药剂学题目资料

第一章

1下列关于剂型的叙述中，不正确的是D

A.剂型是药物供临床应用的形式__________________B.同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型

C.同二种药物的不同剂型其临床应用有可能是不同的|D.同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的

E.药物剂型必须与给药途径相适应

2既可以经胃肠道给药又可以非经胃肠道给药的剂型是D

A.mixturesB.capsule

C.aerosolsD.solutions

E.injections

3关于药典的叙述不正确的是D

A.由国家药典委员会编撰B.由政府颁布、执行，具有法律约束力

C.必须不断修订出版D.药典的增补本不具法律的约束力

E.执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性

4关于处方的叙述不正确的是D

A.处方是医疗和生产部门用于药剂调配的一种书面文

B.处方可分为法定处方、医师处方和协定处方

件

D.协定处方是医师与药剂科协商专为某一病人制定的处

C.医师处方具有法律上、技术上和经济上的意义

方

E.法定处方是药典、部颁标准收载的处方

5关于处方药与非处方药的叙述不正确的是B

A.“对药品实行处方药与非处方药的分类管理制度”是国际上通行

B.处方药俗称OTC,可在柜台上买到

的药品管理模式

C.非处方药主要用于治疗消费者容易自我诊断、自我治疗的常见的D.处方药只应对医师等专业人员作适当的

轻微病宣传介绍

E.处方药与非处方药不是药品本质的属性，而是管理上的界定

6药物的应用形式B

A.DrugpreparationsB.Dosageforms

C.prescriptionsD.Dispensingpharmaceutics

E.pharmacopoeia

7药物应用形式的具体品种A

A.DrugpreparationsB.Dosageforms

C.prescriptionsD.dispensingpharmaceutics

E.pharmacopoeia

8按医师处方专为某一患者调制的并指明用法与用量的药剂C

A.DrugpreparationsB.Dosageforms

C.prescriptionsD.Dispensingpharmaceutics

E.pharmacopoeia

9研究方剂的调制理论、技术和应用的科学D

A.DrugpreparationsB.Dosageforms

C.prescriptionsD.dispensingpharmaceutics

E.pharmacopoeia

10一个国家记载药品标准、规格的法典E

A.DrugpreparationsB.Dosageforms

C.prescriptionsD.Dispensingpharmaceutics

E.pharmacopoeia

11工业药剂学A

A.IndustrialpharmacyB.Physicalpharmacy

C・PharmacokineticsD.Clinicalpharmacy

E.Biopharmacy

12物理药剂学B

A.IndustrialpharmacyB.Physicalpharmacy

C・PharmacokineticsD.Clinicalpharmacy

E.Biopharmacy

13临床药剂学D

A.IndustrialpharmacyB.Physicalpharmacy

C・PharmacokineticsD.Clinicalpharmacy

E.Biopharmacy

14生物药剂学E

2

A.IndustrialpharmacyB.Physicalpharmacy

C-PharmacokineticsD.Clinicalpharmacy

E.Biopharmacy

15药物动力学C

A.IndustrialpharmacyB.Physicalpharmacy

C・PharmacokineticsD.Clinicalpharmacy

E.Biopharmacy

16国家标准收载的处方E

A.处方药B.OTC

C.处方D.协定处方

E.法定处方

17医师与医院药剂科共同设计的处方D

A.处方药B.OTC

C.处方D.协定处方

E.法定处方

18提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证C

A.处方药B.OTC

C.处方D.协定处方

E.法定处方

