胆石病教学课件

第43章：胆道疾病

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胆道系统先天性疾病先天性胆道闭锁先天性胆管扩张症6

胆石病胆囊结石肝外胆管结石肝内胆管结石7胆道感染急性胆囊炎慢性胆囊炎急性梗阻性化脓性胆管炎8胆道系统肿瘤性疾病胆囊癌胆管癌9

第一节解剖生理概要胆道系统应用解剖肝内胆管毛细胆管小叶间胆管肝段胆管肝叶胆管肝内左右肝管与门静脉、肝动脉分支伴行，包绕在Glisson鞘内，又成为Glisson系统肝外胆管左.右肝管和肝总管胆囊胆囊管胆总管胆管分级一级胆管:左右肝管二级胆管:左外、左内、右前、右后肝管三级胆管:各肝段胆管各级胆管解剖左肝管:长2.5～4cm,与肝总管成90度角右肝管:长1～3cm,与肝总管成150度角肝总管:长3cm,直径0.4～0.6cm胆囊（gallbladder)胆囊：长5～8cm，宽3～5cm，容积：40-60ml；分为底、体、颈三部分，是左右半肝分界的标志点。颈上部呈囊性扩大，称Hartmann袋，胆囊结石常滞留于此处。胆囊管内壁有螺旋状粘膜皱襞，称Heister瓣。胆囊动脉多源自肝右动脉。少数源自肝固有动脉，肝右动脉或胃十二指肠动脉。胆囊静脉不与动脉伴行，流入门静脉右支。淋巴结位于胆囊三角内痛觉经内脏交感神经传递，收缩受迷走神经和腹腔神经节的调控胆囊三角胆囊三角（Calot角）：胆囊管，肝总管，肝下缘构成三角区域。常有胆囊动脉、肝右动脉、副右肝管穿过，是到胆道手术极易发生误伤的区域。胆总管(commonbileduct)解剖概述：长约7～9cm,直径0.4～0.8cm.分段：十二指肠上段十二指肠后段胰腺段十二指肠壁内段Vater壶腹：80%～90%人的胆总管与主胰管在肠壁内汇合，膨大形成胆胰壶腹，亦称乏特（Vater）壶腹。Oddi括约肌：乏特（Vater）壶腹周围的括约肌，主要包括胆管括约肌、胰管括约肌和壶腹括约肌。控制胆管开口、防止返流。血液供应：胃十二指肠动脉分支胆囊动脉的变异胆道系统生理功能胆道：分泌，运输胆汁胆囊：浓缩储存胆汁排出胆汁分泌功能：粘蛋白“白胆汁”胆汁分泌的调节神经调节:迷走神经:促进分泌交感神经:抑制分泌体液调节促进:促胰液素、胃泌素、胰高血糖素、肠血管活性肠肽等抑制:生长抑素、肠多肽等促胰液素、促胆囊收缩素（CCK）可引起胆囊平滑肌收缩和Oddi扩约肌松驰

胆固醇磷脂胆盐微胶粒(micelle)球泡胆固醇结晶第二节特殊检查

肋缘下斜切超声显像图

肝（L）胆囊（GB）门静脉右支（RPV）门静脉左支（LPV）肝右静脉（RHV）肝左静脉（LHV）

放射学及磁共振检查无创放射学检查

腹部平片静脉法胆道造影经皮肝穿刺胆管造影内镜逆行胰胆管造影术中及术后胆管造影核素扫描检查CT、MRI或磁共振胆胰管造影（MRCP）无创放射学检查X线：腹部平片15%胆囊结石显影CT：螺旋CT胆道成像胆道造影:口服法检查胆囊功能；静脉法泛影葡胺等静注或静点MRI,MRCPT管造影胆道闪烁成像34MRCP胆总管结石之充盈缺损主胰管35T管造影（变异：右后叶肝管直接注入胆总管）36

