廊坊燕京职业技术学院《中药生物技术实验》2023-2024学年第二学期期末试卷

装订线装订线PAGE2第1页，共3页廊坊燕京职业技术学院

《中药生物技术实验》2023-2024学年第二学期期末试卷院(系)_______班级_______学号_______姓名_______题号一二三四总分得分一、单选题（本大题共35个小题，每小题1分，共35分．在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的．）1、在神经药理学的研究中，关于中枢神经系统药物的作用靶点和研发进展，以下哪种说法是准确的？（）A.中枢神经系统药物的作用靶点明确，研发进展顺利，新药不断涌现B.中枢神经系统药物的作用靶点复杂，研发难度大，目前仍面临诸多挑战，但在神经退行性疾病、精神疾病等领域的研究不断取得突破C.研究中枢神经系统药物没有意义，因为神经系统疾病无法治愈D.中枢神经系统药物的研发主要依赖于化学合成，生物技术的应用有限2、在药学研究中，药物的晶型对其性质和药效有显著影响。对于一种具有多晶型现象的药物，以下哪种晶型通常具有更好的溶解性能？（）A.稳定型晶型B.亚稳定型晶型C.无定型D.以上晶型的溶解性能相同3、对于中药的质量控制，以下哪种方法能够对中药中的多种有效成分进行同时定量分析，为中药的质量评价提供全面准确的数据？（）A.高效液相色谱法B.薄层色谱法C.指纹图谱技术D.以上方法均可4、在药物分析中，杂质限量的计算需要根据相关标准和方法。对于一种规定杂质含量不得超过0.1%的药物，在进行定量分析时，以下哪种方法可能更适合？（）A.外标法B.内标法C.面积归一化法D.限量检查法5、在药物的临床研究中，以下哪种情况可能导致临床试验结果出现偏差，影响药物疗效和安全性的评估？（）A.患者的依从性差B.样本量不足C.研究人员的主观偏见D.以上情况均可能6、在药物的配伍禁忌研究中，以下哪种药物组合可能会发生理化性质的变化，影响药物的稳定性和疗效？（）A.酸性药物与碱性药物B.氧化性药物与还原性药物C.高分子化合物溶液与电解质D.以上组合均可能7、在天然药物化学的生物碱类成分研究中，对于吗啡、可待因等生物碱的化学结构、性质和提取分离方法，以下说法不正确的是（）A.生物碱具有碱性B.结构差异影响其溶解性C.提取分离方法多种多样D.所有生物碱的化学性质相同8、在药物分析学的定量分析方法中，对于外标法、内标法和标准加入法的原理、优缺点及适用情况，以下描述错误的是（）A.外标法操作简单但准确性较低B.内标法能消除部分实验误差C.标准加入法适用于复杂样品分析D.选择定量方法不影响分析结果的准确性9、在消化系统药物中，助消化药的作用是帮助消化食物。以下关于助消化药的使用，不准确的是？（）A.适用于所有消化不良的患者B.应根据病因选择合适的药物C.联合使用多种助消化药效果更好D.注意药物的不良反应10、在生物制药的领域，单克隆抗体药物的发展迅速。对于一种治疗自身免疫性疾病的单克隆抗体，以下关于其生产和质量控制的描述，哪一项是不准确的？（）A.通常通过哺乳动物细胞培养来生产B.质量控制需要检测其纯度、活性和免疫原性C.生产过程中的细胞培养条件对抗体的性质影响不大D.可以通过基因工程技术对抗体进行改造和优化11、在药代动力学的群体药代动力学研究中，考虑个体间的差异对于优化给药方案具有重要意义。对于一种在不同年龄段患者中使用的药物，以下哪个因素更可能导致药代动力学参数的显著差异？（）A.体重B.性别C.年龄D.肝肾功能12、药物的作用靶点可以分为不同的类型。以下哪种作用靶点是目前抗心律失常药物研发的重要靶点？（）A.钠离子通道B.钾离子通道C.钙离子通道D.以上都是13、在药物研发过程中，高通量筛选技术可以快速筛选大量化合物。以下哪种检测方法常用于高通量筛选中的活性评价？（）A.酶活性测定B.细胞增殖抑制测定C.受体结合测定D.以上都是14、在天然药物化学的黄酮类化合物研究中，对于黄酮、黄酮醇、二氢黄酮等的结构特点、理化性质和提取分离方法，以下说法不准确的是（）A.结构差异导致理化性质不同B.