中药代加工合同标准文本

中药代加工合同标准文本第一篇范文：合同编号：__________

本合同（以下简称“本合同”）由以下双方于____年__月__日在____市签订，鉴于以下事实：

甲方（以下简称“甲方”）系在中国境内合法注册的企业，具备从事中药代加工业务的资质和能力。

乙方（以下简称“乙方”）系在中国境内合法注册的企业，具备从事中药生产、销售业务的资质和能力。

鉴于甲方具备中药代加工能力，乙方具备中药生产、销售资质，双方本着平等互利、诚实信用的原则，经友好协商，达成如下协议：

一、代加工内容

1.1甲方同意按照乙方提供的原料、工艺和质量要求，对乙方提供的处方进行中药代加工。

1.2代加工产品包括但不限于：______（具体产品名称）。

二、代加工数量及时间

2.1代加工产品数量：______（具体数量）。

2.2代加工时间：自本合同签订之日起______日内完成。

三、代加工费用及支付方式

3.1代加工费用：______（具体金额）。

3.2支付方式：乙方应在代加工产品交付后______日内，向甲方支付代加工费用。

四、产品质量及责任

4.1甲方保证代加工产品符合国家有关药品生产质量管理规范的要求。

4.2若因甲方原因导致代加工产品不符合质量要求，甲方应承担相应的法律责任。

4.3乙方应对代加工产品的质量进行监督，如发现质量问题，有权要求甲方整改。

五、知识产权

5.1甲方对代加工过程中产生的技术秘密享有知识产权。

5.2乙方对代加工产品享有商标权、专利权等知识产权。

六、保密条款

6.1双方对本合同内容负有保密义务，未经对方同意，不得向任何第三方泄露。

6.2本保密条款在本合同有效期内及合同终止后仍具有约束力。

七、违约责任

7.1若甲方未按时完成代加工，应向乙方支付______（具体金额）的违约金。

7.2若乙方未按时支付代加工费用，应向甲方支付______（具体金额）的违约金。

八、争议解决

8.1双方在履行本合同过程中发生的争议，应友好协商解决；协商不成的，任何一方均可向合同签订地人民法院提起诉讼。

九、合同生效及终止

9.1本合同自双方签字盖章之日起生效。

9.2本合同有效期为______年，自合同生效之日起计算。

9.3本合同期满后，如双方无异议，可续签本合同。

十、附件

10.1本合同附件包括：

（1）中药代加工委托书；

（2）中药生产许可证；

（3）其他相关文件。

本合同一式两份，甲乙双方各执一份，具有同等法律效力。

甲方（盖章）：________________________

乙方（盖章）：________________________

代表人（签字）：________________________

代表人（签字）：________________________

签订日期：________________________

签订地点：________________________

第二篇范文：第三方主体+甲方权益主导

合同编号：__________

本合同（以下简称“本合同”）由以下三方于____年__月__日在____市签订，鉴于以下事实：

甲方（以下简称“甲方”）系在中国境内合法注册的企业，具备从事中药代加工业务的资质和能力，同时拥有丰富的市场资源和技术优势。

乙方（以下简称“乙方”）系在中国境内合法注册的企业，具备从事中药生产、销售业务的资质和能力，拥有自主研发的中药产品及市场渠道。

丙方（以下简称“丙方”）系在中国境内合法注册的企业，具备从事中药原材料供应、仓储、物流等业务的资质和能力，为甲方和乙方提供供应链支持。

鉴于甲方具备中药代加工能力、乙方具备中药生产、销售资质以及丙方具备供应链支持能力，三方本着平等互利、诚实信用的原则，经友好协商，达成如下协议：

一、代加工内容

1.1甲方同意按照乙方提供的处方，对乙方提供的原料进行中药代加工。

1.2代加工产品包括但不限于：______（具体产品名称）。

1.3丙方负责为甲方提供代加工所需的原材料、包装材料等，并确保其质量符合国家标准。

二、代加工数量及时间

2.1代加工产品数量：______（具体数量）。

2.2代加工时间：自本合同签订之日起______日内完成。

三、代加工费用及支付方式

3.1代加工费用：______（具体金额）。

3.2甲方应在丙方交付原材料后，向丙方支付原材料费用；代加工完成后，甲方应在收到乙方确认的代加工产品合格报告后______日内，向丙方支付代加工费用。

四、产品质量及责任

4.1甲方保证代加工产品符合国家有关药品生产质量管理规范的要求。

4.2若因丙方提供的原材料或包装材料质量不合格导致代加工产品不符合质量要求，丙方应承担相应的法律责任。

4.3若因乙方提供的处方或工艺不合理导致代加工产品不符合质量要求，乙方应承担相应的责任。

五、知识产权

5.1甲方对代加工过程中产生的技术秘密享有知识产权。

5.2乙方对代加工产品享有商标权、专利权等知识产权。

5.3丙方对代加工所需的原材料、包装材料等享有知识产权。

六、保密条款

6.1三方对本合同内容负有保密义务，未经对方同意，不得向任何第三方泄露。

七、违约责任

7.1若乙方未按时提供处方或原料，应向甲方支付______（具体金额）的违约金。

