2025年浙教版选择性必修3化学上册月考试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年浙教版选择性必修3化学上册月考试卷848考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共9题，共18分)1、奎宁；俗称金鸡纳霜，又称为金鸡纳碱，其结构如图。下列关于奎宁的说法错误的是。

A.金鸡纳霜属于芳香族化合物，既能发生取代反应又能发生消去反应B.金鸡纳霜既能使溴水褪色，又能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.金鸡纳霜既能与盐酸反应，又能与NaOH溶液反应D.金鸡纳霜的同分异构体既有酯类又有羧酸类2、下列说法不正确的是A.乙酸与硬脂酸互为同系物B.14C与14N互为同位素C.H2NCH2COOH与CH3CH2NO2互为同分异构体D.CHFCl2曾用作制冷剂，其分子结构只有一种3、下列说法错误的是（）A.按系统命名法，化合物的名称为2，4—二甲基己烷B.等质量的甲烷、乙烯、1，3—丁二烯分别充分燃烧，所耗用氧气的量依次减少C.苯酚、水杨酸()和苯甲酸都是同系物D.2－甲基－2－丁烯不存在顺反异构4、艾叶提取物具有抗炎、抗过敏、抗病毒功效，已知化合物b为艾叶提取物的成分之一；结构简式如图所示，下列说法不正确的是。

A.能使溴水褪色B.能发生取代反应、加成反应C.所有碳原子可能共平面D.存在手性碳原子(碳原子与周围四个不相同的原子或原子团连接)5、宋应星《天工开物》记载：“凡蓝五种；皆可为靛。”靛蓝类色素是人类所知最古老的色素之一。图为靛蓝的结构简式，下列说法错误的是。

A.该物质易溶于水B.该物质能够发生还原反应和氧化反应C.该物质苯环上的一氯代物有四种D.1mol靛蓝完全燃烧消耗17.5molO26、德国化学家李比希对有机化学成为一门较完整的学科作出了重要的贡献。下列选项中的内容与李比希有关的是A.制作出第一张元素周期表B.提出碳的价键理论C.提出碳原子的空间结构理论D.创立有机化合物的定量分析方法7、除去乙烷气体中混有的乙烯杂质，可以选用（）A.酸性高锰酸钾溶液B.氢气C.溴水D.NaOH溶液8、食用醋中含有乙酸。下列关于乙酸的说法正确的是A.结构简式为C2H4O2B.分子式为CH3COOHC.食醋中含有3%～5%的乙酸D.分子中原子之间只存在单键9、顺反异构是有机化合物立体异构中常见的一种形式，下列物质存在顺反异构的是A.正丁烷B.1-丁烯C.2-丁烯D.1，1-二溴乙烯评卷人得分二、多选题(共7题，共14分)10、有机化合物G是合成抗真菌药物的重要中间体；结构简式如下图。下列说法错误的是。

A.G的分子式为C11H13O5C1B.G分子中含四种官能团C.G分子含有σ键、π键、大π键、氢键等化学键D.1molG最多可与3molH2加成，最多与4molNaOH反应11、某线型高分子化合物的结构简式如图所示：

下列有关说法正确的是A.该高分子化合物是由5种单体通过缩聚反应得到的B.形成该高分子化合物的几种羧酸单体互为同系物C.形成该高分子化合物的单体中的乙二醇可被催化氧化生成草酸D.该高分子化合物有固定的熔、沸点，1mol该高分子化合物完全水解需要氢氧化钠的物质的量为12、瑞香素是一种具有抗菌；抗炎、抗凝血等生物活性的香豆素化合物；其分子结构如图所示。下列说法错误的是。

A.1mol瑞香素与足量饱和Na2CO3溶液反应，可放出22.4L(标准状况下)CO2B.一定量的瑞香素分别与足量Na、NaOH反应，消耗二者物质的量之比为1：2C.1mol瑞香素最多可与5molH2发生加成反应D.瑞香素可使酸性KMnO4溶液褪色13、2022年北京冬奥会的场馆建设中用到一种耐腐蚀；耐高温的表面涂料。是以某双环烯酯为原料制得的；其结构如图。下列有关该双环烯酯的说法正确的是。

