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文档简介

(题库版)执业药师考试药学专业知识

(二)题库(真题整理)

1.下列是钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂的是()。

A.苯乙双肌

B邛可卡波糖

C.罗格列酮

D.西格列汀

E.卡格列净

【答案】:E

【解析】:

E项,目前在我国被批准临床使用的钠■葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂

为达格列净、恩格列净和卡格列净。A项,苯乙双肌;是双月瓜类药。B

项,国内上市的a.葡萄糖甘酶抑制剂有阿卡波糖、伏格列波糖和米

格列醇。C项,目前在我国上市的噬哇烷二酮类药物有此格列酮和罗

格列酮。D项,目前在国内上市的二肽基加酶-4抑制剂为西格列汀、

沙格列汀、维格列汀、利格列汀和阿格列汀。

2,治疗高血压危象选用()o

A.心得安

B.硝普钠

C.依那普利

D.可乐定

E.氢氯嘎嗪

【答案】:B

【解析】:

硝普钠可使小动脉、静脉都扩张,降压作用强大、迅速而短暂,可用

于高血压危象的治疗。

3.普通感冒、支气管炎或鼻窦炎等疾病引起的干咳宜选用()。

A.喷托维林

B.可待因

C.右美沙芬

D.二氧丙嗪

E.咳嗽糖浆

【答案】:A

【解析】:

喷托维林对普通感冒、支气管炎或鼻窦炎等疾病引起的干咳效果较

好。

4.普鲁卡因在体内的药物代谢可发生()。

A.还原代谢

B.N■脱乙基代谢

C.水解代谢

D.S-氧化代谢

E.羟基化代谢

【答案】:C

【解析】:

普鲁卡因是酯和酰胺类药物,在体内代谢时绝大部分迅速被水解生成

对纨基苯甲酸和二乙氨基乙醇,而很快失去局部麻醉作用。

5.妊娠期妇女不能触摸其碎片和裂片,否则对男性胎儿有影响的药物

是()。

A.特拉理嗪

B.坦洛新

C.非那雄胺

D.度他雄胺

E.哌嘎嗪

【答案】:C

【解析】:

5a还原酶抑制剂在FDA妊娠用药安全类别中属于X类,可导致男性

胎儿外生殖器发育畸形,为妊娠期妇女禁忌。妊娠期妇女或备妊娠妇

女不要接触破碎非那雄胺片剂,因可能被皮肤吸收继而导致男性胎儿

畸形。

6.下述关于秘剂的描述,不正确的是()o

A.服药期间可与同服牛奶

B.不得同食高蛋白饮食,如牛奶

C.剂量过大时,可导致锚性脑病现象

D.两种钿剂不宜联用

E.服药期间大便呈灰黑色属于正常现象

【答案】:A

【解析】:

祕剂避免同服牛奶等高蛋白饮食(如牛奶),如需要合用,应至少间

隔0.5h。

7.下列易引起低血钾的利尿药是()。

A.甘露醇

B阿米洛利

C.氢氯口塞嗪

D.氨苯蝶咤

E.螺内酯

【答案】:C

【解析】:

A项,甘露醇属于脱水药,可减少肾小管对钠钾离子的重吸收而利尿,

偶尔可导致高钾血症。BDE三项,阿米洛利、氨苯蝶咤、螺内酯为留

钾利尿药,常引起高钾血症。C项,氢氯嘎嗪属于噫嗪类利尿药,易

引起体内血钾降低。

8.患者,男,15岁,因咳嗽、咳痰、发热3天入院,确诊为社区获得

性肺炎,给予静滴青霉素钠10分钟后出现头昏、面色苍白、呼吸困

难、血压下降等症状,对该患者首选的抢救药物是()。

A.多巴胺

B.去甲肾上腺素

C.地塞米松

D.肾上腺素

E.氢化可的松

【答案】:D

【解析】:

青霉素过敏性休克的发生率为0.004%〜0,015%,若不及时抢救,病

死率高。所以,此反应一旦发生,必须就地抢救,立即给患者肌内注

射0.1%肾上腺素0.5〜1mL必要时以5%葡萄糖注射液或氯化钠注射

液稀释后做静脉注射,临床表现无改善者,半小时后重复一次。心搏

停止者,肾上腺素可做心内注射,同时静脉滴注大剂量肾上腺皮质激

素,并补充血容量;血压持久不升者给予多巴胺等血管活性药。亦可

考虑采用抗组胺药,以减轻菩麻疹。有呼吸困难者予以氧气吸入或人

工呼吸,喉头水肿明显者应及时做气管切开。

9.普莱洛尔降低血压的作用机制包括()。

A.阻断心脏81受体

B.阻断中枢B受体

C.减少肾素分泌

D.阻断突触前膜82受体

E.减少前列环素(PGI2)合成

【答案】:A|B|C|D

【解析】:

