2025年粤人版选择性必修三生物上册月考试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年粤人版选择性必修三生物上册月考试卷528考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共9题，共18分)1、植酸酶可降解植酸；在谷物类饲料中添加植酸酶可提高饲料的营养成分利用率。科学家将植酸酶基因导入水稻，培育出了低植酸转基因水稻品种。下图是获取植酸酶基因的流程。下列说法正确的是（）

A.基因组文库大于cDNA文库，目的基因Ⅱ含启动子B.AC过程可使用DNA分子杂交检测受体菌株是否含目的基因C.B过程需使用Taq酶，其作用是催化磷酸二酯键的形成D.图中的受体菌株可能是大肠杆菌，构建基因组文库需使用限制酶2、用PCR扩增下面的DNA片段：

5'GACCTGTGGAAGCCATACGGGATTG3'

3'CTGGACACCTTCGGTATGCCCTAAC5'

供选择的引物有：

①5'GACCTGTGGAAGC3'；②5'CATACGGGATTG3'；

③5'GTATGCCCTAAC3'和④5'CAATCCCGTATG3'

共四种，应选择（）A.①②B.②③C.③④D.①④3、下列有关干细胞的叙述，错误的是（）A.胚胎干细胞形态上具有体积小、细胞核小、核仁明显的特点B.造血干细胞可定向诱导分化出各种血细胞C.胚胎干细胞在饲养层细胞上培养能够维持不分化的状态D.移植胚胎干细胞可使退化的组织得以修复并恢复正常功能4、下列关于基因工程的说法错误的是（）A.目的基因和运载体需要有相同的粘性末端B.目的基因可以随受体细胞的增殖而进行复制C.目的基因在不同生物中表达的蛋白质不同D.与诱变育种相比，基因工程能定向改变生物性状5、下列方法中，无法达到对微生物进行分离的目的的是（）A.平板划线法B.稀释涂布平板法C.选择培养基培养法D.酚红指示剂显色法6、下图甲乙中标注了相关限制酶的酶切位点，培育转基因大肠杆菌的叙述错误的是（）

A.若通过PCR技术提取该目的基因应该选用引物甲和引物丙B.构建基因表达载体，不可选用BamHⅠ剪切C.构建基因表达载体时为了防止目的基因和质粒的自身环化，可以选用BamHⅠ和HindⅢ剪切D.在导入目的基因的受体细胞中，四环素抗性基因和氨苄青霉素抗性基因不能同时表达7、酵母的蛋白含量高，可用作饲料蛋白，且有些酵母能利用工业废甲醇作为碳源进行繁殖，既可减少污染，又可降低成本。研究人员拟从土壤中分离该类酵母并大量培养，操作流程如下图。下列相关叙述错误的是（）

A.玻璃器皿、金属用具和培养基可选择高压蒸汽灭菌B.③④过程中使用的培养基均需以甲醇作为唯一的碳源C.为了保证结果准确，对每一个平板的菌落都要进行计数并取平均值D.将发酵液稀释100倍后，用25×16（1mm×1mm×0.1mm）型血细胞计数板计数5个中格中的细胞数为25个，则发酵液中每毫升有1.25×108个细胞8、哺乳动物如牛、羊是人类重要的肉制品、毛皮制品的原料来源，但哺乳动物妊娠时间长，每胎产仔数少，繁殖速度较慢。下列技术不能实现对良种种畜快速大量繁殖的是（）A.基因工程技术B.试管动物技术C.胚胎分割技术D.细胞核移植技术9、治疗白化病、苯丙酮尿症等人类遗传病的根本途径是（）A.口服化学药物或摄食特殊食物B.注射化学药物或利用射线照射C.诱发致病基因发生突变D.用基因治疗纠正或弥补有缺陷的基因评卷人得分二、多选题(共8题，共16分)10、人参是一种名贵药材；具有良好的滋补作用。口服α-干扰素在慢性乙肝；丙肝及部分肿瘤的治疗中有一定疗效。下图为科研人员制备能合成干扰素的人参愈伤组织细胞的流程，①~④表示相关的操作，EcoRⅠ、BamHⅠ为限制酶，它们的识别序列及切割位点如表所示。下列选项正确的是（）

。限制酶。

识别序列和切割位点。

EcoRI

BamHI

A.步骤①中，利用PCR技术扩增干扰素基因时，设计引物序列的主要依据是干扰素基因两端的部分核苷酸序列B.科研人员在两种引物的一端分别加上了GAATTC和GGATCC序列，目的是方便后续的剪切和连接C.在过程③中T—DNA整合到受体细胞的染色体DNA上D.过程④中，科研人员最终未能检测出干扰素基因，其原因可能是干扰素基因未能导入人参愈伤组织细胞11、在传统发酵技术中；果醋的制作往往在果酒制作基础上进行。下图甲是醋酸发酵装置，乙是培养液pH变化曲线图，下列叙述不正确的是（）

A.发酵初期不通气，溶液中没有气泡产生B.中期可以闻到酒香，说明进行了酒精发酵C.后期接种醋酸菌，适当通气并保持原有温度D.图乙中能正确表示pH变化的曲线是③12、下列关于生物技术的安全性及伦理问题的观点，错误的是（）A.应严格选择转基因植物的目的基因，避免产生对人类有害的物质B.当今社会的普遍观点是禁止克隆人的实验，反对治疗性克隆C.反对设计试管婴儿的原因之一是因为试管婴儿技术属于无性繁殖方式D.生物武器具有传染性强、作用范围广等特点，应严格禁止13、模型是人们为了某种特定目的而对认识的对象所做的一种简化的概括性描述。对图示生物概念模型的分析正确的是（）

