2025年新冠病毒核酸考核检测题库

1.新型冠状病毒属于什么型的病毒()(单项)A.α属的新型冠状病毒B.β属的新型冠状病毒C.γ属的新型冠状病毒D.δ属的新型冠状病毒正确答案:B解析：这道题考查对新型冠状病毒所属类型的了解。在病毒学分类中，新型冠状病毒属于β属的冠状病毒。α、γ、δ属并不包含新型冠状病毒。这是基于病毒学的专业分类得出的结论，所以答案选B。

2.关于新型冠状病毒的特点,下列说法错误的是()(单项)A.病毒对热敏感B.56℃15分钟可有效灭活病毒C.75%乙醇、含氯消毒剂、过氧乙酸和氯仿等脂溶剂均可有效灭活病毒D.氯己定不能有效灭活病毒正确答案:B解析：这道题考察的是对新型冠状病毒特性的了解。根据病毒学的知识，新型冠状病毒确实对热敏感，且在一定条件下可以被灭活。具体来说，56℃下30分钟可有效灭活病毒，而不是15分钟，所以选项B的说法是错误的。其他选项A、C、D都是关于新型冠状病毒的正确描述，符合病毒学的知识。

3.下列方法中,可以长期保存病毒的是()(单项)A.冷冻真空干燥B.细胞培养反复传代C.4℃冰箱保存D.-20℃冰箱保存正确答案:A解析：这道题考察的是病毒长期保存的方法。病毒作为微生物，其保存方法需要确保病毒的活性和稳定性。根据病毒学的基本知识，长期保存病毒通常采用冷冻真空干燥的方法，这种方法可以有效地保持病毒的活性并延长其保存时间。其他选项如细胞培养反复传代、4℃冰箱保存和-20℃冰箱保存，虽然也可以在一定程度上保存病毒，但不适合长期保存。因此，正确答案是A。

4.病毒引起细胞病变的机制中,与免疫损伤有关的是()(单项)A.病毒衣壳蛋白对细胞的毒性B.病毒出芽造成细胞膜损伤C.病毒改变细胞膜抗原引起细胞损伤D.病毒包涵体对细胞的损伤正确答案:C解析：这道题考察的是病毒引起细胞病变的机制中与免疫损伤有关的知识点。病毒可以通过多种方式引起细胞病变，其中与免疫损伤有关的是病毒改变细胞膜抗原，导致免疫系统攻击这些细胞，进而引起细胞损伤。因此，选项C“病毒改变细胞膜抗原引起细胞损伤”是正确的。其他选项A、B、D描述的病毒对细胞的损伤机制，虽然都可能导致细胞病变，但它们并不直接与免疫损伤有关。

5.新型冠状病毒感染的肺炎属于()传染病,但是采取()的预防与控制措施。(单项)A.甲类、乙类B.乙类、甲类C.丙类、甲类D.其他类、乙类正确答案:B解析：这道题考察的是对新型冠状病毒感染的肺炎分类及防控措施的理解。根据《中华人民共和国传染病防治法》以及国家卫生健康委员会的相关通知，新型冠状病毒感染的肺炎虽然被归类为乙类传染病，但由于其传染性强、危害大，所以采取了甲类传染病的预防与控制措施。因此，正确答案是B。

6.下列核酸类型为RNA的病毒是()(单项)A.巨细胞病毒B.单纯疱疹病毒C.腺病毒D.新型冠状病毒正确答案:D解析：这道题考察的是对病毒核酸类型的了解。我们知道，病毒可以分为DNA病毒和RNA病毒两大类。新型冠状病毒是一种正链RNA病毒，属于病毒家族中的冠状病毒科。而巨细胞病毒、单纯疱疹病毒、腺病毒都属于DNA病毒。因此，根据这些知识点，我们可以确定新型冠状病毒是RNA病毒，所以答案是D。

7.下列病毒中,不会引起呼吸道感染的一组病毒是()(单项)A.流感病毒、麻疹病毒、ECHO病毒B.风疹病毒、C.冠状病毒、柯萨奇病毒D.流行性乙型脑炎病毒、轮状病毒E.B病毒、腺病毒正确答案:D解析：这道题考察的是对病毒与其引起疾病类型的对应关系。呼吸道感染主要由某些特定病毒引起。分析各选项：-A选项中的流感病毒、麻疹病毒、ECHO病毒均可引起呼吸道感染。-B选项的风疹病毒同样可引起呼吸道感染。-C选项的冠状病毒、柯萨奇病毒也是呼吸道感染的常见病原体。-D选项的流行性乙型脑炎病毒主要引起脑炎，而轮状病毒主要引起肠道感染，均不属于呼吸道感染。-E选项的B病毒、腺病毒同样可引起呼吸道感染。综上所述，D选项中的病毒均不会引起呼吸道感染，因此是正确答案。

8.通过呼吸道感染并通过血液扩散的病毒是()(单项)A.流感病毒B.鼻病毒C.麻疹病毒D.轮状病毒正确答案:C解析：这题考查的是对呼吸道病毒感染方式的理解。麻疹病毒是一种可以通过呼吸道感染并通过血液扩散的病毒。流感病毒虽然也通过呼吸道感染，但主要是通过飞沫传播。鼻病毒和轮状病毒则主要通过接触传播。因此，正确答案是C，麻疹病毒。

9.下列关于新型冠状病毒描述错误的是()(单项)A.SARS-CoV-2有包膜,颗粒呈圆形或椭圆形,常为多形性,直径60-140nmB.SARS-CoV-2的基因特征与SARS-CoV基本一致C.SARS-CoV-2的结构蛋白编码区主要编码S蛋白、E蛋白、M蛋白和N蛋白D.SARS-CoV-2可通过外壳的S蛋白与人体细胞的ACE2受体作用而感染宿主细胞正确答案:B解析：这道题考察的是对新型冠状病毒（SARS-CoV-2）的基本了解。A选项描述了SARS-CoV-2的形态特征，这是准确的。病毒颗粒确实具有包膜，形态为圆形或椭圆形，直径约为60-140纳米。B选项提到SARS-CoV-2的基因特征与SARS-CoV基本一致，这是错误的。实际上，尽管两者都属于冠状病毒家族，但它们的基因序列存在显著差异，这也是为何SARS-CoV-2被称为新型冠状病毒的原因。C选项描述了SARS-CoV-2的结构蛋白编码区，这是正确的。S蛋白、E蛋白、M蛋白和N蛋白是病毒颗粒的主要结构蛋白。D选项解释了SARS-CoV-2如何感染宿主细胞，这也是准确的。病毒通过其外壳上的S蛋白与宿主细胞上的ACE2受体结合，从而进入细胞进行复制。综上所述，B选项是错误的描述。

10.关于病毒的致病机制,错误的叙述是()(单项)A.病毒合成侵袭性酶类使细胞裂解B.病毒在细胞内的复制抑制了细胞的正常代谢C.病毒基因组与细胞DNA整合,使之发生恶性转化D.病毒感染使细胞互相融合而死亡或者改变细胞膜抗原引起免疫病理反应正确答案:A解析：这道题考察的是对病毒致病机制的理解。病毒致病通常涉及抑制细胞正常代谢、基因组整合导致细胞恶性转化，以及感染引发的细胞融合或免疫病理反应。选项A提到的“病毒合成侵袭性酶类使细胞裂解”并不准确，因为病毒并不合成侵袭性酶类来直接裂解细胞，而是通过其他机制如复制抑制细胞代谢或改变细胞特性来致病。因此，A选项是错误的叙述。

11.潜伏感染是指()(单项)A.不出现临床症状的感染B.潜伏期长的感染C.病毒在体内持续存在,症状时好时坏D.病毒基因在体内持续存在,激活后复制引起临床症状正确答案:D解析：潜伏感染是指病原体感染人体后，寄生在机体中某些部位，由于机体免疫功能足以将病原体局限化而不引起显性感染，但又不足以将病原体清除，病原体便可长期潜伏下来，待机体免疫功能下降时，则可引起显性感染。常见的潜伏感染有单纯疱疹病毒、水痘-带状疱疹病毒、EB病毒和巨细胞病毒等感染。潜伏感染过程中，病毒基因在体内持续存在，当机体免疫力下降或受到其他因素刺激时，病毒会被激活并开始复制，从而引起临床症状。因此，选项D是正确的答案。

