高考化学新一轮总复习 课时作业：第十三章 有机化学基础练习题及答案解

1.下列有机物不属于酯类的是（）

A.硝酸纤维.B.脂肪

C.硝化甘油D.三硝基甲苯

解析：选D。酯类是酸和醇反应的产物，三硝基甲若是硝基化合物，不属于酯类。

2.下列有机物命名正确的是（）

CIL

3

A.113（；一（:Cl41,3,4-三甲苯

“3

H3c—C—CI2一1“基一2一氯内烷

（川3

C.CH^—Cl%——CH—2—甲第一1一内醉

（：113

I）.CII3—＜：H—C=CH2-甲基一3-丁块

解析：选B。A项应为1,2,4一三甲茶.C项应为2一丁醇，D项应为3一甲基一1一丁

烘。

3.下列各组物质不属于同分异构体的是（）

A.2,2一二甲基丙醉和2一甲基丁醇

B.邻氯甲苯和对氯甲苯

C.2一甲基丁烷和戊烷

D.甲基丙烯酸和甲酸丙酯

解析：选D。甲基丙烯酸有一个碳碳双键和一个碳氧双键，甲酸丙酯只有一个碳氧双键，

二者的不饱和度不同，分子式不同。

。乎）一"'CHO

4.有机物、/有多种同分异构体，其中属于酯且含有苯环的共

有（）

A.3种B.4种

C.5种D.6种

解析:选D。苯环上有一个甲基的甲酸酚酯有3种，以R表示笨环，还有CH3C00R、RC00CH3、

HCOOCHzR3种同分异构体，共6种。

5.（2014•常州重点中学联考）某物质的球棍模型如图所示，关于该物质的说法错误的

是（）

（：Il2—CHCOOll

II

A.该物质的结构简式为1、“2

B.该物质属于氨基酸，可以发生氧化反应

C.该物质既能与HC1反应a，也能与NaOH反应

D.该物质可以聚合成高分子化合物

CIL—CH—COOH

UN।H

解析：选A。该物质是苯丙氨酸，结构简式应为2o

6.（2014•北京朝阳期末）L—多巴是治疗帕金森氏症的药物。关于L—多巴的说法中,

不正确的是（）

A.其分子式为C此QN

B.核磁共振氢谱上共有8个峰

C.能与酸、碱反应生成盐

D.能与浓滨水发生取代反应

解析：选B。应有9个峰。

7.（2014•镇江一模）丙烷的分子结构可简写成键线式结构/^,有机物A的键线式

结构为।,有机物B与等物质的量的H?发生加成反应可得到有机物A。下列有关说法

错误的是（）

A.有机物A的一氯取代物只有4种

B.用系统命名法命名有机物A,名称为2,2,3—三甲基戊烷

C.有机物A的分子式为C此8

D.B的结构可能有3种，其中一种名称为3,4,4一，三甲基一2一戊烯

CII3

（：11—（：—CH—（：ll—CII

323

113c（：%

解析：选A。根据信息提示，A的结构简式为3,有

5种不同环境的氢原子，所以其一氯取代物有5种;A是B和Hz等物质的量加成后的产物,

所以B可能的结构冏式有种

Cll3（：113

（：（：（：（：11—（：—（：=（JI—（：ll

ll3———2333

II

113cCII2113cCl4

C1I—（：—CH—（：1I=C1I

32

113cCII3

命名依次为3,3一二甲基一2一乙基一1一丁烯、3,

4,4一三甲基一2一戊烯，3,4,4一三甲基一1一戊烯。

8.（2014•唐山模拟）现有化学式为C3H6。2的某有机物，其核磁共振氢谱图有三个峰,

强度比为3：2：1,则该有机物的结构简式不可能是（）

A.CH3cH2COOHB.CH3COOCH3

C.HCOOCHoCHaD.CH3coeH20H

解析:选B。选项A、C、D中均有三种不等性的氢原子，且三种氢原子数之比均为3：2：1,

故均可能，选项B中有两种不等性氢原子，两种氢原子数之比为1：1,故不可能。

9.分子式为GMO?且可与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳气体的有机化合物有（不考

虑立体异构）（）

A.3种B.4种

C.5种D.8种

解析：选B。能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳三体，说明该有机化合物中含叛基,

可以看做较基取代了丁烷中的氢原子，丁烷的一元取代物共有4种，即符合要求的有机化

合物有4种。

10.（2014•北京石景山一模）下列说法正确的是（）

A.相对分子质量相近的醇比烷烧沸点高是因为醇分子间存在氢键

B.苯和油脂均不能使酸性高铳酸钾溶液褪色

C.红外光谱分析不能区分乙醇和乙酸乙酯

D.蛋白质溶液中加硫酸核或氯化铜溶液，均会发生蛋白质的变性

解析：选A。B项，有些油脂分子存在碳碳双键，可使酸性高疑酸钾溶液褪色；C项，

乙酸乙酯中存在裁基，红外光谱分析能够区分乙醇和乙酸乙酯；D项，蛋白质溶液中加硫酸

铁,会使蛋白质的溶解度降低而发生盐析，氯化铜溶液会使蛋白质发生变性。

11.(2014•郑州质检)下表所示是关于有机物A、B的信息：

AB

①由C、H两种元素组成

①能使漠的四氯化碳溶液褪色

②分子球棍模型为

②分子比例模型为弱

③能与水在一定条件下反应

根据表中信息回答下列问题：

(DA与澳的四氯化碳溶液反应的产物的名称为；写出在一定条件下,

A发生聚合反应生成高分子的化学方程式：

(2)A的同系物用通式CH表示，B的同系物用通式CH,表示，当CH、CH分别出现同

分异构体时，碳原子数的最小值〃=,kO

.(3)B具有的性质是。

①无色无味液体②有毒③不溶于水④密度比水大⑤能使酸性KMnO,溶液和溪

