2024-2025学年高一生物学浙科版（2019）下学期期中考试测试卷A卷（有解析）

2024-2025学年高一生物浙科版（2019）下学期期中考试测试卷A卷一、选择题：本题共20小题，每小题2分，共40分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1.关于孟德尔的豌豆杂交实验，下列说法正确的是()A.孟德尔在豌豆杂交实验中提出，性状是由染色体上的基因控制的B.最能说明基因分离定律的实质的是F2的性状分离比为3：1C.在减数分裂过程中，等位基因分离的同时非等位基因发生自由组合D.孟德尔创立了测交实验验证自己提出的假说2.番茄果实的红色（R）对黄色（r）为显性，为了鉴定一株结红果的番茄植株是纯合子还是杂合子，下列方法错误的是()A.用该红果与红果纯合子杂交B.用该红果与黄果测交C.让该红果植株自交D.用该红果与红果杂合子杂交3.玉米突变型和野生型是一对相对性状，分别由等位基因B和b控制，杂合子中有87.5%的个体表现为突变型。某一个玉米群体自交，F1中出现两种表现型。下列有关分析错误的是()A.F1的基因频率与亲本相比不会发生改变B.F1中的杂合子自交后代突变型：野生型=11:5C.F1自交产生的F2中突变型与野生型的比例不会发生改变D.亲本可均表现为突变型4.某种小鼠的毛色有黄色和灰色,尾型有卷尾和正常尾，两对相对性状分别由等位基因A/a、B/b控制，并遵循自由组合定律。用两只黄色卷尾鼠杂交,F1中黄色卷尾：黄色正常尾：灰色卷尾：灰色正常尾约为6：2：3：1。下列相关叙述不正确的是()A.毛色的黄色对灰色为显性,尾型的卷尾对正常尾为显性B.F1中存活的黄色卷尾鼠的基因型为AaBB和AaBb,比例为1:2C.若用F1中黄色雌雄鼠自由交配,则其后代中黄色鼠应占1/2D.若用F1中卷尾雌雄鼠自由交配,则其后代中卷尾鼠应占8/95.某二倍体植物开两性花，叶为绿色。现有三个浅绿叶突变体A、B、C，若将三个突变体分别与野生型绿叶纯合体杂交，产生的子代自交，后代表型及比例均为绿叶：浅绿叶=3：1。为判断这些突变体发生突变的基因位置关系，将三种突变体进行杂交，F1自交得到F2，杂交实验结果如下表。实验分组母本父本F1叶色F2叶色第1组AB绿绿：浅绿=9：7第2组AC绿绿：浅绿=1：1第3组BC绿绿：浅绿=9：7对上述杂交实验结果分析，错误的是()A.突变体A中的浅绿叶基因和突变体B中的浅绿叶基因属于非等位基因B.突变体A中的浅绿叶基因和突变体C中的浅绿叶基因位于同一对染色体上C.将第1组F2代中的浅绿叶植株自交，子代全为浅绿叶D.将第2组F2代中的浅绿叶植株自交，子代绿叶：浅绿叶=1：16.如图表示细胞分裂某时期一对同源染色体示意图,下列说法错误的是()A.图示包括1个四分体、2条染色体、4条染色单体B.图示两条染色体通常出现在同一次级精（卵）母细胞中C.图示3和4互为姐妹染色单体，1和3互为非姐妹染色单体D.非姐妹染色单体之间发生互换增加了配子多样性7.下图表示某哺乳动物精子的形成过程中一个细胞内核DNA分子含量的变化。下列各项分析或解释完全正确的是()A.同源染色体的联会、配对发生在图中的d～e后期B.减数分裂中染色单体数与核DNA数的变化完全相同C.e点时同源染色体分离，f点时非同源染色体发生自由组合D.a～c为减数分裂前的间期，c～f为减数分裂Ⅰ、Ⅱ，f～g为精细胞变形阶段8.克氏综合征是一种性染色体异常疾病。某克氏综合征患儿及其父母的性染色体组成见图。Xg1和Xg2为X染色体上的等位基因。导致该患儿染色体异常最可能的原因是()A.精母细胞减数分裂Ⅰ性染色体不分离B.