2025年西师新版选修化学上册月考试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年西师新版选修化学上册月考试卷728考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共9题，共18分)1、常温下，下列有关电解质溶液中相关微粒的物质的量浓度关系不正确的是（）A.0.1mol·L-1CH3COOH溶液中：c(CH3COO-)＜c(H+)B.0.1mol·L-1NH4Cl溶液中：c(NH4+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-)C.0.1mol·L-1Na2CO3溶液与0.1mol·L-1NaHCO3溶液等体积混合所得溶液：c(CO32-)+2c(OH-)=c(HCO3-)+3c(H2CO3)+2c(H+)D.浓度均为0.1mol·L-1NH4Cl、CH3COONH4、NH4HSO4溶液中，c(NH4+)的大小顺序：CH3COONH4＞NH4Cl＞NH4HSO42、常温下，0.1mol·L-1某一元酸HA溶液中=1×10-8，下列叙述正确的是A.溶液中水电离出的c(H+)=10-10mol·L-1B.溶液中c(H+)+c(A-)=0.1mol·L-1C.常温下将HA稀释10倍，氢离子浓度变为原来的十分之一D.上述溶液加NaA晶体，溶液的c(OH-)增大3、下列离子方程式书写正确的是A.氧化亚铁溶于稀硝酸：FeO+2H+=Fe2++H2OB.向KClO溶液中滴加浓盐酸：ClO-+Cl-+2H+=Cl2↑+H2OC.向Ca(ClO)2溶液中通入少量SO2：Ca2++SO2+H2O+2ClO-=CaSO3↓+2HClOD.将乙酸溶液滴入少量碳酸氢钠溶液中有气泡产生：HCO+H+=CO2↑+H2O4、某有机物的结构简式如图所示：

下列说法中，正确的是()A.该有机物的分子式为C17H28O2B.分子中有苯环C.能够使酸性的KMnO4溶液褪色D.不能发生加成反应5、下列各组离子一定能大量共存的是A.滴加苯酚显紫色的溶液中：B.在强碱溶液中：C.的溶液中：D.的溶液中：6、分枝酸可用于生化研究，其结构简式为下列关于分枝酸的说法正确的是A.分子中含有3种官能团B.1mol分枝酸最多可与3molNaOH发生中和反应C.在一定条件下可与乙醇、乙酸反应，且反应类型相同D.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，且褪色原理相同7、五倍子是一种常见的中草药；其有效成分为X。在一定条件下X可分别转化为Y；Z。

下列说法正确的是A.X分子中所有原子一定全部共面B.不能用溶液检验Y中是否含有XC.1molZ最多能与7molNaOH发生反应D.X与足量氢气发生加成反应，所得产物中有2个手性碳原子(连接四个不同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子)8、下列说法正确的是A.石油裂解、煤的干馏、玉米制醇、蛋白质的变性和纳米银粒子的聚集都是化学变化B.乳糖、纤维二糖、蔗糖均为二糖，分子式均为C12H22O11，其中蔗糖、乳糖不能发生银镜反应，麦芽糖、纤维二糖能发生银镜反应C.氨基酸残基在蛋白质肽链中的排列顺序称为蛋白质的一级结构，英国科学家桑格因测出牛胰岛素的一级结构而获得诺贝尔化学奖D.纤维素与乙酸酐作用生成的醋酸纤维，其中短醋酸纤维叫人造棉、长醋酸纤维叫人造丝9、下列有关物质性质与用途具有对应关系的是A.油脂在碱性条件下水解，可用于制硬化油B.FeCl3溶液呈酸性，可用于腐蚀电路板上的CuC.石墨具有导电性，可用于制铅笔芯D.氢氧化铝可以和酸反应，可用治疗胃酸过多评卷人得分二、填空题(共6题，共12分)10、按要求写出相应的方程式。

(1)工业上用电石渣浆(含CaO)和上层清液中的S2-，制取石膏(CaSO4·2H2O)的过程如图1所示。写出反应Ⅱ的离子方程式：___________。

(2)利用电解转化法从烟气中分离CO2的原理如图2所示。已知气体可选择性通过膜电极，溶液不能通过。写出电解时膜电极b上所发生的电极反应式：___________。

11、酸、碱、盐都是电解质，在水中都能电离出离子。根据下列化合物：①NaOH②CH3COOH③NH4Cl④NH3·H2O⑤CH3COONa,请回答下列问题：

(1)上述几种电解质中属于弱电解质的是______________

(2)常温下pH=2的CH3COOH溶液中由水电离产生的c(OH－)=_____________________

(3)写出CH3COOH的电离方程式_______________________

(4)将等pH等体积的NaOH和NH3·H2O分别稀释m倍和n倍，稀释后两溶液的pH仍相等，则m___________n（填“大于；等于或小于”）

(5)pH＝12的NaOH溶液100mL，要使它的pH为11，如果加0.01mol/LHCl，应加_______mL。（体积变化忽略不计）12、按要求写出下列化学方程式和反应类型。