A.若该模型表示体外受精技术，则C不能直接移植到代孕母体B.若该模型表示核移植技术，则C→D过程与胚胎移植技术有关C.若B表示培养液和胚胎干细胞，则C→D的培养过程中有可能出现分化现象D.若该模型表示农杆菌转化法操作流程，则C可表示Ti质粒，D是植物细胞14、下图表示动物细胞培养的基本流程。有关叙述正确的是（）

A.在C瓶中进行的细胞培养称为原代培养B.培养瓶D可以通过松盖处理满足细胞培养的气体环境需要C.培养瓶D无需放置在CO2培养箱中，但需要保持恒温D.D瓶细胞出现接触抑制时，用胰蛋白酶处理，再用离心法收集细胞分瓶培养15、为探究不同糖源（蜂蜜、黄冰糖）对蓝莓酒发酵产物的影响，某研究小组研发出如下的蓝莓酒发酵工艺，其中“主发酵”时酵母菌会繁殖、大部分糖的分解和代谢物会生成，“后发酵”是在低温、密闭的环境下蓝莓酒会成熟。下列叙述错误的是（）

A.菌种甲在产生CO2的同时会产生酒精B.切片后需对发酵液进行消毒然后再分组C.倒罐均需保留空间以促进菌种有氧呼吸D.主发酵要控制无氧，后发酵要控制有氧16、玉米秸秆转化为绿色能源酒精是解决能源危机的措施之一，具体的工艺流程如图所示。下列叙述正确的是（）

A.用酸或碱预处理有利于酶与底物充分接触，提高催化效率B.步骤③中，酵母菌在发酵初期更多分布在发酵液的上层C.随培养次数的增加，分离出的菌落类型越少表示纯度越高，其遗传基因型越稳定D.发酵过程中酒精浓度升高会抑制酵母菌代谢活动，同时使发酵液pH降低，发酵停止17、我国科研人员在实验室中通过构建多种酶催化体系的方法，首次实现了在细胞外从二氧化碳固定到合成淀粉的过程。下列有关叙述正确的是（）A.可从不同物种的基因中扩增得到多酶催化体系中的目标酶基因B.在多酶催化体系中，可能会因为酶的最适反应条件不同而使反应中断C.该方法可在分子水平上直接改变氨基酸的序列，实现对酶特性的改造和优化D.若该科研成果成熟后推广应用有助于摆脱耕地和自然环境限制，解决粮食危机评卷人得分三、填空题(共5题，共10分)18、人们按照微生物对营养物质的不同需求，配制出供其生长繁殖的营养基质一一培养基。其中，配制成的_______________的基质称为液体培养基，配制成的固体状态的基质称为________________________。在液体培养基中加入凝固剂_______________________后，制成琼脂固体培养基，它是实验室中最常用的培养基之一。微生物在_________________培养基表面生长，可以形成肉眼可见的菌落。（琼脂是一种从红藻中提取的____________________。琼脂在98℃以上熔化，在44℃以下凝固，在常规培养条件下呈现固态。）19、基因进入受体细胞的______——“分子运输车”20、DNA的粗提取实验中，如果实验材料是非哺乳动物如鸡血细胞，需要在鸡血细胞中加入一定量的____________，如果实验材料是植物细胞，需要先使用_______________溶解细胞膜。21、蛋白质工程在生物制药上有广泛的应用。如果已经确认某种新蛋白质可能具有特殊的抗癌功能，其氨基酸序列也已经确认，如何通过蛋白质工程生产这种新药？如果回答有困难，可以向老师请教或通过互联网查找答案。_____22、基因工程是蛋白质工程的关键技术；蛋白质工程是基因工程的延伸。有人对基因工程和蛋白质工程的关系进行了比较，并归纳为下表。

基因工程与蛋白质工程的比较。比较项目蛋白质工程蛋白质工程原理中心法则中心法则区别过程获取目的基因→构建表达载体→导入受体细胞→目的基因的检测与鉴定预期蛋白质功能→设计蛋白质结构→推测氨基酸序列→合成DNA→表达出蛋白质实质定向改造生物的遗传特性，以获得人类所需要的生物类型或生物产品（基因的异体表达）定向改造蛋白质的分子结构以生产人类所需要的蛋白质定向改造蛋白质的分子结构以生产人类所需要的蛋白质结果生产自然界中已有的蛋白质生产自然界中已有的蛋白质生产自然界中已有的蛋白质联系蛋白质工程是第二代基因工程

上表的比较是否正确？如果有不妥之处，尝试进行修改。_________评卷人得分四、判断题(共1题，共5分)23、蛋白质工程原则上只能生产自然界中已存在的蛋白质。（选择性必修3P93）()A.正确B.错误评卷人得分五、实验题(共1题，共10分)24、科学家的发现给人类的生活带来了无限的想象；他们采集了某深海海域的沉积物样品，分离；鉴定得到其中的深海放线菌，以期获得具有前景的抗生素替代品。据此回答下列问题：

(1)研究人员欲筛选出深海放线菌进行研究，取1g沉积物样品接种在液体培养基中摇瓶培养，稀释后取菌液通过_______________法接种到高氏一号（加数滴质量分数为10%的酚）培养基表面以获得单菌落。

(2)通过PCR技术扩增分离得到的放线菌的16SrRNA基因可进行菌株的种属鉴定。PCR技术中起关键作用的酶是_____________。该技术能在放线菌总的DNA中专一性扩增出16SrRNA基因的原因是______________。PCR产物一般可通过_________________鉴定。

