2024年高考生物三年高考真题及模拟题分类汇编专题08变异育种及人类遗传病含解析

专题08变异、育种及人类遗传病

一、单选题

1.（2024•广东高考真题）白菜型油菜（2n=20）的种子可以榨取食用油（菜籽油），为了培育高产新品种，

科学家诱导该油菜受未受精的卵细胞发育形成完整植株Be。下列叙述错误的是（）

A.Be成熟叶肉细胞中含有两个染色体组

B.籽Be作为育种材料，能缩短育种年限

C.秋水仙素处理Be幼苗可以培育出纯合植株

I）.自然状态下Be因配子发育异样而高度不育

【答案】A

【分析】

1、依据单倍体、二倍体和多倍体的概念可知，由受精卵发育成的生物体细胞中有几个染色体组就叫几倍体；

由配子发育成的个体，无论含有几个染色体组都为单倍体。

2、单倍体往往是由配子发育形成的，无同源染色体，故高度不育，而多倍体含多个染色体组，一般茎秆粗

大，果实种子较大。

【详解】

A、白菜型油菜（2n=20）的种子，表明白菜型油菜属于二倍体生物，体细胞中含有两个染色体组，而Be是

通过卵细胞发育而来的单倍体，其成熟叶肉细胞中含有一个染色体组，A错误；

BC、Be是通过卵细胞发育而来的单倍为，秋水仙素处理Be幼苗可以培育出纯合植株，此种方法为单倍体育

种，能缩短育种年限，BCIE确：

D、自然状态下，Be只含有一个染色体组.，细胞中无同源染色体，减数分裂不能形成正常配子，而高度不育，

I）正确。

故选Ao

【点睛】

2.（2024•湖南高考真题）血浆中胆冏醇与载脂蛋白apoBTOO结合形成低密度脂蛋白（LDL）,LDL通过与

细胞表面受体结合，将胆固聘运输到纽胞内，从而降低血浆中胆固醉含量。用ST9基因可以发生多种类型的

突变，当突变使PCSK9蛋白活性增加时，会增加LDL受体在溶酶体中的降解，导致细胞表面LDL受体削减。

下列叙述错误的是（）

A.引起LDL受体缺失的基因突变会导致血浆中胆固醵含量上升

B."S的基因的有些突变可能不影响血浆中LDL的正常水平

C.引起PCSK9蛋白活性降低的基因突变会导致血浆中胆固醉含量上升

D.编码apoBTOO的基因失活会导致血浆中胆固醇含量上升

【答案】C

【分析】

分析题T，血浆胆固醇与栽脂蛋白apN100结合形成低密度脂蛋白与削胞表面的受体结合，将胆固醇运输

到细胞内，从而使血浆中的胆固醇含量降低：LDL受体削减和载脂蛋白apoBTOO削减，均会影响胆固醇被

细胞利用，导致血浆中的胆固醇含量较高。

【详解】

A、LDL受体缺失，则LDL不能将胆固醇运进细胞，导致血浆中的胆固醇含量上升，A正确；

B、由于密码子的简并性，PCSK9基因的某些突变不确定会导致PCSK9蛋白活性发生变更，则不影响血浆中

LDLH勺正常水平，B正确;

