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文档简介
…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页,总=sectionpages22页第=page11页,总=sectionpages11页2025年新世纪版选择性必修3化学下册阶段测试试卷含答案考试试卷考试范围:全部知识点;考试时间:120分钟学校:______姓名:______班级:______考号:______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共5题,共10分)1、兴奋剂在体育竞技中禁用。下图是一种名为乙基雌烯醇的兴奋剂的结构简式;下列有关说法正确的是。
A.分子式为C20H30OB.该物质分子中的所有碳原子均可能共面C.常温下该物质易溶于水D.在一定条件下可发生氧化、取代、加成等反应2、全氟磺酸质子交换膜广泛用于酸性氢氧燃料电池。其传导质子的原理示意图如下。电池放电时,脱出生成的会吸引邻近水分子中的H,在电场的驱动下,以水分子为载体;在膜中沿“氢键链”迅速转移,达到选择透过的效果。
下列说法不正确的是。A.全氟磺酸质子膜属于有机高分子材料B.电池放电时,脱出的参与正极反应C.与烃链相比,采用氟代物作为主链,可使的酸性减弱D.主链疏水,内侧亲水,形成了质子传导的水通道3、已知:乙醇的沸点为78.5°C,乙醛的沸点为20.8°C;乙醛易溶于乙醇,可使酸性高锰酸钾溶液褪色。某化学课外兴趣小组的同学设计了如图装置以验证乙醇可被灼热的CuO氧化为乙醛,其中设计不合理的为()A.制备乙醇气体B.CuO氧化乙醇气体C.收集乙醛并尾气处理D.检验乙醛4、“嫦娥五号”成功着陆月球,使用了很多“黑科技”,下列有关说法不正确的是A.在月表展示五星红旗(芳纶纤维材料制作),芳纶纤维是合成纤维B.使用碳纤维制成套筒包裹住发动机喷管,碳纤维是无机非金属材料C.陀螺仪的浮液为专用氟油(聚全氟异丙醚油),氟油是一种烃D.运载火箭所用聚甲基丙烯酰亚胺泡沫(简称PMI)是有机高分子化合物5、下列实验操作、现象及结论均正确的是。选项实验操作、现象结论A向中加硝酸银溶液,出现白色沉淀在水中能电离出自由移动的B将苯与硝基苯混合苯与硝基苯互不相溶C向饱和碳酸钠溶液中通入二氧化碳气体,有晶体析出碳酸氢钠难溶于水D常温下将铁与铜用导线连接插入浓硝酸中,电流表指针偏转铜作负极
A.AB.BC.CD.D评卷人得分二、填空题(共9题,共18分)6、B()有多种同分异构体,同时满足下列条件的同分异构体有___________种(不考虑立体异构)
①苯环上有2个取代基②能够发生银镜反应③与溶液发生显色发应。
其中核磁共振氢谱有五组峰,且峰面积之比为6:2:2:1:1的结构简式为___________;7、(1)下列各组物质:①金刚石和C60②H、D和T③和④CH3(CH2)2CH3和(CH3)2CHCH3⑤正戊烷和异戊烷⑥(CH3)3CCH2CH2CH3和CH3CH2CH2CH2CH3⑦H2O、T2O和D2O。互为同位素的是(填序号,下同)___,互为同素异形体的是______,互为同系物的是_____,属于同分异构体的是_______。
(2)①下列分子式仅能表示一种物质的是___________(填序号);
A.C2H4O2B.C4H8C.C2H5Cl
②已知C4H9Cl共有四种结构,则分子式为C5H10O的醛应有____________种;
③某有机物的分子式为C3H6O3,其分子结构中含有羧基和羟基,但没有甲基,则该有机物的结构式为______。
(3)A~D四种物质皆为烃类有机物;分子球棍模型分别如图所示,请回答下列问题。
①等物质的量的上述烃,完全燃烧时消耗O2最多的是__________(填字母代号,下同),等质量的上述烃完全燃烧时消耗O2最多的是________。
②在120℃,1.01×105Pa下,A和C分别与足量O2混合点燃,完全燃烧后气体体积没有变化的是________________。
③B的某种同系物W,分子式为C6H12,且所有碳原子都在同一平面上,则W的结构简式为____________。8、将下列物质进行分类:
A.O2和O3B.C和CC.CH2=CH-CH3和CH2=CH-CH2-CH3
D.淀粉和纤维素E.葡萄糖和蔗糖。
F.G.
