2025年外研版三年级起点必修2生物上册阶段测试试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年外研版三年级起点必修2生物上册阶段测试试卷177考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共9题，共18分)1、将加热杀死的S型菌和R型菌相混合后；注射到小鼠体内，小鼠体内S型菌和R型菌的含量变化如图所示。下列有关叙述不正确的是（）

A.在死亡的小鼠体内可分离出S型菌和R型菌B.曲线ab段下降的原因是R型菌被小鼠的免疫系统所消灭C.曲线bc段上升与S型菌使小鼠患病后免疫力下降有关D.S型菌由0开始增多是R型菌基因突变的结果2、在细胞有丝分裂中，DNA的稳定遗传对生物性状的连续稳定保持具有重要意义。下列关于某体外培养的、可连续分裂的二倍体动物细胞中DNA的遗传的叙述，正确的是（）A.一个细胞中的所有DNA的两条链被标记，在不含标记的原料中分裂，到第二次有丝分裂前期时，每个细胞中所有染色体均含有标记B.一个细胞中的所有DNA的一条链都被标记，在不含标记的原料中分裂，到第二次有丝分裂中期时，每个细胞中有一半染色体含有标记C.一个细胞中的一条染色体DNA的两条链被标记，在不含标记的原料中分裂，经过两次有丝分裂，形成的四个子细胞都有含有标记的染色体D.一个细胞中的所有DNA都没有被标记，在含有标记的原料中分裂，到第二次有丝分裂后期时，所有染色体的DNA双链都含有标记3、假说—演绎法是现代科学研究中常用的一种科学方法。下列属于孟德尔在发现基因分离定律时“演绎”过程的是（）A.用纯种高茎豌豆和纯种矮茎豌豆杂交B.用F1代的高茎进行自交得到F2代C.观察F2性状规律提出分离定律D.设计测交实验，并预测后代高茎﹕矮茎=1﹕14、我国著名遗传学家谈家桢早年研究异色瓢虫斑纹遗传特征时发现了“镶嵌显性”这一遗传现象，即双亲的性状在F1同一个体的不同部位表现出来；形成镶嵌图式。下图是异色瓢虫两种纯合子杂交实验的结果，有关判断正确的是（）

A.瓢虫鞘翅斑纹的遗传不遵循孟德尔分离规律B.F2中表现型与亲本相同的个体基因型也与亲本相同C.除去F2中的黑缘型，其他个体间随机交尾，F3中均色型占1/9D.新类型个体中，SE在鞘翅前缘为显性，SA在鞘翅后缘为显性5、在一对相对性状的遗传中，下列杂交结果中能判断出显隐性关系的是（）A.具有不同性状的亲本杂交，后代有两种性状表现B.具有相同性状的亲本杂交，后代只出现亲本性状C.具有相同性状的亲本杂交，后代出现了与亲本不同的性状D.具有相同性状的亲本杂交，后代只出现一种性状6、某雄性个体的基因型为AaBb；如图是该个体的一个初级精母细胞。下列分析正确的是（）

A.出现如图所示现象的原因是基因突变B.基因A和基因a的本质区别是基因的碱基排列顺序不同C.若发生显性突变，该初级精母细胞产生配子的基因型为Aaab或Ab、ab、aBD.若发生同源染色体上非姐妹染色单体间的互换，可使A和a之间发生基因重组7、某些因素会导致DNA分子中的某个碱基上连接一个“—CH3”基团；这个过程称为DNA甲基化，甲基化的基因无法转录。下图为某基因中二核苷酸（CpG）的胞嘧啶的甲基化过程，下列叙述合理的是（）

A.原癌、抑癌基因甲基化不会导致细胞癌变B.基因甲基化引起的变异属于基因突变C.表观遗传能够使生物体在基因碱基序列不变的情况下发生可遗传的性状改变D.胞嘧啶甲基化导致表达的蛋白质结构改变8、下列关于生物育种的叙述中，错误的是（）A.高产青霉菌的培育方法是诱变育种B.常规杂交育种是培育新品种的有效手段C.单倍体育种获得的个体不一定是纯合子D.三倍体西瓜无籽的原因是细胞中无同源染色体9、现在人们已经实现了分子水平上的遗传物质的重组，下列实例中属于分子水平重组的是（）A.将人的凝血因子的基因导入到羊的乳腺细胞中表达B.水稻基因组精细图的绘制C.白菜与甘蓝的体细胞杂交D.将鼠的骨髓瘤细胞与经过免疫的B淋巴细胞融合成杂交瘤细胞评卷人得分二、多选题(共7题，共14分)10、下图为某家族遗传病系谱图（阴影表示患者）；下列有关分析正确的是（）