精母细胞减数分裂Ⅱ性染色体不分离C.卵母细胞减数分裂Ⅰ性染色体不分离D.卵母细胞减数分裂Ⅱ性染色体不分离9.果蝇的灰身与黑身是一对相对性状,直毛与分叉毛为另一对相对性状。现有两只亲代果蝇杂交,子代表型及比例如图所示.相关叙述错误的是()A.控制毛型和体色的基因分别位于常染色体、X染色体上B.子代中灰身雄蝇与黑身雌蝇交配,可产生黑身果蝇的比例为1/3C.正常情况下,雄性亲本的一个精原细胞可产生的精子类型是四种D.子代中表型为灰身直毛的雌性个体中,纯合子与杂合子的比例为1:510.人类核致病基因所在位置分为四个区域:①区——常染色体上、②区——Y染色体非同源区段、③区——X染色体非同源区段、④区——X、Y染色体同源区段。结合某家庭遗传系谱图分析，下列推断正确的是()A.若致病基因位于①区且为显性基因，则Ⅱ5与Ⅱ6再生一个患病男孩的概率为1/2B.若致病基因位于③区，则致病基因的传递途径是I4→Ⅱ6→Ⅲ7C.若致病基因位于②区,则患病个体的生殖细胞中含致病基因的概率为100%D.若致病基因位于④区且为隐性基因,则I3的Y染色体一定不含致病基因11.下列关于双链DNA分子结构的叙述,正确的是()A.若一条链的G+C占47%,则另一条链的A+T也占47%B.双链DNA中T占比越高,DNA热变性温度越高C.两条链之间的氢键形成由DNA聚合酶催化D.磷酸与脱氧核糖交替连接构成了DNA的基本骨架12.如图是噬菌体侵染细菌实验的部分实验步骤示意图，下列叙述正确的是()A.被标记的噬菌体是直接接种在含有32P的培养基中获得的B.32P标记的噬菌体侵染细菌,保温时间的长短会影响实验结果C.子代噬菌体的DNA全部来白亲代，蛋白质全部来自大肠杆菌D.用搅拌和离心等手段是为了把DNA和蛋白质分开分别检测其放射性13.某研究小组在制作DNA双螺旋结构模型活动中，用图中所示的6种卡片、脱氧核糖和磷酸之间的连接物、脱氧核糖和碱基之间的连接物、代表氢键的连接物若干，成功搭建了一个完整的DNA分子模型，模型中有4个T和7个C。下列有关该模型的说法不正确的是()A.代表鸟嘌呤的卡片有7个B.代表氢键的连接物有29个C.理论上能搭建出DNA分子模型小于411种D.脱氧核糖和磷酸之间的连接物有42个，其中表示磷酸二酯键有21个14.将DNA双链都被15N标记的大肠杆菌转入含14NH4Cl的培养液中进行培养，繁殖相应代数，检测子代DNA的标记情况，以探究DNA的复制方式。DNA可能的复制方式及其图解如图1,提取DNA并分离得到的条带种类如图2。下列相关叙述正确的是()A.可通过检测子代DNA的放射性来判断子代DNA的标记情况B.若只繁殖一代的离心结果中只出现中带，则可证明DNA为半保留复制C.需繁殖两代,才能根据逐代分析子代DNA的离心情况确定DNA的复制方式D.可用噬菌体代替大肠杆菌进行上述实验，且提取DNA更方便15.人染色体上降钙素基因编码区中有编码蛋白质序列（图中字母所示）和非编码蛋白质序列（图中阴影所示）。如图为降钙素基因在甲状腺与垂体中转录、RNA剪接和翻译过程简图。下列叙述错误的是()A.由图可知真核细胞基因的编码区中有不编码蛋白质的序列B.降钙素基因转录的产物经剪接可产生不同的mRNAC.图中降钙素基因可边转录边翻译D.图中降钙素基因可控制合成降钙素和CGRP16.下表是某病毒的遗传物质中碱基种类及浓度，下图为中心法则,下列说法不正确的是()碱基种类ACGU碱基浓度/%36241822A.该病毒的遗传物质是单链RNAB.该病毒的遗传信息流动过程遵循中心法则C.⑤过程的发生需要逆转录酶的催化D.该病毒可以在宿主细胞内进行②③④⑤过程17.如图为甲、乙两家族关于甲、乙两种单基因遗传病的系谱图,其中乙家族所患疾病为伴性遗传病,且两家族均不携带对方家族遗传病的致病基因(不考虑突变和染色体互换)。下列相关分析错误的是(

