2024-2025学年下学期高中化学苏教版高二同步经典题精炼之有机物的结构与性质（选择题）

第25页（共25页）2024-2025学年下学期高中化学苏教版（2019）高二同步经典题精炼之有机物的结构与性质（选择题）一．选择题（共20小题）1．（2024秋•秦淮区校级期末）甲氧苄啶是一种广谱抗菌药，其合成路线中的一步反应如图：下列说法中正确的是（）A．X分子中含有的sp2杂化的碳原子数为6 B．X分子能与CH3CH2MgBr反应直接生成醇 C．Y分子存在顺反异构 D．X→Y分两步进行，先发生取代反应，后发生消去反应2．（2024秋•南通期末）化合物W是一种药物合成中间体，其合成路线如图：下列叙述正确的是（）A．Y可以发生水解和消去反应 B．Z分子中含有1个手性碳原子 C．用FeCl3溶液可检验W中是否含有X D．1molW最多可与3molNaOH反应3．（2024秋•泰州期末）化合物Z是一种药物中间体，部分合成路线如图：下列说法正确的是（）A．X→Y发生取代反应 B．Y中所有碳原子可能共平面 C．Z中含有1个手性碳原子 D．X、Z不能用溴水鉴别4．（2024秋•江苏期末）化合物Z是一种药物的重要中间体，部分合成路线如图：下列说法正确的是（）A．X分子中最多有12个原子共平面 B．可以用NaHCO3溶液鉴别X、Y C．Z分子不存在顺反异构体 D．1molZ最多能与6molH2发生加成反应5．（2024秋•苏州期末）利用丹皮酚（X）合成一种药物中间体（Y）的流程如图：下列有关化合物X、Y的说法不正确的是（）A．可以用FeCl3溶液鉴别X和Y B．该反应属于取代反应 C．反应前后K2CO3的质量不变 D．X的沸点比的低6．（2024秋•江苏月考）鼠尾草酚可用于防治骨质疏松，可通过如下两步转化得到鼠尾草酚，下列说法正确的是（）A．Z分子中含有σ键、π键，分子间可以形成氢键 B．1molY最多能消耗2molH2 C．1molZ与足量NaOH溶液反应最多消耗2molNaOH D．X、Y、Z分子中均含有2个手性碳原子7．（2024•沛县模拟）冠醚因分子结构形如皇冠而得名，某冠醚分子c可识别K+，其合成方法如下。下列说法错误的是（）A．a、b均可以使溴水褪色 B．a、b均可与NaOH溶液反应 C．c核磁共振氢谱有4组峰 D．c能发生取代反应、加成反应和氧化反应8．（2023秋•鼓楼区校级期末）维生素A1又称视黄醇，缺乏时易患夜盲症。结构简式如题图。下列说法正确的是（）A．维生素A1属于烃 B．维生素A1分子中有一个手性碳原子 C．维生素A1中的官能团分别是碳碳双键、羟基 D．1mol维生素A1最多能与4mol氢气发生加成反应9．（2023秋•连云港期末）碳原子成键的多样性是有机化合物种类繁多的原因之一。乙醇和二甲醚的结构式如图所示。下列关于上述两种物质的说法正确的是（）A．分子式不同 B．性质有差异因分子结构不同 C．各1mol分子中碳氧键（C—O）数目相同 D．各1mol分子中共用电子对数目不同10．（2023秋•徐州期末）贝诺酯是用阿司匹林与扑热息痛合成的新型解热镇痛抗炎药，可由下列反应制得。下列有关说法不正确的是（）A．1mol阿司匹林最多可消耗3molNaOH B．贝诺酯在酸性条件下水解最多可得到四种有机物 C．用Na2CO3溶液可鉴别阿司匹林和扑热息痛 D．贝诺酯可发生取代反应和加成反应11．（2023秋•徐州期末）化合物Q可用于治疗糖尿病，Q的结构简式如下所示。下列有关说法正确的是（）A．分子式为C17H10O4N B．分子具有顺反异构体 C．易溶于水和乙醇 D．与足量H2反应生成的有机化合物中含5个手性碳原子12．（2023秋•盐城期末）扁桃酸是重要的医药合成中间体，工业上合成它的路线之一如下：下列有关说法不正确的是（）A．反应Ⅰ是加成反应 B．苯甲醛分子中所有原子可以处于同一平面 C．扁桃酸可以通过缩聚反应生成 D．1mol扁桃酸最多可以消耗2molNaHCO313．（2023秋•盐城期末）阿莫西林是一种最常用的抗生素，其结构如图所示。下列说法错误的是（）A．1mol阿莫西林最多消耗5molH2 B．1mol阿莫西林最多消耗4molNaOH C．