19必须凭执业医师的处方才能购买的药品A

A.处方药B.OTC

C.处方D.协定处方

E.法定处方

20不需执业医师的处方可购买和使用的药品B

A.处方药B.OTC

C.处方D.协定处方

E.法定处方

21在我国不具有法律效力的是B

A.中国药典B.国际药典

3

c.国家药品标准D.《中华人民共和国药品管理法》

22Pharmaceutics(Pharmacy)A

A.药剂学B.剂型

C.制剂D.药物传递系统

E.药典

23DosageformB

A.药剂学B.剂型

C.制剂D.药物传递系统

E.药典

24PharmaceuticalpreparationC

A.药剂学B.剂型

C.制剂D.药物传递系统

E.药典

25DDSD

A.药剂学B.剂型

C.制剂D.药物传递系统

E.药典

26PharmacopoeiaE

A.药剂学B.剂型

C.制剂D.药物传递系统

E.药典

27FormulationA

A.生产处方B.医生处方

C.处方药D.非处方药

E.药品生产管理质量规范

28PrescriptionB

A.生产处方B.医生处方

C.处方药D.非处方药

4

E.药品生产管理质量规范

29Prescritption(Ethical)drugC

A.生产处方B.医生处方

C.处方药D.非处方药

E.药品生产管理质量规范

30OTCD

A.生产处方B.医生处方

C.处方药D.非处方药

E.药品生产管理质量规范

31GMPE

A.生产处方B.医生处方

C.处方药D.非处方药

E.药品生产管理质量规范

32药物是直接用于人体的最终产品B

A.正确B.错误

33《中华人民共和国药典》2010年版的一部为A

A.中药B.西药

C.生物制品

34《中华人民共和国药典》2010年版的二部为B

A.中药B.西药

C.生物制品

35《中华人民共和国药典》2010年版的三部为C

A.中药B.西药

C.生物制品

5

36工业药剂学的主要任务是为临床提供安全、有效、稳定和便于使用的优质产品A

A.正确B.错误

37一个国家药品规格标准的法典称D

A.部颁标准B.地方标准

C.药物制剂手册D.药典

E.以上均不是

38中华人民共和国第一部药典颁布时间D

A.1949年B.1950年

C.1952年D.1953年

E.1957年

39关于剂型重要性的错误叙述是E

A.剂型可改变药物的作用性质B.剂型可改变药物的作用速度

C.剂型可降低药物的毒副作用D.剂型可产生靶向作用

E.剂型可改变药物在体内的半衰期

40下列关于剂型的错误表述是D

A.剂型系指力适应治疗或预防的需要而制备的不回给药形式艮同利剂啊以肝回的药物

C.同一药物也可丽成多种剂型一剂型系指某一药物的具体机种一

E.阿司匹林片、对乙酰氨基酚片、表迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型

41世界上最早的药典是C

A.黄帝内经B.本草纲目

C.新修本草D.佛洛伦斯药典

42我国主要参考的国外药典为E

A.美国药典USPB.英国药典BP

C.日本药局方JPD.国际药典Ph.Int

E.A.B.C.D均是

43中国药典制剂通则包括在哪一项中C

6

A.凡例B.正文

C.附录D.前言

E.具体品种的标准中

44哪年版药典开始将药典分为第一、第二部？B

A.1953年B.1963年

C.2005年D.1985年

E.2000年

45哪年版药典开始将药典分为第一、第二部、第三部？C

A.1953年B.1963年

C.2005年D.1985年

E.2000年

46哪年版药典开始有英文版《中国药典》？D

A.1953年B.1963年

C.2005年D.1985年

E.2000年

第二章

1增加药物溶解度的方法不包括D

A.制成可溶性盐B.加入助溶剂(Hydrotropyagents)

C.加入增溶剂(Solubilizer)D.升高温度

E.使用混合溶剂

2关于药物溶解度的叙述正确的是A

B.极性药物与极性溶剂之间可形成诱导偶极-永久偶极

A.药物的极性与溶剂的极性相似者相溶

作用而溶解

7

C.多晶型的药物，稳定型的较亚稳定型和不稳定型的

).处于微粉状态的药物，其溶解度随粒度的降低而减小

溶解度大

E.在溶液中相同离子共存时，药物的溶解度会增加

3配制药液时，搅拌的目的是增加药物的D

A.润湿性B.表面积

C.溶解度D.溶出速度

E.稳定性

4不能增加药物溶解度的方法是C

A.加入助溶剂(Hydrotropyagents)B.加入增溶剂(Solubilizer)

