2025年人教A新版选择性必修三化学下册月考试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年人教A新版选择性必修三化学下册月考试卷340考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共8题，共16分)1、关于糖类的下列说法错误的是A.葡萄糖分子中含醛基，能发生银镜反应B.蔗糖和麦芽糖均为双糖，水解产物相同C.淀粉遇碘溶液时会显蓝色D.纤维素是多糖，属于天然高分子2、宋代张杲《医说》引《集验方》载：每每外出；用雄黄桐子大，在火中烧烟薰脚绷；草履、领袖间，以消毒灭菌，防止疫菌通过衣物的接触而传染。雄黄的结构如图所示，下列说法错误的是。

A.雄黄中硫的价态为-2价B.古代熏蒸的消毒原理与H2O2、酒精相同C.佩戴药剂香囊是中医独特的防疫措施D.生活中也可使用火、盐水消毒器具3、是一种有机烯醚，可以用烃A通过下列路线制得：ABC则下列说法正确的是()A.的分子式为C4H4OB.A的结构简式是CH2=CHCH2CH3C.A能使高锰酸钾酸性溶液褪色D.①②③的反应类型分别为卤代、水解、消去4、下列有机物的命名正确的是A.3-甲基戊烯B.1，3，4-三甲基苯C.2-乙基-1-丁醇D.1，1-二甲基-1-氯乙烷5、用括号内的试剂和方法除去下列各物质中少量的杂质，正确的是（）A.溴苯中的溴(氢氧化钠溶液，蒸馏)B.乙烷中的乙烯(酸性KMnO4溶液，洗气)C.乙醇中的水(CaO，蒸馏)D.乙酸乙酯中少量的乙醇和乙酸(氢氧化钠溶液，分液)6、绿色食材百合所含的秋水仙碱；是一种酰胺类化合物，具有抗炎和免疫调节等作用。下列关于秋水仙碱的说法正确的是。

A.分子式为B.分子中含有3种官能团C.分子中所有碳原子可能共面D.1秋水仙碱最多能与7发生加成反应7、A、B两种有机物组成的混合物，当其质量相等时，无论A、B以何种比例混合，完全燃烧时产生H2O的量均相等；符合这一条件的组合是()

①同分异构体②同系物③最简式相同④含氢质量分数相同⑤分子中氢原子数相同⑥分子中氢、氧原子数分别相同A.A．①②③B.①③④C.①⑤⑥D.②④⑥8、由CH3CH(OH)CH3制备CH3CH(OH)CH2OH；依次从左至右发生的反应类型和反应条件都正确的是。

。选项。

反应类型。

反应条件。

A

消去反应；取代反应；加成反应。

KOH醇溶液；加热；KOH水溶液、加热；常温。

B

消去反应；加成反应；取代反应。

NaOH水溶液；加热；常温；NaOH醇溶液、加热。

C

氧化反应；取代反应；消去反应。

加热；KOH醇溶液；加热；KOH水溶液、加热。

D

消去反应；加成反应；水解反应。

浓硫酸；加热；常温；NaOH水溶液、加热。

A.AB.BC.CD.D评卷人得分二、填空题(共5题，共10分)9、已知某有机物的结构简式为：

(1)该有机物中所含官能团的名称是__________、_________。

(2)该有机物的核磁共振氢谱中出现____组峰。

(3)该有机物发生加成聚合反应后，所得产物的结构简式为__________________。

(4)写出该有机发生消去反应的化学方程式(注明反应条件)：___________________。10、(1)在下列物质中互为同分异构体的有___；互为同素异形体的有___；互为同系物的是___(填序号)。

①2—甲基丁烷②CH3—CH2—CH3③CH3CH2CH2OH④CH3—Cl⑤白磷⑥CH3—O—CH2CH3⑦红磷⑧CH3CH2—Cl

(2)已知有机物：甲：乙：丙：

①请写出甲中含氧官能团的名称：___、___。

②乙中饱和碳原子有___个；丙中一定在同一个平面上的碳原子有___个；

③请判别上述哪些化合物互为同分异构体：___。

(3)某有机物A的结构简式为该烃用系统命名法命名为：___；有机物A中共有__个手性碳原子；若该有机物A是由烯烃和1molH2加成得到的，则原烯烃的结构有___种。11、糖类都能发生水解反应。(_______)12、所有糖类均可以发生水解反应。(_______)13、有①NH2-CH2-COOH②CH2OH(CHOH)4CHO③(C6H10O5)n(纤维素)④HCOOC2H5⑤苯酚⑥HCHO等物质；其中：