C、引起PCSK9蛋白活性增加的基因突变会导致细胞表面LDL受体数量削减，使血浆中胆固醇的含量增加，

C错误：

【）、编码apoB-100的基因失活,则apoBTOO蛋白削减,与血浆中胆固醇结合形成LDL削减,进而被运进细

胞的胆固醇削减，使血浆中的胆固醇含量上升，D正确。

故选C。

【点睛】

3.（2024•浙江高考真题）野生果蝇的复眼由正常眼变成棒眼和超棒眼，是由于某个染色体中发生了如卜

图所示变更，a、b、c表示该染色体中的不同片段。棒眼和超棒眼的变异类型属于染色体畸变中的（）

正常眼棒眼超棒眼

a[b）ca[bIb）ca[bIbIb）c

A.缺失B.重复C.易位1）.倒位

【答案】B

【分析】

染色体畸变是指生物细胞中染色体在数目和结构上发生•的变更，包括染色体数目变异和染色体结构变异，

其中染色体结构变异是指染色体发生断裂后，在断裂处发生错误连接而导致染色体结构不正常的变异，分

为缺失（染色体片段的丢失，引起片段上所带基因随之丢失）、重复（染色体上增加了某个相同片段）、倒

位（一个染色体上的某个片段的正常排列依次发生180°颠倒）、易位（染色体的某一片段移接到另一非同

源染色体上）4种类型。

【详解】

分析图示可知，与正常眼相比，棒眼的该染色体上b片段重复了一个，超棒眼的该染色体上b片段重复了

两个，因此棒眼和超棒眼的变异类型属于染色体结构变异中的at复，即染色体上增加了某个相同片段。因

此1）正确，ACD错误。

故选B。

4.（2024•北京高考真题）为培育具有市场竞争力的无籽柑橘，探讨者设计如下流程。相关叙述不正确的

是（）

柑橘A花药（花粉，柑橘A①,柑橘AM倍体

（二鼠体）离体培养单展体的原生质体、②■杂种③三倍体

柑橘B③♦柑橘B二倍体细胞植株

（二倍体）的原生质体

A.过程①需运用胰蛋白酶处理

B.实现过程②依靠膜的流淌性

C.过程③需应用植物组培技术

D.三倍体植株可产生无籽柑橘

【答案】A

【分析】

分析图示可知，①过程为原生质体的制备过程，须要纤维素酶和果胶朝，②过程为原生质体的融合过程，

须要诱导剂诱导融合，③过程为植物组织培育的过程。

【详解】

A、植物细胞壁的主要成分是纤维素和果胶，所以过程①需运用纤维素酶和果胶酶处理，A错误；

B、②过程为细胞融合过程，该过程依靠膜的流淌性，B正确：

C、过程③需应用植物组培技术将杂种细胞培育形成个体，C正确；

D、三倍体植株含有三个染色体组，减数分裂时联会紊乱，可产生无籽柑橘，D正确。

故选Ao

5.（2024•北京高考真题）为探究干旱对根尖细胞有丝分裂的影响，用聚乙二爵溶液模拟干旱条件，处理

白刺花的根尖，制片（压片法）后用显微镜视察染色体变异（畸变）的状况，细胞图像如图。相关叙述正

确的是（）

断袅的

案色体片段

A.制片需经龙胆紫染色f漂洗f盐酸解离等步骤

B.干脆运用高倍物镜找寻分生区细胞来视察染色体

C.奥色体的形态表明该细胞正处于细胞分裂的间期

1）.视察结果表明该细胞染色体发生了变异（畸变）

【答案】D

【分析】

分析图示可知，图示根尖细胞中姐妹染色单体正分开，由纺锤丝牵引正分别移向两极，则处于有丝分裂的

后期，且细胞中有断裂的染色体片段，可能发生了染色体结构的变异。

【详解】

A、视察根尖细胞有丝分裂图像的试验中，需经过解离（盐酸+酒精1：1混合液）一漂洗一染色（龙胆紫）

一制片等步骤，A错误：

B、应先在低倍物镜卜找到分生区细胞并移至视野中心，再换高倍物镜细致视察，B错误；

C、由图示染色体的形态和位置，表明该细胞正处于有丝分裂的后期，C错误：

D、由于图示中出现了断裂的染色体片段，表明该细胞染色体的结构发生了变异（畸变），D正确。

故选D。

6.（2024•广东高考真题）人类（2n=46）14号与21号染色体二者的长臂在着丝点处融合形成14/21平衡

易位染色体，该染色体携带者具有正常的表现型，但在产生生殖细胞的过程中，其细胞中形成困难的联会

复合物（如图），在进行减数分裂时，若该联会复合物的染色体遵循正常的染色体行为规律（不考虑交叉互

换），下列关于平衡易位染色体携带者的叙述，母送的是（）

1421平衡易c，［是

富里娘色体

14号染色体

平衡易位携带者的联会复合物

A.视察平衡易位染色体也可选择有丝分裂中期细胞

B.男性携带者的初级精母细胞含有45条染色体

C.女性携带者的卵子最多含24种形态不同的染色体

D.女性携带者的卵子可能有6种类型（只考虑图中的3种染色体）

【答案】C

【分析】

染色体变异是指染色体结构和数目的变更。染色体结构的变异主要有缺大、重复、倒位、易位四种类型。

染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或削减，另一类是细胞内染色体数目以染

色体组的形式成倍地增加或削减。

【详解】

A、14/21平衡易位染色体，是通过染色体易位形成，属于染色体变异，可通过显微镜视察染色体形态视察

14/21平衡易位染色体，而有丝分裂中期染色体形态固定，故视察平衡易位染色体也可选择有丝分裂中期细

胞，A正确；

B、题干信息可知，14/21平衡易位染色体，由14号和21号两条染色体融合成一条染色体，故男性携带者

的初级精母细胞含有45条染色体，B正确：

C、由于发生14/21平衡易位染色体，该女性卵母细胞中含有45条染色体，经过减数分裂该女性携带者的

卵子最多含23种形态不同的染色体，C错误：

D、女性携带者的卵子可能有6种类型（只考虑图6中的3种染色体）分别是：①含有14、21号染色体的

正常卵细胞、②含有14/21平衡易位染色体的卵细胞、③含有14/21平衡易位染色体和21号染色体的卵细

胞、④含有14号染色体的卵细胞、⑤14/21平衡易位染色体和14号染色体的卵细胞、⑥含有21号染色体

的卵细胞，D正确。

故选C

【点睛】

7.（2024•江苏高考真题）下列叙述中与染色体变异无夫的是（）

A.通过孕妇产前筛查，可降低21三体综合征的发病率

B.通过连续自交，可获得纯合基因品系玉米

C.通过植物体细胞杂交，可获得白菜-廿蓝

D.通过一般小麦和黑麦杂交，培育出了小黑麦

【答案】B

【分析】