)A.甲病属于常染色体显性遗传病,控制甲病和乙病的基因在遗传时能自由组合B.若甲家族中的Ⅲ8与乙家族中的Ⅲ7婚配,则生育的男孩中患两种病的概率是1/3C.若乙家族中的Ⅲ8与正常女性婚配,则生育的女儿均患乙病、儿子均正常D.在甲家族中,Ⅲ8的基因型与Ⅱ6的基因型相同的概率是2/318.基因型为Aa的雌雄个体相互交配得F1。下列有关F1的表现型比例和产生该比例的原因的叙述，错误的是()A.若显隐性之比为3:1，则可能是雌性个体无法表现出隐性性状B.若显隐性之比为1:1，则可能是A基因在雌性个体中只有纯合时才表现出显性C.若显隐性之比为5:1，则可能是具有a基因的雄配子有一半不具有受精能力D.若显隐性之比为2:1，则可能是A基因纯合会使合子致死19.研究发现，当细胞中缺乏氨基酸时，负载tRNA(携带氨基酸的tRNA)会转化为空载tRNA(没有携带氨基酸的tRNA)参与基因表达的调控。如图是缺乏氨基酸时，tRNA调控基因表达的相关过程。下列相关叙述错误的是()A.图中过程①表示转录，过程②表示翻译B.终止密码子与a距离最近，d结合过的tRNA最多C.细胞缺乏氨基酸时，空载tRNA既抑制转录也抑制翻译D.细胞缺乏氨基酸时，该调控机制利于氨基酸的调配利用20.生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，叫作表观遗传。DNA分子碱基甲基化是表观遗传中最常见的现象之一。据此分析，下列有关叙述错误的是()A.生物发生表观遗传变化时没有改变DNA分子的结构B.使抑癌基因沉默的表观遗传可能导致细胞癌变的发生C.基因组成相同的同卵双胞胎具有的微小差异与表观遗传无关D.外界环境中的某些化学物质可能对表观遗传现象有影响二、非选择题：本题共5小题，共60分。21.（12分）已知小鼠毛皮的颜色由一组位于常染色体上的复等位基因B1（黄色）、B2（鼠色）、B3（黑色）控制。现有甲（黄色短尾）、乙（黄色正常尾）、丙（鼠色短尾）、丁（黑色正常尾）4种基因型的雌雄小鼠若干，某研究小组对其开展了系列实验，结果如图所示。

回答下列问题。(1)基因B1、B2、B3之间的显隐性关系是______。实验③中的子代比例说明了______，其黄色子代的基因型是______。(2)小鼠群体中与毛皮颜色有关的基因型共有______种，其中基因型组合为______的小鼠相互交配产生的子代毛皮颜色种类最多。(3)小鼠短尾（D）和正常尾（d）是一对相对性状，短尾基因纯合时会导致小鼠在胚胎期死亡。小鼠毛皮颜色基因和尾形基因的遗传符合自由组合定律，若甲雌雄个体相互交配，则子代表型及比例为______；为测定丙产生的配子类型及比例，可选择丁个体与其杂交，选择丁的理由是______。22.（12分）野生型果蝇（纯合子）的眼形是圆眼，某遗传学家在研究中偶然发现一只棒眼雄果蝇，他想探究果蝇眼形的遗传方式，设计了图甲所示的实验。图乙为雄果蝇性染色体的示意图，图中Ⅰ片段为X、Y染色体的同源部分，图中Ⅱ1、Ⅱ2片段为非同源部分。请分析回答：（1）由F1可知，果蝇眼形的________是显性性状。（2）若F2中圆眼：棒眼≈3：1，且雌、雄果蝇个体中均有圆眼、棒眼，则控制圆眼、棒眼的基因位于________染色体上。（3）若F2中圆眼：棒眼≈3：1，但仅在雄果蝇中有棒眼，则控制圆眼、棒眼的基因有可能位于________，也有可能位于________。（4）请从野生型、F1、F2中选择合适的个体，设计方案，对上述（3）中的问题作出判断。