(1)丙烯与溴水_______，反应类型_______。

(2)苯的硝化_______，反应类型_______。

(3)丙酮与氢氰酸_______，反应类型_______。

(4)乙醛与银氨溶液_______，反应类型_______。

(5)乙二醇分子间脱水_______。

(6)苯酚钠溶液中通入过量二氧化碳_______。13、分子式为C3H7Br的有机物甲在适宜的条件下能发生如下一系列转化：

（1）若B能发生银镜反应；试回答下列问题。

①试确定有机物甲的结构简式：________________________；

②用化学方程式表示下列转化过程。

甲→A：__________________________________________；

B和银氨溶液反应：________________________________。

（2）若B不能发生银镜反应；请回答下列问题：

①试确定A的结构简式：______________________________；

②用化学方程式表示下列转化过程。

甲＋NaOHD：__________________________________；

A―→B：____________________________________________；

D―→E：____________________________________________。14、回答下列问题：

(1)化合物A和B的分子式都是C2H4Br2，A的核磁共振氢谱图如图所示，则A的结构简式为__，请预测B的核磁共振氢谱上有__个峰(信号)。

(2)写出结构简式或名称：

①分子式为C8H10的芳香烃，苯环上的一溴取代物只有一种，写出该芳香烃结构简式__。

②戊烷(C5H12)的某种同分异构体只有一种一氯代物，写出该戊烷的名称__。15、完全燃烧某气态烷烃5.8g；得到0.4mol二氧化碳和0.5mol水。

求：（1）该烷烃的分子式___________

（2）写出该烷烃可能的结构并命名，结构简式____________，名称为：_______________评卷人得分三、判断题(共9题，共18分)16、滴定管盛标准溶液时，调液面一定要调到“0”刻度。（______________）A.正确B.错误17、用稀NaOH滴定盐酸，用酚酞作指示剂，当锥形瓶中溶液由红色变无色时停止滴定。（______________）A.正确B.错误18、系统命名法仅适用于烃，不适用于烃的衍生物。__________A.正确B.错误19、溴水、酸性高锰酸钾溶液既能鉴别甲烷和乙烯，又能除去甲烷中的乙烯。(___)A.正确B.错误20、任何烯烃均存在顺反异构现象。(_____)A.正确B.错误21、在CH3CH2Br中滴入AgNO3溶液，有淡黄色沉淀生成。(____)A.正确B.错误22、常温下，卤代烃都为液体或固体。(_______)A.正确B.错误23、蛋白质溶液里加入饱和硫酸铵溶液，有沉淀析出，再加入蒸馏水，沉淀不溶解。(_______)A.正确B.错误24、新材料口罩纤维充上电荷，带上静电，能杀灭病毒。(_______)A.正确B.错误评卷人得分四、推断题(共2题，共18分)25、麻黄素M是拟交感神经药。合成M的一种路线如图所示：

已知：I．R—CH2OHRCHO

ＩＩ．R1-CHO+R-C≡CNa

IV．

V．

请回答下列问题：

(1)D的名称是_______；G中含氧官能团的名称是_______。

(2)反应②的反应类型为_______；A的结构简式为_______。

(3)写出反应⑦的化学方程式：______________________________。

(4)X分子中最多有_______个碳原子共平面。

(5)在H的同分异构体中，同时能发生水解反应和银镜反应的芳香族化合物中，核磁共振氢谱上有4组峰，且峰面积之比为1∶1∶2∶6的有机物的结构简式为_________________。

(6)已知：仿照上述流程，设计以苯、乙醛为主要原料合成某药物中间体的路线________________。26、已知：CH3—CH=CH2＋HBr→CH3—CHBr—CH3(主要产物)。1mol某芳香烃A充分燃烧后可得到8molCO2和4molH2O。该烃A在不同条件下能发生如图所示的一系列变化。

（1）A的化学式：______，A的结构简式：______。

（2）上述反应中，①是______(填反应类型，下同)反应，⑦是______反应。

（3）写出C；D、E、H的结构简式：

C______，D______，E______，H______。

（4）写出反应D→F的化学方程式：______。评卷人得分五、有机推断题(共3题，共15分)27、Ⅰ．已知：R－CH＝CH－O－R′R－CH2CHO+R′OH

（烃基烯基醚）

烃基烯基醚A的相对分子质量（Mr）为176；分子中碳氢原子数目比为3∶4。与A相关的反应如下：

请回答下列问题：

⑴A的分子式为_________________，B的名称是___________________。

⑵写出C→D反应的化学方程式：_______________________________________。

⑶链烃M的相对分子质量比B多24；分子中所有碳原子均在同一平面上；

其结构简式是__________________。

Ⅱ．由E转化为对甲基苯乙炔（）的一条路线如下：

⑷①反应中所加试剂是____________；③的反应类型是_________。

⑸写出G的结构简式：____________________________________。

⑹写出两种同时符合下列条件的E的同分异构体的结构简式：_________________________、________________________。

①属于芳香醛；

②苯环上有两种不同环境的氢原子。28、阿哌沙班(Apixaban)可用于预防膝关节置换手术患者静脉血栓栓塞的发生。如图是阿哌沙班中间体K的一种合成路线。

已知：ⅰ．

ⅱ．

ⅲ．

(1)的反应类型是_____________。

(2)的化学方程式是_____________。

(3)D的分子式为D的结构简式是_____________。

(4)的化学方程式是_____________。

(5)与F含有相同官能团的同分异构体有_____________种(不考虑手性异构；不含F)。

(6)K经多步合成阿哌沙班，结合K的合成路线图，在箭头上补全试剂和反应条件_____。

(7)通常用酯基和生成酰胺基，不用羧基和直接反应，结合电负性解释原因_____________。元素HCO电负性2.12.53.529、黑龙江省作为我国粮食大省；对国家的粮食供应做出了突出贡献。农作物区有很多废弃秸秆（含多糖类物质），直接燃烧会加重雾霾，故秸秆的综合利用具有重要的意义。下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线：

回答下列问题：

（1）下列关于糖类的说法正确的是__________。（填字母）

a．糖类都有甜味，具有的通式。

b．麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖。

c．用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全。

d．淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物。

（2）B生成C的反应类型为__________。

（3）D中的官能团名称为__________，D生成E的反应类型为__________。

（4）F的化学名称是__________，由F生成G的化学方程式为__________。

（5）具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的同分异构体，W与足量碳酸氢钠溶液反应生成1molW共有__________种（不含立体异构），其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为__________。

（6）参照上述合成路线，以和为原料（无机试剂任选），设计制备对苯二甲酸的合成路线________________________________________。（请用流程图表示）评卷人得分六、原理综合题(共4题，共36分)30、由芳香烃X合成一种功能高分子H的过程如下。(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物，H的链节组成为C7H5NO。

已知:I.芳香烃X用质谱仪测出的质谱图如图所示。

诮根据所学知识与本题所给信息回答下列问题:

(1)阿司匹林中含氧官能团的名称为___________

(2)反应③和④的类型分别是_________、_________

(3)H的结构简式是_________

(4)反应⑤的化学方程式是_________

(5)化学名称为______，它的一种同系物有多种同分异构体，其中符合下列要求的共有________种(不考虑立体异构),写出其中核磁共振氢谱为6组峰，且峰面积比为2:2:2:2:1:1的结构简式_______；

①能与NaHCO3反应放出CO2

②能与FeCl3溶液发生显色反应。

③苯环上的一取代物有两种。

(6)请用合成反应流程图表示出由A和其他无机物合成最合理的方案_____________。31、[化学——选修5：有机化学基础]

Prolitane是一种抗抑郁药物；以芳香烃A为原料的合成路线如下：

请回答以下问题：

(1)D的化学名称为___________；D→E的反应类型为___________。

(2)G的官能团名称为___________。

(3)B的结构简式为______________________。

(4)F→G的化学方程式为______________________。

(5)X是D的同系物；ⅹ分子比D分子少一个碳原子，且能发生银镜反应，则满足此条件的X共有___________种(不含立体异构)；其屮核磁共振氢谱显示为5组峰，其峰面积比为3︰2︰2︰2︰1，写出符合该要求的Ⅹ的一种同分异构体的结构简式：______________________。

(6)参照Prolitane的合成路线，设计一条由苯和乙醇为原料制备苯甲酸乙酯的合成路线(其他无机试剂和溶剂任选)。____________________________________________。32、由A(芳香烃)与E为原料制备J和高聚物G的一种合成路线如下：

已知：①酯能被LiAlH4还原为醇。

②

回答下列问题：

(1)A的化学名称是___________，J的分子式为__________，H的官能团名称为___________。

(2)由I生成J的反应类型为___________。

(3)写出F+D→G的化学方程式：______________________。

(4)芳香化合物M是B的同分异构体，符合下列要求的M有______种，写出其中2种M的结构简式：______________。

①1molM与足量银氨溶液反应生成4molAg

②遇氯化铁溶液显色。

③核磁共振氢谱显示有3种不同化学环境的氢；峰面积之比1：1：1

(5)参照上述合成路线，写出用为原料制备化合物的合成路线(其他试剂任选)。____________________________________________________。33、某温度下；在2L的密闭容器中，X(g)；Y(g)、Z(g)三种物质随时间变化的曲线如图所示。请回答下列问题：

(1)由图中数据分析，该反应的化学方程式为_______。

(2)已知此反应是放热，则反应过程中的能量变化可以用以如图_______(填“①”或“②”)表示。

(3)5min时Z的消耗速率与5min时Z的生成速率相比较，前者_______(填“大于”、“小于”或“等于”)后者，理由是_______。

(4)下列各项中不可以说明上述反应达到化学平衡状态的是_______(填字母)。A．混合气体的密度不变B．混合气体的平均相对分子质量不变C．X的浓度保持不变D．生成1molZ和同时消耗(5)为使该反应的速率增大，下列措施正确的是_______(填字母)。A．及时分离出Z气体B．适当升高温度C．增大气体X的浓度D．选择高效的催化剂(6)达到平衡时X气体的转化率为_______，平衡时混合气体中Z的体积分数为_______(保留三位有效数字)。

(7)图中A点的正反应速率v正(Y)_______(填“大于”、“小于”或“等于”)B点的逆反应速率v逆(Y)，理由是_______。参考答案一、选择题(共9题，共18分)1、D【分析】【详解】

A．0.1mol•L-1CH3COOH溶液中存在水的电离平衡，氢离子浓度大于醋酸根离子浓度：c(CH3COO-)＜c(H+)；故A正确；

B．0.1mol•L-1NH4Cl溶液中存在电荷守恒：c(NH4+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-)；故B正确；

C．0.1mol•L-1Na2CO3溶液与0.1mol•L-1NaHCO3溶液等体积混合，则碳酸钠和碳酸氢钠的浓度相等，根据电荷守恒可得：①2c(CO32-)+c(OH-)+c(HCO3-)=c(H+)+c(Na+)，根据物料守恒可得：②2c(Na+)=3c(CO32-)+3c(H2CO3)+3c(HCO3-)，根据①②可得：c(CO32-)+2c(OH-)=c(HCO3-)+3c(H2CO3)+2c(H+)；故C正确；

D．浓度均为0.1mol•L-1NH4Cl、CH3COONH4、NH4HSO4中，CH3COONH4中醋酸根的水解促进铵根离子的水解，NH4HSO4中电离出的氢离子抑制铵根离子的水解，NH4Cl中氯离子对铵根离子水解无影响，即铵根离子的浓度大小顺序是NH4HSO4＞NH4Cl＞CH3COONH4；故D错误；

故选D。2、D【分析】【分析】

常温下，0.1mol·L-1某一元酸HA溶液中=1×10-8，结合水的离子积常数Kw=c(H+)c(OH-)=10-14，计算溶液中的氢离子浓度，判断该酸是强酸或弱酸，计算可得到c(H+)=10-3mol/L；说明该酸是弱酸，依据弱酸存在的电离平衡分析计算。

【详解】

常温下，0.1mol·L-1某一元酸HA溶液中=1×10-8，又水的离子积常数Kw=c(H+)c(OH-)=10-14，解得c(H+)=10-3mol/L；说明该酸是弱酸；

A.该溶液中c(OH-)=1×10−11mol⋅L−1，OH-全部是由水电离的，则由水电离出的c(H+)=1×10−11mol⋅L−1；A项错误；

B.溶液中存在物料守恒c(HA)+c(A−)=0.1mol⋅L−1，弱酸的电离是微弱的，c(H+)小于c(HA)，则c(H+)+c(A-)<0.1mol·L-1；B项错误；

C.常温下将HA稀释10倍；若不考虑平衡移动，氢离子浓度变为原来的十分之一，但加水稀释促进HA电离，电离出氢离子浓度大于原来的十分之一，C项错误；

D.上述溶液存在电离平衡HA⇌H++A−，加NaA晶体，A−离子浓度增大，平衡逆向进行，溶液中氢离子浓度减小，根据离子积常数不变可知，溶液的c(OH−)增大；D项正确；