经皮肝穿刺胆道造影（PTC）穿刺法

第三节胆道先天性畸形胆道闭锁先天性胆管扩张症先天性胆道闭锁新生儿持续性黄疸的最常见原因。病变可累及整个胆道，亦可仅累及肝内或肝外的部分胆管，其中以肝外胆道闭锁常见，占85%～90%。发病率女性高于男性。病因先天性发育畸形学说病毒感染学说病理胆道闭锁--梗阻性黄疸--胆汁性肝硬化分型：I型：完全性胆道闭锁；II型：近端胆管闭锁，远端胆管通畅；III型：近端胆管通畅，远端胆管纤维化；临床症状①黄疸：梗阻性黄疸是本病突出表现。患儿出生1～2周后出现，呈进行性加深。巩膜和皮肤由金黄变为绿褐或暗绿色，大便渐为陶土色，尿色随黄疸加深而呈浓茶样，尿布样、黄皮肤、有瘙痒抓痕。2～3个月后可发生出血倾向及凝血机制障碍。②营养及发育不良：初期患儿情况良好，营养发育正常，表现与黄疸深度不相符。随后情况所有逐渐恶化，至3～4个月时出现营养不良、贫血、发育迟缓、反应迟钝等③肝脾肿大：是本病的特点。出生时肝脏正常，随病情发展而呈进行性肿大，2～3个月即可发展为胆汗性肝硬化及门静脉高压症，最终常因感染、出血、肝衰竭、肝昏迷，日趋严重而死亡。诊断1.黄疸超过3～4个月仍呈进行性加重，利胆治疗无效；对苯巴比妥和激素治疗试验无反应；血清胆红素持续上升，直胆为主。2.十二指肠引流液内无胆汁。3.Ｂ超示肝外胆道和胆囊发育不良或缺如。4.99mTc-EHIDA扫描肠内无核素显示5.ERCP和MRCP能显示胆管闭锁的长度。鉴别新生儿胆汁浓缩：常见于新生儿肝炎、溶血病、药物和严重脱水等引起胆汁浓缩、排出不畅引起的暂时性梗阻性黄疸；

经1～2个月利胆或激素治疗后黄疸可减轻或消退；

B超、MRCP或ERCP检查有助于鉴别诊断。治疗手术治疗是唯一有效方法（出生后2个月进行）

1.尚有部分肝外胆道通畅，胆囊大小正常：行胆囊或肝外胆管与空肠Roux-Y吻合；

2.肝外胆管完全闭锁，肝内仍有胆管腔者：行Kassai肝门空肠吻合术；

3.肝移植：适用于肝内肝外胆道完全闭锁、已发生肝硬化、和施行Kassai手术无效的病儿。先天性胆管扩张症先天性胆管扩张症可发生于肝内、肝外胆管的任何部分，好发于胆总管，曾称之为先天性胆总管囊肿(congenitalcholedochalcyst)。好发于东方国家，尤以日本常见。男女比例约为1：3～4。病因胆管壁先天性发育不良及胆管末端狭窄（或闭锁）--基本因素可能原因有：先天性胰胆管合流异常先天性胆道发育不良遗传因素病理及分型

Ⅰ型：囊性扩张，可累及肝总管到胆总管全段或部分；最常见90%。Ⅱ型：憩室样扩张Ⅲ型：胆总管开口部囊性脱垂Ⅳ型：肝内外胆管扩张Ⅴ型：肝内胆管扩张（Caroli病）临床表现腹痛；腹部包块；黄疸；感染---畏寒发热；晚期---胆汁性肝硬化，门脉高压；破裂---胆汁性腹膜炎；诊断三联征；（20-30%）反复发作胆管炎；彩超、CT、MRI、ERCP或PTC等治疗一经确诊应尽早手术主要手术方法：完全囊肿切除和胆肠Roux-en-Y

第四节胆石病胆石病（cholelithiasis)是指发生在胆囊和胆管的结石。流行病特点1981年以前:胆色素结石>胆固醇结石1983年以后:胆色素结石<胆固醇结石分类胆固醇结石:胆固醇>60%～70%,多呈黄色，多面体形，剖面放射状，80%发生于胆囊。胆色素结石:胆色素为主,红褐色或黑褐色，呈粒状，长条状,剖面层状。松软不成形者称为泥沙样结石，主要发生于胆管内，常与感染有关。混合性结石:含有胆固醇、胆红素、钙盐等多种成分，多种颜色，剖面呈层状或中心为放射状。胆囊结石（gallbladderstone）流行病特点：多为胆固醇结石或胆固醇结石为主的混合性结石。主要见于成年人，女性多于男性。病因：任何影响胆固醇与胆汁酸浓度比例改变和造成胆汁瘀滞的因素。如女性激素、肥胖等。临床表现：无症状性胆囊结石有症状者：胆绞痛：疼痛位于右上腹或上腹部，呈阵发性，可向右肩背放射，可伴恶心、呕吐。上腹隐痛：常被误诊为“胃病”胆囊积液：白胆汁其他：黄疸；继发性胆管结石；胆源性胰腺炎；胆囊十二指肠瘘或胆囊结肠瘘；胆石性肠梗阻；癌变Mirizzi综合征定义指胆囊管或胆囊颈结石嵌顿引起肝总管狭窄，临床特点是反复发作胆囊炎及胆管炎，明显的梗阻性黄疸。胆道影像学检查可见胆囊增大、肝总管扩张、胆总管正常。

