2024北京一零一中高一（下）期末生物试题和答案

试题PAGE1试题2024北京一零一中高一（下）期末生物（等级考）1.考生要认真填写考试信息2.本试卷共10页，分为两个部分。第一部分为选择题，20个小题（共40分）；第二部分为非选择题，6个小题（共60分）。3.试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上，在试卷上作答无效。第一部分必须用2B铅笔作答，第二部分必须用黑色字迹的签字笔作答。4.考试结束后，考生应将试卷和答题卡放在桌面上，待监考员收回答题卡。第一部分选择题（共40分）下列各题均有四个选项，其中只有一个是符合题意要求的。1.蛋白质在生物体内具有重要作用。下列叙述正确的是A.蛋白质化学结构的差异只是R基团的不同B.某些化学物质可使蛋白质的空间结构发生改变C.蛋白质控制和决定着细胞及整个生物体的遗传特性D.“检测生物组织中的蛋白质”需同时加入双缩脲试剂A和B2.下列有关生物体内酶的叙述，不正确的是（）A.酶的基本单位是氨基酸或核糖核苷酸B.离开活细胞的酶可以有催化能力C.酶的专一性由其特定的分子结构决定D.酶为反应过程供能从而降低反应活化能3.图为线粒体的结构示意图。在相应区域中会发生的生物过程是A.②处发生葡萄糖分解B.①中的CO2扩散穿过内膜C.②处丙酮酸分解为CO2和H2OD.③处[H]与O2结合生成水4.正常生长的绿藻，照光培养一段时间后，用黑布迅速将培养瓶罩住，此后绿藻细胞的叶绿体内不可能发生的现象是A.O2的产生停止 B.CO2的固定加快 C.ATP/ADP比值下降 D.NADPH减少5.孟德尔在豌豆杂交实验基础上，提出两遗传定律。下列不属于孟德尔观点的是（）A.生物的性状是由遗传因子控制的B.成对的遗传因子在形成配子时彼此分离C.遗传因子的分离和自由组合与染色体行为有关D.控制不同性状的遗传因子在形成配子时自由组合6.拉布拉多猎犬毛色分为黑色、巧克力色和米白色，受两对等位基因控制。将纯合黑色犬与米白色犬杂交，F1均为黑色犬。将F1黑色犬相互交配，F2犬毛色及比例为黑色∶巧克力色∶米白色=9∶3∶4。下列有关分析，正确的是（）A.米白色相对于黑色为显性B.F2米白色犬不只有1种基因型C.两对等位基因的遗传不符合基因自由组合定律D.F2米白色犬相互交配，后代可能发生性状分离7.某种植物细胞分裂过程中几个特定时期的显微照片如下，其中甲乙为减数分裂（甲为减数第一次分裂，乙为减数第二次分裂），丙为有丝分裂。相关叙述错误的是（）A.图甲中，细胞内会出现同源染色体两两配对的现象B.图乙中，细胞的同源染色体分离，染色体数目减半C.图丙中箭头所指的染色体行为有利于遗传物质的平均分配D.根据染色体的形态、位置和数目识别细胞所处的分裂时期8.某种XY型性别决定的二倍体高等植物叶片有宽、窄两种叶形，由基因B、b控制。科研人员进行了如下图所示的杂交实验。以下叙述不正确的是（）A.该植物窄叶叶形的遗传属于伴X染色体隐性遗传B.该植物由两对等位基因分别控制叶形和性别C.若F1出现了窄叶雌株，则可能发生了基因突变D.若宽叶♀与窄叶♂杂交，子代均为雄株，则可能是含b基因的花粉不育9.下列关于基因的叙述中，正确的是（）A.基因全部位于染色体上B.基因是DNA的基本组成单位C.基因是有遗传效应的DNA片段D.基因是DNA上的碱基排列顺序10.艾弗里将加热致死的S型细菌提取物分别用蛋白质酶、RNA酶、酯酶、DNA酶处理，再与R型细菌混合，只有DNA酶处理后的细胞提取物失去转化活性，关于此实验的分析错误的是（）A.本实验的对照组不用酶处理S型细菌提取物，能够发生转化B.实验设计依据的是减法原理，可检测每组去除物质的作用C.发生转化的组中，只有部分R型菌转化为S型菌D.此实验不能排除蛋白质、RNA等在细菌转化中的作用11.下图表示一个DNA分子的片段，下列有关叙述正确的是（）A.②和③交替排列构成DNA的基本骨架B.④所示的结构中贮存了遗传信息C.DNA分子复制时⑤所示化学键断开D.转录时该片段的两条链都可作为模板12.真核生物细胞核中某基因的转录过程如图所示。下列叙述正确的是（）A.转录以细胞核中四种脱氧核糖核苷酸为原料B.转录不需要先利用解旋酶将DNA的双螺旋解开C.转录成的RNA链与不作为模板的DNA链碱基互补D.该基因的多个部位可同时启动转录以提高效率13.图所示电子显微镜照片展示了真核细胞中的某种生命活动过程。下列有关分析正确的是（）A.图示过程为mRNA的合成过程B.各核糖体最终合成的产物不同C.这种机制提高了翻译的效率D.可发生在细胞核和线粒体中14.在大鼠中，表现出良好育婴行为的雌鼠的后代相较于表现出较少育婴行为的雌鼠的后代，会产生较少的焦虑行为，大脑海马区糖皮质激素受体（GR）含量也更多。通过比较两种雌鼠后代的gr基因，发现二者基因序列并没有改变，但较少育婴行为雌鼠的后代在gr基因启动子位点上的甲基化程度更高，并且这种差异和焦虑行为可以遗传给下一代。下列相关叙述错误的是（）A.焦虑行为是否遗传给下一代主要由基因的碱基序列决定B.亲代的育婴行为可导致后代的焦虑行为不同C.不同的育婴行为影响了gr基因相关位点的甲基化水平D.gr基因的甲基化干扰了与焦虑相关的激素受体基因的转录15.下列关于基因突变的叙述，错误的是（）A.