(3)科学家还将Oct3/4、Sox2、c-Mc和KIf4基因通过逆转录病毒转入小鼠成纤维细胞中。2~3周后，这些细胞显示出ES细胞的形态、具有活跃的分裂能力，它们就是iPS细胞。在这个实验过程中，逆转录病毒的作用是_______________如何证明iPS细胞的产生不是由于培养基的作用？请写出实验设计思路______________评卷人得分六、综合题(共4题，共36分)25、澳大利亚一对夫妇通过筛选基因的技术生下“设计婴儿”；满以为儿子“免疫”不会患上癌症，不料在检查中竟发现儿子带有突变基因，日后有可能转化为癌症，于是向维多利亚省的法院提出诉讼，向当地著名的莫纳什人工受孕医疗中心索偿。法律界人士估计，若索偿成功，会是澳大利亚有史以来的最大宗医疗赔偿案。

请根据以上资料回答下列问题：

（1）该名男婴属于澳大利亚首批“设计婴儿”之一；其母亲家族有遗传病记录，父母两人为保证下一代远离癌魔，于是到莫纳什人工受孕医疗中心维多利亚省分支，经过实施___________，在体外培养得到早期胚胎，胚胎还未植入母体子宫前，对胚胎进行________________。中心对该名母亲的8个体外受精的胚胎进行测试后，精挑细选出两个“相信”没有受变异基因影响的健康胚胎，进行___________。

（2）从上述例子看出“设计婴儿”所用到的生物学技术有（________________）

A．体外受精B．体外培养C．胚胎移植。

D．基因检测E．核移植。

（3）“设计婴儿”与为解决不孕夫妇的生育问题而出现的试管婴儿；两者在目的作用上的区别是____________；在技术过程上的区别是____________________。

（4）“设计婴儿”所借助的“移植前遗传学诊断”技术于1989年在英国成功开发，而全球首个“设计婴儿”亦于次年在英国诞生。但这种技术也惹来不少道德争议，原因是___________________________________________________________________________________________________________。26、下图1表示利用生物技术制备抗羊红细胞的单克隆抗体的过程；图2表示培育试管牛的生产流程。请据图回答下列问题：

（1）图1所示过程诱导动物细胞融合所特有的方法是使用____________诱导细胞融合。融合后的细胞至少要进行两次筛选，一次是通过_______培养基，筛选出杂交瘤细胞，另一次是通过__________检测；筛选出能分泌抗羊红细胞的单克隆抗体的杂交瘤细胞。

（2）杂交瘤细胞体外培养过程中，为避免细胞代谢产物积累对细胞自身造成危害，常采取的措施是__________，提供气体条件CO2的作用____________________________。

（3）图2中①过程表示______________（填技术名称）。通常母牛每次只排出一枚卵母细胞，可用______________激素对其进行超数排卵处理。

（4）从母牛体内获得的卵母细胞需要到__________（时期）才能与精子结合。胚胎培养液成分除无机盐和有机盐类外，还需添加__________等营养成分以及血清等物质。移植后的胚胎能在受体子宫中存活，这与受体对移入子宫的外来胚胎基本上不发生__________有关。27、2毒素是一种常见的霉菌毒素；可通过污染饲料引起畜禽中毒反应。CYP3A是猪体内降解T-2毒素的关键酶，T-2毒素可诱导其表达水平升高。

(1)T-2毒素是一种脂溶性小分子，以________方式进入细胞。

(2)CCAATbox和GCbox是CYP3A基因启动子上游的两个调控序列，研究者将不同调控序列分别和CYP3A基因启动子及荧光素酶基因（LUC基因）连接构建表达载体，导入猪肝细胞，实验组培养基中加入T-2毒素，对照组的处理是________。24h后检测LUC酶活性，计算启动子活性相对值，结果如图1。据图1可知，这两个调控序列是CYP3A基因响应T-2毒素的核心元件，理由是________。

(3)NF-Y和Sp1两种蛋白均参与T-2毒素对CYP3A的诱导。已有研究表明，GCbox是Sp1的结合位点。研究者推测，NF-Y通过与CCAATbox结合；与Sp1共同调控CYP3A基因的表达。

①依据CCAATbox序列，研究者制备NF-Y结合位点野生型及突变型探针，分别与猪肝细胞核蛋白提取物混合，结果如图2。结果证明CCAATbox是NF-Y的结合位点。请解释第4、5组实验现象出现的原因____。

②抑制猪肝细胞中NF-Y或Sp1的表达，发现CYP3A的mRNA水平显著下调，说明NF-Y和Sp1均能够________猪CYP3A基因的表达。CCAATbox和GCbox在DNA上的位置很近，研究者改变二者的距离，并检测CYP3A基因的启动子活性，发现延长或缩短它们之间的距离都会________；这一结果支持了NF-Y和Sp1通过互作共同发挥调控功能的推测。

(4)N-乙酰葡萄糖胺转移酶（OGT）促进Sp1的糖基化修饰水平，抑制Sp1的转录调控功能；O-糖苷酶（OGA）可以使Sp1去糖基化修饰，增强Sp1与互作蛋白的互作。研究者用T-2毒素处理猪肝细胞，检测OGT和OGA的表达量，结果如图3。结合图3及上述系列实验结果，请阐述T-2毒素进入猪体内后的代谢调控机制_______。28、酵母菌的转录因子蛋白由BD和AD两部分组成且结合在一起。BD负责与启动子上游序列结合；AD负责激活启动子转录。只有AD和BD同时存在且结合在一起时才能保证基因M的转录（如图8所示）。基因M能表达时，酵母菌才能在缺乏组氨酸的培养基上生长。

