物的消除速率常数是（常位h-1）是A.0.231B.0.3465C.3D.3.41E.8.89正确答案：A参考解析：根据公式t1/2=0.693/k，可求出速率常数k=0.693/3=0.231h-1。(89.)给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为150.0mg,测得不同时刻血药浓度数据如下表。初始血药浓度为16.88μg/ml。该药物的表现分布容积（单位L）是A.0.231B.0.3465C.3D.3.41E.8.89正确答案：E参考解析：表观分布容积公式V=X/C=150×103/16.88×103=8.89L。(90.)丙酸睾酮的红外吸收光谱1672cm-1A.羰基的VC＝OB.烯的VC＝C.烷基的VC－HD.羟基的VO－HE.烯V＝C－H正确答案：A参考解析：1900～1650为C=O（醛、酮、羧酸及其衍生物）峰位。(91.)丙酸睾酮的红外吸收光谱1615cm-1A.羰基的VC＝OB.烯的VC＝C.烷基的VC－HD.羟基的VO－HE.烯V＝C－H正确答案：B参考解析：1670～1500为C=C、C=N、N-H吸收峰位。(92.)在体内水解成羧酸，抑制结核杆菌生长的药物是A.异烟肼B.异烟腙C.乙胺丁醇D.对氨基水杨酸钠E.吡嗪酰胺正确答案：E参考解析：吡嗪酰胺在体内水解成羧酸，抑制结核杆菌生长。(93.)在酸性条件下，与铜离子生成红色螯合物的药物是A.异烟肼B.异烟腙C.乙胺丁醇D.对氨基水杨酸钠E.吡嗪酰胺正确答案：A参考解析：异烟肼在酸性条件下，与铜离子生成红色螯合物。(94.)在体内与Mg2＋结合，产生抗结核作用的药物是A.异烟肼B.异烟腙C.乙胺丁醇D.对氨基水杨酸钠E.吡嗪酰胺正确答案：C参考解析：异烟肼在酸性条件下，与铜离子生成红色螯合物。(95.)含有氧桥结构，中枢作用较强，用于预防和治疗晕动症的药物是A.见图AB.见图BC.见图CD.见图D正确答案：B参考解析：过期题目，仅供参考。(96.)含有季铵结构，不易进入中枢，降低了对中枢神经系统的作用，成为外周抗胆碱药的是A.见图AB.见图BC.见图CD.见图D正确答案：C参考解析：丁溴东莨菪碱为东莨菪碱季铵化得到的药物，由于季铵离子难以进入中枢，降低了对中枢神经系统的作用，成为外周抗胆碱药。(97.)结构6位多了一个β-取向的羟基，药物的极性增强，难以透过血-脑屏障，中枢作用很弱，其合成品又称654-2的是A.见图AB.见图BC.见图CD.见图D正确答案：C参考解析：山茛菪碱是山莨菪醇与托品酸结合的酯，天然品具左旋性称654-1，合成品为外消旋体称654-2，与托品醇相比，在6位多了一个β-取向的羟基，这使得山莨菪碱分子的极性增强，难以透过血-脑屏障，中枢作用很弱。(98.)3，5位羧酸酯结构不同的二氢吡啶类钙通道阻滞剂是A.见图AB.见图BC.见图CD.见图D正确答案：B参考解析：氨氯地平分子中的1，4-二氢吡啶环的2位甲基被2-氨基乙氧基甲基取代，3，5位羧酸酯的结构不同。(99.)属于芳烷基胺类钙通道阻滞剂，临床使用消旋体的药物A.见图AB.见图BC.见图CD.见图D正确答案：D参考解析：芳烷基胺类的主要代表药物维拉帕米，右旋体比左旋体的作用强得多，现用外消旋体。(100.)含有2个手性碳的苯硫氮（艹卓）类钙通道阻滞剂药物是A.见图AB.见图BC.见图CD.见图D正确答案：D参考解析：苯硫氮（艹卓）类药物主要有地尔硫（艹卓），分子结构中有两个手性碳原子，具有四个立体异构体。(101.)苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。关于苯妥英钠药效学、药动学特征的说法，正确的是A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增加B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全D.制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度正确答案：A参考解析：根据材料可得苯妥英钠增加剂量可使血药浓度显著升高，所以A正确。(102.)苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。关于静脉注射苯妥英纳的血药浓度-时间曲线的说法，正确的是A.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长B.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度时间曲线C.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比正确答案：C参考解析：根据材料，高浓度时，按零级动力学消除，所以为非线性动力学特征，AUC与剂量不成正比。(103.)苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。关于苯妥英钠在较大浓度范围的消除速率的说法，正确的是A.用米氏方程表示，消除快慢只与参数Vm有关B.用米氏方程表示，消除快慢与参数Km和Vm有关C.用来氏方程表示，消除快慢只与参数Km有关D.用零级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k上E.用一级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k上正确答案：B参考解析：高浓度下，苯妥英钠表现为非线性药物动力学特征，用米氏方程表示，消除快慢与Km和Vm都有关。(104.)苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。已知苯妥英钠在肝肾功能正常病人中Km=12μg/ml，Vm=10mg/（kg?d），当每天给药剂量为3mg/（kg?d)，则稳态血药浓度Css=5.1μg/ml，当每天给药剂量为6mg/（kg?d)，则稳态血药浓度Css=18ug/ml。已知若希望达到稳态血药浓度12μg/ml，则病人的给药剂量是A.3.5mg/(kg?d)B.40mg/(kg?d)C.4.35mg/(kg?d)D.5.0mg/(kg?d)E.5.6mg/(kg?d)正确答案：D参考解析：已知Km=12μg/ml，Vm=10mg/（kg?d），将题干给出的给药剂量和稳态血药浓度带入公式计算出等于1，稳态血药浓度12μg/ml带入公式即可算出X0为5.0mg/(kg?d)。(105.)已知力平之（非诺贝特胶囊）主要用于以高密度脂蛋白降低和低密度脂蛋白中度升高为特征的血脂异常患者。非诺贝特的结构式为：以下与非诺贝特为同类药物的是A.吉非罗齐B.厄贝沙坦C.福辛普利D.氨氯地平E.维拉帕米正确答案：A参考解析：非诺贝特和吉非罗齐为调节血脂药，厄贝沙坦和福辛普利是降血压药物，氨氯地平和维拉帕米是抗心绞痛药。(106.)已知力平之（非诺贝特胶囊）主要用于以高密度脂蛋白降低和低密度脂蛋白中度升高为特征的血脂异常患者。非诺贝特的结构式为：关于非诺贝特的结构特征说法不正确的是A.属于芳氧乙酸类药物B.结构中含有酯基为前药C.结构中引入氯原子脂溶性增加D.可明显降低胆固醇，升高HDLE.结构中含有1个手性碳原子正确答案：E参考解析：非诺贝特结构中没有手性碳。(107.)已知力平之（非诺贝特胶囊）主要用于以高密度脂蛋白降低和低密度脂蛋白中度升高为特征的血脂异常患者。非诺贝特的结构式为：关于该药物名称的说法不正确的是A.力平之是商品名B.非诺贝特是通用名C.2-[4-(4-氯苯甲酰基)苯氧基]-2-甲基-丙酸甲基乙酯是化学名D.不同厂家生产的非诺贝特胶囊都称为力平之E.药典使用的名称是非诺贝特正确答案：D参考解析：力平之是商品名，只能由该药品的拥有者和制造者使用，其他企业不能冒用、顶替别人的药品商品名称。(108.)有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦更换药物治疗。根据病情，可选用的治疗药物是A.地塞米松B.曲马多C.美沙酮D.对乙酰氨基酚E.可待因正确答案：C参考解析：美沙酮为强效镇痛药。(109.)有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦更换药物治疗。上题选用的治疗药物结构类型是A.孕甾烷B.哌嗪类C.