可通过溶剂萃取法进行提取C.理化性质对分离纯化没有帮助D.黄酮类化合物具有多种生物活性15、药物的不良反应可以通过多种方式进行预防和处理。以下哪种方法可以减少药物不良反应的发生风险？（）A.合理选择药物B.严格掌握用药剂量和疗程C.加强用药监测D.以上都是16、在药物毒理学的研究中，关于药物毒性的评价方法和毒性作用机制，以下哪种说法是恰当的？（）A.药物毒性的评价仅仅依靠动物实验，毒性作用机制难以明确，对药物研发的指导作用有限B.综合运用体内和体外实验方法，结合细胞和分子生物学技术，可以更全面地评价药物毒性，深入研究毒性作用机制，为药物的安全性评价和合理使用提供依据C.药物只要通过了临床试验，就可以认为是完全无毒的，不需要再进行毒性研究D.药物毒理学的研究与药物的疗效无关，因此在药物研发过程中可以忽略17、关于药学中的药物合成反应，对于酯化反应、酰化反应、取代反应等在药物合成中的应用和反应条件，以下描述错误的是（）A.这些反应常用于构建药物分子B.反应条件对产物的纯度和收率有影响C.所有反应都能在温和条件下进行D.选择合适的反应类型取决于药物结构18、关于药理学中的药物代谢动力学，对于口服药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，以下说法不正确的是（）A.药物的脂溶性越高越容易被吸收B.所有药物在体内均匀分布C.肝脏是药物代谢的主要器官D.肾脏是药物排泄的重要途径19、在药物化学的研究中，新药的设计与合成需要考虑药物的活性、选择性和毒性等多个方面。对于一种针对特定靶点的新型抗菌药物，以下哪种结构修饰策略更有可能在提高抗菌活性的同时降低药物的毒性？（）A.引入亲水性基团B.增加药物的脂溶性C.改变药物的骨架结构D.对官能团进行取代反应20、在药物的研发过程中，需要进行药物的安全性评价。以下哪种实验常用于药物的急性毒性评价？（）A.小鼠急性毒性实验B.大鼠急性毒性实验C.犬急性毒性实验D.以上都是21、在天然药物化学的研究中，提取分离技术的选择至关重要。对于一种含有多种化学成分的植物提取物，若要分离得到其中的黄酮类化合物，以下哪种方法可能不太适用？（）A.硅胶柱色谱法B.大孔吸附树脂法C.凝胶过滤色谱法D.液液萃取法22、在天然药物的化学成分研究中，生物碱的分离和鉴定是重要内容。对于一种混合生物碱的样品，以下哪种分离方法可以根据生物碱的碱性差异进行分离？（）A.pH梯度萃取法B.硅胶柱色谱法C.凝胶过滤色谱法D.大孔吸附树脂法23、在药剂学的范畴内，关于药物剂型的选择和制剂设计的考虑因素，以下哪种表述是恰当的？（）A.药物剂型的选择只需要考虑药物的稳定性，其他因素如患者的依从性、药物的释放特性等都不重要B.制剂设计时要综合考虑药物的性质、治疗需求、给药途径以及生产工艺的可行性等多方面因素，以确保药物的有效性、安全性和质量可控性C.新型药物剂型的开发没有必要，传统剂型已经能够满足所有的治疗需求D.药物剂型和制剂设计对药物的疗效影响不大，主要是为了美观和方便使用24、在药物合成反应中，手性药物的合成和分离具有重要意义。对于一个需要合成手性药物的反应，若使用了一种非手性催化剂，以下关于产物手性纯度的描述，哪一项不准确？（）A.可能得到外消旋体混合物B.产物的手性纯度取决于反应条件的控制C.一定只能得到单一的对映异构体D.有可能通过后续的分离手段获得高纯度的手性产物25、在中药药学的范畴中，中药的炮制方法对药效有重要影响。对于一种需要炒制的中药材，以下关于炒制目的的描述，哪一项是不准确的？（）A.增强药物的疗效B.降低药物的毒性C.改变药物的归经D.增加药物的水溶性26、在中药药学的范畴内，中药的炮制方法对其药效和安全性有着显著影响。对于一种常用的中药材，以下哪种炮制方法更能增强其活血化瘀的功效，同时降低其毒性？（）A.炒制B.炙制C.煅制D.蒸煮法27、对于药理学中的中枢神经系统药物，关于镇静催眠药、抗癫痫药、抗精神失常药等的作用靶点和不良反应，以下说法不正确的是（）A.镇静催眠药通过作用于中枢神经系统产生睡眠作用B.