12.关于可灭活的样本保存液,说法错误的是()(单项)A.可灭活的样本保存液一般为含胍盐的病毒裂解液B.使用可灭活的样本保存液采集标本可降低转运及检测的风险C.含有病毒裂解液的保存液可以用于病毒培养D.可灭活的样本保存液能抑制RNA酶活性减少病毒核酸降解正确答案:C解析：这道题考察的是对可灭活的样本保存液的理解。首先，我们知道可灭活的样本保存液主要用于病毒样本的保存和转运，其目的是为了降低病毒活性，减少转运和检测过程中的风险。A选项提到，可灭活的样本保存液一般为含胍盐的病毒裂解液，这是正确的，因为胍盐是一种常用的病毒裂解剂，可以有效灭活病毒。B选项说，使用可灭活的样本保存液采集标本可降低转运及检测的风险，这也是正确的。因为灭活后的病毒样本在转运和检测过程中，其活性已经大大降低，从而减少了风险。C选项表述，含有病毒裂解液的保存液可以用于病毒培养，这是错误的。因为病毒裂解液的主要作用是裂解病毒，使病毒失去活性，所以含有病毒裂解液的保存液是不能用于病毒培养的。D选项指出，可灭活的样本保存液能抑制RNA酶活性减少病毒核酸降解，这是正确的。因为RNA酶会导致病毒核酸的降解，而可灭活的样本保存液中的成分可以抑制RNA酶的活性，从而保护病毒核酸不被降解。综上所述，错误的选项是C。

13.关于新型冠状病毒核酸检测标本的采集和运送,下列说法错误的是()(单项)A.病毒保存液可用1640,DMEM,H.ank‘s,Eagle’s等B.采样液中可加入抗菌素C.可灭活的样本保存液能降低转运和检测风险,减少病毒核酸的降解,提高病毒低拷贝数标本的检出D.标本采集后无需低温运送正确答案:D解析：这道题考察的是对新型冠状病毒核酸检测标本采集和运送规范的理解。根据专业知识，我们知道标本的保存和运送条件对于检测结果的准确性至关重要。选项A提到的病毒保存液是常用的细胞培养基，适用于病毒的保存。选项B中，加入抗菌素可以防止采样液中的细菌污染，是合理的操作。选项C描述了可灭活样本保存液的优势，这也是符合实际操作规范的。而选项D，标本采集后通常需要低温运送以保持病毒的活性，防止病毒核酸降解，因此D选项的说法是错误的。

14.根据新型冠状病毒传播特性、致病性和临床资料等信息,该病毒应按照()病原微生物进行管理。(单项)A.第一类B.第二类C.第三类D.第四类正确答案:B解析：这道题考察的是对新型冠状病毒管理分类的了解。根据《中华人民共和国传染病防治法》以及病原微生物的分类管理原则，新型冠状病毒因其传播特性、致病性和临床资料等信息，被明确归类为第二类病原微生物，这是基于其潜在的危害程度和传播风险所做的科学判断。因此，正确答案是B。

15.依据《可感染人类的高致病性病原微生物菌(毒)种或样本运输管理规定》,运输高致病性病原微生物菌(毒)种或样本时,专业护送人员不得少于()人(单项)A.一B.二C.三D.四正确答案:B解析：这道题考察的是对《可感染人类的高致病性病原微生物菌(毒)种或样本运输管理规定》的了解。根据规定，运输高致病性病原微生物菌(毒)种或样本时，出于安全考虑，必须至少有两名专业护送人员陪同，以确保运输过程的安全性和合规性。因此，正确答案是B。

16.关于新型冠状病毒毒株和样本的保存,下列说法错误的是()(单项)A.新型冠状病毒毒株和样本应专人管理,并准确记录毒株和样本的来源、种类、数量B.应确保新型冠状病毒毒株和样本的安全,严防恶意使用、丢失或泄漏等事件C.无保存资质的单位,新冠阳性标本检测完成后即刻销毁D.新型冠状病毒监测期间,可设立有保存条件的各级疾控中心和有生物安全三级实验室的单位为临时保存单位正确答案:C解析：这道题考察的是对新型冠状病毒毒株和样本保存管理的理解。根据相关的生物安全规定，新型冠状病毒毒株和样本确实需要专人管理，并准确记录其来源、种类、数量，以确保安全，防止恶意使用、丢失或泄漏。同时，有特定保存条件的单位，如各级疾控中心和具备生物安全三级实验室的单位，可以被设立为临时保存单位。然而，对于无保存资质的单位，新冠阳性标本检测完成后并不能即刻销毁，而是需要按照相关规定进行妥善处理，因此选项C的说法是错误的。

17.关于病毒的核酸,说法正确的是()(单项)A.可控制病毒的遗传和变异B.决定病毒包膜所有成分的形成C.RNA不能携带遗传信息D.病毒有一种或两种类型核酸正确答案:A解析：这道题考察的是病毒核酸的相关知识。病毒的核酸，无论是DNA还是RNA，都承载着病毒的遗传信息，并控制着病毒的遗传和变异特性。这是病毒核酸的核心功能。A选项“可控制病毒的遗传和变异”准确描述了病毒核酸的这一核心功能，因此是正确的。B选项“决定病毒包膜所有成分的形成”是不准确的，因为病毒包膜的成分并非全部由核酸决定，还涉及其他蛋白质和脂质等成分。C选项“RNA不能携带遗传信息”是错误的，因为RNA病毒（如流感病毒）的遗传信息就是由RNA携带的。D选项“病毒有一种或两种类型核酸”虽然描述了病毒核酸的多样性，但并非所有病毒都严格符合这一描述，且该选项没有直接涉及到核酸的功能，因此不是最佳答案。综上所述，A选项最准确地描述了病毒核酸的功能，是正确答案。

18.病毒的致病因素是()(单项)A.内毒素B.外毒素C.荚膜D.以上都不是正确答案:D解析：这道题考察的是对病毒致病因素的理解。病毒致病并非由内毒素、外毒素或荚膜直接导致，这些都是细菌的相关结构或产物。病毒的致病性主要来源于其内部的遗传物质以及编码的蛋白质，它们能够影响宿主细胞的功能，导致疾病。因此，选项A、B、C都不正确，答案是D。

19.有关病毒标本的采集和运送,不正确的方法是()(单项)A.发病早期或急性期采集标本B.发病晚期采集标本C.标本运送应放在带有冰块的保温箱中D.标本采集后应立即送实验室检查正确答案:B解析：这道题考察的是病毒标本采集和运送的正确方法。在病毒学检测中，标本的采集时机和运送方式对于结果的准确性至关重要。发病早期或急性期采集标本能提高检测阳性率，因此A选项正确。标本运送过程中需要保持低温，以减缓病毒活性丧失，所以C选项描述正确。及时送检能减少标本中病毒活性的损失，故D选项也是正确的。而B选项“发病晚期采集标本”则是不正确的方法，因为此时病毒载量可能已大幅下降，不利于检测。所以答案是B。

20.下列关于病毒的描述错误的是()(单项)A.由单一核酸和蛋白外壳组成B.体积微小,能通过滤菌器C.属于原核细胞型微生物D.只能在活的细胞内生长繁殖正确答案:C解析：这道题考察的是病毒的基本特性。病毒是由核酸和蛋白质外壳组成的非细胞型微生物，它们体积微小，能够通过滤菌器，且只能在活的细胞内生长繁殖。选项A、B、D均正确描述了病毒的这些特性。而选项C错误地将病毒归类为原核细胞型微生物，实际上病毒是无细胞结构的，不属于原核或真核细胞的范畴。因此，C选项是错误的描述。

21.对于PCR定性检测项目进行性能验证时不需要检测()(单项)A.方法符合率B.分析特异性C.线性区间D.检出下限正确答案:C解析：这道题考察的是PCR定性检测项目的性能验证内容。在PCR定性检测中，性能验证主要关注方法的准确性、特异性和灵敏度。其中，“方法符合率”用于评估方法的准确性，“分析特异性”用于评估方法识别目标序列的能力，“检出下限”则反映了方法的灵敏度。而“线性区间”是定量检测中的一个重要参数，用于评估检测结果与样本浓度之间的线性关系，对于定性检测来说并不适用。因此，在PCR定性检测项目的性能验证中，不需要检测线性区间，选项C是正确答案。

22.测量精密度可以理解为()(单项)A.正确度B.重复性C.准确度D.敏感度正确答案:B解析：这道题考察的是测量学中关于测量精密度的理解。测量精密度主要关注的是测量结果的重复性或一致性，即在相同条件下进行多次测量时，测量结果之间的接近程度。根据测量学的定义，精密度高意味着测量结果之间的差异小，重复性好。因此，选项B“重复性”最符合测量精密度的定义。