普蔡洛尔是非选择性8受体阻断剂,降压机制包括:①阻断心脏B1

受体,使心输出量减少;②抑制肾脏B2受体,减少肾素分泌,降低

心肌收缩力,阻断肾素-血管紧张素-醛固酮系统,减少血管紧张素n

生成,导致血管张力降低,血容量减少;③阻断交感神经末梢突触前

膜B2受体,抑制其正反馈作用,减少释放;④阻断中枢B受体,减

少NA分泌,影响交感神经系统的活性。

10.对三义神经痛有效的药物是()。

A.卡马西平

B.苯妥英钠

C.苯巴比妥

D.地西泮

E.碳酸锂

【答案】:A|B

【解析】:

卡马西平、苯妥英钠对三叉神经痛均有效。

11.患者,男,46岁,诊断为低钾血症,心电图显示正常心律,若外

周静脉滴注氯化钾,为防范局部疼痛及心脏停搏风险,配制的适宜浓

度是()o

A.低于0.3%

B.0.3%〜0.5%

C.0.5%〜1.0%

D.1.0%〜1.5%

E.高于1.5%

【答案】:A

【解析】:

氯化钾注射液切忌直接静脉注射,应于临用前稀释,否则不仅引起剧

痛,且致心脏停搏。静脉滴注时氯化钾的浓度不宜过高,浓度一般不

宜超过0.2%〜0.4%,心律失常可用0.6%〜0.7%。

12.以下属于调血脂药的是()。

A.烟酸

B.钙拮抗剂

C.普罗布考

D.考来烯胺

E.不饱和脂肪酸

【答案】:A|C|D|E

【解析】:

ACDE四项,烟酸属于烟酸类,普罗布考是抗氧化剂,考来烯胺属于

胆汁酸螯合剂,不饱和脂肪酸属于多烯脂肪酸类,均具有调血脂的作

用。B项,钙拮抗剂不属于调血脂药,主要用于治疗高血压。

13.可用于治疗重度座疮,但妊娠期妇女避免使用的药物是()。

A.克拉霉素

B.特比蔡芬

C.异维A酸

D.克罗米通

E.环毗酮胺

【答案】:C

【解析】:

异维A酸,妊娠期妇女服后可致自发性流产及胎儿发育畸形,因此应

避免使用。

14.先天性QTc间期延长综合征患者应避免使用()。

A.东食若碱

B.氯内嗪

C.昂丹司琼

D.地塞米松

E.阿瑞匹坦

【答案】:C

【解析】:

先天性QTc间期延长综合征患者应避免使用昂丹司琼。

15.(共用备选答案)

A.苯甲酸钠咖啡因

B.纳洛酮

C.阿托品

D.氟马西尼

E.漠毗斯的明

⑴可增强吗啡对平滑肌的松弛作用的药物是()o

【答案】:C

【解析】:

阿托品与吗啡合用,可增强吗啡对平滑肌的松弛作用。

⑵可用于吗啡中毒解救的药物是()o

【答案】:B

【解析】:

吗啡中毒解救除一般中毒处理外,还可静脉注射纳洛酮0.005〜

0.01mg/kg,成人0.4mg;亦可用烯内吗啡作为拮抗剂。

16.通过刺激胰岛B细胞分泌胰岛素,增加体内的胰岛素水平而降低

血糖的是()o

A.磺酰胭类促胰岛素分泌药

B.双胭类药

C.a葡萄糖甘酶抑制剂

D.胰岛素增敏剂

E.胰高血糖素样肽-1受体激动剂

【答案】:A

【解析】:

磺酰胭类药属于促胰岛素分泌药,药理作用是通过刺激胰岛B细胞分

泌胰岛素,增加体内的胰岛素水平而降低血糖。

17.在电解质紊乱(低血钾、低血镁)的情况下服用,易引发尖端扭

转型室性心律失常的药品有()。

A.阿司咪理

B.利培酮

C.西沙必利

D.奎尼丁

E.双喀达莫

【答案】:A|B|C|D

【解析】:

在电解质紊乱(低血钾、低血镁)的情况下,服用:①抗过敏药,如

阿司咪理、特非那丁、氯雷他定;②促胃肠动力药(西沙比利);③

氟喳诺酮类(环内沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、加替沙星、莫西沙

星);④延长心肌复极药(奎尼丁等);⑤抗精神病药,如氯氮平、奥

氮平、喳硫平、利培酮、氯米帕明、硫利达嗪、氟哌利多、氟哌咤醇;

⑥大环内酯类,如红霉素、克拉霉素、阿奇霉素、罗红霉素等,极易

发生尖端扭转型室性心律失常。

18.临床使用氟西汀时;不能同时合用()。

A.B受体阻断药

B.M受体阻断药

C.MAOI抑制剂

D.GABA转氨酶抑制剂

E.胆碱酯酶抑制药

【答案】:C

【解析】:

氟西汀属于选择性5•羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)。有报道在接受选

择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)治疗的患者同时合并单胺氧化酶

抑制剂(MAOI),以及近期终止SSRI治疗转而开始MAOI治疗的患者

中出现严重的、有时甚至是致命的反应。氟西汀的治疗必须在不可逆

的MAOI停药2周之后,可逆的MAOI-A停药后的第二天开始。

19.(共用备选答案)