阿莫西林分子中含有4个手性碳原子 D．阿莫西林能发生取代、加成、氧化、缩聚等反应14．（2023秋•盐城期末）化合物乙是一种治疗神经类疾病的药物，可由化合物甲经多步反应得到。下列有关化合物甲、乙的说法正确的是（）A．化合物甲和乙都是易溶于水的有机物 B．化合物乙能与苯酚发生缩聚反应 C．NaHCO3溶液或FeCl3溶液均可用来鉴别化合物甲、乙 D．化合物乙能与盐酸、NaOH溶液反应，且1mol乙最多能与4molNaOH反应15．（2024秋•无锡月考）由化合物X、Y为起始原料可合成药物Z。下列说法正确的是（）A．X分子中所有碳原子可处于同一平面 B．Y分子与足量H2反应后的产物含有3个手性碳原子 C．Z的分子式为C22H30O4 D．Z可与甲醛发生缩聚反应16．（2023秋•东台市期末）化合物C是合成镇痛药的一种中间体，其合成路线如图。下列说法正确的是（）A．X是一种烃 B．Y、Z可用FeCl3溶液进行鉴别 C．Y分子中所有的碳原子可能共平面 D．Y分子存在手性碳原子17．（2024秋•淮安月考）通过如下反应可合成一种中间体：下列说法正确的是（）A．2﹣环己烯酮中所有的原子可能共平面 B．苯甲醛分子中所有碳原子杂化方式相同 C．可用酸性高锰酸钾溶液鉴别中间体和2﹣环己烯酮 D．中间体与足量H2加成后所得分子中含有4个手性碳原子18．（2023秋•惠山区校级期末）香叶醇是一种重要香料，其结构简式如图所示。下列有关该物质叙述不正确的是（）A．香叶醇能跟水以任意比例混溶 B．香叶醇能发生加成反应和取代反应 C．1mol香叶醇与足量钠反应得1gH2 D．香叶醇分子式为C10H18O19．（2023秋•泰州期末）化合物丙是一种治疗心脑血管疾病药物的中间体，其合成路线如下。下列说法正确的是（）A．甲属于芳香烃 B．甲和乙可用银氨溶液鉴别 C．乙和丙相对分子质量相差2 D．丙分子中所有碳原子一定共平面20．（2023秋•惠山区校级期末）X与HCHO反应能转化为Y。下列有关说法不正确的是（）A．X有两种含氧官能团 B．Y可使酸性高锰酸钾溶液褪色 C．1molX最多可与4molH2加成 D．Y与氢气完全加成后的产物分子中有2个手性碳原子

2024-2025学年下学期高中化学苏教版（2019）高二同步经典题精炼之有机物的结构与性质（选择题）参考答案与试题解析题号1234567891011答案CBCBCAACBBD题号121314151617181920答案DACCDBACD一．选择题（共20小题）1．（2024秋•秦淮区校级期末）甲氧苄啶是一种广谱抗菌药，其合成路线中的一步反应如图：下列说法中正确的是（）A．X分子中含有的sp2杂化的碳原子数为6 B．X分子能与CH3CH2MgBr反应直接生成醇 C．Y分子存在顺反异构 D．X→Y分两步进行，先发生取代反应，后发生消去反应【答案】C【分析】A．苯环上的6个碳原子都采用sp2杂化，—CHO上的碳原子采用sp2杂化，—OCH3上的碳原子都是饱和碳原子；B．X分子能与CH3CH2MgBr发生加成反应，再发生水解反应转化为醇；C．Y分子中的碳碳双键的碳原子上连接不同基团，存在顺反异构；D．X→Y时，先发生加成反应生成，再发生消去反应生成Y。【解答】解：A．苯环上的6个碳原子都采用sp2杂化，—CHO上的碳原子采用sp2杂化，—OCH3上的碳原子都是饱和碳原子，这3个碳原子都是采用sp3杂化，故X分子中含有的sp2杂化的碳原子数为7个，故A错误；B．X分子能与CH3CH2MgBr发生加成反应，再发生水解反应转化为醇，需要两步完成，不是直接反应醇，故B错误；C．Y分子中的碳碳双键的碳原子上连接不同基团，存在顺反异构，故C正确；D．X→Y时，先发生加成反应生成，再发生消去反应生成Y，X→Y分两步进行，先发生加成反应，后发生消去反应，故D错误；故选：C。【点评】本题考查有机物的结构与性质，侧重考查学生有机基础知识的掌握情况，试题难度中等。2．（2024秋•南通期末）化合物W是一种药物合成中间体，其合成路线如图：下列叙述正确的是（）A．Y可以发生水解和消去反应 B．Z分子中含有1个手性碳原子 C．用FeCl3溶液可检验W中是否含有X D．