(1)难溶于水的是_______，易溶于水的是_______，常温下在水中溶解度不大，70℃时可与水任意比例互溶的是_______。

(2)能发生银镜反应的是_______。

(3)能发生酯化反应的是_______。

(4)能跟氢气发生加成反应的是_______，能在一定条件下跟水反应的是_______。

(5)能跟盐酸反应的是_______，能跟氢氧化钠溶液反应的是_______。评卷人得分三、判断题(共6题，共12分)14、高级脂肪酸和乙酸互为同系物。(_______)A.正确B.错误15、凡分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的有机物都属于同系物。(____)A.正确B.错误16、所有生物体的遗传物质均为DNA。(____)A.正确B.错误17、新材料口罩具有长期储存的稳定性、抗菌性能。(_______)A.正确B.错误18、新材料口罩可用60摄氏度以上的水浸泡30分钟，晾干后可重复使用。(_______)A.正确B.错误19、光照条件下，1molCl2与2molCH4充分反应后可得到1molCH3Cl。(__)A.正确B.错误评卷人得分四、有机推断题(共4题，共8分)20、药物Labetalol适用于治疗轻度至重度高血压和心绞痛；化合物G是合成它的前体，其合成路线如下：

已知：苯胺()与甲基吡啶()互为同分异构体。

回答下列问题：

(1)A的化学名称为____。

(2)在A→B的转化中，CH3OH的用量大大过量的作用有____、_____。

(3)B中所含官能团的名称为_____、_____。

(4)C→D的反应方程式为_____。

(5)由B生成C的反应类型为______。

(6)F的结构简式为____。

(7)C有多种同分异构体，其中满足以下条件的结构简式为___、____。

①含有六元芳香环。

②能与NaHCO3溶液反应。

③核磁共振氢谱的峰面积之比为2∶2∶2∶121、花青醛()是一种具有强烈和令人愉快香气的合成香料；广泛应用于香水；美容护理、香皂等家居用品中。下图是用Michael反应合成花青醛的合成路线。

回答下列问题：

(1)花青醛的分子式为_______；花青醛含有的官能团名称为_______，该官能团可通过以下哪种技术直接判断_______(填字母)。

A.核磁共振氢谱B.红外光谱C.质谱。

(2)巴豆醛()的系统命名为_______，A→B的反应类型为_______。

(3)写出C→D反应的化学方程式：_______。

(4)有机物G有多种同分异构体，其中苯环上有四个取代基的有_______种，写出核磁共振氢谱有三组峰，峰面积之比为6∶3∶2的结构简式：_______(任写一种即可)。

(5)巴豆醛是重要的有机合成中间体。已知R′CHO+R″CH2CHO请以乙醇为原料(无机试剂任选)，写出制备巴豆醛的合成路线：_______。22、化合物H是一种抗病毒药物；在实验室中利用芳香烃A制备H的流程如下图所示(部分反应条件已略去)：

已知：①有机物B苯环上只有两种不同环境的氢原子；

②两个羟基连在同一碳上不稳定；易脱水形成羰基或醛基；

③RCHO＋CH3CHORCH=CHCHO＋H2O；

④

（1）有机物B的名称为_____。

（2）由D生成E的反应类型为___________，E中官能团的名称为_____。

（3）由G生成H所需的“一定条件”为_____。

（4）写出B与NaOH溶液在高温、高压下反应的化学方程式：_____。

（5）F酸化后可得R，X是R的同分异构体，X能发生银镜反应，且其核磁共振氢谱显示有3种不同化学环境的氢，峰面积比为1:1:1，写出1种符合条件的X的结构简式：___。

（6）设计由和丙醛合成的流程图：__________________________(其他试剂任选)。23、醋硝香豆素是一种治疗心脑血管疾病的药物，能阻碍血栓扩展，其结构简式为：醋硝香豆素可以通过以下方法合成（部分反应条件省略）。

已知：

回答以下问题：

（1）反应①的反应类型是_____________。

（2）D为的名称是________，其在水中的溶解度________（填“大”或“小”）。

（3）反应②的条件是_________。

（4）反应③的化学方程式为___________。

（5）关于E物质，下列说法正确的是__________（填序号）。

a.可以发生加成反应；聚合反应、氧化反应和还原反应。

b.在核磁共振氢谱中有四组吸收峰。

c.可以用酸性高锰酸钾溶液鉴别D和E

d.存在顺反结构。

（6）分子结构中只含有一个环，且同时符合下列条件的B的同分异构体共有______种。

①能与碳酸氢钠反应生成气体；又能与盐酸反应生成类似于铵盐的物质。

②苯环上有三个取代基。

（7）已知有机酸酐是二个羧基脱一分子水，例如乙酸酐就是二分子乙酸脱掉一分子水，结构简式为(CH3CO)2O，请写出苯酚和丙二酸酐生成G的化学方程式___________。评卷人得分五、结构与性质(共4题，共8分)24、科学家合成非石墨烯型碳单质——联苯烯的过程如下。

(1)物质a中处于同一直线的碳原子个数最多为___________。

(2)物质b中元素电负性从大到小的顺序为___________。

(3)物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点的原因可能为___________。

(4)物质c→联苯烯的反应类型为___________。

(5)锂离子电池负极材料中；锂离子嵌入数目越多，电池容量越大。石墨烯和联苯烯嵌锂的对比图如下。

①图a中___________。

②对比石墨烯嵌锂，联苯烯嵌锂的能力___________(填“更大”，“更小”或“不变”)。25、青蒿素是从黄花蒿中提取的一种无色针状晶体；双氢青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗疟疾疗效优于青蒿素，请回答下列问题：