基因突变一定能够改变生物的表现型B.基因突变是生物变异的根本来源C.基因突变可以自发产生D.自然状态下，基因突变的频率是很低的16.关于高等植物细胞中染色体组的叙述，错误的是（）A.二倍体植物的配子只含有一个染色体组B.每个染色体组中的染色体均为非同源染色体C.每个染色体组中都含有常染色体和性染色体D.每个染色体组中各染色体DNA的碱基序列不同17.如图表示某生物细胞中两条染色体及其部分基因。下列四种情况的产生不属于该细胞染色体结构变异的是（）A.① B.② C.③ D.④18.下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（）A.通过羊水检查可确定胎儿是否患某种染色体异常遗传病B.通过遗传咨询可了解遗传病的遗传方式并计算其在人群中的发病率C.调查发病率应对多个患者家系进行调查，以获得足够大的群体调查数据D.调查结果显示该病女性发病率明显高于男性则此病可能为伴X隐性遗传19.禾柄锈菌是一种真菌，会引起小麦秆锈病害。经我国科学家研究发现，黑麦中携带小麦秆锈病的抗性基因，可为小麦抗病育种提供新的种质资源。以下叙述不正确的是（）A.禾柄锈菌在进化过程中可能发生了变异B.禾柄锈菌与黑麦和小麦等植物协同进化C.禾柄锈菌的持续感染导致黑麦产生了抗性D.黑麦为小麦抗性基因的筛选提供了原材料20.如图是我国黄河两岸a、b、c、d4个物种及其演化关系的模型，请据图分析下列说法错误的是（）A.a物种最终进化为b、c两个物种，经历了从地理隔离到生殖隔离的过程B.b迁到黄河南岸后，不与c物种进化为同一物种，内因是种群的基因库不同C.c物种的种群基因频率发生了变化，则该物种一定在进化D.欲判断d与b是否为同一物种，只需看b与d能否自由交配即可第二部分非选择题（共60分）21.研究人员对珍珠贝（2n）有丝分裂和减数分裂细胞中染色体形态、数目和分布进行了观察分析，图1为其细胞分裂一个时期的示意图（仅示部分染色体）。图2中细胞类型是依据不同时期细胞中染色体数和核DNA分子数的数量关系而划分的。请回答下列问题：（1）图1中细胞分裂的方式和时期是____________，它属于图2中类型____________的细胞。（2）若某细胞属于类型c，取自精巢，没有同源染色体，那么该细胞的名称是____________。（3）若类型b、d、e的细胞属于同一次减数分裂，那么三者出现的先后顺序是____________。（4）在图2的5种细胞类型中，一定具有同源染色体的细胞类型有__________________。（5）着丝粒分裂导致图2中一种细胞类型转变为另一种细胞类型，其转变的具体情况有________________________（用图2中字母和→表示）。（6）珍珠贝卵母细胞分裂一般停留在减数第一次分裂中期，待精子入卵后完成后续过程。细胞松弛素B能阻滞细胞分裂而导致染色体数加倍，可用于诱导三倍体。现有3组实验：用细胞松弛素B分别阻滞卵母细胞的减数第一次分裂、减数第二次分裂和受精卵的第一次卵裂。请预测三倍体出现率最低的是____________，理由是__________________。22.脑源性神经营养因子（BDNF）是由两条肽链构成，能够促进和维持中枢神经系统正常的生长发育。若BDNF基因表达受阻，则会导致精神分裂症的发生。如图为BDNF基因的表达及调控过程：（1）甲过程以____________为原料，需要____________酶的催化。若mRNA以图中DNA片段整条链为模板进行转录，测定发现mRNA中C占27.4%，G占22.8%，则DNA片段中T所占的比例为____________。乙过程发生的场所在____________上。（2）图2中tRNA的功能是____________，该tRNA上的氨基酸为____________。（AGC：丝氨酸；UCG：丝氨酸；GCU：丙氨酸；CGA：精氨酸。）（3）由图1可知，miRNA-195基因调控BDNF基因表达的机理是__________________，从而使BDNF基因表达的mRNA无法与核糖体结合。精神分裂症患者与正常人相比，丙过程______（填“减弱”或“不变”或“增强”），基于上述分析，请提出一种治疗该疾病的思路________________________。23.遗传性骨骼发育不良（SD）的致病原因多样。某研究小组发现了一个新的SD患病家系，对其致病机理展开研究。（1）由图1推测，若该病的遗传方式为常染色体隐性遗传，则家系中Ⅱ-2的致病基因遗传自_________（填图1中序号）。（2）已有研究表明，常染色体上M140基因的突变与SD的发生有关。为确定图1家系SD的遗传方式，科研人员对其成员M140基因进行了测序，部分结果如图2所示。由图2可知，致病的M140基因在箭头所指位点的碱基对为_________。结合图1、图2可知，该家系SD的遗传方式为______；产生致病基因的可能原因是在_________（填图1中序号）的早期胚胎细胞中发生了M140基因的突变。（3）科研人员对M140基因在SD中的作用机制进行了深入研究。①通过基因工程获得M140基因敲除（KO）小鼠，然后检测野生型小鼠和KO小鼠软骨组织中基因D（与骨发育密切相关）的转录情况，发现野生型小鼠基因D的mRNA含量低于KO小鼠。