(1)酵母菌培养基一般都含有水、碳源、______和无机盐等营养物质，在酵母菌的纯培养过程中，采用______法能将单个微生物分散在固体培养基上。

(2)将BD与AD分开；BD基因与X基因共连一个载体，可表达出BD-X融合蛋白；AD基因与Y基因共连一个载体，可表达出AD-Y融合蛋白。将两个载体同时导入一个酵母细胞中，可以检测X蛋白与Y蛋白是否存在相互作用（即是否可以结合），这种检测方法称为酵母双杂交。

①从到酵母细胞中提取蛋白质，进行______杂交，以检测是否产生M蛋白。若将酵母菌培养在______培养基中，酵母菌仍然可以生长，则说明______。

②在酵母双杂交的检测中可能出现假阳性的结果，原因是______。参考答案一、选择题(共9题，共18分)1、D【分析】【分析】

分析题图：目的基因I是从基因组文库中获取的；含有启动子。目的基因1I是从cDNA文库中获取的，不含有启动子。基因组文库包含了一种生物的全部基因，部分基因组文库只包含了一种生物的一部分基因，如cDNA文库，B过程是反转录，A与C过程分别表示从基因组文库与cDNA文库中筛选含目的基因的菌株。

【详解】

A；基因组文库包含了一种生物的全部基因；cDNA文库只包含一种生物的一部分基因，因此基因组文库大于cDNA文库，cDNA文库是由RNA反转录来的DNA组成，因此从cDNA文库中获取的目的基因不含启动子，A错误；

B；AC过程都是筛选含目的基因的菌株；用标记基因所对应的环境去筛选受体菌株是否含目的基因，B错误；

C；B过程是反转录；需使用逆转录酶，C错误；

D；将某种生物体内的总DNA全部提取出来；用适当的限制酶将DNA切成一定范围大小的DNA片段，然后将这些DNA片段分别与载体连接起来，导入受体菌的群体中储存，便构成了该生物的基因组文库，可见，构建基因组文库需使用限制酶，图中的受体菌株可能是大肠杆菌，D正确。

故选D。2、D【分析】【分析】

1；PCR原理：在解旋酶作用下；打开DNA双链，每条DNA单链作为母链，以4中游离脱氧核苷酸为原料，合成子链，在引物作用下，DNA聚合酶从引物3'端开始延伸DNA链，即DNA的合成方向是从子链的5'端自3'端延伸的。实际上就是在体外模拟细胞内DNA的复制过程。DNA的复制需要引物，其主要原因是DNA聚合酶只能从3′端延伸DNA链。

2；PCR反应过程是：变性→复性→延伸。

。过程。

说明。

变性。

当温度上升到90℃以上时；双链DNA解聚为单链。

复性。

温度下降到50℃左右；两种引物通过碱基互补配对与两条单链DNA结合。

延伸。

72℃左右时；TaqDNA聚合酶有最大活性，可使DNA新链由5'端向3'端延伸。

3、结果：上述三步反应完成后，一个DNA分子就变成了两个DNA分子，随着重复次数的增多，DNA分子就以2n的形式增加。PCR的反应过程都是在PCR扩增仪中完成的。

【详解】

用PCR扩增DNA片段的过程中；在引物作用下，DNA聚合酶从引物3'端开始延伸DNA链，即DNA的合成方向是从子链的5'端自3'端延伸的，故引物的碱基序列应与每条模板链5'端的一段核苷酸链的碱基序列相同，即应以模板链5'端的一段脱氧核苷酸单链片段作为引物；由题干信息分析可知，5'端的碱基序列是5'GACCTGTGGAAGC和5'CAATCCCGTATG，故对应的引物为①5′GACCTGTGGAAGC3′和④5′CAATCCCGTATG3′，D正确，ABC错误。

故选D。3、A【分析】【分析】

干细胞(StemCell)是一种未充分分化；尚不成熟的细胞，具有再生各种组织器官和人体的潜在功能，医学界称之为“万用细胞”。干细胞是一类具有自我更新和分化潜能的细胞。它包括胚胎干细胞和成体干细胞。

【详解】

A；胚胎干细胞体积较小；细胞核大，核仁明显，A错误；

B；造血干细胞属于成体干细胞；可分化形成血细胞，B正确；

C；胚胎干细胞在饲养层细胞上；或在添加抑制因子的培养液中培养，能够维持不分化的状态，C正确；

D；当身体某一类细胞功能退化时；可以通过诱导胚胎干细胞定向分化来及时修补，并恢复正常功能，D正确。

故选A。

【点睛】4、C【分析】【分析】

1；基因工程：是指按照人们的意愿；进行严格的设计，并通过体外DNA重组和转基因等技术，赋予生物以新的遗传特性，从而创造出更符合人们需要的新的生物类型和生物产品。

2；基因工程技术的基本步骤：

（1）目的基因的获取：方法有从基因文库中获取；利用PCR技术扩增和人工合成。

（2）基因表达载体的构建：是基因工程的核心步骤；基因表达载体包括目的基因；启动子、终止子和标记基因等。

（3）将目的基因导入受体细胞：根据受体细胞不同；导入的方法也不一样。将目的基因导入植物细胞的方法有农杆菌转化法；基因枪法和花粉管通道法；将目的基因导入动物细胞最有效的方法是显微注射法；将目的基因导入微生物细胞的方法是感受态细胞法。

（4）目的基因的检测与鉴定：分子水平上的检测：①检测转基因生物染色体的DNA是否插入目的基因--DNA分子杂交技术；②检测目的基因是否转录出了mRNA--分子杂交技术；③检测目的基因是否翻译成蛋白质--抗原-抗体杂交技术。个体水平上的鉴定：抗虫鉴定；抗病鉴定、活性鉴定等。