抗癫痫药能抑制神经元异常放电C.抗精神失常药没有锥体外系反应D.合理用药可减少不良反应的发生28、药物的毒理学研究是评估药物安全性的重要环节。在长期毒性实验中，观察到动物出现器官组织的病理变化，以下哪个器官通常是药物毒性作用的常见靶器官？（）A.心脏B.肝脏C.肺脏D.肾脏29、药物的作用机制可以分为不同的类型。以下哪种作用机制是通过影响神经递质的释放和代谢来发挥作用？（）A.抗精神病药物B.抗抑郁药物C.抗癫痫药物D.以上都是30、在药物毒理学的研究中，评估药物的潜在毒性是新药研发过程中的重要环节。对于一种处于临床试验阶段的新药，以下哪种毒理学实验方法更能准确地预测其可能对人体产生的长期毒性效应？（）A.急性毒性实验B.慢性毒性实验C.遗传毒性实验D.生殖毒性实验31、在新药研发的靶点发现阶段，以下哪种技术能够大规模筛选潜在的药物靶点，为新药研发提供方向？（）A.基因芯片技术B.蛋白质组学技术C.生物信息学分析D.以上技术均可32、在药物分析的质量控制中，杂质的检测和限量控制是关键内容。对于一种化学合成药物，以下哪种杂质可能是在合成过程中最容易引入的？（）A.原料残留B.副产物C.降解产物D.以上都是33、关于药物的制剂工艺研究，以下哪种工艺参数对片剂的成型质量和药物释放特性影响较大？（）A.压片压力B.颗粒粒度C.粘合剂用量D.以上参数均影响较大34、关于药学中的生物技术药物，对于单克隆抗体、疫苗等生物技术药物的研发、生产和质量控制，以下说法不正确的是（）A.研发过程复杂且周期长B.生产工艺要求高C.质量控制主要关注生物活性D.生物技术药物没有副作用35、药物的不良反应是人们关注的重点问题。以下哪种不良反应是由于药物的过敏反应引起的？（）A.皮疹B.恶心C.头痛D.腹泻二、多选题（本大题共10小题，每小题2分，共20分．有多个选项是符合题目要求的．）1、在治疗支气管哮喘的药物中，以下关于吸入制剂的使用，正确的是：A.使用吸入制剂前应先摇匀药物B.吸入后应漱口，减少药物在口咽部的残留C.掌握正确的吸入方法可以提高药物疗效D.定期清洁吸入装置，保证药物正常释放2、有关基因工程药物的特点，以下描述准确的是（）A.生产效率高B.产品纯度高C.副作用小D.研发成本低3、下列哪些药物属于抗心律失常药？（）。A.利多卡因；B.普萘洛尔；C.胺碘酮；D.维拉帕米。4、关于药物的分布，以下说法正确的是：A.药物的分布与血浆蛋白结合率有关B.只有游离型药物才能发挥药理作用C.药物在体内的分布是均匀的D.脂肪组织是药物常见的储存部位5、药物经济学在医疗决策中起着重要的作用。以下关于药物经济学的描述，正确的是：A.药物经济学只考虑药物的成本，不考虑药物的疗效B.成本-效果分析是药物经济学中最常用的评价方法C.药物经济学评价可以帮助选择性价比最高的治疗方案D.所有的药物治疗方案都可以进行药物经济学评价6、对于急性肾衰竭患者，下列哪些药物可以用于治疗？（）。A.利尿剂；B.血管扩张剂；C.肾素-血管紧张素系统抑制剂；D.血液透析。7、在治疗神经系统退行性疾病的药物中，以下关于帕金森病治疗药物的描述，正确的是：A.司来吉兰可延缓帕金森病的进展B.恩他卡朋与左旋多巴合用可减少症状波动C.罗匹尼罗是多巴胺受体激动剂D.托卡朋可抑制COMT酶，增强左旋多巴的疗效8、对于药物的不良反应监测，以下内容包括：A.收集不良反应报告B.分析不良反应原因C.评价药物的安全性D.制定药物的使用禁忌9、对于中药的采收，以下原则正确的是：A.根及根茎类药材多在秋冬季节采收B.叶类药材多在花期采收C.皮类药材多在春末夏初采收D.全草类药材多在植株充分生长时采收10、在药物的临床试验中，需要遵循严格的伦理原则和法规。以下关于药物临床试验伦理的描述，正确的是：A.受试者在试验过程中有权随时退出，不会受到任何限制B.临床试验必须在获得受试者完全知情同意后才能进行C.对于未成年人，不能作为受试者参加药物临床试验D.临床试验的风险和受益不需要向受试者充分告知三、简答题（本大题共3个小题，共15分)1、（本题5分）阐释市场营销中的联合营销概念及优势，如何