已知M140基因只转录不翻译，结合上述结果可提出两种推测：推测一：M140基因的RNA促进基因D的mRNA降解。推测二：_______________________________________。②科研人员体外培养野生型小鼠软骨细胞，先在培养液中加入转录抑制剂，然后向实验组细胞中导入足量M140基因的RNA，对照组导入与M140基因的RNA_____________不同的无关RNA。然后在第0.5h、1h、2h、4h分别检测细胞中基因D的mRNA含量。结果为对照组和实验组基因D的mRNA含量都随时间延长而下降，且__________________________，支持推测一。进一步研究发现，M140基因的RNA通过与基因D的mRNA互补结合，进而促进其降解。③科研人员利用基因编辑技术使野生型小鼠M140基因发生与患者致病基因相同的变化，并得到纯合突变小鼠。这些突变小鼠表现出骨骼发育不良。研究人员对小鼠软骨细胞基因D表达情况进行检测，统计纯合突变体与野生型小鼠基因D的mRNA比值（如图3）。结果显示，与野生型小鼠相比，纯合突变小鼠基因D的mRNA含量_______。综合上述研究分析，出现该结果的原因是_____________。24.水稻是我国最重要的粮食作物。稻瘟病是由稻瘟病菌（Mp）侵染水稻引起的病害，严重危害我国粮食生产安全。与使用农药相比，抗稻瘟病基因的利用是控制稻瘟病更加有效、安全和经济的措施。（1）水稻对Mp表现出的抗病与感病为一对相对__________。为判断某抗病水稻是否为纯合子，可通过观察自交子代____________来确定。（2）现有甲（R1R1r2r2r3r3）、乙（r1r1R2R2r3r3）、丙（r1r1r2r2R3R3）三个水稻抗病品种，抗病（R）对感病（r）为显性，三对抗病基因位于不同染色体上。根据基因的DNA序列设计特异性引物，用PCR方法可将样本中的R1、r1、R2、r2、R3、r3区分开。这种方法可用于抗病品种选育中基因型的鉴定。①甲品种与感病品种杂交后，对F2不同植株的R1、r1进行PCR扩增。已知R1比r1片段短。从扩增结果（下图）推测可抗病的植株有____________。②为了在较短时间内将甲、乙、丙三个品种中的抗病基因整合，选育新的纯合抗病植株，下列育种步骤的正确排序是________。a．甲×乙，得到F1b．用PCR方法选出R1R1R2R2R3R3植株c．R1r1R2r2r3r3植株×丙，得到不同基因型的子代d．用PCR方法选出R1r1R2r2R3r3植株，然后自交得到不同基因型的子代（3）研究发现，水稻的抗病表现不仅需要自身抗病基因（R1、R2、R3等）编码的蛋白，也需要Mp基因（A1、A2、A3等）编码的蛋白。只有R蛋白与相应的A蛋白结合，抗病反应才能被激活。若基因型为R1R1r2r2R3R3和r1r1R2R2R3R3的水稻，被基因型为a1a1A2A2a3a3的Mp侵染，推测这两种水稻的抗病性表现依次为___________。（4）研究人员每年用Mp（A1A1a2a2a3a3）人工接种水稻品种甲（R1R1r2r2r3r3），几年后甲品种丧失了抗病性，检测水稻的基因未发现变异。推测甲品种抗病性丧失的原因是______________。（5）水稻种植区的Mp是由不同基因型组成的群体。大面积连续种植某个含单一抗病基因的水稻品种，将会引起Mp种群__________，使该品种抗病性逐渐减弱直至丧失，无法在生产中继续使用。（6）根据本题所述水稻与Mp的关系，为避免水稻品种抗病性丧失过快，请从种植和育种两个方面给出建议__________________________。25.阅读下面文章，回答相关问题。创建D1合成新途径，提高植物光合效率植物细胞中叶绿体是进行光合作用的场所，高温或强光常抑制光合作用过程，导致作物严重减产。光合复合体PSⅡ是光反应中吸收、传递并转化光能的一个重要场所，D1是PSⅡ的核心蛋白。高温或强光会造成叶绿体内活性氧（ROS）的大量累积。相对于组成PSⅡ的其他蛋白，D1对ROS尤为敏感，极易受到破坏。损伤的D1可不断被新合成的D1取代，使PSⅡ得以修复。因此，D1在叶绿体中的合成效率直接影响PSⅡ的修复，进而影响光合效率。叶绿体为半自主性的细胞器，具有自身的基因组和遗传信息表达系统。叶绿体中的蛋白一部分由叶绿体基因编码，一部分由核基因编码。核基因编码的叶绿体蛋白在N端的转运肽引导下进入叶绿体。编码D1的基因psbA位于叶绿体基因组，叶绿体中积累的ROS也会显著抑制psbAmRNA的翻译过程，导致PSⅡ修复效率降低。如何提高高温或强光下PSⅡ的修复效率，进而提高作物的光合效率和产量，是长期困扰这一领域科学家的问题。近期我国科学家克隆了拟南芥叶绿体中的基因psbA，并将psbA与编码转运肽的DNA片段连接，构建融合基因，再与高温响应的启动子连接，导入拟南芥和水稻细胞的核基因组中。检测表明，与野生型相比，转基因植物中D1的mRNA和蛋白在常温下有所增加，高温下大幅增加；在高温下，PSⅡ的光能利用能力也显著提高。在南方育种基地进行的田间实验结果表明，与野生型相比，转基因水稻的二氧化碳同化速率、地上部分生物量（干重）均有大幅提高，增产幅度在8.1%~21.0%之间。