药剂士题-岗位技能、临床药物治疗学(三)

药剂士题-岗位技能、临床药物治疗学（三）

1、处方中R的含义是

A.顺序

B.请取

C.药品名

D.时间

E.处方

2、处方是一种

A.法律文书

B.专利文书

C.行政文书

D.医疗文书

E.合同文书

3、处方的调配者是

A.药师

B.护师

C.执业医师

D.技师

E.病人

4、处方的开具者是

A.药师

B.护师

C.执业医帅

D.技师

E.病人

5、麻醉药品处方的格式是

A.印刷纸为淡红色，右上角标注“麻”

B.印刷纸为淡绿色，右上角标注“麻”

C.印刷纸为淡红色，左上角标注“麻”

D.印刷纸为白色，左上角标注“麻”

E.印刷纸为淡黄色，右下角标注“麻”

6、麻醉药品处方的颜色是

A.淡黄色

B.淡绿色

C.淡红色

D.淡蓝色

E.白色

7、急诊处方的颜色是

A.淡黄色

B.淡绿色

C.淡红色

D.淡蓝色

E.白色

8、可以作为发药凭证的是

A.发票

B.处方

C.病历

D.药品清单

E.就诊卡

9、普通处方的颜色是

A.淡黄色

B.淡绿色

C.淡红色

D.淡蓝色

E.白色

10、药品金额属于处方结构中的

B.印刷纸为淡黄色，右上角标注“儿科”

C.印刷纸为淡绿色，右上角标注“儿科”

D印刷纸为淡绿色,左上角标注"儿科”

E.印刷纸为淡黄色，右下角标注“儿科”

14、以下属于处方正文的是

A.费另IJ

B.药品数量

C.临床诊断

0.药品金额

E.处方审核人签名

15、发药前首先要

A.核对患者性别

B.核对处方药品金额

C.核对患者姓名

D.核对药品与处方相符性

E.检查药品规格，剂量，数量

16、调配人签名属于处方结构中的

A.说明

B.正文

C.前记

D.后记

E.附件

17、药学专业技术人员调剂处方药品的过程一般是

A.审方一调配一写药袋一发药一用药交待

B.写药袋一调配一审方一发药一用药交待

C.调配一写药袋一审方一发药一用药交待

D.调配一发药一写药袋一审方一用药交待

E.调配一写药袋一发药一审方一用药交待

18、以下属于处方后记部分的是

A.核对药师签名

B.处方日期

C.医院名称

D.住院病历号

E.药品用法

19、调配药品时应按

A.先静脉用药后口服用药顺序

B.药品顺序

C.数量顺序

D.先贵重药品后普通药品顺序

E.先普通药品后贵重药品顺序

20、患者自身用药不当造成损害时应

A.调换患者药品

B.要求患者向政府管理部门反映

C.收回患者药品

D.积极向患者提供用药教育

E.不负任何责任

21、不需要专柜加锁保存的药品是

A.第一类精神药品

B.毒性药品

C.麻醉药品

D.普通药品

E.放射药品

22、当患者反映药品差错时应

A.立即核对相关处方和药品

B.收回患者的药品

C.立即退药

D.赔偿其损失

E.向药品生产商反映

23、发药时发现配方错误时应

A.改写处方

B.继续发药

C.将药品丢弃

D.将药品退回配方人

E.将药品退回配方人并及时更正

24、应单独保存的药品是

A.维生素类

B.营养药品

C.抗生素类

D.贵重药品

E.激素类药品

25、横版标签上通用名标出的位置是

A.上四分之一范围内

B.上三分之一范围内

C.上五分之一范围内

D.下四分之一范围内

E.下三分之一范围内

26、药品包装上的通用名单字面积必须是商品名的

A.2倍大

B.3倍大

C.1倍大

D.4倍大

E.5倍大

27、”信法丁”是法莫替丁的

A.商标名

B.商品名

C.通用名

D.非专利名

E.习用名

28、中国药品通用药名的制定者是

A.国家食品药品监督管理局

B.国家工商总局

C.卫生部

D.国家经贸委

E.国家药典委员会

29、从2006年6月1日起，仿制药一律不得使用

A.化学名

B.英文名

C.通用名

D.商品名

E.习用名

30、美洛昔康INN命名中含有的词干是

A.afenone

B.Oxicam

C.eridine

D.barb

E.serin

31、四环素类通用药名词干的后半部分是

A.-cycline

B.-cidin

C.-bactam

D.-cillin

E.-kacin

32、泼尼松INN命名中含有的词干是

A.imus

B.predni

C.relin

D.som

E.formin

33、有机酯类原料药通用名命名时

A.酸名列前，碱基列后

B.酸名列后，碱基列前

C.不列酸名

D.酸名列前，盐基列后

E.酸名列后，盐基列前

34、甲硝噗类的通用名词干是

A.oxef

B.nidazole

C.adorn

D.zolam

E.guan

35、h.s.的含义是

A.饭后

B.睡前

C.饭前

D.上午

E.下午

36、苯妥英INN命名中含有的词干是

A.zepine

B.orex

C.toin

D.fazone

E.azepam

37>q.m.的含义是

A.每小时

B.每日4次

C.每日1次

D.每晚

E.每晨

38、卡马西平INN命名中含有的词干是

A.zepine

B.orex

C.toin

D.fazone

E.azepam

39、洛伐他汀INN命名中含有的词干是

A.fibrate

B.sartan

C.azoline

D.vastatin

E.dan

40、处方中表示注射剂的缩写是

A.Caps.

B.Inj.

C.Amp.

D.Sol.

E.Syr.

41>p.m.的含义是

A.饭后

B.睡前

C.饭前

D.上午

E.下午

42、慢慢地拉丁缩写是

A.lent!

B.stat.!

C.a.c.

D.i.d.

E.s.o.s.