C.加入润湿剂(Wettingagents)D.使用适宜的潜溶剂(Cosolvents)

E.调节药液的pH

5苯甲酸钠在咖啡因溶液中的作用是D

A.延缓水解B.防止氧化

C.增溶作用D.助溶作用

E.防腐作用

6苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大，90%乙醇是苯巴比妥的E

A.PreservativesB.Hydrotropyagents

C.SolubilizerD.Antioxidants

E.Cosolvents

7不能增加药物溶解度的方法是E

A.加入助溶剂(Hydrotropyagents)B.加入增溶剂(Solubilizer)

C.应用潜溶剂(Cosolvents)D.调节pH

E.加入助悬剂(Suspendingagents)

8药物的介电常数和溶剂的介电常数越接近，药物在该溶剂中溶解性越好。A

A.正确B.错误

8

9粒子大小对药物溶解度的影响规律是：药物粒子越小，药物的溶解度越大。B

A.正确B.错误

10温度升高，药物的溶解度增大。B

A.正确B.错误

11碘溶解时加入碘化钾的目的是增溶。B

A.正确B.错误

12同一药物的多晶型中，亚稳定型比稳定型的溶出速度与溶解度均大。A

A.正确B.错误

13溶出的漏槽条件是指A

A.Cs»CB.C»Cs

C.C=Cs

14下列关于药物溶解度的正确表述是C

B.在•定的压力下，•定量的溶剂中所溶解药物的最

A.药物在一定量溶剂中溶解的最大量

大量

C.在一定的温度下，一定量的溶剂中所溶解药物的最

D.在一定的温度下，一定量的溶剂中所溶解药物的量

大量

15以下各项中，对药物的溶解度不产生影响的因素是C

A.药物的极性B.药物的晶型

C.溶剂的量D.溶剂的极性

9

16SolubilityA

A.溶解度B.潜溶

C.潜溶剂D.助溶

17CosolvencyB

A.溶解度B.潜溶

C.潜溶剂D.助溶

18CosolventC

A.溶解度B.潜溶

C.潜溶剂D.助溶

19HydrotropyD

A.溶解度B.潜溶

C.潜溶剂D.助溶

20HydrotropyagentA

A.助溶剂B.增溶

C.增溶剂

21SolubilizationB

A.助溶剂B.增溶

C.增溶剂

22SolubilizerC

io

第三章

1下列Surfactants中有起昙现象的是E

2对Surfactants的叙述正确的是D

A.非离子型的毒性大于离子型B.HLB值越小，亲水性越强

C.作乳化剂使用时，浓度应大于CMCD.作0/W型乳化剂使用，HLB值应大于8

E.Surfactants在水中达到CMC后，形成真溶液

3对Surfactants的叙述正确的是C

A.吐温类溶血作用最小B.用吐温增加尼泊金溶解度的同时也增加其抑菌能力

C.用于作消毒杀菌使用的是阳离子型SurfactantsD.Surfactants不能混合使用

E.聚氧乙烯基团的比例增加，亲水性降低

4等量的司盘-80(HLB4.3)与吐温-80(HLB15.0)混合后的HLB值是D

A.4.3B.6.42

C.8.56D.9.65

E.10.83

5Surfactants性质不包括E

A.HLB值(亲水亲油平衡值)B.Krafft点和Cloudpoint

C.CMC(临界胶团浓度)D.生理活性

E.适宜的粘稠度

6关于Surfactants的叙述中哪-一条是正确的？E

A.能使溶液表面张力降低的物质B.能使溶液表面张力增高的物质

C.能使溶液表面张力不变的物质D.能使溶液表面张力急剧降低的物质

E.使液体的表面张力显著下降的物质