(1)互为同位素的是________________(填编号;下同);
(2)互为同素异形体的是____________;
(3)互为同分异构体的是____________;
(4)互为同系物的是____________;9、完成下列各题:
(1)烃A的结构简式为用系统命名法命名烃A:________。
(2)某烃的分子式为核磁共振氢谱图中显示三个峰,则该烃的一氯代物有________种,该烃的结构简式为________。
(3)官能团的名称_________。
(4)加聚产物的结构简式是________。
(5)键线式表示的分子式是________。
(6)某有机化合物的结构简式为该1mol有机化合物中含有________键。10、的名称是_______11、乙酸是食醋的主要成分。
(1)乙酸分子中含氧官能团的名称是_______。
(2)乙酸可使紫色石蕊试液变_______色。
(3)一定条件下;乙酸能与乙醇在浓硫酸催化下发生反应生成一种具有香味的油状液体。某研究性学习小组成员分别设计了如下甲;乙、丙三套实验装置:
①A试管中的液态物质有_______,它们之间发生反应的化学方程式为_______。
②甲、乙、丙三套装置中,不宜选用的装置是_______(填“甲”“乙”或“丙”)。
③试管B中的溶液是饱和_______溶液。
④实验完毕后,将B试管中的液体充分振荡,静置后,溶液分为两层。乙酸乙酯在_______层,常用_______操作将两层液体分离。12、一种有机化合物W的结构简式为:HOCH2CH=CHCOOH。回答下列问题:
(1)W中的含氧官能团的名称是___________,检验W中的非含氧官能团可以使用的试剂___________。
(2)W在一定条件下发生加聚反应所得产物的结构简式为___________。
(3)下列关于1molW的说法错误的是___________(填标号)。
A.能与2molNaOH发生中和反应。
B.能与2molNa反应生成22.4LH2(标准状况)
C.能与1molNaHCO3反应生成22.4LCO2(标准状况)
D.能与2molH2发生加成反应。
(4)W与乙醇在一定条件下发生酯化反应的化学方程式为___________。
(5)与W含有相同官能团的W的稳定同分异构体有___________种(已知:不稳定)。13、0.2mol某烃A在氧气中充分燃烧后;生成的化合物B;C均为1.2mol。试回答:
(1)烃A的分子式为___________。
(2)若烃A不能使溴水褪色,但在一定条件下,能与氯气发生取代反应,其一氯代物只有一种,则烃A的结构简式为___________。
(3)若烃A能使溴水褪色,在催化剂作用下,与H2加成,经测定其加成产物分子中含有4个甲基,则烃A可能的结构简式为___________;比烃A少2个碳原子的A的同系物有___________种结构,其中能和H2发生加成反应生成2-甲基丙烷的A的同系物的名称是___________。14、下列各组物质中,属于同位素的是(填序号,下同)________,属于同素异形体的是________,互为同系物的是__________,属于同分异构体的是____________,属于同种物质的是____________。用系统命名法给D中的第一种有机物命名,其名称为__________________________.