A.分子式为C14H18O2B.1mol该物质能与2molH2发生加成反应C.该分子中所有原子可能共平面D.与H2完全加成后产物的一氯代物有9种(不含立体异构)14、下列有关同分异构体数目(不考虑立体异构)的叙述正确的是A.与互为同分异构体的芳香烃有1种B.它与硝酸反应，可生成4种一硝基取代物C.与两分子溴发生加成反应的产物，理论上最多有3种D.分子式为C7H16的烃，分子中有4个甲基的同分异构体有4种15、有机化合物G是合成抗真菌药物的重要中间体；结构简式如下图。下列说法错误的是。

A.G的分子式为C11H13O5C1B.G分子中含四种官能团C.G分子含有σ键、π键、大π键、氢键等化学键D.1molG最多可与3molH2加成，最多与4molNaOH反应16、为提纯下列物质(括号内的物质是杂质)；所选用的除杂试剂和分离方法都正确的是。

。

被提纯的物质。

除杂试剂。

分离方法。

A

乙醇(水)

CaO

蒸馏。

B

苯(环己烯)

溴水。

洗涤；分液。

C

CH4(C2H4)

酸性KMnO4溶液。

洗气法。

D

溴苯(Br2)

NaOH溶液。

分液。

A.AB.BC.CD.D评卷人得分三、填空题(共6题，共12分)17、化合物G是一种药物合成中间体；其合成路线如下：

回答下列问题：

(6)写出满足下列条件的C的同分异构体的结构简式：___________(有几种写几种)。

I．苯环上有两种取代基。

II．分子中有4种不同化学环境的氢原子。

III．能与NaHCO3溶液反应生成CO218、完成下列反应的化学方程式；并指出其反应类型。

(1)甲烷和氧气反应：_______，反应类型_______。

(2)甲烷和氯气反应(写第一步)：_______，反应类型_______。19、键线式是以线表示共价键，每个折点或端点表示一个碳原子，并省略书写氢原子的一种表示有机化合物结构的式子，如异丁烷()可表示为“”，请分析这一表示方式的要领，试用键线式写出戊烷(C5H12)的同分异构体：_______________、_______________、_______________。20、现将0.1mol某烃完全燃烧生成的气体全部依次通过浓硫酸和氢氧化钠溶液，经测定，前者增重10.8g，后者增重22g（假定气体全部吸收）。试通过计算推断该烃的分子式___（要有简单计算过程）并写出所有同分异构体___。若该烃的一氯代物只有一种，试写出该氯代烃的结构简式___。21、下列有机物能与Na、NaOH、NaHCO3反应的是22、根据以下有关信息确定某有机物的组成：

(1)测定实验式：某含C、H、O三种元素的有机物，经燃烧实验测得其碳的质量分数为64.86%，氢的质量分数为13.51%，则其实验式是___。

(2)确定分子式：如图是该有机物的质谱图，则其相对分子质量为__，分子式为__。

(3)该有机物能与钠反应的结构可能有___种，其中不能被氧化的名称是___。

(4)若能被氧化成醛，其醛与新制备的Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式是___。(写一种即可)评卷人得分四、判断题(共3题，共30分)23、核酸、核苷酸都是高分子化合物。(____)A.正确B.错误24、新材料口罩具有长期储存的稳定性、抗菌性能。(_______)A.正确B.错误25、乙苯的同分异构体共有三种。(____)A.正确B.错误评卷人得分五、原理综合题(共3题，共6分)26、具有抗菌；消炎作用的黄酮醋酸类化合物L的合成路线如下图所示：