23.以下哪一种情况实验室需要对检测项目进行性能验证()(单项)A.检测项目常规应用前B.任何严重影响检测系统分析性能的情况发生后C.启用新的检测系统或现用检测任一要素出现变更D.以上均需正确答案:D解析：这道题考察的是实验室质量管理中对检测项目性能验证的理解。在实验室质量管理中，性能验证是确保检测准确性和可靠性的重要环节。根据实验室质量管理的要求，不仅在检测项目常规应用前需要进行性能验证，而且在任何严重影响检测系统分析性能的情况发生后，或者启用新的检测系统或现用检测任一要素出现变更时，都需要进行性能验证。因此，选项D“以上均需”是正确的。

24.PCR定性检测项目进行重复性验证时,进行样本选择时:()(单项)A.需要选择阴性和强阳性样本B.需要选择阴性和弱阳性样本C.应全部选择临界值样本D.可以选择任意样本正确答案:B解析：这道题考察的是PCR定性检测项目的重复性验证样本选择原则。在PCR定性检测中，重复性验证是确保检测结果准确性的重要步骤。根据专业实践，进行样本选择时，应包括阴性和弱阳性样本，以全面评估检测的灵敏度和特异性。因此，选项B“需要选择阴性和弱阳性样本”是正确的。

25.以下哪种说法正确()(单项)A.检验项目性能验证可由厂家技术支持或实验室检测人员完成B.当实验室有多套设备进行试验时,应分别进行性能验证C.当实验室有多套设备进行试验时,仅需对其中一套进行性能验证D.室内质控和室间质评可以替代性能验证正确答案:B解析：这道题考察的是对实验室设备性能验证的理解。在实验室质量管理中，性能验证是确保设备准确性和可靠性的重要步骤。根据实验室质量管理原则，当实验室有多套设备进行试验时，为了保证结果的准确性和一致性，应分别对每套设备进行性能验证。因此，选项B“当实验室有多套设备进行试验时，应分别进行性能验证”是正确的。

26.对于PCR检测项目进行性能验证,哪个指标不是必需的()(单项)A.批内精密度B.批间精密度C.检测下限D.可报告区间正确答案:D解析：PCR检测项目的性能验证涉及多个关键指标。其中，批内精密度和批间精密度是衡量检测结果稳定性和一致性的重要指标，确保检测结果的可靠性。检测下限则是评估检测灵敏度的关键参数，决定了检测能够准确识别的最低浓度或数量。相比之下，可报告区间并非PCR检测性能验证的必需指标，它更多关联于检测结果的临床解释和应用范围，而非检测本身的性能。因此，对于PCR检测项目的性能验证而言，D选项“可报告区间”不是必需的。

27.有关性能验证的判定标准()(单项)A.由实验室自行确定B.根据室间质评相关结果判定C.试剂盒说明书中声明的性能指标D.以上都不是正确答案:C解析：这道题考察的是对性能验证判定标准的理解。在实验室质量管理中，性能验证的判定标准不是由实验室自行确定的，也不是单纯基于室间质评的结果，而是应该依据试剂盒说明书中声明的性能指标来进行。这是确保实验结果准确性和可靠性的重要依据。因此，正确答案是C。

28.什么是随机误差()(单项)A.在重复性条件下,对同一被测量进行无限多次测量所得结果的平均值与被测量的真

值之差B.测量结果与在重复条件下,对同一被测量进行无限多次测量所得结果的平均值之差C.测量结果减去被测量的真值的差D.以上都不是正确答案:B解析：这道题考查对随机误差概念的理解。在测量领域中，随机误差是测量结果与在重复条件下对同一被测量进行无限多次测量所得结果的平均值之差。A选项说的是系统误差；C选项表述不准确；D选项明显错误。所以答案选B。

29.性能验证的5W1H指什么()(单项)A.Why,When,What,Where,Who,H.owB.Why,When,Which,What,Where,H.owC.Why,Would,What,Where,Which,H.owD.When,What,Where,Who,H.ow正确答案:A解析：这道题考察的是对性能验证中“5W1H”原则的理解。“5W1H”是一个常用的管理工具，用于全面分析和明确任务或问题的各个方面。在这个原则中，“Why”代表原因，“When”代表时间，“What”代表内容，“Where”代表地点，“Who”代表人员，“How”代表方法。对照选项，只有A选项完全符合“5W1H”的定义。

30.什么是性能验证()(单项)A.特指使用某特定检测试剂或系统的实验室,能达到的检测性能B.特指试剂厂家使用特定检测试剂或系统的实验室,按照所提供的试剂盒或检测系统说明书使用时,能复现生产厂家所宣称的检测性能。C.特指使用某特定检测试剂或系统的实验室按照所提供的试剂盒或检测系统说明书使

用时,能复现生产厂家所宣称的检测性能。D.以上都不对。正确答案:C解析：这道题考查对性能验证概念的理解。在检测领域，性能验证指的是特定实验室按照检测试剂或系统说明书使用时，能重现厂家宣称的检测性能。A选项表述不完整；B选项“试剂厂家使用”错误；D选项不符合。C选项准确涵盖了性能验证的关键要素，所以是正确的。

31.以下对应关系正确的是()(单项)A.敏感性——真阳性/(真阳性+假阳性)*100%B.敏感性——真阳性/(真阳性+假阴性)*100%C.特异性——真阳性/(真阳性+假阴性)*100%D.特异性——真阴性/(真阴性性+假阴性)*100%正确答案:B解析：这道题考察的是对医学统计指标的理解。敏感性和特异性是评估医学诊断测试准确性的两个关键指标。敏感性是指测试正确识别真正病例的能力，计算公式为：真阳性/(真阳性+假阴性)×100%。特异性是指测试正确识别非病例的能力，计算公式为：真阴性/(真阴性+假阳性)×100%。根据这两个定义，我们可以判断选项B“敏感性——真阳性/(真阳性+假阴性)×100%”是正确的。

32.新开展项目进行性能验证,最先应进行的是()(单项)A.正确度验证B.线性验证C.灵敏度验证D.参考区间验证正确答案:A解析：这道题考察的是对性能验证流程的理解。在新开展项目的性能验证过程中，按照常规流程，最先应进行的是正确度验证，这是确保测量或检测结果准确性的基础。线性验证、灵敏度验证和参考区间验证虽然也是重要的验证步骤，但它们在正确度验证之后进行。因此，根据性能验证的标准流程，答案选A。

33.临床检验分析质量参数中的变异系数CV是指:()(单项)A.不精密度B.不准确度C.系统误差D.不正确度正确答案:A解析：这道题考察的是对临床检验分析质量参数的理解。变异系数CV是评价分析方法精密度的指标，它反映了测量结果的离散程度。在临床检验中，CV值越小，说明分析方法的精密度越高，测量结果越稳定。因此，根据这个知识点，我们可以确定答案是A，即变异系数CV代表不精密度。

34.定量试验更改检测系统的确认试验,以下对应正确的是()(单项)A.准确度——EP9B.精密度——EP6-AC.参考区间——EP5D.线性范围——EP7-P正确答案:A解析：这道题考察的是对定量试验更改检测系统确认试验的理解。在医学实验室质量管理中，更改检测系统后需要进行一系列确认试验，以确保新系统的性能满足要求。根据行业标准，准确度对应的确认试验是EP9，这是评估新系统检测结果与真实值之间差异的关键步骤。因此，选项A“准确度——EP9”是正确的。

35.在定量PCR测定中,对原始模板准确定量的影响因素中,最大的是:()(单项)A.原始模板的量B.扩增效率C.扩增周期数D.扩增产物量正确答案:B解析：这道题考察的是定量PCR测定中的影响因素。在定量PCR中，对原始模板的准确定量受多个因素影响。其中，扩增效率是关键因素，因为它直接决定了PCR反应的速度和产物量，进而影响定量的准确性。相比之下，原始模板的量、扩增周期数和扩增产物量虽然也有影响，但不如扩增效率的影响显著。因此，正确答案是B。

36.PCR测定中的“污染”概念中错误的是:()(单项)A.标本之间的交叉污染B.环境中的细菌污染C.实验室气溶胶污染D.以前扩增产物的污染正确答案:B解析：这道题考察的是对PCR测定中“污染”概念的理解。PCR测定中的“污染”主要指在操作过程中可能引入的非目标DNA，这会影响测定结果的准确性。选项A提到的“标本之间的交叉污染”是PCR测定中常见的污染类型，指的是不同标本之间的DNA相互污染。选项C的“实验室气溶胶污染”指的是实验室中悬浮的气溶胶颗粒可能携带的DNA污染。选项D的“以前扩增产物的污染”指的是之前PCR扩增的产物可能污染后续的PCR反应。而选项B的“环境中的细菌污染”虽然是一种污染，但它不属于PCR测定中特指的“污染”概念，因为PCR测定主要关注的是DNA污染，而不是广义的微生物污染。因此，选项B是错误的。