A.吠塞米

B.氢氯睡嗪

C.甘露醇

D.螺内酯

E.氨苯蝶咤

⑴可引起血脂紊乱的降压药是()o

【答案】:B

【解析】:

噬嗪类利尿药不良反应有升高血脂,升高LDL、总胆固醇和三酰甘油

水平。氢氯嘎嗪是嘎嗪类利尿药。

⑵可引起耳毒性的药物是()。

【答案】:A

【解析】:

神利尿剂引起的耳毒性呈剂量依赖性,表现为耳鸣、听力减退或暂时

性耳聋。神利尿剂的代表药物为吠塞米。

⑶用于青光眼急性发作及手术前降低眼压的药物是()o

【答案】:C

【解析】:

甘露醇临床应用:①治疗脑水肿的首选药物;②降低眼内压,还用于

青光眼急性发作及手术前降眼压;③鉴别肾前性因素或急性肾功能衰

竭引起的少尿,亦可应用于预防各种原因引起的急性肾小管坏死。

20属于凝血因子Xa直接抑制剂的抗凝药是()o

A.依诺肝素

B.肝素

C.华法林

D.利伐沙班

E.达比加群酯

【答案】:D

【解析】:

抗凝血药包括:①维生素K拮抗剂,包括双香豆素、双香豆素乙酯、

新抗凝华法林;②肝素与低分子肝素,包括依诺肝素、那屈肝素、替

他肝素、达肝素;③直接凝血酶抑制剂,主要抑制凝血因子Ha和X

a,主要药品包括水蛭素、重组水蛭素、达比加群酯;④凝血因子X

抑制剂,可间接或直接抑制凝血因子Xa,其中间接抑制剂包括磺达

肝癸钠和依达肝素,直接抑制剂有阿哌沙班、利伐沙班和贝替沙班。

21.澳隐亭治疗帕金森病的作用机制是()o

A.激动中枢乙酰胆碱受体

B.激动中枢多巴胺受体

C.补充中枢多巴胺受体

D.补充中枢乙酰胆碱不足

E.抑制中枢多巴脱粉酶

【答案】:B

【解析】:

澳隐亭属多巴胺受体激动药,主要作用于D2受体,具有抗震颤麻痹

的作用,与左旋多巴联用治疗帕金森病具有良好效果。

22.下列属于抗帕金森病药物类型的是()。

A.多巴胺受体阻断药

B.肾上腺素受体阻断药

C.胆碱受体激动药

D.胆碱受体阻断药

E.肾上腺素受体激动药

【答案】:D

【解析】:

抗帕金森病药包括拟多巴胺类药、胆碱受体阻断药。

23.育龄女性在无防护的性生活或避孕失败72小时内,宜使用的口服

紧急避孕药物是()o

A.快雌醇去氧孕烯(30Ug/150Hg)

B.H—酸睾酮(40mg)

C.复方醋酸环丙孕酮(35ug〃mg)

D.左焕诺孕酮(1.5mg)

E.快雌醇屈螺酮(30ug/3mg)

【答案】:D

【解析】:

左快诺孕酮为紧急避孕药,单方制剂用作紧急避孕药,即在无防护措

施或其他避孕方法偶然失误时使用:在房事后72h内服一片(粒),

如为0.75mg,需隔12h后再服1次。

24.(共用题干)

患者,女,15岁。患有支气管哮喘,一直服用沙丁胺醇。

⑴沙丁胺醇属于哪类平喘药?()

A.82受体激动剂

B.M胆碱受体阻断剂

C.磷酸二酯酶抑制剂

D.白三烯受体阻断剂

E.吸入性糖皮质激素

【答案】:A

【解析】:

沙丁胺醇属短效82受体激动剂。

⑵沙丁胺醇在哮喘急性发作时,宜选取()。

A.气雾吸入剂

B.注射给药

C.口服给药

D.静脉给药

E.栓剂

【答案】:A

【解析】:

沙丁胺醇平喘作用维持4〜6h,是缓解轻、中度急性哮喘症状的首选

药。吸入可快速起效(3〜5min),具有速效、短效、高选择性特点,

适用于哮喘急性发作。

⑶治疗对阿司匹林敏感的哮喘可考虑给予()o

A.白三烯受体阻断剂

B.磷酸二酯酶抑制剂

C.吸入性糖皮质激素

D.全身性糖皮质激素

E.M胆碱受体阻断剂

【答案】:A

【解析】:

白三烯调节剂适用于哮喘的长期治疗和预防,包括预防白天和夜间的

哮喘症状,治疗对阿司匹林敏感的哮喘以及预防运动诱发的支气管收

缩,减轻过敏性鼻炎引起的症状。

25.(共用备选答案)

A.比沙可咤

B.洛哌丁胺

C.乳果糖

D.甘油

E.聚卡波非钙

⑴属于刺激性泻药的是()。

【答案】:A

【解析】:

刺激性泻药包括比沙可咤,酚献,慈醍类药物(如大黄、番泻叶及麻

仁丸等中药)和薨麻油等。

(2)属于润滑性泻药的是()。

【答案】:D

【解析】:

润滑性泻药包括甘油、液体石蜡、多库酯钠等

⑶属于容积性泻药的是()。

【答案】:E

【解析】:

常用药物包括欧车前、聚卡波非钙和麦款等。

⑷属于渗透性泻药的是()。

【答案】:C

【解析】:

药物包括聚乙二醇、乳果糖、盐类泻药(如硫酸镁等)。

⑸属于止泻药的是()o

【答案】:B

【解析】:

抗动力止泻药阿片受体激动剂(洛哌丁胺、复方地芬诺酯)可降低肠

道动力。

26.(共用备选答案)

A.甘露醇

B.去氨加压素

C.螺内酯

D.甘油果糖

E.氢氯曝嗪

⑴具有留钾作用的利尿药是()。

【答案】:C

【解析】:

螺内酯为留钾利尿剂,能够减少K+排出,利尿作用弱。

(2)具有排钾作用的利尿药是()。

【答案】:E

【解析】:

氢氯喙嗪为噬嗪类利尿剂,该类药具有排钾作用,长期、大剂量应用

可能会导致低钾血症。

.配合大量饮水,能够促进尿酸排泄的药物有(

27)0

A.秋水仙碱

B.别喋醇

C.双氯芬酸

D.苯澳马隆

E.丙磺舒

【答案】:D|E

【解析】:

促尿酸排泄药物有苯澳马隆、内磺舒,配合大量饮水有助于药效的发

挥。痛风急性期首选秋水仙碱;抑制尿酸生成药有别喋醇。

28.苯海索抗帕金森病的机制是()o

A.中枢性抗胆碱作用

B.激动DA受体

C.使DA合成增加

D.激活GABA受体

E.L-芳香氨基酸脱竣酶抑制剂

【答案】:A

【解析】:

苯海索可以部分阻滞神经中枢(纹状体)的胆碱受体,抑制乙酰胆碱

的兴奋作用,同时抑制突触间隙中多巴胺的再摄取,与使基底核的胆

碱和多巴胺的功能获得平衡有关。用药后可减轻流涎症状,缓解帕金

森病症状及药物诱发的锥体外系症状,但迟发性运动障碍不会减轻,

反而加重。

29.属于短效胰岛素或短效胰岛素类似物的是()o

A.甘精胰岛素

B.地特胰岛素

C.低精蛋白锌胰岛素

D.普通胰岛素

E.精蛋白锌胰岛素

【答案】:D

【解析】:

短效胰岛素及其类似物有普通胰岛素、正规胰岛素。中效胰岛素有低

精蛋白锌胰岛素。长效胰岛素有精蛋白锌胰岛素,超长效胰岛素类似

物有甘精胰岛素和地特胰岛素。

30.下列不属于抗高血压药物依那普利的特点的是()o

A,含有两个竣基

B.是前体药物

C.可抑制血管紧张素n的合成

D.属于血管紧张素II受体拮抗剂

E.手性中心均为R构型

【答案】:A|D|E

【解析】:

依那普利属于血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI),口服后在体内水解

成依那普利拉,对血管紧张素转化酶起强烈抑制作用,降低血管紧张

素II的含量,造成全身血管舒张,血压下降,用于治疗高血压。

31.目前主张解热镇痛抗炎药的作用机制是()。

A.不影响前列腺素的合成和释放

B.激动前列腺素合成所必需的环氧酶,增加前列腺素的合成和释放

C.抑制前列腺素合成所必需的环氧酶,减少前列腺素的合成和释放

D.抑制阿片受体

E.激活阿片受体

【答案】:C

【解析】:

解热镇痛抗炎药主要是通过抑制炎症细胞的花生四烯酸代谢物过程

中的环氧化酶,减少炎症介质,从而抑制前列腺素和血栓素的合成,

进而产生解热镇痛抗炎作用。

32.抑制尿酸生成的药是()。

A.秋水仙碱

B.别喋醇

C.闪磺舒

D.苯澳马隆

E.聚乙二醇尿酸酶

【答案】:B

【解析】:

别喋醇为黄瞟吟氧化酶抑制剂,是目前常用的抑制尿酸合成的药物。

33.硝酸甘油的药理作用是()。

A.减慢心率

B.抑制心肌收缩力

C.改善心肌缺血区的血液供应

D.升高左心室舒张末期压

E.扩张外周血管,改善心肌血流动力学

【答案】:C|E

【解析】:

硝酸甘油的主要药理作用是对血管平滑肌的直接松弛作用和改变心

肌血液的分布,即:①扩张外周血管,改善心肌血流动力学;②改善

缺血区心肌血液供应。

34.(共用备选答案)

A.米诺环素

B.甲硝理

C.左氧氟沙星

D.哌拉西林

E.罗红霉素

⑴可能诱发酒后双硫仑样反应的抗菌药物是()o

【答案】:B

【解析】:

甲硝噗在应用期间或之后7日内禁止饮酒、服用含有乙醇的药物或食

物以及外用乙醇,因为该药可干扰酒精的氧化过程,引起体内乙醛蓄

积,导致“双硫仑样”反应。

(2)可能引起前庭功能失调(眩晕)的抗菌药物是()。

【答案】:A

【解析】:

米诺环素具有前庭神经毒性,可导致前庭功能失调。

⑶重症肌无力、癫痫禁用的抗菌药物是()。

【答案】:C

【解析】:

左氧氟沙星为氟噪诺酮类抗菌药物,可能会加剧重症肌无力的风险、

引发青光眼、视网膜脱离、葡萄膜炎、永久性周围神经损伤的风险;

同时氟喳诺酮类抗菌药物可引起严重的不良反应如抑郁、兴奋亢进、

幻觉、幻视、疑虑、癫痫发作、精神失常、双相情感障碍等。故重症

肌无力、癫痫禁用左氧氟沙星。

35.通过与胆汁酸结合而产生调血脂作用的药物是()o

A.辛伐他汀

B.考来烯胺

C.吉非贝齐

D.烟酸

E.普罗布考

【答案】:B

【解析】:

A项,辛伐他汀是HMG-CoA还原酶抑制剂,阻碍胆固醇的合成。B

项,考来烯胺在肠道通过离子交换与胆汁酸结合后发生作用,降低

TC和LDC-C。C项,吉非贝齐抑制乙酰CoA竣化酶,减少脂肪酸从脂

肪组织进入肝脏合成TG及VLDL。D项,烟酸是B族维生素之一,大

剂量能降低TG及VLDL。E项,普罗布考通过降低胆固醇合成、促进

胆固醇分解使血胆固醇和低密度脂蛋白降低。

36.(共用备选答案)

A.氟他胺

B.焕雌醇

C阿那曲嗖

D.他莫昔芬

E.丙酸睾酮

⑴属于雌激素受体拮抗剂的抗肿瘤药是()。

【答案】:D

【解析】:

抗雌激素类抗肿瘤药分为雌激素受体拮抗剂和芳香氨酶抑制剂。其中

雌激素受体拮抗剂主要包括他莫昔芬和托湍米芬,其中他莫昔芬是目

前临床上最常用的内分泌治疗药,主要用于治疗乳腺癌、化疗无效的

晚期卵巢癌和晚期子宫内膜癌。

(2)属于抗雄激素类的抗肿瘤药是()。

【答案】:A

【解析】:

抗雄激素类药的代表药为氟他胺。该药是一种非留体的雄激素拮抗

剂,适用于晚期前列腺癌患者,其作用机制为此药与雄激素竞争肿瘤

部位的雄激素受体,组织细胞对雄激素的摄取,抑制雄激素与靶器官

的结合。

⑶属于芳香氨酶抑制剂的抗肿瘤药是()。

【答案】:C

【解析】:

芳香氨酶抑制剂主要包括来曲嚏和阿那曲哇。该类药物通过抑制芳香

化酶的活性,阻断卵巢以外的组织雄烯二酮及睾酮经芳香化作用转化

成雌激素,达到抑制乳癌细胞生长、治疗肿瘤的目的。

37.(共用备选答案)

A.利多卡因

B.胺碘酮

C.普蔡洛尔

D.奎尼丁

E.维拉帕米

⑴阻滞钙通道,治疗阵发性室上性心动过速急性发作的抗心律失常药

是()。

【答案】:E

【解析】:

维拉帕米是钙通道阻滞剂,适应证:用于心绞痛,室上性心律失常,

原发性高血压;注射液用于快速阵发性室上性心动过速的转复,心房

扑动或心房颤动心室率的暂时控制。

⑵能引起致死性肺毒性和肝毒性的抗心律失常药是()。

【答案】:B

【解析】:

胺碘酮为延长动作电位时程药,广谱抗心律失常药,对室上性、室性

心律失常都有效,能引起致死性肺毒性和肝毒性。

⑶可产生金鸡纳反应的抗心律失常药是()。

【答案】:D

【解析】:

奎尼丁为钠通道阻滞药,是广谱抗心律失常药,可产生金鸡纳反应。

A项,利多卡因为钠通道阻滞药,主要用于治疗室性心律失常,对急

性心肌梗死引起的室性心律失常的疗效更好。C项,普蔡洛尔是B受

体阻断药,用于抗高血压、室上性心律失常。

38.(共用备选答案)

A.阿托伐他汀

B.非诺贝特

C.阿昔莫司

D.依折麦布

E.烟酸

⑴属于贝丁酸类调节血脂药的是()。

【答案】:B

【解析】:

苯氧芳酸类(贝特类)可促进TG分解以及胆固醇的逆向转运。主要

降低血清TG,也可在一定程度上降低TC和LDL-C,升高HDL-C。

适应证为高三酰甘油血症和以三酰甘油升高为主的混合性高脂血症。

主要制剂有:非诺贝特0.1g,或微粒型0.2g,qd;苯扎贝特0.2g,tid

或缓释型0.4g,qdc

(2)属于羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂的是()o

【答案】:A

【解析】:

他汀类药物一般为羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂,

竞争性抑制胆固醇合成过程中的限速酶(HMG・CoA还原酶)的活性,

从而阻断胆固醇的生成,同时他汀类可以上调细胞表面的LDL受体,

加速血浆LDL的分解代谢。

⑶属于胆固醇吸收抑制剂的是()。

【答案】:D

【解析】:

依折麦布是唯一被批准用于临床的选择性胆固醇吸收抑制剂。其选择

性抑制位于小肠黏膜刷状缘的胆固醇转运蛋白(NPC1L1)的活性,有

效减少肠道内胆固醇的吸收,降低血浆胆固醇水平以及肝脏胆固醇储

量。依折麦布口服很少吸收,吸收后在小肠中被迅速代谢成活性的葡

萄糖醛酸结合形式。

39.对消毒防腐药苯酚耐药的病原微生物是()。

A.球菌

B.双球菌

C.杆菌

D.真菌

E.病毒

【答案】:E

【解析】:

苯酚的杀菌作用强,但对病毒无效。病毒龙碱类敏感,但对酚类耐药。

40.西咪替丁的药理作用机制是()。

A.激动H1受体

B.阻断H1受体

C.激动H2受体

D.阻断H2受体

E.阻断质子泵受体

【答案】:D

【解析】:

西米替丁是H2受体阻断剂,能竞争性地阻断组胺与胃壁细胞上的H2

受体结合,抑制基础胃酸分泌。

41.药品质量标准“贮藏”项下的规定“凉暗处”系指()。

A.不超过25℃

B.不超过20℃

C.避光并不超过25℃

D.避光并不超过20℃

E.2〜10℃

【答案】:D

42.米非司酮的药理作用是()。

A.阻断孕激素受体

B.激动雌激素受体

C.促进受精卵

D.抑制黄体生成素释放

E.促进垂体后叶素释放

【答案】:A

【解析】:

米非司酮具有留体结构,为第一个孕酮受体拮抗药,属新型抗孕激素

药物,无孕激素、雌激素、雄激素和抗雌激素活性。其能与孕酮受体

结合,对子宫内膜孕酮受体的亲和力比黄体酮强5倍,从而产生较强

的抗孕酮作用。

43.(共用备选答案)

A.叶酸

B卅素

C.尿激酶

D.维生素K1

E.氨基己酸

⑴肾脏及泌尿道上皮细胞释放的,具有防止纤维蛋白栓塞作用的是

()o

【答案】:C

【解析】:

尿液中含有纤溶酶原激活剂,称尿激酶。它是肾脏及泌尿道上皮细胞

释放的,具有防止纤维蛋白栓塞,保持管腔通畅的生理作用。

⑵抗纤维蛋白溶解药有()。

【答案】:E

【解析】:

抗纤维蛋白溶解药物有氨基己酸、氨甲环酸。氨基己酸和氨甲环酸的

化学结构与赖氨酸相似,能竞争性抑制纤溶酶原与纤维蛋白之间的吸

附,保护纤维蛋白不被降解。

⑶弥散性血管内凝血早期可选用()。

【答案】:B

【解析】:

肝素用于防治血栓形成或栓塞性疾病(如心肌梗死、血栓性静脉炎、

肺栓塞等),各种原因引起的弥散性血管内凝血,血液透析、体外循

环、导管检查手术、介入治疗时的血栓形成以及某些血液标本或器械

的抗凝处理。

⑷巨幼细胞贫血可选用()。

【答案】:A

【解析】:

叶酸用于各种原因引起的叶酸缺乏及由叶酸缺乏所致的巨幼细胞贫

血;小剂量用于妊娠期妇女预防胎儿神经管畸形。

⑸早产儿、新生儿出血宜选用()。

【答案】:D

【解析】:

用于维生素K缺乏引起的出血,如梗阻性黄疸、胆瘦、慢性腹泻等所

致出血,香豆素类、水杨酸钠等所致的低凝血酶原血症,新生儿出血

以及长期应用广谱抗生素所致的体内维生素K缺乏。

.测定溶液的值时,酸度计使用的指示电极与参比电极是(

44pH)o

A.银电极.氯化银电极

B钳-钳电极

C.玻璃•饱和甘汞

D.银.饱和甘汞

E.柏-饱和甘汞

【答案】:c

【解析】:

酸度计是用来测定溶液pH的一种仪器,利用溶液的电化学性质测量

氢离子浓度,以确定溶液酸碱度。主要组成:①一个参比电极,甘汞

电极为参比电极;②一个玻璃电极,其电位取决于周围溶液的pH,

为指示电极;③一个电流计。

45.患者,男,57岁。肾功能正常,既往有动脉粥样硬化,高血压合

并2型糖尿病,服用下列药物后出现踝关节肿胀,到药房咨询,药师

提示有可能引起不良反应的药物是()o

A.赖诺普利片

B.格列此嗪肠溶片

C.阿司匹林肠溶片

D.硝苯地平缓释片

E.阿托伐他汀钙片

【答案】:D

【解析】:

硝苯地平为二氢毗咤类钙通道阻滞剂,该类药物能够松弛血管平滑

肌,使血压降低,用于高血压的治疗。但该类药物也会刺激肾素释放

和交感神经兴奋,所致的主要不良反应有踩部关节水肿、头痛、心悸、

眩晕、麻木、耳鸣、颜面潮红、发热等。

46.(共用备选答案)

A.地高辛

B.依那普利

c.氢氯口塞嗪

D.卡维地洛

E.硝普钠

⑴具有正性肌力与负性频率的抗心衰药是()。

【答案】:A

【解析】:

地高辛属于强心甘类药物,对心脏具有正性肌力作用、负性频率作用,

还影响传导组织和心肌电生理特性。

⑵具有负性肌力与负性频率的抗心衰药是()o

【答案】:D

【解析】:

卡维地洛是同时具有Bl、B2受体阻断作用的药物,通过阻断

心脏8受体,降低心脏肌力以及减慢心率,是第一个用于治疗心衰的

B受体阻断药。

47.(共用备选答案)

A.异烟融

B.肾上腺素

C.苯巴比妥

D.盐酸利多卡因

E.磺胺甲嗯唾

用下列试验鉴别的药物是

⑴在碳酸氢钠试液中,与硫酸铜反应,生成蓝色配合物,转溶于三氯

甲烷中显黄色()。

【答案】:D

【解析】:

盐酸利多卡因分子结构中酰氨基上的氮可在水溶液中与铜离子或钻

离子络合,生成有色的配位化合物沉淀。此沉淀可溶于氯仿等有机溶

剂而呈色。

(2)在硫酸存在下,与甲醛反应生成玫瑰红色产物()o

【答案】:C

【解析】:

苯巴比妥具有芳环取代基,在硫酸存在下,可与甲醛反应生成玫瑰红

色产物。该反应为芳环取代基的鉴别试验。

⑶在氢氧化钠溶液中,与硫酸铜试液反应,生成草绿色沉淀()。

【答案】:E

【解析】:

磺胺类药物在氢氧化钠溶液中可生成钠盐,这些钠盐与铜、银和钻等

金属离子反应,生成金属取代物的沉淀。常用的金属盐为硫酸铜盐。

铜盐沉淀的颜色随N1取代基的不同而异。其中,磺胺甲嗯嗖的铜盐

沉淀为草绿色。

48.(共用备选答案)

A.硝苯地平

B.卡托普利

C.氯沙坦

D.可乐定

E.米诺地尔

⑴抑制血管紧张素转化酶而治疗高血压的药物是()。

【答案】:B

【解析】:

卡托普利属于血管紧张素转化酶(ACE)抑制药,具有轻到中度的降

压作用,可降低外周阻力,增加肾血流量,不伴反射性心率加快。

⑵阻滞细胞Ca2+内流而治疗高血压的药物是()。

【答案】:A

【解析】:

硝苯地平属于钙通道阻滞剂,通过减少细胞内钙离子含量而松弛血管

平滑肌,进而降低血压,硝苯地平对轻、中、重度高血压均有降压作

用。

⑶阻断ATI受体而治疗高血压的药物是()。

【答案】:C

【解析】:

氯沙坦属于血管紧张素II受体阻断剂,具有良好的降压作用,且不良

反应少。

49.能防止和逆转心肌肥厚的药物是()o

A.地高辛

B.氢氯曝嗪

C.依那普利

D.米力农

E.硝普钠

【答案】:C

【解析】:

依那普利是血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)类药物,能通过抑制交

感活性来预防和逆转心力衰竭患者交感过度激活所致的心肌肥厚。

50.(共用备选答案)

A.新斯的明

B.阿托品

C.多巴胺

D.异丙肾上腺素

E.酚妥拉明

⑴解救有机磷农药中毒选用的药物是()。

【答案】:B

【解析】:

阿托品为胆碱能受体拮抗剂,其临床应用包括:①解除平滑肌痉挛;

②解救有机磷中毒;③抗休克;④抑制腺休分泌;⑤治疗缓慢性心律

失常。

⑵治疗伴有尿量减少的休克宜选用的药物是()o

【答案】:C

【解析】:

多巴胺主要用于感染引起的休克,对于休克伴有心肌收缩力减弱及尿

量减少者尤为合适。

⑶治疗术后肠胀气、尿潴留宜选用的药物是()o

【答案】:A

【解析】:

新斯的明为抗胆碱酯酶药,主要用于:①重症肌无力;②手术后腹胀

及尿潴留;③阵发性室上性心动过速;④肌松药的解毒等。

⑷治疗支气管哮喘宜选用的药物是()o

【答案】:D

【解析】:

异丙肾上腺素的临床应用包括:①支气管哮喘;②房室传导阻滞;③

心脏骤停;④休克等。

51.(共用题干)

