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文档简介
第四节羧酸羧酸衍生物高中化学选择性必修3第三章第1课时羧酸1.了解羧酸的组成和结构特点。2.了解羧酸的分类及羧酸物理性质及存在。3.掌握羧酸的主要性质,理解酯化反应的基本规律。学习目标1.定义:甲酸乙酸COH
HOCOHCH3OCOHO苯甲酸一、羧酸:羧基官能团:O—C—OH(或—COOH)分子里由烃基(或氢原子)跟羧基相连而构成的化合物。无色、有刺激性气味的液体与水、有机溶剂互溶低于16.6℃就凝结成冰状晶体,无水乙酸又称冰醋酸。沸点117.9℃,熔点16.6℃,1、乙酸的物理性质分子式:结构式:结构简式:电子式:官能团:2、乙酸的分子结构C2H4O2CHOOCHHHCH3COOH—COOH(羧基)O
—C—OH∶OH∶C∶C∶O∶HHH∷∶∶∶∶∶甲基羧基结构分析受-O-H的影响:碳氧双键不易断(不能和氢气加成)受C=O的影响:断碳氧单键氢氧键更易断(酯化)(酸性)OCH3—C—O—H
酸性酯化温故知新代表物结构简式羟基氢的活性酸性与钠反应与烧碱的反应与纯碱的反应乙醇苯酚乙酸C2H5OHC6H5OHCH3COOH增强中性比碳酸弱比碳酸强能能,不产生CO2醇、酚、羧酸中羟基的比较能能不能能能不能能,并产生CO2羟基的活泼性:羧酸>碳酸>苯酚>醇与NaHCO3反应产生CO2是羧基存在的标志(1)弱酸性
CH3COOHCH3COO-+H+
酸性强弱
酸性:CH3COOHH2CO3C6H5OH>>3、乙酸的化学性质
CH3-C-O-H+H-O-CH2-CH3浓硫酸=O(2)酯化反应
CH3-C-O-CH2-CH3+H2O=O反应的基本规律:酸脱-OH醇脱H饱和碳酸钠溶液乙醇、乙酸、浓硫酸同位素示踪法科学探究21818取代反应1.试管倾斜加热的目的是什么?2.浓硫酸的作用是什么?3.得到的反应产物是否纯净?主要杂质有哪些?4.饱和Na2CO3溶液有什么作用?5.为什么导管不插入饱和Na2CO3溶液中?有无其它防倒吸的方法?催化剂,吸水剂不纯净;乙酸、乙醇①中和乙酸
②溶解乙醇③降低酯在水中的溶解度,以便使酯分层析出。防止受热不均匀发生倒吸增大受热面积安全瓶思考与交流根据化学平衡原理,提高乙酸乙酯产率的措施有:(1)由于乙酸乙酯的沸点比乙酸、乙醇都低,因此从反应物中不断蒸出乙酸乙酯可提高其
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