2025年新科版必修2生物上册月考试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年新科版必修2生物上册月考试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共9题，共18分)1、下表中育种方式与其原理；处理方法及实例对应错误的是()

。选项。

育种方式。

原理。

处理方法。

实例。

A

杂交育种。

基因重组。

杂交和选育。

中国荷斯坦牛。

B

单倍体育种。

染色体数目变异。

花药离体培养。

“黑农五号”大豆。

C

多倍体育种。

染色体数目变异。

秋水仙素处理萌发的种子或幼苗。

三倍体无子西瓜。

D

人工诱变育种。

基因突变。

射线处理。

高产青霉素菌株。

A.AB.BC.CD.D2、下列关于DNA分子结构的叙述，不正确的是（）A.DNA分子是由两条反向平行的核糖核苷酸链盘旋而成B.遗传信息存储于DNA分子碱基对的排列顺序中C.两条链上的碱基遵循A与T、G与C的配对原则D.两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对3、噬菌体侵染细菌的实验证明了（）A.蛋白质是遗传物质B.DNA是遗传物质C.DNA是主要的遗传物质D.RNA是遗传物质4、针对耐药菌日益增多的情况，利用噬菌体作为一种新的抗菌治疗手段的研究备受关注，下列有关噬菌体的叙述，正确的是A.利用宿主菌的氨基酸合成子代噬菌体的蛋白质B.以宿主菌DNA为模板合成子代噬菌体的核酸C.外壳抑制了宿主菌的蛋白质合成，使该细菌死亡D.能在宿主菌内以二分裂方式增殖，使该细菌裂解5、1966年，科学家提出了DNA半不连续复制假说：DNA复制形成互补子链时，一条子链连续形成，另一条子链不连续，即先形成短片段后再进行连接（如图1）。为验证假说，进行如下实验：用标记T4噬菌体，在培养噬菌体的不同时刻，分离出噬菌体DNA并加热使其变性，再进行密度和梯度离心，以DNA单链片段分布位置确定片段大小，并检测相应位置DNA单链片段的放射性，结果如图2。下列相关叙述错误的是（）

A.与60秒相比，120秒结果中短链片段减少的原因是短链片段连接形成长片段B.DNA的半不连续复制保证了DNA的两条链能够同时作为模板进行复制C.该实验可用标记的脱氧核苷酸代替3H标记的脱氧核苷酸标记DNAD.若以DNA连接缺陷的噬菌体为材料，则图2中的曲线峰值将右移6、图l表示细胞分裂的不同时期与每条染色体DNA含量变化的关系；图2表示处于细胞分裂不同时期的细胞图像；下列分析不正确的是。

A.图1中AB段形成的原因是由于DNA复制，图2丙图可以发生CD段的变化B.图2中的乙图所示初级卵母细胞正在发生同源染色体分离C.图1中D点时期细胞中染色体数与A点时期染色体数目相等D.图2中甲、乙、丙细胞中所含染色体组数分别是4、2、17、培育和改良自然界中野生香蕉的部分过程如图所示（图中A；B分别代表一个不同的染色体组；每个染色体组均含11条染色体）。下列叙述错误的是（）

A.过程①和③可能由于低温使染色体数目加倍B.过程②说明小果野蕉和野蕉属于同一个物种C.长梗蕉个体内部分细胞可能含有44条染色体D.FHIA-02蕉与野蕉杂交可以培育出三倍体香蕉8、染色体变异是生物变异的重要来源。下列相关叙述正确的是（）A.自然条件下，果蝇、真菌、放线菌等生物均可发生染色体变异B.猫叫综合征和唐氏综合征（21三体综合征）均是由染色体结构变异引起的C.某植物子代性状发生改变，是由于产生花粉的过程中发生了染色体结构变异D.染色体易位会改变基因的排列顺序，往往会对个体表现型产生影响9、F—statistics(Fixationindices)是衡量种群中基因型实际频率偏离遗传平衡理论频率的差值，Hp是指杂合子的基因型频率。野兔的体毛深色(D)对浅色(d)为完全显性，毛色与环境差异大则易被天敌捕食，现将一较大的处于遗传平衡的家兔种群(D和d的初始基因频率均为0.5)随机平均分成2份，分别放在深色熔岩床区和浅色岩区，70年后调查不同区域中野兔的深色表型频率并计算基因频率，结果如图所示，下列说法错误的是（）