已知部分有机化合物转化的反应式如下：

（1）A的分子式是C7H8，其结构简式是______；A→B所属的反应类型为______。

（2）C→D的化学方程式是______。

（3）写出满足下列条件的D的任意一种同分异构体的结构简式：______。

a.能发生银镜反应。

b.分子中含有酯基。

c.苯环上有两个取代基；且苯环上的一氯代物有两种。

（4）F的结构简式是______；试剂b是______。

（5）H与I2反应生成J和HI的化学方程式是______。

（6）以A和乙烯为起始原料，结合题中信息，选用必要的无机试剂合成苯乙酸乙酯（），参照下列模板写出相应的合成路线。_____________27、由芳香烃X合成一种功能高分子H的过程如下。(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物，H的链节组成为C7H5NO。

已知：I.芳香烃X用质谱仪测出的质谱图如图所示。

II.(苯胺；易被氧化)

III.

请根据所学知识与本题所给信息回答下列问题：

(1)反应③的类型是_______________________；

(2)反应⑤的化学方程式是__________________________；

(3)化学名称为____，它的一种同系物有多种同分异构体，其中符合下列要求的共有__________种(不考虑立体异构)。

①能与NaHCO3反应放出CO2

②与FeCl3溶液发生显色反应。

③苯环上的一取代物有两种。

(4)请用合成反应流程图表示出由A和其他无机物合成最合理的方案。

______________________________________________。28、具有抗菌；消炎作用的黄酮醋酸类化合物L的合成路线如下图所示：

已知部分有机化合物转化的反应式如下：

（1）A的分子式是C7H8，其结构简式是______；A→B所属的反应类型为______。

（2）C→D的化学方程式是______。

（3）写出满足下列条件的D的任意一种同分异构体的结构简式：______。

a.能发生银镜反应。

b.分子中含有酯基。

c.苯环上有两个取代基；且苯环上的一氯代物有两种。

（4）F的结构简式是______；试剂b是______。

（5）H与I2反应生成J和HI的化学方程式是______。

（6）以A和乙烯为起始原料，结合题中信息，选用必要的无机试剂合成苯乙酸乙酯（），参照下列模板写出相应的合成路线。_____________评卷人得分六、计算题(共4题，共16分)29、燃烧法是测定有机物分子式的一种重要方法。将0.1mol某烃在氧气中完全燃烧；得到二氧化碳在标准状况下体积为11.2L，生成水为10.8g，求：

(1)该烃的分子式___________。

(2)写出可能的结构简式___________。30、常温下一种烷烃A和一种单烯烃B组成混合气体；A或B分子最多只含有4个碳原子，且B分子的碳原子数比A分子的多。

（1）将该混合气体1L充分燃烧在同温、同压下得2.5LCO2，试推断原混合气体A中和B所有可能的组合及其体积比___。

（2）120℃时取1L该混合气体与9L氧气混合，充分燃烧后，当恢复到120℃和燃烧前的压强时，体积增大6.25%，试通过计算确定混合气中各成分的分子式___。31、室温时；将20mL某气态烃与过量的氧气混合，充分燃烧后冷却至室温，发现混合气体的总体积减少了60mL，将所得混合气体通过苛性钠溶液后，体积又减少80mL。

(1)通过计算确定气态烃分子式____

(2)若该烃能使溴水褪色，且该烃有支链，请写出该烃的结构简式_____。

(3)若该烃不能使溴水褪色，且该烃无支链，请写出该烃的结构简式_____。32、取标况下11.2LC2H4在氧气中完全燃烧；120℃时将气体产物作如下处理，回答有关问题：

(1)若将气体先通过浓硫酸再通过碱石灰，碱石灰将增重______g。

(2)若将气体直接通过碱石灰，则碱石灰将增重______g。

(3)若将气体通过足量过氧化钠，则过氧化钠将增重_______g。

(4)C2H4可以和氢气反应生成C2H6，此反应属于____反应，若将以上C2H4与氢气反应后的产物与足量的氯气进行光照，最多可以生成氯化氢气体____mol。参考答案一、选择题(共9题，共18分)1、C【分析】【分析】