该研究通过基因工程手段，在拟南芥和水稻中补充了一条由高温响应启动子驱动的D1合成途径，从而建立了植物细胞D1合成的“双途径”机制，具有重要的理论意义与应用价值。随着温室效应的加剧，全球气候变暖造成的高温胁迫日益成为许多地区粮食生产的严重威胁，该研究为这一问题提供了解决方案。（1）光合作用的____________反应在叶绿体类囊体膜上进行，类囊体膜上的蛋白与____________形成的复合体吸收、传递并转化光能。（2）运用文中信息解释高温导致D1不足的原因___________。（3）若从物质和能量的角度分析，选用高温响应的启动子驱动psbA基因表达的优点是：__________________。（4）对文中转基因植物细胞D1合成“双途径”的理解，正确的叙述包括________________________。A.细胞原有的和补充的psbA基因位于细胞不同的部位B.细胞原有的和补充的D1的mRNA转录场所不同C.细胞原有的和补充的D1在不同部位的核糖体上翻译D.细胞原有的和补充的D1发挥作用的场所不同E.细胞原有的和补充的D1发挥的作用不同26.科研人员对猫叫综合征患者进行家系分析和染色体检查，结果如图1和2。（1）据图2分析，Ⅲ1和Ⅲ3的5号染色体发生了染色体结构变异中的________，导致其上的基因_________________。（2）Ⅰ1、Ⅱ2、Ⅱ5染色体异常的原因是：5号染色体DNA发生_______后与8号染色体DNA错误连接。（3）Ⅱ5的初级卵母细胞在减数第一次分裂前期，5号和8号两对同源染色体出现图3所示的_________现象（图中①~④为染色体编号）。若减数第一次分裂后期四条染色体随机两两分离（不考虑交叉互换），Ⅱ5会形成______种类型的卵细胞，其中含有编号为______________染色体的配子是正常配子。（4）若Ⅱ5和Ⅱ6想生一个健康的孩子，请提出可行的建议：__________。

参考答案第一部分选择题（共40分）下列各题均有四个选项，其中只有一个是符合题意要求的。1.【答案】B【详解】氨基酸化学结构的差异只是R基团的不同，A错误；某些化学物质，如蛋白酶可催化蛋白质水解，使蛋白质的空间结构发生改变，B正确；遗传物质DNA控制和决定着细胞及整个生物体的遗传特性，C错误；“检测生物组织中的蛋白质”，需先向组织样液中加入双缩脲试剂A液（0.1g/mL的NaOH溶液）1mL，摇匀后再加入双缩脲试剂B液（0.01g/mLCuSO4溶液）4滴并摇匀，D错误。2.【答案】D【分析】【详解】A、绝大多数酶是蛋白质，极少数酶是RNA，因此酶的基本单位是氨基酸或核糖核苷酸，A正确；B、离开活细胞的酶只要条件适宜，就可以有催化能力，B正确；C、酶的专一性有其特定的分子结构决定，C正确；D、酶只能降低反应活化能，不能为反应过程供能，D错误。故选D。3.【答案】D【分析】分析图示，①是膜间腔，②是线粒体基质，③是线粒体内膜。有氧呼吸总反应方程式：6O2+C6H12O6+6H2O酶6CO2+12H2O+能量。1、有氧呼吸可以分为三个阶段：第一阶段：在细胞质的基质中。反应式：C6H12O6（葡萄糖）酶2C3H4O3（丙酮酸）+4[H]+少量能量（2ATP）；第二阶段：在线粒体基质中进行。反应式：2C3H4O3（丙酮酸）+6H2O酶20[H]+6CO2+少量能量（2ATP）；第三阶段：在线粒体的内膜上。反应式：24[H]+6O2酶12H2O+大量能量（34ATP）；【详解】A、②处为线粒体基质，葡萄糖的分解发生在细胞质基质，A错误；B、①中的CO2往线粒体外扩散，穿过外膜，B错误；C、②处为线粒体基质，H2O是在线粒体内膜上形成，C错误；D、③处为线粒体内膜，此处[H]与O2结合生成水，D正确。故选D。4.【答案】B【分析】本题考查了影响光合作用的环境因素以及光合作用过程中的物质变化，考生在分析时明确罩上黑布后光反应将立即停止，然后根据光反应中物质变化判断ATP和NADPH的含量变化，进而确定对二氧化碳固定的影响．【详解】用黑布迅速将培养瓶罩上使光反应停止，O2的产生停止，A不符合题意；光反应停止后，导致光反应产生的[H]和ATP减少，抑制暗反应，因此CO2的固定应减慢，B符合题意；由于光反应产生的ATP减少，而ADP的含量相对增多，因此ATP/ADP比值下降，C不符合题意；用黑布迅速将培养瓶罩上使光反应停止，光反应生成的NADPH含量减少，D不符合题意．故选B．5.【答案】C【分析】孟德尔对一对相对性状的杂交实验的解释：(1)生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；(2)体细胞中的遗传因子成对存在；(3)配子中的遗传因子成单存在；(4)受精时，雌雄配子随机结合。【详解】A、孟德尔认为生物的性状是由遗传因子控制的，且在体细胞中遗传因子是成对存在的，A正确；B、孟德尔认为成对的遗传因子在形成配子时彼此分离，分别进入不同的配子中，B正确；C、孟德尔不知道遗传因子与染色体的关系，因此没有提出遗传因子的分离和自由组合与染色体行为有关，C错误；D、孟德尔认为控制不同性状的遗传因子在形成配子时自由组合，D正确。故选C。6.【答案】B【分析】分析题意，F1黑色犬相互交配，F2犬毛色及比例为黑色∶巧克力色∶米白色=9∶3∶4，符合9∶3∶3∶1的变式，设控制拉布拉多猎犬毛色的等位基因为A/a和B/b，则F1黑色犬的基因型为AaBb。