实验步骤：①用F2中棒眼雄果蝇与F1中雌果蝇交配，获得子代；②用________与________交配，观察子代的表现型。预期结果与结论：若________，则圆、棒眼基因位于________；若________，则圆、棒眼基因位于________。23.（12分）已知果蝇的性别决定为XY型，翅形有长翅、小翅和残翅三种类型。假设翅形的遗传受两对等位基因(A和a、B和b)控制。当A和B同时存在时表现为长翅，有A无B时表现为小翅，无A基因时表现为残翅。现有甲、乙两个纯种品系果蝇,甲为长翅，乙为残翅,两品系果蝇中均有雌、雄果蝇。如图是杂交实验及其结果，据此回答下列问题：(1)根据上述杂交结果,上述两对等位基因在染色体上的位置有两种合理假设：假设I：A和a位于常染色体上,B和b位于X染色体的非同源区段上。假设II：A和a位于常染色体上,B和b位于X、Y染色体的同源区段上。①当假设I成立时，F2中长翅雄果蝇基因型是______,残翅雄果蝇的基因型是_____。②当假设II成立时,F2中长翅果蝇的基因型有_____种。(2)已知乙品系雌、雄果蝇各有2种基因型，现利用甲、乙两个品系果蝇继续实验，以便进一步确定假设I和假设II哪个成立，设计了如下杂交实验，请完善实验方案并写出预期实验结果。实验方案：将甲品系______(填“雌”或“雄”)果蝇与乙品系果蝇交配得F1,将F1雌雄果蝇交配得F2，单独统计每个杂交组合中F1、F2的翅形及比例(只统计翅形,不统计性别)。预期实验结果：①若有的杂交组合F1中长翅：小翅的比例为_____,F2中长翅：小翅：残翅的比例为____，则假设I成立；②若有的杂交组合F1中_____,F2中长翅：小翅：残翅的比例为_____，则假设II成立。24.（12分）下图是著名的噬菌体侵染大肠杆菌的实验和肺炎链球菌转化实验的部分步骤。请回答：（1）赫尔希和蔡斯采用的实验方法是_____。（2）大量制备32P标记的噬菌体的方法是_____。（3）从图中所示结果分析，该实验标记的物质是_____。当接种噬菌体后培养时间过长，会发现上清液中的放射性升高，最可能的原因是_____。（4）上图所示的“肺炎链球菌转化实验”设置的对照组是_____，有同学提出第4组实验结果的出现可能是实验时对S型细菌加热杀死不彻底造成的。根据第_____组实验结果即可否定此假设。该实验得出的结论是_____。25.（12分）DNA甲基化是表观遗传修饰的一种常见形式，能影响表型，也可能遗传给子代。在蜂群中，雌蜂幼虫一直取食蜂王浆而发育成蜂王，而以花粉和花蜜为食的幼蜂将发育成工蜂。研究发现，DNMT3蛋白是核基因DNMT3表达的一种DNA甲基化转移酶，能使DNA某些区域添加甲基基团。回答下列问题：（1）蜜蜂细胞中DNMT3基因发生图1中的过程①在_________进行，过程②是_________，在_________（填细胞器名称）进行。（2）由图2可知发生甲基化后_________（填“会”或“不会”）改变基因的碱基序列。由图3可知当基因的启动子区域甲基化后影响了_________酶的识别，无法启动_________过程，最终抑制该基因的表达。（3）已知注射DNMT3siRNA（小干扰RNA）能使DNMT3基因表达沉默，蜂王的基因组甲基化程度低于工蜂的，请设计实验验证基因组的甲基化水平是决定雌蜂幼虫发育成工蜂还是蜂王的关键因素。①实验思路：取多只生理状况相同的雌蜂幼虫，均分为A、B两组；A组不作处理，B组_________，其他条件相同且适宜；用花粉和花蜜饲喂一段时间后，观察并记录幼蜂发育情况。②预期实验结果：A组_________，B组_________。