7Surfactants不具有以下哪项作用？D

A.润湿B.乳化

C.增溶D.防腐

11

8下面的术语或缩写中，与Surfactants无关的是C

A.HLBB.KrafftPoint

C.F值D.起昙

9常用的W/0型乳剂的乳化剂是D

A.Tween80B.PEG（聚乙二醇）

c.卵磷脂D.Span80

10常用的O/W型乳剂的乳化剂是A

A.Tween80B.PEG（聚乙二醇）

c.卵磷脂D.Span80

11静肪注射用乳剂的乳化剂是C

A.Tween80B.PEG（聚乙二醇）

c.卵磷脂D.Span80

12不可用于静脉用注射剂的乳化剂是D

A.豆磷脂B.普朗尼克

C.卵磷脂D.聚氧乙烯醛童麻油

13卵磷脂为C

A.阴离子型表面活性剂B.阳离子型表面活性剂

C.两性离子型表面活性剂D.非离子型表面活性剂

14用油脂制作的洗衣皂属于A

A.阴离子型表面活性剂B.阳离子型表面活性剂

C.两性离子型表面活性剂D.非离子型表面活性剂

12

15聚山梨酯-80商品名为A

A.Tween80B.卖泽

C.■D.Span80

16可作为杀菌剂的是C

A.竣甲基淀粉钠B.硬脂酸镁

C.苯扎溟钱D.羟丙甲纤维素

17可作为片剂增溶剂的是C

A.竣甲基淀粉钠B.硬脂酸镁

C.SDSD.羟丙甲纤维素

18关于Surfactants的叙述正确的是A

A.Poloxamer188可作为静脉注射乳剂的乳化剂B.阳离子型Surfactants毒性最小

C.阴离子型Surfactants毒性最小D.两性离子型Surfactants配伍禁忌最少

19对Surfactants的HLB值表述正确的是B

A.Surfactants的亲油性越强，其HLB值越大B.Surfactants的亲水性越强，其HLB值越大

C.Surfactants的HLB值反映在油相或水相中的溶解

D.Surfactants的CMC越大，其HLB值越小

能力

E.离子型Surfactants的HLB值具有加和性

20Poloxamer188又名D

A.PluronicF87B.PluronicF108

C.PluronicF127D.PluronicF68

21阴离子型Surfactants溶液中加入多量的Ca2+、Mg2+等多价反离子时，可产生（）现象A

A.盐析B.絮凝

C.增溶D.起昙

13

22两性离子型Surfactants不包括()D

A.卵磷脂B.氨基酸型

C.甜菜碱型D.多元醇型

23阴离子Surfactants是E

A.PoloxamerB.卵磷脂

C.新洁而灭D.亚硫酸氢钠

E.SDS

24阳离子Surfactants是C

A.PoloxamerB.卵磷脂

C.新洁而灭D.亚硫酸氢钠

E.SDS

25两性离子Surfactants是B

A.PoloxamerB.卵磷脂

C.新洁而灭D.亚硫酸氢钠

E.SDS

26非离子Surfactants是A

A.PoloxamerB.卵磷脂

C.新洁而灭D.亚硫酸氢钠

E.SDS

27抗氧剂是D

A.PoloxamerB.卵磷脂

C.新洁而灭D.亚硫酸氢钠

E.SDS

28内相粒子小于0.1um的乳剂E

A.Krafft点B.CMC

C.HLB值D.Cloudpoint

E.微乳

29超过某一温度时Surfactants的溶解度急剧增大，该温度称A

14

A.Krafft点B.CMC

C.HLB值D.Cloudpoint

E.微乳

30温度上升到某一值时，Surfactants的溶解度急剧下降，该温度称D

A.Krafft点B.CMC

C.HLB值D.Cloudpoint

E.微乳