（1）组成青蒿素的三种元素电负性由大到小排序是__________，画出基态O原子的价电子排布图__________。

（2）一个青蒿素分子中含有_______个手性碳原子。

（3）双氢青蒿素的合成一般是用硼氢化钠(NaBH4)还原青蒿素．硼氢化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①写出BH4﹣的等电子体_________（分子；离子各写一种）；

②B2H6分子结构如图，2个B原子和一个H原子共用2个电子形成3中心二电子键，中间的2个氢原子被称为“桥氢原子”，它们连接了2个B原子．则B2H6分子中有______种共价键；

③NaBH4的阴离子中一个B原子能形成4个共价键，而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子中一个Al原子可以形成6个共价键，原因是______________；

④NaH的晶胞如图，则NaH晶体中阳离子的配位数是_________；设晶胞中阴、阳离子为刚性球体且恰好相切，求阴、阳离子的半径比=__________由此可知正负离子的半径比是决定离子晶体结构的重要因素，简称几何因素，除此之外影响离子晶体结构的因素还有_________、_________。26、科学家合成非石墨烯型碳单质——联苯烯的过程如下。

(1)物质a中处于同一直线的碳原子个数最多为___________。

(2)物质b中元素电负性从大到小的顺序为___________。

(3)物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点的原因可能为___________。

(4)物质c→联苯烯的反应类型为___________。

(5)锂离子电池负极材料中；锂离子嵌入数目越多，电池容量越大。石墨烯和联苯烯嵌锂的对比图如下。

①图a中___________。

②对比石墨烯嵌锂，联苯烯嵌锂的能力___________(填“更大”，“更小”或“不变”)。27、青蒿素是从黄花蒿中提取的一种无色针状晶体；双氢青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗疟疾疗效优于青蒿素，请回答下列问题：

（1）组成青蒿素的三种元素电负性由大到小排序是__________，画出基态O原子的价电子排布图__________。

（2）一个青蒿素分子中含有_______个手性碳原子。

（3）双氢青蒿素的合成一般是用硼氢化钠(NaBH4)还原青蒿素．硼氢化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①写出BH4﹣的等电子体_________（分子；离子各写一种）；

②B2H6分子结构如图，2个B原子和一个H原子共用2个电子形成3中心二电子键，中间的2个氢原子被称为“桥氢原子”，它们连接了2个B原子．则B2H6分子中有______种共价键；

③NaBH4的阴离子中一个B原子能形成4个共价键，而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子中一个Al原子可以形成6个共价键，原因是______________；

④NaH的晶胞如图，则NaH晶体中阳离子的配位数是_________；设晶胞中阴、阳离子为刚性球体且恰好相切，求阴、阳离子的半径比=__________由此可知正负离子的半径比是决定离子晶体结构的重要因素，简称几何因素，除此之外影响离子晶体结构的因素还有_________、_________。评卷人得分六、工业流程题(共1题，共9分)28、乙酸正丁酯有愉快的果香气味；可用于香料工业，它的一种合成步骤如下：

I．合成：在干燥的圆底烧瓶中加11.5mL(9.3g，0.125mol)正丁醇、7.2mL(7.5g，0.125mol)冰醋酸和3～4滴浓H2SO4；摇匀后，加几粒沸石，再按图1所示装置安装好。在分水器中预先加入5.00mL水，其水面低于分水器回流支管下沿3～5mm，然后用小火加热，反应大约40min。

Ⅱ．分离提纯。

①当分水器中的液面不再升高时；冷却，放出分水器中的水，把反应后的溶液与分水器中的酯层合并，转入分液漏斗中，用10mL10%的碳酸钠溶液洗至酯层无酸性，充分振荡后静置，分去水层。

②将酯层倒入小锥形瓶中，加少量无水硫酸镁干燥(生成MgSO4·7H2O晶体)。

③将乙酸正丁酯粗产品转入50mL蒸馏烧瓶中，加几粒沸石进行常压蒸馏，收集产品。主要试剂及产物的物理常数如下：。化合物正丁醇冰醋酸乙酸正丁酯正丁醚密度/g·mL-10.8101.0490.8820.7689沸点/℃117.8118.1126.1143在水中的溶解性易溶易溶难溶难溶

制备过程中还可能发生的副反应有：2CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O

根据以上信息回答下列问题：

(1)写出合成乙酸正丁酯的化学方程式___________。

(2)如图1整个装置可看作由分水器、圆底烧瓶和冷凝管组成，其中冷水应从___________(填“a”或“b”)管口通入。

(3)分离提纯步骤①中的碳酸钠溶液的作用主要是除去___________。

(4)在步骤②后(即酯层用无水硫酸镁干燥后)，应先进行___________(填实验揉作名称)；再将乙酸正丁酯粗产品转入蒸馏烧瓶中。

(5)步骤③中常压蒸馏装置如图2所示，应收集___________℃左右的馏分，则收集到的产品中可能混有___________杂质。

(6)反应结束后，若放出的水为6.98mL(水的密度为lg·mL-1)，则正丁醇的转化率为___________(精确到1%)。参考答案一、选择题(共8题，共16分)1、B【分析】【分析】