A.深色熔岩床区中浅色野兔的F-statistics比浅色岩区的小B.理论上家兔种群Hp值最初时最大，70年后深色熔岩床区Hp值比浅色岩区高C.天敌的捕食可以使浅色岩区野兔的Hp值下降，但理论上不会降至0D.两个调查区域野兔的F-statistics和Hp值不同，表明两个种群产生了生殖隔离评卷人得分二、多选题(共9题，共18分)10、某果实的颜色由两对等位基因B、b和R、r控制，其中B控制黑色，R控制红色，且B基因的存在能完全抑制R基因的表达，现向某基因型为BbRr的植株导入了一个隐性致死基因s，然后让该植株自交，自交后代F1表现型比例为黑色：红色：白色=8：3：1，据此下列说法中正确的是（）A.s基因导入到B基因所在的染色体上B.F1的全部黑色植株中存在6种基因型C.控制果实颜色的两对等位基因遵循基因的自由组合定律D.对该转基因植株进行测交，子代黑色：红色：白色=2：1：111、长链非编码RNA（1ncRNA）是长度大于200个碱基的一类RNA；1ncRNA起初被认为是RNA聚合酶转录的副产物，不具有生物学功能。近来的研究表明，1ncRNA虽然不直接参加编码蛋白质，但是参与了细胞内多种重要生理过程的调控（如下图）。下列说法不合理的是（）

A.细胞内各种RNA都是以核糖核苷酸为原料，在DNA聚合酶的作用下合成的B.有些1ncRNA合成后停留在细胞核内与染色质中的DNA结合进而发挥作用C.有的1ncRNA穿过核孔与细胞质中的蛋白质或RNA分子结合进而发挥作用D.mRNA中长度大于200个碱基的属于lncRNA，小于200个碱基不属于1ncRNA12、下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b，A/a、B/b两对基因独立遗传。若Ⅱ-7为纯合子，下列有关叙述正确的是（）

A.甲病为常染色体显性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病B.Ⅱ-6的基因型为aaBb或aaBBC.Ⅲ-8是纯合子的概率是1/3D.若Ⅲ-9与Ⅲ-10近亲结婚生下正常孩子的概率是5/613、下图为某植株自交产生后代的过程示意图，下列描述正确的是（）

A.A.a与b的自由组合发生在①过程B.②过程发生雌、雄配子的随机结合C.M、N、P分别代表16、9、4D.该植株测交后代性状比例为2:1:114、仓鼠的毛色有灰色和黑色，由3对独立遗传的等位基因(P/p、Q/q、R/r)控制，3对等位基因中至少各含有1个显性基因时，才表现为灰色，否则表现为黑色。下列叙述正确的是（）A.3对等位基因中没有任意两对等位基因位于同一对同源染色体上B.该种仓鼠纯合灰色、纯合黑色个体的基因型分别有1种、7种C.基因型为PpQqRr的个体相互交配，子代中黑色个体占27/64D.基因型为PpQqRr的灰色个体测交，子代黑色个体中纯合子占1/715、已知果蝇的红眼、白眼是一对相对性状，由X染色体上的一对等位基因（B、b）控制，基因型分别为XBXb与XbW的雌雄果蝇交配生育一只基因型为XBXbY的果蝇，产生该果蝇的原因可能是（）A.雌果蝇减数第一次分裂异常B.雌果蝇减数第二次分裂异常C.雄果蝇减数第一次分裂异常D.雄果蝇减数第二次分裂异常16、根据下图分析，下列选项中遵循基因的自由组合定律的是（）

A.和B.和C.和D.和17、图1是用DNA测序仪测出的某生物的一个DNA分子片段上被标记的一条脱氧核苷酸链的碱基排列顺序（TGCGTATTGG）；下列说法正确的是（）

A.据图1推测，此DNA片段上的鸟嘌呤脱氧核苷酸的数量是个5个B.根据图1脱氧核苷酸链的碱基排列顺序，分析图2显示的脱氧核苷酸链的碱基序列为CCAGTGCGCC（从上往下排序）。C.图1所测定的DNA片段与图2所显示的DNA片段中（A＋G）/（T＋C）都为1D.若用35S标记某噬菌体，让其在不含35S的细菌中繁殖5代，则含有35S标记的噬菌体所占比例为50%18、某雌雄异株的二倍体植物的雄株与雌株由R、r基因控制；有红花；橙花、白花三种植株；花色受两对同源染色体上D、d与E、e两对基因的控制（D与E基因同时存在时开红花，二者都不存在时开白花）雄株部分基因型的花粉不能萌发。研究人员进行了三次实验，结果如下：