答案选D。3、B【分析】【分析】

【详解】

A．硝酸具有强氧化性，氧化亚铁溶于稀硝酸：3FeO+NO+10H+=3Fe3++NO↑+5H2O；A错误；

B．向KClO溶液中滴加浓盐酸发生氧化还原反应生成氯气：ClO-+Cl-+2H+=Cl2↑+H2O；B正确；

C．向Ca(ClO)2溶液中通入少量SO2发生氧化还原反应生成硫酸钙：Ca2++SO2+H2O+3ClO-=CaSO4↓+Cl－+2HClO；C错误；

D．醋酸难电离，将乙酸溶液滴入少量碳酸氢钠溶液中有气泡产生：HCO+CH3COOH=CH3COO－+CO2↑+H2O；D错误；

答案选B。4、C【分析】【详解】

A.根据该有机物结构简式，结合C原子价电子是4，可知该有机物的分子式为C17H30O2；A错误；

B.该物质分子中无苯环；B错误；

C.该物质分子中含有碳碳双键、醇羟基，因此能够被酸性KMnO4氧化而使酸性的KMnO4溶液紫色褪色；C正确；

D.物质分子中含有碳碳双键；因此能够发生加成反应，D错误；

故合理选项是C。5、B【分析】【详解】

A．滴加苯酚显紫色的溶液中有铁离子，与不共存；A错误；

B．在强碱溶液中：与氢氧根离子互不反应；可以共存，B正确；

C．的溶液呈酸性，酸性条件下硝酸根具有氧化性，亚铁离子具有还原性，能发生氧化还原反应，故pH=1的溶液中不能大量共存；C错误；

D．的溶液中，说明水的电离受到了抑制，溶液可能显酸性，也可能显碱性，碱性下，氢氧根与反应生成弱碱一水合氨不能共存；D错误；

答案选B。6、C【分析】【详解】

A．该有机物中含有羧基；羟基、醚键三种官能团；A正确；

B．醚键；醇羟基与氢氧化钠不能反应；羧基可以与氢氧化钠反应，1mol分枝酸最多可与2molNaOH发生中和反应，B错误；

C．结构中含有羟基；羧基；在一定条件下可与乙醇、乙酸反应，发生酯化反应，应类型相同，C正确；

D．分支酸含有碳碳双键；与溴单质能发生加成反应，与酸性高锰酸钾溶液反应，属于氧化反应，反应原理不同，D错误；

故选C。7、D【分析】【详解】

A．X分子酚羟基和羧基中的羟基均为V性结构；单键连接可以任意旋转，故X中所有原子可能全部共面，但不是一定，A错误；

B．由题干图示XY的结构简式可知，X含有酚羟基，而Y不含，则能用溶液检验Y中是否含有X；B错误；

C．由题干图示Z的结构简式可知；1molZ含有5mol酚羟基，可以消耗5molNaOH，1mol羧基可以消耗1molNaOH和1mol酚酯基，可以消耗2molNaOH,故1molZ最多能与8molNaOH发生反应，C错误；

D．X与足量氢气发生加成反应，所得产物中有2个手性碳原子(连接四个不同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子)，如图所示：D正确；

故答案为：D。8、C【分析】【分析】

【详解】

A。纳米银粒子的聚集属于物理变化；错误；

B．纤维二糖；麦芽糖、乳糖互为同分异构体；分子中含有醛基都能发生银镜反应，错误；

C．氨基酸残基在蛋白质肽链中的排列顺序称为蛋白质的一级结构；英国科学家桑格因测出牛胰岛素的一级结构而获得诺贝尔化学奖，正确；

D．人造棉是棉型人造短纤维的俗称；人造丝是把植物秸杆；棉绒等富含纤维素的物质；经过氢氧化钠和二硫化碳等处理后得到的一种纤维状物质，人造棉、人造丝的主要成分都是纤维素，正确；

故选C。9、D【分析】【详解】

A.油脂在碱性条件下水解；可用于制肥皂，植物油催化加氢，可以制硬化油，A错误；

B.FeCl3溶液与铜反应生成氯化亚铁和氯化铜；可用于腐蚀电路板上的Cu，B错误；

C.石墨具有导电性可作电极；石墨质软可用于制铅笔芯，C错误；

D.氢氧化铝可以和酸反应；可中和过多胃酸故用于治疗胃酸过多，D正确；

答案选D。二、填空题(共6题，共12分)10、略

【分析】(1)

工业上用电石渣浆(含CaO)和上层清液中的S2-，制取石膏(CaSO4·2H2O)的过程如图1所示。S2-与MnO生Mn(OH)2和S2O成反应Ⅱ的离子方程式：2S2-＋4MnO＋9H2O=4Mn(OH)2↓＋S2O＋10OH-；

(2)

b极由转化为该过程为氧化过程，失去电子，且生成CO2，说明碳酸氢钠参与反应，电解时膜电极b上所发生的电极反应式：－2e-+2HCO→+2CO2↑+2H2O。【解析】(1)2S2-＋4MnO＋9H2O=4Mn(OH)2↓＋S2O＋10OH-

(2)－2e-+2HCO→+2CO2↑+2H2O11、略

【分析】【详解】

(1)弱电解质是在水溶液中不能完全电离的电解质,包括弱酸、弱碱、水等，所以②CH3COOH、④NH3⋅H2O是弱电解质；

答案为：②④；

(2)常温下pH=2的CH3COOH溶液中c(H+)=1.0×10-2mol/L，醋酸溶液中的氢氧根离子来自于水的电离，由水电离产生的c(OH－)=mol/L；

答案为：10-12mo1/L

(3)CH3COOH为弱电解质，部分电离，电离方程式

答案为：

(4)氨水是弱电解质，氢氧化钠是强电解质，氨水存在电离平衡，氢氧化钠不存在电离平衡，将等pH等体积的NaOH和NH3·H2O分别稀释m倍和n倍；稀释后两溶液的pH仍相等，则氢氧化钠的稀释倍数小于氨水；