43、p.r.n.的含义是

A.需要时

B.慢慢地

C.必要时

D.立即

E.下午

44、s.o.s.的含义是

A.需要时

B.慢慢地

C.必要时

D.立即

E.下午

45、关于生物安全柜操作中使用手套,防护衣的说法中不正确的是

A.最好不用涂粉手套

B.戴手套前先洗手,吹干

C.采用双层手套效果较好

D.戴手套时内层放在防护衣上，外层放在防护衣下

E.操作时每隔一小时换一次外层手套

46、片剂在处方中的缩写是

A.Caps.

B.Inj.

C.Amp.

D.Tab.

E.Syr.

47、生物安全柜开风机的时间是

A.每8小时一次

B.每天8小时

C.每4小时一次

D.每天12小时

E.每天24小时

48、处方中表示溶液剂的缩写是

A.Caps.

B.Inj.

C.Amp.

D.Sol.

E.Svr.

49、处方中表示糖浆剂的缩写是

A.Caps.

B.Inj.

C.Amp.

D.Sol.

E.Syr.

50、影响脂肪乳剂颗粒变化的主要影响因素是

A.维生素浓度

B.pH

C.微量元素浓度

D.电解质浓度

E.日光

51、关于脂肪乳剂静脉注射液混合的说法中正确的是

A.钙剂与磷酸盐在同一溶液中稀释

B.混合液中可根据需要加入其他药物

C.电解质可直接加入脂肪乳剂中

D.加入液体总量应至少1500毫升

E.脂肪乳剂静脉注射混合液可在常温下放置数日后再使用

52、脂肪乳剂中一般应控制镁离子浓度

A.<2.7mmol/L

B.<2.Ommol/L

C.<3.4mmol/L

D.>1.9mmol/L

E.>4.5mmol/L

53、危险药物无菌输液配制时用来擦拭安甑外壁的是

A.葡萄糖注射液

B.乙醇

C.生理盐水

D.蒸锵水

E.注射用水

54、脂肪乳剂中一般应控制一价阳离子浓度

A.<100mmol/L

B.<150mmol/L

C.<50mmol/L

D.>lOOmmol/L

E.>150mmol/L

55、关于医疗用毒性药品的说法中正确的是

A.中药没有医疗用毒性药品

B.西药毒性药品不含制剂

C.医疗用毒性药品就是毒品

D.医疗用毒性药品存放于普通仓库

E.医疗用毒性药品可以随便买卖

56、药品养护的各库房的相对湿度应保持在

A.40%〜70%

B.50%〜75%

C.30%〜65%

D.60%~75%

E.60%"85%

57、麻醉药品储存的专用账册应保存

A.自药品有效期期满之日起不少于2年

B.自药品有效期期满之日起不少于3年

C.自药品有效期期满之日起不少于1年

D.自药品有效期期满之日起不少于4年

E.自药品有效期期满之日起不少于5年

58、关于脂肪乳剂静脉注射混合液稳定性说法中正确的是

A.脂肪乳剂在混合液中稳定性不好

B.氨基酸的存在对维生素A有一定的保护作用

C.氨基酸在混合液中稳定性较差

D.肠外营养溶液能促进微量元素硒的降解

E.脂肪乳剂粒子的聚集速度随电解质浓度的提高而降低

59、中药蜜丸经常检查的重点是

A.是否霉变

B.有无泛油

C.有无虫蛀

D.有无风化

E.是否失味

60、综述是

A.一次文献

B.二次文献

C.原始文献

D.三次文献

E.零次情报

61、某药品的有效期是2008年10月15日

A.本品自2008年10月15日起不得使用

B.本品自2008年10月16日起不得使用

C.本品自2008年10月14日起不得使用

D.本品自2008年11月1日起不得使用

E.本品自2009年1月1日起不得使用

62、目前医院药学服务的模式正转向

A.以病人为中心

B.以医生为中心

C.以药品为中心

D.以经济效益为中心

E.以技术为中心

63、下列实行特殊管理的药品是

A.酮替芬

B.哌替咤

C.硝酸咪康理

D.沙丁胺醇

E.澳己新

64、药学信息

A.是医药卫生人员的专用品

B.已逐渐成为普通消费者的需求品

C.越来越简单

D.往往主要由生产厂家提供

E.不需要更新

65、药物信息归类划分的过程是

A.由大到小

B.由部分到整体

C.由下而上

D.由特殊到一般

E.由总论到专论

66、发表在期刊上的论文属于

A.一次文献

B.二次文献

C.摘要

D.三次文献

E,零次情报

67、药物信息咨询服务的第一步是

A.问题归类

B.查阅文献

C.明确问题

D.回答提问

E.随访咨询者

68、数据手册是

A.一次文献

B.二次文献

C.原始文献

D.三次文献

E.零次情报

69、年鉴是

A.一次文献

B.二次文献

C.原始文献

D.三次文献

E.零次情报

70、连续使用滴鼻剂时一般不要超过

A.5天

B.7天

C.3大

D.10天

E.14天

71、药物信息咨询服务中明确问题关键所在的一步是

A.问题归类

B.查阅文献

C.明确问题

D.回答提问

E.随访咨询者

72、关于药物副作用的说法中正确的是

A.不很明显的副作用没有什么害处

B.为了避免副作用，应该停止服用任何药物

C.副作用可以看作是人们不需要的药物活性作用

D.药物副作用不能减轻或避免

E.药物副作用不会致人死亡

73、用药咨询不包括

A.参与药物治疗方案设计

B.为护士提供注射药物配伍变化的信息

C.为医师提供新药信息

D.病情诊断

E.提供药品贮存信息

74、以下贮存药物方法中正确的是

A.冷藏保存时放入冷冻室

B.将药品放在浴室的药品柜中