实验一：红花雄株→花粉离体培养；秋水仙素处理→白花雌株：白花雄株=1：1

实验二：橙花雄株→花粉离体培养；秋水仙素处理→白花雌株：白花雄株=1：1

实验三：红花雌株×红花雄株→F1红花株：橙花株：白花株=1：2：1；雌株：雄株=1：1

下列叙述正确的是（）A.实验三该植物杂交过程的基本程序是：人工去雄→套袋→人工授粉→套袋→统计B.若仅考虑花色，该种植物雄株可以产生4种不同基因型的可萌发花粉C.若实验三F1中的橙花雌雄株随机交配，则F2中白花雌株所占比例为1/4D.若选用实验一中的红花雄株与实验二中的白花雌株为亲本杂交，子代白花雄株：白花雌株=1：1评卷人得分三、填空题(共7题，共14分)19、双链DNA中腺嘌呤(A)的量总是等于_____的量、鸟嘌呤(G)的量总是等于_____的量。20、易诱发生物发生基因突变并提高突变频率的因素可分为三大类：_____（如紫外线、X射线及其他辐射能损伤细胞内的DNA）、化学因素（（_____）等能改变核酸的碱基）和_____（如某些病毒的遗传物质能影响宿主细胞的DNA）。21、受精时，雌雄配子的结合是____。22、____产生进化的原材料。可遗传的变异来源于_____、_____和_____。由于突变和重组都是____、______的，因此它们只是提供了生物进化的_____，不能决定生物进化的_____。23、可遗传的变异提供了生物进化的_______。可遗传的变异来源于________、_________和____________，其中___________和______________统称为_______。24、基因自由组合定律的实质是：____________________________的分离或组合是互不干扰的，在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。25、胚乳是由胚珠中的_______________和精子结合发育而来。评卷人得分四、判断题(共4题，共8分)26、适应是自然选择的结果，具有普遍性和相对性（______）A.正确B.错误27、人类基因组测序是测定人的23条染色体的碱基序列。（______）A.正确B.错误28、性染色体上的基因都随性染色体传递()A.正确B.错误29、孟德尔在实验选材时利用了豌豆自花传粉、闭花授粉的特性，且豌豆的花冠形状又非常便于人工去雄和授粉。()A.正确B.错误评卷人得分五、综合题(共4题，共12分)30、下图为甲病（A或a）和乙病（B或b）两种遗传病的系谱图；已知Ⅰ2无乙病致病基因。请回答下列问题：

（1）甲病是致病基因位于_____（填“常”或“X”）染色体上的__________（填“显”或“隐”）性遗传病；乙病是致病基因位于______（填“常”或“X”）染色体上的______（填“显”或“隐”）性遗传病。

（2）Ⅰ1和Ⅰ2生出的孩子既有正常又有患者的现象称为________________。

（3）Ⅱ4可能的基因型是______。Ⅰ1产生卵细胞的基因型有_____________。

（4）Ⅱ3是纯合子的概率是_____________，她与一正常男性婚配，所生子女中只患乙病的男孩概率是__________。31、某二倍体植物的花色受独立遗传且完全显性的三对基因（用Dd，Ii，Rr表示）控制。研究发现，体细胞中r基因数多于R时；R基因的表达减弱而形成粉红花突变体。基因控制花色色素合成的途径如图甲所示，粉红花突变体体细胞中可能的基因与染色体的组成如图乙所示（其他基因数量与染色体均正常，产生的各种配子正常存活）。

（1）正常情况下，甲图中红花植株的基因型有_____种；若某正常红花植株自交后代出现了两种表现型，则其表现型及比例可能为_____。

（2）突变体①、②、③的花色相同，突变体③发生的染色体变异类型为_____。

（3）现有一开粉红花的突变植株，为确定该植株属于图乙中的哪一种突变体，让该突变体与基因型为iiDDrr的植株杂交；观察并统计子代的表现型与比例（假设实验过程中不存在突变与染色体互换，各型配子活力相同，无致死现象）。

结果预测∶

Ⅰ．若子代表现型及比例为_____；则其为突变体①；

Ⅱ．若子代表现型及比例为_____；则其为突变体②；

Ⅲ．若子代表现型及比例为_____，则其为突变体③。32、中心法则解释了生物遗传信息由DNA向蛋白质传递与表达的过程。请据图回答下列问题：

（1）过程a需要的酶有__________________；过程d需要的酶与模板为_________。

（2）过程c称为_________，需要的物质有___________________________。

（3）若已知通过b过程形成的mRNA含有50个碱基，其中A和G共15个，则形成该mRNA的相应DNA片段中至少含有C和T的总数是_________个。若在mRNA的起始密码子AUG（甲硫氨酸的密码子）后面添加三个核糖核苷酸，则合成的多肽链除在甲硫氨酸后多加一个氨基酸外，其余氨基酸序列没有变化，由此说明___________________________。一个mRNA通常连接多个核糖体，其意义是__________________。33、下图中的左图为某动物精巢内的一个精原细胞正在进行减数分裂过程的染色体数量变化曲线图；“1”时期代表细胞的分裂间期。请据图回答下列问题：