染色体变异包括染色体结构的变异和染色体数目的变异。染色体结构的变异会使染色体上基因的数目或排

列依次发生变更，从而导致性状的变异，包括缺失、重复、倒位、易位；染色体数目的变异是指染色体数

目以染色体组的方式成倍地增加或削减，或个别染色体的增加或削减，分为非整倍性变异和整倍性变异。

【详解】

A、21三体综合征属于染色体数目变异中的非整倍性变异，A错误；

B、连续自交可获得纯合基因品系玉米，原理为基因重组，子代染色体结构和数目均未变更，与染色体变异

无关，B正确：

C、植物体细胞杂交的过程细胞发生了染色体数目的变异，C错误；

D、一般小麦与黑麦杂交后，需用秋水仙素处理使染色体数目加倍，才能培育出稳定遗传的小黑麦，利用了

染色体数目的变异原理，D错误：

故选B。

8.（2024•山东高考真题）在细胞分裂过程中，末端缺失的染色体因失去端粒而不稳定，其姐妹染色单体

可能会连接在一起，着丝点分裂后向两极移动时出现“染色体桥”结构，如下图所示。若某细胞进行有丝

分裂时，出现“染色体桥”并在两者丝点间任一位置发生断裂，形成的两条子染色体移到细胞两极。不考

虑其他变异，关于该细胞的说法错误的是（）

连接

I染色体桥

A.可在分裂后期视察到“染色体桥”结构

B.其子细胞中染色体的数目不会发生变更

C.其子细胞中有的染色体上连接了非同源染色体片段

D.若该细胞基因型为Aa,可能会产生基因型为Aaa的了•细胞

【答案】C

【分析】

分析题图可知，缺失端粒的染色体不稳定，其姐妹染色单体可能会连接在一起，者丝点分裂后形成“染色

体桥”结构，当两个着丝点间随意位置发生断裂，则可形成两条子染色体，并分别移向细胞两极，依据以

上信息答题。

【详解】

A、由题干信息可知，着丝点分裂后向两极移动时出现“染色体桥”结构，故可以在有丝分裂后期视察到“染

色体桥”结构，A正确：

B、出现“染色体桥”后，在两个着丝点间随意位置发生断裂，可形成两条子染色体分别移向细胞两极，其

r细胞中染色体数目不会发生变更，C正确；

C、：'染色体桥"现象使姐妹染色单体之间发生了片段的转接，不会出现非同源染色体片段，C错误：

D、若该细胞的基因型为Aa,出现“染色体桥”后着丝点间随意位置发生断裂时，一条姐妹染色单体上的a

转接到了另一条姐妹染色体上，则会产生基因型为Aaa的子细胞，D正确。

故选C。

【点睛】

本题结合“染色体桥”现象，考查染色体的变异，要求考生识记染色体结构变异和数目变异的类型及原理，

并结合题图信息精确推断各选项。

9.（2024•山东高考真题）野生型大场杆菌可以在基本培育基上生长，发生基因突变产生的氨基酸依靠型

菌株须要在基本培育基上补充相应氨基酸才能生长。将甲硫氨酸依靠加菌株M和苏氨酸依靠型菌株N单独

接种在基本培育基上时，均不会产生的落。某同学试验过程中发觉，将M、N菌株混合培育一段时间，充分

稀释后再涂布到基本培育基匕培育后出现很多由单个细菌形成的菌落，将这些菌落分别接种到基本培育

基上，培育后均有菌落出现。该同学对这些菌落出现缘由的分析，不合理的是（）

A.操作过程中出现杂菌污染

B.M、N菌株互为对方供应所缺失的氨基酸

C.混合培育过程中，菌株获得了对方的遗传物质

D.混合培育过程中，菌株中己突变的基因再次发生突变

【答案】B

【分析】

本题以人肠杆菌养分缺陷型为材料进行和关试验探究为情境，考查考生综合运用所学学问分析试验结果的

实力。

【详

A.操作过程当中出现朵菌污染，基本培育基上生长的为杂菌，A合理：

B.若M、N菌株互为对方供应所缺失的氨基酸形成的菌落，须要MN混合在一起才能生存，而该菌落来自于

单个细菌形成的菌落，单个细菌不行能混合培育的细菌。B项不合理。

C.M、N菌株混合培育后在基本培育基上可以生存。推想可能是混合培育过程当中，菌株间发生了基因沟通，

次得了府方的遗传物质，C合理；

D.基因突变是不定向的，在混合培ff过程中，菌株当中已突变的基因也可能再次发生突变得到可在基本培

育基上生存的野生型大肠杆菌，D合理。

故选Do

【点睛】

两种养分缺陷型的大肠杆菌混合培育细菌可以通过相互“接合”（即有性生殖）而实现基因沟通。

10.（2024•浙江高考真题）某条染色体经处理后，其结构发生了如图所示的变更。这种染色体结构的变异

属于

A.缺失B.倒位C.重复D.易位

【答案】B

【分析】

染色体结构变异是指染色体发生断裂后，在断裂处发生错误连接而导致染色体结构不正常的变异。依据染

色体断裂后断片连接方式，染色体的结构变异分为4种：缺失、重复、倒位、易位。

【详解】

分析图示可知,原来排列为123456的染色体,经过断裂后,重新连接为125436的排列依次,可知其中的

345片段发生了180的颠倒，此类染色体结构变异为倒位。

故选B。

11.（2024•上海高考真题）人是由黑猩猩进化而来。卜图是人类和黑猩猩的4号染色体，字母表示基因,

其中有一条发生了变异。该变异类型是（）

ABCDEFGh

AgFEDCBH

A.染色体易位B.基因突变C.染色体倒位I）.基因重组

【答案】C

【分析】

可遗传的变异有三种来源：基因突变、染色体变异和基因重组：

(1)基因突变是基因结构的变更，包括碱基对的增加、缺失或替换。

(2)基因重组的方式有同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换和非同源染色体上非等位基因之间的自由

组合，另外，外源基因的导入也会引起基因重组。

(3)染色体变异是指染色体结构和数目的变更。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类

型；染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或削减，另一类是细胞内染色体数目

以染色体组的形式成倍地增加或削减c

【详解】

识图分析可知，图中两条染色体为同源染色体，同源染色体上相同位置的基因为等位基因或者相同基因，

由图可知，其中一条染色体上的基因3、C、D、E与着丝点另一侧的基因F、g位置发生了颠倒，因此属于

染色体结构变异中的倒位。综上所述，C正确，A、B、D错误。

故选C。

12.(2024•海南高考真题)下列有关基因突变的叙述，正确的是()