【详解】A、将纯合黑色犬与米白色犬杂交，F1均为黑色犬，说明黑色对于米白色为显性，A错误；B、F1黑色犬基因型为AaBb，故F2米白色犬基因型有aaBB，aaBb，aabb，共3种（或AAbb，Aabb，aabb，也为3种），B正确；C、两对等位基因的遗传符合基因自由组合定律，C错误；D、F2米白色犬基因型有aaBB、aaBb、aabb，当F2米白色犬相互交配时，子代基因型只可能是aa__，均为米白色，不会发生性状分离，D错误。故选B。7.【答案】B【分析】减数分裂是有性生殖的生物产生生殖细胞时，从原始生殖细胞发展到成熟生殖细胞的过程。这个过程中DNA复制一次，细胞分裂两次，产生的生殖细胞中染色体数目是本物种体细胞中染色体数目的一半。【详解】A、图甲中，细胞的同源染色体的非姐妹染色单体之间交叉互换，发生基因重组，A正确；B、图乙为减数第二次分裂，细胞不含同源染色体，着丝点（粒）分裂，染色体数目暂时加倍，所以染色体数目没有减半，B错误；C、图丙中箭头所指的染色体排列在赤道板上，其行为有利于下一时期遗传物质的平均分配，C正确；D、真核细胞分裂过程中，根据染色体的形态、位置和数目识别细胞所处的分裂时期，D正确。故选B。8.【答案】B【分析】XY型性别决定的生物中，基因型XX代表雌性个体，基因型XY代表雄性个体。根据亲本均为宽叶，子代中雌性均为宽叶，雄性中宽叶∶窄叶=1∶1，可知B、B位于X染色体上，且宽叶为显性性状。【详解】A、由题意可知，该植物叶型在F1中的雌雄个体中出现了差异，说明控制叶形的相关基因在X染色体上，且窄叶为隐性性状，A正确；B、控制叶形的基因为一对等位基因B、b，位于X染色体上，而植物的性别与X和Y染色体有关，不能确定是一对基因控制的性别，B错误；C、亲本雄株为宽叶，基因型为XBY，不能产生含Xb的配子，因此正常情况下不会出现窄叶雌株，若F1出现了窄叶雌株，则可能发生了基因突变，C正确；D、若宽叶♀与窄叶♂杂交，子代均为雄株，说明亲本雄性个体产生的配子只有含Y染色体的配子参与了受精，因此可推测可能是含b基因的花粉不育，D正确。故选B。9.【答案】C【分析】【详解】A、线粒体、叶绿体中基因不位于染色体上，A错误；B、基因是DNA分子结构和功能的单位，DNA的组成单位是脱氧核苷酸，B错误；CD、基因是有遗传效应的DNA片段,不是DNA上的碱基排列顺序，C正确、D错误。故选C。10.【答案】D【分析】1、R型和S型肺炎双球菌的区别是前者没有荚膜（菌落表现粗糙），后者有荚膜（菌落表现光滑）。由肺炎双球菌转化实验可知，只有S型菌有毒，会导致小鼠死亡，S型菌的DNA才会是R型菌转化为S型菌。2、肺炎双球菌体内转化实验：R型细菌→小鼠→存活；S型细菌→小鼠→死亡；加热杀死的S型细菌→小鼠→存活；加热杀死的S型细菌+R型细菌→小鼠→死亡。3、在艾弗里证明遗传物质是DNA的实验中，艾弗里将S型细菌的DNA、蛋白质、糖类等物质分离开，单独的、直接的观察它们各自的作用。另外还增加了一组对照实验，即DNA酶和S型活菌中提取的DNA与R型菌混合培养。【详解】A、实验的自变量是向细胞提取物中加入不同的物质，所以对照组不用酶处理S型细菌提取物，由于提取物中含有DNA分子，所以能够将R型细菌转化成S型细菌，A正确；B、实验设计依据的是减法原理，依次去除每组中的各种物质，检测去除物质的作用，B正确；C、转化的原理是基因重组，只有部分可以完成转化，所以只有部分R型菌转化为S型菌，C正确；D、实验过程中加入蛋白酶和RNA酶，可以出去蛋白质和RNA，因此实验可以排除蛋白质、RNA等在细菌转化中的作用，D错误。故选D。11.【答案】A【分析】由图可知，①表示碱基，②表示脱氧核糖、③表示磷酸、④表示胞嘧啶脱氧核苷酸、⑤表示一个核苷酸中磷酸与脱氧核糖之间的化学键。【详解】A、②脱氧核糖和③磷酸交替排列在DNA的外侧，构成DNA分子的基本骨架，A正确；B、④表示胞嘧啶脱氧核苷酸，遗传信息储存在脱氧核苷酸连接成的DNA中，B错误；C、DNA分子复制时，⑤所示的化学键不会断裂，C错误；D、转录时，只能以DNA分子的一条链为模板，D错误。故选A。12.【答案】B【分析】基因表达是指将来自基因的遗传信息合成功能性基因产物的过程，基因表达产物通常是蛋白质。基因表达包括转录和翻译。转录过程由RNA聚合酶进行，以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对的原则，合成相对应的RNA分子。翻译过程是以信使RNA（mRNA）为模板，指导合成蛋白质的过程。【详解】A、转录是以DNA的一条链为模板，合成RNA的过程，RNA的原料是四种核糖核苷酸，A错误；B、转录时RNA聚合酶有解旋的功能，不需要先利用解旋酶将DNA的双螺旋解开，B正确；C、转录成的RNA链与作为模板的DNA链碱基互补，与不作为模板链的DNA链碱基序列相同（U与T不同），C错误；D、基因的启动部位只有1个，D错误。故选B。13.【答案】C【分析】据图分析，1个信使RNA与多个核糖体组合在一起，使得少量的信使RNA在短时间内合成大量的蛋白质。