A.致病基因位于X染色体上B.I-2与Ⅱ-6基因型一定相同C.该遗传病在男、女群体中发病率不同D.若Ⅲ-7与Ⅲ-8结婚，则子女患病的概率为2/311、黑腹果蝇种群中出现了一只雌果蝇突变体，表现为无眼，镜检其染色体结构及组成正常。欲探究无眼基因的显隐性及位置，科研人员让该雌果蝇与图1中野生型雄果蝇杂交，子一代表型及比例为野生型：无眼=1：1．提取亲代果蝇关于该性状的基因进行电泳，结果如图2所示。下列说法错误的是（）

A.亲代雌果蝇突变体为隐性突变B.亲代雄果蝇体细胞中含有2个染色体组C.子代中有1/4的果蝇与亲代雄果蝇染色体组成相同D.根据子一代表型及比例可确定无眼基因位于X染色体上12、造血干细胞的功能受细胞周期调控，细胞周期中三种蛋白质（P16、CDK、Cyclin）调控方式如图1。科研人员探究黄芪多糖对衰老小鼠造血干细胞（HSC）细胞周期相关蛋白的影响，将生理状况相似的60只小鼠随机分成三组：模型组采用D-半乳糖皮下注射建立小鼠衰老模型；干预组在造模的基础上给予黄芪多糖灌胃；对照组和模型组给予等剂量生理盐水灌胃。细胞周期相关蛋白表达情况如图2。下列叙述正确的是（）

A.D-半乳糖可能通过增强衰老小鼠HSC中P16蛋白的表达，导致细胞停滞于G1期B.黄芪多糖可能通过降低P16的表达来增加CDK的形成，促进HSC完成分裂对抗衰老C.经黄芪多糖干预后衰老小鼠HSC中CDK和Cyclin的表达均增强，进入S期细胞比例增加D.黄芪多糖可通过增强三种蛋白的表达延缓HSC衰老，可用于开发防治老年性疾病的药物13、某二倍体植物花色受三对等位基因A/a、B/b、C/c控制，当基因A、B、C同时存在时，花色为红色，其他均为黄色。现有三种与纯合红花各有一对基因不同的纯合黄花植株，为了探究这三对等位基因的位置关系，将上述黄花植株两两杂交得到三组F1，再让三组F1自交得到三组F2，分别统计每组F2中不同花色植株的比例（不考虑交叉互换）。下列相关说法正确的是（）A.三组F1植株全部开红花B.三组F2中红花植株与黄花植株的比例可能为3：1C.三组F2中不同花色植株的比例不完全相同，说明三对等位基因位于两对同源染色体D.若三组F2不同花色植株比例相同，说明A/a、B/b、C/c位于三对同源染色体上14、已知5-溴尿嘧啶（BU）可与碱基A或G配对，酵母菌的某DNA中碱基A约占32％。第一次复制后该DNA上某个碱基位点已由A-T转变为A-BU。下列相关叙述正确的是（）A.突变前酵母菌DNA的两条链中，（C＋G）所占的比例均为36％B.A-BU转变为G-C的过程中，DNA至少需要复制3次C.A-BU转变为G-C的过程中，该位点复制至少需要2个胞嘧啶D.复制n次后，DNA分子中嘌呤数与嘧啶数仍然相等15、当细胞中缺乏氨基酸时；负载tRNA(携带氨基酸的tRNA)会转化为空载tRNA(没有携带氨基酸的tRNA)参与基因表达的调控。如图是缺乏氨基酸时，tRNA调控基因表达的相关过程。下列相关叙述正确的是（）

A.当细胞缺乏氨基酸时，空载tRNA只通过激活蛋白激酶抑制基因表达B.①过程所需的嘧啶数与嘌呤数不一定相等C.②过程中a核糖体结合过的tRNA最多D.终止密码子与d核糖体距离最近16、突变型果蝇2号和3号染色体上分别带有隐性基因bw（褐眼）和e（黑檀体），野生型对应的基因用bw＋和e＋表示。如图，甲果蝇是染色体正常的褐眼黑檀体果蝇，乙果蝇是2、3号染色体发生相互易位的野生型易位纯合子果蝇，甲果蝇与乙果蝇进行杂交获得F1野生型易位杂合子果蝇，在遗传时染色体片段缺失或重复的配子不能存活。下列相关叙述正确的是（）