1molW最多可与3molNaOH反应【答案】B【分析】A．Y含碳溴键，可发生水解反应；B．连接4个不同基团的碳原子为手性碳原子；C．X、W均含酚羟基；D．W中2个酚羟基与NaOH反应。【解答】解：A．Y含碳溴键，可发生水解反应，Y不能发生消去反应，故A错误；B．连接4个不同基团的碳原子为手性碳原子，Z为，Z中与甲基相连的碳原子为手性碳原子，故B正确；C．X、W均含酚羟基，不能用FeCl3溶液可检验W中是否含有X，故C错误；D．W中2个酚羟基与NaOH反应，则1molW最多可与2molNaOH反应，故D错误；故选：B。【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物的结构、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意选项B为解答的难点，题目难度不大。3．（2024秋•泰州期末）化合物Z是一种药物中间体，部分合成路线如图：下列说法正确的是（）A．X→Y发生取代反应 B．Y中所有碳原子可能共平面 C．Z中含有1个手性碳原子 D．X、Z不能用溴水鉴别【答案】C【分析】A．X→Y中碳碳双键断裂；B．Y中含多个sp3杂化的碳原子；C．连接4个不同基团的碳原子为手性碳原子；D．Z含碳碳双键，使溴水褪色。【解答】解：A．X→Y中碳碳双键断裂，为加成反应，故A错误；B．Y中含多个sp3杂化的碳原子，则所有碳原子不能共平面，故B错误；C．连接4个不同基团的碳原子为手性碳原子，则与甲基相连的碳原子为手性碳原子，故C正确；D．Z含碳碳双键，使溴水褪色，X不能，可鉴别，故D错误；故选：C。【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物的结构、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意选项B为解答的难点，题目难度不大。4．（2024秋•江苏期末）化合物Z是一种药物的重要中间体，部分合成路线如图：下列说法正确的是（）A．X分子中最多有12个原子共平面 B．可以用NaHCO3溶液鉴别X、Y C．Z分子不存在顺反异构体 D．1molZ最多能与6molH2发生加成反应【答案】B【分析】A．苯环为平面结构，与苯环直接相连的原子与苯环共面，且3个原子可确定1个平面；B．X含羧基，与碳酸氢钠反应生成气体；C．Z含碳碳双键，且碳碳双键的碳原子上连接不同基团；D．Z中2个苯环、1个碳碳双键与氢气发生加成反应。【解答】解：A．苯环为平面结构，与苯环直接相连的原子与苯环共面，且3个原子可确定1个平面，则X中最多共面原子大于12个，故A错误；B．X含羧基，与碳酸氢钠反应生成气体，则可以用NaHCO3溶液鉴别X、Y，故B正确；C．Z含碳碳双键，且碳碳双键的碳原子上连接不同基团，可知Z存在顺反异构，故C错误；D．Z中2个苯环、1个碳碳双键与氢气发生加成反应，则1molZ最多能与7molH2发生加成反应，故D错误；故选：B。【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物的结构、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意选项A为解答的易错点，题目难度不大。5．（2024秋•苏州期末）利用丹皮酚（X）合成一种药物中间体（Y）的流程如图：下列有关化合物X、Y的说法不正确的是（）A．可以用FeCl3溶液鉴别X和Y B．该反应属于取代反应 C．反应前后K2CO3的质量不变 D．X的沸点比的低【答案】C【分析】A．X含酚羟基，遇氯化铁溶液显紫色，Y不含酚羟基；B．X中羟基上H被取代；C．发生取代反应生成的HBr可与碳酸钾反应；D．X易形成分子内氢键，易形成分子间氢键。【解答】解：A．X含酚羟基，遇氯化铁溶液显紫色，Y不含酚羟基，则可用FeCl3溶液鉴别X和Y，故A正确；B．X中羟基上H被取代，该反应为取代反应，故B正确；C．发生取代反应生成的HBr可与碳酸钾反应，可知反应后K2CO3的质量的减少，故C错误；D．X易形成分子内氢键，易形成分子间氢键，则X的沸点低，故D正确；故选：C。