2025年湘教新版选择性必修3化学上册月考试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年湘教新版选择性必修3化学上册月考试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共8题，共16分)1、下列物质在给定条件下的同分异构体数目正确的是A.C4H10属于烷烃的同分异构体有3种B.分子组成是C5H10O2属于羧酸的同分异构体有5种C.分子组成是C4H10O属于醇的同分异构体有3种D.C3H6C12有4种同分异构体2、已知(b)、(c)、(d)的分子式均为C6H6，下列说法正确的是A.b的同分异构体只有c和d两种B.b、c、d的二氯代物均只有三种C.b、c、d均可与酸性高锰酸钾溶液反应D.b、c、d中只有b的所有原子处于同一平面3、下列实验对应装置正确的是。选项ABCD实验目的实验室制备乙烯分离苯和溴苯的混合物(沸点：苯为80.1℃，溴苯为156.0℃)分离和目的固体混合物实验室用二氧化锰和溶液制备氧气实验装置

A.AB.BC.CD.D4、中国科学院天津工业生物技术研究所科研团队在实验室里首次实现了以为原料人工合成淀粉，其合成路线如图所示。设为阿伏加德罗常数的值；下列说法正确的是。

A.标准状况下，中含有的中子数为B.中共面的原子数目最多为C.60gHCHO和混合物中含有的原子数目为D.中含有键数目为7NA5、下列说法错误的是A.碳酸氢钠可用作食品膨松剂B.亚硝酸盐可用作肉制品防腐剂C.乙烯可用作水果催熟剂D.氧化铁可用作食品袋内的脱氧剂6、用下列实验装置能达到相关实验目的的是。ABCD实验装置实验目的制取并收集氨气灼烧碎海带检验溶液中是否有K+制备并收集乙酸乙酯

A.AB.BC.CD.D7、下列有机物的命名错误的是A.1，2，4-三甲苯B.3-甲基-2-戊烯C.2-丁醇D.1，3-二溴丙烷8、下列物质转化常通过加成反应实现的是（）A.→B.CH3CH2OH→CH3CHOC.CH4→CH3ClD.CH2=CH2→CH3CH2Br评卷人得分二、填空题(共7题，共14分)9、A—F是几种典型有机代表物的分子模型；请看图回答下列问题。

(1)常温下含碳量最高的是_______(填对应字母)；

(2)一卤代物种类最多的是_______(填对应字母)；

(3)A、B、D三种物质的关系为_______

(4)F中一定在同一个平面的原子数目为_______

(5)写出C使溴水褪色的方程式_______

(6)写出E发生溴代反应的化学方程式_______；

(7)写出C的官能团的名称_______

(8)F的二溴取代产物有_______种10、考查有机物名称。

(1).A()的化学名称为___________。

(2).A()的化学名称是___________。

(3).A()的化学名称为___________。

(4).A(C2HCl3)的化学名称为___________。

(5).A()的化学名称为___________。

(6).A()的化学名称是___________。

(7).A()的化学名称为___________。

(8).CH3C≡CH的化学名称是___________。

(9).ClCH2COOH的化学名称为___________。

(10).的化学名称是____________。

(11).CH3CH(OH)CH3的化学名称为____________。

(12).的化学名称是____________。11、根据下列有机物的名称或条件；写出相应的结构简式：

(1)2，4－二甲基戊烷______。

(2)2，2，5－三甲基－3－乙基己烷______。12、乙烯。

(1)乙烯的来源。

石油经过分馏、裂化、裂解，可以得到乙烯。___________的产量可以用来衡量一个国家的石油化工水平。

(2)乙烯的用途。

①重要的化工原料；用于生产聚乙烯；乙醇、聚氯乙烯等。

②植物生长的___________和果蔬的___________。13、现拟分离乙酸乙酯；乙酸和乙醇的混合物；下图是分离操作步骤流程图。

已知各物质的沸点：乙酸乙酯77.1℃乙醇78.5℃乙酸118℃

请回答下列问题：

(1)试剂(a)为_______，试剂(b)为_______。

(2)图中的分离方法分别是①为_______；②为_______；③为_______。

(3)写出下列有机物的化学式：A_______、B_______、C_______、D_______、E_______。14、青蒿素是我国科学家从传统中药中发现并提取的能治疗疟疾的有机化合物；其结构简式如图所示。

（1）青蒿素的分子式为___________。

（2）下列关于青蒿素的说法正确的是___________(填字母)。A．分子中含有酯基和醚键B．分子中含有苯环C．该分子易溶于有机溶剂，不易溶于水D．该分子所有原子可能位于同一平面上（3）科学家常用有机化合物A从中药中将青蒿素萃取出来；使用现代分析仪器可以对有机化合物A的分子结构进行测定，相关结果如下：

①由图1可知；A的相对分子质量为___________。

②由图2可知A属于醚；通过A的核磁共振氢谱图3可知，A的结构简式为___________。

③有机物B是A的同分异构体；已知B能与金属钠反应，且B的烃基上的一氯代物只有一种，写出B与金属钠反应的化学方程式___________。

④查阅资料可知，常温下A是一种无色易挥发的液体，沸点34.5℃；B是一种无色晶体，沸点113.5℃。B的沸点明显高于A的沸点，试从结构角度进行解释：___________。15、三乙醇胺N(CH2CH2OH)3可以视为NH3的3个氢原子被-CH2CH2OH取代的产物，化学性质与NH3有可类比之处。三乙醇胺与H2S反应的化学方程式是___________。二乙醇胺与盐酸反应的化学方程是___________。评卷人得分三、判断题(共8题，共16分)16、所有的醇都能发生氧化反应和消去反应。(___________)A.正确B.错误17、碳氢质量比为3:1的有机物一定是CH4。(___________)A.正确B.错误18、苯的二氯代物有三种。(____)A.正确B.错误19、核酸根据组成中碱基的不同，分为DNA和RNA。(____)A.正确B.错误20、乙醇是良好的有机溶剂，根据相似相溶原理用乙醇从水溶液中萃取有机物。(___________)A.正确B.错误21、细胞质中含有DNA和RNA两类核酸。(______)A.正确B.错误22、分子式为C7H8O的芳香类有机物有五种同分异构体。(___________)A.正确B.错误23、氯苯与NaOH溶液混合共热，能发生了消去反应。(___________)A.正确B.错误评卷人得分四、元素或物质推断题(共4题，共40分)24、某同学称取9g淀粉溶于水；测定淀粉的水解百分率。其程序如下：