C.撕掉药瓶外的标签

D.丢弃过期药品

E.将药品放在儿童易拿到的地方

75、硝酸甘油舌下片的正确服用方法是

A.研碎后服下

B.舌下含服

C.整个咽下

D.与牛奶混匀后一起服下

E.与可乐混匀后一起服下

76、可引起光敏感的药物是

A.阿米替林

B.红霉素

C.甲基多巴

D.地高辛

E.四环素

77、与成人相比，儿童用药剂量较低的是

A.阿莫西林

B.卡马西平

C.苯妥英

D.苯巴比妥

E.对乙酰氨基酚

78、液体药物使用时要注意

A.打开装有液体的药瓶时开口紧靠自己

B.液体药物只能用于外用

C.不要把液体药物倒在手中

D.皮肤用药液应倒在大块棉花上

E.把棉棒浸入外用药液瓶中以吸收液体

79、服用后观察明亮物体会出现晕圈的药物是

A.氯丙嗪

B.红霉素

C.甲基多巴

D.地高辛

E.四环素

80、血药浓度测定取得异常结果时

A.将异常值修改为正常值

B.将该结果舍去

C.不出测定结果报告

D.结合具体情况分析出现异常的原因

E.无法出测定结果报告

81、长期使用喷鼻剂时用同一容器不要多于

A.8天

B.10天

C.7天

D.14天

E.20天

82、具有非线性药动学特征的药物是

A.庆大霉素

B.苯妥英钠

C.利多卡因

D.卡马西平

E.丙戊酸钠

83、滴鼻剂滴鼻时头部应

A.向右倾斜5~10秒

B.向前倾斜5〜10秒

C.向左倾斜5〜10秒

D.向后倾斜5~10秒

E.保持不动

84、不需要进行治疗药物监测的是

A.青霉素G

B.茶碱

C.地高辛

D.庆大霉素

E.苯妥英钠

85、半衰期与给药间隔时间可用于预测

A.药物在体内蓄积的程度

B.药物吸收的比例

C.药物吸收速度

D.药物分布的比例

E.药物排泄的速度

86、药物制剂的生物利用度研究属于

A.药动学评价

B.药剂学评价

C.药效学评价

D.临床疗效评价

E.经济学评价

87、生物利用度表示

A.药物进入体循环的量

B,药物进入体循环的速率和量

C.药物进入体循环的速率

D.药物吸收的比例

E.药物消除的比例

88、药效学评价时选择的药效学指标应

A.无临床意义

B.非客观指标

C.复杂

D.在个体间和个体内有良好的重复性

E.变异很大

89、临床疗效评价一般属于药物的

A.12期临床验证

B.13期临床验证

C.H期临床验证

D.IV期临床验证

E.12期和13期临床验证

90、动物毒性试验包括

A.亚急性毒性试验

B.致癌试验

C.局部刺激性

D.致畸试验

E.致突变试验

91、药物临床疗效评价的实验设计最好采用

A.随机实验

B.双盲实验

C.开放实验

D.对照实验

E.随机,双盲,对照实验

92、沙利度胺在临床可用作

A.预防高热惊厥

B.抗过敏药

C.孕妇止吐

D.治疗麻风病

E.镇静催眠

93、DDD的研究是一种

A.安全性评价

B.药物利用研究

C.药效学评价

D.药物质量评价

E.药物经济学评价

94、药物临床疗效观察的实验设计采用随机的目的是为了

A.尽快得到结果

B.避免误差

C.保护受试者

D.操作方便

E.节约实验经费

95、药物利用研究的定性研究侧重于

A.测算人群的药物利用

B.药物使用的安全性和有效性评价

C.对有关药物利用研究数据作量化分析

D.比较药物利用率的地区差异

E.评价药物利用的经济效益

96、需要测定生命质量的药物经济学评价方法是

A.成本效果分析法

B.成本效用分析法

C.最小成本分析法

D.成本效益分析法

E.随机对照法

97、反映医生用药处方习惯的指标是

A.药物利用指数

B.处方口剂量

C.限定日剂量

D.单张处方平均金额

E.单张处方平均用药品种数

98、直接成本包括

A.因死亡造成的收入损失

B.与医疗及药品有关的费用

C.因病误工造成的收入损失

D.丧失劳动力造成的收入损失

E.家庭成员陪护工资的损失

99、关于药物经济学的说法正确的是

A.药物经济学可以进行药物治疗与其他疗法的经济学比较

B.药物经济学只能进行不同临床药物治疗方案间的经济学比较

C.药物经济学研究就是药物利用研究

D.药物经济学评价方法都是以临床效果指标作为结果单位

E.药物经济学研究中成本仅包括药品费用

100、影响药物利用的非药物因素是

A.药物的贮存

B.病人用药依从性

C.药物剂型

D.药物不良反应

E.给药方法

101、关于药物的临床评价的说法正确的是

A,药物的临床评价是一项长期的系统性工作

B.药物临床评价主要在新药上市前的临床研究中进行

C,药物的临床评价就是药物的疗效评价

D,药物的临床评价不包括安全性评价

E.药物临床评价不包括经济性评价

102、关于药物利用研究的说法正确的是

A.药物利用研究是一种定性研究

B.药物利用研究是一种小样本的研究

C.药物利用研究只研究药物的供给和使用

D.药物利用研究是探索一种既不忽视患者需要又不违背社会合法需

要的效益的平衡

E.药物利用研究从时间上看只有现况研究和回顾性研究

103、国民健康意识是影响药物利用的

A.药剂学因素

B.不良反应因素

C.药物因素

D.非药物因素

E.经济因素

104、关于给药途径的说法中正确的是

A.局部表面给药的全身性不良反应小

B.舌下给药吸收率高

C.口服给药也适用于昏迷，呕吐的病人

D.准确,迅速地达到有效血药浓度的给药途径首选是气雾吸入