【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物的结构、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意选项D为解答的难点，题目难度不大。6．（2024秋•江苏月考）鼠尾草酚可用于防治骨质疏松，可通过如下两步转化得到鼠尾草酚，下列说法正确的是（）A．Z分子中含有σ键、π键，分子间可以形成氢键 B．1molY最多能消耗2molH2 C．1molZ与足量NaOH溶液反应最多消耗2molNaOH D．X、Y、Z分子中均含有2个手性碳原子【答案】A【分析】X发生催化氧化反应得到Y，Y在酸性条件下发生反应得到Z。【解答】解：A．双键中含1个σ键、1个π键，Z中含苯环和碳氧双键，其余单键均为σ键，Z中含羟基，能形成分子间氢键，故A正确；B．Y中含1个羰基、2个碳碳双键，1molY最多能消耗3molH2，故B错误；C．Z中含有2个酚羟基、1个酯基，1molZ与足量NaOH溶液反应最多消耗3molNaOH，故C错误；D．手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子，X中含2个手性碳原子：（*表示手性碳原子位置），Y含2个手性碳原子：，Z含3个手性碳原子：，故D错误；故选：A。【点评】本题考查有机物的结构与性质，侧重考查学生有机基础知识的掌握情况，试题难度中等。7．（2024•沛县模拟）冠醚因分子结构形如皇冠而得名，某冠醚分子c可识别K+，其合成方法如下。下列说法错误的是（）A．a、b均可以使溴水褪色 B．a、b均可与NaOH溶液反应 C．c核磁共振氢谱有4组峰 D．c能发生取代反应、加成反应和氧化反应【答案】A【分析】A．由题干有机物结构简式可知，a分子中含有酚羟基其邻对位上有H，故能与溴水发生取代反应而褪色，但b分子中含有醚键和碳氯键均不能与溴水反应；B．由题干有机物结构简式可知，a分子中含有酚羟基，b分子中含有碳氯键能够在NaOH溶液中发生水解反应；C．由题干有机物结构简式可知，c分子左右对称，上下对称；D．由题干有机物结构简式可知，c分子中含有苯环，则能发生取代反应、加成反应。【解答】解：A．a分子中含有酚羟基其邻对位上有H，故能与溴水发生取代反应而褪色，但b分子中含有醚键和碳氯键均不能与溴水反应，不可以使溴水褪色，故A错误；B．a分子中含有酚羟基，b分子中含有碳氯键能够在NaOH溶液中发生水解反应，即a、b均可与NaOH溶液反应，故B正确；C．c分子左右对称，上下对称，故c核磁共振氢谱有4组峰，如图所示：，故C正确；D．c分子中含有苯环，则能发生取代反应、加成反应，该分子为烃的含氧衍生物，能够燃烧即发生氧化反应，故D正确；故选：A。【点评】本题考查有机物的结构与性质，侧重考查学生有机基础知识的掌握情况，试题难度中等。8．（2023秋•鼓楼区校级期末）维生素A1又称视黄醇，缺乏时易患夜盲症。结构简式如题图。下列说法正确的是（）A．维生素A1属于烃 B．维生素A1分子中有一个手性碳原子 C．维生素A1中的官能团分别是碳碳双键、羟基 D．1mol维生素A1最多能与4mol氢气发生加成反应【答案】C【分析】A．维生素A1中除了含有C、H元素外还含有O元素；B．连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子；C．维生素A1中官能团有碳碳双键、羟基；D．碳碳双键和氢气以1：1发生加成反应。【解答】解：A．维生素A1中除了含有C、H元素外还含有O元素，所以该物质不属于烃，属于烃的含氧衍生物，故A错误；B．根据图知，该分子中不含手性碳原子，故B错误；C．维生素A1中官能团有碳碳双键、羟基两种官能团，故C正确；D．碳碳双键和氢气以1：1发生加成反应，该分子中含有5个碳碳双键，则1mol维生素A1最多能与5mol氢气发生加成反应，故D错误；故选：C。【点评】本题查看有机物的结构和性质，侧重考查分析、判断及知识综合运用能力，明确官能团及其性质的关系、手性碳原子的判断方法是解本题关键，题目难度不大。9．