【详解】A、图示过程为蛋白质合成的翻译过程，A错误；B、由于信使RNA相同，则各核糖体最终合成产物相同，B错误；C、据图分析，1个信使RNA与多个核糖体组合在一起，提高了翻译的效率，C正确；D、线粒体中含有核糖体，图示翻译过程发生在线粒体中，细胞核中不能发生翻译，D错误。故选C。14.【答案】A【分析】根据题干信息“二者基因序列并没有改变，但较少育婴行为雌鼠的后代在gr基因启动子位点上的甲基化程度更高，并且这种差异和焦虑行为可以遗传给下一代”，说明较少育婴行为与甲基化有关。生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表现发生可遗传的现象称为表观遗传。【详解】A、根据分析，焦虑行为是一种表观遗传，与启动子的甲基化有关，不是由基因的碱基序列决定，A错误；B、根据题干信息“表现出良好育婴行为的雌鼠的后代相较于表现出较少育婴行为的雌鼠的后代，会产生较少的焦虑行为”，说明导致两种后代焦虑行为不同的是亲代的育婴行为，B正确；C、根据题干信息“较少育婴行为雌鼠的后代在gr基因启动子位点上的甲基化程度更高”，说明不同的育婴行为影响了gr基因相关位点的甲基化水平，C正确；D、基因的甲基化干扰了与焦虑相关的激素受体基因的转录，从而影响了基因的表达，进而影响生物的性质，D正确。故选A。15.【答案】A【分析】基因突变：1、概念：是指由于DNA分子中碱基对替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变。2、时间：主要发生在细胞分裂间期，其他时期也会发生。3、结果：产生等位基因。4、特点：①普遍性、②随机性、③低频性、④不定向性、⑤多害少利性。5、意义：①新基因产生的途径、②生物变异的根本来源、③生物进化的原始材料。【详解】A、由于密码子的简并性以及基因显隐性的关系(如AA→Aa)，基因突变不一定能够改变生物的表现型，A错误；B、由于基因突变可以产生新的基因，新的性状，所以是生物进化的根本来源，B正确；C、基因突变在生物界中是普遍存在的，可以自发产生，C正确；D、自然状态下，基因突变的频率很低，D正确。故选A。16.【答案】C【分析】细胞中的一组非同源染色体，在形态和功能上各不相同，但又互相协调，共同控制生物的生长、发育、遗传和变异，这样的一组染色体叫作一个染色体组。同源染色体是指形状和大小一般相同，一条来自父方，一条来自母方的染色体。【详解】A、二倍体植物体细胞含有两个染色体组，减数分裂形成配子时染色体数目减半，即配子只含一个染色体组，A正确；B、由染色体组的定义可知，一个染色体组中所有染色体均为非同源染色体，不含同源染色体，B正确；C、不是所有生物都有性别之分，有性别之分的生物的性别也不一定由性染色体决定，因此不是所有细胞中都有性染色体和常染色体之分，C错误；D、一个染色体组中的所有染色体在形态和功能上各不相同，因此染色体DNA的碱基序列不同，D正确。故选C。17.【答案】C【分析】分析题图，①属于缺失、②属于易位、④属于倒位，③属于基因突变。【详解】A、①属于缺失，属于染色体结构变异，A正确；B、②属于易位，属于染色体结构变异，B正确；C、③由b变成了B，发生了基因突变，不属于染色体结构变异，C错误；D、④属于倒位，属于染色体结构变异，D正确。故选C。18.【答案】A【分析】遗传病的监测和预防：（1）产前诊断：胎儿出生前，医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，产前诊断可以大大降低病儿的出生率。（2）遗传咨询：在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展。（3）禁止近亲婚配：降低隐性遗传病的发病率。【详解】A、染色体变异在显微镜下能观察到，故通过羊水检查可确定胎儿是否患某种染色体异常遗传病，A正确；B、通过遗传咨询可了解遗传病的遗传方式，但计算其在人群中的发病率是在足够大的群体中随机调查，B错误；C、调查遗传病的发病率，应在足够大的人群中随机抽样调查；调查遗传病的遗传方式，应对多个患者家系进行调查，C错误；D、若调查结果显示该病女性发病率明显高于男性，则此病可能为伴X显性遗传，D错误。故选A。19.【答案】C【分析】种群基因频率的变化①基因突变产生新的等位基因，这就可以使种群基因频率发生变化。②可遗传的变异提供了生物进化的原材料。③可遗传的变异来源于基因突变、基因重组和染色体变异。生物进化的实质是种群基因频率的改变。协同进化：不同物种之间、生物与环境之间在相互影响中不断进化和发展。【详解】A、生物进化的实质是种群基因频率的改变，基因突变产生新的等位基因，这就可以使种群基因频率发生变化，所以禾柄锈菌在进化过程中可能发生了变异，A正确；B、协同进化是指不同物种之间、生物与环境之间在相互影响中不断进化和发展，禾柄锈菌与黑麦和小麦等植物协同进化，B正确；C、禾柄锈菌的持续感染对黑麦的抗性起到选择作用，不是导致黑麦产生了抗性，C错误；D、黑麦中携带小麦秆锈病的抗性基因，可为小麦抗病育种提供新的种质资源，所以黑麦为小麦抗性基因的筛选提供了原材料，D正确。故选C。20.【答案】D【详解】A、a物种最终进化为b、c两个物种，经历了从地理隔离到生殖隔离的过程，A正确；B、b迁到黄河南岸后，不与c物种进化为同一物种，说明它们之间的基因库出现较大的差异，B正确；C、c物种的种群基因频率发生得变化，则该物种一定在进化，生物进化的实质是种群的基因频率的改变，C正确；D、生殖隔离的产生是新物种的形成的标志，D错误。