E.给药途径的选择不会直接影响药物疗效的发挥

105、依从性是指

A.药师对医嘱的执行程度

B.病人对医嘱的执行程度

C.护士对医嘱的执行程度

D.医生对病人的遵从程度

E.护士对病人的遵从程度

106、适用于易穿透黏膜的药物，快速且有效的给药途径是

A.静脉注射

B.舌下给药

C.口服给药

D.局部表面给药

E.气雾吸入

107、影响药物利用的药剂学因素不包括

A.药物贮存

B.药物组方

C.药物不良反应

D.药物剂型

E.药物制备工艺

108、关于药品质量的说法止确的是

A.药品质量不会影响制剂稳定性

B.同一品种的药品质量间可能存在一定差异

C.药品质量不会影响不良反应发生率

D.药品质量不会导致疗效差异

E.药品质量不会导致给药剂量的不同

109、美国药典的药物适应证的证据等级分为

A4类

B.3类3级

C.3类

D.4类3级

E.5类3级

110、既改善了疾病预后又减少了不良反应的是

A.大剂量甲氨蝶吟与四氢叶酸合用治疗白血病

B.卡托普利治疗高血压

C.大剂量甲氨蝶吟冲击治疗白血病

D.罗格列酮控制高血糖

E.苯妥英控制癫痼发作

111、循证医学的临床实践中医生诊治决策建立的基础是

A.病人选择

B.教科书的经典知识

C.临床经验

D.临床经验和病人选择的结合

E.最新,最佳的研究证据，临床经验和病人选择三方面的恰当结合

112、下列关于生命质量的说法中正确的是

A.生命质量是对个人健康状况的自我感觉

B.治疗药物的生命质量评价是对不同治疗药物的各自结果的主观和

客观的满意度

C.生命质量是对个人生活满意程度的自我感觉

D.治疗药物的生命质量评价仅考虑药物对疾病本身的改变作用

E.治疗药物的生命质量评价仅考虑患者对治疗结果的生理感觉

113、药物的安全性评价研究必须执行

A.GCP

B.GSP

C.GMP

D.GLP

E.GAP

114、顺钳与血浆蛋白结合最高值在

A.上午

B.中午

C.早晨

D.下午

E.傍晚

115、氨茶碱服药的较佳时间是

A.3AM

B.7AM

C.1AM

D.1PM

E.8PM

116、有吸收的时间性差异的药物是

A.卡马西平

B.安定

C.硝酸异山梨醇酯

D口引味美辛

E.水杨酸

117、有排泄的时间性差异的药物是

A.卡马西平

B.乙醇

C.硝酸异山梨醇酯

D.丙戊酸

E.水杨酸

118、关于NONMEM法用于生物利用度研究的说法正确的是

A.只能提供群体均值

B.不能比较个体内差异

C.估算Ke值较准确

D.不能进行统计分析中的假设检验

E.需要假定速释制剂的Ke值作为真值

119、可用来减轻氯丙嗪锥体外系反应的药物是

A.采海索

B.西咪替丁

C.异丙嗪

D.肾上腺素

E.地塞米松

120、关于群体药动学的说法错误的是

A.群体药动学可用于生物利用度研究

B.群体药动学研究血药浓度在个体间的变异性

C.群体药动学研究的目的是为个体化给药提供依据

D.群体药动学研究病人个体特征和药动学参数之间的关系

E.群体药动学将经典药动学与药效学结合起来

121、关于安全药理学研究正确的说法是

A.安全药理学研究使用的动物均为小鼠或大鼠

B.安全药理学研究不能使用麻醉动物

C.安全药理学研究不使用离体器官

D.安全药理学研究贯穿在新药研究全过程中

E.具有新的作用机制的细胞毒类药物首次用于临床前可不做安全药

理学研究

122、群体药动学用于个体化给药时采用的最理想的方法是

A.NONMEM法

B.统计学方法

C.假设检验法

D.Bayesian反馈法

E.归纳法

123、不会被空气氧化产生有色物质的是

A.阿司匹林

B.肾上腺素

C.水杨酸

D.维生素C

E.硫酸钙

124、单克隆抗体属于治疗用生物制品注册分类中

A.第2类

B.第3类

C.第1类

D.第4类

E.第5类

125、药物不可见配伍变化有

A.溶液浑浊

B.效价下降

C.溶液变色

D.溶液产生沉淀

E.产生微粒

126、新的中药材代用品属于中药注册分类中

A.第2类

B.第3类

C.第1类

D.第4类

E.第5类

127、临床试验的阳性对照药品首先选择

A.具有明确临床试验数据的同品种

B.活性成分相同但剂型不同的品种

C.原开发企业的品种

D.活性成分和给药途径相同但剂型不同的品种

E.作用机制相似，适应证相同的其他品种

128、能与钙，镁离子螯合的药物是

A.阿莫西林

B.红霉素

C.西沙必利

D.四环素

E.核黄素

129、受重金属盐影响其活性或产生沉淀的是

A.胰岛素

B.氯霉素

C.维生素K

D.普鲁卡因

E.硫喷妥钠

130、核黄素的主要吸收部位是

A.十二指肠

B.十二指肠，小肠上端

D.大肠

E.结肠

131、与水溶性注射剂配伍后析出沉淀的是

A.盐酸普鲁卡因

B.利多卡因

C.维生素B

D.氢化可的松

E.青霉素G

132、注射剂配伍操作的环境要求是

A.洁净空气5万级

B.洁净空气3万级

C.洁净空气10万级

D.洁净空气1万级

E.洁净空气100级

133、单胺氧化酶抑制剂与麻黄碱合用引起的不良后果是

A血糖上升

B.血糖下降

C.发生出血

D.血压上升

E.血压下降

134、主要抑制CYP2c19酶的药物是

A.克拉霉素

B.红霉素

C.葡萄柚汁

D.奥美拉理

E.舍曲林

135、可被甲硝嘎影响代谢的药物是

