伴性遗传第3课时家系图课件高一下学期生物人教版必修2

伴性遗传与两大遗传定律的关系1．与基因的分离定律的关系伴性遗传遵循基因的分离定律。伴性遗传是由性染色体上的基因所控制的遗传，若就一对相对性状而言，则为一对等位基因控制的一对相对性状的遗传。

2．与基因的自由组合定律的关系：在分析既有性染色体又有常染色体的基因控制的两对或两对以上的相对性状遗传时，位于性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理；由位于常染色体上的基因控制的性状按基因分离定律处理。整体上则按基因的自由组合定律处理。一、系谱图中遗传病遗传方式的特殊思路1.确定是否是伴Y染色体遗传病(1)判断依据：人群中所有患者均为男性，无女性患者，则为伴Y染色体遗传。(2)典型系谱图2.确定是否是细胞质遗传病(1)判断依据：人群中只要母病，子女全病；母正常，子女全正常。(2)典型系谱图3XY同源区段X非同源区段Y非同源区段XXXY伴X伴YCBBB或b伴Y遗传特点：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父→子→孙”。请你判断下面这种遗传病的显隐性隐性二、系谱图中遗传病遗传方式的一般思路1.确定显隐性甲乙丙丁无中生有为隐性有中生无为显性我们学过判断显隐性的方法还有那些？在这里能否应用？请你判断下面这种控制遗传病的基因在常染色体orX染色体上？隐性母病，子必病，③伴X染色体隐性遗传特点女病，父与儿必病2.确定基因在染色体上的位置

(1)隐性遗传病①女性患者，其父或其子有正常，

一定是常染色体遗传。(图4、5)②女性患者，其父和其子都患病，

可能是伴X染色体遗传(图6、7)隐性找女患者，其父、其子不患必为常父病，女儿必病。④伴X染色体显性遗传特点男病，母与女儿必病(2)显性遗传病①男性患者，其母或其女有正常，

一定是常染色体遗传。(图8)②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传(图9、10)显性找男患者，其母、其女不患必为常常隐常隐或伴X隐常显常显或伴X显判断口诀：无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子无病非伴性；有中生无为显性；显性遗传看男病，母女无病非伴性。11熟记四种基本性状：4231无中生有为隐性，生女有病为常隐有中生无为显性，生女无病为常显常隐常隐或伴X隐常显常显或伴X显判断以下说法正误

（已知：控制性状的一对基因位于一对同源染色体上）某性状代代连续为显性。某性状隔代遗传为隐性。家系图中无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。家系图中有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。该病的遗传方式是____常染色体显性遗传常隐常染色体显性常显常染色体隐性遗传常染色隐性遗传常隐ⅠⅡⅢ781234569甲病男性乙病女性已知Ⅱ6不携带任何致病基因甲病为伴X隐性遗传病乙病为常染色体隐性遗传病常隐非伴X显性非伴X隐性78123456910已知Ⅱ6不携带任何致病基因非常染色体显性①患者全为男性（女全正常），且具有世代连续性，应首先考虑伴Y遗传，无显隐之分②先定显隐：无中生有为隐性，有中生无为显性③再定致病基因的位置:隐性看女病（女患其父或子正常）出现——确定常染色体隐性；没出现——最可能X染色体隐性显性看男病（男患其母或女正常）出现——确定常染色体显性；没出现——最可能X染色体显性遗传家系图谱判定总结最可能（伴X、隐）最可能（伴X、显）患者无性别差异（男:女≈１:１）可能在常染色体上患者有明显的性别差异：男多女可能为X隐性；女多男可能为X显性（大数据的人群统计确定）若系谱图中判断有多种可能性，确认可能性大小（遗传方式不能确定）看发病的连续性无性别差异、男女患者各半有性别差异最可能为常染色体遗传病男＞女女＞男代代连续隔代性别差异（1）（2）最可能伴X隐性最可能伴X显性最可能显性一定为隐性家系图中个体数量相对有限，不能直接将人群中的大数据统计结果拿来应用3、可能性判断：判断显隐性代代发病：可能为显隔代：为隐判断男女均等：可能为常男女不等：常、性伴性男>女：伴X隐母病儿必病女病父必病伴X显女>男：父病女必病儿病母必病全男：伴Y质遗传：母系遗传可能为：伴X隐常显、常隐、伴X显、最可能为“伴X隐”可能为：伴X隐常显、常隐、最可能为“伴Y”最可能为伴X显性遗传可能为：伴X隐常显、常隐、伴X显、最可能为X染色体隐性遗传可能为：伴X隐常隐、最可能是伴Y伴Y常隐伴X隐常显32最可能（伴X显性遗传）伴X显伴X显伴X隐、常隐最有可能是伴X隐常显、伴X显最有可能是伴X显下列最可能反映红绿色盲的遗传系谱图是(