答案为：小于；

(5)盐酸的浓度是0.01mol/L，设加入盐酸的体积是V，c(OH−)===0.001mol/L；解得：V=81.8mL；

故答案为81.8；【解析】②④10-12mol/LCH3COOHCH3COO—+H+小于81.812、略

【分析】【详解】

（1）丙烯属于烯烃，与溴水在常温下发生加成反应CH3CH=CH2+Br2

（2）苯与浓硝酸在浓硫酸作催化剂并加热时，发生取代反应生成硝基苯和水，反应方程式为

（3）丙酮与氢氰酸在催化剂作用下，能发生加成反应生成丙酮羟腈，反应化学方程式为

（4）乙醛具有还原性，能与银氨溶液在加热条件下发生氧化反应，反应方程式为CH3CHO+2Ag(NH3)2OH2Ag↓+CH3COONH4+3NH3+H2O。

（5）当两个乙二醇分子在催化剂作用下发生间脱水，脱水过程中，其中1个乙二醇分子中1个羟基失去H原子，另外1个乙二醇分子中失去1个羟基，从而生成水，若产生1个水分子，则反应方程式为若失去2个水分子，则反应方程式为++2H2O；若多个乙二醇分子在催化剂作用下发生分子间脱水，即缩聚反应，则反应方程式为nHOH2C-CH2OH+（n-1）H2O。

（6）由于酸性：H2CO3>苯酚>因此向苯酚钠溶液中通入过量二氧化碳生成苯酚和碳酸氢钠，反应化学方程式为【解析】(1)CH3CH=CH2+Br2加成反应。

(2)取代反应。

(3)加成反应。

(4)CH3CHO+2Ag(NH3)2OH2Ag↓+CH3COONH4+3NH3+H2O氧化反应。

(5)HOH2C-CH2OH+HOH2C-CH2OHHOH2CH2CO-CH2CH2OH+H2O或++2H2O或nHOH2C-CH2OH+(n-1)H2O

(6)13、略

【分析】【详解】

分子式为C3H7Br的卤代烃有两种，但不论哪一种其消去产物均是丙烯CH2＝CHCH3；(1)①若C3H7Br在碱性条件下水解后的产物被氧化后的产物能发生银镜反应,说明甲的结构简式为CH3CH2CH2Br；②CH3CH2CH2Br在碱性条件下水解生成生成醇，化学方程式为：CH3CH2CH2Br＋NaOHCH3CH2CH2OH＋NaBr；丙醛与银氨溶液反应方程式为：CH3CH2CHO＋2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4＋3NH3＋2Ag↓＋H2O；

（2）①若C3H7Br在碱性条件下水解后的产物被氧化后的产物不能发生银镜反应，说明甲的结构简式为CH3CHBrCH3，A结构简式为CH3CH(OH)CH3；②在强碱的醇溶液、加热条件下，CH3CHBrCH3发生消去反应生成丙烯，化学方程式为：

A―→B即2-丙醇催化氧化，化学方程式为：

D―→E即丙烯的加聚反应，化学方程式为：【解析】①.CH3CH2CH2Br②.CH3CH2CH2Br＋NaOHCH3CH2CH2OH＋NaBr③.CH3CH2CHO＋2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4＋3NH3＋2Ag↓＋H2O④.⑤.⑥.⑦.14、略

【分析】(1)

化合物A和B的分子式都是C2H4Br2，C2H4Br2有两种不同的结构，分别是BrCH2-CH2Br和CH3CHBr2，其中A的核磁共振氢谱图显示只有一个峰，说明在物质分子中只有一种H原子，则A的结构简式为BrCH2-CH2Br；则B结构简式是CH3CHBr2，B分子中有两种不同的H原子，所以B的核磁共振氢谱上有2个峰；

(2)

①分子式为C8H10的芳香烃，苯环上的一溴取代物只有一种，说明在苯环上的对位有2个取代基-CH3，该芳香烃结构简式是；

②戊烷(C5H12)的某种同分异构体只有一种一氯代物，说明分子中只有一种H原子，则该戊烷结构简式是，该物质的俗称为新戊烷，系统命名方法为2，2-­二甲基丙烷。【解析】(1)BrCH2-CH2Br2

(2)2，2-二甲基丙烷(或新戊烷)15、略

【分析】【详解】

（1）设此烷烃的分子式为CnH2n+2，0.4mol二氧化碳中含有0.4molC原子，0.5mol水分子中含有1molH原子，则：n：（2n+2）=0.4mol：1mol，解得：n=4，

则该烷烃的分子式为：C4H10；

（2）该烷烃的分子式为C4H10，是丁烷，丁烷存在正丁烷和异丁烷两种同分异构体，其可能结构及名称为：正丁烷：CH3CH2CH3CH3，异丁烷：CH3CH（CH3）2（也就是2-甲基丙烷）。【解析】①.C4H10②.正丁烷或异丁烷③.CH3CH2CH2CH3或三、判断题(共9题，共18分)16、B【分析】【分析】

【详解】

在酸碱中和滴定使用滴定管盛标准溶液时，在滴定开始调液面时可以调到“0”刻度，也可以在“0”刻度以下任意刻度，因此不一定要调整液面在“0”刻度处，故这种说法是错误的。17、B【分析】【分析】

【详解】

用稀NaOH滴定盐酸，用酚酞作指示剂，开始时溶液为无色，随着NaOH的滴入，溶液的酸性逐渐减弱，当锥形瓶中溶液由无色变红色，半分钟内溶液不再变为无色时停止滴定，此时达到滴定终点，故认为锥形瓶中溶液由红色变无色时停止滴定的说法是错误的。18、B【分析】【详解】

