2025版高考生物二轮复习现代生物科技专题专练含解析

PAGE4-现代生物科技专题第1关：基础学问——填一填1．DNA重组技术的基本工具有限制性核酸内切酶、DNA连接酶和载体。2．限制性核酸内切酶主要从原核生物中提取，具有专一性，并可使特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键断裂。3．载体的种类有质粒、λ噬菌体的衍生物、动植物病毒等。4．基因工程的基本操作程序：目的基因的获得→基因表达载体的构建→将目的基因导入受体细胞→目的基因的检测与鉴定。5．获得目的基因的方法有：从基因文库中获得，利用PCR技术和人工合成法获得。6．基因表达载体包括目的基因、启动子、终止子和标记基因等。7．目的基因导入植物细胞的方法有农杆菌转化法、基因枪法和花粉管通道法。8．目的基因导入动物细胞的方法是显微注射法，常用的受体细胞是受精卵。9．蛋白质工程是指以蛋白质分子的结构规律及其与生物功能的关系为基础，通过基因修饰或基因合成，对现有蛋白质进行改造，或制造一种新的蛋白质，以满意人类生产和生活的需求。10．面对转基因技术的利弊，正确的做法是趋利避害，而不能因噎废食。11．基因身份证是把个人的致病基因和易感基因检测出来，记录在磁卡上，做成个人基因身份证。12．生物武器的种类包括致病菌、病毒、生化毒剂，以及经过基因重组的致病菌。13．植物组织培育技术的理论基础是植物细胞具有全能性，过程是：离体的植物组织、器官或细胞eq\o(→,\s\up7(脱分化))愈伤组织eq\o(→,\s\up7(再分化))胚状体或丛芽→试管苗。14．植物体细胞杂交技术中用纤维素酶和果胶酶去除细胞壁获得原生质体；诱导细胞融合的方法有离心、振动、电激等物理方法或聚乙二醇等化学方法。15．动物细胞工程常用的技术手段：动物细胞培育、动物细胞核移植技术、动物细胞融合等。16．动物细胞培育的过程：取动物组织块→分散组织细胞(用胰蛋白酶或胶原蛋白酶处理)→配制细胞悬液→原代培育→传代培育。17．动物体细胞核移植技术是将动物的一个细胞的细胞核，移入一个已经去掉细胞核的卵母细胞中，使其重组并发育成一个新的胚胎，这个新的胚胎最终发育为动物个体。18．动物细胞融合技术中涉及的促融方法有聚乙二醇(化学方法)、灭活的病毒(生物方法)或电激(物理方法)等。19．杂交瘤细胞既能无限增殖，又能产生某种特异性抗体(单克隆抗体)。20．胚胎工程是指对动物早期胚胎或配子所进行的多种显微操作和处理技术，如体外受精、胚胎移植、胚胎分割、胚胎干细胞培育等技术。21．卵裂期的特点是细胞分裂方式为有丝分裂，细胞的数量不断增加，但胚胎的总体积并不增加，或略有缩小。22．早期发育的胚胎分为桑椹胚、囊胚和原肠胚3个阶段。23．哺乳动物的体外受精主要包括卵母细胞的采集和培育、精子的采集和获能以及受精等主要步骤。24．培育哺乳动物早期胚胎的培育液成分：无机盐类、有机盐类、维生素、激素、氨基酸、核苷酸等养分成分，以及血清等物质。25．胚胎移植不属于生殖方式，仅属于一种技术，可用于有性和无性生殖产生的胚胎的移植。26．胚胎移植的意义是可以充分发挥雌性优良个体的繁殖潜力。27．对囊胚进行分割时要留意将内细胞团均等分割。28．哺乳动物的胚胎干细胞简称ES或EK细胞，是由早期胚胎或原始性腺中分别出来的一类细胞。在形态上，表现为体积小，细胞核大，核仁明显；在功能上，具有发育的全能性。29．生态工程所遵循的基本原理有物质循环再生原理、物种多样性原理、协调与平衡原理、整体性原理、系统学和工程学原理。第2关：切入高考——判一判1．利用大肠杆菌在宿主细胞内对目的基因进行大量复制的过程可称为“克隆”。(√)2．动物基因工程主要为了产生体型巨大的个体。(×)3．DNA分子制作探针进行检测时需先将双链DNA分子打开。(√)4．Bt毒蛋白基因产生的Bt毒蛋白有毒性。(×)5．通过基因工程能制造生产出青霉素来。(×)6．