答案以及解析1.答案：D解析：A、孟德尔只是提出生物性状是由遗传因子决定的，A错误；B、最能说明基因分离定律实质的是测交的表型比为1:1，B错误；C、减数分裂等位基因分离，同时非同源染色体上的非等位基因自由组合，C错误；D、孟德尔创立测交实验用于验证自己提出来的假说，D正确。故选D。2.答案：A解析：番茄果实的红色（R）对黄色（r）为显性，为了鉴定一株结红果的番茄植株是纯合子还是杂合子，可以利用该植株自交，若出现性状分离则为杂合子；可以和黄果进行测交，若后代全为红果则为纯合子，还可以和红果杂合子杂交，若出现黄果，则为杂合子，BCD正确，A错误。故选A。3.答案：C解析：由于F1是亲本自交的结果,没有实现随机交配,该种群未达到平衡状态,而F2是F1自由交配的结果,其达到了平衡状态,所以,F1和F2的基因型频率不同,从F2代后再自由交配其每代基因型频率均不变,C错误。4.答案：C解析：由题意可知,亲本都是黄色卷尾,后代中出现灰色正常尾,据此判断毛色的黄色对灰色为显性、尾型的卷尾对正常尾为显性,A正确；分析F1的表型及比例可知,F1中黄色:灰色=2:1,卷尾:正常尾=3:1,判断黄色个体中出现显性纯合致死现象,故F1中存活的黄色卷尾鼠的基因型有AaBB和AaBb两种,比例为1:2,B正确;只考虑毛色性状,F1中黄色鼠基因型均为Aa,黄色雌雄鼠交配,后代中AA个体死亡,故后代中Aa:a=2:1,黄色鼠应占子,C错误；只考虑尾型性状,F1卷尾鼠中BB:Bb=1:2,卷尾鼠自由交配,产生的雌雄配子均为B:b=2:1,即B占了2/3,b占1/3，后代中BB,2/3×2/3=4/9,bb占1/3×1/3=1/9,Bb占1-4/9-1/9=4/9，故其后代中卷尾鼠,4/9+4/9=8/9,D正确。5.答案：D解析：A、据三个突变体分别与野生型绿叶纯合体杂交，产生的子代自交，后代表型及比例均为绿叶：浅绿叶=3：1可知，突变体A的浅绿叶基因与突变体B中的浅绿叶基因属于非等位基因，A正确；B、假设突变体A中的浅绿叶基因与突变体C中的浅绿叶基因位于两对不同的染色体上，则突变体A、C交配所得F1代个体的基因型为AaBBCc，根据孟德尔自由组合定律可知F1代个体自交所得F2中绿：浅绿=9：7，不符合第2组的实验结果。所以可判定突变体A、C的浅绿叶基因在同一对染色体上，B正确；C、结合B项分析最终结论可知，第1组实验中的突变体A、B交配所得F1代个体的基因型为AaBbCC，根据孟德尔自由组合定律可知F1代个体自交所得F2中浅绿色个体的基因型为A_bb、aaB_、aabb，这些个体自交的后代全部为浅绿色，C正确；D、结合B项分析最终结论可知，第2组实验中的突变体A、C交配所得F1代个体的基因型为AaBBCc，根据孟德尔自由组合定律可知F1代个体自交所得F2中浅绿色个体的基因型为AABBcc、aaBBcc，这些个体自交的后代全部为浅绿色，D错误。故选D。6.答案：B解析：同源染色体在减数分裂I后期会分离,图示两条染色体为同源染色体,通常不会出现在同一次级精(卵)母细胞中,B错误。7.答案：D解析：A、据图可知，ce为减数第一次分裂期，同源染色体的联会发生在c~d的初期，即减数第一次分裂前期，A错误；B、减数分裂中染色单体数与核DNA数的变化不完全相同，如着丝粒分裂后染色单体消失，但DNA数量不变，B错误；C、e点为第一次减数分裂结束，同源染色体分离在e点之前，即减数第一次分裂后期，f点为第二次减数分裂结束，非同源染色体自由组合发生在减数第一次分裂，C错误；D、由题意可知，a~c为减数分裂前间期，c~f为减数分裂期Ⅰ、Ⅱ，f~g为精细胞变形阶段，D正确。故选D。8.