系统命名法适用于烃和烃的衍生物，故错误。19、B【分析】【详解】

甲烷不可与溴水、酸性高锰酸钾溶液反应，而乙烯可与溴水、酸性高锰酸钾溶液反应而使它们褪色，所以溴水、酸性高锰酸钾溶液可用于鉴别甲烷和乙烯；但是酸性高锰酸钾溶液与乙烯反应，会把乙烯氧化为二氧化碳气体，引入了新杂质，所以不能用于除去甲烷中的乙烯，而乙烯与溴水发生加成反应生成的是液态的1，2-二溴乙烷，不会引入新杂质，可用于除去甲烷中的乙烯；故答案为错误。20、B【分析】【详解】

当烯烃中碳碳双键两端的碳原子上连有两个互不相同的原子或原子团时才存在顺反异构，故不是任何烯烃均存在顺反异构现象，该说法错误。21、B【分析】【详解】

CH3CH2Br不能电离出溴离子，则CH3CH2Br中滴入AgNO3溶液不发生反应，故错误。22、B【分析】【详解】

常温下，CH3Cl为气体，故常温下，不是所有的卤代烃都为液体或固体，该说法错误。23、B【分析】【详解】

蛋白质溶液中加入饱和硫酸铵溶液，蛋白质析出，再加水会溶解，盐析是可逆的，故错误。24、B【分析】【详解】

新材料口罩纤维在熔喷布实验线上经过高温高速喷出超细纤维，再通过加电装置，使纤维充上电荷，带上静电，增加对病毒颗粒物的吸附性能，答案错误。四、推断题(共2题，共18分)25、略

【分析】【分析】

M为根据反应条件可知X到M发生了加成反应，H到X发生信息V的反应，结合M的结构以及信息V反应特点可知X为H为G到H发生信息IV的反应，结合反应特点可知G为D和F发生信息Ⅱ的反应，F为HC≡CNa，则D为C到D发生信息I的反应，则C为根据反应条件和产物可知B到C为卤代烃的取代反应，所以B为则A为

【详解】

(1)D为其名称为苯甲醛；G为其含氧官能团的名称是羟基；

(2)反应②卤代烃的取代反应；根据分析可知A的结构简式为

(3)H为反生信息V的反应生成X，方程式为：+CH3NH2+H2O；

(4)X为其苯环结构上的6个C原子在同一平面上，即C=N相连的3个碳原子及C=N键上的碳原子共4个碳原子在同一平面上，由于碳碳单键可以旋转，所以最多有10个碳原子共面；

(5)在H的同分异构体中，既能发生水解反应又能发生银镜反应，应为甲酸酯类物质，核磁共振氢谱上有4个峰，即有4种环境的氢原子，说明该分子为对称结构；峰面积之比为1：1：2：6，则符合条件的结构简式为：

(6)苯发生硝化反应生成硝基苯，再还原生成苯胺，苯胺与乙醛反应生成合成路线流程图为：

【点睛】

本题中关于起始物质A没有提供能够直接确认其分子式或结构式的信息，但从A到最终产物每一步的反应条件以及反应特点题目都有详细信息，则可根据最终产物反推A的结构简式，要注意题目提供信息的利用，认真分析反应的断键和成键特点。【解析】苯甲醛羟基取代反应+CH3NH2+H2O1026、略

【分析】【分析】

1mol某烃A充分燃烧后可以得到8molCO2和4molH2O，故烃A的分子式为C8H8，不饱和度为可能含有苯环，由A发生加聚反应生成C，故A中含有不饱和键，故A为C为A与溴发生加成反应生成B，B为B在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成E，E为E与溴发生加成反应生成由信息烯烃与HBr的加成反应可知，不对称烯烃与HBr发生加成反应，H原子连接在含有H原子多的C原子上，与HBr放出加成反应生成D，D为在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成F，F为F与乙酸发生酯化反应生成H，H为据此分析解答。

【详解】

（1）由上述分析可知，A的化学式为C8H8，结构简式为故答案为：C8H8；

（2）上述反应中，反应①与溴发生加成反应生成反应⑦是与乙酸发生酯化反应生成故答案为：加成反应；取代反应（或酯化反应）；

（3）由上述分析可知，C为D为E为H为故答案为：

（4）D→F为水解反应，方程式为：+NaOH+NaBr，故答案为：+NaOH+NaBr。【解析】C8H8加成反应取代反应（或酯化反应）+NaOH+NaBr五、有机推断题(共3题，共15分)27、略

【分析】【分析】

I．利用信息可知A的分子式可写为（C3H4）nO，则：40n+16=176，n=4，所以A的分子式为C12H16O，由信息可知，A反应生成B为醇，E为醛，B的相对分子质量为60，则B为CH3CH2CH2OH，B→C发生催化氧化反应，所以C为CH3CH2CHO，C→D为银镜反应，则D为CH3CH2COONH4，由B、E结构及信息可知，A为

II．由E转化为对甲基苯乙炔（）；先发生-CHO的加成，再发生醇的消去反应，然后与溴发生加成引入两个溴原子，最后发生卤代烃在NaOH醇溶液中的消去反应生成C≡C，合成路线流程图为。

据此解答。

【详解】

I．利用信息可知A的分子式可写为（C3H4）nO，则：40n+16=176，n=4，所以A的分子式为C12H16O，由信息可知，A反应生成B为醇，E为醛，B的相对分子质量为60，则B为CH3CH2CH2OH，B→C发生催化氧化反应，所以C为CH3CH2CHO，C→D为银镜反应，则D为CH3CH2COONH4，由B、E结构及信息可知，A为

（1）由上述分析可知，A的分子式为C12H16O，B为CH3CH2CH2OH，名称为1-丙醇（或正丙醇）；（2）C→D反应的化学方程式为：（3）链烃M的相对分子质量比B多24，则M相对分子质量为84，分子中C原子最大数目=84/12=7，故M为C6H12，分子中所有碳原子均在同一平面上，则分子中含有C=C双键，且不饱和碳原子连接4个甲基，所以M结构简式为：（CH3）2C=C（CH3）2；

II．由E转化为对甲基苯乙炔（），先发生-CHO的加成，再发生醇的消去反应，然后与溴发生加成引入两个溴原子，最后发生卤代烃在NaOH醇溶液中的消去反应生成C≡C，合成路线流程图为（4）①反应中所加试剂是：氢气和催化剂；③的反应类型是：加成反应；（5）G的结构简式为：（6）E的同分异构体符合条件：①属于芳香醛；②苯环上有两种不同环境的氢原子，符合条件的同分异构体的结构简式为（任意2种）.