（2023秋•连云港期末）碳原子成键的多样性是有机化合物种类繁多的原因之一。乙醇和二甲醚的结构式如图所示。下列关于上述两种物质的说法正确的是（）A．分子式不同 B．性质有差异因分子结构不同 C．各1mol分子中碳氧键（C—O）数目相同 D．各1mol分子中共用电子对数目不同【答案】B【分析】A．根据二者分子式为C2H6O，进行分析；B．根据结构决定性质进行分析；C．根据乙醇有一个碳氧键，二甲醚有2个碳氧键，进行分析；D．根据各lmol分子中共用电子对均为8mol，进行分析。【解答】解：A．由结构可知，二者分子式为C2H6O，分子式相同，故A错误；B．二者的结构不同，则导致存在性质差异，故B正确；C．乙醇有一个碳氧键，二甲醚有2个碳氧键，则各1mol分子中碳氧键（C—O）数目分别为NA、2NA，故C错误；D．各lmol分子中共用电子对均为8mol，数目相同，故D错误；故选：B。【点评】本题主要考查有机物的结构和性质等，注意完成此题，可以从题干中抽取有用的信息，结合已有的知识进行解题。10．（2023秋•徐州期末）贝诺酯是用阿司匹林与扑热息痛合成的新型解热镇痛抗炎药，可由下列反应制得。下列有关说法不正确的是（）A．1mol阿司匹林最多可消耗3molNaOH B．贝诺酯在酸性条件下水解最多可得到四种有机物 C．用Na2CO3溶液可鉴别阿司匹林和扑热息痛 D．贝诺酯可发生取代反应和加成反应【答案】B【分析】A．阿司匹林中羧基、酯基及水解生成的酚羟基均与NaOH反应；B．贝诺酯中酯基、酰胺基均可发生水解反应；C．阿司匹林含羧基、扑热息痛含酚羟基，均与碳酸钠溶液反应；D．贝诺酯中苯环可发生加成反应，酯基、酰胺基均可发生取代反应。【解答】解：A．阿司匹林中羧基、酯基及水解生成的酚羟基均与NaOH反应，则1mol阿司匹林最多可消耗3molNaOH，故A正确；B．贝诺酯中酯基、酰胺基均可发生水解反应，则在酸性条件下水解生成乙酸、对氨基苯甲酸、邻羟基苯甲酸，共三种有机物，故B错误；C．阿司匹林含羧基、扑热息痛含酚羟基，均与碳酸钠溶液反应，前者生成气体，后者不生成气体，可鉴别，故C正确；D．贝诺酯中苯环可发生加成反应，酯基、酰胺基均可发生取代反应，则贝诺酯可发生取代反应和加成反应，故D正确；故选：B。【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物的结构、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意选项B为解答的易错点，题目难度不大。11．（2023秋•徐州期末）化合物Q可用于治疗糖尿病，Q的结构简式如下所示。下列有关说法正确的是（）A．分子式为C17H10O4N B．分子具有顺反异构体 C．易溶于水和乙醇 D．与足量H2反应生成的有机化合物中含5个手性碳原子【答案】D【分析】A．由结构可知，分子中含17个C原子、13个H原子、4个O原子、1个N原子；B．含1个碳碳双键，且碳碳双键在环状结构中；C．该有机物的烃基较大；D．2个苯环、1个碳碳双键与氢气发生加成反应，连接4个不同基团的碳原子为手性碳原子。【解答】解：A．由结构可知，分子中含17个C原子、13个H原子、4个O原子、1个N原子，分子式为C17H13O4N，故A错误；B．含1个碳碳双键，且碳碳双键在环状结构中，虽连接不同基团，不存在顺反异构，故B错误；C．该有机物的烃基较大，不易溶于水，故C错误；D．2个苯环、1个碳碳双键与氢气发生加成反应，连接4个不同基团的碳原子为手性碳原子，如图共5个手性碳原子，故D正确；故选：D。【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物的结构、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意选项D为解答的易错点，题目难度不大。12．（2023秋•盐城期末）扁桃酸是重要的医药合成中间体，工业上合成它的路线之一如下：下列有关说法不正确的是（）A．反应Ⅰ是加成反应 B．苯甲醛分子中所有原子可以处于同一平面 C．扁桃酸可以通过缩聚反应生成 D．