【详解】

A．该物质含有苯环；属于芳香族化合物，含有羟基，可以发生酯化反应(属于取代反应)，与羟基相连的碳的邻位碳原子上有氢，可以发生消去反应，A正确；

B．该物质含有碳碳双键；可以和溴水发生加成反应，可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，B正确；

C．该物质中不含羧基；酯基、酚羟基等；不能和NaOH溶液反应，C错误；

D．该物质含有两个O原子；且不饱和度大于1，所以其同分异构体既有酯类又有羧酸类，D正确；

综上所述答案为C。2、B【分析】【分析】

【详解】

A．乙酸与硬脂酸都是饱和一元羧酸，分子式通式是CnH2nO2；因此它们互为同系物，A正确；

B．14C与14N质量数相等；但由于质子数不相等，因此不能互为同位素，B错误；

C．H2NCH2COOH与CH3CH2NO2分子式相同；结构不同，因此二者互为同分异构体，C正确；

D．CHFCl2曾用作制冷剂；由于甲烷是正四面体结构，该物质可看作是甲烷分子的1个H原子被F原子取代，2个H原子被Cl原子取代，所以其分子结构只有一种，D正确；

故选B。3、C【分析】【详解】

A．依据烷烃的命名方法；选主链最长；编号位次和最小，离官能团取代基最近、写名称由简到繁，即化合物的名称为2，4—二甲基己烷，符合系统命名法则，故A正确；

B．含氢量越高耗氧量越高；甲烷；乙烯、1，3-丁二烯含氢量逐渐降低，所以耗氧量逐渐降低，故B正确；

C．苯酚、水杨酸()和苯甲酸；官能团不同；结构不同，故C错；

D．由2－甲基－2－丁烯的结构简式可知；该物质不存在顺反异构，故D正确。

答案选C。4、C【分析】【分析】

根据结构简式可知；该分子中含有羟基；碳碳双键，据此结合有机物中官能团的结构与性质分析解答。

【详解】

A．该物质含有碳碳双键和羟基；故该化合物能使溴水褪色，A项正确；

B．分子中含碳碳双键；能发生加成反应，分子中的羟基和C上的氢原子均可取代反应，B项正确；

C．由于多个碳原子采用sp3杂化；如同一个碳原子连接的2个碳原子就不能共面，即所有碳原子不可能位于同一平面，C项错误；

D．如图所示带*号的碳原子与周围四个不同的原子和原子团连接，为手性碳原子，D项正确；

答案选C。5、A【分析】【分析】

【详解】

A．该物质不存在亲水基；难溶于水，故A错误；

B．该物质含有苯环；能与氢气发生还原反应，含有碳碳双键，能被酸性高锰酸钾氧化，故B正确；

C．该分子是中心对称，一个苯环上有4种氢原子；则一氯代物有四种，故C正确；

D．该物质的分子式为C16H10N2O2，1mol该物质耗氧量为故D正确；

故选：A。6、D【分析】【分析】

【详解】

化学家李比希；作过大量的有机化合物的准确分析，改进了有机分析的若干方法，如用燃烧法来测定有机化合物中碳氢元素质量分数，创立有机化合物的定量分析方法。

答案选D。7、C【分析】【详解】

A．乙烯被高锰酸钾氧化生成二氧化碳；引入新杂质，不能除杂，故A错误；

B．乙烯和氢气发生加成反应生成乙烷；易引入新杂质氢气，故B错误；

C．乙烯与溴水反应；乙烷不能；洗气可分离，故C正确；

D．二者均与NaOH溶液不反应；不能除杂，故D错误；

答案选C。8、C【分析】【详解】

A．所给的为乙酸的分子式，乙酸的结构简式为CH3COOH；A项错误；

B．所给的为乙酸的结构简式，并非分子式，乙酸的分子式是C2H4O2；B项错误；

C．食醋中含有3%～5%的乙酸；C项正确；