（1）各步加入的试剂为(写化学式)：A________、B________、C________。

（2）若加入A溶液不加入B溶液_______(填“是”或“否”)合理，其理由是_______________。

（3）已知1mol葡萄糖与新制Cu(OH)2悬浊液反应生成1molCu2O，当生成1.44g砖红色沉淀时，淀粉的水解率是________。

（4）某淀粉的相对分子质量为13932，则它是由________个葡萄糖分子缩合而成的。25、有机化合物J是治疗心脏病药物的一种中间体；分子结构中含有3个六元环。其中一种合成路线如下：

已知：

①A既能发生银镜反应，又能与FeCl3溶液发生显色反应；其核磁共振氢谱显示有4种氢，且峰面积之比为1︰2︰2︰1。

②有机物B是一种重要的石油化工产品；其产量可用来衡量国家的石油化工发展水平。

回答以下问题：

（1）A中含有的官能团名称是_________________________________。

（2）写出F生成G的化学方程式____________________________________。

（3）写出J的结构简式__________________________________。

（4）E的同分异构体有多种，写出所有符合以下要求的E的同分异构体的结构简式______。

①FeCl3溶液发生显色反应②能发生银镜反应。

③苯环上只有两个对位取代基④能发生水解反应。

（5）参照上述合成路线，设计一条由乙醛（无机试剂任选）为原料合成二乙酸-1，3-丁二醇酯（）的合成路线_____________。26、图中烃A是植物生长调节剂；它的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平；D是一种高分子材料，此类物质大量使用易造成“白色污染”。回答下列问题：

的结构简式为___；E中含有官能团的名称为_____。

关于上述有机物，下列说法不正确的是____填序号

a．A和D均能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色；但B不能。

b．B的二氯代物有2种。

c．反应②是取代反应。

d．实验室制取H时常用饱和溶液除去H中的杂质。

反应⑤的化学方程式为______；反应⑥的化学方程式为______。27、I、X、Y、Z三种常见的短周期元素，可以形成XY2、Z2Y、XY3、Z2Y2、Z2X等化合物。已知Y的离子和Z的离子有相同的电子层结构；X离子比Y离子多1个电子层。试回答：

（1）X在周期表中的位置___________，Z2Y2的电子式_________，含有的化学键____________。

（2）Z2Y2溶在水中的反应方程式为__________________________。

（3）用电子式表示Z2X的形成过程_________________________。

II；以乙烯为原料可以合成很多的化工产品；已知有机物D是一种有水果香味的油状液体。试根据下图回答有关问题：

（4）反应①②的反应类型分别是__________、__________。

（5）决定有机物A、C的化学特性的原子团的名称分别是_____________。

（6）写出图示反应②；③的化学方程式：

②_________________________________________；

③__________________________________________。评卷人得分五、实验题(共4题，共24分)28、2019年3月8日；联合国妇女署在推特上发布了一张中国女科学家屠呦呦的照片。致敬她从传统中医药中找到了治疗疟疾的药物青蒿素。

已知：青蒿素是烃的含氧衍生物；为无色针状晶体。乙醚沸点为35℃。

（1）我国提取中草药有效成分的常用溶剂有：水；或亲水性溶剂（如乙醇，与水互溶）；或亲脂性溶剂（如乙醚，与水不互溶）。诺贝尔奖获得者屠呦呦及其团队在提取青蒿素治疗疟疾过程中，记录如下：“青蒿素的水煎剂无效；乙醇提取物的效用为30%～40%；乙醚提取物的效用为95%”。下列推测不合理的是_____；。A青蒿素在水中的溶解度很大B青蒿素含有亲脂的官能团C在低温下提取青蒿素，效果会更好D乙二醇提取青蒿素的能力强于乙醚

（2）用下列实验装置测定青蒿素实验式的方法如下：

将28.2g青蒿素样品放在硬质玻璃管C中；缓缓通入空气数分钟后，再充分燃烧，精确测定装置E和F实验前后的质量，根据所测数据计算。

①装置D的作用是______，装置E中吸收的物质是______，装置F中盛放的物质是______。

②实验装置可能会产生误差，造成测定含氧量偏低，改进方法是______。

③合理改进后的装置进行实验，称得：。装置实验前/g实验后/gE22.642.4F80.2146.2

则测得青蒿素的实验式是_____。29、溴苯()是一种化工原料。实验室可用苯和液溴反应制得，有关物质的物理性质如下表，回答下列问题。苯液溴溴苯密度/g·cm-30.883.101.50沸点/℃8059156水中溶解度微溶微溶微溶

(1)某小组拟选用如图两套装置制取溴苯。

①装置1中仪器b的名称是_______。

②若用装置2中的直形冷凝管c代替装置1中的球形冷凝管c，不足之处是_______。

(2)反应完的混合物中含苯；液溴、溴苯、铁屑；将混合物转移至烧杯中，经过下列步骤分离提纯：

步骤①：向烧杯中加入10mL水；然后过滤除去未反应的铁屑。

步骤②：滤液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗涤。NaOH溶液洗涤的作用是_______(用化学方程式表示)。