37.定量试验检测系统性能验证,那一项是不是必须要做的验证()(单项)A.精密度(批内,批间)B.准确度(标准物质,标准方法,方法学比对)C.可报告范围(验证最大稀释倍数)D.线性范围正确答案:C解析：在定量试验检测系统性能验证中，有几个关键指标是必须要验证的。其中，精密度（包括批内和批间）是评估系统重复性的重要指标；准确度则通过标准物质、标准方法以及方法学比对来确保结果的可靠性；线性范围则是评估系统在不同浓度水平下的响应能力。而可报告范围，特别是验证最大稀释倍数，并不是所有定量试验检测系统性能验证中都必须进行的步骤，它更多取决于具体的试验需求和系统特性。因此，选项C“可报告范围(验证最大稀释倍数)”是本题中不是必须要做的验证。

38.对于测量正确度的描述不正确的是:()(单项)A.测量系统的系统误差;B.测量系统的随机误差;C.测量系统的偏倚;D.指测量均值与真值的一致程度正确答案:B解析：这道题考察的是测量正确度的相关概念。测量正确度主要关注的是测量值与真值之间的接近程度。其中，系统误差和偏倚都是描述测量值与真值之间差异的方式，而测量均值与真值的一致程度也是衡量测量正确度的一个重要指标。然而，随机误差描述的是测量结果的不可预测性，它并不直接反映测量值与真值之间的差异，因此不是测量正确度的直接描述。所以，选项B“测量系统的随机误差”是不正确的描述。

39.对于PCR定量检测项目,以下哪一项对性能指标的理解有误:()(单项)A.测量正确度与系统误差有关,与随机误差无关B.检出下限即为定量下限C.可报告区间下限即为线性区间下限D.测量精确度包括批内精密度和批间精密度正确答案:B解析：这道题考察的是对PCR定量检测项目性能指标的理解。A选项提到测量正确度与系统误差有关，这是正确的，因为系统误差会影响测量的准确性。同时，A选项也指出测量正确度与随机误差无关，这也是准确的，因为随机误差是随机的，不影响整体测量的正确性。B选项说检出下限即为定量下限，这是有误的。检出下限是指能够检测到的最低浓度或数量，而定量下限是指能够准确量化的最低浓度或数量。两者并不等同。C选项提到可报告区间下限即为线性区间下限，这是正确的。可报告区间是指在这个区间内的测量结果是可以被接受和报告的，而线性区间是指在这个区间内，测量结果与真实值呈线性关系。在PCR定量检测中，可报告区间的下限通常就是线性区间的下限。D选项说测量精确度包括批内精密度和批间精密度，这也是正确的。测量精确度是指测量结果的接近程度，它包括批内精密度（同一批次内测量结果的接近程度）和批间精密度（不同批次间测量结果的接近程度）。综上所述，B选项对性能指标的理解有误。

40.进行检测性能验证之前,必须完成的工作不包括:()(单项)A.制定验证计划;B.PCR扩增仪校准;C.核酸提取效率验证;D.人员培训正确答案:C解析：这道题考察的是对检测性能验证前必要工作的理解。在进行检测性能验证之前，确实需要完成一系列准备工作，以确保验证的准确性和可靠性。制定验证计划（A选项）是首要步骤，它确保了验证工作的有序进行；PCR扩增仪校准（B选项）是确保设备准确性的关键步骤；人员培训（D选项）则是保证操作人员具备必要技能和知识的重要环节。而核酸提取效率验证（C选项）虽然是一个重要的质量控制步骤，但它并不属于检测性能验证之前的必须完成的工作，而是在验证过程中可能需要考虑的因素。因此，根据题目要求，C选项是不包括在必须完成的工作之内的。

41.提取核酸的质量可以通过下列哪种方法直接判断()(单项)A.分光光度法测定B.普通PCR分析C.实时荧光PCR分析D.数字PCR分析正确答案:A解析：这道题考察的是核酸提取质量判断的方法。在分子生物学实验中，提取的核酸质量是关键因素。根据实验室常规，分光光度法是一种常用的直接判断核酸质量的方法，它通过测定核酸在特定波长下的吸光度来估算其浓度和纯度。因此，A选项“分光光度法测定”是正确答案。其他选项虽然都是PCR技术，但它们主要用于核酸的扩增和定量分析，而非直接判断提取质量。

42.从5ml 采样管中移取200μl液体时,吸头应浸入液面下()(单项)A.<1mmB.1mmC.2mmD.5mm正确答案:C解析：这道题考查移取液体时吸头浸入液面的深度知识。在实验操作中，从特定容量的采样管移取液体时，为保证准确和避免污染，吸头浸入液面有一定要求。对于5ml采样管移取200μl液体，经验表明吸头应浸入液面下2mm为宜。综合考虑移液精度和操作规范，C选项是正确的。

43.一般而言,导致加样枪移液不准确的最主要原因是()(单项)A.没有润洗吸头B.活塞问题C.容量调节错误D.弹簧问题正确答案:A解析：这道题考察的是对加样枪移液不准确原因的理解。在实验室操作中，加样枪的准确性对于实验结果的可靠性至关重要。选项A“没有润洗吸头”是一个常见且主要的原因，因为吸头如果未经润洗，可能会残留水分或其他液体，导致移液量不准确。选项B“活塞问题”、C“容量调节错误”和D“弹簧问题”虽然也可能影响移液准确性，但相比之下，它们不是最主要的原因，且通常可以通过校准或维修来解决。因此，根据实验室常规操作和经验，选项A是最主要的原因。

44.下列关于恒温金属浴的使用说法错误的是()(单项)A.使用完毕,需及时清洁B.每年需对温控精度、孔间均一性进行性能验证C.年度性能验证可由工作人员依指定SOP完成,记录结果并归档D.孔位不足时,可将0.5mlE.P管放入1.5ml加热孔中进行热裂解,加热时间不变。正确答案:D解析：这道题考察的是恒温金属浴的使用知识。恒温金属浴是实验室常用设备，使用时需要注意操作规范和安全。A选项提到使用完毕后需及时清洁，这是正确的，因为及时清洁可以保持设备的良好状态，防止污染。B选项说每年需对温控精度、孔间均一性进行性能验证，这也是正确的，定期的性能验证可以确保设备的准确性和可靠性。C选项指出年度性能验证可由工作人员依指定SOP完成，并记录结果并归档，这是符合实验室管理规范的。D选项提到孔位不足时，可将0.5mlEP管放入1.5ml加热孔中进行热裂解，加热时间不变。这是错误的，因为不同体积的EP管在加热孔中的加热效果是不同的，加热时间也需要相应调整，否则可能导致实验结果的不准确或EP管的损坏。因此，答案是D。

45.下列灭活病原微生物的方法中属于化学灭活方法的是()(单项)A.加热B.冷冻C.紫外线照射D.甲醛熏蒸正确答案:D解析：这道题考察的是对灭活病原微生物方法的了解。灭活病原微生物的方法多种多样，包括物理方法和化学方法。物理方法如加热、冷冻、紫外线照射等，它们通过物理手段破坏微生物的结构或功能来达到灭活的目的。而化学方法则是使用化学物质，如甲醛，来杀灭或去除微生物。根据这个知识点，我们可以判断选项D“甲醛熏蒸”属于化学灭活方法，因此是正确答案。

46.临床实验室常用的样本灭活处理方法是()(单项)A.56℃,30minB.95℃,10minC.100℃,10minD.65℃,30min正确答案:A解析：这道题考察的是临床实验室样本处理的基本知识。样本灭活是实验室常规操作，目的是消除样本中的活性物质，防止其对实验结果产生干扰或危害实验人员。常用的灭活处理方法需要保证既能有效灭活样本，又不会破坏样本中需要检测的成分。根据行业标准和实践经验，56℃下处理30分钟是一个常用的灭活条件，它既可以有效灭活大多数病毒和细菌，又不会对样本中的蛋白质、DNA等造成显著破坏。因此，A选项“56℃,30min”是正确答案。

47.实时荧光PCR仪不可用于()(单项)A.拷贝数变异检测B.H.BVD.NA定量检测C.H.CVRNA定量检测D.H.PV分型检测正确答案:A解析：这道题考察的是实时荧光PCR仪的应用范围。实时荧光PCR仪是一种用于检测特定DNA或RNA序列的仪器，广泛应用于病毒检测、基因表达分析等领域。根据实时荧光PCR仪的技术原理和应用，它通常用于病毒的定量检测和分型检测，如H.BVD.NA定量检测、H.CVRNA定量检测以及H.PV分型检测。而拷贝数变异检测通常涉及更复杂的基因组分析，不是实时荧光PCR仪的直接应用。因此，选项A“拷贝数变异检测”是不正确的应用。