【详解】

A；目的基因和运载体需要有相同的粘性末端；才能进行碱基互补配对，A正确；

B；目的基因导入受体细胞后；可以随受体细胞的增殖而进行复制，B正确；

C；基因具有独立性；所有生物共用一套遗传密码，所以目的基因在不同生物中的表达的蛋白质相同，C错误；

D；基因工程是按照人们的意愿；定向地改造生物的遗传性状，而诱变育种是不定向的，D正确。

故选C。

【点睛】5、D【分析】【分析】

1；微生物常见的接种的方法：

（1）平板划线法：将已经熔化的培养基倒入培养皿制成平板；接种，划线，在恒温箱里培养。在线的开始部分，微生物往往连在一起生长，随着线的延伸，菌数逐渐减少，最后可能形成单个菌落。

（2）稀释涂布平板法：将待分离的菌液经过大量稀释后；均匀涂布在培养皿表面，经培养后可形成单个菌落。

2；筛选目的微生物需要使用选择培养基；鉴别目的微生物需要使用鉴别培养基。

【详解】

A；平板划线法能对微生物进行分离纯化；A正确；

B；稀释涂布平板法能对微生物进行分离纯化；且可用于计数，B正确；

C；选择培养基培养法能对微生物进行筛选、分离；C正确；

D；酚红指示剂显色法只能鉴别微生物；不能对微生物进行分离，D错误。

故选D。6、C【分析】【分析】

质粒DNA分子上有特殊的标记基因；有一个或多个限制酶切割位点，携带外源DNA进入受体细胞，并能随受体DNA同步复制。

【详解】

A；PCR技术要求两种引物分别和目的基因的两条单链结合；沿相反的方向合成子链，故所用的引物组成为图2中引物甲和引物丙，A正确；

B；构建基因表达载体时至少保留一个标记基因的完整；便于目的基因的检测和筛选；图甲中BamHⅠ同时切割两种标记基因，不能选用BamHⅠ剪切，B正确；

C；图乙中目的基因左侧只能选BclⅠ；而质粒上没有目的基因右侧Sau3A的切点，两者都有HindⅢ的切点，为了防止目的基因与质粒自身环化，故质粒和目的基因构建表达载体，应选用BclⅠ和HindⅢ剪切，C错误；

D；在构建基因表达载体时；使用BclI和HindⅢ两种限制酶切割质粒，氨苄青霉素抗性基因被破坏，不能表达，四环素抗性基因能表达，D正确。

故选C。7、C【分析】【分析】

在微生物学中；将允许特定种类的微生物生长，同时抑制或阻止其他种类微生物生长的培养基，称为选择培养基。虽然各种培养基的具体配方不同，但一般都含有水；碳源（提供碳元素的物质）、氮源（提供氮元素的物质）和无机盐。另外还需要满足微生物生长对pH、特殊营养物质以及氧气的要求。

【详解】

A；灭菌可杀死所有微生物；包括芽孢等休眠体，玻璃器皿、金属用具和培养基可选择高压蒸汽灭菌，A正确；

B；由图观察可知；③过程是利用选择培养基进行选择培养，使用的培养基需以甲醇作为唯一的碳源，步骤④是将筛选出的菌体进一步纯化，以筛选能利用工业废甲醇作为碳源的酵母，因此使用的培养基也需以甲醇作为唯一的碳源，B正确；

C；菌落计数时应计数菌落在30-300的平板并取平均值；C错误；

D、5个中格中的细胞数为25个，则平均每个小方格内的细胞数为25÷（5×16），计数室为400个小方格，因此发酵液中每毫升有25÷（5×16）×400×10000×100=1.25×108个细胞；D正确。

故选C。8、A【分析】【分析】

胚胎工程是指对生殖细胞；受精卵或早期胚胎细胞进行多种显微操作和处理；然后将获得的胚胎移植到雌性动物体内然后生产后代，以满足人类的各种需求。胚胎工程技术包括体外受精、胚胎移植和胚胎分割等。进行胚胎移植的优势是可以充分发挥雌性优良个体的繁殖潜力；大大缩短了供体本身的繁殖周期；使供体的后代数是自然繁殖的十几倍到几十倍。

【详解】

A；基因工程可以定向改造生物体的性状；不能快速大量繁殖，A正确；

B；试管动物可以充分发挥雌雄动物的繁殖潜力；加速繁殖进程，B错误；

C；胚胎分割可以获得同卵双胚或多胚；加速繁殖进程，C错误；

D；细胞核移植技术能获得克隆动物；加速繁殖进程，D错误。

故选A。9、D【分析】【分析】

采取基因疗法替换致病基因；使得正常基因的表达产物发挥功能，从而达到治疗遗传病的目的。

【详解】

人类遗传病的病因是细胞内的遗传物质发生了改变；其治疗措施是基因治疗，正常基因导入病人体内有缺陷的细胞中，使该基因的表达产物发挥功能，从而达到治疗疾病的目的，因此治疗白化病；苯丙酮尿症等人类遗传病的根本途径是用基因治疗纠正或弥补有缺陷的基因。D正确，ABC错误。

故选D。二、多选题(共8题，共16分)10、A:B:D【分析】【分析】

分析图解：图中过程①表示利用PCR技术扩增目的基因；过程②表示基因表达载体的构建，过程③表示将重组质粒导入根瘤农杆菌，过程④表示目的基因的检测和鉴定。

【详解】

A；步骤①中；利用PCR技术扩增干扰素基因时，设计引物序列的主要依据是干扰素基因两端的部分核苷酸序列，A正确；

B；由于需要用EcoRⅠ、BamHⅠ两种限制酶切割目的基因和质粒；因此科研人员还在两种引物的一端分别加上了GAATTC和GGATCC序列，以便于后续的剪切和连接，B正确；