【详解】

A．葡萄糖是多羟基醛含有羟基和醛基，结构简式为CH2OH(CHOH)4CHO；醛基能与银氨溶液发生银镜反应生成光亮的银，故A正确；

B．蔗糖为双糖；水解产物为葡萄糖和果糖，麦芽糖也为双糖，水解产物只有葡萄糖，产物不同，故B错误；

C．淀粉遇碘溶液时会显蓝色；常用碘液来检验淀粉，故C正确；

D．相对分子质量在10000以上的为高分子；纤维素是多糖，属于天然高分子化合物，故D正确；

故答案为B。2、B【分析】【分析】

【详解】

A．根据雄黄的结构可知化学式As4S4；As的化合为+2价，S的化合价为-2价，故A正确；

B．过氧化氢用于杀菌消毒与其具有强氧化性有关；而雄黄火烧后生成二氧化硫和三氧化二砷；二者都不具有强氧化性，与过氧化氢原理不同；乙醇也能使蛋白质变性，与过氧化氢也不同，故B错误；

C．佩戴药剂香囊是借中药气味挥发；是中医独特的防疫措施，故C正确；

D．生活中也可使用火消毒器具；即高温使蛋白质变性，使用盐水也可以抑菌，杀菌，故D正确；

故选：B。3、C【分析】【分析】

由合成流程可知，A与溴发生加成反应得B，B在碱性条件下水解得C，C在浓硫酸作用下发生脱水成醚，结合的结构可逆推得到C为HOCH2CH=CHCH2OH，B为BrCH2CH=CHCH2Br，A为CH2=CHCH=CH2；据此分析解答。

【详解】

A．的分子式为C4H6O；故A错误；

B．由上述分析可知，A为CH2=CHCH=CH2；故B错误；

C．A中有碳碳双键；能使高锰酸钾酸性溶液褪色，故C正确；

D．由上述分析可知；①；②、③的反应类型分别为加成、水解、取代，故D错误；

故选C。

【点睛】

本题的易错点为A的结构的判断，要注意逆合成法思维的应用。4、C【分析】【详解】

A.根据烯烃的命名原则，的主链有5个碳原子；1；2号碳原子上含有双键，3号碳原子上有一个甲基，则该有机物命名为3-甲基-1-戊烯，故A错误；

B.选取最近的两个甲基分别命名为1；2号碳；正确命名为：1，2，4-三甲基苯，故B错误；

C.选取含有羟基的最长碳链为主链；正确命名为：2-乙基-1-丁醇，故C正确；

D.选取含有氯原子的最长碳链；距离氯原子最近的一端为1号碳，正确命名为：2-甲基-2-氯丙烷，故D错误；

答案选C。5、C【分析】【详解】

A．溴与NaOH反应后；与溴苯分层，然后分液可分离，故A错误；

B．乙烯被高锰酸钾氧化生成二氧化碳；引入新杂质，应选溴水；洗气，故B错误；

C．CaO与水反应后；增大与乙醇的沸点差异，然后蒸馏可分离，故C正确；

D．乙酸乙酯与NaOH反应；应选饱和碳酸钠溶液；分液，故D错误；

答案选C。6、D【分析】【分析】

【详解】

A．由结构简式可知，秋水仙碱的分子式为故A错误；

B．由结构简式可知；秋水仙碱分子中含有羰基；醚键、碳碳双键和酰胺基共4种官能团，故B错误；

C．由结构简式可知；秋水仙碱分子中含有饱和碳原子，饱和碳原子的空间构型为四面体形，则分子中所有碳原子不可能共面；

D．由结构简式可知；秋水仙碱分子中的苯环；碳碳双键和羰基能与氢气发生加成反应，则1mol秋水仙碱最多能与7mol氢气发生加成反应，故D正确；

故选D。7、B【分析】【分析】

A、B两种有机物组成的混合物，当其质量相等时，无论A、B以何种比例混合，完全燃烧时产生H2O的量均相等；说明两种物质中氢元素的质量分数相等。

【详解】

①互为同分异构体，分子式相同，两种有机物分子中氢的质量分数相等，只要混合物的总质量一定，完全燃烧生成H2O的质量也一定；故①符合；

②互为同系物时，两种有机物分子中氢的质量分数不一定相同，混合物的总质量一定时，若同系物最简式相同，则完全燃烧生成H2O的质量也一定，若最简式不同，则完全燃烧生成H2O的质量不确定；故②不一定符合；