(1)图中8时期是减数分裂________期，此时的细胞名称是___________________。

(2)可发生基因重组的时期是图中的_____________（用图中的数字表示）。

(3)图中4时期发展至5时期，染色体数目发生变化是由于____________分离，并分别进入到两个子细胞；图中7时期发展至8时期，染色体数目发生变化是由于_______________。

(4)请在下图中的图中；画出该细胞减数分裂过程核DNA分子数目变化曲线图：

参考答案一、选择题(共9题，共18分)1、B【分析】【分析】

常见的育种方式及其原理和处理方法：

【详解】

A；杂交育种的原理是基因重组；处理方法选育不同品种是选用不同的亲代杂交，应用实例有中国荷斯坦牛，A正确；

B；培育“黑农五号”大豆是采用的诱变育种的方法；原理是基因突变，B错误；

C；多倍体育种的原理是染色体数目变异；处理方法为秋水仙素处理萌发的种子或幼苗，实例为培育三倍体无子西瓜，C正确；

D；人工诱变育种的原理是基因突变；常用处理方法是辐射、激光、化学药品处理等，实例有高产青霉素菌株，D正确；

故选B。

【点睛】

识记并比较不同常见育种方法的原理、处理方法及其实例是解题的关键。2、A【分析】【分析】

DNA分子结构的主要特点：DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构；DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架；内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则（A-T；C-G）。

【详解】

DNA分子由两条反向平行的脱氧核苷酸长链构成；A错误；遗传信息指的是碱基对的排列顺序(或指DNA分子的脱氧核苷酸的排列顺序），B正确；两条链上的碱基遵循碱基互补配对原则，即A与T；G与C配对，C正确；两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，排列在DNA分子的内侧，D正确。

【点睛】

解答本题的关键是识记DNA分子结构的主要特点，掌握碱基互补配对原则及应用，并结合所学的知识准确判断各选项。3、B【分析】【分析】

噬菌体侵染细菌的过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放．噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌；然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质．结果证明了DNA是遗传物质。

【详解】

由上述分析可知：该实验证明噬菌体侵染细菌时只有DNA进入细菌；蛋白质外壳留在外面，进而证明DNA是遗传物质，B正确。

故选B。4、A【分析】【详解】

A、噬菌体侵入寄主后，利用寄主菌的原料（氨基酸和核苷酸），合成噬菌体的蛋白质，A正确；

B、子代噬菌体是以噬菌体的DNA为模板来复制的，B错误；

C、噬菌体消耗细菌细胞内的物质，导致细菌死亡，C错误；

D；噬菌体没有细胞结构；不能以二分裂方式增殖，而是在寄主菌体内合成各个部件后，组装，释放，使细菌裂解，D错误。

故选A。5、D【分析】【分析】

图1为DNA的半保留复制过程；显示复制方向；起点缺口等；图2自变量有时间、离试管口的距离，因变量是放射性的强度。

【详解】

A；图2中；与60秒结果相比，120秒时有些短链判断连接成长链片段，所以短链片段减少了，A正确；

B；DNA的半不连续复制；使得一条子链连续形成，另一条子链不连续，即先形成短片段后再进行连接，保证了DNA的两条链能够同时作为模板进行复制，B正确。

C、32P和3H都具有放射性，脱氧核苷酸中含有H和P，故该实验可用32P标记的脱氧核苷酸代替3H标记的脱氧核苷酸标记DNA；C正确；

D、DNA连接缺陷的T4噬菌体内缺少DNA连接酶；复制形成的短链片段无法连接，故图2中的曲线峰值将向左移，D错误。

故选D。6、C【分析】由图可知；图中AB段每条染色体DNA含量加倍，说明发生了DNA复制，CD段每条染色体上DNA含量减半，说明着丝点分裂，姐妹染色单体分开，A正确；同源染色体是大小形状一般相同，一条来自父方，一条来自母方的两条染色体，故甲和乙中含有同源染色体，乙细胞同源染色体分离，并且细胞质不均等分裂，说明该细胞为初级卵母细胞，产生的子细胞为次级卵母细胞和极体，B正确；D点时期细胞中染色体数是A点时期染色体数目的两倍，C错误；图2中甲；乙、丙细胞中所含染色体组数分别是4、2、1，D正确。