A.硫II坐噂吟

B.咖啡因

C.乙醇

D.苯妥英

E.甲苯磺丁版

136、宜在饭前服用的药物是

A.头抱克洛

B.核黄素

C.头抱泊的酯

D.灰黄霉素

E.地高辛

137＞对CYP3A4酶起抑制作用的药物是

A.环丙沙星

B.奎尼丁

C.葡萄柚汁

D.氟西汀

E.利托那韦

138、药物不良反应发生的前提是

A.用药不当

B.使用假，劣药

C.有意过量用药

D.正常剂量,正常用法用药

E.意外过量用药

139、异丙嗪与咖啡因合用可造成

A.降糖作用下降

B.锥体外系反应增强

C.抗凝作用减弱

D.制酸作用升高

E.镇静作用减弱

140、下列关于药物相互作用的说法正确的是

A.药物相互作用就是药物药效学方面的相互作用

B.药物相互作用均会带来药效学增强

C.药物相互作用是产生不良反应的重要原因

D.药物相互作用都是增强药物的副作用

E.药物相互作用发生在药物的代谢阶段

141、可引起骨髓抑制加重的药物相互作用是

A.氨基糖首类药物与头抱菌素药物合用

B.氨基糖首类药物与肌松药合用

C.氨基糖首类药物与红霉素合用

D.甲氨蝶吟与甲氧茉咤合用

E.钾盐与氨苯茉咤合用

142、泼尼松与二甲双服合用可造成

A.降糖作用下降

B.锥体外系反应增强

C.抗凝作用减弱

D.制酸作用升高

E.镇静作用减弱

143、以下常会出现首剂效应的药物是

A.哌嗖嗪

B.可的松

C.苯巴比妥

D.利福平

E.庆大霉素

144^上市5年以上的药品不良反应的报告范围是

A.罕见的不良反应

B.新的不良反应

C.严重的不良反应

D.严重的，罕见或新的不良反应

E.所有可疑不良反应

145、阿托品用于胃肠绞痛时的口干,心悸反应属于

A.副作用

B.变态反应

C.过度作用

D.特异质反应

E.毒性反应

146、阿司匹林的脑出血的不良反应的发现方法是

A.重点医院监测

B.重点药物监测

C.自愿呈报系统

D.记录联结

E.记录应用

147、苯巴比妥引起嗜睡属于

A.副作用

B.变态反应

C.过度作用

D.特异质反应

E.毒性反应

148、特异质反应的决定因素是

A.双基因遗传

B.多基因遗传

C.单基因遗传

D.环境因素

E.社会因素

149、胭乙咤首剂出现血压骤降是一种

A.停药反应

B.后遗作用

C.过度作用

D.继发反应

E.首剂效应

150、异喳呱代谢的不同造成副作用的差异属于

A.遗传药理学不良反应

B.继发反应

C.变态反应

D.后遗作用

E.过度作用

151、氨基糖甘类抗生素所致听力损害是一种

A.停药反应

B.后遗作用

C.过度作用

D.继发反应

E.特异质反应

152、以下有首剂效应的药物是

A.苯妥英

B.保泰松

C.阿托品

D.可乐定

E.磺胺喀咤

153、以下是药物储存中分解的有毒物质引起的不良反应的是

A.四环素降解产物引起蛋白尿

B.输液引起热原反应

C.阿托品治疗胃肠疼痛时引起口干,散瞳

D.青霉索引起过敏性休克

E.G6PD酶缺乏病人服用对氨基水杨酸后产生黄疸

154、硝苯地平的特征不良反应是

A.体位性低血压

B.精神抑郁

C.干咳

D.踝关节水肿

E.味觉，嗅觉减退

155、关于药物不良反应的说法中正确的是

A.药物制剂中的赋形剂不会引起不良反应

B.质量不合格的药品可引起不良反应

C.药物本身的药理作用不会引起不良反应

D.药物不良反应仅仅由机体自身因素引起

E.药物制剂之间的差异不会产生不良反应

156、阿片类药物的同类效应是

A.镇静

B.镇咳

C.镇痛

D.呼吸抑制,缩瞳

E.过敏反应

157、卡托普利的特征不良反应是

A心率加快

B.低血钾

C.刺激性干咳

D.体位性低血压

E.嗜睡

158、女性吸烟者使用雌激素药后心肌梗死发生率与同年龄不吸烟者

相比

A.低5倍

B.几乎相同

C.低1倍

D.高1倍

E.高10倍

159、关于酒对药物代谢影响的说法中正确的是

A.酒只抑制药物代谢

B.酒可促进或抑制药物代谢

C.酒只促进药物代谢

D.酒对药物代谢的影响只是通过影响肝微粒体酶的活性

E.酒对药物代谢的影响只是通过影响肝非微粒体酶的活性

160、茶中影响硫酸亚铁治疗效果的主要成分是

A.茶碱

B.鞅酸

C.咖啡因

D.甄基酸

E.维生素C

161、以下是饮食因素引起的不良反应的是

A.四环素降解产物引起蛋白尿

B.输液引起热原反应

C.阿托品治疗胃肠疼痛时引起口干,散噫

D.嗜酒的癫痼病人服用常规剂量的苯妥英后癫痼发作

E.琥珀酰胆碱敏感者使用常规剂量的琥珀酰胆碱后导致呼吸停止

162、乙醇代谢过程中能被拉氧头抱影响的酶是

A.醇还原酶

B.醛脱氢酶

C.醇脱氢酶

D.醛还原醐

E.酸脱氢酶

163、关于合理使用药物的说法中正确的是

A.进口药的效果一定比国产药好

B.医生选药要有明确的指征

C.新药的效果一定比老药好

D.中药是安全,无毒副作用的

E.不良反应多的药是不好的药

164、以下可抑制组胺酶的药物是

A.西咪替丁

B.异戊巴比妥

C.利福平

D.异烟脱

E.氯丙嗪

165、保障安全用药,减少药物不良反应的最基本的安全措施是

A.新药上市后追踪观察

B.作好不良反应监测

C.新药上市前严格审查

D.合理使用药物

E.作好不良反应处理

166、以下是单胺氧化酶抑制剂的药物是

A.氯霉素

B.映喃噗酮