③最简式相同，两种有机物分子中氢的质量分数相等，只要混合物的总质量一定，完全燃烧生成H2O的质量也一定；故③符合；

④含氢的质量分数相同，混合物的总质量一定，完全燃烧生成H2O的质量也一定；故④符合。

⑤分子中氢原子数相同；不一定氢元素的质量分数相等，例如甲烷和乙烯，故⑤不一定符合；

⑥分子中氢；氧原子数分别相同；氢元素的质量分数不一定相等，故⑥不一定符合。

所以一定符合的是①③④。

故选B。

【点睛】

两种物质中氢元素的质量分数相等，则两种物质无论以何种比例混合，只要总质量一定，充分燃烧产生水的质量始终不变。8、D【分析】【分析】

【详解】

由CH3CH(OH)CH3制备CH3CH(OH)CH2OH可知，由饱和的一元醇转化为二元醇。由逆推发可知CH3CH(OH)CH2OH可由卤代烃在氢氧化钠溶液中并加热发生水解反应的产物；可由烯烃与溴发生加成反应产物；可为CH3CH(OH)CH3在浓硫酸作催化剂并加热发生消去反应的产物。即所与由CH3CH(OH)CH3制备CH3CH(OH)CH2OH所发生的反应依次为：消去反应；加成反应；水解反应；对应的反应条件为浓硫酸；加热；常温；NaOH水溶液、加热；综上所述D符合题意，故选D；

答案选D。二、填空题(共5题，共10分)9、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)由结构简式可知；有机物中含有的官能团为碳碳双键和羟基，故答案为：碳碳双键；羟基；

(2)由结构简式可知；有机物中含有6类氢原子，核磁共振氢谱中会出现6组峰，故答案为：6；

(3)由结构简式可知，有机物中含有碳碳双键，催化剂作用下，能发生加聚反应生成高聚物故答案为：

(4)由结构简式可知，有机物中含有羟基，在浓硫酸作用下，共热发生消去反应生成和水，反应的化学方程式为+H2O，故答案为：+H2O。【解析】碳碳双键羟基6+H2O10、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)互为同分异构体的化合物具有相同的分子式、不同结构，满足条件的有③和⑥；互为同素异形体的物质一定为同种元素形成的不同单质，满足条件的有⑤和⑦；互为同系物的物质必须满足结构相似，分子间相差一个或多个CH2原子团；满足该条件的为①和②；④和⑧；

(2)①甲为含有的含氧官能团为醛基和羟基；

②乙中羟基所连的C原子为饱和碳原子；故饱和碳原子只有一个；丙中苯环上的六个碳原子一定在一个平面上，苯环所连接的C原子在同一平面上，故一定在同一平面上的C原子有8个；

③互为同分异构体的化合物具有相同的分子式；不同结构；满足条件的有甲和丙；

(3)由结构简式可知，该烷烃的最长碳链由5个碳原子，支链为2个甲基，名称为2，3-二甲基戊烷；该烷烃中含有一个手性碳原子；连在同一个碳原子上的甲基形成的烯烃相同，根据碳原子成4键规律可知，能够生成该烷烃的烯烃有5种。【解析】③和⑥⑤和⑦①和②、④和⑧醛基(醇)羟基18甲和丙2，3—二甲基戊烷1511、略

【分析】【详解】

单糖就不能发生水解了，故错误。【解析】错误12、略

【分析】【详解】

二糖和多糖能水解，单糖不能水解，故错误。【解析】错误13、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)难溶于水的是纤维素和酯；即是③④，易溶于水的是①②⑥，常温下在水中溶解度不大，70℃时可与水任意比例互溶的是⑤；

(2)醛基具有还原性；能与银氨溶液发生反应，则能发生银镜反应的是②④⑥；

(3)有机物含有羟基和羧基的能够发生有机反应；则能发生酯化反应的是①②③；

(4)含有碳碳双键；醛基和羰基的有机物能与氢气发生加成反应；能跟氢气发生加成反应的是②⑤⑥，多糖和酯在一定条件下发生水解反应，则能在一定条件下跟水反应的是③④；

(5)氨基酸中的氨基具有碱性，酯基在酸性条件发生水解，则能跟盐酸反应的是①④，羧基，酯基和酚羟基能与氢氧化钠反应，则能跟氢氧化钠溶液反应的是①④⑤。【解析】①.③④②.①②⑥③.⑤④.②④⑥⑤.①②③⑥.②⑤⑥⑦.③④⑧.①④⑨.①④⑤三、判断题(共6题，共12分)14、B【分析】【分析】

【详解】

高级脂肪酸是含有碳原子数比较多的羧酸，可能是饱和的羧酸，也可能是不饱和的羧酸，如油酸是不饱和的高级脂肪酸，分子结构中含有一个碳碳双键，物质结构简式是C17H33COOH；而乙酸是饱和一元羧酸，因此不能说高级脂肪酸和乙酸互为同系物，这种说法是错误的。15、B【分析】【分析】

【详解】

指结构相似、分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的有机物都属于同系物，故错误。16、B【分析】【详解】

细胞生物的遗传物质的DNA，非细胞生物(病毒)的遗传物质的DNA或RNA，故错误。17、A【分析】【详解】

新材料口罩的材料以聚丙烯为原材料，通过添加抗菌剂、降解剂、驻极剂以及防老化助剂，使其具有长期储存的稳定性及抗菌性能，答案正确；18、A【分析】【详解】

新材料口罩可用60摄氏度以上的水浸泡30分钟，晾干后可重复使用，答案正确；19、B【分析】略四、有机推断题(共4题，共8分)20、略

【分析】【分析】

由B得出A为A与甲醇发生酯化反应生成B与氨的甲醇溶液反应生成C，C为C在AlCl3催化作用下，与CH3COCl反应得到D，D为D在AlCl3催化作用下，与溴发生取代反应生成E与F发生取代反应得到产物