诊断病史：反复发作右上腹不适，胆绞痛等超声检查：胆囊内结石光团和声影，随体位改变而移动。首选方法，准确率接近100%。其它影像学检查：腹部X线、CT、MRI治疗：有症状和（或）并发症的胆囊结石，首选腹腔镜胆囊切除术（LC)。无症状的胆囊结石一般不需积极手术治疗，可观察和随诊，但下列情况应考虑手术治疗：①结石直径大于3cm；②合并需要开腹的手术；③伴有胆囊息肉大于1cm；④胆囊壁增厚；⑤胆囊壁钙化或瓷性胆囊；⑥儿童胆囊结石；⑦合并糖尿病；⑧有心肺功能障碍；⑨边远或交通不发达地区、野外工作人员；⑩发现胆囊结石10年以上。以下情况应同时行胆总管探查术1.术前病史、临床表现或影像检查证实或高度怀疑胆总管有梗阻，胆总管结石，反复发作胆绞痛、胆管炎、胰腺炎；2.术中证实胆总管有病变，如术中胆道造影证实或扪及胆总管内结石、蛔虫、肿块，胆总管扩张直径超过1cm等；3.胆囊结石小，有可能通过胆囊管进入胆总管。胆管结石概述原发性胆管结石：胆管内形成的结石，主要为棕色胆色素结石或混合性结石继发性胆管结石：胆囊结石排到胆总管所形成的，主要为胆固醇结石或黑色胆色素结石根据部位可分为肝内胆管结石和肝外胆管结石诱因胆道感染；胆道梗阻：蛔虫、虫卵、肝吸虫、缝线等肝外胆管结石病理急性及慢性胆管炎全身感染肝损害胆源性胰腺炎临床表现：症状Charcot三联症腹痛寒战高热黄疸体征实验室检查：WBC，BIL，ALT，AST等影像学检查：B超(首选)，造影，CT等诊断：症状，体征，实验室检查，影像学检查治疗原则：取尽结石、解除胆道梗阻、术后保持胆汁引流通畅术式胆总管切开取石，T管引流术胆肠吻合术胆总管远端炎症狭窄造成梗阻难以解除，胆总管扩张胆胰汇合部异常，胰液直接流入胆管胆管因病变而部分切除无法再吻合常用的吻合方式：Roux-en-Y吻合术胆肠吻合术后胆囊功能消失，应同时切除胆囊内镜下或手术行Oddi括约肌切开：适应于嵌顿在胆总管开口的结石不能取出时