故选D。第二部分非选择题（共60分）21.【答案】（1）①.有丝分裂后期②.a（2）次级精母细胞（3）bde（4）ab（5）b→a、d→c（6）①.阻滞第一次卵裂②.受精卵含二个染色体组，染色体数加倍后形成的是四倍体而不是三倍体【分析】分析图1，该细胞含有同源染色体，且发生着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，移向细胞的两极，处于有丝分裂后期。【小问1详解】图1中移向细胞每一极的染色体中存在同源染色体，据此可判断细胞处于有丝分裂后期，此时染色体数和核DNA数均为体细胞的两倍，故它属于图2中类型a的细胞。【小问2详解】若某细胞属于类型c，取自精巢，没有同源染色体，说明了经过减数第一次分裂，应为次级精母细胞。【小问3详解】若类型b、d、e的细胞属于同一次减数分裂，则b处于减数第一次分裂，d处于减数第二次分裂，e为减数分裂产生的子细胞。【小问4详解】在图2的5种细胞类型中，a处于有丝分裂后期，b处于有丝分裂前期或中期，或减数第一次分裂，一定含有同源染色体。【小问5详解】有丝分裂后期和减数第二次分裂后期均发生着丝粒分裂。分别对应图2中的b转变为a，d转变为c。【小问6详解】受精卵含二个染色体组，染色体数加倍后形成的是四倍体不是三倍体，故三倍体出现率最低的是阻滞第一次卵裂。22.【答案】（1）①.四种核糖核苷酸②.RNA聚合③.24.9%④.核糖体（2）①.识别并转运氨基酸②.丝氨酸（3）①.miRNA-195与BDNF基因表达的mRNA形成局部双链结构②.增强③.促进BDNF基因的转录（抑制miRNA-195基因转录）【分析】基因的表达包括转录和翻译两个过程。转录是在细胞核内，以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。翻译是在核糖体中以mRNA为模板，按照碱基互补配对原则，以tRNA为转运工具、以细胞质里游离的氨基酸为原料合成蛋白质的过程。【小问1详解】甲过程由BDNF基因指导RNA的合成，为转录过程，该过程需要RNA聚合酶的催化，该过程的产物是mRNA，因此该转录的原料是四种核糖核苷酸，若mRNA以图中DNA片段整条链为模板进行转录，测定发现mRNA中C占27.4%，G占22.7%，显然mRNA中C+G的含量为50.1%，该比例在mRNA中和与之互补的DNA的两条链中是恒等的，即DNA中C+G的含量也为50.1%，显然DNA分子中A+T=1-50.1%=49.9%，又因为在DNA分子中A和T的数量是相等，因此，该DNA片段中T所占的比例为49.9%÷2=24.95%。乙过程以mRNA为模板，正在合成多肽链，表示翻译过程，该过程的场所是核糖体。【小问2详解】tRNA主要作用是在细胞翻译过程中起到识别密码子和转运氨基酸的功能。图2中tRNA上的反密码子的读取方向是由右向左（3'→5'），即为UCG，则其对应的密码子为AGC，根据密码子表可知，该密码子决定的氨基酸是丝氨酸，因此其所携带的氨基酸为丝氨酸。【小问3详解】由图1可知，miRNA-195基因转录出的miRNA-95与BDNF基因转录出的mRNA能够发生部分的碱基互补配对，因而阻止了相应的mRNA的翻译过程，即miRNA-195基因调控BDNF基因表达的机理是miRNA-195与BDNF基因表达的mRNA形成局部双链结构，从而使BDNF基因表达的mRNA无法与核糖体结合导致的。若BDNF基因表达受阻，则会导致精神分裂症的发病，精神分裂症患者与正常人相比，丙过程增强，若甲过程反应强度不变，则由于翻译过程受阻，BDNF的含量将减少。基于上述分析，治疗该疾病的思路可以为促进BDNF基因的转录（抑制miRNA-195基因转录）。23.【答案】①.Ⅰ-1、Ⅰ-2②.G-C③.常染色体显性遗传④.Ⅱ-2⑤.M140基因的RNA抑制基因D的转录⑥.序列⑦.实验组比对照组下降速率更快⑧.多⑨.纯合突变小鼠细胞内的M140基因的碱基序列改变，转录的RNA与基因D的mRNA互补结合减弱（不能结合），对其降解的促进作用减弱（不能促进其降解），使得基因D的mRNA含量提高【分析】1.由遗传图1可知：无中生有为隐性，该病的遗传方式为常染色体隐性遗传病，患病者为隐性。2.基因突变包括基因中碱基对的增添、缺失和替换，在图2中，正常基因的碱基对为A-T，被替换为G-C。3.分析图3：以无关基因作为对照，探究纯合突变体与野生型相比，基因D的变化，由图可知，纯合突变体体内的基因D含量大于野生型，约是野生型的1.4倍。【详解】（1）该病的遗传方式为常染色体隐性遗传，家系中Ⅱ-2患病，则基因型为隐性aa，说明家系中Ⅱ-2的致病基因遗传自来自于父母双方，Ⅰ-1、Ⅰ-2。（2）比较三个正常人和两个患者的常染色体上M140基因的序列发现，正常的M140基因在箭头所指位点的碱基对为A-T，致病的M140基因在箭头所指位点的碱基对为G-C。