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PAGEPAGE1lCS01.040.11C2770团 体 标 准T/HNJK08-2025代替T/HNJK02—2020粉类保健用品生产技术规范TechnicalCodeforproductionofpowderhealthcarearticles2020年9月1日发布 2020年9月15实施国家标准化管理委员会(全国团体标准信息平台)公告河南省健康产业发展研究会发布目 次前言 3范围 4规范性引用文件 4术语和定义 4要求 5试验方法 6检验规则 7包装 8标使用证书 9运输及贮存 9保期 9参考文献 10PAGEPAGE10前 言本标准是按照《中华人民共和国标准化法》;国家标准化管理委员会、民政部《团体标准管理规定》国标委联[2019]1号文件和GB/T1.1-2009《标准化工作导则第1部分:标准的结构和编写》、T/HNJK002—2019《保健用品生产质量管理规范》给出。本标准由河南省健康产业发展研究会提出并归口管理。司、郑州海特生物科技有限公司。勇。本标准起草专家组:苗明三、常贵生、邵同先。本标准适用于河南省健康产业发展研究会内所有成员单位及社会上自愿采用的单位。本标准由河南省健康产业发展研究会负责解释。粉类保健用品生产技术规范范围(规范性引用文件()GB/T191包装储运图示标志JJF1070定量包装商品净含量计量检验规则《中华人民共和国药典》一部、二部、四部(2015年版)《化妆品安全技术规范》(2015年版)75T/HNJK002—2019《保健用品生产质量管理规范》术语和定义下列术语和定义适用于本文件。保健用品不以治疗疾病为目的,供人们生活中直接或间接使用的日常保健作用,对人体具有调节机体功能、预防疾病、促进康复等,达到增进健康、提高生活质量、减轻痛苦等特定功能的外用保健产品。要求原辅料原辅料应符合《中华人民共和国药典》一部、二部、四部的有鉴别常用粉状类保健用品至少选取1种主要原料进行鉴别。感官要求感官指标应符合表1的规定。表1项目指标形态粉状或绒状色泽根据产品描述色泽气味根据产品描述色泽杂质无明显肉眼可见外来杂质细度(目筛)应有的筛目微生物指标微生物指标应符合表2的规定。表2项目要求菌总数,CFU/g(mL) ≤1000耐热大肠菌群,/g(mL)不得检出金黄色葡萄球菌,/g(mL)不得检出铜绿假单胞菌,/g(mL)不得检出霉和酵菌总,CFU/g(mL) ≤100理化指标理化指标应符合表3的规定。表3项目指标升温时间,min(自发热类)≤20温度持续时间,h(自发热类)≥规定值最高温度,℃(自发热类)≤60汞以Hg),mg/kg≤1砷(以As计),mg/kg≤2铅(以pb计),mg/kg≤5镉(以cd计),mg/kg(黑膏药不检)≤10安全性无毒、无害,对皮肤无明显刺激性。净含量及允许短缺量试验方法感官理化指标升温时间按YY0060温度持续时间按YY0060最高温度按YY0060汞砷镉铅微生物指标菌落总数按《化妆品安全技术规范》规定的方法进行。耐热大肠菌群按《化妆品安全技术规范》规定的方法进行。金黄色葡萄球菌按《化妆品安全技术规范》规定的方法进行。铜绿假单胞菌按《化妆品安全技术规范》规定的方法进行。霉菌和酵母菌总数按《化妆品安全技术规范》规定的方法进行。安全性按《化妆品安全技术规范》规定的方法进行。净含量及允许短缺量JJF1070检验规则组批抽样3出厂检验出厂检验为逐批检验,经检验合格,签发合格证后方可出厂。出厂检验项目为感官、净含量及允许短缺量。型式检验型式检验为本标准中全部项目,一般情况下每两年进行一次,有下列情况之一时,也应进行型式检验:判定规则包装包装说明、标签产品销售包装说明、标签应标明:产品名称、商标、产品说明、保健作用应明确描述产品的保健作用和适宜的亚健康人群。不得有虚假、夸大内容,不得涉及疾病治疗。注意事项产品包装)包装,外包装采用瓦楞纸箱包装。包装储运图示标志应符合GB/T191标准使用证书采用本标准,经第三方检测机构检测或检验,符合T/HNJK002×××××。采用运输及贮存运输贮存20cm以50cm保质期在上述规定的

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