1mol扁桃酸最多可以消耗2molNaHCO3【答案】D【分析】A.I中—CHO与HCN发生加成；B.苯甲醛中苯环、—CHO均为平面结构；C.扁桃酸含—OH、—COOH；D.只有—COOH与NaHCO3反应。【解答】解：A．反应I是醛基的加成反应，故A正确；B．苯甲醛中苯环、—CHO均为平面结构，两个平面结构通过C—C单键结合，由于碳碳单键可以旋转，因此苯甲醛分子中所有原子可以处于同一平面，故B正确；C．扁桃酸分子中含—OH、—COOH，可以发生缩聚反应生成高聚物和水，故C正确；D．在扁桃酸分子中只有—COOH与NaHCO3发生反应，1个扁桃酸分子中含有1个—COOH，则1mol扁桃酸最多可以消耗1molNaHCO3，故D错误；故选：D。【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意原子共面的判断，题目难度不大。13．（2023秋•盐城期末）阿莫西林是一种最常用的抗生素，其结构如图所示。下列说法错误的是（）A．1mol阿莫西林最多消耗5molH2 B．1mol阿莫西林最多消耗4molNaOH C．阿莫西林分子中含有4个手性碳原子 D．阿莫西林能发生取代、加成、氧化、缩聚等反应【答案】A【分析】A．苯环和氢气以1：3发生加成反应，酰胺基中碳氧双键和氢气不反应；B．酚羟基、羧基、酰胺基水解生成的—COOH都能和NaOH以1：1反应；C．连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子；D．具有苯、氨、羧酸、酰胺等物质的性质。【解答】解：A．苯环和氢气以1：3发生加成反应，酰胺基、羧基中碳氧双键和氢气不反应，所以1mol阿莫西林最多消耗3mol氢气，故A错误；B．酚羟基、羧基、酰胺基水解生成的—COOH都能和NaOH以1：1反应，分子中含有1个羧基、2个酰胺基水解生成2个羧基、1个酚羟基，所以1mol该物质最多消耗4molNaOH，故B正确；C．连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子，如图，有4个手性碳原子，故C正确；D．氨基、羧基、酰胺基、羟基都能发生取代反应，苯环能发生加成反应，酚羟基能发生氧化反应，分子中含有氨基和羧基，所以能发生缩聚反应，故D正确；故选：A。【点评】本题考查有机物的结构和性质，侧重考查分析、判断及知识综合运用能力，明确官能团及其性质的关系是解本题关键，知道手性碳原子的判断方法，题目难度不大。14．（2023秋•盐城期末）化合物乙是一种治疗神经类疾病的药物，可由化合物甲经多步反应得到。下列有关化合物甲、乙的说法正确的是（）A．化合物甲和乙都是易溶于水的有机物 B．化合物乙能与苯酚发生缩聚反应 C．NaHCO3溶液或FeCl3溶液均可用来鉴别化合物甲、乙 D．化合物乙能与盐酸、NaOH溶液反应，且1mol乙最多能与4molNaOH反应【答案】C【分析】A．化合物甲和乙的烃基均较大，烃基、酯基不溶于水；B．化合物乙中酚羟基的邻位没有H原子；C．只有乙含酚羟基，只有甲含羧基；D．乙含酯基，酯基、酚羟基及水解生成的酚羟基、碳溴键均与NaOH溶液反应。【解答】解：A．化合物甲和乙的烃基均较大，烃基、酯基不溶于水，则化合物甲和乙都不易溶于水，故A错误；B．化合物乙中酚羟基的邻位没有H原子，不能与苯酚发生缩聚反应，故B错误；C．只有乙含酚羟基，只有甲含羧基，则NaHCO3溶液或FeCl3溶液均可用来鉴别化合物甲、乙，故C正确；D．乙含酯基，酯基、酚羟基及水解生成的酚羟基、碳溴键均与NaOH溶液反应，则化合物乙能与盐酸、NaOH溶液反应，且1mol乙最多能与5molNaOH反应，故D错误；故选：C。【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物的结构、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意选项D为解答的易错点，题目难度不大。15．（2024秋•无锡月考）由化合物X、Y为起始原料可合成药物Z。下列说法正确的是（）A．X分子中所有碳原子可处于同一平面 B．