2025年度生物制药供应商技术保密与临床试验合作合同

甲方：XXX乙方：XXX20XXCOUNTRACTCOVER专业合同封面RESUME甲方：XXX乙方：XXX20XXCOUNTRACTCOVER专业合同封面RESUMEPERSONAL

2025年度生物制药供应商技术保密与临床试验合作合同本合同共三部分组成，仅供学习使用，第一部分如下：名称：________________________地址：________________________法定代表人：____________________联系电话：____________________名称：________________________地址：________________________法定代表人：____________________联系电话：____________________鉴于：1.甲方从事生物制药研发、生产和销售业务，拥有一定的生物制药技术；2.乙方为生物制药领域的技术供应商，具备丰富的技术经验和生产能力；3.甲方希望与乙方建立长期稳定的合作关系，共同开展2025年度生物制药供应商技术保密与临床试验合作。为明确双方的权利、义务和责任，经双方友好协商，特订立本合同，以资共同遵守。一、保密条款2.乙方应采取合理措施，确保保密信息的安全，防止保密信息被泄露、篡改或丢失。3.本合同终止后，乙方仍应继续履行保密义务，直至保密信息不再具有保密价值。4.乙方违反保密义务，给甲方造成损失的，应承担相应的法律责任。二、技术合作条款（1）技术资料：________________________（2）设备：________________________2.乙方应按照甲方要求，在规定的时间内完成技术合作任务，确保技术合作成果符合甲方要求。3.乙方在技术合作过程中，应遵守国家法律法规、行业标准和技术规范。4.甲方对技术合作成果拥有所有权和使用权，乙方不得以任何形式侵犯甲方权益。三、临床试验合作条款1.甲方同意与乙方共同开展2025年度生物制药临床试验，乙方负责提供临床试验所需的药品、设备和人员。2.双方应按照国家相关法律法规和临床试验规范，共同制定临床试验方案。3.乙方应确保临床试验药品的质量和安全，不得使用未经批准的药品。4.双方应共同承担临床试验过程中产生的风险和责任。四、知识产权归属1.本合同项下产生的知识产权归甲方所有，乙方不得以任何形式侵犯甲方知识产权。2.乙方在技术合作过程中，不得侵犯他人知识产权，否则应承担相应的法律责任。五、保密信息的处理1.甲方有权对保密信息进行必要的修改、补充和完善。2.乙方在技术合作过程中，应尊重甲方的知识产权，不得擅自修改、补充和完善保密信息。六、违约责任1.乙方违反保密义务，给甲方造成损失的，应承担相应的法律责任。2.乙方未按照约定完成技术合作任务，给甲方造成损失的，应承担相应的赔偿责任。3.甲方未按照约定提供技术资料和设备，给乙方造成损失的，应承担相应的赔偿责任。七、争议解决1.双方在履行本合同过程中发生的争议，应友好协商解决。2.协商不成的，任何一方均可向甲方所在地人民法院提起诉讼。八、其他1.本合同自双方签字盖章之日起生效。2.本合同一式两份，甲乙双方各执一份，具有同等法律效力。甲方（盖章）：________________________乙方（盖章）：________________________签订日期：________________________第二部分：第三方介入后的修正一、第三方定义1.本合同中“第三方”是指除甲方和乙方以外的任何个人或法人，包括但不限于中介方、技术服务提供方、临床试验机构、设备供应商、数据统计分析机构等。二、第三方责任限额1.第三方在履行本合同过程中，因其自身原因导致的损失，应承担相应的法律责任。2.第三方的责任限额由双方在合同中约定，具体如下：（1）中介方：________________________（2）技术服务提供方：________________________（3）临床试验机构：________________________（4）设备供应商：________________________（5）数据统计分析机构：________________________三、第三方责权利1.第三方的权利：（1）根据本合同约定，享有相应的权利。（2）有权要求甲方或乙方提供必要的信息和数据。