步骤③：向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙；静置；过滤。

步骤④：_______。

(3)由溴苯的同系物一溴甲苯()可制备苯甲醇()，在一定条件下高铁酸盐(FeO)可将苯甲醇氧化为苯甲醛()

①写出一溴甲苯制备苯甲醇的化学方程式_______。

②控制适当温度，向碱性次氯酸盐溶液中加入Fe(NO3)3，搅拌，生成高铁酸盐，其反应的离子方程式是_______。

③当反应溶液pH=11.5；反应4分钟时，温度对苯甲醇氧化反应影响的实验数据如下表：

温度对苯甲醇氧化反应的影响。T/℃苯甲醇转化率/%苯甲醛选择性/%产率/%选择性/%产率/%1862.082.351.02868.567.946.53886.8N39.54896.329.828.7

分析表中数据，N的数值应该为_______(填选项)。

A．72.3B．45.5C．26.8

随着温度的升高，苯甲醛产率逐渐降低的主要原因是_______。30、某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置(如下图)；以环己醇制备环己烯。

已知：+H2O。密度(g/cm3)熔点(℃)沸点(℃)溶解性环己醇0.9625161能溶于水环己烯0.81-10383难溶于水

(1)制备粗品。

将12.5mL环己醇加入试管A中，再加入lmL浓硫酸，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热至反应完全，在试管C内得到环己烯粗品。A中碎瓷片的作用是___________，导管B除了导气外还具有的作用是___________。

(2)制备精品。

①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，环己烯在___________层(填上或下)，分液后用___________(填入字母编号)洗涤。

a.KMnO4溶液b.稀H2SO4c.Na2CO3溶液。

②再通过___________(填操作名称)即可得到精品。

③冰水浴的目的___________。

④环己醇的核磁共振氢谱中有___________种类型氢原子的吸收峰。31、香豆素是维生素K拮抗剂。实验室中采用水杨醛和乙酸酐来合成香豆素：

已知某些有机物的性质见下表：。有机物熔点/℃沸点/℃溶解性香豆素69297~299溶于乙醇，不溶于冷水，较易溶于热水水杨醛-7197微溶于水，溶于乙醇乙酸酐-73139溶于水形成乙酸，热的乙酸酐可溶解乙酸钠乙酸16.7118溶于乙醇、水

香豆素的制备装置如图所示。

回答下列问题：

(1)装置中需要安装的温度计1的量程是：___________(填字母)。

a．100℃b．150℃c．250℃d．500℃

(2)仪器b的名称是___________，装置采用空气冷凝，而不采用水冷凝的原因是___________。

(3)Y形接头上安装温度计进行监控，当温度达到118℃时，可由分水器下方及时放出冷凝液，该冷凝液的成分是___________(填化学式)，这样做的目的是___________。

(4)在制取的香豆素中发现含有少量的水杨酸()，用化学方程式表示其产生的原因：___________。评卷人得分六、结构与性质(共4题，共20分)32、科学家合成非石墨烯型碳单质——联苯烯的过程如下。

(1)物质a中处于同一直线的碳原子个数最多为___________。

(2)物质b中元素电负性从大到小的顺序为___________。

(3)物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点的原因可能为___________。

(4)物质c→联苯烯的反应类型为___________。

(5)锂离子电池负极材料中；锂离子嵌入数目越多，电池容量越大。石墨烯和联苯烯嵌锂的对比图如下。

①图a中___________。

②对比石墨烯嵌锂，联苯烯嵌锂的能力___________(填“更大”，“更小”或“不变”)。33、青蒿素是从黄花蒿中提取的一种无色针状晶体；双氢青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗疟疾疗效优于青蒿素，请回答下列问题：

（1）组成青蒿素的三种元素电负性由大到小排序是__________，画出基态O原子的价电子排布图__________。

（2）一个青蒿素分子中含有_______个手性碳原子。

（3）双氢青蒿素的合成一般是用硼氢化钠(NaBH4)还原青蒿素．硼氢化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①写出BH4﹣的等电子体_________（分子；离子各写一种）；

②B2H6分子结构如图，2个B原子和一个H原子共用2个电子形成3中心二电子键，中间的2个氢原子被称为“桥氢原子”，它们连接了2个B原子．则B2H6分子中有______种共价键；

③NaBH4的阴离子中一个B原子能形成4个共价键，而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子中一个Al原子可以形成6个共价键，原因是______________；

④NaH的晶胞如图，则NaH晶体中阳离子的配位数是_________；设晶胞中阴、阳离子为刚性球体且恰好相切，求阴、阳离子的半径比=__________由此可知正负离子的半径比是决定离子晶体结构的重要因素，简称几何因素，除此之外影响离子晶体结构的因素还有_________、_________。34、科学家合成非石墨烯型碳单质——联苯烯的过程如下。

(1)物质a中处于同一直线的碳原子个数最多为___________。

(2)物质b中元素电负性从大到小的顺序为___________。

(3)物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点的原因可能为___________。

(4)物质c→联苯烯的反应类型为___________。

(5)锂离子电池负极材料中；锂离子嵌入数目越多，电池容量越大。石墨烯和联苯烯嵌锂的对比图如下。

①图a中___________。

②对比石墨烯嵌锂，联苯烯嵌锂的能力___________(填“更大”，“更小”或“不变”)。35、青蒿素是从黄花蒿中提取的一种无色针状晶体；双氢青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗疟疾疗效优于青蒿素，请回答下列问题：

（1）组成青蒿素的三种元素电负性由大到小排序是__________，画出基态O原子的价电子排布图__________。

（2）一个青蒿素分子中含有_______个手性碳原子。

（3）双氢青蒿素的合成一般是用硼氢化钠(NaBH4)还原青蒿素．硼氢化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①写出BH4﹣的等电子体_________（分子；离子各写一种）；