D．乙酸分子中；碳与一个氧原子形成碳氧单键，与另一个氧原子形成一个碳氧双键，D项错误；

故选C。9、C【分析】【分析】

具有顺反异构的有机物中C=C应连接不同的原子或原子团。

【详解】

A．正丁烷属于烷烃；没有C=C，不具有顺反异构，故A错误；

B．1-丁烯的结构简式为：CH2=CH-CH2-CH3；其中C=C连接相同的H原子，不具有顺反异构，故B错误；

C．2-丁烯的结构简式为：CH3-CH=CH-CH3，其中C=C连接不同的H、-CH3；具有顺反异构，故C正确；

D．1，1-二溴乙烯的结构简式：Br2C=CH2，其中C=C连接相同的Br原子或H原子；不具有顺反异构，故D错误；

故选C。二、多选题(共7题，共14分)10、CD【分析】【分析】

【详解】

A．由图可知其分子式为故A正确；

B．有机物G中含有过氧键；酯基、羟基和氯原子四种官能团；故B正确；

C．氢键不属于化学键；故C错误；

D．G只有苯环能与氢气加成；1molG最多能与3mol氢气反应，G中能与NaOH反应的官能团有酯基和卤代烃基，最多可与2mol氢氧化钠反应，故D错误；

故选CD。11、AC【分析】【分析】

【详解】

A．由该高分子化合物的结构简式可知，该高分子是由5种单体通过缩聚反应得到的；A项正确；

B．与互为同系物；对苯二甲酸和其他羧酸不互为同系物，B项错误；

C．乙二醇被催化氧化生成乙二醛，乙二醛被催化氧化生成乙二酸；乙二酸即为草酸，C项正确；

D．该高分子化合物为混合物，无固定的熔、沸点，1mol该高分子化合物完全水解需要氢氧化钠的物质的量为D项错误。

故选AC。12、AC【分析】【详解】

A．瑞香素结构中含有酚羟基可与Na2CO3溶液发生反应，生成NaHCO3，不能生成CO2；A错误；

B．瑞香素结构中含有酚羟基可与Na发生反应；1mol瑞香素可与2molNa发生反应，瑞香素结构中含有酚羟基和酯基可与NaOH发生反应，1mol瑞香素可与4molNaOH发生反应，一定量的瑞香素分别与足量Na；NaOH反应，消耗二者物质的量之比为1∶2，B正确；

C．酯基中的碳氧双键不能与氢气发生加成反应，苯环和碳碳双键可与H2发生加成反应，因此1mol瑞香素最多可与4molH2发生加成反应；C错误；

D．瑞香素结构中含有碳碳双键和酚羟基，碳碳双键和酚羟基都可使酸性溶液褪色；D正确；

故选AC。13、BD【分析】【详解】

A．根据结构简式，分子式为C14H20O2；故A错误；

B．该分子中含有2个碳碳双键，1mol该物质能与2molH2发生加成反应；故B正确；

C．该分子含有单键碳原子；不可能所有原子共平面，故C错误；

D．与H2完全加成后产物是分子中有9种等效氢，一氯代物有9种，故D正确；

选BD。14、AD【分析】【分析】

【详解】

A．的分子式为C8H8；与其互为同分异构体的芳香烃为苯乙烯，有1种，A说法正确；

B．为对称结构，如与硝酸反应；可生成5种一硝基取代物，B说法错误；

C．因分子存在三种不同的碳碳双键，如图所示1分子物质与2分子Br2加成时，可以在①②的位置上发生加成，也可以在①③位置上发生加成或在②③位置上发生加成，还可以消耗1分子Br2在①②发生1，4-加成反应、而另1分子Br2在③上加成；故所得产物共有四种，C说法错误；

D．分子式为C7H16的烃；分子中有4个甲基的同分异构体可看作正戊烷中间3个碳原子上的氢原子被2个甲基取代，2个甲基在同一碳原子有2种，在不同碳原子有2种，合计有4种，D说法正确；