C；在过程③将重组质粒导入根瘤农杆菌；而根瘤农杆菌在侵染人参愈伤组织细胞时，T-DNA才整合到受体细胞的染色体DNA上，C错误；

D；干扰素基因未能导入人参愈伤组织细胞或导入人参愈伤组织细胞的干扰素基因未能转录；这会导致通过该方法不能检测出干扰素基因，D正确。

故选ABD。11、A:C:D【分析】【分析】

1；参与果酒制作的微生物是酵母菌；其新陈代谢类型为异养兼性厌氧型。

果酒制作的原理：

（1）在有氧条件下，反应式如下：C6H12O6+6H2O+6O2→6CO2+12H2O；

（2）在无氧条件下，反应式如下：C6H12O6→2CO2+2C2H5OH。

2；参与果醋制作的微生物是醋酸菌；其新陈代谢类型是异养需氧型。果醋制作的原理：当氧气、糖源都充足时，醋酸菌将葡萄汁中的果糖分解成醋酸。当缺少糖源时，醋酸菌将乙醇变为乙醛，再将乙醛变为醋酸。

【详解】

A；若发酵初期不通入气体；由于锥形瓶中含有少量空气，溶液中酵母菌也可通过有氧呼吸产生二氧化碳，即使没有空气，酵母菌也能通过无氧呼吸产生二氧化碳，因此有气泡产生，A错误；

B；中期可以闻到酒香；说明有酒精产生，即进行了酒精发酵，B正确；

C；由于醋酸菌是嗜氧菌；也是嗜温菌，因此后期接种醋酸菌，需通气并适当升高温度，C错误；

D；醋酸发酵过程中；发酵液的pH会进一步降低，因此图乙中能正确表示pH变化的曲线是②，D错误。

故选ACD。12、B:C【分析】【分析】

1；转基因生物的安全性问题：食物安全（滞后效应、过敏源、营养成分改变）、生物安全（对生物多样性的影响）、环境安全（对生态系统稳定性的影响）。对待转基因技术的利弊；正确的做法应该是趋利避害，不能因噎废食。

2；生物武器的特点：单位面积效应大；有特定的伤害对象；具有传染性；危害时间久；不易被发现和鉴定；使用者本身易受伤害；生物武器造价低；技术难度不大，隐秘性强，可以在任何地方研制和生产。

【详解】

A；严格选择转基因植物的目的基因；可避免产生对人类有害的物质，减少人们对转基因食物安全的担忧，A正确；

B；当今社会的普遍观点是禁止克隆人的实验；反对生殖性克隆，但是不反对治疗性克隆，B错误；

C；试管婴儿技术利用了体外受精技术；属于有性繁殖，试管婴儿可以设计婴儿的性别，反对设计试管婴儿的原因之一是有人滥用此技术选择性设计婴儿，C错误；

D；生物武器是指有意识的利用微生物、毒素、昆虫侵袭敌人的军队、人口、农作物或者牲畜等目标；以达到战争目的一类武器，有传染性强、作用范围广等特点，应严格禁止，D正确。

故选BC。13、A:B:C【分析】【分析】

1；基因表达载体是目的基因和载体重组后形成的。

2；体外受精是指获能的精子和成熟的卵细胞结合形成受精卵的过程。

3；胚胎干细胞具有发育的全能性；能够分裂和分化。

4；动物核移植是将动物的一个细胞的细胞核；移入一个已经去掉细胞核的卵母细胞中，使其重组并发育成一个新的胚胎，这个新的胚胎最终发育为动物个体。核移植得到的动物称克隆动物。

【详解】

A；若该模型表示体外受精技术；则C（受精卵）不能直接移植到代孕母体，需要将C移入发育培养液中继续培养，以检查受精状况和受精卵的发育能力。当胚胎发育到适宜的阶段时，才可以将其取出向受体移植，A正确；

B；若该模型表示核移植技术；A和B表示供体细胞核和去核的卵细胞，则C→D过程表示胚胎体外培养和胚胎移植技术，B正确；

C；若A、B表示培养液和胚胎干细胞；则C→D的传代培养过程中有可能出现分化现象，C正确；

D；若该模型表示农杆菌转化法操作流程；则C可表示重组Ti质粒，D是农杆菌，D错误。

故选ABC。14、A:B:D【分析】【分析】

动物细胞培养的过程：取动物组织块→剪碎组织→用胰蛋白酶处理分散成单个细胞→制成细胞悬液→转入培养液中（原代培养）→放入二氧化碳培养箱培养→贴满瓶壁的细胞用酶分散为单个细胞；制成细胞悬液→转入培养液（传代培养）→放入二氧化碳培养箱培养。

【详解】

A；将动物组织分散为单个细胞制成细胞悬液中进行的第一次培养为原代培养；因此在C瓶中进行的细胞培养称为原代培养，A正确；

BC、进行动物细胞培养时，通常采用培养皿或松盖培养瓶，将其置于含95%空气和5%CO2的混合气体的培养箱中进行培养，以满足细胞培养的气体环境需要，其中氧气是细胞呼吸必需的，CO2是为了维持培养液的pH；B正确；C错误；

D；D瓶细胞出现接触抑制时；应用胰蛋白酶处理使其分散为单个细胞，再用离心法收集细胞分瓶以进行传代培养，D正确。

故选ABD。15、A:C:D【分析】【分析】

酵母菌是一类单细胞真菌；能以多种糖类作为营养物质和能量的来源，因此在一些含糖量较高的水果；蔬菜表面经常可以发现酵母菌的存在。酵母菌是兼性厌氧微生物，在无氧条件下能进行酒精发酵，可用于酿酒、制作馒头和面包等。温度是影响酵母菌生长的重要因素，酿酒酵母的最适生长温度约为28℃。