由图1可知，若该病是来自于第一代的遗传，则该病的遗传方式为常染色体隐性遗传病，Ⅰ-1、Ⅰ-2应该是携带致病基因，但测序结果显示没有，说明Ⅰ-1、Ⅰ-2不含致病基因，根据图2分析可知，该家系出现SD病是由于Ⅱ-2的早期胚胎细胞中发生了M140基因的突变，而不是来自第一代的遗传，且III-2也有致病基因，SD的遗传方式为常染色体显性遗传。（3）探究M140基因在SD中的作用机制：①基因D与骨发育密切相关，野生型小鼠基因D的mRNA含量低于M140基因敲除的（KO）小鼠小鼠。可能的原因有一：M140基因的RNA促进基因D的mRNA降解。二：M140基因的RNA抑制基因D的转录。②如果M140基因的RNA可以促进基因D的mRNA降解，先在培养液中加入转录抑制剂，可以排除自身转录对实验结果的影响，然后向实验组细胞中导入足量M140基因的RNA，对照组是空白对照，导入与M140基因的RNA序列不同的无关RNA，以排除其他因素的影响。然后在第0.5h、1h、2h、4h分别检测细胞中基因D的mRNA含量。因为M140基因的RNA可以促进基因D的mRNA降解，则随时间延长，基因D的mRNA含量下降，且实验组比对照组下降速率更快。③由图3可知，纯合突变体与野生型小鼠基因D的mRNA比值大于1，说明纯合突变小鼠基因D的mRNA含量大于野生型。根据上题的叙述M140基因的RNA通过与基因D的mRNA互补结合，进而促进其降解，出现纯合突变小鼠基因D的mRNA含量大于野生型的原因是纯合突变小鼠细胞内的M140基因的碱基序列改变，转录的RNA与基因D的mRNA互补结合减弱（不能结合），对其降解的促进作用减弱（不能促进其降解），使得基因D的mRNA含量提高。【点睛】本题以探究遗传性骨骼发育不良的发病机理（SD）的实验与推测过程为载体，考查遗传图谱、基因突变、探究究遗传性骨骼发育不良的发病机理，其中涉及到了实验设计、实验推理、论证。对应此类实验评价与修订的试题，需要考生拥有扎实的基础知识和基本技能，可以从实验结果分析等方面着手分析，对实验原理、机理进行推测。24.【答案】①.性状②.性状是否分离③.1和3④.a、c、d、b⑤.感病、抗病⑥.Mp的A1基因发生了突变⑦.（A类）基因（型）频率改变⑧.将含有不同抗病基因的品种轮换/间隔种植；将多个不同抗病基因通过杂交整合到一个品种中【详解】【分析】该题主要考查遗传定律的应用、基因、蛋白质与性状的关系及育种方法的有关知识。要获得纯合的新品种，结合题意，首先通过不同品种杂交，将不同的抗性结合到一起，再通过自交使之出现纯合子，最后用PCR技术筛选出纯合子植株作为稳定遗传的新品种。【详解】（1）水稻的抗病与感病符合同一种生物的同一性状的不同表现型，是一对相对性状；通过观察自交子代是否发生性状分离来确定纯合子、杂合子的情况；（2）①甲品种与感病品种杂交后，对不同植株的R1、r1进行PCR扩增。已知R1比r1片段短。从扩增结果分析，植株1只有和M的200bp的基因相同的基因，基因型为R1R1，植株3有和M相同的基因，基因型为R1r1，植株2只有和M的400bp的基因相同的基因，基因型为r1r1，所以1和3为抗病植株，2为感病植株；②为了在较短时间内选育新的纯合抗病植株，先让甲、乙杂交得到子一代，再用子一代（R1r1R2r2r3r3）植株与丙（r1r1r2r2R3R3）杂交，得到四种不同基因型的子代，然后用PCR方法选出R1r1R2r2R3r3植株，然后自交得到9种不同基因型的子代，最后用PCR方法选出R1R1R2R2R3R3植株；（3）基因型为R1R1r2r2R3R3和r1r1R2R2R3R3的水稻被基因型a1a1A2A2a3a3为的Mp侵染，因只有R蛋白与相应的A蛋白结合，抗病反应才能被激活，基因型为R1R1r2r2R3R3的水稻没有R2蛋白与Mp的A2蛋白结合，抗病反应不能被激活；基因型为r1r1R2R2R3R3的水稻中有与A2蛋白结合的相应的R2蛋白，抗病反应能被激活，因此这两种水稻的抗病性表现依次为感病、抗病；（4）每年用Mp（A1A1a2a2a3a3）人工接种水稻品种甲（R1R1r2r2r3r3.），几年后甲品种丧失了抗病性，由于水稻的基因没有变异，只能是Mp（A1A1a2a2a3a3）的A1基因发生突变，使甲品种R1蛋白没有A1蛋白与之结合，抗病反应不能被激活，丧失抗性；（5）由于Mp有多种不同基因型的个体，而单一抗病类型的水稻只对其中一种Mp有抗性，长期种植这一种类型将会引起Mp种群中其他类型的个体大量繁殖，其A基因频率升高，该品种不能对其他类型的Mp有抗性，导致其抗病性逐渐减弱直至丧失，无法再生产中继续使用；（6）为避免单一抗病类型的水稻品种抗病性丧失过快，可以将不同水稻抗病品种（甲、乙、丙）混种；育种时培养同时含有多对抗性基因的纯合子品种（如R1R1R2R2R3R3）。【点睛】其一要抓住“只有R蛋白与相应的A蛋白结合，抗病反应才能被激活”这一条件，才能判断感病和抗病类型；其二单一抗病类型的水稻客观上对Mp起到选择作用，导致其他类型的Mp留下来，其中的A基因频率升高，这种水稻对这些Mp没有抗性，在生产上就没有价值了。25.【答案】（1）①.光②.光合色素（2）高温导致叶绿体内大量积累ROS，D1对ROS尤为敏感，极易受到破坏；ROS会显著抑制叶绿体基因组中编码D1的基因psbAmRNA的翻译过程，从而导致D1合成不足（3）高温条件下，高温响应的启动子驱动的补充的psbA基因高表达，有助于提高植物在高温下PSⅡ的修