（3）有权要求甲方或乙方按照约定支付报酬。2.第三方的义务：（1）按照本合同约定，履行相应的义务。（2）保证提供的服务或产品符合国家法律法规和行业标准。（3）对因自身原因导致的损失，承担相应的法律责任。3.第三方的责任：（1）第三方在履行本合同过程中，因自身原因导致的损失，应承担相应的赔偿责任。（2）第三方违反保密义务，给甲方或乙方造成损失的，应承担相应的法律责任。四、第三方与其他各方的划分说明1.第三方与甲方、乙方之间的权利义务关系，应按照本合同约定执行。2.第三方与甲方、乙方之间的责任划分：（1）第三方在履行本合同过程中，因自身原因导致的损失，由第三方自行承担。（2）第三方在履行本合同过程中，因甲方或乙方原因导致的损失，由甲方或乙方承担。（3）第三方在履行本合同过程中，因不可抗力导致的损失，由各方根据实际情况协商解决。3.第三方与其他各方之间的责任划分：（1）第三方与其他各方之间的权利义务关系，应按照本合同约定执行。（2）第三方与其他各方之间的责任划分，参照本合同第二部分“第三方责任限额”和“第三方责任”的相关规定。五、第三方变更1.甲方或乙方在履行本合同过程中，如需更换第三方，应提前通知对方，并经对方同意。2.第三方变更后，原合同中关于第三方的约定仍有效，变更后的第三方应继续履行原合同约定的义务。3.第三方变更后，甲方或乙方应与变更后的第三方重新签订补充协议，明确变更后的权利义务关系。六、本合同附件（1）第三方资质证明文件。（2）第三方服务或产品报价。（3）第三方保密协议。（4）第三方责任限额协议。2.甲方和乙方应确保本合同附件的真实性和有效性。七、本合同未尽事宜，由双方另行协商解决。八、本合同修正案1.本合同修正案由甲方和乙方共同协商制定，经双方签字盖章后与本合同具有同等法律效力。2.本合同修正案与本合同不一致的，以修正案为准。九、本合同解释权归甲方和乙方所有。十、本合同自双方签字盖章之日起生效。甲方（盖章）：________________________乙方（盖章）：________________________签订日期：________________________第三部分：其他补充性说明和解释说明一：附件列表：1.保密协议详细要求：本协议应由甲方和乙方共同签订，明确双方对保密信息的保密义务和责任。说明：保密协议应包括保密信息的定义、保密期限、保密措施、违约责任等内容。2.技术合作协议详细要求：本协议应由甲方和乙方共同签订，明确技术合作的具体内容、进度、质量要求等。说明：技术合作协议应包括技术资料提供、设备使用、技术支持、成果分享等内容。3.临床试验方案详细要求：本方案应由甲方、乙方和第三方共同制定，明确临床试验的目的、方法、流程、时间安排等。说明：临床试验方案应遵循国家相关法律法规和临床试验规范。4.第三方资质证明文件详细要求：第三方应提供相关资质证明文件，证明其具备履行合同的能力。说明：资质证明文件应包括营业执照、行业许可证、技术资格证书等。5.第三方服务或产品报价详细要求：第三方应提供详细的服务或产品报价，包括服务内容、产品规格、价格等。说明：报价应明确服务或产品的费用构成，包括但不限于材料费、人工费、运输费等。6.第三方责任限额协议详细要求：本协议应由甲方、乙方和第三方共同签订，明确第三方在履行合同过程中的责任限额。说明：责任限额协议应包括责任范围、赔偿限额、免责条款等内容。7.第三方变更协议详细要求：本协议应由甲方、乙方和第三方共同签订，明确第三方变更后的权利义务关系。说明：变更协议应包括变更原因、变更内容、变更后的权利义务关系等内容。8.不可抗力证明文件详细要求：发生不可抗力事件时，受影响方应提供相关证明文件。说明：证明文件应包括事件发生的时间、地点、原因、影响程度等。说明二：违约行为及责任认定：1.违约行为：（1）乙方未按约定时间提供技术资料或设备。责任认定标准：甲方有权要求乙方按照合同约定时间提供技术资料或设备，逾期提供的，乙方应承担相应的违约责任。示例说明：若乙方未按约定时间提供技术资料，导致甲方研究进度延误，乙方应赔偿甲方因此造成的损失。（2）第三方未按约定提供合格的服务或产品。责任认定标准：第三方应保证提供的服务或产品符合合同约定，若不合格，第三方应承担相应的违约责任。示例说明：若第三方提供的临床试验设备存在质量问题，导致临床试验无法进行，第三方应赔偿甲方因此造成