A.乙果蝇产生配子时同源染色体可正常联会B.甲、乙果蝇产生的配子均能存活C.F1测交后代中野生型和褐眼黑檀体的比例为1∶1D.F1中雌雄果蝇相互交配，子代有4种表型评卷人得分三、填空题(共6题，共12分)17、经历了近百年的追寻，人们终于认识到：基因位于_____上，基因是____________片段。18、用豌豆做遗传实验容易成功的原因：_____传粉、_____受粉；具有_____。19、细胞和分子水平的证据：当今生物有许多共同的特征，比如都有能进行代谢、生长和增殖的______________________，细胞有共同的_____________和______________等；不同生物的DNA和蛋白质等生物大分子的______________，揭示了当今生物有_______________________。而DNA和蛋白质等生物大分子____________的大小则揭示了当今生物种类亲缘关系的远近，以及它们在进化史上出现的顺序。20、适应的含义包括生物的形态结构适合于完成一定的_________，生物的形态结构及其功能适合于该生物在一定的环境中______________，两个方面。21、由于减数分裂形成的配子，染色体组成具有_____，导致不同配子遗传物质的差异，加上受精过程中卵细胞和精子结合的____性，同一双亲的后代必然呈现_____性。这种多样性有利于生物在_____。体现了有性生殖的_____性。就进行_____的生物来说，_____和_____对于维持每种生物前后代_____细胞中____的恒定，对于生物的_____，都是十分重要的。22、位于_____染色体上的基因控制的性状在遗传中总是与____相关联，这种现象叫伴性遗传。评卷人得分四、判断题(共3题，共21分)23、适应是自然选择的结果，具有普遍性和相对性（______）A.正确B.错误24、白化病是常染色体隐性遗传病，21三体综合征是染色体异常遗传病（______）A.正确B.错误25、人工诱变是创造动植物新品种和微生物新类型的重要方法，它突出的优点是可以提高突变率，加速育种工作的进程。（______）A.正确B.错误评卷人得分五、实验题(共1题，共4分)26、P115蛋白是高尔基体上重要的囊泡转运蛋白；与胃癌细胞增殖有关。为进一步确定P115与胃癌细胞增殖的关系，研究人员展开系列实验。

（1）环境中的致癌因子会损伤细胞中的DNA分子，使_________________________发生突变；导致正常细胞的生长和分裂失控而变成癌细胞。

（2）分别收集100mg新鲜胃癌组织及正常胃粘膜组织，检测其中P115蛋白含量，测得两组中P115蛋白含量相对值分别为0．75和0．35，推测导致该结果的原因最可能是_______。

（3）为研究P115在胃癌细胞株增殖中的作用；研究人员构建了含有P115-shRNA的表达载体（P115-shRNA可使相应基因沉默），导入胃癌细胞株BGC-823，成功转染后检测各组P115蛋白含量，结果如下图。

①上图中1、2组为对照组，1组不导入质粒，2组____________；3；4、5组分别导入含有P115-shRNA1、P115-shRNA2、P115-shRNA3的表达载体。

②β-actin是一种细胞骨架蛋白，可以在实验中作为参考标准的原因是_________。

③选择上图中的第___组作为实验组进一步进行实验，测定不同培养时间各组细胞数量相对值，结果如下表。此结果说明P115蛋白______________。培养时间1组2组实验组0h0．2850．2830．28424h0．4530．4540．38448h0．6750．6780．46672h0．9810．9910．605

④测定上述第1；2组和实验组处于细胞周期各时期细胞数；结果如下图。

由上图可知P115-shRNA通过_______________________来抑制胃癌细胞BGC-823增殖。

（4）结合上述研究，提出治疗胃癌的思路_____________________。（答出一条即可）评卷人得分六、综合题(共2题，共16分)27、某植物的红色是由显性基因A控制的；白色是由隐性基因a控制的。请分析表格回答下列问题。

。AAAaaaA的基因频率A的基因频率第一世代500400100P1Q1第二世代300400300P2Q2第三世代100000P3Q3

（1）根据所学知识，计算出表格中的Q2=_______，引起a的基因频率发生变化的原因是_______

（2）现代生物进化理论认为，生物进化的基本单位是_______，其概念为_________。突变可为生物进化提供原材料，而_______则不断地淘汰不适应环境的类型。

（3）由于人类的活动，生物多样性有时候会遭到破坏，生物多样性包括三个方面：____________，_________多样性能有效增大种群基因库，有利于物种适应环境变化而长期生存。28、下表表示6个品系的果蝇（都是纯种）的性状和携带这些基因的染色体；品系②～⑥都只有一个性状是隐性性状，其它性状都正常。