【详解】

A、发酵产生果酒的菌种是酵母菌，酵母菌在有氧呼吸产生CO2；但不产生酒精，A错误；

B；切片后对发酵液进行消毒；防止杂菌污染，再进行分组，B正确；

C；压榨倒罐用于主发酵需保留空间以促进酵母菌的有氧呼吸；二次倒罐时菌种是进行无氧呼吸，C错误；

D；主发酵先有氧促进酵母菌大量繁殖；后无氧进行酒精发酵，后发酵要控制无氧，D错误。

故选ACD。16、A:B:C【分析】【分析】

用玉米秸秆生产燃料酒精是利用微生物进行生物发酵的过程；所利用的微生物为酵母菌，通过酒精发酵将葡萄糖转化为酒精，玉米秸秆中含有的糖类主要是纤维素，因此需要先将纤维素水解成葡萄糖，再进行发酵。

【详解】

A；由于纤维素组成成分复杂、结构稳定；生物降解时难以迅速进行，常用酸或碱进行预处理，初步打断纤维素内部的化学键，降低聚合度，利于酶与底物充分接触，提高催化效率，A正确；

B；在有氧的条件下酵母菌进行出芽生殖；上层培养液与空气接触部位氧气较多，短时间内酵母菌更多分布在发酵液的上层，B正确；

C；在选择培养基中经多次培养；分离出的菌落类型越少表示纯度越高，其遗传基因型越稳定，C正确；

D、发酵液pH下降是因为产生了CO2；D错误。

故选ABC。17、A:B:D【分析】【分析】

蛋白质工程：是指以蛋白质分子的结构规律及与其生理功能的关系作为基础；通过基因修饰或基因合成，对现有蛋白质进行改造，或制造一种新的蛋白质，以满足人类的生产和生活的需求。

【详解】

A；从不同物种的基因中扩增得到多酶催化体系中的目标酶基因后；可对获得的目的基因利用PCR技术在体外反应体系中扩增，A正确；

B；酶的作用条件较温和；不同的酶其适宜的温度和pH不同，在多酶催化体系中，可能会因为酶的最适反应条件不同而使反应中断，B正确；

C；该方法在分子水平上；通过改变基因的碱基序列，间接改变氨基酸的序列，从而改变蛋白质的结构，实现对酶特性的改造和优化，C错误；

D；该科研实现了在细胞外从二氧化碳固定到合成淀粉的过程；若成熟后推广应用有助于摆脱耕地和自然环境限制，解决粮食危机，D正确。

故选ABD。三、填空题(共5题，共10分)18、略

【解析】①.液体状态②.固体培养基③.琼脂④.固体⑤.多糖19、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】载体20、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】蒸馏水洗涤剂和食盐21、略

【分析】【详解】

蛋白质工程的基本途径：从预期的蛋白质功能出发，设计预期的蛋白质结构，推测应有的氨基酸序列，找到相对应的脱氧核苷酸序列，以下按照基因工程的一般步骤进行。该蛋白质的氨基酸序列已知，因此通过蛋白质工程，生产该蛋白质新药的基本过程为：根据已知的氨基酸序列→找到相对应的脱氧核苷酸序列→合成该蛋白质新药基因→将获得的目的基因与质粒构建形成基因表达载体→将重组质粒导入受体菌→获得工程菌→生产该蛋白质新药。【解析】根据已知的氨基酸序列→找到相对应的脱氧核苷酸序列→合成该蛋白质新药基因→将获得的目的基因与质粒构建形成基因表达载体→将重组质粒导入受体菌→获得工程菌→生产该蛋白质新药22、略

【分析】【详解】

蛋白质工程是指以蛋白质分子的结构规律及其生物功能的关系作为基础，通过基因修饰或基因合成，对现有蛋白质进行改造，或制造一种新的蛋白质，其结果是生产自然界没有的蛋白质。【解析】蛋白质工程的结果是生产自然界没有的蛋白质四、判断题(共1题，共5分)23、B【分析】【详解】

基因工程原则上只能生产自然界中已存在的蛋白质。蛋白质工程是在基因工程的基础上延伸出来的第二代基因工程，通过改造和合成基因来改造现有的蛋白质或制造出一种新的蛋白质，可见蛋白质工程可以制造出自然界不存在的、但是能符合人类生产和生活需求的蛋白质，故说法错误。五、实验题(共1题，共10分)24、略

【分析】【分析】

PCR原理：在解旋酶作用下；打开DNA双链，每条DNA单链作为母链，以4种游离脱氧核苷酸为原料，合成子链，在引物作用下，DNA聚合酶从引物3'端开始延伸DNA链，即DNA的合成方向是从子链的5'端自3'端延伸的。实际上就是在体外模拟细胞内DNA的复制过程。DNA的复制需要引物，其主要原因是DNA聚合酶只能从3′端延伸DNA链。

【详解】

（1）分析题意可知；研究人员取1g沉积物样品接种在液体培养基中摇瓶培养，稀释后可通过稀释涂布平板法接种到培养基表面以获得单菌落。

（2）PCR技术是一项通过体外控制温度扩增DNA的技术，该技术中由于温度较高，起关键作用的酶是耐高温DNA聚合酶；PCR扩增的前提是要有一段目的基因的核苷酸片段，分析题意，该技术能在放线菌总的DNA中专一性扩增出16SrRNA基因的原因是：引物是根据16SrRNA基因的一段已知核苷酸序列设计合成的；PCR产物一般可通过琼脂糖凝胶电泳来鉴定：凝胶中的DNA分子通过染色；可以在波长为300nm的紫外灯下被检测出来。