答案为AD。15、CD【分析】【分析】

【详解】

A．由图可知其分子式为故A正确；

B．有机物G中含有过氧键；酯基、羟基和氯原子四种官能团；故B正确；

C．氢键不属于化学键；故C错误；

D．G只有苯环能与氢气加成；1molG最多能与3mol氢气反应，G中能与NaOH反应的官能团有酯基和卤代烃基，最多可与2mol氢氧化钠反应，故D错误；

故选CD。16、AD【分析】【分析】

【详解】

A．H2O可以与CaO反应生成Ca(OH)2；而乙醇不反应，通过蒸馏将乙醇蒸出，得到较纯净的乙醇，A正确；

B．环己烯（）与Br2可以发生加成反应，生成和苯均为有机物；可以互溶，因此不能用分液的方法分离，B错误；

C．乙烯可以被酸性KMnO4溶液氧化为CO2；引入新杂质，C错误；

D．Br2可以与NaOH反应生成NaBr、NaBrO；两种盐溶于水，用分液的方法将水层和有机层分开，D正确；

故选AD。三、填空题(共6题，共12分)17、略

【分析】【分析】

【详解】

(6)满足分子中有4种不同化学环境的氢原子即结构比较对称，结合苯环上有两种取代基可得知苯环上的两种取代基为对位结构，能与NaHCO3溶液反应生成CO2说明结构中含羧基，再结合C结构简式可推测出符合条件的C的同分异构体的结构简式为：【解析】18、略

【分析】【详解】

（1）甲烷燃烧生成水和二氧化碳，反应方程式为该反应为氧化反应。

（2）甲烷和氯气在光照条件下能发生取代反应，反应的方程式为【解析】(1)氧化反应。

(2)取代反应19、略

【分析】【详解】

戊烷有三种同分异构体，分别是CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)2和C(CH3)4，对应的键线式分别是

故答案为：【解析】20、略

【分析】【分析】

浓硫酸具有吸水性；增重10.8g，为水的质量，可求得烃中H原子个数，生成物通入NaOH溶液，增重的质量为二氧化碳的质量，可求得烃中C原子个数，以此可求得烃的分子式。在根据同分异构体现象分析解答。

【详解】

浓硫酸具有吸水性，增重10.8g，为水的质量，则n(H2O)=n(H)=2n(H2O)=2×0.6mol=1.2mol，即0.1mol烃中含有1.2molH原子，所以该烃分子中H原子个数为12；生成物通入NaOH溶液，增重的22g质量为二氧化碳的质量，则n(CO2)=n(C)=n(CO2)=0.5mol，即0.1mol烃中含有0.5molC原子，所以该烃分子中C原子个数为5；则该烃的分子式为C5H12，故答案为：C5H12；

根据分子式知该烃为烷烃，同分异构体有正戊烷、异戊烷和新戊烷，结构简式分别为：CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH2CH3、C(CH3)4，故答案为：CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH2CH3、C(CH3)4；

上述同分异构体中，一氯代物只有一种，则该烃中只有1种不同化学环境的氢，为新戊烷，其一氯代物的结构简式为：故答案为：【解析】C5H12CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH2CH3、C(CH3)421、A【分析】【分析】

【详解】

A．CH3COOH能与Na、NaOH、NaHCO3都反应；A项符合题意；

B．CH3CH2OH只能与Na反应；B项不符合题意；

C．CH3COOC2H5只能与NaOH反应；C项不符合题意；

D．H2O只能与Na反应；D项不符合题意；

答案选A。22、略

【分析】【详解】

(1)该有机物中C、H、O的原子个数比为N(C)∶N(H)∶N(O)=则其实验式是C4H10O。

(2)质谱图中质荷比最大的值就是该有机物的相对分子质量，则该有机物的相对分子质量为74，该有机物的实验式是C4H10O，则该有机物分子式为C4H10O。

(3)C4H10O为丁醇，丁醇的同分异构体有4种，分别为CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH2CHOHCH3、(CH3)2CHCH2OH、(CH3)3COH，羟基可以与钠反应，则与钠反应的结构有4种；醇羟基可以被氧化，醇中连接羟基的碳原子上连有2个氢原子时可以被氧化为醛，醇中连接羟基的碳原子上连有1个氢原子时可以被氧化为酮，醇中连接羟基的碳原子上没有氢原子时不能被氧化，醛丁醇的4个同分异构体中(CH3)3COH不能被氧化；名称为2-甲基-2-丙醇。