A.高等生物中基因突变只发生在生殖细胞中

B.基因突变必定引起个体表现型发生变更

C.环境中的某些物理因素可引起基因突变

D.根细胞的基因突变是通过有性生殖传递的

【答案】C

【分析】

基因突变指DNA中发生的减基对的增加、缺失和替换，而引起基因结构的变更。

基因突变的特点：多害少利、普遍性、不定向性、低频性等。

诱导基因突变的因素有物理因素、化学因素和生物因素(病毒)。

【详解】

高等生物中基因突变nJ以发生在体细应或生殖细胞中，A错误；由于密码子的简并性，基因突变不确定引起

个体表现型发生.变更；显性纯合子中只有一个基因发生隐性突变，表现型也不发生变更，B错误：环境中的

某些物理因素如射线可引起基因突变，C正确；根细胞不是生殖细胞，其基因突变只能通过无性生殖传递，

I）错误。故选c。

13.（2024•江苏高考真题）下列关于生物变异与育种的叙述，正确的是

A.基因重组只是基因间的重新组合，不会导致生物性状变异

B.基因突变使DNA序列发生的变更，都能引起生物性状变异

C.弱小且高度不育的单倍体植株，进行加倍处理后可用于育种

D.多倍体植株染色体组数加倍，产生的配子数加倍，有利于育种

【答案】C

【分析】

生物的变异包括可遗传变异和不行遗传变异，可遗传的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异。基因

突变是指基因中碱基对的增加、缺失或替换，这会导致基因结构的变更，进而产生新基因：基因重组是指

在生物体进行有性生殖的过程中，限制不同性状的非等位基因重新组合，包括自由组合型和交叉互换型两

种类型：染色体变异包括染色体结构变异（重复、缺失、易位、倒位）和染色体数目变异。

【详解】

基因重组是在有性生殖的过程，限制不同性状的基因的重新组合，会导致后代性状发生变更，A错误：基因

突变会导致DNA的碱基序列发生变更，但由于密码子的简并性等缘由，基因突变不确定会导致生物体性状

发生变更，B错误：二倍体花药离体培育获得的单倍体高度不孕，但是用秋水仙素处理后使得其染色体数目

加倍，为可育的二倍体，且确定是纯种，C正确；多倍体的染色体组数假如奇倍数的增加（如三倍体），其

后代遗传会严峻的不平衡，在减数分裂形成配子时，同源染色体联会紊乱，不能形成正常的配子，因此不

利于育种，D错误。

14.（2024•江苏高考真题）人镰刀型细胞贫血症是基因突变造成的，血红蛋白P链第6个氨基酸的密码

子由GAG变为GUG,导致编码的谷氨酸被置换为缀氨酸。卜列相关叙述箱送的是

A.该突变变更「DNA碱基对内的氢键数

B.该突变引起了血红蛋白P链结构的变更

C.在缺氧状况下患者的红细胞易裂开

D.该病不属于染色体异样遗传病

【答案】A

【分析】

人的缠刀型细胞贫血症发病的根本缘由是基因突变，由于血红蛋白基因中碱基对替换造成的蛋白质结构异

样，患者的红细胞呈镰刀型，简洁裂开，使人患溶血性贫血，严峻时会导致死亡。

【详解】

血红蛋白B链第6个氨基酸的密码子由GAG变为GUG,说明镰刀型细胞贫血症是由于血红蛋白基因中TT

碱基对被替换成A-T碱基对，替换后氢键数目不变，A错误：血红蛋白基因中碱基对的替换造成基因结构变

更，进而导致血红蛋白结构异样，B正确；患者的红细胞呈.镰刀型，简洁裂开，使人患溶血性贫血，C正确;

镰刀型贫血症属于单基因遗传病，不属于染色体异样遗传病，D正确。故选A.

15.（2024•浙江高考真题）人类某遗传病的染色体核型如图所示。该变异类型属于

12345

iirritn”

6789101112

A.基因突变B.基因重组

C.英色体结构变异D.染色体数目变异

【答案】D

【分析】

依据题图分析，该遗传病为2L三体综合症，属于染色体异样遗传病中染色体数目畸变的遗传病。

【详解】

基因突变是指由于基因内部核酸分子上的特定核甘酸序列发生变更的现象或过程，染色体核型上无法发觉

基因突变的遗传病，A选项错误；基因重组是指具有不同遗传性状的雌、雄个体进行有性生殖时，限制不同

性状的基因重新组合，导致后代不同于亲本类型的现象或过程，染色体核型中没有体现有性生殖的过程，B

选项错误：染色体结构变异是指染色体发生断裂后，在断裂处发生错误连接而导致染色体结构不正常的变

异，图中的染色体核型未表现出结构变异，C选项错误；染色体数目变异是指生物细胞中染色体数目的增加

或削减，图中21号染色体比其他的同源染色体多一条，属于染色体数目变异，D选项正确。

16.（2024•浙江高考真题）某种染色体结构变异如图所示。下列叙述正确的是（）

A.染色体断片发生了颠倒

B.奥色体发生了断裂和重新组合

C.该变异是由染色单体分别异样所致

D.细胞中的遗传物质出现了重复和缺失

【答案】B

【分析】

染色体结构变异是指染色体发生断裂后，在断裂处发生错误连接而导致染色体结构不正常的变异。依据染

色体断裂后断片连接的方式，染色体的结构变异分为缺失、重复、倒位和易位四种。

【详解】

由题图可知，图中的两条非同源染色体发生了断裂，断片交换位置后重接，属丁易位，B正确；两条非同源

染色体的断片发生了互换，没有发生颠倒，A错误：染色单体分别异样会导致染色体数目变异，不是结构变

异，C错误；变更异仅有位置的变更，没有染色体片段的增减，细胞中的遗传物质没有出现重复和缺失，D

错误。故选B。

17.（2024•浙江高考真题）遗传病是生殖细胞或受精卵遗传物质变更引发的疾病。下列叙述正确的是（）

A.血友病是一种常染色体隐性遗传病

B.X连锁遗传病的遗传特点是“传女不传男”