48.检测新冠病毒核酸的3靶标PCR试剂(带内标),应选用哪种规格荧光PCR仪()A.单通道荧光PCR仪B.双通道荧光PCR仪C.4通道荧光PCR仪,其中一个为校正染料通道D.5通道荧光PCR仪,其中一个为校正染料通道正确答案:D解析：这道题考察的是对新冠病毒核酸检测所需荧光PCR仪规格的理解。新冠病毒核酸的3靶标PCR试剂（带内标）意味着需要同时检测三个不同的靶标以及一个内标，这就要求荧光PCR仪至少具备四个独立的检测通道，其中一个通道用于校正染料。因此，双通道或单通道荧光PCR仪无法满足需求，而四通道荧光PCR仪虽然能检测三个靶标和一个校正染料，但无法同时容纳内标，所以也不适用。五通道荧光PCR仪，其中一个通道用于校正染料，可以同时检测三个靶标和一个内标，符合新冠病毒核酸3靶标PCR试剂（带内标）的检测需求。

49.移取18.3μl液体时,应首选哪一支加样枪()(单项)A.0.5—10μlB.2—20μlC.5—50μlD.10—100μl正确答案:B解析：这道题考察的是对加样枪选择的理解。在移取特定体积的液体时，需要选择量程合适的加样枪，以确保准确性和精度。对于18.3μl的液体，我们应选择量程能够覆盖这个体积且最接近的加样枪。选项B的2—20μl加样枪满足这一要求，因此是正确答案。

50.关于实时荧光PCR仪校准,描述错误的是()(单项)A.实时荧光PCR仪必须进行定期校准B.校准内容包括仪器的光学部分和温控部分C.校准可由厂家工程师按仪器出厂说明书进行D.每次搬动后均应对仪器进行校准正确答案:C解析：这道题考察的是对实时荧光PCR仪校准的理解。实时荧光PCR仪确实需要定期校准，以确保其准确性和可靠性，所以A选项描述正确。校准的内容通常包括仪器的光学部分和温控部分，这是确保仪器性能稳定的关键，因此B选项也是正确的。对于D选项，每次搬动仪器后，由于可能影响到仪器的精度和性能，所以确实需要重新进行校准，D选项描述也是正确的。而对于C选项，虽然厂家工程师确实可以按照仪器出厂说明书进行校准，但校准并非只能由厂家工程师进行，也可以由经过培训的专业技术人员进行，因此C选项的描述是错误的。

51.关于离心机的使用,描述错误的是()(单项)A.离心机应放置在坚固的地板或平台上B.新装离心机调水平后,才可使用C.低速离心机使用时只需在对应位置配平样本个数D.移动离心机后,应再次调水平,才可使用正确答案:C解析：这道题考察的是离心机使用的相关知识。离心机确实需要放置在坚固的地板或平台上以确保稳定和安全，所以A选项描述正确。新装的离心机在使用前确实需要进行水平调整，以确保其运行平稳，所以B选项描述正确。对于离心机的配平，不仅仅是样本个数的配平，更重要的是质量的配平，以确保离心过程中的平衡和安全，所以C选项描述错误。移动离心机后，由于可能改变其水平状态，所以应再次进行水平调整，D选项描述正确。因此，答案是C。

52.加样枪校准的要求错误的是以下哪一项()(单项)A.实验室内所有加样枪均应视使用频率,定期校准B.校准时环境温度应在20-25℃之间C.校准时称量天平内应放置装有10ml蒸馏水的小烧杯D.由于实验室加样枪较多,只需记录校准结论正确答案:D解析：这道题考察的是对加样枪校准要求的了解。在实验室质量管理中，加样枪的校准是确保实验准确性的重要步骤。根据校准的常规要求，所有加样枪都需要定期校准，且校准时的环境温度应控制在一定范围内，通常是20-25℃。校准过程中，使用称量天平进行精确测量也是必要的，比如放置装有特定体积蒸馏水的小烧杯进行校准。然而，仅仅记录校准结论是不充分的，因为校准过程本身和具体数据同样重要，它们对于追踪和确保加样枪的准确性至关重要。因此，选项D是错误的。

53.以下哪一位科学家发明了PCR技术()(单项)A.KaryB.anksMullisB.FrederickSangerC.WalterG.ilberD.A.llanMaxam正确答案:A解析：这道题考察的是对PCR技术发明者的了解。PCR技术，即聚合酶链式反应技术，是分子生物学领域的一项重要技术。根据科学史的知识，我们知道这项技术是由KaryBanksMullis发明的。因此，通过对比选项，我们可以确定A选项“KaryBanksMullis”是正确答案。

54.常用实时荧光PCR仪加热方式不包括()(单项)A.变温金属块B.空气加热C.ThermoBase模块加热D.水/油加热正确答案:D解析：这道题考察的是对实时荧光PCR仪加热方式的理解。实时荧光PCR仪是一种用于分子生物学研究的仪器，其加热方式多样。根据专业知识，变温金属块、空气加热和ThermoBase模块加热都是实时荧光PCR仪常用的加热方式。而水/油加热并不是这种仪器的标准加热方式，因此选项D是正确答案。

55.以下哪种检测无法仅用实时荧光PCR仪完成()(单项)A.HBVD.NA定量检测B.HPV分型检测C.UU定性检测D.缺失型α-地贫检测正确答案:D解析：这道题考察的是对实时荧光PCR仪应用范围的了解。实时荧光PCR仪主要用于特定DNA或RNA序列的定量和定性检测。选项A的HBVDNA定量检测、选项B的HPV分型检测以及选项C的UU定性检测，都是实时荧光PCR仪的常见应用。然而，选项D的缺失型α-地贫检测，通常涉及更复杂的基因分析，如基因测序或特定的基因芯片技术，而非实时荧光PCR技术所能覆盖，因此是正确答案。

56.以下哪项技术参数不是核酸提取仪的核心技术参数()(单项)A.磁珠回收率B.磁棒磁通量C.样本处理体积D.仪器外形尺寸正确答案:D解析：核酸提取仪的核心技术参数主要关注与提取效率和提取质量直接相关的指标。磁珠回收率（A选项）是评估磁珠从样本中回收核酸的效率，是核心技术参数之一。磁棒磁通量（B选项）影响磁珠的吸附能力，也是核心技术参数。样本处理体积（C选项）决定了仪器能处理的样本量，同样是核心技术参数。而仪器外形尺寸（D选项）与仪器的物理设计相关，并不直接影响核酸的提取效率和提取质量，因此不是核心技术参数。所以答案是D。

57.关于扩增反应管的使用正确的是()(单项)A.透明0.2ml透明管适用于所有96孔板式实时荧光PCR仪B.白色0.2ml不透明管适用于所有96孔板式实时荧光PCR仪C.上机时扩增反应管每次均应从A1号位开始,按顺序放置D.上机前必须检查扩增反应管是否完全盖好正确答案:D解析：这道题考察的是对扩增反应管使用规范的了解。在PCR实验中，扩增反应管的使用需要严格遵守一定的规则以确保实验的准确性和可靠性。选项A和B提到的是关于扩增反应管类型与PCR仪的适配性。实际上，不同类型的PCR仪可能对扩增反应管有特定的要求，不能一概而论说某种管子就适用于所有96孔板式实时荧光PCR仪。选项C涉及到扩增反应管在PCR仪上的放置顺序。在实际操作中，扩增反应管的放置顺序可能根据实验设计和PCR仪的具体要求而有所不同，并不一定要从A1号位开始。选项D强调的是上机前必须检查扩增反应管是否完全盖好。这是一个非常重要的步骤，因为扩增反应管如果未盖好，可能会导致实验过程中的污染或样本的蒸发，从而影响实验结果的准确性。综上所述，选项D是正确的，它符合扩增反应管使用的基本规范。

58.实时荧光PCR仪温度系统校准指标不包括()(单项)A.孔间均一性B.升温速度C.降温速度D.重复性正确答案:D解析：这道题考察的是对实时荧光PCR仪温度系统校准指标的理解。实时荧光PCR仪的温度系统校准是确保仪器温度控制准确性的关键步骤。其中，孔间均一性、升温速度和降温速度都是重要的校准指标，它们直接关系到温度控制的精确度和稳定性。而重复性，虽然是一般仪器性能的一个重要指标，但在实时荧光PCR仪的温度系统校准中并不作为特定指标，因为它更多关联于实验的整体可重复性，而非温度系统的校准。因此，根据这些知识点，我们可以确定答案是D。

