2.3 伴性遗传课件-【知识精研】高一下学期生物人教版必修2

第三节伴性遗传课堂导入：检测一下色盲吧！男性患者女性患者问题：为什么男性色盲患者远远多于女性呢？红绿色盲的致病基因很可能位于性染色体，因此它总是和性别相关联。

性染色体上的基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传.一、伴性遗传2、伴性遗传实例－－红绿色盲1、概念P34①什么是色盲(P34)

人类红绿色盲症

J.Dalton1766--1844道尔顿

①《有关色盲的离奇事实——附观察记录》善于发现问题，执着的寻求答案，对于科学研究是多么的重要！对我们有什么启示：粉红色白天：天蓝色夜晚：鲜红色

红绿色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上,Y染色体上没有相应基因。表现型基因型男性女性人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型P35XBXbXbXbXBXB

XbYXBY正常正常携带者色盲正常色盲②人类色觉的基因型⑴⑵⑶⑷⑸⑹

女性正常男性色盲

XBXB

×XbY亲代配子子代XBXbXBY女性携带者男性正常1：1正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象XBXbY男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。

女性携带者男性正常

XBXb

×XBY亲代配子子代XBXbXBY女性携带者男性正常1：1：1：1女性携带者与正常男性结婚XBXBXbY女性正常男性色盲XBXbXBY男孩的色盲基因只能来自于＿＿这对夫妇生一个色盲男孩概率是＿＿再生一个男孩是色盲的概率是＿＿母亲1/41/2练习：

女性携带者男性色盲

XBXb

×XbY亲代配子子代XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常1：1：1：1女性携带者与色盲男性结婚XbXBXbXbY女性携带者男性色盲女儿色盲父亲一定色盲

女性色盲男性正常

XbXb

×XBY亲代配子子代XbXBXbXbY女性携带者男性色盲1：1色盲女性与正常男性结婚XBY父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲

男女婚配方式

XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx无色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲特点1:男>女无色盲XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbbXXBYⅠ．交叉遗传P36,通常隔代Ⅱ．男性患者多于女性患者③红绿色盲的遗传特点直击真题1（2023高一湖南·学业考试）男性红绿色盲的色盲基因来自（

）A．他的母亲 B．他的父亲C．他的父亲或母亲 D．他的父亲和母亲2.红绿色盲女性患者与正常男性结婚生了三个男孩，其中为红绿色盲的男孩有（）A．0个 B．1个 C．2个 D．3个3.（2023高一·湖南郴州·学业考试）下图为红绿色盲遗传病的系谱图（□、○依次表示正常男、女，■、●依次表示患病男、女），该病为伴X隐性遗传病，7号的致病基因是由（

）A．1号遗传的 B．2号遗传的 C．3号遗传的 D．4号遗传的ADB

抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。发病规律？

[继续探究]伴Ｘ显性遗传：抗维生素D佝偻病P37

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗维生素D佝偻病系谱图(5)X染色体上的显性遗传病特点：代代遗传，女患者多于男患者XDYXDXdXDXdXdYXdXdXdXd直击真题4．（2023高一·湖南·学业考试）抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病。某男性患者与正常女性婚配，后代患病情况可能为（

）A．若为男性，概率为50%B．若为男性，概率为100%C．若为女性，概率为50%D．若为女性，概率为100%5.2024高一下·湖南郴州·学业考试）下列关于伴X染色体隐性遗传病的叙述，错误的是（

）A．男患者多于女患者B．世代遗传C．母亲患病，儿子也一定患病D．红绿色盲、血友病为伴X染色体隐性遗传病DB12345678910111213141516171819202122231234567891011121314151617181920212223男（22对常染色体+XY）女（22对常染色体+XX）

二、性别决定方式①雌性（同型）：XX②雄性（异型）：XY③类型：哺乳动物、果蝇、大多雌雄异株植物（一）XY性染色体决定型：注意：并非所有生物都有性染色体，只有雌雄异体（雌雄异株）的生物才有性染色体。例如：酵母菌、豌豆、玉米、水稻均没有性染色体。XY人类X、Y染色体扫描电镜照片XYX和Y同源区段X、Y非同源区段X、Y非同源区段伴X遗传伴Y遗传伴X显性伴X隐性伴X和Y遗传Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因（一）XY性染色体决定型：二、性别决定方式（二）ZW性染色体决定型：①雌性（异型）：ZW②雄性（同型）：ZZ③类型：鸟类（鸡鸭鹅）、爬行类、蛾类、蝶类伴性遗传在实践中的应用p37-38【案例1】有一对新婚夫妇，丈夫为抗维生素D佝偻病患者，妻子正常，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？

三、伴性遗传的应用（一）医学角度，指导优生：正常女性患病男性P配子F1XdXdXDYXdXDYXDXdXdY患病女性正常男性

芦花♀非芦花♂

PZBW×ZbZb

配子

F1ZBWZbZBZbZbW芦花♂非芦花♀

三、伴性遗传的应用（二）生产实践，指导育种：子代雏鸡中，花色为非芦花的，全是母鸡。

鸡性别决定方式为ZW型,芦花是由Z染色体上显性基因B控制；非芦花是隐性基因b控制的;如果你是养殖场的老板，想要得到更多的母鸡来下蛋，应该选择什么样的亲本杂交，就可以通过毛色判断后代的雌雄？直击真题14．（2022高一·湖南·学业考试）红绿色盲是一种常见的人类遗传病。患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。已知正常基因（B）和红绿色盲基因（b）只位于X染色体上。如图为女性红绿色盲基因携带者与色觉正常的男性婚配的遗传图解。回答下列问题：(1)图中“？”代表的配子的基因型为

。子代出现红绿色盲患者的概率为

。(2)女性红绿色盲基因携带者（XBXb）能产生两种类型的配子，是在减数分裂形成配子的过程中，等位基因随

（填“同源”或“非同源”）