。品系。

①

②

③

④

⑤

⑥

性状。

野生型。

残翅。

黑体。

白眼。

棕眼。

紫红眼。

染色体。

Ⅱ

Ⅱ

X

Ⅱ

Ⅲ

（1）用15N对果蝇精原细胞的一条染色体上的DNA进行标记，正常情况下，n个这样的精原细胞减数分裂形成的精子中，含15N的精子数为_____。

（2）若要研究伴性遗传；应选择表1中哪两个品系之间进行交配最为恰当：_____。

（3）若要验证基因的自由组合定律；应选择的交配品系是_____。

A．②和③B．③和④C．②和⑤D．⑤和⑥E。③；④和⑥

（4）果蝇的X染色体上还存在眼形基因；图1显示了果蝇眼形的遗传研究结果。据图回答：

果蝇眼形由正常眼转变为棒状眼是因为_____；该变化称为_____。

（5）研究人员构建了一个棒眼雌果蝇品系XlBXb（如图2所示），其细胞中的一条X染色体上携带隐性致死基因l，且该基因与棒眼基因B始终连在一起，另一条X染色体上有b基因而无隐性致死基因l。l在纯合（XlBXlB、XlBY）时能使胚胎致死。回答下列问题：

若棒眼雌果蝇（XlBXb）与野生正常眼雄果蝇（XbY）杂交，子代雄果蝇占_____。参考答案一、选择题(共9题，共18分)1、D【分析】【详解】

A；由图可知；在死亡的小鼠体内能分离出S型细菌和R型细菌，A正确；

B、曲线ab段下降的原因是R型细菌被小鼠的免疫系统发现并消灭；B正确；

C、曲线bc上升迟于S型细菌；可能与S型菌使小鼠的发病后免疫能力降低有关，C正确；

D；小鼠体内S型细菌的出现是S型细菌的DNA进入R型细菌体内；并与R型细菌的DNA发生基因重组的结果，D错误。

故选D。2、A【分析】【分析】

1；有丝分裂不同时期的特点：（1）间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期：核膜、核仁逐渐解体消失；出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。

2；DNA分子的复制方式：半保留复制。

【详解】

A；一个细胞中的所有DNA的两条链都被标记；在不含标记的原料中分裂，第一次有丝分裂间期，DNA分子会发生复制，根据半保留复制特点可知，复制形成的每个DNA的一条链有标记，另一条链没有被标记，所以每条染色体上的2条姐妹染色单体都被标记，第一次有丝分裂结束后，细胞中的每条染色体上的DNA都被标记，只是每个DNA分子的一条链有标记，另一条链没有被标记，第二次有丝分裂间期，每个DNA分子复制形成的2个DNA分子，1个DNA分子含有标记，另一个DNA分子没有被标记，所以每条染色体上的2条姐妹染色单体有1条被标记，另一条没有被标记，到第二次有丝分裂前期时，染色单体没有分离，所以每个细胞中所有染色体均含有标记，A正确；

B；一个细胞中的所有DNA的一条链都被标记；在不含标记的原料中分裂，第一次有丝分裂间期，每个DNA分子会发生复制，根据半保留复制特点可知，复制形成的2个DNA分子，1个DNA分子含有标记，另一个DNA分子没有被标记，所以每条染色体上的2条姐妹染色单体有1条被标记，另一条没有被标记，第一次有丝分裂结束后，形成的细胞含有标记的染色体数目为0~2n条（2n表示体细胞染色体数目），故到第二次有丝分裂中期时，每个细胞中染色体含有标记数无法计算，可能为0~2n条，B错误；

C；一个细胞中的一条染色体DNA的两条链被标记（假设只考虑这个DNA分子）；在不含标记的原料中分裂，第一次有丝分裂间期，这个DNA分子会发生复制，根据半保留复制特点可知，复制形成的2个DNA分子都含有标记，这2个DNA分子的一条链有标记，另一条链没有被标记，第一次分裂结束时，2个细胞中都含有1条染色体有标记，只是该DNA分子的一条链有标记，另一条链没有被标记，第二次有丝分裂间期，该DNA分子会发生复制，复制形成的2个DNA分子，1个DNA分子含有标记，另一个DNA分子没有被标记，所以该条染色体上的2条姐妹染色单体有1条被标记，另一条没有被标记，到第二次有丝分裂结束时，每个细胞分裂产生的2个细胞，只有一个有标记的的染色体，因此经过两次有丝分裂，形成的四个子细胞中可能两个有含有标记的染色体，另外两个无被标记的染色体，C错误；