水褪色⑥任何条件下均不与氢气反应⑦与滨水混合后液体分层且上层呈橙红色

解析：由表中信息知，A是乙烯，B是茉.乙烯分子中存右碳碳双键，能发生加成反应，

还能发生加聚反应。当GUCM分别出现同分异构体(分别为A、B的同系物)时，碳原子

数最小的有机物的分子式分别为C4H8、CgHlOo呆在常温下是一种无色、味甜、有芳香气味的

透明液体，有毒，比水密度小，难溶于水。苯参,加的化学反应大致有三种：一是其他基团

和苯环上的氢原子之间发生的取代反应；二是发生在苯环上的加成反应；三是苯环的断裂。

答案：(1)1,2一二澳乙烷

^=CH«J

2CH2—CH2

(2)48(3)②③0

12.化合物A经李比希法测得其中含C72.0%、H6.67%,其余为氧，质谱法分析得知

A的相对分子质量为150。现代仪器分析有机化合物的分子结构有以下两种方法:

CH3cH20H的核磁共振瓠谱图

方法一：核磁共振仪可以测定有机物分子里不同化学环境的氢原子及其相对数量。如

乙醇(CH3cHzOH)的核磁共振氢谱图上有3个峰，其面积之比为3：2：1。如图1所示。现测

出A的核磁共振氢谱图上有5个峰，其面积之比为l：2：2：2：3o

方法二：利用红外光谱仪可初步检测有机化合物中的某些基团，现测得A分子的红外

光谱如图2所示。已知A分子中只含一个苯环，且苯环上只有一个取代基，试回答下列问

题：

(DA的分子式为o

(2)A的结构简式为。

(3)A的芳香类同分异构体有多种，请按要求写出其中两种的结构简式。

①分子中不含甲基的芳香酸：o

②遇FeCh显紫色且苯环上只有两个取代基的芳香醛：

解析：C、H、0的个数之比为用禁：久譬：卫誉=9：10：2,根据A的相对分子质

1Zi10

量为150,可求得其分子式为ca。。。通过红外光谙图可知：A分子中除含一个与C相连的

()

II

笨环外，还含有一(，—<)—和c—C键。再结合A的核磁共振氢谱图知，A的结构简式为

COOCILCIL:\C1LCOOCIL

2或23。A的芳香类同分异构体中

(/CILCILCOOH

不含甲基的芳香酸是；遇FeCh显紫电，说明其含酚羟基,

又因其为芳香醛，且只有两个取代基，所以其结构简式为

Oil

11（）—/:CI12cli2cH（）

或

IIOCH2cH2cH（）

O

答案：＜1）C9HWO2

（写一种即可）

13.（2014•北京东城期末）绿原酸

Oil是一种抗氧化药

物，存在下图转化关系。

咖啡酸

稀硫叩叩可画

苯乙酯

△一同翼曳,一定条件“聚苯乙烯

（J7H16。4）

（1）绿原酸中的含氧官能团有：酯基、

(2)B的分子式是o

(3)C的氧化产物能发生银镜反应，则C-D的化学方程式是o

(4)咖啡酸苯乙酯的结构简式是,

(5)F是A的同分异构体。F分别与碳酸氢钠溶液或新制Cu(OH”反应产生气体或红色沉

淀；苯环上只有两个取代基，且核磁共振氢谱表明该有机物中有8种不同化学环境的氢。

①符合上述条件的F有种可能的结构。

②若F还能与NaOH在，常温下以物质的量之比1：2完全反应，其化学方程式是

任选1个)。

解析：由绿原酸的结构及各物质间的转化关系可推出A为

IIOCOOH

11()—=CHC()()H

H(>A>

BD为

(：ll=(：ll2

C的氧化产物能发生银镜反应则C为

V

F是A的同分异构体，分子中有8个氢原子，8个氢原子所处的化学环境完全不同，所

以两个取代基只能处于邻位或间位，且两个取代基不相同。分子中含有痰基和醛基，则第

四个氧原子只能构成羟基，分子中还应有一个一C1I—基团，将上述基团组合在一起，共

有6种方式，即得6种结构。

答案：⑴羟基、竣基⑵C7Hl

CH-CIIOH浓硫酸

(3)22△

(：ll(：，l

2=2+H2O

\z

0

y\…„ii„„

1,0CH=ClIC

11()-

⑸①6

CHO

CH—COOH+2Na()ll

O\a

CHO

AV।-ClI—COONa+)[[()

CIL0

mH)H

14.(2014•湖北武汉5月)高分子材料W的结构简式为

有关W的信息如下，据此回答下列问题:

B(C3H4O2)

①］浓H2so必

淀粉照前萄糖品A色翳wMA*!*>CO2+H2O

⑥卜550,以

C(C6HQ4)内含六元环

(1)葡萄糖的分子式为,其所含官能团的名称为

(2)反应①的类型为。

(3)反应⑥的化学方程式为

(4)B分子有多种同分异构体，其中X的核磁共振氢谱如下图:

吸

收

见

度

O

能为

式可

构简

的结

则X

。

试剂

使用

别X可

室鉴

实验

____

____

____

____

____

____

____

____

____

____

优点_

的一种

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(1)葡

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分异构

应及同

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反应、

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主要考

：本题

解析

11

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