②B2H6分子结构如图，2个B原子和一个H原子共用2个电子形成3中心二电子键，中间的2个氢原子被称为“桥氢原子”，它们连接了2个B原子．则B2H6分子中有______种共价键；

③NaBH4的阴离子中一个B原子能形成4个共价键，而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子中一个Al原子可以形成6个共价键，原因是______________；

④NaH的晶胞如图，则NaH晶体中阳离子的配位数是_________；设晶胞中阴、阳离子为刚性球体且恰好相切，求阴、阳离子的半径比=__________由此可知正负离子的半径比是决定离子晶体结构的重要因素，简称几何因素，除此之外影响离子晶体结构的因素还有_________、_________。参考答案一、选择题(共8题，共16分)1、D【分析】【详解】

A．C4H10为丁烷；有正丁烷与异丁烷两种同分异构体，故A错误；

B．羧酸含有-COOH，剩余为丁基，丁基有4种，故分子组成是C5H10O2属于羧酸的同分异构体有4种；故B错误；

C．醇有-OH，剩余为丁基，丁基有4种，故分子组成是C5H10O2属于羧酸的同分异构体有4种；故C错误；

D．分子式为C3H6Cl2的有机物可以看作C3H8中的两个氢原子被两个氯取代。两个氯取代一个碳上的氢，有两种：CH3-CH2-CHCl2、CH3-CCl2-CH3，分别取代两个碳上的氢，有两种：CH2Cl-CH2-CH2Cl，CH2Cl-CHCl-CH3；共有4种，故D正确；

故选D。2、D【分析】【详解】

A．b是苯；其同分异构体还可以是链状不饱和烃，同分异构体有多种，不止d和p两种，A错误；

B．c分子中氢原子分为2类；根据定一移一可知c的二氯代物是6种，B错误；

C．b；d分子中不存在碳碳双键；不与酸性高锰酸钾溶液发生反应，C错误；

D．苯是平面形结构；所有原子共平面，d；c中均含有饱和碳原子，所有原子不可能共平面，D正确；

故答案为D。3、B【分析】【详解】

A．乙醇在170℃时发生消去反应生成乙烯；图中缺少测定反应液温度的温度计，A错误；

B．苯和溴苯互溶；且沸点相差30℃以上，可用蒸馏装置进行分离，B正确；

C．受热分解为遇冷与又反应生成受热无明显变化，可在试管中进行加热分离，在试管口得到题给装置无法收集生成的C错误；

D．二氧化锰为粉末状固体；不能放置在多孔隔板上，D错误；

故答案为：B。4、C【分析】【详解】

A．标准状况下，物质的量为1mol，含有的中子数为mol含有中子数A错误；

B．的碳为中心的结构为四面体结构，单键可以旋转，中共面的原子数目最多为B错误；

C．的分子式为与最简式相同，都为60g二者的混合物为含有的原子数目为C正确；

D．1个单键含有1个键，1个双键含有1个键和1个Π键，根据的结构式：中含有键数目为11；D错误；

故选C。5、D【分析】【详解】

A．碳酸氢钠受热易分解产生二氧化碳；可用作食品膨松剂，故A正确；

B．亚硝酸钠作为合法防腐剂和着色剂；被广泛用于肉制品中，故B正确；

C．乙烯是植物生长调节剂；乙烯可用作水果的催熟剂，故C正确；

D．氧化铁不具有还原性；不能作食品袋内的脱氧剂，故D错误；

答案选D。6、A【分析】【详解】

A．实验室加热氯化铵和熟石灰[Ca(OH)2]的混合物制取氨气；用向下排空气法收集氨气，A能达到实验目的；

B．灼烧碎海带应使用坩埚；B错误；

C．用焰色试验检验溶液中是否有K+；需透过蓝色钴玻璃观察火焰颜色，C错误；

D．制备并收集乙酸乙酯时；为防止倒吸，导管不能伸入饱和的碳酸钠溶液中，D错误；

答案选A。7、B【分析】【详解】

A．苯环上有三个甲基；从左边甲基下面第一个甲基开始编号，名称为：1，2，4-三甲基苯，A正确；

B．含有双键的最长碳链为5；故正确命名为：3-甲基-1-戊烯，B错误；

C．含有羟基的最长碳链为4；故正确命名为2-丁醇，C正确；

D．BrCH2CH2CH2Br中Br在1；3位置；为1，3-二溴丙烷，D正确。

故选：B。8、D【分析】【详解】

A.通过取代反应转化；故A错误；

B.通过氧化反应转化；故B错误；

C.通过取代反应转化；故C错误；

D.有双键可通过加成反应转化；故D正确。

故答案为D。二、填空题(共7题，共14分)9、略

【分析】【分析】

由结构模型可知A为甲烷；B为乙烷，C为乙烯，D为丙烷，E为苯，F为甲苯，根据物质的组成；结构和性质解答该题。

【详解】

有结构模型可知A为甲烷；B为乙烷，C为乙烯，D为丙烷，E为苯，F为甲苯。

(1)常温下含碳量最高的气态烃是为苯；含碳量为92.3%，故答案为E。

(2)一卤代物种类最多的是甲苯；共有4种，故答案为F。

(3)A为甲烷；B为乙烷、D为丙烷；三种物质为同系物关系，故答案为同系物。

(4)F为甲苯；甲苯含有立体结构的甲基，分子中的所有原子不可能处于同一平面，一定在同一个平面的原子数目为12，故答案为12。

(5)C为乙烯，乙烯与溴水反应生成1，2-二溴乙烷，反应方程式为：CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br，故答案为CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br。

