个体诊所规章制度四篇

个体诊所规章制度精选四篇

篇1个体诊所规章制度（一）诊所工作制度1.认真贯彻执行

党和国家的卫生方针政策，自觉遵守国家的卫生法律法规，服从卫生

行政部门管理，依法执业。2.严格遵守医疗护理各项技术操作规

程，防止医疗事故发生。3.将本机构《医疗机构执业许可证》正

本悬挂于醒目位置，执业地点、执业范围、负责人等登记项目发生变

化，提前申请变更。4.按照核准的诊疗项目执业，完成卫生行政

部门指令性工作任务，主动参与突发公共卫牛事件医疗救治T.作。

5.认真、规范、准确地书写门诊病历，填写门诊日志。6.对病员

认真检查，合理治疗，科学用药。对疑难病人2次门诊不能确诊者,

及时转上级医院。对急、危重病员，给予优先接诊，积极进行抢救治

疗。7.认真开展诊所内部设备、设施消毒工作，依法处置医疗废

物、废水，保证医疗安全。8,树立以病人为中心的服务理念，认

真诊治每一位患者，为患者提供热情周到的服务。医务人员工作时衣

帽穿戴整洁，佩戴胸卡。保持诊所环境清洁。9.依据国家有关价

格政策，制定合理的各项业务收费标准并公示，收款后出具正规合法

的票据。10.开展健康教育，大力宣传卫生防病知识。（二）

病历书写制度L对就诊病人书写门诊病历，应当客观、真实、准

确、及时、完整。病历书写文字工整、字迹清晰、表述准确、语句通

顺、标点正确、纠错规范。2.病历书写使用中文和医学术语，以

蓝黑墨水、碳素墨水或黑色签字笔签写。3.病历由亲自参与诊断、

治疗的〃具有合法资质的医务人员签名。无资质人员不得签名。4.

门诊手册封面内容应当包括患者姓名、性别、年龄、工作单位或住址、

药物过敏史等项目。5.化验单（检验报告）、医学影像等检查资料

应及时归入门诊病历。6.对按照有关规定需取得患者书面同意方

可进行的医疗活动，依法签署知情同意书。7.急诊病人经过紧急

检查处理稳定后即刻书写病历，急诊病历书写就诊时间应具体到分钟。

8.急诊留观患者应记录留观记录，重点记录观察期间病情变化和诊疗

措施，记录简明扼要，并注明患者去向。9.抢救危重患者时，应

当书写抢救记录。（三）处方书写制度1.经注册的执业医师在

执业地点取得相应的处方权。经注册的执业助理医师在诊所开具的处

方，应当经所在执业地点执业医师签名或加盖签章后方有效。2.

使用卫生部统一制定的处方格式。3.医师开具药品（含中药、西

药、中成药、中药饮片等）必须书写处方。一张处方限于一名患者的

用药。4.处方应使用蓝黑或黑色钢笔或签字笔书写，宁迹清晰，

不得涂改。如有涂改，医生必须在涂改处签字，并注明修改日期。5.