59.关于数字PCR技术描述错误的是()(单项)A.通过终点检测计算目标序列的拷贝数,无需对每个循环进行实时荧光测定B.与定量PCR相比,稀有突变检测灵敏度提高100倍C.可用于拷贝数变异检测D.没有标准曲线,数字PCR就无法进行绝对定量正确答案:D解析：数字PCR技术是一种用于DNA或RNA分子绝对定量的技术。选项A描述了数字PCR的一个特点，即通过终点检测计算目标序列的拷贝数，而不需要对每个循环进行实时荧光测定，这是正确的。选项B提到与定量PCR相比，数字PCR在稀有突变检测方面的灵敏度提高了100倍，这也是准确的。选项C指出数字PCR可用于拷贝数变异检测，这同样是正确的。而选项D声称“没有标准曲线,数字PCR就无法进行绝对定量”，这是不正确的。实际上，数字PCR可以通过直接计数目标分子来实现绝对定量，而不需要依赖标准曲线。因此，选项D是错误的。

60.从鼻咽拭子中提取的检测新型冠状病毒的剩余核酸提取物不可用于哪种病原体诊断()A.甲型/乙型流感病毒B.副流感病毒C.呼吸道合胞病毒D.丙型肝炎病毒正确答案:D解析：这道题考察的是对病原体诊断中核酸提取物应用的理解。鼻咽拭子中提取的核酸主要用于检测呼吸道相关的病原体。甲型/乙型流感病毒、副流感病毒和呼吸道合胞病毒都是呼吸道病原体，因此它们的诊断可以使用鼻咽拭子中提取的核酸。而丙型肝炎病毒主要通过血液传播，其诊断通常不会使用鼻咽拭子中提取的核酸。所以，剩余核酸提取物不可用于丙型肝炎病毒的诊断。

61.脱氧核苷三磷酸的组成不包括()A.D.ATPB.D.TTPC.D.ATPD.D.GTPE.D.UTP正确答案:E解析：这道题考察的是对脱氧核苷三磷酸组成的了解。脱氧核苷三磷酸，即dNTP，是DNA合成过程中的重要原料，包括dATP、dTTP、dCTP和dGTP。选项A的D.ATP（脱氧腺苷三磷酸）、选项B的D.TTP（脱氧胸腺苷三磷酸）、选项C的D.ATP（重复，但不影响其作为正确答案的一部分）、选项D的D.GTP（脱氧鸟苷三磷酸）都是脱氧核苷三磷酸的组成部分。而选项E的D.UTP（脱氧尿苷三磷酸）并不属于脱氧核苷三磷酸，而是RNA合成中的原料，因此是正确答案。

62.下列哪些是PCR反应必需的成分()A.B.SAB.D.TTC.Tween20D.明胶E.镁离子正确答案:E解析：这道题考察的是对PCR反应必需成分的理解。PCR（聚合酶链反应）是一种在生物体外复制特定DNA片段的技术。在这个过程中，需要几种关键的成分来确保反应的进行。其中，镁离子是必需的，它作为DNA聚合酶的辅因子，参与DNA链的合成。而B.SA、D.TT、Tween20和明胶并不是PCR反应的必需成分。因此，正确答案是E，镁离子。

63.合成RNA的原料是:()A.NMPB.NDPC.NTPD.D.NTPE.D.NDP正确答案:C解析：这道题考察的是生物化学中关于RNA合成的基本知识。RNA（核糖核酸）是由核苷酸组成的，而在生物体内合成RNA时，使用的原料是核苷三磷酸（NTP），它包括了腺苷三磷酸（ATP）、鸟苷三磷酸（GTP）、胞苷三磷酸（CTP）和尿苷三磷酸（UTP）。这些NTP分子在RNA合成过程中，根据遗传信息的指导，连接成特定的序列，形成RNA分子。因此，正确答案是C：NTP。

64.下列各种碱基互补形式中,哪种的配对最不稳定()A.D.NA双链B.RNA的发夹结构C.C./GD.A./TE.A./U正确答案:E解析：这道题考察的是对碱基互补配对稳定性的理解。在生物学中，碱基互补配对是DNA和RNA结构的基础。其中，A（腺嘌呤）与T（胸腺嘧啶）之间的配对在DNA双链中非常稳定，因为它们之间有两个氢键。而在RNA中，A（腺嘌呤）与U（尿嘧啶）之间的配对只有一个氢键，因此相对不稳定。所以，在各种碱基互补形式中，A与U的配对是最不稳定的。

65.下列关于RNA的生物合成,哪一项是正确的?()(单项)A.转录过程需RNA引物。B.转录生成的RNA都是翻译模板。C.蛋白质在胞浆合成,所以转录也在胞浆中进行。D.D.NA双链中仅一股单链是转录模板。E.RNA聚合酶以DNA为辅酶,所以称为依赖DNA的DNA聚合酶。正确答案:D解析：这道题考察的是RNA生物合成的基本知识。在RNA生物合成即转录过程中，DNA双链中只有一股单链作为模板，这是转录的基本特性。选项A错误，因为转录过程不需要RNA引物；选项B错误，因为转录生成的RNA并非都是翻译模板，如rRNA和tRNA就不直接作为翻译的模板；选项C错误，因为虽然蛋白质主要在胞浆合成，但转录过程主要发生在细胞核中；选项E错误，因为RNA聚合酶是以RNA为产物，而非以DNA为辅酶，它被称为依赖DNA的RNA聚合酶。因此，正确答案是D。

66.聚合酶链式反应是一种()A.体外特异转录RNA的过程B.体外翻译蛋白质的过程C.体外特异转录DNA的过程D.体外特异复制DNA的过程E.体内特异复制DNA的过程正确答案:D解析：这道题考查聚合酶链式反应的概念。聚合酶链式反应是一种在体外进行的分子生物学技术。在细胞内，DNA复制是特异的。而聚合酶链式反应则是在体外模拟这一过程，实现对特定DNA片段的特异转录。A选项是转录RNA，B选项是翻译蛋白质，均不符合。E选项是体内复制，也不正确。所以答案是C。

67.决定PCR反应特异性和PCR长度的物质是()A.模板B.DNTPC.引物D.缓冲液E.TaqD.NA聚合酶正确答案:C解析：暂无解析

68.关于PCR反应引物的描述,不正确的是()A.引物的长度在18bp-25bpB.引物内部不能存在连续的互补序列,防止产生二聚体和发夹结构C.引物中G+C的含量占45%-55%D.引物的3`端可以带有生物素、荧光或酶切位点等作为标记E.两条引物的Tm值应该尽量相近正确答案:D解析：这道题考察的是对PCR反应引物特性的理解。PCR引物设计中，确实需要注意长度、互补序列、G+C含量以及Tm值等因素。具体来说，引物长度通常在18bp-25bp之间，引物内部不应存在连续的互补序列以防止二聚体和发夹结构的形成，G+C含量一般控制在45%-55%之间，且两条引物的Tm值应尽量相近以保证扩增效率。然而，引物的3`端是引物与模板DNA结合的关键部位，通常不会带有生物素、荧光或酶切位点等标记，以免干扰引物与模板的结合。因此，选项D的描述是不正确的。

69.关于反转录PCR的描述,不正确的是()A.首先应将RNA转化为cDNA才能进行PCRB.除了使用DNA聚合酶外,还应使用反转录酶C.常用的反转录酶有AMV、MMLV,它们作用的最适温度不同D.oligo(dT)理论上可以将所有的mRNA进行反转录反应E.反转录酶不需要引物进行反转录反应正确答案:E解析：这道题考察的是反转录PCR的相关知识。首先，反转录PCR确实需要将RNA转化为cDNA才能进行，这是基本步骤，所以A选项正确。其次，反转录过程中除了DNA聚合酶，确实还需要反转录酶，因此B选项也是正确的。再来看C选项，AMV和MMLV是常用的反转录酶，它们的最适温度确实不同，所以C选项描述也是准确的。D选项中提到的oligo(dT)理论上确实可以将所有的mRNA进行反转录反应，这也是正确的。最后，E选项提到反转录酶不需要引物进行反转录反应，这是不正确的。实际上，反转录酶是需要引物来启动反转录过程的。因此，答案是E。

70.PCR反应的基本过程不包括以下卷()A.预变性B.退火C.探针杂交D.变性E.延伸正确答案:C解析：这道题考察的是对PCR反应基本过程的理解。PCR（聚合酶链反应）是一种分子生物学技术，用于扩增特定的DNA片段。其基本过程包括预变性、变性、退火和延伸。预变性是DNA模板在高温下解链的过程；变性是DNA双链在高温下分离成单链；退火是引物与模板DNA单链的互补序列配对结合；延伸是在DNA聚合酶的作用下，以dNTP为底物，按照碱基互补配对原则，合成一条新的与模板DNA链互补的半保留复制链。而探针杂交并不是PCR反应的基本过程，它通常用于检测特定的DNA或RNA序列。因此，正确答案是C。