C.卡马西平

D.司可巴比妥

E.红霉素

167、与牛奶合用可引起脑出血的药物是

A.丙卡巴脱

B.红霉素

C.头抱吠辛

D.硝苯地平

E.阿司匹林

168、安定的嗜睡，精力不集中的不良反应的发现方法是

A.重点医院监测

B.重点药物监测

C.自愿呈报系统

D.记录联结

E.记录应用

169、药品不良反应自愿呈报系统的特点是

A.覆盖面较小，针对性强，准确性高

B.可以及时发现新药的一些未知或非预期的不良反应

C.监测覆盖面大，监测范围广，时间长，简单易行

D.能监测大量人群，有可能发现不常用药物的不常见不良反应

E.可了解不良反应在不同人群的发生情况，寻找药品不良反应的易

发因素

170、能计算药品不良反应发生率，发现延迟性不良反应的药品不良

反应监测方法是

A.重点医院监测

B.重点药物监测

C.自愿呈报系统

D.记录联结

E.记录应用

171、发生药品不良反应后的首要处理原则是

A.立即停药

B.对症治疗

C.马上换新药

D.采用拮抗剂治疗

E.采用透析支持疗法

172、药品不良反应中重点药物监测的特点是

A.覆盖面较小，针对性强，准确性高

B.可以及时发现新药的一些未知或非预期的不良反应，并作为新药

的早期预警系统

C.监测覆盖面大，监测范围广，时间长，简单易行

D.能监测大量人群，有可能发现不常用药物的不常见不良反应

E.可了解不良反应在不同人群的发生情况，寻找药品不良反应的易

发因素

173、关于药源性疾病的说法中不止确的是

A.药源性疾病造成药物对人体健康的直接损害

B.药源性疾病不是药物不良反应

C.药源性疾病是在治疗过程中由所用药物引起的疾病

D.药源性疾病可侵及人体多个脏器和系统

E.大多数药源性疾病治疗可以及时减轻症状或痊愈

174、药品说明书上未收载的不良反应是

A.严重不良反应

B.罕见不良反应

C.一般不良反应

D.新的不良反应

E.医疗事故

175、药品不良反应按程度分为

A.二级

B.三级

C.一级

D.四级

E.五级

176、导致病人住院治疗的药品不良反应是

A.严重不良反应

B.罕见不良反应

C.一般不良反应

D.新的不良反应

E.医疗事故

177、阿片引起便秘的不良反应是

A.严重不良反应

B.罕见不良反应

C.已知的轻微不良反应

D.新的不良反应

E.医疗事故

178、随机对照临床试验应特别注意

A.随机分成试验组和对照组

B.随机,对照和盲法处理

C.多个单位参与

D.样本量要大

E.对照组应给予安慰剂或参照处理

179、药物流行病学产生的原因是

A.药物上市后的经济学研究

B.对药物不良反应及不良反应监测的研究

C.新药临床试验的研究

D.社会对医疗保险费用控制的要求

E.社会对药品效应作出正确评价的要求

180、适用于罕见病研究的药物流行病学研究方法是

A.回顾性研究

B.定群研究

C.描述性研究方法

D.随机对照临床试验

E.社区实验

181、药物流行病学研究运用的原理,方法主要源于

A.流行病学

B.社会学

C.经济学

D.药理学

E.治疗学

182、属于药物流行病学中描述性研究方法的是

A.病例对照研究

B.队列研究

C.横断面调查

D.随机对照临床试验

E.社区实验

183、下列不属于运动员禁忌的药物是

A.吠塞米

B.甘露醇

C.布美他尼

D.螺内酯

E.氨苯蝶咤

184、关于药物流行病学研究方法中的队列研究的说法正确的是

A.观察时间较短

B.队列研究主要是前胞性研究

C.所需要的对象数量较小

D.不适用于少见病

E.队列研究的研究对象是随机的

185、关于药物依赖性的说法正确的是

A.药物依赖性只表现出一种身体状态

B.药物依赖性就是药物耐受性

C.药物依赖性只表现出一种精神状态

D.药物依赖性是由药物与机体相互作用造成的

E.同一人只会对一种药物产生依赖性

186、在社区人群中开展的水中加氟实验是一种

A.病例对照研究

B.队列研究

C.横断面调查

D.随机对照临床试验

E.社区实验

187、下列药物不良反应是通过药物流行病学研究方法发现的是

A.苯巴比妥引起嗜捶

B.阿片引起呼吸抑制

C.阿托品致口干，便秘

D.使用己烯雌酚的妇女其女性子代易发生阴道细胞腺癌

E.异丙嗪产生镇静，催眠作用

188、药物妊娠毒性可以分为

A.2级

B.3级

C.1级

D.4级

E.5级

189、影响胎盘药物转运的胎盘因素是

A.胎盘的成熟程度

B,药物的脂溶性

C.母体药物动力学过程

D.药物的解离度

E.药物分子的大小

190、胚胎各组织器官分化最活跃最易受外来药物影响而致畸的时期

是

A.妊娠第2周到第6周

B.妊娠第3周到第3个月

C.妊娠第1周到第4周

D.妊娠第3个月到第6个月

E.妊娠第6个月到第9个月

191、关于妊娠期药动学特点正确的说法是

A.妊娠期药物分布容积减小

B.孕妇血药浓度一般低于非孕妇

C.妊娠时口服药物吸收加速

D.妊娠期间药物游离部分减少

E.妊娠期主要经肾排出的药物消除率减慢

192、关于胎盘药物转运的说法中正确的是

A.胎盘不能对药物进行代谢

B.脂溶性小的药物易通过胎盘

C.胎盘药物转运的方式是主动转运方式

D.母亲胎盘的血流量影响胎盘药物转运

E.离子状态的药物易通过胎盘

193、妊娠期可选用的降脂药是

A.奥利司他

B.西立伐他汀

C.辛伐他汀

D*各伐他汀.