D；一个细胞中的所有DNA都没有标记；在含有标记的原料中分裂，经过第一次有丝分裂结束后，每个细胞中的每条染色体上的DNA都被标记，只是每个DNA分子的一条链有标记，另一条链没有被标记，第二次有丝分裂间期，每个DNA分子复制形成的2个DNA分子都有标记，只是1个DNA分子双链都被标记，另一个DNA分子只有一条链有标记，所以每条染色体上的2条姐妹染色单体都被标记，到第二次有丝分裂后期时，染色单体分离，一半染色体的DNA双链都含有标记，另一半染色体的DNA的两条链中只有一条链含有标记，D错误。

故选A。

【点睛】3、D【分析】【分析】

假说演绎法包括进行实验提出问题；提出假说、演绎推理、实验验证、得出结论。

【详解】

A；用纯种的高茎豌豆和纯种矮茎豌豆杂交属于实验阶段；A不符合题意；

B、用F1高茎自交得到F2；属于实验阶段，B不符合题意；

C；观察子二代性状规律提出分离定律属于得出结论；C不符合题意；

D；设计测交实验；并预测后代高茎:矮茎=1:1属于演绎阶段，D符合题意。

故选D。

【点睛】4、B【分析】【分析】

瓢虫翅纹的遗传受到SA和SE一对等位基因控制，说明该性状遵循基因的分离定理，SASA为黑缘型，SESE为均色型，SASE为新类型。

【详解】

A；瓢虫鞘翅斑纹由一对等位基因控制；遵循基因的分离规律，A错误；

B、F1个体间自由交配，F2中应出现种基因型，SASA：SASE：SESE=1：2：1，根据图中信息可知黑缘型(SASA)与均色型(SESE)均为纯合子；与对应亲本基因型相同，B正确；

C、除去F2中的黑缘型，新类型和均色型个体比例为SASE：SESE=2：1，个体间随机交尾，产生配子种类及比例为SA：SE=1：2；F3中均色型占2/3×2/3=4/9，C错误；

D、F1表现为鞘翅的前缘和后缘均有黑色斑，说明SA在鞘翅前缘为显性，SE在鞘翅后缘为显性；D错误。

故选B。5、C【分析】【分析】

判断显隐性的方法有：一是若已知两个不同性状的亲本；都是纯种杂交，后代表现出来的则为显性性状，例如某种植物纯合红花与白花杂交，后代为红花，那么红花为显性，二；若两个相同性状同种植物杂交，后代出现了与亲本不同的性状，则新出现的性状为隐性性状。

【详解】

A；具有不同性状的两亲本杂交；子代有两种性状表现，无法判断性状的显隐性及两亲本的遗传因子组成，如显性杂合子和隐性个体杂交，A错误；

B；具有相同性状的亲本杂交；后代只出现亲本性状或只出现一种性状，无法判断性状的显隐性，例如AA×AA→AA，aa×aa→aa，B错误；

C；具有相同性状的两亲本杂交；子代出现了与亲本不同的性状，如Aa×Aa→aa，则亲本的性状为显性性状，新出现的性状为隐性性状，C正确；

D；具有相同性状的亲本杂交；后代只出现亲本性状或只出现一种性状，无法判断性状的显隐性，例如AA×AA→AA，aa×aa→aa，D错误。

故选C。

【点睛】

本题考查基因的分离定律，意在考查能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论的能力。6、B【分析】【分析】

分析题图：图示细胞含有同源染色体；且同源染色体两两配对形成四分体，处于减数第一次分裂前期。

【详解】

A、出现如图所示现象的原因（一条染色体上的两条姐妹染色单体基因分别是A和a），由于该个体的基因型是AaBb；所有可能的原因是基因突变或基因重组，A错误；

B；基因A和基因a的本质区别是基因的碱基排列顺序不同；B正确；

C、若发生显性基因突变，则初级精母细胞的基因型是AAAaBBbb，由于同源染色体分离和非同源染色体自由组合，所有产生配子的基因型为AB、aB、Ab或Ab、ab、AB，若发生隐性基因突变，该初级精母细胞的基因型是AaaaBBbb。产生配子的基因型为AB、aB、ab或Ab、ab；aB；C错误；