31Surfactants能形成胶束的最低浓度称B

A.Krafft点B.CMC

C.HLB值D.Cloudpoint

E.微乳

32Surfactants分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称C

A.Krafft点B.CMC

C.HLB值D.Cloudpoint

E.微乳

33SurfactantsA

A.表面活性剂B.临界胶束浓度

C.亲水亲油平衡值D.最大增溶浓度

E.昙点

34CMCB

A.表面活性剂B.临界胶束浓度

C.亲水亲油平衡值D.最大增溶浓度

E.昙点

35HLB值C

A.表面活性剂B.临界胶束浓度

C.亲水亲油平衡值D.最大增溶浓度

E.昙点

36MACD

A.表面活性剂B.临界胶束浓度

15

C.亲水亲油平衡值___________________D.最大增溶浓度

E.昙点

37CloudpointE

A.表面活性剂B.临界胶束浓度

C.亲水亲油平衡值D.最大增溶浓度

E.昙点

第九章

1不属于液体制剂的是E

A.solutionsB.mixtures

C.aromaticwatersD.sols

E.injections

2溶液剂的附加剂不包括D

A.hydrotropyagentB.solubilizer

C.antioxidantD.wettingagent

E.sweetingagent

3乳剂的附加剂不包括C

A.emulsifierB.antioxidant

C.solubilizerD.preservative

E.矫味剂

4混悬剂的附加剂不包括A

A.solubilizerB.suspendingagent

C.wettingagentD.flocculatingagent

E.preservative

5对液体药剂的质量要求错误的是A

A.液体制剂均应澄明B.制剂应具有一定的防腐能力

C.内服制剂的口感应适宜D.含量应准确

E.常用的溶剂为蒸储水

16

6糖浆剂的叙述错误的是E

A.可加入适量乙醇、甘油作稳定剂B.多采用热溶法制备

C.单糖浆可作矫味剂、助悬剂D「蔗糖的浓度高，渗透压大，微生物的繁殖受到抑制

E.糖浆剂是高分子溶液

7用作矫味、助悬的糖浆的浓度(g/ml)是D

A.20%B.50%

C.65%D.85%

E.95%

8高分子溶液稳定的主要原因是A

A.高分子化合物含有大量的亲水基与水形成牢固的水

B.有较高的粘稠性

化膜

C.有较高的渗透压D.有网状结构

E.有双电层结构

9对高分子溶液性质的叙述中错误的是C

A.有陈化现象B.有电泳现象

C.有双电层结构D.有絮凝现象

E.有盐析现象

10混悬剂中结晶增长的主要原因是B

A.药物密度较大B.粒度分布不均匀

C.(电位降低D.分散介质粘度过大

E.药物溶解度降低

11不能作助悬剂的是E

A.琼脂B.甲基纤维素

C.硅皂土D.单硬脂酸铝

E.硬脂酸钠

12W/O型的乳化剂是C

A.硬脂酸钠B.三乙醇胺皂

C.硬脂酸钙D.十二烷基硫酸钠

E.阿拉伯胶

17

13对乳剂的叙述正确的是D

A.乳剂的基本组成是水相与油B.司盘类是0/W型乳化剂

C.W/0型乳剂能与水混合均匀D.外相比例减少到一定程度可引起乳剂转型

E.乳剂只能内服和外用

14根据Stokes定律，与微粒沉降速度呈正比的是D

A.微粒的半径B.微粒的直径

C.分散介质的黏度D.微粒半径的平方

E.分散介质的密度

15根据Stokes定律，与微粒沉降速度呈正比的是D

A.微粒的半径B.微粒的直径

C.分散介质的黏度D.微粒和分散介质的密度差

