2024年份5月份合成生物学GRC销售合同菌种溯源附录_第1页
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文档简介

2025合成生物学GRC销售合同菌种溯源附录本合同共二部分组成,仅供学习使用,第一部分如下:第一条定义与解释1.1“GRC菌种”指卖方依据合成生物学技术研发的基因改造菌种,具体名称、型号及技术参数见本附录附件一。1.2“溯源信息”包括但不限于菌种的基因序列数据、研发过程记录、培养条件、质检报告及供应链流转记录。1.3“主合同”指买卖双方于___________(日期)签订的《2025合成生物学GRC销售合同》(合同编号:___________)。第二条销售标的2.1卖方应向买方交付的GRC菌种清单如下:(1)名称:___________,型号:___________,数量:___________,单价:___________;(2)名称:___________,型号:___________,数量:___________,单价:___________。2.2菌种包装规格为___________,保存条件为___________,运输方式为___________。第三条溯源义务3.1卖方应确保提供的GRC菌种溯源信息完整、真实,包括:(1)菌株原始来源及基因编辑技术路径;(2)实验阶段的所有突变体筛选记录;(3)生产批次的培养环境参数(温度:___________,湿度:___________,培养基成分:___________);(4)第三方检测机构出具的菌种稳定性报告(报告编号:___________)。3.2卖方应在本合同签订后___________日内向买方提供纸质及电子版溯源文件,并附技术负责人___________的签章确认。第四条技术标准与合规性(1)国际合成生物学协会(ISB)发布的《基因编辑生物安全标准》(2024版);(2)中国农业农村部颁布的《农业微生物菌种使用规范》(文号:___________);(3)买方提供的特定应用场景技术要求(见附件二)。4.2若因菌种基因稳定性缺陷导致买方应用失败,卖方应承担重新研发或替换责任。第五条交付与验收5.1交付时间:___________年___________月___________日前。5.2交付地点:___________(具体到门牌号)。5.3买方应在收到菌种后___________日内完成验收,验收标准包括:(1)菌种活性≥___________%;(2)基因序列与合同约定的一致性误差≤___________%;(3)无外源性污染(检测方法:___________)。第六条知识产权6.1GRC菌种涉及的专利、技术秘密归属卖方,买方仅限在___________(用途)范围内使用。6.2买方不得逆向解析菌种基因序列,否则须按菌种销售总额的___________%支付违约金。第七条保密义务7.1双方应对本附录涉及的溯源信息、技术参数保密,保密期限自合同生效日起___________年。7.2未经卖方书面同意,买方不得向第三方披露菌种培养工艺细节。第八条违约责任8.1卖方未按时提供完整溯源信息的,每逾期一日按合同总价的___________%支付违约金。8.2买方未按约定用途使用菌种的,卖方有权终止合作并追偿损失。第九条不可抗力9.1因疫情、战争等不可抗力导致菌种灭失的,双方可协商延期履行或解除合同。9.2受影响方应在事件发生___________日内提交权威机构出具的证明文件。第十条争议解决10.1因本附录产生的争议,双方应优先协商;协商不成时,提交___________(仲裁机构)仲裁。第十一条合同变更11.1任何条款修改须经双方书面同意,并由授权代表签字盖章后生效。第十二条合同转让12.1未经另一方事先书面同意,任何一方不得将本附录权利义务转让给第三方。第十三条终止条款(1)一方严重违约且在___________日内未补救;(2)菌种被政府机构判定为禁止流通。第十四条附录效力14.1本附录与主合同冲突时,以本附录为准。第十五条法律适用15.1本附录的订立、效力及解释均适用中华人民共和国法律。第十六条通知送达16.1一方发送至下列地址的文件视为有效送达:买方地址:___________;卖方地址:___________。第十七条附件清单附件一:GRC菌种技术参数表;附件二:买方应用场景技术要求;附件三:菌种质检标准操作流程(SOP)。第十八条生效条件18.1本附录自双方盖章或授权代表签字后生效。第十九条其他约定19.1未尽事宜由双方另行签订补充协议,补充协议与本附录具有同等法律效力。第二部分:第三方介入后的修正第二十条第三方定义与分类(1)技术验证机构:负责对GRC菌种基因编辑合规性、安全性进行独立检测的法人或组织;(2)物流承运方:承担菌种运输、储存及温控管理的专业服务提供者;(3)知识产权代理方:协助处理菌种专利授权、技术转让相关事务的中介机构;(4)争议调解方:在甲乙双方发生纠纷时介入的行业协会或专业调解组织。