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文档简介
7.14主体一客体概念
立体化学的发展涉及反应的立体选择性和立体专一性,前面是从反应的机理阐述加成反应和取代反应的立体结果。复杂有机化合物的生理活性与它们的立体结构有关,左旋体药物有药效,右旋体可能没有,这是为什么?这是因为药物的生理作用是与机体内生化作用、代谢方式紧密联系在一起的,机体内的生化反应依靠酶的作用,而酶是有高度立体组织的蛋白质。它的高效催化性促进了生命过程中绝大多数的化学转换反应。酶是通过使反应分子的瞬时中间产物稳定化而起作用的。
对于大分子酶的三维结构可以通过x光衍射法测定,这种结构与底物的关系好像是锁和钥匙的匹配,酶的一部分链段包围了底物,要得到最佳匹配,底物才能被酶所活化。下边是酶水解多肽的示意:酶的活性位点的质子把肽链迅速水解并断裂肽键,分解出端头的芳香氨基酸(在上图中分出的氨基酸为苯丙氨酸)。
克拉姆(Cram)从酶—底物的相互关系发展出主体—客体概念。他认为酶的催化作用是酶为主体,底物为客体,合适的主—客关系才能起催化作用。彼得森(Peterson)较早就发现了冠醚能包容金属正离子,例如18-冠-6络合K+,15-冠-5络合Na+,剩下它们的负离子X-。在溶液中X-由于脱离了正离子的束缚,活性大大加强。冠醚能作为相转移催化剂是基于促进油/水溶液中负离子的加成或取代反应(见10.5节)。这一理论用主—客体概念解释,主体为冠醚,客体为金属正离子。
主—客体概念涉及两类物质大小的相容性,18-冠-6有较大孔径可以络合K+,15-冠-5的孔径较小能络合Na+,而不容K+。酶的催化特异性也是由于底物的几何形状而只被某一种酶活化。20世纪70年代人们发现环糊精是一种很好的主体(见19.6节)。它的结构像一只上窄下宽的开口桶,外侧边框是亲水的,内侧是亲油的,可以在空腔中容纳许多有机和无机化合物。那些与空腔几何形状或基团的大小相匹配的分子,就能进入环糊精分子内。
要附带说明的是:常见的环糊精是由6个、7个或8个葡萄糖单元首尾成环的,分别称为α-,β-和γ-环糊精。α-环糊精容纳尺寸较小的分子,γ-环糊精可容纳分子尺寸大的;而β-环糊精则介于a-和γ-类之间,可以容纳中等大小的分子,例如芳香衍生物。重氮苯的还原反应是一个自由基去氮反应,可由次磷酸还原实现(见17.5节)反应产率低于70%。
如果用环糊精催化还原,则产率大大提高,可达80%以上。由于反应过程中生成的芳香自由基包容在环糊精空腔内,故它很容易从主体上夺取H而成为Ar-H,从而大大减少了偶
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