E.分散介质的密度

16根据Stokes定律，与微粒沉降速度呈反比的是C

A.微粒的半径B.微粒的直径

C.分散介质的黏度D.微粒和分散介质的密度差

E.分散介质的密度

17酚甘油属于A

A.溶液剂B.溶胶剂

C.胶体溶液D.乳剂

E.混悬液

18表面活性剂浓度达CMC以上的水溶液属于C

A.溶液剂B.溶胶剂

C.胶体溶液D.乳剂

E.混悬液

19粒径1'lOOnm的微粒混悬在分散介质中属于B

A.溶液剂B.溶胶剂

C.胶体溶液D.乳剂

E.混悬液

20粒径大于500nm的粒子分散在水中属于E

18

A.溶液剂B.溶胶剂

C.胶体溶液D.乳剂

E.混悬液

21液滴均匀分散在不相混溶的液体中D

A.溶液剂B.溶胶剂

C.胶体溶液D.乳剂

E.混悬液

22乳滴表面的乳化膜破坏导致乳滴变大的现象E

A.分层B.絮凝

C.转相D.酸败

E.合并

23由于微生物的作用使乳剂变质的现象D

A.分层B.絮凝

C.转相D.酸败

E.合并

24分散相粒子上浮或下沉的现象A

A.分层B.絮凝

C.转相D.酸败

E.合并

25分散相的乳滴发生可逆的聚集现象B

A.分层B.絮凝

C.转相D.酸败

E.合并

26乳剂的类型发生改变的现象C

A.分层B.絮凝

C.转相D.酸败

E.合并

27在混悬剂中起形成触变胶，使微粒不易聚集、沉降作用的是C

A.竣甲基纤维素钠B.枸檬酸盐

19

C.单硬脂酸铝溶于植物油中D.吐温-80

E.苯甲酸

28在混悬剂中起形成高分子水溶液，延缓微粒的沉降作用的是A

A.竣甲基纤维素钠B.枸檬酸盐

C.单硬脂酸铝溶于植物油中D.吐温-80

E.苯甲酸

29在混悬剂中起使疏水性药物能被水湿润作用的是D

A.竣甲基纤维素钠B.枸檬酸盐

C.单硬脂酸铝溶于植物油中D.吐温-80

E.苯甲酸

30在混悬剂中起增加制剂的生物稳定性作用的是E

A.竣甲基纤维素钠B.枸椽酸盐

C.单硬脂酸铝溶于植物油中D.吐温-80

E.苯甲酸

31在混悬剂中起降低微粒的€电位，使微粒絮凝沉降作用的是B

A.竣甲基纤维素钠B.枸椽酸盐

C.单硬脂酸铝溶于植物油中D.吐温-80

E.苯甲酸

32用旋转粘度计测定混悬液的流动曲线E

A.微粒大小的测定B.沉降容积比测定

C.絮凝度测定D.重新分散试验

E.流变学测定

33悬液放置一定时间后按一定的速度转动，观察混合的情况D

A.微粒大小的测定B.沉降容积比测定

C.絮凝度测定D.重新分散试验

E.流变学测定

34用库尔特计数器测定混悬剂A

A.微粒大小的测定B.沉降容积比测定

C.絮凝度测定D.重新分散试验

20

E.流变学测定

35测定混悬液静置后沉降物的容积和沉降前混悬液的容积B

36分别测定含絮凝剂和不含絮凝剂的混悬剂的沉降物的容积C

A.微粒大小的测定B.沉降容积比测定

C.絮凝度测定D.重新分散试验

E.流变学测定

37能增加难溶性药物溶解度的物质被称为表面活性剂B

A.正确B.错误

38甘油具有防腐作用的的浓度是10%B

A.正确B.错误

39苯甲酸在酸性溶液中抑菌效果较好，苯甲酸钠在碱性溶液中抑菌效果较好B

A.正确B.错误

40混悬剂是指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀的液体制剂。A

A.正确B.错误

41下列哪个不是液体制剂的质量要求E

A.非均相液体制剂药物粒子应分散均匀B.均相液体制剂应是澄清透明溶液

C.浓度应准确D.有一定的防腐能力

E.无菌、无热原

21

42下列哪个不是非均相液体制剂D

A.溶胶剂B.乳剂

C.混悬剂D.高分子溶液剂