【详解】

(1)A为A的化学名称为邻羟基苯甲酸。故答案为：邻羟基苯甲酸；

(2)酯化反应是可逆反应，在A→B的转化中，CH3OH的用量大大过量的作用有提高邻羟基苯甲酸的转化率；同时可作反应的溶剂。故答案为：提高邻羟基苯甲酸的转化率；溶剂；

(3)B()中所含官能团的名称为羟基；酯基。故答案为：羟基；酯基；

(4)C为C在AlCl3催化作用下，与CH3COCl反应得到D，D为C→D的反应方程式为+CH3COCl+HCl。故答案为：+CH3COCl+HCl；

(5)B为B与氨的甲醇溶液反应生成C，C为由B生成C的反应类型为取代反应。故答案为：取代反应；

(6)与F发生取代反应得到产物得出F的结构简式为故答案为：

(7)C有多种同分异构体，其中满足以下条件的结构简式①含有六元芳香环，②能与NaHCO3溶液反应，含有羧基，③核磁共振氢谱的峰面积之比为2∶2∶2∶1，符合以上条件的为2个，故答案为：【解析】①.邻羟基苯甲酸②.提高邻羟基苯甲酸的转化率③.溶剂④.羟基⑤.酯基⑥.+CH3COCl+HCl⑦.取代反应⑧.⑨.⑩.21、略

【分析】【分析】

由有机物的转化关系可知，在浓硫酸作用下，与浓硝酸共热发生硝化反应生成则B为与铁、盐酸发生还原反应生成与乙酸酐发生取代反应生成在过氧化氢作用下，与溴发生取代反应生成则E为在碱性条件下发生水解水解反应生成酸性条件下与亚硝酸钠反应生成在作用下，与镁反应生成与反应生成

【详解】

(1)由结构简式为可知，花青醛的分子式为C13H18O，官能团为醛基；核磁共振氢谱用于测定有机物分子中氢原子的种类和数目，红外光谱用于测定有机物的官能团，质谱法用于测定有机物的相对分子质量，则通过红外光谱直接判断花青醛的官能团为醛基，故答案为：C13H18O；醛基；B；

(2)由结构简式为可知，巴豆醛的名称为2−丁烯醛；由分析可知，A→B的反应为在浓硫酸作用下，与浓硝酸共热发生硝化反应生成和水；故答案为：2−丁烯醛；硝化反应(或取代反应)；

(3)由分析可知，C→D的反应为，与乙酸酐发生取代反应生成和乙酸，反应的化学方程式为+→+CH3COOH，故答案为：+→+CH3COOH；

(4)由G的结构简式为可知，G的同分异构体中苯环上的4个取代基为3个甲基和1个溴原子，可以视为三甲苯分子中苯环上的氢原子被溴原子取代所得结构，其中1，2，3—三甲苯苯环上的氢原子被溴原子取代有2种结构，1，2，4—三甲苯苯环上的氢原子被溴原子取代有3种结构，1，3，5—三甲苯苯环上的氢原子被溴原子取代有1种结构，共6种；核磁共振氢谱有三组峰，峰面积之比为6∶3∶2的结构简式为故答案为：或

(5)由题给信息可知，以乙醇为原料制备巴豆醛的合成步骤为在铜或银做催化剂作用下，乙醇与氧气发生催化氧化反应生成乙醛，乙醛在碱性条件下反应生成在浓硫酸作用下，共热发生消去反应生成合成路线为CH3CH2OHCH3CHO故答案为：CH3CH2OHCH3CHO【解析】C13H18O醛基B2—丁烯醛硝化反应(或取代反应)+→+CH3COOH6或CH3CH2OHCH3CHO22、略

【分析】【分析】

因为“机物B苯环上只有两种不同环境的氢原子”，所以B的结构简式是C比B少一个溴原子，而多一个氢原子和一个氧原子，结合“NaOH溶液”条件可推测B分子中-Br发生水解生成-OH，所以C的结构简式为C到D符合“已知④”反应，所以D的结构简式为光照下卤原子的取代发生在苯环侧链烃基的氢原子上，所以E的结构简式为在NaOH溶液、加热条件下氯原子水解生成醇羟基，所以E水解生成的2个-OH连在同一碳原子上，根据“已知②”这2个-OH将转化为>C=O，别外酚羟基也与NaOH中和生成钠盐，所以F有结构简式为F到G过程符合“已知③”,所以G的结构简式为显然G到H过程中第1）步是将-CHO氧化为羧基，第2）步是将酚的钠盐转化为酚羟基。由此分析解答。