【点睛】

本题为有机推断、有机合成综合性试题，有机推断是难点，该信息学生没有学过，学会以反应模式是难点，有机合成常给出某反应信息要求学生加以应用，要求学生有较强的阅读、自学能力和思维能力。【解析】C12H16O1﹣丙醇（或正丙醇）（CH3）2C=C（CH3）2氢气和催化剂加成反应（任意2种）28、略

【分析】【分析】

根据分子式C3H6计算得该有机物不饱和度=1，只含碳、氢元素且应存在碳碳双键，故该有机物A为丙烯。由转化反应得B为CH2=CHCH2Cl，C为ClCH2CH2CH2Br，C和D发生取代反应生成E，由E的结构简式可知D为由F到G为羧基变为酰氯，结合F的分子式可确定F为ClCH2CH2CH2CH2COOH，G在一定条件下和反应得到H；H经后续反应得到阿哌沙班中间体K，据此分析解答。

【详解】

（1）的反应是丙烯与Cl2在高温下发生取代反应生成ClCH2CH=CH2；反应类型是取代反应，故答案为：取代反应；

（2）的反应是ClCH2CH=CH2和HBr在一定条件下发生加成反应，反应的化学方程式为ClCH2CH=CH2+HBrClCH2CH2CH2Br，故答案为：ClCH2CH=CH2+HBrClCH2CH2CH2Br；

（3）D的分子式为C和D发生取代反应生成E，由E的结构简式可知D为故答案为：

（4）的反应是ClCH2CH2CH2CH2COCl和发生取代反应生成H和HCl，反应的化学方程式为ClCH2CH2CH2CH2COCl++2HCl，故答案为：ClCH2CH2CH2CH2COCl++2HCl；

（5）F为ClCH2CH2CH2CH2COOH，与F含有相同官能团的同分异构体含有羧基和氯原子，可看成是含4个碳原子的碳骨架的二取代物，由于含4个碳原子的碳骨架有2种，所以符合题意的同分异构体有ClCH2CH2CH(COOH)CH3、ClCH2CH(COOH)CH2CH3、ClCH(COOH)CH2CH2CH3、CH3CHClCH2CH2COOH、CH3CH2CHClCH2COOH、ClCH2CH2CH(COOH)CH3、CH3CH2CCl(COOH)CH3、CH3CHClCH(COOH)CH3、(CH3)2CHCHClCOOH、(CH3)2CClCH2COOH、(CH3)2C(CH2Cl)COOH共11种；故答案为：11；

（6）对比K和阿哌沙班的结构可知，K在pd-C/H2，CH3CH2OH条件下发生还原反应，硝基被还原为氨基，产物和ClCH2CH2CH2CH2COCl发生信息中的G⟶H的反应得到最后在NH3，CH3OH条件下发生取代反应得到阿哌沙班，补全试剂和反应条件为：

，故答案为：

（7）通常用酯基和生成酰胺基，不用羧基和直接反应，原因是酯基中碳氧元素电负性差值最大，最容易断裂，形成酰胺比较容易；羧基中氧氢元素电负性差值最大，比碳氧键更容易断裂，羧基与NH3难生成酰胺，故答案为：酯基中碳氧元素电负性差值最大，最容易断裂，形成酰胺比较容易；羧基中氧氢元素电负性差值最大，比碳氧键更容易断裂，羧基与NH3难生成酰胺。【解析】(1)取代反应。

(2)ClCH2CH=CH2+HBrClCH2CH2CH2Br

(3)

(4)ClCH2CH2CH2CH2COCl++2HCl

(5)11

(6)

(7)酯基中碳氧元素电负性差值最大，最容易断裂，形成酰胺比较容易；羧基中氧氢元素电负性差值最大，比碳氧键更容易断裂，羧基与NH3难生成酰胺29、略

【分析】【分析】

（1）a．糖类不一定有甜味，如纤维素等，组成通式不一定都是CnH2mOm形式，如脱氧核糖（C6H10O4）；b．麦芽糖水解生成葡萄糖；c．淀粉水解生成葡萄糖；能发生银镜反应说明含有葡萄糖，说明淀粉水解了，不能说明淀粉完全水解；d．淀粉和纤维素都属于多糖类，是天然高分子化合物；

（2）B与甲醇发生酯化反应生成C；

（3）由D的结构简式可知；含有的官能团有酯基；碳碳双键；D脱去2分子氢气形成苯环得到E，属于消去反应；

（4）己二酸与1，4-丁二醇发生缩聚反应生成

（5）具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的同分异构体，0.5molW与足量碳酸氢钠溶液反应生成44gCO2，生成二氧化碳为1mol，说明W含有2个羧基，2个取代基为-COOH、-CH2CH2COOH，或者为-COOH、-CH（CH3）COOH，或者为-CH2COOH、-CH2COOH，或者-CH3、-CH（COOH）2；各有邻；间、对三种；