左肝内胆管、胆总管空肠吻合术

肝内胆管结石hepatolithiasis病因：复杂，与胆道感染、胆道寄生虫、胆汁停滞、胆管解剖变异、营养不良等有关。病理⑴肝胆管梗阻⑵肝内胆管炎⑶肝胆管癌89临床表现可长期无症状或仅有上腹和腰背部胀痛不适。绝大多数病人以急性胆管炎就诊，主要表现为寒战高热和腹痛。胆源性肝浓肿晚期可形成胆汁性肝硬变，门静脉高压症癌变体格检查肝区压痛或叩痛，有合并症时可伴有相应症状诊断：症状体征，更重要的是影像学检查，超声、CT、MRI等有重要的诊断和定位价值。PTC、ERCP、MRCP能直接观察胆管树，可见胆管内结石负影、胆管狭窄及近端胆管扩张等。治疗：主要采用手术治疗，原则：尽可能取尽结石、解除胆道狭窄及梗阻、去除结石部位和感染病灶、恢复和建立通畅的胆汁引流、防止结石复发。手术术式胆管切开取石：最基本的方法胆肠吻合术肝切除术术中的辅助措施残留结石的处理第五节胆道感染根据部位不同胆囊炎胆管炎根据病程缓急急性炎症亚急性炎症慢性炎症胆道炎症与胆石病互为因果急性胆囊炎acutecholecystitis病因胆囊管梗阻细菌感染：多为继发性感染，主要致病菌为大肠杆菌，肠球菌，绿浓杆菌，厌氧菌等。病理内压增高、粘膜充血水肿、渗出急性化脓性胆囊炎累及全层、纤维性及脓性渗出急性坏疽性胆囊炎内压继续升高，囊壁学循环障碍、组织坏疽胆囊积脓胆汁性腹膜炎胆囊穿孔胆囊周围脓肿急慢胆管梗阻急性单纯性胆囊炎临床表现女性多见多反复发作多于进食后突发右上腹阵发性绞痛，放散至右肩背，伴恶心、呕吐出发并发症时有相应表现体征：右上腹压痛或叩痛，有时可触及肿大胆囊，Murphy征可(+)实验室检查WBC升高AST，ALT，ALP，BIL可有不同程度升高影像学检查B超：胆囊增大，壁增厚，多可见结石影鉴别诊断胃十二指肠溃疡穿孔，急性胰腺炎，急性阑尾炎，肝脓肿，右侧肺炎，胸膜炎等治疗:急性结石性胆囊炎最终需采用手术治疗，应争取择期手术。非手术治疗：主要包括禁食、输液、营养支持、补充维生素、纠正水电解质及酸碱失衡抗炎，改善器官功能等。手术治疗急诊手术发病48～72h内非手术治疗无效或病情恶化胆囊穿孔、弥漫性腹膜炎、并发急性化脓性胆管炎、急性坏死性胰腺炎等并发症择期手术病情平稳，炎症控制器官功能不全，老年人均应尽力行择期手术术式选择胆囊切除术、部分胆囊切除术、胆囊造口术、超声或CT引导下经皮经肝胆囊穿刺引流术

慢性胆囊炎(chroniccholecystitis)病因：急性胆囊炎反复发作所致，70%~95%合并胆囊结石病理：炎症反复刺激，胆囊壁纤维化，增厚，与周围粘连。严重者胆囊萎缩，无功能临床表现：多有胆绞痛病史，并有腹胀等消化道症状诊断：影像学检查可确诊急性非结石性胆囊炎致病因素：胆汁瘀滞和缺血本病多见于男性、老年病人。临床表现与急性胆囊炎相似治疗：一经诊断，应及早手术治疗。胆囊切除术或胆囊造口术，或PTGD治疗。病理：特点是粘膜下和浆膜下的纤维组织增生及单核细胞的浸润。治疗：伴有结石、或确诊为本病的无结石者应行胆囊切除，首选腹腔镜胆囊切除。不能耐受手术者可选择非手术治疗，如溶石等慢性胆囊炎急性梗阻性化脓性胆管炎急性梗阻性化脓性胆管炎（acuteobstructivesuppurativecholangitis,AOSC)又称急性重症胆管炎（acutecholangitisofseveretype,ACST).

是胆道感染和梗阻共存，二者相互促进，形成恶性循环。如不及时治疗，可进一步导致胆源性肝脓肿，败血症，感染性休克等，直接威胁病人的生命，是肝胆外科常见急重症。病因我国：肝内胆管结石、胆道寄生虫和胆管狭窄国外：恶性肿瘤、胆道良性病变引起狭窄、先天性胆道解剖异常、原发性硬化性胆管炎等近年因胆肠吻合口狭窄、PTC、ERCP、置放内支架等引起增多病理改变胆道梗阻胆汁淤积胆管内压升高细菌繁殖胆道感染胆管充血水肿胆管压力持续升高，细菌及毒素经肝窦入血引起全身各系统功能改变恶性循环临床表现症状：Reynolds五联征腹痛：根据梗阻部位不同轻重不一寒战高热：早期即可出现，体温可达39～40℃黄疸：多数均有明显黄疸休克：脉细速，血压低神经精神症状：神情淡漠，嗜睡，昏迷