【详解】

(1)因为“机物B苯环上只有两种不同环境的氢原子”，所以B的结构简式是名称是对溴甲苯或4-溴甲苯。

(2)D的分子式为C7H8O2，E分子式为C7H6Cl2O2，对比D、E分子组成可知E比D少2个氢原子多2个氯原子，光照下Cl2可取代烃基上的氢原子，所以由D生成E的反应类型为取代反应。C比B少一个溴原子，而多一个氢原子和一个氧原子，可推知-Br发生水解反应生成-OH，所以C的结构简式为C到D符合“已知④”反应，所以D的结构简式为光照下Cl2取代发生在苯环侧链的烃基上，所以E的结构简式为所以E中官能团的名称：羟基；氯原子。

(3)已知E的结构简式为在NaOH溶液加热条件下E中氯原子发生水解生成的2个-OH，而这2个-OH连在同一碳原子上，根据“已知②”这2个-OH将转化为>C=O，别外酚羟基与NaOH中和反应生成钠盐，故F的结构简式为F到G过程符合“已知③”,所以G的结构简式为G到H过程的第1）步是将-CHO氧化为羧基，所以“一定条件”是银氨溶液、加热或新制Cu(OH)2；加热。

(4)B（）分子中溴原子水解生成酚羟基，而酚具有酸性，又跟NaOH发生中和反应，所以B与NaOH溶液在高温、高压下反应的化学方程式为：+2NaOH+NaBr+H2O。

(5)F有结构简式为酸化后得到R的结构简式为R的分子式为C7H6O3，所以X的不饱和度为5，含3种等效氢，每种等效氢中含2个氢原子，X又含醛基。同时满足这些条件的X应该是一个高度对称结构的分子，所以应该含2个-CHO（2个不饱和度），中间应该是>C=O（1个不饱和度），另外2个不饱和度可形成一个环烯结构（五元环），或一个链状二烯结构。由此写出2种X的结构简式：OHC-CH=CH-CO-CH=CH-CHO、

(6)分析目标产物虚线左边部分显然是由转化而来的，右边是由丙醛（CH3CH2CHO）转化而来的。根据题给“已知③”可知两个醛分子可结合生成烯醛。在NaOH溶液中水解生成苯甲醇，苯甲醇氧化为苯甲醛，苯甲醛与丙醛发生“已知③”反应生成因此写出流程图：【解析】对溴甲苯（或4－溴甲苯）取代反应羟基、氯原子银氨溶液、加热（或新制氢氧化铜、加热）（或其他合理答案）23、略

【分析】甲苯和硝酸发生取代反应生成A，根据D的结构知，A结构简式为B的结构简式为结合C相对分子质量知，C结构简式为D和丙酮反应生成E，E结构简式为苯酚和丙二酸酐反应生成G，E和G反应生成醋酸香豆素，根据醋酸香豆素结构简式知，G结构简式为

（1）反应①是甲苯发生硝化反应；属于取代反应，故答案为取代反应；

（2）D为名称为对硝基苯甲醛，在水中的溶解度较小，故答案为硝基苯甲醛；小；

（3）反应②是的水解反应；反应的条件是氢氧化钠水溶液，加热，故答案为氢氧化钠水溶液，加热；

（4）反应③的化学方程式为：故答案为

（5）E的结构简式为a．E中含有碳碳双键、羰基、硝基，可以发生加成反应、聚合反应、氧化反应和还原反应，故a正确；b．分子中有5种化学环境不同的H原子，在核磁共振氢谱中有五组吸收峰，故b错误；c．E中含有碳碳双键；羰基、硝基；D中含有醛基、硝基，碳碳双键、醛基均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故c错误；d．E中碳碳双键中同一碳原子连接的原子或原子团不同，存在顺反异构，故d正确，故选ad；

（6）B的结构简式为分子结构中只含有一个环，①能与碳酸氢钠反应生成气体，又能与盐酸反应生成类似于铵盐的物质，说明含有羧基和氨基；②苯环上有三个取代基，符合条件的B的同分异构体满足苯环上含有-Br、-COOH、-NH2，当-Br、-COOH位于邻位，-NH2有4种位置，存在4种结构；当-Br、-COOH位于间位，-NH2有4种位置，存在4种结构；当-Br、-COOH位于对位，-NH2有2种位置；存在2种结构；共有10种，故答案为10；

（7）苯酚和丙二酸酐生成G的化学方程式为故答案为

点睛：本题考查有机物推断与合成、官能团的结构与性质、有机反应类型、限制条件同分异构体的书写等，充分利用转化关系中有机物的结构、反应条件采取正逆推法相结合进行推断，侧重考查学生分析推断能力、知识迁移应用能力。本题的易错点是同分异构体数目的判断。【解析】取代反应（或硝化反应）对硝基苯甲醛小氢氧化钠水溶液，加热ad10五、结构与性质(共4题，共8分)24、略

【分析】【分析】

苯环是平面正六边形结构，据此分析判断处于同一直线的最多碳原子数；物质b中含有H；C、F三种元素；元素的非金属性越强，电负性越大，据此分析判断；C－F共用电子对偏向F，F显负电性，C－H共用电子对偏向C，H显正电性，据此分析解答；石墨烯嵌锂图中以图示菱形框为例，结合均摊法计算解答；石墨烯嵌锂结构中只有部分六元碳环中嵌入了锂，而联苯烯嵌锂中每个苯环中都嵌入了锂，据此分析判断。