E.氟伐他汀

194、以下药物在妊娠期中使用时需要权衡利弊的是

A.乌洛托品

B.阿奇霉素

C.吠喃妥因

D.环丙沙星

E.克林霉素

195、妊娠期最好不选用的解热镇痛药是

A.布洛芬

B.阿司匹林

C.对乙酰氨基酚

D.口引味美辛

E.蔡普生

196、下列氨基糖昔类抗生素在妊娠期中使用时需要权衡利弊的是

A.庆大霉素

B.卡那霉素

C.阿米卡星

D.链霉素

E.妥布霉素

197、下列禁用于妊娠期妇女的抗病毒药是

A.阿昔洛韦

B.金刚烷胺

C.利巴韦林

D.齐多夫定

E.拉米夫定

198、下列在妊娠期被禁止使用的药物是

A.甲氨蝶吟

B.加压素

C.钙

D.胰岛素

E.左甲状腺素钠

199、他克林是

A.中枢拟多巴胺类药

B.多巴胺脱痰酶辅基

C.中枢胆碱受体阻断药

D.胆碱酯酶抑制药

E.多巴脱竣酶抑制剂

200、卡比多巴是

A.中枢拟多巴胺类药

B.多巴胺脱酸酶辅基

C.中枢胆碱受体阻断药

D.胆碱酯酶抑制药

E.多巴脱竣酶抑制剂

201＞维生素B是

A.中枢拟多巴胺类药

B.多巴胺脱残酶辅基

C.中枢胆碱受体阻断药

D.胆碱酯酶抑制药

E.多巴脱竣酶抑制剂

202、对I2b,IV型高脂蛋白血症效果最好的广谱调血脂药是

A.辛伐他汀

B.考来烯胺

C.非诺贝特

D.苯扎贝特

E.烟酸

203、主要用于12a型高脂蛋白血症的调血脂药是

A.辛伐他汀

B.考来烯胺

C.非诺贝特

D.苯扎贝特

E.烟酸

204、最大称量为2、5g的量器是

A.常量天平

B.架盘天平

C.微量天平

D.半微量天平

E.超微量天平

205、称量一般在:T50g的量器是

A.常量天平

B.架盘天平

C.微量天平

D.半微量天平

E.超微量天平

206、最大称量一般在100v200g的量器是

A.常量天平

B.架盘天平

C.微量天平

D.半微量天平

E.超微量天平

207、处方笺为淡黄的是

A.急诊处方

B.儿科处方

C.麻醉药品处方

D.第一类精神药品处方

E.第二类精神药品处方

208、处方笺为淡绿色的是

A.急诊处方

B.儿科处方

C.麻醉药品处方

D.第一类精神药品处方

E.第二类精神药品处方

209、处方笺为白色的是

A.急诊处方

B.儿科处方

C.麻醉药品处方

D.第一类精神药品处方

E.第二类精神药品处方

210、用于容量分析滴定操作的量出式量器是

A.量筒

B.量杯

C.滴定管

D.容量瓶

E.吸量管

211、用于配制准确体积的标准溶液或被测溶液的是

A.量筒

B.量杯

C.滴定管

D.容量瓶

E.吸量管

212、用于准确地移取各种不同量的液体的是

A.量筒

B.量杯

C.滴定管

D.容量瓶

E.吸量管

213、为门诊患者开具的普通药品一般限

A.1日

B.3日

C.5日

D.70

E.15td

214、为急诊患者开具普通药品一般限

A.1日

B.3日

C.5日

D.7B

E.15日

215、为门（急）诊患者开具的第二类精神药品最多限

A.1日

B.3日

C.5B

D.7日

E.15日

216、用前必须要振摇的药品是

A.栓剂

B.混悬液

C.舌下片

D.颗粒剂

E.透皮贴剂

217、不适宜直接吞服的药品是

A.栓剂

B.混悬液

C.舌下片

D.颗粒剂

E.透皮贴剂

218、不要咀嚼或吞咽的药品是

A.栓剂

B.混悬液

C.舌下片

D.颗粒剂

E.透皮贴剂

219、M胆碱受体阻断药是

A.胶体枸椽酸钮'钾

B.兰索拉理

C.雷尼替丁

D.哌仑西平

E.氢氧化铝

220、质子泵抑制剂的代表药物是

A.胶体枸椽酸钿钾

B.兰索拉噗

C.雷尼替丁

D.哌仑西平

E.氢氧化铝

221、H受体阻断药的代表药物是

A.胶体枸椽酸钿钾

B.兰索拉II坐

C.雷尼替丁

D.哌仑西平

E.氢氧化铝

222、”使用加湿器或雾化器”可减轻

A.轻度心悸

B.困倦或兴奋

C.胃部不适感

D.鼻与喉咙干

E.轻度液体潴留

223、”在饭中服药或与牛奶同服”可减轻

A.轻度心悸

B.困倦或兴奋

C.胃部不适感

D.鼻与喉咙干

E.轻度液体潴留

224、”避免紧张，不喝茶,戒烟”可减轻

A.轻度心悸

B.困倦或兴奋

C.胃部不适感

D.鼻与喉咙干

E.轻度液体潴留

225、”食物中不放盐，将腿抬高”可消除

A.轻度心悸

B.困倦或兴奋

C.胃部不适感

D.鼻与喉咙干

E.轻度液体潴留

226、卡托普利属于

A.利尿降压药

B.[3受体阻断剂

C.钙通道阻滞剂

D.血管紧张素转换弱抑制剂

E.血管紧张素12受体阻断剂

227、美托蔡洛尔属于

A.利尿降压药

B.8受体阻断剂

C.钙通道阻滞剂

D.血管紧张素转换髀抑制剂

E.血管紧张素12受体阻断剂

228、氨氯地平属于

A.利尿降压药

B.8受体阻断剂

C.钙通道阻滞剂

D.血管紧张素转换弱抑制剂

E.血管紧张素12受体阻断剂

229、因为"分解失效”而不宜用葡萄糖注射液溶解的是

A.洛的

B.青霉素

C.头抱菌素

D.苯妥英钠

E.两性霉素B

230、因为“降解”而不宜用氯化钠注射液溶解的是

A.洛伯

B.青霉素

C.头抱菌素

D.苯妥英钠

E.两性霉素B

231、因为呈现"混浊，沉淀”而不宜用氯化钠注射液溶解的是

A.洛伯

B.青霉素

C.头抱菌素

D.苯妥英钠

E.两性霉素B

232、最适宜用苯喋西林的是