D；若同源染色体上非姐妹染色单体间发生了互换；则同一条染色体上的非等位基因发生基因重组，A和a是等位基因，不能发生基因重组，D错误。

故选B。7、C【分析】【分析】

根据题意可知；甲基化并不改变碱基的排列顺序，但会影响基因的转录过程。

【详解】

A；原癌基因和抑癌基因甲基化；会导致原癌基因和抑癌基因不能表达出相应的蛋白质，可能会导致细胞癌变，A错误；

B；基因甲基化不属于基因突变；B错误；

C；题目中的甲基化属于表观遗传；未改变基因的碱基排列顺序，但会引起可遗传的性状改变，C正确；

D；胞嘧啶甲基化会导致其无法表达出蛋白质；D错误。

故选C。

【点睛】8、D【分析】【分析】

1；杂交育种：杂交→自交→选优；依据的原理是基因重组。

2；诱变育种：利用辐射诱变、激光诱变、化学药剂处理；依据的原理是基因突变。

3；单倍体育种：通过花药离体培养、秋水仙素诱导加倍获得；依据的原理是染色体变异（染色体组先成倍减少，再加倍，得到纯种）。

4；多倍体育种：利用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗；依据的原理是染色体变异（染色体组成倍增加）。

【详解】

A；高产青霉菌的培育属于诱变育种；利用了基因突变原理，A正确；

B；杂交育种能够将同种生物不同的优良性状组合到一个新品种上来；所以杂交育种仍然是培育新品种的有效手段，B正确；

C；用秋水仙素处理单倍体植株得到的不一定是纯合子；例如AAaa获取的单倍体可以是Aa，经过秋水仙素处理后得到的是AAaa，是杂合子，C正确；

D；三倍体西瓜由于体细胞中具有三个染色体组；即同源染色体有3条，在减数第一次分裂前期时，由于联会紊乱，不能产生正常的配子，因此所结西瓜中没有种子，D错误。

故选D。

【点睛】9、A【分析】【分析】

【详解】

A；将人的凝血因子的基因导入到羊的乳腺细胞中表达；属于基因工程，是分子水平重组，A正确；

B；水稻基因组精细图的绘制属于基因组计划的内容；属于分子水平的研究，B错误；

C；白菜与甘蓝的体细胞杂交属于细胞水平上的重组；C错误；

D；将鼠的骨髓瘤细胞与经过免疫的B淋巴细胞融合成杂交瘤细胞属于细胞水平上的重组；D错误。

故选A。二、多选题(共7题，共14分)10、B:D【分析】【分析】

根据题意和图示分析可知：由于5号和6号患病而9号正常；所以该遗传病为显性遗传病；如果是伴X显性遗传病，则父亲患病女儿必患病，所以该遗传病为常染色体显性遗传病。设该遗传病由等位基因A；a控制。

【详解】

A；根据分析；该遗传病为常染色体显性遗传，A错误；

B；Ⅰ-2与Ⅱ-6基因型都是Aa；所以一定相同，B正确；

C；由于该遗传病为常染色体显性遗传；与性别无关，该遗传病男性患者与女性患者相当，C错误；

D、由于9号正常，所以5号和6号的基因型都是Aa，则8号的基因型为1/3AA、2/3Aa；又7号正常，基因型为aa，因此，Ⅲ-7与Ⅲ-8结婚，则子女患病的概率为1/31+2/31/2=2/3；D正确。

故选BD。11、B:D【分析】【分析】

雌果蝇突变体与野生型雄果蝇杂交；子一代表型及比例为野生型：无眼=1：1，该雌果蝇染色体结构及组成正常，根据图2可知，该雌果蝇应为为纯合子，若无眼为显性性状，后代应全为无眼，与题意不符，无眼应为隐性性状，由于图1中野生型雄果蝇缺少一条IV染色体，说明该基因不在II和III染色体上，则该基因可能位于IV染色体或X染色体上。

【详解】

A；据分析可知；亲代雌果蝇突变体为隐性突变，A正确；

B；亲代雄果蝇缺少一条IV染色体；体细胞中不是两个完整的染色体组，B错误；

C；图1果蝇缺少了一条IV染色体；则后代中有1/2的果蝇缺少一条IV染色体，所以子代中有1/2×1/2=1/4的果蝇与亲代雄果蝇染色体组成相同，C正确；

D；据分析可知；无眼基因位于X染色体或IV染色体，D错误。

故选BD。12、A:B:C【分析】【分析】

为探究黄芪多糖对衰老小鼠造血干细胞（HSC）细胞周期相关蛋白的影响；分为三组实验，因变量检测吸光度的比值。

【详解】

A；由图分析可知；经D-半乳糖处理后，可能通过增强衰老小鼠HSC中P16蛋白的表达，减弱CDK和Cyclin的表达，A正确；

B；从图2中看出；黄芪多糖可能通过降低P16的表达来增加CDK的形成，使细胞顺利由G期进入S期，完成分裂，从而对抗衰老，B正确；

C；经黄芪多糖干预后衰老小鼠HSC中P16蛋白的表达减弱；CDK4和Cyclin的表达均增强，细胞从G期进入S期，C正确；

D；黄芪多糖可通过调节相关蛋白的表达；其中P16蛋白的表达减弱，延缓HSC衰老，可用于开发防治老年性疾病的药物，D错误。

故选ABC。13、A:C【分析】【分析】

根据题意分析可知：植物花色受三对等位基因A/a、B/b；C/c控制；但不能确定三对基因的位置关系，当基因A、B、C同时存在时，花色为红色，其他均为黄色，所以红花性状的基因型为A_B_C_，其余为黄花。