71.DNA双螺旋之间氢键断裂,双螺旋解开,DNA分子成为单链,这一过程称(单项)A.变性B.复性C.扩增D.杂交E.延伸正确答案:A解析：这道题考察的是对DNA分子操作的专业术语理解。在DNA操作中，当DNA双螺旋之间的氢键断裂，导致双螺旋解开，DNA分子成为单链的过程，被称为“变性”。这是分子生物学中的基础概念，用于描述DNA在特定条件下（如高温）失去其双螺旋结构的过程。

72.关于PCR-RFLP错误的是()A.采用特定的限制性内切酶对PCR产物进行处理B.需先进行PCR扩增C.突变位点不必在限制酶识别序列中D.判断有无点突变E.对酶切后的片段长度进行分析正确答案:C解析：这道题考察的是对PCR-RFLP技术的理解。PCR-RFLP技术是一种结合了PCR扩增和限制性片段长度多态性分析的技术。首先，它确实需要使用特定的限制性内切酶对PCR产物进行处理，所以A选项正确。其次，该技术的前提是先进行PCR扩增，因此B选项也是正确的。关于点突变的判断，PCR-RFLP技术确实可以用来判断有无点突变，所以D选项正确。最后，该技术还需要对酶切后的片段长度进行分析，因此E选项也是正确的。而C选项提到的“突变位点不必在限制酶识别序列中”是不准确的，因为PCR-RFLP技术依赖于限制酶对特定序列的识别，如果突变位点不在限制酶的识别序列中，那么该位点就不会被酶切，也就无法通过该技术进行检测。因此，C选项是错误的。

73.生物安全实验室建设原则包括()(不定项)A.科学原则B.安全原则C.预防原则.D.节省原则正确答案:C解析：生物安全实验室的建设原则主要关注的是如何确保实验活动不对人员、环境造成危害。在这些原则中，“预防原则”是核心，它强调通过预先的设计和措施来防止生物危害的发生，这包括但不限于实验室的布局、设备的选择、操作规程的制定等。而“科学原则”虽然重要，但它更多关注的是实验的科学性和准确性，并非生物安全实验室建设的特有原则。“安全原则”是一个广泛的概念，它涵盖了所有确保安全的方面，不够具体。至于“节省原则”，在生物安全实验室的建设中，虽然经济考虑也很重要，但它并不是首要的建设原则。因此，正确答案是C，“预防原则”。

74.关于SYBRG.reenI 的描述,不正确的是:()A.荧光染料的成本低B.适用于任何反应体系C.操作亦比较简单D.特异性强E.不需要对引物或探针进行预先特殊的荧光标记正确答案:D解析：SYBRGreenI作为一种荧光染料，在分子生物学实验中应用广泛。首先，它的成本相对较低，这使得它在实验室中非常受欢迎，对应选项A正确。其次，SYBRGreenI的通用性强，几乎可以应用于任何DNA或RNA的反应体系，对应选项B正确。再者，使用SYBRGreenI的操作步骤相对简单，不需要复杂的流程，对应选项C正确。最后，SYBRGreenI的一个显著优点是它不需要对引物或探针进行预先特殊的荧光标记，这大大简化了实验步骤，对应选项E正确。然而，SYBRGreenI的特异性并不强，它可以与任何双链DNA结合，而不仅仅是特定的目标序列，因此选项D的描述是不正确的。

75.TaqMan探针技术要求扩增片段应在()A.50-150bpB.150-200bpC.200-250bpD.250-300bpE.300-350bp正确答案:A解析：TaqMan探针技术是一种实时荧光定量PCR技术，在PCR扩增过程中，利用Taq酶的5'-3'外切酶活性，切断探针，产生荧光信号，实现对PCR扩增过程的实时监测。为了确保扩增效率和探针检测的准确性，该技术对扩增片段的长度有特定要求，即扩增片段应在50-150bp范围内。

76.关于分子信标技术的描述,不正确的是()A.操作简便B.特异性强C.灵敏度高D.背景信号低E.分子信标设计简单正确答案:E解析：分子信标技术因其高灵敏度、操作简便、特异性强以及背景信号低等特点而被广泛应用。然而，分子信标的设计并不简单，它要求精确设计引物和探针序列，并且需要优化反应条件以确保其准确性和可靠性。因此，选项D“分子信标设计简单”是不正确的描述。

77.DNA链的Tm值主要取决于核酸分子的()A.A.-T含量B.C.-G含量C.A.-G含量D.T-G含量E.C.-T含量正确答案:B解析：这道题考察的是对DNA链Tm值影响因素的理解。Tm值，即熔解温度，是DNA双链解开一半时所需要的温度，它主要取决于DNA分子中碱基对的组成。在DNA分子中，C和G之间的碱基对含有三个氢键，比A和T之间的两个氢键更稳定，因此需要更高的温度才能解开。因此，DNA链的Tm值主要取决于C-G的含量。

78.以mRNA为模板合成C.DNA的酶是()A.D.NA连接酶B.TaqDNA聚合酶C.末端转移酶D.RNA酶E.反转录酶正确答案:E解析：暂无解析

79.下列关于TaqD.NA聚合酶的描述,正确的是()A.催化一条双链DNA3′端羟基与另一条双链DNA5′端磷酸根形成3′,5′磷酸二酯B.TaqDNA聚合酶具有3′→5′外切酶活性,PCR扩增过程中有校正功能C.增加酶量可以提高反应速度,减少碱基错配D.扩增的DNA片段越长,错配概率越大,每次循环移码突变率为1/8000左右E.在引物的3′-OH末端加入脱氧单核苷酸,形成3′,5′磷酸二酯键正确答案:E解析：这道题考察的是对TaqDNA聚合酶特性的理解。TaqDNA聚合酶是PCR反应中的关键酶，它主要的功能是在DNA复制过程中催化新链的合成。选项A描述的是DNA连接酶的功能，不是TaqDNA聚合酶的功能，所以A错误。选项B提到TaqDNA聚合酶具有3′→5′外切酶活性，但实际上TaqDNA聚合酶不具有这种活性，它只有5′→3′聚合酶活性，所以B错误。选项C提到增加酶量可以提高反应速度，这是正确的，但是减少碱基错配并不是通过增加酶量来实现的，所以C错误。选项D提到扩增的DNA片段越长，错配概率越大，这是正确的，但是每次循环移码突变率为1/8000左右这个数据并不准确，且不是TaqDNA聚合酶的特性，所以D错误。选项E描述的是TaqDNA聚合酶在PCR反应中的具体作用，即在引物的3′-OH末端加入脱氧单核苷酸，形成3′,5′磷酸二酯键，这是正确的。综上所述，正确答案是E。

80.关于定量PCR,错误的是()(单项)A.可以定量或半定量检测PCR产物的方法B.定量PCR主要进行基因表达的分析和病原体的核酸检测C.水解探针技术中TaqMan探针的位置位于两条引物之间D.分子信标在自由状态下为发夹结构,荧光信号极低E.定量PCR在封闭状态下进行,有效避免了产物的实验室污染正确答案:A解析：关于定量PCR的描述，错误的是选项A。定量PCR并非只能进行定量检测，它同样可以进行半定量检测。其他选项描述均正确：B项指出定量PCR主要用于基因表达分析和病原体核酸检测；C项描述了水解探针技术中TaqMan探针的位置；D项阐述了分子信标在自由状态下的结构特点；E项强调了定量PCR在封闭状态下进行，有助于避免产物污染。因此，A项为错误描述。

81.新型冠状病毒的核酸类型是()A.双链RNAB.单链正链RNA.C.双链环状DNAD.单链DNAE.单链负链RNA正确答案:B解析：这道题考察的是对新型冠状病毒核酸类型的了解。新型冠状病毒属于病毒家族中的RNA病毒，具体来说，它的核酸是单链正链RNA，这是病毒复制和转录的基础。根据病毒学的知识，我们可以确定新型冠状病毒的核酸类型，从而选出正确答案B。

82.病毒感染细胞的关键物质是()A.核酸B.衣壳C.包膜D.核衣壳E.刺突正确答案:A解析：这道题考察的是对病毒感染细胞机制的理解。病毒要感染细胞，必须将其遗传物质注入到宿主细胞内，这个遗传物质就是核酸。核酸携带着病毒的遗传信息，是病毒复制和感染的关键。衣壳、包膜、核衣壳虽然都是病毒的结构组成部分，但它们并不直接参与病毒感染细胞的过程。刺突则是一些病毒用来识别和结合宿主细胞受体的结构，但它也不是感染细胞的关键物质，因为即使病毒有刺突，没有核酸也无法完成感染。所以，正确答案是A，核酸。