(6)E为苯，苯与液溴发生取代反应生成溴苯，F发生溴代反应的化学方程式为+Br2+HBr；

故答案为+Br2+HBr。

(7)C为乙烯；官能团为碳碳双键，故答案为碳碳双键。

(8)F为甲苯；两个溴原子都在甲基上有1种；一个溴原子在甲基上，另一个在苯环上有邻；间、对3种；两个溴原子都在苯环上有6种，所以共计是10种，故答案为10。

【点睛】

在推断烃的二元取代产物数目时，可以采用一定一动法，即先固定一个原子，移动另一个原子，推算出可能的取代产物数目，然后再变化第一个原子的位置，移动另一个原子进行推断，直到推断出全部取代产物的数目，在书写过程中，要特别注意防止重复和遗漏。【解析】EF同系物12CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br+Br2+HBr碳碳双键1010、略

【分析】【分析】

【详解】

(1).A()的化学名称为间苯二酚(或1；3-苯二酚)；

(2).A()的化学名称是2-氟甲苯(或邻氟甲苯)；

(3).A()的化学名称为邻二甲苯；

(4).A(C2HCl3)的化学名称为三氯乙烯；

(5).A()的化学名称为3-甲基苯酚(或间甲基苯酚)；

(6).A()的化学名称是2−羟基苯甲醛(水杨醛)；

(7).A()的化学名称为间苯二酚(1；3-苯二酚)；

(8).CH3C≡CH的化学名称是丙炔；

(9).ClCH2COOH的化学名称为氯乙酸；

(10).的化学名称是苯甲醛；

(11).CH3CH(OH)CH3的化学名称为2-丙醇(或异丙醇)；

(12).的化学名称是三氟甲苯。【解析】间苯二酚(或1，3-苯二酚)2-氟甲苯(或邻氟甲苯)邻二甲苯三氯乙烯3-甲基苯酚(或间甲基苯酚)2−羟基苯甲醛(水杨醛)间苯二酚(1，3-苯二酚)丙炔氯乙酸苯甲醛2-丙醇(或异丙醇)三氟甲苯11、略

【分析】【详解】

（1）根据烷烃的系统命名法可知，2，4－二甲基戊烷的结构简式为：故答案为：

（2）根据烷烃的系统命名法可知，2，2，5－三甲基－3－乙基己烷的结构简式为：故答案为：【解析】(1)

(2)12、略

【分析】【详解】

（1）乙烯是一种重要的化工产品；乙烯的产量可以用来衡量一个国家的石油化工水平。

（2）②乙烯可以促进植物的生成和果蔬的成熟，故答案为调节剂、催熟剂。【解析】(1)乙烯。

(2)调节剂催熟剂13、略

【分析】【分析】

乙酸乙酯不溶于水，而乙酸、乙醇均易溶于水，可先加饱和Na2CO3溶液分液分离出乙酸乙酯，余下的CH3COONa和乙醇，用蒸馏法蒸出乙醇，最后向D中加入硫酸，将CH3COONa转化为乙酸，再蒸馏即可得到CH3COOH，故A为乙酸乙酯，B为含CH3COONa和乙醇的溶液，C为CH3COONa；D为乙酸，E为乙醇。

【详解】

（1）由分析可知试剂(a)为饱和Na2CO3溶液，试剂(b)为硫酸；

（2）加入饱和Na2CO3溶液分液后，分离出乙酸乙酯，①的分离方法是分液；B中的CH3COONa和乙醇，用蒸馏法蒸出乙醇，故②的分离方法是蒸馏；最后向D中加入硫酸，将CH3COONa转化为乙酸，再蒸馏即可得到CH3COOH；故②的分离方法是蒸馏；

（3）由分析可知：A为CH3COOCH2CH3，B为CH3CH2OH、CH3COONa，C为CH3COONa，D为CH3COOH，E为CH3CH2OH。【解析】(1)饱和Na2CO3溶液硫酸。

(2)分液蒸馏蒸馏。

(3)CH3COOCH2CH3CH3CH2OH、CH3COONaCH3COONaCH3COOHCH3CH2OH14、略

【分析】【分析】

（1）

青蒿素的分子式为C15H22O5；

（2）

A.分子中含有酯基和醚键，B.分子中无苯环，C.易溶于有机溶剂，不易溶于水，D.分子中含有-CH3；所以原子不可能共面，故选AC。

（3）

①A的相对分子质量为74；②通过A的核磁共振氢谱图3可知，A有两种氢，比值为2:3，故A的结构简式为CH3CH2OCH2CH3；③B能与金属钠反应，且B的烃基上的一氯代物只有一种，则B为反应的化学方程式为+2Na+H2↑；④B分子中含有羟基，分子间存在氢键，氢键作用力较强，所以沸点B>A。【解析】（1）C15H22O5

（2）AC

（3）74CH3CH2OCH2CH3+2Na+H2↑B分子中含有羟基，分子间存在氢键，氢键作用力较强，所以沸点B>A15、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】N(CH2CH2OH)3+H2S=[HN(CH2CH2OH)3]HS(产物为[HN(CH2CH2OH)3]2S不扣分)HN(CH2CH2OH)2+HCl=[H2N(CH2CH2OH)2]Cl三、判断题(共8题，共16分)16、B【分析】【详解】

甲醇不能发生消去反应，错误。17、B【分析】【详解】

碳氢质量比为3:1的有机物一定是CH4或CH4O，错误。18、A【分析】【分析】

【详解】

苯的二氯代物有邻二氯苯、间二氯苯、对二氯苯共三种，正确。19、B【分析】【详解】

核酸根据组成中五碳糖的不同，分为DNA和RNA，故答案为：错误。20、B【分析】【详解】

乙醇和水互溶，不可作萃取剂，错误。21、A【分析】【详解】

细胞中含有DNA和RNA两类核酸，DNA主要在细胞核中，RNA主要在细胞质中，故答案为：正确。22、A【分析】【分析】

【详解】

分子式为C7H8O的芳香类有机物可以是苯甲醇，也可以是甲基苯酚，甲基和羟基在苯环上有三种不同的位置，还有一种是苯基甲基醚，共五种同分异构体，故正确。23、B【分析】【分析】