A.军团菌属

B.革兰阴性杆菌

C.肺炎链球菌

D.流感嗜血杆菌

E.金黄色葡萄球菌

233、最适宜用大环内酯类的是

A.军团菌属

B.革兰阴性杆菌

C.肺炎链球菌

D.流感嗜血杆菌

E.金黄色葡萄球菌

234、宜选用氨芾西林,阿莫西林的是

A.军团菌属

B.革兰阴性杆菌

C.肺炎链球菌

D.流感嗜血杆菌

E.金黄色葡萄球菌

235、宜选用二代或三代头电菌素的是

A.军团菌属

B.革兰阴性杆菌

C.肺炎链球菌

D.流感嗜血杆菌

E.金黄色葡萄球菌

236、药品应贮存在冷处是指

A.0~4℃

B.2~10℃

C.10"20℃

D.不超过20℃,遮光

E.10"30℃

237、药品室温贮存是指

A.0~4℃

B.2"10℃

C.10"20℃

D.不超过20℃,遮光

E.10"30℃

238、药品应贮存在凉暗处是指

A.0~4℃

B.2"10℃

C.10"20℃

D.不超过20℃,遮光

E.10"30℃

239、药品应贮存在阴凉处是指

A.0^4℃

B.2~10℃

C.10"20℃

D.不超过20℃,遮光

E.10"30℃

240、罗非昔布可引起

A.肝损伤

B.肾损伤

C.胃肠道损害

D.粒细胞减少

E.心脑血管意外

241、保泰松，对乙酰氨基酚可引起

A.肝损伤

B.肾损伤

C.胃肠道损害

D.粒细胞减少

E.心脑血管意外

242、阿司匹林，氨基比林,对氨基水杨酸可引起

A.肝损伤

B.肾损伤

C.胃肠道损害

D.粒细胞减少

E.心脑血管意外

243、调剂过的普通处方的保存期限为

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

244、调剂过的第二类精神药品处方的保存期限为

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

245、调剂过的急诊及儿科处方的保存期限为

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

246、调剂过的医疗用毒性药品处方的保存期限为

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

247、调剂过的麻醉药品和第一类精神药品处方的保存期限为

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

248、属于二线抗结核药物的是

A.异烟肿

B.利福平

C.卡那霉素

D.乙胺丁醇

E.毗嗪酰胺

249、单一用药杀菌力最强的药物是

A.异烟脱

B.利福平

C.卡那霉素

D.乙胺丁醇

E.口比嗪酰胺

250、主要不良反应是肝毒性和超敏反应的是

A.异烟阴

B.利福平

C.卡那霉素

D.乙胺丁醇

E.n比嗪酰胺

251、服用维生素B可避免或减轻周围神经炎发生的是

A.异烟肿

B.利福平

C.卡那霉素

D.乙胺丁醇

E.毗嗪酰胺

252、氟马西尼作解毒剂用于

A.阿片中毒

B.磷化锌中毒

C.氟化物中毒

D.苯巴比妥中毒

E.阿普***中毒（毒物中毒治疗药物）

253、应用硫酸铜溶液救治的是

A.阿片中毒

B.磷化锌中毒

C.氟化物中毒

D.苯巴比妥中毒

E.阿普***中毒（毒物中毒治疗药物）

254、静滴碳酸氢钠或乳酸钠注射液用于

A.阿片中毒

B.磷化锌中毒

C.氟化物中毒

D.苯巴比妥中毒

E.阿普***中毒（毒物中毒治疗药物）

255、属于药物INN名的是

A.N乙酰基-P-氨基酚

B.对乙酰氨基酚

C.扑热息痛

D.必理通

E.Paracetamol

256、属于药物通用名的是

A.N乙酰基-P-氨基酚

B.对乙酰氨基酚

C.扑热息痛

D.必理通

E.Paracetamol

257、属于药物商品名的是

A.N乙酰基-P-氨基酚

B.对乙酰氨基酚

C.扑热息痛

D.必理通

E.Paracetamol

258、属于处方正文的内容为

A.医疗机构名称

B.临床诊断

C.开具日期

D.用法用量

E.药品金额

259、属于处方后记的内容为

A.医疗机构名称

B.临床诊断

C.开具日期

D.用法用量

E.药品金额

260、遇到患者自己用药不当，请求帮助，应积极提供救助指导，并

提供用药教育，属于

A.审核处方时注意事项

B.调配药品时注意事项

C.发药时注意事项

D.药物摆放时注意事项

E.处方调剂差错的应对措施及处理原则

261、逐一核对药品与处方的相符性，检查规格，剂量，数量，并签字,

属于

A.审核处方时注意事项

B.调配药品时注意事项

C.发药时注意事项

D.药物摆放时注意事项

E.处方调剂差错的应对措施及处理原则

262、对需特殊保存的药品加贴醒目标签提示患者注意，如"置2~8℃

保存”，属于

A.审核处方时注意事项

B.调配药品时注意事项

C.发药时注意事项

D.药物摆放时注意事项

E.处方调剂差错的应对措施及处理原则

263、处方用量与临床诊断的相符性，属于

A.审核处方时注意事项

B.调配药品时注意事项

C.发药时注意事项

D.药物摆放时注意事项

E.处方调剂差错的应对措施及处理原则

264、q.m.

A.饭前

B.每晨

C.饭后

D.睡前

E.每日4次

265、a.c.

A.饭前

B.每晨

C.饭后

D.睡前

E.每日4次

266、h.s.

A.饭前

B.每晨

C.饭后

D.睡前

E.每日4次

267