Y分子与足量H2反应后的产物含有3个手性碳原子 C．Z的分子式为C22H30O4 D．Z可与甲醛发生缩聚反应【答案】C【分析】A．与羟基相连的碳原子为sp3杂化；B．连接4个不同基团的碳原子为手性碳原子；C．由结构可知，Z中含22个C原子、30个H原子、4个O原子；D．酚羟基的2个邻位有H原子时，与甲醛发生缩聚反应。【解答】解：A．与羟基相连的碳原子为sp3杂化，所有碳原子一定不能共面，故A错误；B．连接4个不同基团的碳原子为手性碳原子，则Y分子与足量H2反应后的产物中，只有与羟基相连的C原子为手性碳原子，共2个手性碳原子，故B错误；C．由结构可知，Z中含22个C原子、30个H原子、4个O原子，Z的分子式为C22H30O4，故C正确；D．酚羟基的2个邻位有H原子时，与甲醛发生缩聚反应，由结构可知，Z不能与甲醛发生缩聚反应，故D错误；故选：C。【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物的结构、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意选项D为解答的难点，题目难度不大。16．（2023秋•东台市期末）化合物C是合成镇痛药的一种中间体，其合成路线如图。下列说法正确的是（）A．X是一种烃 B．Y、Z可用FeCl3溶液进行鉴别 C．Y分子中所有的碳原子可能共平面 D．Y分子存在手性碳原子【答案】D【分析】A．X含C、H、N元素；B．Y、Z均不含酚羟基；C．苯环为平面结构，3个碳原子可确定1个平面；D．分子中相连的四个不同基团的碳原子是手性碳原子。【解答】解：A．X含C、H、N元素，烃只含C、H元素，则X不属于烃，故A错误；B．Y、Z均不含酚羟基，则不能用FeCl3溶液进行鉴别，故B错误；C．苯环为平面结构，3个碳原子可确定1个平面，但甲基连接的C原子为sp3杂化，所有碳原子不可能共面，故C错误；D．分子中相连的四个不同基团的碳原子是手性碳原子，Y中与甲基相连的碳原子为手性碳原子，故D正确；故选：D。【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物的结构、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，题目难度不大。17．（2024秋•淮安月考）通过如下反应可合成一种中间体：下列说法正确的是（）A．2﹣环己烯酮中所有的原子可能共平面 B．苯甲醛分子中所有碳原子杂化方式相同 C．可用酸性高锰酸钾溶液鉴别中间体和2﹣环己烯酮 D．中间体与足量H2加成后所得分子中含有4个手性碳原子【答案】B【分析】A．2﹣环己烯酮中含3个sp3杂化的碳原子；B．苯甲醛分子中所有碳原子均为sp2杂化；C．间体和2﹣环己烯酮均含碳碳双键；D．中间体与足量H2加成后所得分子中，与羟基相连的碳原子，与中间碳原子相连的环上的碳原子，均连接4个不同基团。【解答】解：A．2﹣环己烯酮中含3个sp3杂化的碳原子，所有原子一定不能共面，故A错误；B．苯甲醛分子中所有碳原子均为sp2杂化，杂化方式相同，故B正确；C．间体和2﹣环己烯酮均含碳碳双键，均使酸性高锰锰酸钾溶液褪色，现象相同，不能鉴别，故C错误；D．中间体与足量H2加成后所得分子中，与羟基相连的碳原子，与中间碳原子相连的后面的环上的碳原子，均连接4个不同基团，则含有3个手性碳原子，故D错误；故选：B。【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物的结构、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意选项D为解答的难点，题目难度不大。18．（2023秋•惠山区校级期末）香叶醇是一种重要香料，其结构简式如图所示。下列有关该物质叙述不正确的是（）A．香叶醇能跟水以任意比例混溶 B．香叶醇能发生加成反应和取代反应 C．1mol香叶醇与足量钠反应得1gH2 D．香叶醇分子式为C10H18O【答案】A【分析】A．该分子中的憎水基对其溶解性的影响大于亲水基；B．具有烯烃和醇的性质；C．醇羟基和钠反应生成氢气，