【考点定位】细胞增殖7、B【分析】【分析】

①过程为多倍体育种；小果野焦为二倍体，育种后粉蕉为四倍体，②过程为杂交育种，③过程为多倍体育种，最终产生四倍体香蕉。

【详解】

A；①和③过程均为多倍体育种；可以使用低温或秋水仙素处理使染色体数目加倍，A正确；

B；过程②小果野蕉和野蕉产生后代长梗蕉；但是不确定长梗蕉能否产生可育后代，故不能判断是否属于同一物种，B错误；

C；长梗焦个体含有2个染色体组22条染色体；有丝分裂后期含有44条染色体，C正确；

D；FHIA-02蕉为四倍体香蕉；野蕉为二倍体香蕉，杂交可以培育出三倍体香蕉，D正确。

故选B。8、D【分析】【分析】

基因突变；基因重组和染色体变异（1）基因突变是基因结构的改变；包括碱基对的增添、缺失或替换。基因突变发生的时间主要是细胞分裂的间期。基因突变的特点是低频性、普遍性、随机性、不定向性。（2）基因重组的方式有同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换和非同源染色体上非等位基因之间的自由组合，另外，外源基因的导入也会引起基因重组。（3）染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。

【详解】

A；放线菌是原核生物；细胞中没有染色体，不会发生染色体变异，A错误；

B；唐氏综合征（21三体综合征）是由染色体数目变异引起的；B错误；

C；染色体结构变异包括染色体片段发生重复、易位、缺失、倒位；经过减数分裂形成花粉的过程中不一定会发生染色体变异，基因重组也可能导致其子代性状发生改变，C错误；

D；若细胞中染色体易位；则会改变基因的排列顺序，往往对个体表现型产生影响，D正确。

故选D。9、D【分析】【分析】

1；基因频率：在一个种群基因库中某个基因占全部等位基因数的比值。

2；隔离是物种形成的必要条件。

3；判断两个种群是否属于同一物种的标准；就是看它们之间是否存在生殖隔离，若存在生殖隔离，则一定是两个物种。物种形成的三个环节是突变和基因重组、自然选择及隔离。

【详解】

A、根据题图信息可知：深色熔岩床区浅色野兔的实际基因型频率（1-0.95）=0.05，d的基因频率为(1-0.7)=0.3，浅色野兔理论基因型频率是（0.3）2=0.09，根据“F—statistics(Fixationindices)是衡量种群中基因型实际频率偏离遗传平衡理论频率的差值”可得出深色熔岩床区的F—statistics是-0.04；同理浅色岩区浅色野兔的实际基因型频率（1-0.18）=0.82，d的基因频率为(1-0.1)=0.9，理论基因型频率是（0.9）2=0.81，F—statistics是0.01；所以深色熔岩床区中浅色野兔的F-statistics比浅色岩区的小，A正确；

B、Hp是指杂合子的基因型频率，最初时Hp值2x0.5x0.5=0.5；70年后深色熔岩床区Hp=0.95-（0.7）2=0.46；浅色岩区Hp=0.18-（0.1）2=0.01；即理论上家兔种群Hp值最初时最大（0.5），70年后深色熔岩床区Hp为（0.46）值比浅色岩区（0.01）高，B正确；

C；Hp是指杂合子的基因型频率；由于在浅色岩区中，深色野兔被捕食的概率高，所以天敌的捕食可以使浅色岩区野兔的Hp值下降，但由于存在深色杂合子，Hp理论上不会降至0，C正确；

D；生殖隔离是指不同物种之间不能相互交配；即使交配成功，也不能产生可育后代，与F-statistics和Hp值无关，D错误。

故选D。二、多选题(共9题，共18分)10、A:C:D【分析】【分析】

根据题意可知，黑色果实的基因型为B-R-和B-rr，红色果实的基因型为bbR-，白色果实的基因型为bbrr。BbRr的植株若没有导入致死基因；自交后代黑色：红色：白色=12：3：1，导入致死基因后比例变为8:3:1，说明黑色植株中某些个体死亡，推测可能是基因型为BB的植株死亡。因此s导入的是B基因所在的染色体。

【详解】

A；据分析可知；s基因导入到B基因所在的染色体上，A正确；

B、因为s和B在同一染色体上，基因型为BB的个体死亡，则F1的全部黑色植株有BbRRs、BbRrs、Bbrrs共三种；B错误；

C；控制果实颜色的两对等位基因遵循基因的自由组合定律；C正确；

D、该转基因个体为BbRrs，对该转基因植株进行测交即与bbrr杂交，子代有BbRrs、Bbrrs、bbRr、bbrr；子代没有致死个体，因此子代黑色：红色：白色二2:1:1，D正确。

故选ACD。

【点睛】11、A:D【分析】【分析】

1；RNA分子的组成：RNA由核糖核苷酸经磷酯键缩合而成长链状分子。一个核糖核苷酸分子由磷酸；核糖和碱基构成。RNA的碱基主要有4种，即A腺嘌呤，G鸟嘌呤，C胞嘧啶，U尿嘧啶。其中，U（尿嘧啶）取代了DNA中的T胸腺嘧啶而成为RNA的特征碱基。