(4)CH3CH2CH2CH2OH、(CH3)2CHCH2OH被氧化为的醛分别为CH3CH2CH2CHO、(CH3)2CHCHO，它们与新制备的Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式分别为CH3CH2CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O、(CH3)2CHCHO+2Cu(OH)2+NaOH(CH3)2CHCOONa+Cu2O↓+3H2O。【解析】①.C4H10O②.74③.C4H10O④.4⑤.2-甲基-2-丙醇⑥.CH3CH2CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O或(CH3)2CHCHO+2Cu(OH)2+NaOH(CH3)2CHCOONa+Cu2O↓+3H2O四、判断题(共3题，共30分)23、B【分析】【详解】

核酸属于高分子化合物，核苷酸是核酸的基本结构单位，不属于高分子化合物。(错误)。答案为：错误。24、A【分析】【详解】

新材料口罩的材料以聚丙烯为原材料，通过添加抗菌剂、降解剂、驻极剂以及防老化助剂，使其具有长期储存的稳定性及抗菌性能，答案正确；25、B【分析】【详解】

乙苯的同分异构体中含有苯环的有邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯3种，除此以外，苯环的不饱和度为4，还有不含苯环的同分异构体，故乙苯的同分异构体多于3种，错误。五、原理综合题(共3题，共6分)26、略

【分析】(1).A的分子式是C7H8，结合合成路线可知，A为甲苯，其结构简式为由C的结构式可知，B为则与溴发生取代反应生成B，故答案为取代反应；

(2).C为与发生反应生成D，化学方程式为：故答案为

(3).分子中含有酯基且能发生银镜反应，说明分子中含有甲酸形成的酯基，苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯代物有两种，说明两个取代基处于苯环的对位，符合条件的有：故答案为

(4).由题目信息i并结合G的结构式可知，F的结构简式为：根据G和H的分子式并结合信息ii可知，试剂b为乙醛，故答案为：CH3CHO（乙醛）；

(5).根据信息iii可知，H与I2反应生成J和HI的化学方程式是：故答案为

(6).根据题中信息，合成苯乙酸乙酯时，可用甲苯与Cl2在光照条件下发生取代反应生成与NaCN反应生成在酸性条件下生成再利用乙烯与水发生加成反应生成乙醇，乙醇与发生酯化反应生成苯乙酸乙酯，合成路线为：故答案为

点睛：本题综合考查有机物的结构、性质、合成路线的选择等知识，试题难度较大，熟练掌握官能团具有的性质及合成路线中断键和成键的位置和方式是解答本题的关键，解题时要注意题目中所给三个信息的应用，本题的难点是第（3）小题中同分异构体的判断，与D互为同分异构体的分子中含有酯基且能发生银镜反应，说明分子中含有甲酸形成的酯基，苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯代物有两种，说明两个取代基处于苯环的对位，据此写出同分异构体的结构即可。【解析】取代反应CH3CHO（乙醛）27、略

【分析】【分析】

由质谱图可知芳香烃X的相对分子质量为92，则分子中最大碳原子数目=92÷12=78，由烷烃中C原子与H原子关系可知，该烃中C原子数目不能小于7，故芳香烃X的分子式为C7H8，X的结构简式为X与氯气发生取代反应生成A，A转化生成B，B催化氧化生成C，C能与银氨溶液反应生成D，故B含有醇羟基、C含有醛基，故A为B为C为D酸化生成E，故D为E为H是一种功能高分子，链节组成为C7H5NO，与的分子式相比减少1分子H2O，是通过形成肽键发生缩聚反应生成高聚物H为在浓硫酸、加热条件下与浓硝酸发生取代反应生成F为由反应信息Ⅱ可知，苯胺容易被氧化，故F在酸性高锰酸钾条件下氧化生成G为G在Fe/HCl条件下发生还原反应得到据此解答。