（6）（反，反）-2，4-己二烯与乙烯发生加成反应生成在Pd/C作用下生成然后用酸性高锰酸钾溶液氧化生成

【详解】

(1)a.糖类不一定有甜味，如纤维素等，组成通式不一定都是CnH2mOm形式，如脱氧核糖(C6H10O4)；故a错误；

b.麦芽糖水解只能生成葡萄糖，故b错误；

c.淀粉水解生成葡萄糖；能发生银镜反应说明含有葡萄糖，说明淀粉水解了，不能说明淀粉完全水解，故c正确；

d.淀粉和纤维素都属于多糖类；是天然高分子化合物，故d正确；

（2）B生成C的反应是属于取代反应(酯化反应)；

（3）中的官能团名称酯基、碳碳双键，D生成是分子中去掉了4个氢原子；反应类型为氧化反应；

（4）含有2个羧基，化学名称是己二酸，由与1,4-丁二醇发生缩聚反应生成反应的化学方程式为

（5）具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的同分异构体，W与足量碳酸氢钠溶液反应生成1mol说明W中含有2个羧基；2个取代基为-COOH、-CH2CH2COOH，或者为-COOH、-CH(CH3)COOH，或者为-CH2COOH、-CH2COOH，或者-CH3、-CH(COOH)2，各有邻、间、对三种，共有12种；其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为

（6）和发生加成反应生成在Pd/C作用下生成然后用高锰酸钾氧化，得到合成路线是【解析】cd取代反应酯基、碳碳双键氧化反应己二酸12六、原理综合题(共4题，共36分)30、略

【分析】根据质谱仪测出的质谱图可知；芳香烃X的分子量为92，与氯气发生取代反应生成一氯代物A，所以X为甲苯。

(1)根据阿司匹林的结构简式可知；含氧官能团为酯基羧基；正确答案：酯基羧基。

(2)X为甲苯；发生硝化反应生成有机物F，有机物F中的甲基被酸性高锰酸钾溶液溶液氧化为羧基，然后硝基在铁；盐酸作用下被还原为氨基，所以反应③为还原反应；芳香氨基酸发生缩聚反应生成高分子，反应④为缩聚反应；正确答案：还原反应；缩聚反应。

(3)林氨基苯甲酸在一定条件下发生缩聚反应生成高分子H，结构简式是正确答案：

(4)有机物A为一氯甲苯，发生取代反应生成苯甲醇，在铜作催化剂条件下氧化为苯甲醛，苯甲醛被银氨溶液氧化，化学方程式是：+2Ag(NH3)2OH→+2Ag+3NH3+H2O；正确答案：+2Ag(NH3)2OH→+2Ag+3NH3+H2O。

(5)该有机物属于羧酸，羟基作为取代基，化学名称为邻羟基苯甲酸；它的一种同系物有多种同分异构体，①能与NaHCO3反应放出CO2，含有羧基；②能与FeCl3溶液发生显色反应，含有酚羟基；③苯环上的一取代物有两种，环上有2种氢；因此这样结构有：苯环上含有（1个-OH和1个–CH2CH2COOH）结构有1种；苯环上有（1个-OH和1个–CH（CH3）COOH）结构有1种；含有苯环，且环上有2个甲基在邻位，则-COOH和–OH的异构体有5种；含有苯环，且环上有2个甲基在间位，则-COOH和–OH的异构体有6种；含有苯环，且环上有2个甲基在对位，则-COOH和–OH的异构体有3种；共计有16种；其中核磁共振氢谱为6组峰，且峰面积比为2:2:2:2:1:1的结构简式：正确答案：邻羟基苯甲酸；16；

(6)有机物A为一氯甲苯，发生加成反应生成该有机物再发生消去反应生成与氯气发生加成生成再发生取代反应生成合成流程如下：正确答案：

点睛：该有机物先被酸性高锰酸钾溶液氧化，甲基氧化为羧基，然后硝基在Fe/HCl作用下，还原氨基，生成如果先还原硝基为氨基，再用高锰酸钾溶液氧化甲基时，氨基也易被氧化，得不到所以氧化还原顺序不能变。【解析】酯基羧基还原反应缩聚反应邻羟基苯甲酸1631、略

【分析】【分析】

由合成路线可知，A和氯气光照发生取代反应生成B(C7H7Cl)，由C的结构简式可推知B的结构简式为结合A的相对分子质量为92，可推知A为甲苯；C和乙醇发生酯化反应生成D，D和CH3CH2COCl发生取代反应生成E，E水解生成F(C11H12O3)，F加热脱羧生成G，可推出F的结构简式为G和发生先加成后消去生成H，H加氢还原得到Prolitane；据此解答。

【详解】

由合成路线可知，A和氯气光照发生取代反应生成B(C7H7Cl)，由C的结构简式可推知B的结构简式为结合A的相对分子质量为92，可推知A为甲苯；C和乙醇发生酯化反应生成D，D和CH3CH2COCl发生取代反应生成E，E水解生成F(C11H12O3)，F加热脱羧生成G，可推出F的结构简式为G和发生先加成后消去生成H，H加氢还原得到Prolitane；

(1)D的结构简式为化学名称为苯乙酸乙酯；D和CH3CH2COCl发生取代反应生成E；故D→E的反应类型为取代反应；

故答案为苯乙酸乙酯；取代反应；

(2)G的结构简式为含有官能团名称为羰基；

故答案为羰基；

(3)A和氯气光照发生取代反应生成B(C7H7Cl)，由C的结构简式可知B的结构简式为

故答案为

(4)F加热脱羧生成G，可推出F的结构简式为所以F→G的化学方程式为

故答案为

(5)D的结构简式为X是D的同系物，X分子比D分子少一个碳原子，且能发生银镜反应，说明X的分子中含有苯环且属于酯类，同时含有醛基，应为甲酸酯，苯环侧链共有3个碳原子，则满足此条件的X结构为：

苯环上有1个取代基的可能是：HCOOCH2CH2-和HCOOCH(CH3)-；2种；

苯环上有2个取代基的可能是：HCOO-和-CH2CH3，HCOOCH2-和-CH3；各有邻间对3种，共6种；

苯环上有3个取代基的：1个HCOO-和2个-CH3；共6种；总共14种；

其中核磁共振氢谱显示为5组峰，其峰面积比为3︰2︰2︰2︰1，符合该要求的X的同分异构体的结构简式为：（或）；

故答案为（或）；

(6)根据Prolitane的合成路线，若要制备苯甲酸乙酯，应由苯甲酸和乙醇发生酯化反应来制备，可以设计以苯为原料制备溴苯，结合B转化为C的反应原理，由溴