【详解】

A、三组F1中全部植株同时存在基因A、B、C基因，红花性状的基因型为A_B_C_，所以三组F1植株全部开红花；A正确；

B、若三对等位基因位于三对同源染色体上，即遵循基因的自由组合定律，让基因型为aaBBCC、AAbbCC、AABBcc的黄花植株两两杂交，F2中红花植株A_B_C_的概率为1×3/4×3/4=9/16；与黄花植株的比例均为9∶7，若三对基因位于两对同源染色体上，则有一组红花植株和白花植株的比是1:1，另外两组红花植株与白花的比是9:7；若三对基因位于一对同源染色体上，则三组红花植株与白花植株的比均为1:1，B错误；

C；若三对基因位于两对同源染色体上；则有一组红花植株和白花植株的比是1:1，另外两组红花植株与白花的比是9:7，C正确；

D、若三对基因位于一对同源染色体上，则三组红花植株与白花植株的比均为1:1；若三对等位基因位于三对同源染色体上，即遵循基因的自由组合定律，让基因型为aaBBCC、AAbbCC；AABBcc的黄花植株两两杂交；F2中红花植株A_B_C_的概率为1×3/4×3/4=9/16，与黄花植株的比例均为9∶7，D错误。

故选AC。14、A:D【分析】【分析】

DNA分子中A与T配对；G与C配对，已知5-溴尿嘧啶（BU）可与碱基A或G配对，因此可出现A-BU，G-BU。

【详解】

A；DNA分子中；A=T、G=C，由题可得酵母菌DNA碱基A占32%，故G+C=100%-32%×2=36%，A正确；

B；A—BU第一次复制后可形成BU—G；第二次复制后可形成G—C，故最少需要两次复制，使A-BU转变为G-C，B错误；

C；A—BU第一次复制后可形成A一T、BU一G；第二次复制后可形成A一T、T一A、BU一G、G—C，故该位点A-BU转变为G-C的过程中至少需要1个胞嘧啶，C错误；

D；该DNA上某个碱基位点已由A—T转变为A—BU；依然是嘌呤与嘧啶配对，因此复制n次后，DNA分子中嘌呤数与嘧啶数仍然相等，D正确。

故选AD。15、B:C【分析】【分析】

基因的表达包括转录和翻译两个阶段；真核细胞的转录在细胞核完成，模板是DNA的一条链，原料是游离的核糖核苷酸，翻译在核糖体上进行，原料是氨基酸，需要tRNA识别并转运氨基酸，翻译过程中一种氨基酸可以有一种或几种tRNA,但是一种tRNA只能识别并转运一种氨基酸。

【详解】

A；当细胞缺乏氨基酸时；空载tRNA通过激活蛋白激酶抑制基因表达，也可以抑制基因的转录，A错误；

B；①过程表示的是转录；所需的嘧啶数与嘌呤数不一定相等，B正确；

C、②过程表示的是翻译，翻译的方向是从右向左，故相比bcd核糖体；a核糖体结合过的tRNA最多，C正确；

D；由图可知；终止密码在mRNA的左侧，故终止密码子与d核糖体距离最远，D错误。

故选BC。

【点睛】

本题结合图解，考查遗传信息转录和翻译，要求考生识记遗传信息转录和翻译的过程、场所、条件及产物等基础知识，能正确分析题图,再结合图中信息准确判断各选项，属于考纲识记和理解层次的考查。16、A:B:C【分析】【分析】

根据题意和图示分析可知：果蝇2号染色体上有褐眼基因bw；3号染色体上有黑檀体基因e，由于分别位于两对同源染色体上，所以其遗传遵循基因的自由组合定律。非同源染色体之间交叉互换属于染色体结构变异中的易位。

【详解】

A；乙果蝇发生的变异是非同源染色体之间交叉互换；属于染色体结构变异中的易位，故乙果蝇产生配子时同源染色体可正常联会，A正确；

B；由题意可知；在遗传时染色体片段缺失或重复的配子不能存活，甲、乙果蝇均没有缺失或重复，所以产生的配子均能存活，B正确；

C、按照自由组合定律，F1应产生4种配子，且bw+e+：bw+e：bwe+：bwe=1：1：1：1；隐性纯合果蝇产生bwe一种配子，由于在遗传时染色体片段缺失或重复的配子不能存活，bw+e、bwe+重复造成不能存活；成活的测交后代个体只有野生型与褐眼黑檀体两个亲本表型，分离比为1：1，C正确；