43下列哪个不属于乳剂的特点D

A.液滴的分散度高，吸收快，生物利用度高B.油性药物的乳剂剂量准确，服用方便

C.o/w型乳剂可掩盖不良味道D.静核注射乳剂在体内分布慢，具有缓释作用

E.外用乳剂可改善皮肤、粘膜的通透性，减少刺激

44下列哪个不属于乳剂的不稳定性B

A.分层B.胶凝

C.酸败D.转相

E.破裂

45下列哪个不属于矫味剂A

A.润湿剂B.甜味剂

C.胶浆剂D.芳香剂

E.泡腾剂

46复方碘口服溶液处方中，加入碘化钾的目的是B

A.乳化剂B.助溶剂

C.潜溶剂D.增溶剂

E.润湿剂

47西黄蓍胶在混悬剂中的作用是A

A.助悬剂B.稀释剂

C.润湿剂D.絮凝剂

E.反絮凝剂

第十章

1注射剂质量要求的叙述中错误的是A

A.各类注射剂都应做澄明度检查B.调节pH应兼顾注射剂的稳定性及溶解性

22

C.应与血浆的渗透压相等或接近D.不含任何活的微生物

E.或原检查合格

2《中国药典》2000年版规定的注射用水是B

A.纯化水B.纯化水经蒸馀制得的水

C.纯化水经反渗透制得的水D.蒸储水

E.去离子水

3关于热原的叙述中正确的是B

A,望弓感人的体温异常升电的物质B.建微生物也代世物

C.一是微生物击壬的一种外毒素D.不同细菌所声星的热原其致热活性兔相同的

E.热原的主要成分和致热中心是磷脂

4对热原性质的叙述正确的是C

A.溶于水，不耐热B.溶于水，有挥发性

C.耐热、不挥委"D.不溶于水，但可挥发

E.可耐受强酸、强碱

5注射用水与蒸储水检查项目的不同点是A

A.氨B.硫酸盐

C.硝酸盐D.重金属

E.氯化物

6注射剂的抑菌剂可选择A

A.三氯叔丁醇B.苯甲酸钠

C.新洁而灭D.酒石酸钠

E.环氧乙烷

7不属于注射剂附加剂的是E

A.增溶剂B.乳化剂

C.助悬剂D.抑菌剂

E.矫味剂

8不能作注射剂溶媒的是C

A.乙醇B.甘油

C.二甲亚硼(DMSO)D.PEG300

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E.精制大豆油

9注射液中加入焦亚硫酸钠的作用是B

10氯化钠的等渗当量是指A

A.与1g药物呈等渗效感的氯化钠的量B.与1g氯化钠成等渗的药物的量

C.使冰点降低0.52C的氯化钠的量D.生理盐水中氯化钠的量

E.等渗溶液中氯化钠的量

11盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18,若配制0.5%盐酸普鲁卡因等渗溶液2000ml,需加入氯

化钠的量是A

A.16.2gB.21.5g

C.24.2gD.10.6g

E.15.8g

12配制1000ml2%盐酸普鲁卡因溶液，需加多少氯化钠使成等渗（现盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低

0.12℃）B

A.8.4gB.4.8g

C.6.5gD.2.4g

E.4.2g

13通常不作滴眼剂附加剂的是B

A.渗透压调节剂B.着色剂

C.缓冲液D.增粘剂

E.抑菌剂

14对注射剂渗透压的要求错误的是C

A.输液必须等渗或偏高渗B.肌肉注射可耐受0.5〜3个等渗度的溶液

C.静脉注射液以等渗为好，可缓慢注射低渗溶液D.脊椎腔注射液必须等渗

E.滴眼剂以等渗为好

15冷冻干燥的叙述正确的是B

A.干燥过程是将冰变成水再气化的过程B.在三相点以下升温或降压，打破固-汽平衡，使体系

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朝着生成汽的方向进行

C.在三相点以下升温降压使水的汽-液平衡向生成汽的