83.新型冠状病毒的植物血凝素和神经氨酸酶是()A.衣壳B.核酸C.胞膜D.壳粒E.胞膜刺突正确答案:E解析：这道题考察的是对新型冠状病毒结构的理解。新型冠状病毒，作为一种病毒，其结构包括衣壳、核酸以及特定的表面蛋白。其中，植物血凝素和神经氨酸酶是病毒用来识别和结合宿主细胞受体的关键蛋白，它们位于病毒的胞膜上，特别是作为胞膜刺突存在。这些刺突帮助病毒与宿主细胞受体结合并进入细胞进行复制。因此，根据这些知识点，可以确定答案是E，即胞膜刺突。

84.用于病毒基因突变检测的技术是()A.荧光定量PCR技术B.PCR-RFLP技术C.PCR微卫星检测技术D.原位杂交技术E.CDNA表达芯片技术正确答案:B解析：PCR-RFLP（PolymeraseChainReaction-RestrictionFragmentLengthPolymorphism）技术，即聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术，是一种常用的用于检测基因突变的方法。该技术结合了PCR的高灵敏性和RFLP的特异性，通过对特定基因片段进行PCR扩增，然后使用限制性内切酶对扩增产物进行切割，根据切割后片段的长度多态性来判断是否存在基因突变。因此，B选项PCR-RFLP技术是用于病毒基因突变检测的技术。

85.目前已知感染人类最大的RNA基因组病毒是()A.流感病毒B.乙肝病毒C.疱疹病毒D.SARS冠状病毒E.丙肝病毒正确答案:D解析：这道题考查对不同病毒的了解。RNA病毒中，SARS冠状病毒的基因组相对较大。流感病毒、乙肝病毒、疱疹病毒、丙肝病毒的RNA基因组规模均小于SARS冠状病毒。在已知感染人类的病毒中，综合其基因组大小等特征，最大的RNA基因组病毒是SARS冠状病毒。

86.检测病毒核酸的方法:()A.免疫荧光ELISAB.免疫荧光中和实验C.RT-PCRD.组织培养观察CPE中和实验E.化学发光正确答案:C解析：这道题考察的是病毒核酸检测技术的知识。在病毒学检测中，RT-PCR（反转录聚合酶链反应）是一种常用的技术，用于检测病毒RNA，特别是病毒核酸。这种方法通过反转录病毒RNA为DNA，再进行PCR扩增，从而实现对病毒核酸的灵敏检测。因此，C选项“RT-PCR”是正确答案。

87.关于DNA变性的描述不正确的是()A.二级结构破坏B.一级结构破坏C.黏度降低D.生物活性丧失E.浮力密度增加正确答案:B解析：DNA变性是指DNA在物理和化学因素作用下，其二级结构被破坏，即碱基对间的氢键断裂，导致DNA由双链解离为单链。这一过程中，DNA的黏度会降低，生物活性会丧失，同时浮力密度会增加。然而，DNA的一级结构，即核苷酸序列，在变性过程中是保持不变的。因此，选项B“一级结构破坏”是不正确的描述。

88.基因芯片技术的本质是()A.核酸分子杂交技术B.蛋白质分子杂交技术C.聚合酶链反应技术D.基因重组技术E.酶切技术正确答案:A解析：这道题考察的是对基因芯片技术本质的理解。基因芯片技术，作为一种高通量的生物技术，其核心在于利用核酸分子间的特异性杂交来检测特定基因序列。根据这一知识点，我们可以逐一分析选项：-A选项“核酸分子杂交技术”直接对应了基因芯片技术的核心原理，即通过核酸间的杂交来识别特定的基因序列。-B选项“蛋白质分子杂交技术”与基因芯片技术不直接相关，因为该技术主要关注的是核酸而非蛋白质。-C选项“聚合酶链反应技术”虽然是一种重要的分子生物学技术，但它并不是基因芯片技术的本质。-D选项“基因重组技术”涉及的是基因的重新组合，与基因芯片技术的检测功能不符。-E选项“酶切技术”通常用于切割DNA分子，也不是基因芯片技术的核心。综上所述，A选项“核酸分子杂交技术”最准确地描述了基因芯片技术的本质。

89.一般来说核酸杂交的温度低于其Tm值多少度()A.45-50B.30-40C.15-25D.10-15E.5-10正确答案:C解析：这道题考察的是核酸杂交技术中的温度控制知识点。在核酸杂交过程中，温度是一个关键因素，通常选择低于其熔解温度（Tm值）一定范围的温度进行杂交，以保证杂交的特异性和效率。根据标准的实验条件和操作经验，这个温度范围一般是低于Tm值15-25度。因此，正确答案是C。

90.检测靶分子是RNA的技术是()A.Southern印迹杂交B.Western印迹杂交C.Northern印迹杂交D.E.astern印迹杂交E.杂交淋巴瘤正确答案:C解析：这道题考察的是对分子生物学中不同印迹杂交技术的理解。在分子生物学领域，印迹杂交技术用于检测特定的DNA或RNA分子。其中，Northern印迹杂交是专门用于检测RNA分子的技术。因此，根据题目要求，检测靶分子是RNA的技术应选择C选项，即Northern印迹杂交。

91.标记的参与杂交反应的已知核酸序列是()A.模板B.退火C.芯片D.引物E.探针正确答案:E解析：这道题考察的是对杂交反应中核酸序列相关术语的理解。在杂交反应中，已知核酸序列通常被标记并用作检测目标序列的工具。根据分子生物学的知识，“探针”是指一段已知序列的核酸片段，它会被标记并用于与目标序列进行杂交反应。因此，标记的参与杂交反应的已知核酸序列是“探针”。

92.单链DNA5’-pCpGpGpTpA-3’能与下列哪种RNA单链分子进行杂交()A.5’-pGpCpCpTpA-3’B.5’-pGpCpCpApU-3’C.5’-pUpApCpCpG-3'D.5’-pTpApGpGpC-3’E.5’-pTpUpCpCpAG-3’正确答案:C解析：这道题考察的是DNA与RNA杂交的碱基配对规则。在DNA与RNA杂交过程中，A（腺嘌呤）与U（尿嘧啶）配对，C（胞嘧啶）与G（鸟嘌呤）配对。根据这一规则，我们可以发现只有选项C的RNA单链能与给定的DNA单链完全配对。因此，正确答案是C。

93.第三代测序技术的特征()A.边合成边测序B.焦磷酸测序C.连接测序D.sangerDNA测序E.单分子测序正确答案:E解析：这道题考察的是对第三代测序技术特征的理解。第三代测序技术，也称为单分子测序技术，其核心特点是能够直接对单个DNA分子进行测序，无需进行PCR扩增，从而大大提高了测序速度和准确性。选项E“单分子测序”准确描述了这一特征。其他选项如A“边合成边测序”是第二代测序技术的特点，B“焦磷酸测序”和D“sangerDNA测序”均属于第一代测序技术，C“连接测序”并非特指某一代测序技术的普遍特征。因此，正确答案是E。

94.相对于第一代测序技术,下一代测序技术不具有的优点是()A.高通量B.并行C.模板不需要克隆D.较长的测序读长E.一次运行可产生海量的高质量数据正确答案:D解析：这道题考察的是对下一代测序技术相对于第一代测序技术的优势的理解。下一代测序技术以其高通量、并行处理、无需模板克隆以及一次运行能产生大量高质量数据等特点著称。相比之下，较长的测序读长是第一代测序技术的优势，而非下一代测序技术的特点。因此，选项D“较长的测序读长”是不属于下一代测序技术优势的描述。

95.目前被DNA自动化测序技术广泛采用的酶是:()A.大肠杆菌DNA聚合酶B.Klenow片段C.测序酶D.耐热DNA聚合酶E.限制性内切核酸酶正确答案:D解析：这道题考察的是对DNA自动化测序技术中使用的酶的了解。在DNA测序技术中，特别是自动化测序，需要一种能在高温下保持活性的DNA聚合酶。根据这个知识点，我们可以分析每个选项：-A选项的大肠杆菌DNA聚合酶，并不是特别耐高温，不适合自动化测序的高温环境。-B选项的Klenow片段，虽然是一种DNA聚合酶，但同样不是自动化测序的首选。-C选项的测序酶，是一个较为宽泛的描述，并没有特指某种具体的酶。-D选项的耐热DNA聚合酶，正是自动化测序技术中广泛采用的酶，因为它能在高温下保持活性。-E选项的限制性内切核酸酶，主要用于切割DNA，而不是测序。综上所述，D选项的耐热DNA聚合酶是正确答案。

96.目前的DNA自动化测序技术可以一次性读取的序列长度约()A.50bpB.、100bp