2；据题图信息可知：1ncRNA虽然不直接参加编码蛋白质；但是参与了细胞内多种重要生理过程的调控，如可与蛋白质、RNA结合。

【详解】

A；细胞内各种RNA都是以核糖核苷酸为原料经过转录过程形成的；是在RNA聚合酶的作用下合成的，A错误；

BC；据图可知：1ncRNA可参与许多生理过程的调控：有些1ncRNA合成后停留在细胞核内与染色质中的DNA结合进而发挥作用；有的1ncRNA穿过核孔与细胞质中的蛋白质或RNA分子结合进而发挥作用，B、C正确；

D；据题干信息“1ncRNA是长度大于200个碱基的一类具有调控作用的RNA”可知；1ncRNA长度大于200个碱基，但mRNA中长度大于200个碱基的不一定属于lncRNA，D错误。

故选AD。12、B:D【分析】【分析】

根据题意和系谱图分析可知：I-1和I-2均患甲病；但他们有个正常的女儿(Ⅱ-5)，因此甲病为常染色体显性遗传病；I-1和I-2均无乙病，但他们有个患乙病的女儿(Ⅱ-4)，因此乙病为常染色体隐性遗传病。

【详解】

A；根据分析可知；甲病为常染色体显性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病，A错误；

B、Ⅱ-6正常，其基因型为aaB_，由于Ⅱ-4患乙病可判断I-1和I-2都是乙病基因携带者，即Bb，所以II-6的基因型为aaBB或aaBb；B正确；

C、Ⅱ-4的基因型为A_bb，结合其有个只患乙病的儿子（基因型为aabb），可知Ⅱ-4的基因型为Aabb，Ⅱ-3的基因型为aaBb，结合Ⅲ-8只患甲病，故其基因型为AaBb；即Ⅲ-8是纯合子的概率是0，C错误；

D、由B选项可知，II-6的基因型为aaBB或aaBb，且aaBB的概率为1/3，aaBb的概率为2/3，结合题干说Ⅱ-7为纯合子，则Ⅱ-7的基因型为aaBB，因此Ⅲ-10的基因型及概率为2/3aaBB或1/3aaBb，结合Ⅲ-9的基因型为aabb；因此Ⅲ-9与Ⅲ-10结婚生下正常孩子的概率是2/3+1/3×1/2=5/6，D正确。

故选BD。13、A:B:D【分析】【分析】

根据题意和图示分析可知：①表示减数分裂；②表示受精作用，③表示生物性状表现，其中M；N、P分别代表16、9、3。

【详解】

A.a与B、b的自由组合发生减数第一次分裂的后期；即①过程，A正确；

B；②是受精作用；雌雄配子的结合是随机的，B正确；

C；①过程形成4种配子；则雌、雄配子的随机组合的方式M是4×4=16种，基因型N=3×3=9种，表现型比例是12：3：1，所以表现型P是3种，C错误；

D、由表现型为12：3：1可知，只要含有A基因或者只要含有B基因即可表现为一种性状，测交后代的基因型及比例是AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1：1：1：1；所以该植株测交后代性状分离比为2：1：1，D正确。

故选ABD。14、A:B:D【分析】【分析】

1、根据信息：“3对等位基因中至少各含有1个显性基因时，才表现为灰色，否则表现为黑色”说明基因型和性状关系为：灰色个体基因型为P_Q_R_、黑色个体基因型为P_Q_rr、P_qqR_、ppQ_R_、P_qqrr、ppQ_rr、ppqqR_、ppqqrr。

2、根据信息“仓鼠的毛色有灰色和黑色，由3对独立遗传的等位基因（P和p、Q和q、R和r）控制”；说明遗传行为遵循自由组合定律；可以运用基因的分离定律进行解决问题，求子基因型；表现型可以把亲本成对的基因拆开，一对一对的考虑。

【详解】

A；由于三对等位基因独立遗传；遵循自由组合定律，所以没有任意两对基因位于一对同源染色体上，A正确；

B、该种仓鼠纯合灰色、黑色个体的基因型各有1种（PPQQRR）、7种（PPQQrr、PPqqRR、ppQQRR、PPqqrr、ppQQrr、ppqqRR、ppqqrr）；B正确；

C、基因型为PpQqRr的个体相互交配，子代灰色P_Q_R_的比例为(3/4)3=27/64；而黑色个体的比例为1-27/64=37/64，C错误；

D、基因型为PpQqRr的灰色个体测交，即PpQqRr×ppqqrr，子代黑色个体中纯合子ppqqrr占1/7；D正确。

故选ABD。

【点睛】15、A:C【分析】【分析】

根据题意分析可知：基因型分别为XBXb与XbY的雌雄果蝇交配生育了一只基因型为XBXbY的果蝇，可以看成是含XBXb的卵细胞和含Y的精子结合形成的受精卵发育而来，也可以看成是含XB的卵细胞和含XbY的精子结合形成的受精卵发育而来。