【详解】

氯苯与NaOH溶液共热，发生的是取代反应，生成苯酚，然后苯酚再和NaOH发生中和反应生成苯酚钠，不能发生消去反应，故错误。四、元素或物质推断题(共4题，共40分)24、略

【分析】【分析】

淀粉在稀H2SO4、催化下加热水解生成葡萄糖，葡萄糖与新制Cu(OH)2悬浊液的反应必须在碱性条件下进行，故A是H2SO4，B是NaOH，C是Cu(OH)2；据此分析解题。

（1）

淀粉在稀H2SO4、催化下加热水解生成葡萄糖，葡萄糖与新制Cu(OH)2悬浊液的反应必须在碱性条件下进行，故A是H2SO4，B是NaOH，C是Cu(OH)2。

（2）

加入A溶液不加入B溶液不合理，其理由是Cu(OH)2悬浊液与葡萄糖的反应必须在碱性条件下进行。

（3）

淀粉水解方程式为：＋nH2O得出关系式为~~nCu2O所以淀粉水解百分率为：

（4）

相对分子质量162n=13932，所以n=86，由86个葡萄糖分子缩合而成的。【解析】（1）H2SO4NaOHCu(OH)2

（2）否Cu(OH)2悬浊液与葡萄糖的反应必须在碱性条件下进行。

（3）18%

（4）8625、略

【分析】【详解】

（1）A的分子式为：C7H6O2，A既能发生银镜反应，又能与FeCl3溶液发生显色反应，其核磁共振氢谱显示有4种氢，且峰面积之比为1︰2︰2︰1，可得A的结构简式为：含有的官能团名称为：羟基（或酚羟基）、醛基。（2）有机物B是一种重要的石油化工产品，其产量可用来衡量国家的石油化工发展水平，B是乙烯。B→C为乙烯与水发生的加成反应，C是乙醇，D是乙醛；根据已知信息可知A和D反应生成E，则E的结构简式为E发生银镜反应反应酸化后生成F，则F的结构简式为。F→G为在浓硫酸加热条件下发生的羟基的消去反应，G的结构简式为G和氯化氢发生加成反应生成H，H水解生成I，I发生酯化反应生成J，又因为有机化合物J分子结构中含有3个六元环，所以H的结构简式为I的结构简式为J的结构简式为根据以上分析可知F→G为在浓硫酸加热条件下发生的羟基的消去反应；化学方程式为：

（3）J的结构简式为（4）①FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基；②能发生银镜反应，含有醛基；③苯环上只有两个对位取代基；④能发生水解反应，含有酯基，因此是甲酸形成的酯基，则可能的结构简式为（5）根据已知信息并结合逆推法可知由乙醛（无机试剂任选）为原料合成二乙酸-1，3-丁二醇酯的合成路线为

点睛：有机物考查涉及常见有机物官能团的结构、性质及相互转化关系，涉及有机物结构简式的确定、反应类型的判断、化学方程式的书写、同分异构体的识别和书写等知识的考查。它要求学生能够通过题给情境中适当迁移，运用所学知识分析、解决实际问题，这高考有机化学复习备考的方向。有机物的考查主要是围绕官能团的性质进行，常见的官能团：醇羟基、酚羟基、醛基、羧基、酯基、卤素原子等。这些官能团的性质以及它们之间的转化要掌握好，这是解决有机化学题的基础。有机合成路线的设计时先要对比原料的结构和最终产物的结构，官能团发生什么改变，碳原子个数是否发生变化，再根据官能团的性质进行设计。同分异构体类型类型通常有：碳链异构、官能团异构、位置异构等，有时还存在空间异构，要充分利用题目提供的信息来书写符合题意的同分异构体。物质的合成路线不同于反应过程，只需写出关键的物质及反应条件、使用的物质原料，然后进行逐步推断，从已知反应物到目标产物。【解析】①.羟基（或酚羟基）、醛基②.③.④.⑤.26、略

【分析】【分析】

根据题干信息可知，烃A是植物生长调节剂，它的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平，则A为乙烯，D是一种高分子材料，此类物质大量使用易造成“白色污染”，则D为聚乙烯，根据转化关系分析，A与H2发生加成反应生成B，则B为乙烷，A与HCl发生加成反应、B与Cl2发生取代反应均可生成C；则C为氯乙烷，A在催化剂的条件下与水发生加成反应生成E，则E为乙醇，乙醇被酸性高锰酸钾氧化生成G，则G为乙酸，E与G在浓硫酸加热的条件下发生酯化反应生成H，则H为乙酸乙酯，E催化氧化生成F，则F为乙醛，据此分析解答问题。

【详解】

(1)根据上述分析可知，A为乙烯，其结构简式为CH2=CH2，E为乙醇，结构简式为CH3CH2OH；其官能团的名称为羟基；

(2)a．A含有碳碳双键；可使酸性高锰酸钾溶液褪色，B和D均不含有碳碳双键，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，a错误；

b．B为乙烷，结构简式为CH3CH3，其二氯代物有CH3CHCl2、CH2ClCH2Cl共2种，b正确；

c．反应②为乙烷在光照条件下与氯气发生取代反应生成氯乙烷；c正确；

d．实验室制取乙酸乙酯时，常用饱和的Na2CO3溶液吸收乙醇；反应乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度，从而除去乙酸乙酯中的杂质，d正确；