C.重度免疫缺陷症不能用基因治疗方法医治

D.孩子的先天畸形发生率与母亲的生育年龄有关

【答案】I）

【分析】

人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异样遗传病三大类：（1）单基因遗传病包括常染色

体显性遗传病（如并指）、常染色体障性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、

伴X染色体显性遗传病（如抗维生素）佝偻病）；（2）多基因遗传病是由多对等位基因异样引起的，如青少

年型糖尿病；（3）染色体异样遗传病包括染色体结构异样遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异样遗传

病（如21三体综合征）。

【详解】

A、血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，A错误；

B、由于男性和女性的细胞内都有X染色体，故对于X连锁遗传病，男性、女性都有可能得病，如红绿色肓

患者中既有女性又有男性，B错误；

C、可以采纳基因治疗重度免疫缺陷症，比如严峻联合免疫缺陷病可以通过向患者的T淋巴细胞转移腺背脱

氨酎基因的方法进行治疗，C错误：

D、孩子的先天畸形发生率与母亲的生育年龄有关，如21-三体综合征，女性适龄生育时胎儿先天畸形率低，

超龄后年龄越大，胎儿先天崎形率越大，D正确。

故选D。

18.（2024•浙江高考真题）下列疾病中不属于遗传病的是

A.流感B.唇裂C.白化病D.21-三体综合征

【答案】A

【分析】

遗传病是指由丁生殖细胞或受精卵里的遗传物质发生变更，从而使发育成的个体所患的疾病，包括单基因

遗传病、多基因遗传病和染色体异样遗传病。

【详解】

A、流感是由于流感病毒入侵人体而引起的，人体遗传物质没有发生变更，不属于遗传病，A正确：

B、唇裂属于多基因遗传病，B错误：

C、白化病是由常染色体上的隐性致病基因限制的疾病，属于单基因遗传病，C错误

D、21-三体综合征是由于体细胞中21号染色体多一条引起的，属于染色体异样遗传病，D错误。

故选A。

19.（2024•海南高考真题）人苯丙酮尿症由常染色体上的隐性基因m限制，在人群中的发病极低。理论上，

下列推想正确的是（）

A.人群中M和m的基因频率均为1/2

B.人群中男性和女性患苯丙酮尿症的概率相等

C.芸丙酮尿症患者母亲的基因型为厕和mm的概率相等

D.去丙酮尿症患者与正常人婚配所生儿子患苯内酮尿症的概率为1/2

【答案】B

【分析】

人苯丙酮尿症是常染色体随性遗传病，男女发病率相同。正常人的基因型为：MM或Mm,患者的基因型为mn。

【详解】

各种基因型的比例未知，人群中M和m的基因频率无法计算，A错误：该病为常染色体隐性遗传病，人群中

男性和女性患苯丙酮尿症的概率相等，B正确：苯丙酮尿症患者（基因型为mm）母亲基因型可能为Mm或mu,

概率无法计算，C错误：苯丙酮尿症患者即mm与正常人婚配（MM或所）所生儿子患苯丙酮尿症即mm的概

率为0或1/2,D错误。故选瓦

20.（2024•浙江高考真题）下图为甲、乙两种遗传病（其中一种为伴注遗传）的某遗传家系图，家系中无

基因突变发生，卜LL无Q乙病基因。人群中这两种病的发病率均为"625。下列叙述正确的是（）

□。

6I自正常男性、女性

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23

A.若IL的性染色体组成为XXY,推想HL发生染色体畸变的可能性大于Hh

B.若Uh与Hk再生1个孩子，患甲病概率是1/26,只患乙病概率是2£/52

C.小与IV,基因型相同的概率是2/3,与IHs基因型相同的概率是24/39

D.若5与人群中某正常男性结婚，所生子女患病的概率是"39

【答案】B

【分析】

依据题图分析，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴Y染色体遗传病。

【详解】

A、若IV二的性染色体组成为XXY,则可能是①IIL生殖细胞在减数第一次分裂后期同源染色体分别时发生异

样：②的生殖细胞在减数其次次分裂后期着丝粒断裂后形成的染色体未分到两个细胞中。两者染色体畸

变的可能性相近，A选项错误;

B、设甲病的基因为A、a,乙病的基因为B、b,可得HI：的基因型为aaXY：因为人群中这两种病的发病率均

24

2x——x

=二，故HL与01$再牛.1个孩子，患甲病

为1/625,所以Ilh基因型为Aa的概率为2525

2X±X24+24X24

25252525

的概率为txg=^,只患乙病的概率是（1-石）x5=豆，B选项正确：

C、因为甲病为常染色体隐性遗传病，故3和L的基因型均为Aa,贝ML的基因型为AA的概率为:，为Aa

3

2

的概率为一，结合B选项的分析可知，1匕的底因型为AA的概率为0,基因型Aa的概率为1，L与Ws基因

3

型相同的概率是2/3,1%基因型为12/13AA、l/13Aa,与1%基因型相同的概率为

1/3X12/13+2/3X1/13=14/39,C选项错误;