7.2若丙方未按时提供原材料或包装材料，应向甲方支付______（具体金额）的违约金。

7.3若甲方未按时支付代加工费用，应向丙方支付______（具体金额）的违约金。

八、甲方的权利条款

8.1甲方有权要求乙方提供处方、原料等相关资料，以保障代加工产品的质量和安全。

8.2甲方有权要求丙方提供原材料、包装材料等样品，以确认其质量符合要求。

8.3甲方有权对代加工过程进行监督，确保代加工产品符合国家标准。

九、甲方的利益条款

9.1甲方有权享受乙方提供的优惠价格及优质服务。

9.2甲方有权分享乙方市场资源，提高自身市场份额。

9.3甲方有权在代加工过程中提出改进意见，以优化生产工艺。

十、第三方介入的意义和目的

10.1第三方丙方的介入，有助于甲方降低原材料采购成本，提高供应链效率。

10.2第三方丙方的介入，有助于甲方优化生产流程，提高产品质量。

十一、甲方为主导的目的和意义

11.1甲方作为主导方，通过整合资源，提高自身市场竞争力。

11.2甲方作为主导方，能够更好地把握市场动态，为客户提供优质的产品和服务。

本合同一式三份，甲乙丙三方各执一份，具有同等法律效力。

甲方（盖章）：________________________

乙方（盖章）：________________________

丙方（盖章）：________________________

代表人（签字）：________________________

代表人（签字）：________________________

代表人（签字）：________________________

签订日期：________________________

签订地点：________________________

第三篇范文：第三方主体+甲方权益主导

合同编号：__________

本合同（以下简称“本合同”）由以下三方于____年__月__日在____市签订，鉴于以下事实：

甲方（以下简称“甲方”）系在中国境内合法注册的企业，具备从事药品研发和注册业务的资质和能力。

乙方（以下简称“乙方”）系在中国境内合法注册的企业，具备从事药品生产和销售业务的资质和能力，拥有自主研发的药品产品及市场渠道。

丙方（以下简称“丙方”）系在中国境内合法注册的企业，具备从事药品临床试验和监测业务的资质和能力，为甲方和乙方提供临床试验支持。

鉴于甲方具备药品研发和注册能力，乙方具备药品生产和销售资质，以及丙方具备临床试验和监测能力，三方本着平等互利、诚实信用的原则，经友好协商，达成如下协议：

一、研发及注册服务

1.1甲方委托乙方进行药品的研发和注册工作。

1.2乙方承诺按照甲方的要求，进行药品的研发和注册工作，确保研发成果符合国家相关法规和标准。

1.3丙方负责为乙方提供临床试验和监测服务，确保临床试验的顺利进行。

二、研发及注册费用

2.1研发及注册费用总额为______（具体金额）。

2.2甲方应在项目启动前支付______（具体金额）作为预付款。

2.3乙方在完成研发和注册工作后，甲方应在收到相关文件和验收合格后______日内支付剩余款项。

三、乙方权利条款

3.1乙方拥有药品研发和注册过程中产生的知识产权，包括但不限于专利权、商标权等。

3.2乙方有权决定药品的生产工艺和包装设计。

3.3乙方有权在市场上销售所研发的药品。

四、乙方利益条款

4.1乙方将获得甲方支付的研发及注册费用。

4.2乙方将获得药品销售带来的利润分成。

4.3乙方将获得甲方在药品研发和注册过程中的商业秘密保护。

五、丙方权利条款

5.1丙方有权要求乙方提供临床试验的相关资料和样本。

5.2丙方有权对临床试验过程进行监督和指导。

5.3丙方有权对临床试验数据进行统计分析。

六、丙方利益条款

6.1丙方将获得甲方支付的临床试验费用。

6.2丙方将获得在临床试验过程中积累的宝贵数据和经验。

七、甲方违约及限制条款

7.1若甲方未按时支付研发及注册费用，应向乙方支付______（具体金额）的违约金。

7.2甲方不得未经乙方同意，将乙方提供的技术秘密泄露给第三方。

7.3甲方在药品研发和注册过程中，不得违反国家相关法规和标准。

八、合同履行及终止

8.1本合同自三方签字盖章之日起生效，有效期为______年。

8.2本合同期满前，如各方无异议，可续签本合同。

8.3在合同履行过程中，任何一方违约，守约方有权解除合同。

九、争议解决

9.1双方在履行本合同过程中发生的争议，应友好协商解决；协商不成的，任何一方均可向合同签订地人民法院提起诉讼。

十、第三方介入的意义和目的

10.1第三方丙方的介入，有助于提高临床试验的专业性和有效性，确保药品的安全性和有效性。

10.2第三方丙方的介入，有助于乙方在临床试验过程中获得权威数据和结论，提高药品的市场竞争力。

十一、乙方为主导的目的和意义

11.1乙方作为主导方，通过整合研发、生产和销售资源，实现药品的市场化。

11.2乙方作为主导方，能够更好地控制药品研发和注册的全过程，确保药品质量。

11.3乙方作为主导方，能够通过市场销售获得丰厚利润，实现企业的可持续发展。

本合同一式三份，甲乙丙三方各执一份，具有同等法律效力。

甲方（盖章）：______________