【详解】

AB、如果基因型为XBXbY的果蝇是含XBXb的卵细胞和含Y的精子结合形成的受精卵发育而来；则雌果蝇减数第一次分裂异常，A正确，B错误；

CD、如果基因型为XBXbY的果蝇是含XB的卵细胞和含XbY的精子结合形成的受精卵发育而来；则雄果蝇减数第一次分裂异常，C正确，D错误。

故选AC。16、B:C:D【分析】【分析】

基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中；同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。

【详解】

A；据图可知；A/a和D/d位于一对同源染色体上，不是非同源染色体上的非等位基因，不遵循自由组合定律，A错误；

B、据图可知，A/a和B/b位于非同源染色体上；属于非同源染色体上的非等位基因，遵循自由组合定律，B正确。

C；据图可知；C/c和A/a位于非同源染色体上，属于非同源染色体上的非等位基因，遵循自由组合定律，C正确。

D；据图可知；C/c和D/d位于非同源染色体上，属于非同源染色体上的非等位基因，遵循自由组合定律，D正确。

故选BCD。17、A:B:C【分析】【分析】

分析题图：为DNA测序仪显示的某真核生物DNA片段一条链的碱基排列顺序图片。图l的碱基排列顺序已经解读；其顺序是：TGCGTATTGG，所以图中碱基序列应从上向下读，且由左至右的顺序依次是ACGT，所以图2碱基序列为：CCAGTGCGCC。

【详解】

A；图l的一条脱氧核苷酸链的碱基排列顺序是TGCGTATTGG；其中鸟嘌呤脱氧核苷酸的数量是4个，此链有一个C，推出互补链中还有一个G，此DNA片段上的鸟嘌呤脱氧核苷酸的数量共5个，A正确；

B；根据图1脱氧核苷酸链的碱基排列顺序；分析图中碱基序列应从上向下读，且由左至右的顺序依次是ACGT，故图2显示的脱氧核苷酸链的碱基序列为CCAGTGCGCC，B正确；

C；双链DNA中；碱基遵循互补配对原则，A=T，C=G，嘌呤数=嘧啶数，故图1所测定的DNA片段与图2所显示的DNA片段中（A＋G）/（T＋C）都为1，C正确；

D、噬菌体侵染细菌过程，蛋白质外壳不会进入细菌内部，35S标记噬菌体的是蛋白质外壳，若用35S标记某噬菌体，让其在不含35S的细菌中繁殖5代，则含有35S标记的噬菌体所占比例为0；D错误。

故选ABC。18、C:D【分析】【分析】

根据题意可知，种群中基因型为D_E_的个体开红花，基因型为ddee的个体开白花，其它基因型的个体开橙花；再结合实验一“红花雄株→花粉离体培养，秋水仙素处理→白花雌株：白花雄株=1：1”，可知实验一子代白花雌株的基因型是ddeerr，子代白花雄株的基因型为ddeeRR，因此实验一亲本红花雄株的基因型为DdEeRr，其产生的花粉中，仅deR和der能萌发；而其它花粉均不能萌发，以此为基础分析各选项。

【详解】

A；根据题意可知；该植物为雌雄异株，因此实验三该植物杂交过程中对母本不需要进行人工去雄处理，A错误；

B；根据题意；种群中基因型为D_E_的个体开红花，基因型为ddee的个体开白花，其它基因型的个体开橙花。实验一结果表明，红花雄株→花粉离体培养，秋水仙素处理→白花雌株：白花雄株=1：1，因此实验一亲本红花植株的基因型为DdEe，其产生的花粉中de是能萌发的，而花粉DE、De、dE都是不能萌发的；根据实验二结果可知，橙花雄株→花粉离体培养，秋水仙素处理→白花雌株：白花雄株=1：1，即实验二亲本橙花雄株的基因型为Ddee或ddEe，其花粉de是能萌发的，而花粉De或dE是不能萌发的；根据实验三结果分析，红花亲本的基因型均为DdEe，而雄株产生的四种花粉中，只有基因型为de的花粉能萌发；综上所述雄株部分基因型的花粉不能萌发，因此若仅考虑花色，该种植物雄株不可能产生4种不同基因型的可萌发花粉，B错误；

C、由分析可知，实验三F1中的橙花雌株基因型为ddEerr（或Ddeerr），产生的卵细胞为1/2dEr、1/2der（或1/2Der、1/2der）；橙花雄株的基因型为ddEeRr（或DdeeRr），产生的花粉dE（或De）是不能萌发的，能萌发的花粉只有1/2deR、1/2der，故让实验三F1中的橙花雌雄株随机交配，则F2中白花雌株（ddeerr）所占比例为1/2×1/2=1/4；C正确；