I）、H的基因型为AA的概率为为Aa的概率为2,।,正常男性结合，子女只有可能患甲病，该正常男

33

性基因型为Aa的概率为=777，故子女患病的可能为二乂二乂二二三•,D选项错谡。

13133478

x---1--x—

252525

故选B。

21.（2024•浙江高考真题）下列关于单基因遗传病的叙述，正确的是

A.在青春期的患病率很低

B.由多个基因的异样所致

C.可通过遗传询问进行治疗

D.禁止近亲结婚是预防该病的唯•措施

【答案】A

【分析】

单基囚遗传病是由染色体上单个基囚的异样所引起的疾病。该类疾病的种类很多，但发病率都很低，多属

于罕见病。

【详

单基因遗传病在新诞生婴儿和儿童中很简洁表现，在青春期的患病率很低，A选项正确；单基因遗传病是由

染色体上单个基因的异样所引起的，B选项错误；遗传询问可以为遗传病患者或遗传性异样性状表现者及家

属做出诊断，估计疾病或异样性状再度发生的可能性，无法对疾病进行治疗，C选项错误；禁止近亲结婚、

产前诊断、遗传询问等方式都能较好地预防该病，【）选项错误。

22.（2024•浙江高考真题）母亲年龄与生育后代先天愚型病发病风险曲线图如卜，据图可知，预防该病发

生的主要措施是（）

A.孕前遗传询问

B.禁止近亲结婚

C.提倡适龄生育

D.妊娠早期避开接触致畸剂

【答案】C

【分析】

遗传病的监测和预防：遗传询问，婚前检查、适龄生育、产前诊断、选择性流产、妊娠早期避开致畸剂、

禁止近亲结婚等。

【详解】

由题中的曲线图可知，随着母亲年龄的增长，母亲所生子女数目先增加后削减，先天愚型病相对发生率越

来越高。在25〜30岁之间，母亲所生子女较多，且先天愚型病相对发生率很低。因此，适龄生育可降低母

亲所生子女患先天愚型病的概率。综上所述，A、B、【）错误，C正确。败选C。

23.（2024•浙江高三三模）基因编辑技术可实现对目标基因碱基的敲除、加入等修改，该技术所引起的变

异类型属（）

A.基因重组B.基因突变

C.染色体结构变异D.染色体数目变异

【答案】B

【详解】

略

24.（2024•安徽淮北市•高三一模）人们目前所食用的香蕉多来自三倍体香蕉植株，三倍体香蕉的培育过

程如图所示。下列叙述错误的是（）

A.可利用秋水仙素抑制纺锤体的形成，获得四倍体香蕉

B.无子香蕉的培育过程主要运用了染色体变异的原理

C.三倍体香蕉在减数分裂过程中染色体配对紊乱导致无子

D.二倍体与四倍体杂交能产生三倍体，它们之间不存在生殖隔离

【答案】D

【分析】

分析题图：用秋水仙素处理野生芭蕉，可抑制细胞有丝分裂过程中纺锤体的形成，导致染色体数目加倍，

形成四倍体有子香蕉。二倍体有子香蕉经减数分裂形成的配子中含一个染色体组，四倍体有子香蕉经减数

分裂形成的配子中含二个染色体组，所以杂交后形成的个体含三个染色体组，其减数分裂过程中同源染色

体联会紊乱，所以不能产生种子，为无子香蕉。

【详解】

A、秋水仙素可以抑制纺锤丝的形成，从而使染色体数目加倍，获得四倍体香蕉，A正确；

BC、无子香蕉是三倍体，在减数分裂过程中发生了联会紊乱，不能产生种子，因此无子香蕉的培育过程主

要运用了染色体变异的原理，BC正确；

【）、由于三倍体不能产生种子，所以二倍体和四倍体存在生殖隔离，D错误。

故选D。

【点睛】

25.（2024・安徽淮北市-高三一模）下列关于基因突变和基因重组的叙述，正确的是（）

A.分裂间期较分裂期更易发生基因突变，主要是因为间期持续的时间更长

B.血友病、色盲、多指、白化病等致病基因的出现说明基因突变具有不定向性

C.基因重组不能产生新基因，但可以为生物进化供应原材料

D.水稻根尖细胞内的减数分裂四分体时期可以发生基因重组

【答案】C

【分析】

基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增加和缺失而引起基因结构的变更：特点：①普遍性；②随

机性、不定向性；③突变率很低；④多数有害。

基因重组：在生物体进行有性生殖的过程中，限制不同性状的非等位基因重新组合。

类型：（1）自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基

因也自由组合。（2）交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因隙着同源染色体的非等位基因的交

叉互换而发生重组。

意义：（I）形成生物多样性的重要缘由之一。（2）是生物变异的来源之一，对生物的进化也具有重要的意

义。

【详解】

A、分裂间期简洁发生基因突变是由丁DNA分了复制时耍解开螺旋，稳定性降低，A错误；

B、血友病、色盲、多指、白化病等不同致病基因的出现（导致患病）说明基因突变具有多害少利性，不定

向是指一个基因可以向不同的方向突变，产生一个以上的等位基因，B错误：

C、基因重组是限制不同性状的基因发生重新组合，不能产生新基因，可以产生多样化基因组合的子代，为

生物进化供应原材料，C正确；

D、水稻根尖细胞只能进行有丝分裂，而不能进行减数分裂，不会出现四分体，也不会出现基因重组，D错

误。

故选C。

【点睛】

26.（2024•广西玉林市-高三二模）现以高产不抗病（AAbb）、低产抗病（aaBB）两个玉米品种（A限制高

产、B限制抗病）为亲本可通过单倍体育种或杂交育种培育高产抗病新品种。下列说法正确的是（）

A.R植株减数分裂，发生基因重组产生4种花粉

B.从E植株中选取花粉（AB）进行离体培育获得高产抗病新品种

C.从单倍体植株中取出萌发的种子诱导染色体数目加倍

I）.与单倍体育种相比，杂交育种可从B中快速选育出纯合新品种

【答案】A

【分析】

分析题干信息：高产不抗病（AAbb）、低产抗病（aaBB）两个玉米品种为亲本杂交可得付,基因型为AaBb,为

状得稳定遗传高产抗病新品种（AABB）,可通过如植株连续自交或单倍体育种的方法获得。

【详解】

A、由以上分析可知,%植株基因型为AaBb,减数分裂时可通过基因重组产生AB、Ab、aB、ab共4种花粉,

A正确;