【详解】

(1)由分析可知；反应③属于还原反应；

(2)反应⑤是苯甲醛的银镜反应，反应的化学方程式是：

(3)化学名称为：邻羟基苯甲酸，它的一种同系物有多种同分异构体，其中符合下列要求：①能与NaHCO3反应放出CO2，说明含有羧基；②能与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基；③苯环上的一取代物有两种，如苯环含有2个取代基，且为对位位置，则一个取代基为-OH，另一个取代基可为-CH2CH2COOH或CH（CH3）COOH，有2种，如苯环上有4个取代基，则可分别为-OH、-COOH、-CH3、-CH3；甲基相对有3种，甲基相邻有6种，甲基相间有7种，共18种；

(4)在催化剂条件下发生加成反应生成然后在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成再与氯气发生加成反应生成最后在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成合成路线流程图为【解析】还原反应+2Ag(NH3)2OH+H2O+2Ag↓+3NH3邻羟基苯甲酸1828、略

【分析】(1).A的分子式是C7H8，结合合成路线可知，A为甲苯，其结构简式为由C的结构式可知，B为则与溴发生取代反应生成B，故答案为取代反应；

(2).C为与发生反应生成D，化学方程式为：故答案为

(3).分子中含有酯基且能发生银镜反应，说明分子中含有甲酸形成的酯基，苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯代物有两种，说明两个取代基处于苯环的对位，符合条件的有：故答案为

(4).由题目信息i并结合G的结构式可知，F的结构简式为：根据G和H的分子式并结合信息ii可知，试剂b为乙醛，故答案为：CH3CHO（乙醛）；

(5).根据信息iii可知，H与I2反应生成J和HI的化学方程式是：故答案为

(6).根据题中信息，合成苯乙酸乙酯时，可用甲苯与Cl2在光照条件下发生取代反应生成与NaCN反应生成在酸性条件下生成再利用乙烯与水发生加成反应生成乙醇，乙醇与发生酯化反应生成苯乙酸乙酯，合成路线为：故答案为

点睛：本题综合考查有机物的结构、性质、合成路线的选择等知识，试题难度较大，熟练掌握官能团具有的性质及合成路线中断键和成键的位置和方式是解答本题的关键，解题时要注意题目中所给三个信息的应用，本题的难点是第（3）小题中同分异构体的判断，与D互为同分异构体的分子中含有酯基且能发生银镜反应，说明分子中含有甲酸形成的酯基，苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯代物有两种，说明两个取代基处于苯环的对位，据此写出同分异构体的结构即可。【解析】取代反应CH3CHO（乙醛）六、计算题(共4题，共16分)29、略

【分析】【分析】

该烃在氧气中完全燃烧；产物是水和二氧化碳，已知水的质量，即可求出水物质的量，又由氢原子守恒，可求出烃中氢原子物质的量；同理已知二氧化碳的体积，即可求出二氧化碳物质的量，又由碳原子守恒，可求出该烃中碳原子物质的量。

【详解】

(1)由题意得：

设该烃的分子式为则

即该烃的分子式为：

(2)分子式为C5H12符合烷烃的通式，故可能是正戊烷、异戊烷、新戊烷。结构简式为：CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)CH3、C(CH3)4【解析】30、略

【分析】【分析】

1升混合气体充分燃烧后生成2.5升CO2，且B分子的碳原子数比A分子的多，混合气体只能由碳原子数小于2.5的烷烃（CH4和C2H6）和碳原子数大于2.5的烯烃（C3H6和C4H8）组成。

【详解】

（1）混合气体只能由碳原子数小于2.5的烷烃（CH4和C2H6）和碳原子数大于2.5