D、F1产生2种配子，且bw+e+：bwe=1：1；雌雄果蝇相互交配，子代有2种表型，D错误。

故选ABC。三、填空题(共6题，共12分)17、略

【分析】【分析】

【详解】

遗传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序之中；碱基排列顺序的千变万化，构成了DNA分子的多样性，而碱基的特定的排列顺序，又构成了每一个DNA分子的特异性；DNA分子的多样性和特异性是生物体多样性和特异性的物质基础，DNA分子上分布着多个基因，基因是有遗传效应的DNA片段，基因在染色体上呈线性分布。【解析】染色体有遗传效应的DNA18、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】自花闭花易于区分的性状19、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】细胞物质基础结构基础共同点共同的原始祖先差异20、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】功能生存和繁殖21、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】多样性多样自然选择中进化优越有性生殖减数分裂受精作用体染色体数目遗传和变异22、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】性性别四、判断题(共3题，共21分)23、A【分析】【详解】

生物对环境的适应是普遍的；但这种适应性是相对的，不是绝对的，生物的适应性是自然选择的结果。

故正确。24、A【分析】【详解】

白化病是常染色体隐性遗传病；21三体综合征是21号染色体多了一条，属于染色体异常遗传病。

故正确。25、A【分析】【详解】

人工诱变的原理是基因突变，是创造动植物新品种和微生物新类型的重要方法，它突出的优点是可以提高突变率，加速育种工作的进程。正确。五、实验题(共1题，共4分)26、略

【分析】【分析】

1；分泌蛋白的合成和分泌过程：在核糖体上氨基酸脱水缩合形成肽链；肽链依次进入内质网、高尔基体进行加工、分类和包装，由囊泡运输到细胞膜，由细胞膜分泌到细胞外，该过程需要的能量由线粒体提供。

2；细胞癌变的原因：原癌基因和抑癌基因发生突变；导致细胞称为不受机体控制、能无限增殖的癌细胞，诱发细胞癌变的因子：物理致癌因子、化学致癌因子、病毒致癌因子。

【详解】

（1）原癌基因和抑癌基因受到致癌因子的作用而发生突变；导致正常细胞的生长和分裂失控而变成癌细胞。

（2）由题意；相同体积的新鲜胃癌组织及正常胃粘膜组织，P115蛋白含量新鲜胃癌组织高于正常胃粘膜组织，因此可以推测胃癌细胞中P115蛋白基因转录（或表达）水平高于正常胃粘膜组织。

（3）①由题意知；3；4、5组分别导入含有P115-shRNA1、P115-shRNA2、P115-shRNA3的表达载体的实验组，1、2组为对照组，1组不导入质粒，2组导入的应该是空质粒。

②β-actin是一种细胞骨架蛋白；细胞骨架在所有动物细胞中存在，说明β-actin基因在各细胞内稳定表达，因此可以在实验中作为参考标准。

③由题意知；P115-shRNA可使相应基因沉默，从图可知，4组P115最少，因此进一步测定不同培养时间各组细胞数量相对值，4组可以作为实验组；由表格信息可知，实验组细胞数目少于对照组，而实验组加入P115-shRNA1；P115-shRNA2、P115-shRNA3的表达载体，而P115-shRNA可使P115基因沉默，因此说明P115能促进胃癌细胞株BGC-823细胞增殖。

④由柱形图可知；实验组与对照组相比，S期细胞数目比例较小，因此P115-shRNA通过抑制DNA分子复制来抑制胃癌细胞BGC-823增殖，即阻滞细胞从G1进入S期（或阻止DNA复制，或将细胞阻滞在G1期）。

（4）由题图研究可以推测；治疗胃癌的思路是：降低P115蛋白的含量；使P115蛋白的基因沉默；抑制P115蛋白基因的表；使用能够抵消P115蛋白作用的药物；使用能够阻止胃癌细胞进入S期的药物。

【点睛】

本题考查学生理解细胞癌变的原因及癌细胞的防治，把握知识的内在联系，形成知识网络，并结合题干信息进行推理、综合解答问题，关注人类健康。【解析】原癌基因和抑癌基因P115蛋白基因表达水平高于正常胃粘膜组织导入质粒（普通质粒/空质粒）在各细胞内稳定表达4能促进胃癌细胞株BGC-823细胞增殖阻滞细胞从G1进