答案：A解析：根据题图可知，父亲的基因型是Xg1Y，母亲的基因型是Xg2×Xg2，患者的基因型是Xg1Xg2Y，故父亲产生的异常精子的基因型是Xg1Y，原因是同源染色体在减数分裂Ⅰ后期没有分离，A正确。故选A。9.答案：C解析：A、子代无论雌雄灰身:黑身=3:1,因此控制灰身与黑身的基因位于常染色体上,且双亲为Aa,雌性全为直毛,雄性既有直毛又有分叉毛(1:1),因此控制直毛和分叉毛基因位于X染色体上,且双亲为XBXb、XBY,A正确;B、子代中灰身雄蝇(1/3AA、2/3Aa)与黑身雌蝇(aa)交配,可产生黑身(aa)果蝇的比例为2/3×1/2=1/3,B正确;C、正常情况下,雄性亲本(AaXBY)的一个精原细胞减数分裂产生的精子两两相同,可产生的精子类型是2种,为AXB、aY或AY、aXB,C错误;D、子代中表型为灰身直毛的雌性个体(A_XBX-)中,纯合子(AAXBXB)占1/3×1/2=1/6,杂合子占1-1/6=5/6,因此纯合子与杂合子的比例为1:5,D正确。故选ABD。10.答案：B解析：若致病基因位于①区(常染色体上)且为显性基因,假设致病基因为A,则Ⅱ5与Ⅱ6的基因型分别为Aa和aa,二者再生一个患病男孩的概率为1/2×1/2=1/4,A错误;若致病基因位于③区(X染色体非同源区段),则Y染色体上不含有其等位基因,Ⅲ7携带致病基因的X染色体来自Ⅱ6,又因为I3正常,所以Ⅱ6携带致病基因的X染色体来自I4,即致病基因的传递途径是I4→Ⅱ6→Ⅲ7，B正确;若致病基因位于②区(Y染色体非同源区段),则X染色体上不含有其等位基因,患者均为男性,患病个体的生殖细胞中含致病基因的概率为50%,C错误;若致病基因位于④区(X、Y染色体同源区段)且为隐性基因,由题中系谱图可知,Ⅱ6为致病基因携带者,其致病基因可能来自I4,此时I3的Y染色体可能含致病基因,D错误。11.答案：D解析：A、互补的碱基在单链上所占的比例相等,若一条链的G+C占47%,则另一条链的G+C也占47%,A+T占1-47%=53%,A错误;B、双链DNA中GC碱基对占比越高,DNA热变性温度越高,B错误;C、DNA聚合酶催化形成的是磷酸二酯键,C错误;D、DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架,内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对,D正确。故选D。12.答案：B解析：噬菌体属于病毒，是无细胞结构生物，只能寄生在活细胞中生活，要想获得2P标记的噬菌体，应该先用32P标记的培养基培养大肠杆菌，再用该大肠杆菌培养噬菌体，A错误。用32P标记的噬菌体侵染细菌，保温时间过短，部分噬菌体没有进入大肠杆菌细胞内，经离心后分布于上清液中，使上清液出现放射性；保温时间过长，噬菌体在大肠杆菌内增殖后释放子代，经离心后分布于上清液中，也会使上清液的放射性增强，因此保温时间的长短会影响其实验结果，B正确。T2噬菌体侵染大肠杆菌后，在自身遗传物质的作用下，利用在大肠杆菌内的物质来合成自身的组成成分，故子代噬菌体的DNA部分来自亲代，部分为新合成的，蛋白质全部是新合成的，全部来自大肠杆菌，C错误；实验中采用搅拌和离心等手段是为了把噬菌体的蛋白质外壳和大肠杆菌分离，D错误。13.