【详解】

(1)苯环是平面正六边形结构，物质a()中处于同一直线的碳原子个数最多为6个()；故答案为：6；

(2)物质b中含有H；C、F三种元素；元素的非金属性越强，电负性越大，电负性从大到小的顺序为F＞C＞H，故答案为：F＞C＞H；

(3)C－F共用电子对偏向F，F显负电性，C－H共用电子对偏向C，H显正电性，F与H二者靠静电作用识别，因此物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点；故答案为：C－F共用电子对偏向F，F显负电性，C－H共用电子对偏向C，H显正电性，F与H二者靠静电作用识别；

(4)根据图示；物质c→联苯烯过程中消去了HF，反应类型为消去反应，故答案为：消去反应；

(5)①石墨烯嵌锂图中以图示菱形框为例，含有3个Li原子，含有碳原子数为8×+2×+2×+13=18个，因此化学式LiCx中x=6；故答案为：6；

②根据图示，石墨烯嵌锂结构中只有部分六元碳环中嵌入了锂，而联苯烯嵌锂中每个苯环中都嵌入了锂，锂离子嵌入数目越多，电池容量越大，因此联苯烯嵌锂的能力更大，故答案为：更大。【解析】6F＞C＞HC－F共用电子对偏向F，F显负电性，C－H共用电子对偏向C，H显正电性，F与H二者靠静电作用识别消去反应6更大25、略

【分析】【分析】

非金属性越强的元素；其电负性越大；根据原子核外电子排布的3大规律分析其电子排布图；手性碳原子上连着4个不同的原子或原子团；等电子体之间原子个数和价电子数目均相同；配合物中的配位数与中心原子的半径和杂化类型共同决定；根据晶胞结构；配位数、离子半径的相对大小画出示意图计算阴、阳离子的半径比。

【详解】

（1）组成青蒿素的三种元素是C、H、O，其电负性由大到小排序是O>C>H，基态O原子的价电子排布图

（2）一个青蒿素分子中含有7个手性碳原子，如图所示：

（3）①根据等电子原理，可以找到BH4﹣的等电子体，如CH4、NH4+；

②B2H6分子结构如图，2个B原子和一个H原子共用2个电子形成3中心2电子键，中间的2个氢原子被称为“桥氢原子”，它们连接了2个B原子．则B2H6分子中有B—H键和3中心2电子键等2种共价键；

③NaBH4的阴离子中一个B原子能形成4个共价键，而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子中一个Al原子可以形成6个共价键；原因是：B原子的半径较小；价电子层上没有d轨道，Al原子半径较大、价电子层上有d轨道；

④由NaH的晶胞结构示意图可知，其晶胞结构与氯化钠的晶胞相似，则NaH晶体中阳离子的配位数是6；设晶胞中阴、阳离子为刚性球体且恰好相切，Na+半径大于H-半径，两种离子在晶胞中的位置如图所示：Na+半径的半径为对角线的对角线长为则Na+半径的半径为H-半径为阴、阳离子的半径比0.414。由此可知正负离子的半径比是决定离子晶体结构的重要因素，简称几何因素，除此之外影响离子晶体结构的因素还有电荷因素（离子所带电荷不同其配位数不同）和键性因素（离子键的纯粹程度）。【解析】①.O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子价电子层上没有d轨道，Al原子价电子层上有d轨道⑦.6⑧.0.414⑨.电荷因素⑩.键性因素26、略

【分析】【分析】

苯环是平面正六边形结构，据此分析判断处于同一直线的最多碳原子数；物质b中含有H；C、F三种元素；元素的非金属性越强，电负性越大，据此分析判断；C－F共用电子对偏向F，F显负电性，C－H共用电子对偏向C，H显正电性，据此分析解答；石墨烯嵌锂图中以图示菱形框为例，结合均摊法计算解答；石墨烯嵌锂结构中只有部分六元碳环中嵌入了锂，而联苯烯嵌锂中每个苯环中都嵌入了锂，据此分析判断。

【详解】

(1)苯环是平面正六边形结构，物质a()中处于同一直线的碳原子个数最多为6个()；故答案为：6；

(2)物质b中含有H；C、F三种元素；元素的非金属性越强，电负性越大，电负性从大到小的顺序为F＞C＞H，故答案为：F＞C＞H；

(3)C－F共用电子对偏向F，F显负电性，C－H共用电子对偏向C，H显正电性，F与H二者靠静电作用识别，因此物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点；故答案为：C－F共用电子对偏向F，F显负电性，C－H共用电子对偏向C，H显正电性，F与H二者靠静电作用识别；

(4)根据图示；物质c→联苯烯过程中消去了HF，反应类型为消去反应，故答案为：消去反应；

(5)①石墨烯嵌锂图中以图示菱形框为例，含有3个Li原子，含有碳原子数为8×+2×+2×+13=18个，因此化学式LiCx中x=6；故答案为：6；

②根据图示，石墨烯嵌锂结构中只有部分六元碳环中嵌入了锂，而联苯烯嵌锂中每个苯环中都嵌入了锂，锂离子嵌入