故答案选a；

(3)反应⑤为乙醇催化氧化生成乙醛，化学方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，反应⑥为乙醇和乙酸在浓硫酸加热的条件下发生酯化反应生成乙酸乙酯，化学方程式为CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O。【解析】CH2=CH2羟基

a2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O27、略

【分析】【详解】

I、由Z2Y、Z2Y2可推测是H2O、H2O2或Na2O、Na2O2，又因为Y离子和Z离子具有相同的电子层结构，所以只能是Na2O、Na2O2，由此知Z为Na，Y为O，由于XY2、XY3；可知X可形成+4；+6价的化合物，且X离子比Y离子多1个电子层，X只能是S；

（1）X是S元素，在周期表中的位置第三周期第VIA族，Z2Y2是Na2O2，其的电子式含有的化学键离子键和非极性共价键；（2）Z2Y2溶在水中的反应方程式为2Na2O2+2H2O＝4NaOH+O2↑；（3）用电子式表示Z2X的形成过程：

II、C2H4发生加聚反应得到聚乙烯，乙烯与水发生加成反应生成A为CH3CH2OH，乙醇在Cu或Ag作催化剂条件下发生氧化反应CH3CHO，B为CH3CHO，CH3CHO可进一步氧化物CH3COOH，C为CH3COOH，CH3CH2OH和CH3COOH在浓硫酸作用下反应生成CH3COOCH2CH3，D为CH3COOCH2CH3

（4）反应①为乙烯和水的加成反应；反应②是醇和酸反应生成酯的反应，反应类型是酯化反应；（5）决定有机物A、C的化学特性的原子团的名称分别是羟基、羧基；（6）图示反应②、③的化学方程式：②乙醇和乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯，反应的方程式为③乙烯可以发生加聚反应生成聚乙烯，nCH2＝CH2【解析】第三周期第VIA族离子键和非极性共价键2Na2O2+2H2O＝4NaOH+O2↑加成反应酯化反应羟基、羧基nCH2＝CH2五、实验题(共4题，共24分)28、略

【分析】【分析】

(1)青蒿素的水煎剂无效；乙醇提取物的效用为30%～40%；乙醚提取物的效用为95%；可说明青蒿素在水中的溶解度很小，易溶于乙醚，以此解答该题；

(2)为了能准确测量青蒿素燃烧生成的CO2和H2O，实验前应通入除去了CO2和H2O的空气，并排除装置内的空气，防止干扰实验。装置D将可能生成的CO氧化为CO2，减小实验误差，装置E和F一个吸收生成的H2O，一个吸收生成的CO2，应先吸水后再吸收CO2；据此分析解答。

【详解】

(1)A．由题给信息可知青蒿素在水中的溶解度很小；故A错误；

B．青蒿素易溶于乙醚；而乙醚为亲脂性溶剂，可说明青蒿素含有亲脂的官能团，故B正确；

C．因乙醚的沸点较低；则在低温下提取青蒿素，效果会更好，故C正确；

D．乙醇提取物的效用为30%～40%；乙醚提取物的效用为95%；乙二醇与乙醇类似，属于亲水性溶剂，提取青蒿素的能力弱于乙醚，故D错误；

答案选AD；

(2)为了能准确测量青蒿素燃烧生成的CO2和H2O，实验前应通入除去了CO2和H2O的空气，并排除装置内的空气，防止干扰实验。装置D将可能生成的CO氧化为CO2，减小实验误差，E和F一个吸收生成的H2O，一个吸收生成的CO2，应先吸水后再吸收CO2，所以装置E内装CaCl2或P2O5，装置F内装碱石灰，而在F后应再加入一个装置防止外界空气中CO2和H2O进入的装置。

①根据上面的分析可知，装置E中盛放的物质是CaCl2或P2O5，吸收水蒸气，装置F中盛放的物质是碱石灰，吸收二氧化碳，装置D可以将生成的CO转化成CO2而被吸收；

故答案为将可能生成的CO氧化为CO2；H2O(水蒸气)；碱石灰；

②该实验装置可能会产生误差，造成测定含氧量偏低，改进方法是在装置F后连接一个防止空气中的CO2和水蒸气进入F的装置，故答案为在装置F后连接一个防止空气中的CO2和水蒸气进入F的装置；

③由数据可知m(H2O)=42.4-22.6=19.8g，n(H2O)==1.1mol；m(CO2)=146.2-80.2=66g，所以n(CO2)==1.5mol，则青蒿素中氧原子的质量为m(O)=28.2g-(1.1mol×2×1g/mol)-(1.5mol×12g/mol)=8g，所以n(O)==0.5mol，N(C)∶N(H)∶N(O)=1.5∶2.2∶0.5=15∶22∶5，化学式为C15H22O5，故答案为C15H22O5。

【点睛】

明确元素化合物性质、实验仪器作用是解本题关键。本题的易错点为(2)①，要注意题中各个装置的作用。难点为(2)③，要注意掌握有机物化学式确定的计算方法。【解析】AD将可能生成的CO氧化为CO2H2O(水蒸气)碱石灰在装置F后连接一个防止空气中的CO2和水蒸气进入F的装置C15H22O529、略

【分析】（1）

①根据装置图可知：装置1中仪器b的名称是恒压滴液漏斗。

②若装置1的球形冷凝管用直形冷凝管代替；气体与冷凝管接触面积减小，冷凝效果降低，反应物挥发损失。

（2）

提纯溴苯的过程，步骤②中水洗可洗去未反应的溴化铁和少量的溴化氢；氢氧化钠可洗去未反应的溴，则方程式为Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O。经过步骤②除溴③干燥后得到的产品中还混有苯；苯与溴苯是互溶的沸点不同的液体混合物，则步骤④应为蒸馏，收集156℃的馏分。