（3）分析题意，科学家将Oct3/4、Sox2、c-Mc和KIf4基因通过逆转录病毒转入小鼠成纤维细胞中，该过程中逆转录病毒是载体，能将外源基因ct3/4、Sox2、c-Mc和KIf4送入小鼠成纤维细胞；分析题意，实验目的是iPS细胞的产生不是由于培养基的作用，故实验的自变量是外源基因的有无，因变量是IPS细胞的产生情况，实验设计应遵循对照与单一变量原则，故可设计实验如下：将转入外源基因的细胞和没有转入外源基因的细胞分别培养在相同的培养基中，在相同且适宜的条件下，如果只有转入外源基因的细胞转化成了iPS细胞，则可以证明iPS细胞的产生不是由于培养基的作用。【解析】(1)稀释涂布平板法##涂布平板法

(2)耐高温DNA聚合酶引物能与16SrRNA基因特异性结合（引物是根据16SrRNA基因的一段已知核苷酸序列设计合成的）琼脂糖凝胶电泳。

(3)逆转录病毒是载体，能将外源基因ct3/4、Sox2、c-Mc和KIf4送入小鼠成纤维细胞。将转入外源基因的细胞和没有转入外源基因的细胞分别培养在相同的培养基中，在相同且适宜的条件下，如果只有转入外源基因的细胞转化成了iPS细胞，则可以证明iPS细胞的产生不是由于培养基的作用六、综合题(共4题，共36分)25、略

【分析】【分析】

1；试管婴儿技术是指通过人工操作使卵子和精子在体外条件下成熟和受精；并通过培养发育为早期胚胎后，再经移植后产生后代的技术。

2；设计试管婴儿技术是通过体外受精获得许多胚胎；然后从中选择符合要求的胚胎，再经移植后产生后代的技术。

【详解】

（1）试管婴儿技术是指通过人工操作使卵子和精子在体外条件下成熟和体外受精；并通过培养发育为早期胚胎后，再经胚胎移植后产生后代的技术。为保证下一代远离癌魔，体外受精得到的胚胎植入母体子宫前，需对胚胎进行遗传学诊断。

（2）“设计婴儿”所用到的生物学技术有体外受精；体外培养（早期胚胎培养）、基因检测（遗传学诊断）、胚胎移植；故选ABCD。

（3）“设计试管婴儿技术”与“试管婴儿技术”相比；两者在目的作用上的区别是“设计婴儿”可以用于治疗需要组织；器官移植等的疾病，而试管婴儿主要用于治疗不孕夫妇的不孕症；在技术过程上的区别是“设计婴儿”的胚胎在移植前需要进行遗传学诊断。

（4）“设计婴儿”技术惹来不少道德争议；原因是有些人认为早期的生命也有活下来的权利，那些配型不合适的胚胎被丢弃或被杀死，无异于“谋杀”及滥用设计试管婴儿技术（如设计婴儿性别等），会引起性别比例失调，违反了伦理道德。

【点睛】

本题考查试管婴儿技术和设计试管婴儿技术的相关知识，要求考生识记胚胎工程的相关技术，识记试管婴儿技术和设计试管婴儿技术的概念，明确两者之间的区别，能结合所学的知识准确答题。【解析】体外受精遗传学诊断胚胎移植ABCD“设计婴儿”可以用于治疗需要组织、器官移植等的疾病，而试管婴儿主要用于治疗不孕夫妇的不孕症“设计婴儿”的胚胎在移植前需要进行遗传学诊断有些人认为那些配型不合适的胚胎被丢弃或被杀死及滥用设计试管婴儿技术（如设计婴儿性别等），引起性别比例失调，违反了伦理道德26、略

【分析】【分析】

1；图1所示为单克隆抗体的制备过程。小鼠的B细胞经过免疫；再与能无限增殖的骨髓瘤细胞融合，形成的杂交瘤细胞同时具备了分泌抗体和无限增殖的能力。

2；图2所示为胚胎工程中的体外受精和胚胎移植技术。①表示体外受精过程；该过程包括精子的采集和获能、卵母细胞的采集和培养、受精；②表示胚胎移植过程。

【详解】

（1）图1所示过程诱导动物细胞融合所特有的方法是使用灭活的病毒诱导细胞融合。获得能分泌抗X的单克隆抗体的杂交瘤细胞；至少要进行两次筛选，一次是通过选择培养基，筛选出杂交瘤细胞；另一次是通过抗体检测（或专一抗体检验阳性），筛选出能分泌抗羊红细胞的单克隆抗体的杂交瘤细胞。

（2）为避免细胞代谢产物积累对细胞自身造成危害，常采取定期更换培养液的措施。提供气体条件CO2的作用维持培养液的pH。

（3）图2中①过程表示体外受精。通常母牛每次只排出一枚卵母细胞；可用促性腺激素对其进行超数排卵处理。

（4）从母牛体内获得的卵母细胞需要到减数第二次分裂中期才能与精子结合。胚胎培养液成分除无机盐和有机盐类外；还需添加维生素；激素、氨基酸、核苷酸等营养成分以及血清等物质。移植后的胚胎能在受体子宫中存活，这与受体对移入子宫的外来胚胎基本上不发生免疫排斥反应有关。

【点睛】

本题考查了细胞工程和胚胎工程的基本操作，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系；理论联系实际，综合运用所学知识解决自然界和社会生活中的一些生物学问题的能力。【解析】灭活的病毒选择性抗体检测（或专一抗体检验阳性）定期更换培养液维持培养液的PH体外受精促性腺减数第二次分裂中期维生