B、从件植株中选取花粉（AB）进行离体培育，只能获得基因型为AB的单倍体植株，为获得高产抗病新品

种，还需对该单倍体进行染色体诱导加倍处理，B错误：

C、单倍体植株高度不育，用秋水仙素只能处理单倍体的幼苗，不能处理种子，C错误；

【）、单倍体育种可明显缩短育种年限，故与杂交育种相比，单倍体育种可从F,中快速选育出纯合新品种，【）

错误。

故选A。

27.（2024•广东茂名市•高二二模）2024年3月29探讨人员在华南农业高校试验田插种嫦娥五号措

载的太空稻秧苗。下列有关太空有种的说法不正确的是（）

A.太空育种常选萌发的种子或幼苗作为试验材料

B.太空育种可以通过变更基因的结构达到种的目的

C.太空育种的优点是突变率高，可定向变更生物的遗传性状

D.太空育种利用太空的强辐射、微羽力等因素诱导基因发生变异

【答案】C

【分析】

太空育种是诱变育种，利用失重、宇宙射线等手段诱发生物基因突变。诱变育种具有的优点是可以提高突

变率，缩短育种周期，以及能大幅度改良某些性状，缺点是胜利率低，有利变异的个体往往不多：此外须

要大量处理诱变材料才能获得所需性状。

【详解】

A、太空育种常选萌发的种子或幼苗作为试验材料•，因为萌发的种子和幼苗有丝分裂旺盛，简洁发生.基因突

变，A正确；

B、太空育种的原理是基因突变，基因突变是指基因中碱基对的增加、决失或替换，这会导致基因结构的变

更，进而产生新基因，明显太空育种可以通过变更基因的结构达到育和的目的，B正确；

C、太空育种的原理是基因突变，不确定就能获得人们所期望的优良性状，因为基因突变是不定向的，C错

误：

D、太空育种是利用太空微重力、强辐射等因素诱发基因突变，因此也叫诱变育种，D正确。

故选C。

【点睛】

28.（2024•云南曲靖市-高三二模）DNA分子中碱基上连接一个“-CHJ,称为DNA甲基化。甲基化不变

更基因的遗传信息，但会抑制基因的发达，进而对表型产生影响。下歹J叙述正确的是（）

A.基因甲基化引起的变异属于基因突变

B.DNA甲基化对生物确定有害

C.DNA甲基化确定会使生物的性状发生变更

D.癌症发生的机制可能是抑癌基因甲基化的结果

【答案】D

【分析】

1、诱发基因突变的因素可分为三类：物理因素、化学因素和生物因素，例如，紫外线、X射线及其他辐射

能损伤细胞内的DNA：亚硝酸、碱基类似物等能变更核酸的碱基：某些病毒的遗传物质能影响宿主细胞的

DNA等。

2、生物的性状由基因确定，还受环境条件的影响，是生物的基因和环境共同作用的结果，即表观型=基因

型+环境条件。

【详解】

A、基因突变是基因结构的变更，包括碱基对的增加、缺失或替换。DNA分了•中碱基上连接一个“-CHJ,

称为DNA甲基化，甲基化不变更基因的遗传信息，所以基因甲基化引起的变异不属于基因突变，A错误；

B、变异的有利和有害取决于生物的生存环境，基因甲基化可能属于不利于生物的变异，也可能属于利于生

物的变异，B错误；

C、DNA甲基化不确定会使生物的性状发生变更，C错误：

D、原癌基因负责调整细胞周期限制细胞生长和分裂，抑癌基因阻挡细胞不正常的分裂，原癌基因和抑癌基

因甲基化后基因无法转录发挥作用，会导致细胞不止常的分裂不受限制，最终发生细胞癌变，D正确。

故选D。

【点睛】

29.（2024•浙江绍兴市-高三二模）下列关于生物变异的叙述，正确的是（）

A.可遗传变异不确定会遗传给后代

B.基因突变是指基因片段的增加、缺失或替换

C.基因突变引起的疾病不能通过显微镜视察到

D.引起猫叫综合征的缘由是五号染色体少一条

【答案】A

【分析】

变异分为可遗传变异和不遗传变异，单纯由环境变更引起、遗传物质没有发生变更的变异是不遗传变异；

由遗传物质变更引起的变异是可遗传变异，可遗传变异包括基因突变、基因重组、染色体变异，基因突变

发生在体细胞中一般不遗传给后代，发生在生殖细胞中会遗传给后代，镰刀型贫血症属于基因突变，由于

碱基对发生替换导致基因编码的氨基酸序列中发生氨基酸替换，使红细胞称为镰刀状：染色体变异包括染

色体结构变异和染色体数目变异，染色体结构变异包括染色体片段的缺失、重复、易位、倒位。

【详解】

A、由遗传物质变更引起的变异是可遗传变异，不确定会遗传给后代，A正确：

B、基因突变是指基因中碱基对的增加、缺失或替换，基因片段增加、缺失或替换会导致染色体变异，B错

误；

C、基因突变引起的疾病少数可通过显微镜视察到，如镰刀型细胞贫血症可通过显微镜视察到红细胞形态，

C错误：

D、引起猫叫综合症的缘由是五号染色体缺失片段，D错误。

故选Ao

【点睛】

30.（2024•山西吕梁市・高三三模）某二倍体植物雌雄异株，高茎（H）对矮茎（h）为显性，红花（R）

对黄花（r）为显性，目两对等位基因分别位于两对同源染色体上，现有基因型为HHRR和hhw的植株作亲

本进行育种，下列说法正确的是（）

A.假如要获得hhRR植株，最简便的方法是采纳杂交百种技术，其过程不须要选育

B.假如要获得hhRR植株，最快捷的方法是单倍体育种技术，其原理是基因重组

C.假如采纳诱变育种技术，也可以获得hhRR植株，不过存在确定的随机性