D、由分析可知，实验一中的红花雄株的基因型为DdEeRr，实验二中的白花雌株基因型为ddeerr，让其作为亲本杂交，由于父本产生的花粉DER、DeR、dER、DEr、Der、dEr均不能萌发，仅花粉deR、der能萌发；故子代白花雄株：白花雌株=1：1，D正确。

故选CD。三、填空题(共7题，共14分)19、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】胸腺嘧啶胞嘧啶20、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】物理因素亚硝酸、碱基类似物生物因素21、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】随机的22、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】突变和基因重组基因突变基因重组染色体变异随机的不定向的原材料方向23、略

【解析】①.原材料②.基因突变③.基因重组④.染色体变异⑤.基因突变⑥.染色体变异⑦.突变24、略

【分析】【详解】

基因的自由组合定律的实质是位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的，在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【解析】（位于）非同源染色体上的非等位基因25、略

【分析】【详解】

胚乳是由胚珠中的2个基因型相同的极核与精子结合发育而来。【解析】2个基因型相同的极核四、判断题(共4题，共8分)26、A【分析】【详解】

生物对环境的适应是普遍的；但这种适应性是相对的，不是绝对的，生物的适应性是自然选择的结果。

故正确。27、B【分析】【详解】

人类基因组测序是测定人的24条染色体（22条常染色体+X+Y）的碱基序列；

故错误。28、A【分析】略29、A【分析】略五、综合题(共4题，共12分)30、略

【分析】【分析】

本题结合系谱图；考查人类遗传病，要求考生识记几种常考的人类遗传病的类型及特点，能根据系谱图，判断甲；乙两种病的遗传方式及相应个体的基因型，再运用逐对分析法进行相关概率的计算。分析系谱图：1号和2号均含有甲病，但他们有一个正常的女儿，即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，说明甲病为常染色体显性遗传病；1号和2号均无乙病，但他们有一个患乙病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明乙病为隐性遗传病，又已知Ⅰ2无乙病致病基因，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病。

【详解】

（1）由以上分析可知；甲病为常染色体显性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病。

（2）Ⅰ1和Ⅰ2都患甲病，但生出的孩子既有正常又有患者这样的现象称为性状分离。根据系谱图可知，故Ⅰ1的基因型为AaXBXb，Ⅰ2的基因型为AaXBY。

（3）Ⅱ4是个正常人，可能的基因型是aaXBXB或aaXBXb。Ⅰ1的基因型为AaXBXb，Ⅰ1产生的卵细胞可能的基因型是AXB、AXb、aXB、aXb。

（4）Ⅱ3的基因型为A_XBX_，其为纯合子（AAXBXB）的概率为1/3×1/2＝1/6。Ⅱ3的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa，1/2XBXB、1/2XBXb，其与正常男性（aaXBY）婚配，所生子女中只患乙病的男孩XbY概率是1/2×1/4＝1/8。

【点睛】

求“患病男孩”与“男孩患病”概率：如果控制遗传病的基因位于常染色体上，在计算“患病男孩”与“男孩患病”概率时遵循：（1）男孩患病率=患病孩子的概率；（2）患病男孩概率=患病孩子概率×1/2。位于性染色体上的遗传病：病名在前性别在后，则根据双亲基因型推测后，从全部后代中找出患病男女，即可求得患病男（女）的概率；若性别在前病名在后，根据双亲基因型推测后，求概率问题时只需考虑相应性别中的发病情况。【解析】常显X隐性状分离aaXBXB或aaXBXbAXB、AXb、aXB、aXb1/61/831、略

【分析】【分析】

据图分析可知，图乙三种粉红花突变体中r基因所在的位置分析三种粉红花突变体产生配子种类及其比例∶（1）突变体①中，两对同源染色体上均含有r基因，根据自由俎合定律，可判断突变体①可产生含R、rr、Rr、r的4数量相等的配子。

（2）突变体②为三体，R（r）基因所在的染色体有三条，减数分裂时，两条配对的染色体分离，未配对的染色体随机移向细胞的一极，可产生含R、rr、Rr、r的4种配子；其比例为1∶1∶2∶2。

（3）突变体③为基因重复，属于染色体结构变异，能产生两种配子：R∶rr=1∶1。

【详解】

（1）根据题意可知∶正常红花植株的基因型应为iiD—R—，共有4种可能的基因型，若某正常红花植株自交后代有两种表现型，如果红花植株基因型是iiDDRr或iiDdRR，则其自交后代红花∶白花为3∶1，如果其基因型是iiDdRr；则后代红花∶白花为9∶