（3）

①一溴甲苯与NaOH的水溶液共热，发生取代反应产生苯甲醇，则制取苯甲醇的化学方程式为：+NaOH+NaBr。

②控制适当温度，向碱性次氯酸盐溶液中加入Fe(NO3)3，搅拌，生成高铁酸盐，同时反应产生金属氯化物和水，根据电子守恒、电荷守恒、原子守恒，结合物质的拆分原则，可知其反应的离子方程式是3ClO-+2Fe3++10OH-=2FeO+3Cl-+5H2O。

③分析表中数据：N的数值为29.8到67.9之间，所以合理选项是B；根据表中数据温度升高，苯甲醇的转化率升高，但苯甲醛的选择性降低，所以较多的苯甲醇发生副反应生成其他物质，导致苯甲醛的选择性和产率降低，或者温度较高时苯甲醛继续被氧化成苯甲酸导致产率降低。【解析】(1)恒压滴液漏斗气体与冷凝管接触面积减小；冷凝效果降低。

(2)Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O蒸馏；收集156℃的馏分。

(3)+NaOH+NaBr3ClO-+2Fe3++10OH-=2FeO+3Cl-+5H2OB随着温度升高，越来越多的苯甲醛转化为苯甲酸30、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)加热液体时；为了防止液体爆沸，常采用加入沸石或碎瓷片；易挥发的物质反应时为提高其利用率，一般要有冷凝回流装置，导管B即是起到这种作用；故答案为：防止暴沸；冷凝回流；

(2)①环己烯不溶于水；且密度比水小，与水混合后分层时，环己烯在上层；环己烯难溶于水，环己醇能溶于水，酸性杂质可以与碳酸钠溶液反应而溶解，所以要除去产品中的酸性杂质，可用碳酸钠等碱性溶液除去；故答案为：上；c；

②粗品中含有环己醇能与钠反应；且混合物沸点不固定，与环己烯沸点不同，可采用蒸馏的方法即可得到精品，故答案为：蒸馏；

③冰水浴可以迅速降温；使环己烯液化，减少挥发，减少环己烯的损失，故答案为：快速将环己烯降温，变成液态，减少环己烯的损失；

④有机物分子中有几种化学环境不同的H原子，核磁共振氢谱中就有几个吸收峰，环己醇的结构式为：有5种化学环境不同的H()，故答案为：5种。【解析】防止暴沸冷凝回流上c蒸馏快速将环己烯降温，变成液态，减少环己烯的损失531、略

【分析】【分析】

水杨醛和乙酸酐在醋酸钠/150-200℃条件下发生反应生成和乙酸，故使用分水器分离出乙酸，促进此步正向进行。然后发生失水反应生成香豆素和乙酸。

(1)

温度计1测量的为混合液的反应温度；根据反应条件可得温度计1的量程是250℃。

(2)

仪器b为(空气)冷凝管；采用空气冷凝，而不采用水冷凝的原因为蒸气的温度较高，用空气冷凝可防止冷凝管通水冷却导致玻璃温差过大而炸裂。

(3)

乙酸的沸点为118℃，故当温度达到118℃时，可由分水器下方及时放出冷凝液，该冷凝液的成分是防止乙酸过多时流回烧瓶，会抑制反应原理中第一步反应的正向进行。

(4)

水杨醛氧化为水杨酸的化学方程式为2+O22【解析】(1)c

(2)(空气)冷凝管蒸气的温度较高；用空气冷凝可防止冷凝管通水冷却导致玻璃温差过大而炸裂。

(3)防止乙酸过多时流回烧瓶；会抑制反应原理中第一步反应的正向进行。

(4)2+O22六、结构与性质(共4题，共20分)32、略

【分析】【分析】

苯环是平面正六边形结构，据此分析判断处于同一直线的最多碳原子数；物质b中含有H；C、F三种元素；元素的非金属性越强，电负性越大，据此分析判断；C－F共用电子对偏向F，F显负电性，C－H共用电子对偏向C，H显正电性，据此分析解答；石墨烯嵌锂图中以图示菱形框为例，结合均摊法计算解答；石墨烯嵌锂结构中只有部分六元碳环中嵌入了锂，而联苯烯嵌锂中每个苯环中都嵌入了锂，据此分析判断。

【详解】

(1)苯环是平面正六边形结构，物质a()中处于同一直线的碳原子个数最多为6个()；故答案为：6；

(2)物质b中含有H；C、F三种元素；元素的非金属性越强，电负性越大，电负性从大到小的顺序为F＞C＞H，故答案为：F＞C＞H；

(3)C－F共用电子对偏向F，F显负电性，C－H共用电子对偏向C，H显正电性，F与H二者靠静电作用识别，因此物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点；故答案为：C－F共用电子对偏向F，F显负电性，C－H共用电子对偏向C，H显正电性，F与H二者靠静电作用识别；

(4)根据图示；物质c→联苯烯过程中消去了HF，反应类型为消去反应，故答案为：消去反应；

(5)①石墨烯嵌锂图中以图示菱形框为例，含有3个Li原子，含有碳原子数为8×+2×+2×+13=18个，因此化学式LiCx中x=6；故答案为：6；

②根据图示，石墨烯嵌锂结构中只有部分六元碳环中嵌入了锂，而联苯烯嵌锂中每个苯环中都嵌入了锂，锂离子嵌入数目越多，电池容量越大，因此联苯烯嵌锂的能力更大，故答案为：更大。【解析】6F＞C＞HC－F共用电子对偏向F，F显负电性，C－H共用电子对偏向C，H显正电性，F与H二者靠静电作用识别消去反应6更大33、略

【分析】【分析】

非金属性越强的元素；其电负性越大；根据原子核外电子排布的3大规律分析其电子排布图；手性碳原子上连着4个不同的原子或原子团；等电子体之间原子个数和价电子数目均相同；配合物中的配位数与中心原子的半径和杂化类型共同决定；根据晶胞结构；配位数、离子半径的相对大小画出示意图计算阴、阳离子的半径比。

【详解】