在对自然蛋白质进行改造时，是干脆对蛋白质分子进行改造。(×)7．细胞融合完成的标记是新细胞壁的形成。(×)8．形成杂种细胞是植物体细胞杂交的终点。(×)9．动物细胞融合和植物体细胞杂交过程中对杂种细胞进行筛选的方法相同。(×)10．对病原体灭活是指用物理或化学方法破坏病原体的抗原结构。(×)11．诱导动物细胞融合与原生质体融合的方法不完全相同。(√)12．体内受精过程中，精子在精液中即可获能。(×)13．排卵指卵子从卵泡中排出，冲卵是从子宫中冲出胚胎。(√)14．桑椹胚的细胞不具有全能性。(×)15．胚胎移植胜利率的凹凸确定于胚胎发育状况。(×)16．对囊胚阶段的胚胎进行分割时，要将滋养层均等分割。(×)17．ES细胞具有发育的全能性，体外培育可以分化为成年动物体内任何一种组织细胞。(×)18．克隆产生的后代与亲代不肯定完全相同。(√)第3关：对接高考——研一研从教材中筛选出的探因类长句答题1．限制酶主要是从原核细胞中分别得到的缘由(选修3P5)原核细胞易受外源DNA的侵袭，具有限制酶的原核细胞可选择性地破坏不同于自身DNA的外源DNA，从而适应环境。2．PCR扩增DNA的大致过程(选修3P10)含目的基因的DNA受热变性后解链为单链，引物与单链相应互补序列结合，在DNA聚合酶作用下子链延长，如此重复循环多次。3．启动子的分布位置和生物作用(选修3P11)位于基因首端的DNA片段，是RNA聚合酶识别和结合的部位，它能驱动基因转录出mRNA。4．[全国卷]农杆菌转化法中农杆菌的作用(选修3P12)农杆菌可感染植物，所含的质粒能将目的基因转移并整合到受体细胞染色体DNA中。5．转移的基因能在受体细胞内表达的缘由生物界共用同一套遗传密码。6．微生物细胞作为转基因受体细胞的优点(选修3P13)繁殖快、多为单细胞、遗传物质少。7．用两种不同限制酶同时处理质粒和含目的基因的片段的优点可以防止质粒和含目的基因的外源DNA片段自身环化(也能防止反接)。8．[四川卷]转基因抗虫或抗病农作物个体水平的检测方法(选修3P14～15)用相应害虫或病原体分别感染转基因和非转基因植株(做抗虫或抗病的接种试验)，视察比较植物的抗病性。9．[安徽卷]细胞内的代谢产物一般不会过度产生和积累的缘由(选修3P26)代谢产物过多以后，可以负反馈抑制与之相关的酶的活性，从而使代谢产物的量不会过多。10．与杂交育种相比，植物体细胞杂交有哪些优势(选修3P37)克服远缘杂交不亲和的障碍，获得杂种植株。11．[安徽卷]选取茎尖培育脱毒植物的缘由(选修3P39)茎尖病毒极少甚至无病毒。12．动物细胞培育须要添加动物血清的缘由(选修3P46)人类对细胞所需养分没有完全搞清，而动物血清成分困难，可保证细胞养分须要。(扩展补充：假如要探讨某种养分成分对动物细胞的影响时，反而要用无血清培育液，此时是要解除血清困难成分的干扰)13．单克隆抗体主要的优点(选修3P54)特异性强、灵敏度高，可大量制备。14．推断哺乳动物卵子是否受精的重要标记(选修3P63)卵细胞膜和透亮带的间隙可以视察到两个极体。15．卵裂期的主要特点(选修3P66)细胞进行有丝分裂，细胞数量增加，但胚胎的总体积不增加，甚至略有缩小。16．外来胚胎在受体子宫内存活的生理基础(选修3P76)受体子宫对外来胚胎几乎不发生免疫排斥反应。17．胚胎移植的实质(选修3P76探讨题2)早期胚胎在相同生理环境条件下空间位置的转移。18．胚胎干细胞(ES细胞)的应用价值(选修3P80)治疗人类的因细胞功能异样引起的某些疾病；培育人造组织器官，解决供体器官不足和免疫排斥的问题；揭示细胞分化和凋亡的机理。19．胚胎进行性别鉴定的主要方法(选修3P83)用Y染色体的DNA作探针，利用DNA分子杂交技术，检测待测胚胎细胞的DNA；显微镜下视察胚胎细胞有丝分裂中期，细胞中性染色体的组成。20．引起转基因生物平安性争辩的缘由(选修3P88)目前科学家对基因的结构