)甲：乙：丙：丁：一定是常染色体隐性遗传病一定是隐性遗传病不是伴X染色体隐性遗传病一定是常染色体显性遗传病你从图中能得到些什么？伴性遗传题目总结

①患者全为男性（女全正常），且具有世代连续性，应首先考虑伴Y遗传，无显隐之分。只要母病，子女全病；母正常，子女全正常。确定是否是细胞质遗传病②先定显隐：无中生有为隐性，有中生无为显性③再定致病基因的位置:隐性看女病（女患其父或子正常）出现——确定常染色体隐性；没出现——最可能X染色体隐性显性看男病（男患其母或女正常）出现——确定常染色体显性；没出现——最可能X染色体显性④写出确定的基因型从男性、隐性个体开始，根据亲子代关系补充完善其余个体基因型，或者相应基因型的概率

遗传病快速判断法

遗传方式遗传Y遗传父病子病女不病X显性遗传①双亲病子女常(有中生无为显性)②父病女必病，子病母必病常染色体显性遗传①双亲病子女常(有中生无为显性)②父病女不病或子病母不病X隐性遗传①双亲常子女病(无中生有为隐性)②母病子必病，女病父必病常染色体隐性遗传①双亲常子女病(无中生有为隐性)②母病子不病或女病父不病细胞质遗传①母病子女均病②母常子女均常总结1：细胞核的几种遗传方式遗传方式遗传特征典型实例常——显男女患病概率相同；代代遗传多指等常——隐男女患病概率相同；隔代遗传白化病、先天性聋哑等伴X——显女患者多于男患者；代代遗传；男患者的女儿和母亲一定患病。抗维生素D佝偻病伴X——隐男患者多于女患者；交叉、隔代遗传；女患者的儿子和父亲一定患病。红绿色盲、血友病伴Y患者暑都是男性；有父传子、子传孙的传递规律外耳道多毛症以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列问题：ⅠⅡⅣⅢ（1）该病属于_______性遗传病，其致病基因在______染色体。（2）Ⅲ10是杂合体的几率为：________。（3）Ⅲ10和Ⅳ13

可能相同的基因型是______。1234568910121114137正常患者隐常100％Dd下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径：

。（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为

，是色盲女孩的概率为

。1234567891011121314

1→4→8→1425%0例题.如图是患甲病(显性基因为A、隐性基因为a)和乙病(显性基因为B、隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。请据图回答:(1)甲病的遗传方式是

。(2)若Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史,则乙病的遗传方式是

。(3)Ⅲ11和Ⅲ9分别与正常男性结婚,子女中患病的可能性分别是

、

。(4)若Ⅲ9与Ⅲ12违法结婚,子女中患病的可能性是

。常染色体显性遗传伴X染色体隐性遗传0

1/8 17/24 人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10-4。(所有概率用分数表示):

(1)甲病的遗传方式为

,乙病最可能的遗传方式为

。(2)若Ⅰ-3无乙病致病基因,请继续以下分析。①Ⅰ-2的基因型为

;Ⅱ-5的基因型为

。②如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率为

。③如果Ⅱ-7与Ⅱ-8再生育一个女儿,则女儿患甲病的概率为___

。④如果Ⅱ-5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子,则儿子携带h基因的概率为

。常染色体隐性遗传

伴X染色体隐性遗传HhXTXtHHXTY或HhXTY1/361/60000

3/5右图是某家族神经系统疾病的遗传图谱，请据图回答下列问题：（基因用B、b表示）⑴该致病基因最可能位于______染色体上，_______性遗传。⑵图中Ⅰ2和Ⅱ5的基因型分别是_____________和_____________。⑶Ⅲ14和致病