答案：D解析：由题意可知，模型中有4个T和7个C，根据碱基互补配对原则，在此模型中G有7个，A正确；A—T碱基对之间有两个氢键，C—G碱基对之间有三个氢键，共含有氢键4×2+7×3=29（个），B正确；由于A—T碱基对、C—G碱基对的数目已经确定，因此理论上能搭建出的DNA分子模型种类数少于411种，C正确；该模型含有的脱氧核苷酸是22个，每个脱氧核苷酸的脱氧核糖和磷酸之间有一个连接物，脱氧核苷酸脱水缩合连成长链，相邻的脱氧核苷酸间是脱氧核糖和磷酸相连，22个脱氧核苷酸形成两条链，每条链中含有11个脱氧核苷酸，需要的连接物为10个，因此脱氧核糖和磷酸之间的连接物共22+10×2=42（个），其中表示磷酸二酯键有10×2=20（个），D错误。14.答案：C解析：15N、14N都没有放射性,A错误;由图可知,假如DNA的复制方式是半保留复制或分散复制,繁殖一代,子代DNA全为14N/15N-DNA,提取大肠杆菌的DNA并进行离心,都只出现中带,B错误；由以上分析可知,若只繁殖一代,不能判断是半保留复制还是分散复制,需繁殖两代,才能根据逐代分析子代DNA的离心情况确定DNA的复制方式,C正确;噬菌体是病毒,没有细胞结构,不能独立生存和繁殖,D错误。15.答案：C解析：由图可知，真核细胞基因的编码区中有不编码蛋白质的序列（图中阴影），A正确；由图可知，降钙素基因转录后，经剪接可产生不同的mRNA，最后翻译出不同的蛋白质，如降钙素和CGRP,B、D正确；图中降钙素基因的转录在细胞核中进行，翻译在细胞质中的核糖体上进行，发生的场所不同，不可能同时发生，C错误。16.答案：D解析：该病毒的遗传物质中含有U，由此可知其遗传物质为RNA；表中A和U的浓度不同，C和G的浓度不同，因此该RNA分子为单链RNA,A正确；该病毒的遗传信息流动过程遵循中心法则，B正确；⑤过程为RNA逆转录形成DNA，需要逆转录酶的催化，C正确；逆转录病毒（如HIV）在宿主细胞内可进行⑤逆转录、②转录和③翻译；不进行逆转录的RNA病毒在宿主细胞内可进行④RNA复制和③翻译，D错误。17.答案：B解析：根据以上分析可知，控制甲病和乙病的基因在遗传时能自由组合，A正确。设甲病相关基因为A、a，乙病相关基因为B、b，由于甲家族中Ⅱ5与Ⅱ6患甲病但他们的女儿正常，又根据题干信息知，他们不患乙病，所以其基因型是AaXbXb、AaXbY，则Ⅲ8的基因型为A_XbY；乙家族中Ⅲ7个体正常，其基因型为aaXbXb，二者婚配，生育的男孩中患甲病的概率是2/3，患乙病的概率是0，B错误。乙家族中Ⅲ8基因型是XBY，与正常的女性（XbXb）婚配，所生的女儿（XBXb）全部患乙病，儿子（XbY）全部正常，C正确。甲家族中Ⅲ8的父母（Ⅱ6、Ⅱ5）基因型都是Aa，所以血，的基因型及概率是1/3AA、2/3Aa，Ⅲ8与基因型Ⅱ6相同的概率为2/3，D正确。18.答案：A解析：基因型为Aa的雌雄个体相互交配，由于减数分裂产生配子过程中等位基因分离和受精作用，子代基因型为AA：Aa：aa=1：2：1，显隐性之比为3：1，不存在雌性个体无法表现出隐性性状的现象，A错误。若A基因在雌性个体中只有纯合时才使个体呈显性性状，则雄性和雌性的显性性状对应的基因型分别是A_和AA，基因型为Aa的雌雄个体相互交配，所得后代中表现显性性状的个体所占比例是（1/2）×（1/4）+（1/2）×（3/4）=1/2，即显性：隐性=1：1，B正确。若具有a基因的雄配子有一半不具有受精能力，则可育雄配子的种类及比例为A：a=（1/2）：[（1/2）×（1/2）]=2：1，雌配子的种类及比例为A：a=1：1，故F1中表现隐性性状的个体所占比例为（1/3）×（1/2）=1/6，即显性：隐性=5：1，C正确。若A基因纯合使合子致死，则基因型为Aa的雌雄个体相互交配，子代基因型及比例为Aa：aa=2：1，即显性：隐性=2：1，D正确。19.