患者,男,68岁。发热伴咳嗽1周,表情淡漠,气急,近2天全身

散在出血点及瘀斑,血压60/WmmHg,血红蛋白120g/L,白细胞12

X109/L,血小板30X109/L,血涂片可见少量红细胞碎片,凝血酝原

时间18秒(正常值13秒),骨髓穿刺示增生活跃,巨核细胞多,诊

断为弥散性血管内凝血。

⑴该患者应选用下列哪种药物治疗?()

A.维生素K1

B.氨甲苯酸+大量维生素C

C.雄激素+抗生素

D.皮质激素

E.肝素

【答案】:E

【解析】:

月十素用于防治血栓形成或栓塞性疾病(心肌梗死、血栓性静脉炎、肺

栓塞等);各种原因引起的弥漫性血管内凝血:也用于血液透析、体

外循环、导管术、微血管手术等操作中及某些血液标本或器械的抗凝

处理。

⑵发生肝素过量时,应选用下述哪种药物进行拮抗?()

A.鱼精蛋白

B,维生素K1

C.维生素C

D.低分子肝素

E.阿替普酶

【答案】:A

【解析】:

鱼精蛋白能中和肝素的作用。当临床情况(出血)需要逆转肝素化时,

可通过缓慢愉注硫酸鱼精蛋白(1%溶液)中和肝素钠。

52.下列仅适用于绝经后妇女,不适用于男性患者的骨质疏松药是

()。

A.依普黄酮

B.雷洛昔芬

C.降钙素

D.阿仑瞬酸钠

E.阿法骨化醇

【答案】:B

【解析】:

雷洛昔芬是选择性堆激素受体调节剂,用于预防绝经后妇女的骨质疏

松症,仅用于绝经后妇女,不适用于男性患者。

53.下列关于醋酸去氨加压素的描述,正确的是()o

A.能抑制神经垂体功能不足引起的中枢性尿崩症

B.提高尿渗透压,降低血浆渗透压

C.口服给药后,大部分药物在胃肠道内被破坏

D.与二甲硅油合用可能会增加醋酸去氨加压素的吸收

E.不稳定型心绞痛患者可以使用

【答案】:A|B|C

【解析】:

D项,与二甲硅油合用可能会减少醋酸去氨加压素的吸收;E项,醋

酸去敏加压素禁用于不稳定型心绞痛患者。ABC三项正确。

54.下列关于氢氧化铝的叙述,正确的是()。

A.抑酸作用较弱

B.不产生收敛作用

C.不引起便秘

D.不可与其他抗酸药合用

E.多与三硅酸镁合用

【答案】:E

【解析】:

AC两项,氢氧化铝为抗酸剂,可直接中和胃酸,而不抑酸,可引起

便秘;B项,其口服作用后产生的氧化铝,有收敛、止血的作用;DE

两项,其与三硅酸镁、颠茄流浸膏组成复方制剂,可中和胃酸、局部

止血、促进溃疡愈合。

55.(共用题干)

患儿,男,5岁,体重25kg,有癫痫病史、青霉素过敏史。因急性胆

囊炎合并腹腔感染住院治疗,体征和实验室检查:白细胞计数15.8

X109/L,体温39.5C,肝、肾功能正常,医师处方美罗培南静脉滴

注(说明书规定儿童剂量为一次20mg/kg)

⑴患儿应用美罗培南的合理使用法是()o

A.0.5g,qd

B.0.5g,ql2h

C.0.5g,q8h

D.0.5g,q4h

E.0.5g,qod

【答案】:C

(2)若疗程较长,有可能导致维生素缺乏症,应适时补充的维生素是

()。

A.维生素A

B.复合维生素B

C.维生素C

D.维生素D

E.维生素K

【答案】:E

【解析】:

应用头抱菌素类等抗生素时,须注意长期应用宜适当补充维生素Ko

⑶患儿用药过程中,若癫痫复发,不可选用的抗癫痫药是()o

A.丙戊酸钠

B.乙琥胺

C.地西泮

D.左乙拉西坦

E.氯硝西泮

【答案】:A

【解析】:

丙戊酸钠的适应证为:原发性全面性发作,强直阵挛发作,失神发作,

肌阵挛强直,失张力发作,部分性发作。主要不良反应为肠胃功能紊

乱,脱发,体重增加,肝中毒等。

⑷用药过程中,应密切监测的不良反应是()。

A.前庭神经功能障碍

B.承重关节损伤

C.日光性皮炎

D.视网膜神经炎

E.中枢神经系统症状

【答案】:E

【解析】:

美罗培南属于碳青霉烯类抗生素,该类药物可引起中枢神经系统严重

不良反应,如肌阵挛、精神障碍,包括幻觉、错乱状态或癫痫发作等,

但这些不良反应多发生在已有中枢神经系统疾病的患者(如脑损害或

有癫痫病史)或肾功能不全者,需密切监测。

•下列是生长抑素的适应证的是

56()o

A,糖尿病酮症酸中毒的辅助治疗

B.胰腺外科手术后并发症的治疗

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