处方取药内容应包括：药品名称、剂型、规格及数量，用药方法等。

药品及制剂名称、使用剂量应以中国药典及卫生部（省卫生厅）颁发的

药品标准为准。没有规定的药品可用通用名，药品数量一律用阿拉伯

数字填写，用量单位以克(g)毫克(mg)毫升(ml)国际单位(iu)计算。

注射剂以支、瓶为单位，并注明含量。片、丸、胶囊等剂型以片、丸、

粒为单位。中医处方按有关规定书写。6.处方开具当日有效.特

殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效

期最长不得超过3天。7.处方一般不得超过7日用量，急诊处方

不得超过3日用量，对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量

可适当延长，但医师应当注明理由°除特殊情况外，应当注明临床诊

断。开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕。8.开具西药、

中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方开具的药品不得超

过5种。中药饮片应当单独开具处方。9.医师按照卫生部制定的

麻醉药品和精神药品临床应用指导原则，开具麻醉药品和第一类精神

药品。10.一般处方保存一年，到期登记后，由医疗机构负责人

批准销毁并登记备案。麻醉药品、精神药品和医疗用毒性药品处方的

保存期限按照国家有关规定执行。篇2个体诊所规章制度一、从

业人员至少有一名具有执业医师以上资格的医生；至少有1名

执业护士。从业人员执业期间必须统一着装(白大挂)，配戴统一格

式的胸卡。(两人均需执业注册)二、业务用房业务用房面

积不少于60平方米，诊室、治疗室、药房、消毒供应室、处置室五

室必须各自相对独立，诊室应位于前排，五室布局合理，并有统一规

格的醒目标志牌。五室应与家庭生活区分开独立设置，各室的地面、

内墙要硬化防潮、保持卫生，消毒供应室应保持密闭无菌。三、

基本设备1、诊室：至少有检查床1张、诊断桌椅1套、资料

柜1个、候诊椅2张、听诊器1付、血压计1台、身高体重计1

个、出诊箱1个、有盖污物桶1个、紫外线消毒灯1台，以及满

足需要的体温计、压舌板。2、治疗室：至少有紫外线消毒灯1台、

注射台1张、注射凳1条、敷料碗2只、敷料槽1个、敷料镜2

把、止血钳1把、手术剪1把、有盖方盘2只、有盖污物桶1个，

及满足需要的冷藏设施、一次性注射器、输液器等器械物品。3、

药房：中、西药品柜（橱）至少1个（不得沿街设置透明药柜）。4、

消毒供应室：高压灭菌锅1台、密闭式无菌物品存放柜1个、紫外

线消毒灯1台。5、处置室：有满足需要的有盖医疗垃圾存放桶、

紫外线消毒灯1台。6、配有灭火器、固定电话，以及其它与开

展诊疗科目相应的其它设备。四、药品管理在依法核定的诊

疗范围配备药品，进药渠道合法，药品明码标价，无过期、淘汰、变

质等假劣药品。五、门面装饰1、室外：按照卫生行政部门

核定的名称、执业科别，制作风格统一、式样一致，内容规范的个体

诊所招牌和灯箱标示。2、诊室：配有统一规格的卫生宣传栏和

收费公开栏，悬挂高度适中，便于群众查阅；卫生宣传栏内健康教育

宣传材料张贴整齐美观，每月至少更新一次;收费公开栏内药品价格

和医疗服务收费标准字迹应工整清晰，收费标准符合规定；统一制作

的有关制度牌应上墙，且张贴整齐美观。六、规章制度市卫

协会统一收集制定芍各项规章制度、人员岗位责任制和国家制定认

可的医疗护理技术操作规程，汇编形成《石狮市个体诊所规章制度汇

编》后，统一下发各诊所。各诊所同时应配有统一格式的处方、门诊

日志等医疗及药品管理文书资料。（一）基本制度1、个体诊所仟

务2、个体诊所医德规范3、个体诊所医疗管理制度4、个体诊所药

品管理制度5、个体诊所消防安全制度（二）卫生防疫专项制度及

表、簿、卡1、制度：传染病疫情报告制度，消毒隔离制度，突发公

共卫生事件流程图。2、表、簿、卡：传染病报告卡、登记簿、疫

情报告单;健康教育处方、健康宣传栏本底资料。（三）医疗管理

专项制度及相关资料1、制度：门诊登记制度、处方管理制度、查对

制度、消毒工作制度。2、技术操作规程：消毒隔离操作规程、清

创缝合操作规程、无菌操作规程、常用试敏药物操作规程表、急诊抢

救示意图。3、相关资料：门诊日志、出诊登记本、门诊病历、处方、

紫外线消毒登记本。（四）药品（药械）管理专项制度及相关资料

1、制度：药品不良反应监测管理制度、重大质量问题与质量事故的

报告与处理制度、药品购进管理制度、药品采购员责任、药品储存

管理制度、质量信息管理制度；医疗废物管理制度。2、相关资料：

药品购进质量验收登记本、临近有效期药品验收情况登记本、药品

不良反应/事件报告表、一次性使用无菌医疗器械验收记录本、医疗

废物处置登记本、医疗废物消毒记录、医疗废物回收登记本。七、

卫生环境环境美化，地面平整无垃圾杂物，墙壁清洁无乱贴乱画，

门窗洁净无蛛网浮尘，诊具整齐无灰尘，器械干净整洁，物品摆放有

序，所内有卫生间。八、注册资金注册资金不少干5万元。

篇3个体诊所规章制度1、各医院都要设立中医门诊，开设中医

病房或中西医结合病房，加强中医科室的建设，继承、发掘、整理、

提高祖国医学遗产,2、医院中医科的病房，由中医负责管理。

中医科病员的入院、出院、饮食、护理均由中医决定，诊断、治疗以

中医方法为主，必要时可请西医协助。3、中医可按病员病情签

署诊断、病假、死亡等有关医疗证明书。根据理、法、方、药的原则，

认真及时书写中医或中西结合病历（包括门诊病历）o病历记载要完整、

准确、整洁，要签全名。4、对于年老经验丰富的中医，应配备

水平较高的青壮年中医或西学中医师，做为助手，继承并整理其学术

经验。积极开展中医的科研工作。5、承担中医和西医学习中医

的教学工作，认真带好进修、实习人员，定期开展中医学术活动。6、

积极采集民间土、单、验方，进行整理、筛选、验证，对确有疗效的

要推广应用。7、有条件的中医科要开展针灸、推拿、正骨等疗

法。篇4个体诊所规章制度严格执行《中华人民共和国传染病防

治法》，执业医师有义务做好传染病的登记、报告。任何单位及个人

不得瞒报、迟报、谎报或授权他人瞒报、迟报、谎报。1、临床

医生必须按规定做好门诊日志的登记工作，填写专卡和转卡，要项目

齐全、字迹清楚，住址详细，不得有缺项、漏项。2、发现甲类

及按甲类管理的传染病必须在两小时内报告防疫科，乙类及丙类传染

病须在六小时内报告。3、发现传染病暴发，食物中毒或突发公

共卫生事件，首诊医生须以最快的速度报告防疫科。4、防疫科

每月对辖区内的门诊和住院日志进行一次检查核对。5、医院防

保人员应根据《传染病疫情监测信息报告管理办法》对甲、乙、丙类

传染病疫情按要求时限网上直报。6、医务工作者在医疗过程中，

对疑似或确诊甲、乙、丙类传染病不按要求瞒报、缓报、谎报，一经

查实将给予教育、经济处罚，并及时补报，情节严重者按《传染病防

治法》规定追究行政和法律责任。一次性使用医疗用品管理制度

为了保护人民群众的身体健康，防止医源性疾病的传播，加强对一次

性使用无菌医疗用品的管理工作，制定本制度。1、由诊所负责

人负责购货、验收、使用、销毁等环节的管理工作。2、购买时

必须到有《医疗器械经营企业许可证》经营公司进货，购进后经验收

三证齐全（卫生许可证、生产许可证、医疗器械注册证号）。必须取

得省级以上药品监督管理部门颁发《医疗器械生产企业许可证》、《工

业产品生产许可证》、《医疗器械产品注册证》和卫生行政部门颁发卫

生许可证的生产企业或取得《医疗器械经营企业许可证》的经营企业

购进合格产品。3、物品存放于阴凉干燥、通风良好的物架上，

距离地面，20cm,距墙壁25cm。不得将包装破损、失注射室工

作职责1、凡各种注射