20.2第三方介入须以书面附件形式明确其身份、服务范围及责任边界,附件四为本合同第三方清单模板。第二十一条第三方介入程序(1)第三方名称、资质证明文件(如CMA认证、生物安全许可证等);(2)拟委托事项的具体内容及服务期限;(3)第三方服务费用承担方及支付方式。21.2另一方应在收到申请后___________日内书面答复,逾期未答复视为同意。21.3第三方正式介入后,甲乙双方应与第三方签订《三方权利义务确认书》,明确其权责范围。第二十二条第三方责任与权利22.1技术验证机构责任:(1)按___________(标准名称)对菌种基因稳定性、无外源污染等指标进行检测,并于___________日内出具加盖公章的检测报告;(2)对检测结果的真实性承担连带责任,若因报告错误导致买方损失,按检测费用___________倍赔偿。22.2物流承运方责任:(1)确保运输全程符合菌种保存条件(温度波动≤___________℃,湿度偏差≤___________%);(2)运输过程中发生菌种灭失或污染的,应按货物价值___________%进行赔付。(1)根据服务协议收取约定费用;(2)要求甲乙双方提供履行合同所需的必要资料及协助。第二十三条甲乙双方与第三方责任划分23.1卖方与第三方责任交叉情形:(1)若因第三方检测遗漏导致菌种质量缺陷,卖方仍须按主合同第八条承担违约责任,但可向第三方追偿;(2)物流过程中菌种损坏的,买方应先行向卖方主张权利,卖方赔付后向物流方追责。23.2买方与第三方责任交叉情形:(1)买方擅自委托未经验证的第三方进行菌种扩培导致基因污染的,卖方免责;(2)买方未按第三方技术建议使用菌种造成损失的,第三方不承担责任。第二十四条第三方服务费用24.1费用承担原则:(1)技术验证费用由___________方承担;(2)物流运输费用计入菌种总价,由___________方支付;(3)争议调解费用由责任方承担,责任无法界定时由甲乙双方均摊。24.2第三方费用支付应通过___________(银行转账/信用证等)方式完成,支付期限为服务验收合格后___________日。第二十五条第三方保密义务25.1第三方须签署保密承诺函,承诺:(1)不得将菌种基因序列数据、生产工艺用于与本合同无关的用途;(2)保密期限自接触商业秘密之日起___________年;(3)发生泄密事件时,须在___________小时内通知甲乙双方并采取补救措施。25.2第三方员工违反保密义务的,视为第三方违约,应按合同总价___________%支付违约金。第二十六条第三方更换与退出(1)第三方丧失相关业务资质;(2)第三方连续___________次未按约定标准提供服务;(3)第三方与一方存在利益冲突未提前披露。(1)移交全部工作成果及原始数据;(2)签署《服务终止确认书》明确无遗留债务纠纷。第二十七条第三方违约责任27.1第三方未按约定履行义务的,甲乙双方有权根据《三方权利义务确认书》追究其责任,包括但不限于:(1)限期___________日内采取补救措施;(2)扣减应付费用的___________%作为违约金;(3)解除服务协议并索赔直接损失。27.2因第三方故意或重大过失导致主合同无法履行的,该第三方应承担甲乙双方实际损失的___________%。第二十八条争议解决扩展条款28.1涉及第三方的争议,优先按《三方权利义务确认书》约定的仲裁机构或管辖法院处理;28.2第三方与甲乙一方单独发生纠纷的,不得影响主合同及其他附件的履行。第二十九条合同修订与补充29.1第三方介入导致的合同修订,须形成《补充协议(第三方介入版)》,经三方签字盖章后生效;29.2补充协议与本附录具有同等法律效力,冲突条款以签署时间在后者为准。第三十条通知与送达扩展30.1第三方有效送达地址为:___________;30.2向第三方发送的通知需同时抄送甲乙双方。第三十一条合同效力完整性31.1第三方介入不改变主合同及本附录中甲乙双方的核心权利义务;31.2第三方签署的附属文件为本合同不可分割的组成部分。2025合成生物学GRC销售合同菌种溯源附录(含第三方介入修正)签署页买方:_________________________法定地址:_____________________授权代表:_____________________签署日期:_____________________卖方:_________________________法定地址:_____________________授权代表:____________

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