答案：B解析：①为转录过程，②为翻译过程，A正确；根据肽链的长度可知，翻译的方向是从右向左，因此终止密码子与a距离最近，d结合过的tRNA最少，B错误；由图可知，细胞缺乏氨基酸时，空载tRNA既抑制转录也抑制翻译，C正确；细胞缺乏氨基酸时，该调控机制利于氨基酸的调配利用，D正确。20.答案：C解析：生物发生表观遗传变化时没有改变DNA分子的碱基序列，即不改变DNA分子的结构，A正确；抑癌基因的作用主要是阻止细胞不正常的增殖，使抑癌基因沉默的表观遗传可能导致细胞癌变的发生，B正确；同卵双胞胎的基因型相同，因此他们之间的微小差异与表观遗传有关，C错误；外界环境中的化学物质会引起细胞中DNA甲基化水平变化，从而引起表观遗传现象的出现，D正确。21.答案：（1）B1对B2、B3为显性，B2对B3为显性；基因型B1B1的个体死亡且B2对B3为显性；B1B2、B1B3（2）5或五；B1B3和B2B3（3）黄色短尾：黄色正常尾：鼠色短尾：鼠色正常尾=4：2：2：1；丁是隐性纯合子B3B3dd解析：（1）根据图中杂交组合②可知，B1对B3为显性；根据图中杂交组合③可知，B1对B2为显性；根据图中杂交组合①可知，B2对B3为显性，故B1对B2、B3为显性，B2对B3为显性。实验③中的子代比例说明基因型B1B1的个体死亡且B2对B3为显性，其黄色子代的基因型是B1B2、B1B3。（2）根据（1）可知，小鼠群体中与毛皮颜色有关的基因型有B1B2、B1B3、B2B2、B2B3、B3B3，共有5种。其中B1B3和B2B3交配后代的毛色种类最多，共有黄色、鼠色和黑色3种。（3）根据题意，甲的基因型是B1B2Dd，则该基因型的雌雄个体相互交配，子代表型及比例为黄色短尾：黄色正常尾：鼠色短尾：鼠色正常尾=4：2：2：1。丙为鼠色短尾，其基因型表示为B2_Dd，为测定丙产生的配子类型及比例，可采用测交的方法，即丁个体与其杂交，理由是丁是隐性纯合子B3B3dd。22.答案：（1）圆眼（2）常（3）X染色体的Ⅱ1区段；X和Y染色体的Ⅰ区段（4）上一步所获得子代中的棒眼雌果蝇；野生型圆眼雄果蝇；雄果蝇中出现棒眼个体；染色体的Ⅱ1区段；子代中没有棒眼果蝇出现；X和Y染色体的Ⅰ区段解析：（1）由图分析，圆眼母本和棒眼父本杂交，F1雌雄后代全部是圆眼，说明果蝇眼形的圆眼是显性性状。（2）若F2中圆眼：棒眼≈3：1，且雌、雄果蝇个体中均有圆眼、棒眼，说明颜色的遗传与性别无关，则控制圆眼、棒眼的基因位于常染色体上。（3）若F2中圆眼：棒眼≈3：1，但仅在雄果蝇中有棒眼，说明颜色的遗传与性别有关，则控制圆眼、棒眼的基因有可能位于X染色体的Ⅱ1区段，也有可能位于X和Y染色体的Ⅰ区段，但是不可能位于Ⅱ2区段，因为Ⅱ2区段是Y染色体所特有的，在X上是没有等位基因的。（4）上述（3）的结论是控制圆眼、棒眼的基因有可能位于X染色体的Ⅱ1区段，也有可能位于X和Y染色体的Ⅰ区段，为了做出正确的判断，可用子代F2中棒眼雄果蝇与F1中雌果蝇（圆眼）交配，获得子代，取子代中的棒眼雌果蝇与野生型圆眼雄果蝇交配，若圆、棒眼基因位于X染色体的Ⅱ1区段，即遵循伴X染色体遗传，则后代雄果蝇中出现棒眼个体，即若雄果蝇中出现棒眼个体，则圆、棒眼基因位于染色体的Ⅱ1区段；若圆、棒眼基因位于X和Y染色体的Ⅰ区段，则后代都是圆眼个体，即若子代中没有棒眼果蝇出现，则圆、棒眼基因位于X和Y染色体的Ⅰ区段。23.答案：(1)①AAXBY、AaXBY;aaXBY、aaXbY;②6(2)雄;①1：1;3：3：2;②全为长翅;9：3：4解析：（1）由题意及题图可知，①若假设I成立，亲本甲和乙的基因型分别为AAXBXB、aaXbY，F1雌、雄果蝇的基因型分别为AaXBXb、AaXBY，F2中长翅雄果蝇基因型为AAXBY、Aa