D.假如育种过程中须要筛选出hhRR和hhRr的植株，最简便的方法是通过自交推断

【答案】D

【分析】

常见育种方法的比较如卜.表：

杂交育种诱变育种单倍体育种多倍体育种

方杂交一自辐射诱变、激光诱变、花药离体培育、秋水仙素诱导加秋水仙素处理萌发

法交一选优化学药剂处理倍的种子或幼苗

原染色体变异（染色体组先成倍削染色体变异（染色体

基因重组基因突变

理减，再加倍，得到纯种）组成倍增加）

【详解】

A、若要获得hhRR植株，最简便的方法是采纳杂交育种技术，即用HHRR和hhb杂交，获得MhRr的子代,

令其自交后再从中选育，A错误；B、假如要获得hhRR植株，最快捷的方法是单倍体育种技术，即用HHRR

和hhrr杂交，获得HhRr的个体后，采纳花药离体培育和植物组织培育后获得单倍体，再经秋水仙素诱导

加倍后筛选hhRR的个体，该方法的原理是染色体数目变异，B错误；

C、基因突变的结果通常是产生新的等位基因，假如采纳诱变育种技术，也可以获得hhRR植株，但由于突

变的不定向性（而非随机性），通常须要处理大量材料，C错误：

D、假如育种过程中须要筛选出hhRR和hhRr的植株，最简便的方法是通过自交推断：若子代出现性状分别，

则证明为朵合子，D正确。

故选D。

31.（2024•山东潍坊市•高三三模）金鱼和锦鲤两种欣赏鱼类都源自我国，其欣赏价值体现在体形、体色

及斑纹的明丽程度上，雌性鱼类更具有性状优势。科学家用人工诱导雌核发育技术来提高鱼的欣赏价值，

人工诱导雌核发育的方法有第一次卵裂阻挡法（方法一）和其次极体放出阻挡法（方法二）。卜图所示精子

须要用紫外线或X光照耀进行灭活处理,使其失去遗传实力（破坏染色体），但保留受精实力。下列说法正

确的是（）

经处理

的精子

方忠二

A.精子失去遗传实力是因为紫外线或X光照耀使其发生了基因突变

B.方法一通过低温抑制有丝分裂后期纺锤体形成使染色体加倍

C.若方法二得到的是杂合子二倍体，确定是交叉互换导致的

D.若方法一对卵子的低温处理不完全，则可能形成单倍体

【答案】I）

【分析】

分析题图信息可知：人工诱导雌核发育的方法有第一次卵裂阻挡法（方法一）和其次极体放出阻挡法（方

法二）。低温抑制第•次卵裂，DNA复制后，纺锤体的形成受到抑制，导致细胞不能分裂，方法•导致细胞

核中基因相同，是纯合二倍体。

【详解】

A、结合题意可知，精子失去遗传实力是因为紫外线或X光照耀使其灭活，而非发生了基因突变，A错误；

B、方法,为卵裂阻挡法，可以通过低温抑制纺锤体的形成而实现，但纺锤体的形成时期是前期而非后期，

B错误：

C、据图可知，若减数第一次分裂时期同源染色体上的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换，而导致同一染

色体上的两条姐妹染色单体中可能会含有等位基因：或在该过程中发生了基因突变，则方法二低温抑制极

体排出，均可能会获得杂合二倍体，C错误；

I）、若方法一对卵子的低温处理不完全，不能抑制纺锤体的形成，则细胞能正常卵裂，导致染色体数目减半，

则可能形成单倍体，D正确。

故选D。

32.（2024•广东珠海市•高三二模）某基因由于发生突变，导致转录形成的mRNA长度不变，但合成的多

肽链缩短。下列说明不合理的是（）

A.该基因可能发生了碱基对的替换

B.该基因的脱氧核昔酸数目没有变更

C.该突变不会导致生物性状发生变更

D.该突变可能导致终止密码子提前出现

【答案】C

【分析】

1、基因对性状的限制方式：①基因通过限制酶的合成来影响细胞代谢.进而间接限制生物的性状，如白化

病、豌豆的粒形；②基因通过限制蛋白质分子结构来干脆限制性状，如镰刀形细胞贫血症、囊性纤维病。

2、分析题文：“其mRNA的长度不变，但合成的肽链缩短”可能说明翻译的肽链缩短是由于编码的基因发

生了碱基对的替换，导致终止密码子提前出现。

【详解】

A、依据题干转录形成的mRNA长度不变，该基因最可能发生碱基对的替换，A不符合题意：

B、依据题干可知，该基因发生了碱基对的替换，因此基因的脱氧核甘酸数目没有变更，B不符合题意；

C、蛋白质的结构多样性取决于氨基酸的数日、种类、排列依次以及多肽链盘曲折叠的方式，该突变已经导

致肽链变短，疑基酸削减，故该突变会导致生物性状发生变更，C符合题意；

D、依据题TmRNAK度不变，但合成的多肽链缩短，突变可能导致mRNA上的终止密码了提前出现，D不符

合题意O

故选C。

【点睛】

33.（2024•浙江衢州市-高三二模）下列过程与基因重组无去的是（）

A.基因治疗B.单倍体育种

C.高产青霉菌的培育D.抗虫棉的培育

【答案】C

【分析】

可遗传的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异，其中基因突变可应用与诱变育种，如太空育种：基

因重组可应用于杂交育种和基因工程育种；染色体变异可应用于单倍体育种和多倍体育种，如三倍体无籽

西瓜。

【详解】

A、基因治疗属于基因工程的应用范畴，而基因工程的原理为基因重组，A不符合题意：

B、单倍体育种通常须要与杂交育种柞结合，其中杂交育种的原理是基因重组，B