A.O2和O3
B.和
C.CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2
D.CH3CH2CH2CH(C2H5)CH3和CH3CH2CH2CH(CH3)CH2CH3
E.和
F.和CH2=CHCH3
G.和评卷人得分三、判断题(共9题,共18分)15、分子式为C7H8O的芳香类有机物有五种同分异构体。(___________)A.正确B.错误16、苯的二氯代物有三种。(____)A.正确B.错误17、核酸分为和是生物体的遗传物质。(____)A.正确B.错误18、新材料口罩可用60摄氏度以上的水浸泡30分钟,晾干后可重复使用。(_______)A.正确B.错误19、苯和乙烯都能使溴水褪色,二者褪色原理不同。(_____)A.正确B.错误20、从苯的凯库勒式()看,苯分子中含有碳碳双键,应属于烯烃。(____)A.正确B.错误21、HCOOH和CH3COOH具有相同的官能团,性质相似。(____)A.正确B.错误22、植物油可以使酸性高锰酸钾溶液褪色。(_______)A.正确B.错误23、C8H10中只有3种属于芳香烃的同分异构体。(____)A.正确B.错误评卷人得分四、实验题(共2题,共12分)24、在实验室利用如图装置;可制备某些气体并验证其化学性质。
(1)完成表格:。序号气体装置连接顺序(填字母)制备反应的化学方程式①乙烯B→D→E_______②乙炔_____________
(2)实验①中,D装置中氢氧化钠溶液的作用是______,装置E中的现象是____。
(3)写出乙炔与溴水反应生成四溴代物的反应方程式______。25、苯和液溴的取代反应的实验装置如图所示;其中A为具支试管改制成的反应容器,在其下端开了一小孔,塞好石棉绒,再加入少量铁屑。填写下列空白:
(1)写出A中主要反应的化学方程式:___________。
(2)反应开始后,观察试管D和试管E,看到的现象分别为D___________;E___________。
(3)在上述整套装置中,F装置中的导致漏斗的作用是___________。评卷人得分五、工业流程题(共3题,共30分)26、以芳香烃A为原料合成有机物F和I的合成路线如下:
已知:R-CHO+(CH3CO)2OR-CH=CHCOOH+CH3COOH
(1)A的分子式为_________,C中的官能团名称为_____________。
(2)D分子中最多有________________个原子共平面。
(3)E生成F的反应类型为________________,G的结构简式为________________。
(4)由H生成I的化学方程式为:______________。
(5)符合下列条件的B的同分异构体有多种,其中核磁共振氢谱为4组峰,且面积比为6:2:1:1的是(写出其中一种的结构简式)________________。
①属于芳香化合物;②能发生银镜反应。
(6)已知RCOOHRCOCl,参照上述合成路线,以苯和丙酸为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线。27、固体酒精已广泛用于餐饮业;旅游业和野外作业等。固体酒精是向工业酒精中加入固化剂使之成为固体形态;以下为生产固体酒精的流程:
请回答下列问题:
(1)煤的组成以_______元素为主,煤的干馏属于_______变化。
(2)乙烯的结构式是____,过程③的化学方程式是_____,该反应的类型属于_______。
(3)酒精的官能团是_____(填名称),固体酒精中的一种固化剂为醋酸钙,其化学式为_____。28、最初人类是从天然物质中提取得到有机物。青蒿素是最好的抵抗疟疾的药物;可从黄花蒿茎叶中提取,它是无色针状晶体,可溶于乙醇;乙醚等有机溶剂,难溶于水。常见的提取方法如下:
回答下列问题:
(1)将黄花蒿破碎的目的是_______;操作I前先加入乙醚,乙醚的作用是_______。
(2)实验室进行操作I和操作II依次用到的装置是下图中的_______和_______(填字母序号)(部分装置中夹持仪器略)。
(3)操作III是对固体粗品提纯的过程,你估计最有可能的方法是下列的_______(填字母序号)。
a.重结晶b.萃取c.蒸馏d.裂化。
青蒿素的分子式是C15H22O5;其结构(键线式)如图所示:
回答下列问题:
(4)青蒿素分子中5个氧原子,其中有两个原子间形成“过氧键”即“-O-O-”结构,其它含氧的官能团名称是_______和_______。
(5)青蒿素分子中过氧键表现出与H2O2、Na2O2中过氧键相同的性质,下列关于青蒿素描述错误的是____。A.可能使湿润的淀粉KI试纸变蓝色B.可以与H2发生加成反应C.可以发生水解反应D.结构中存在手性碳原子
针对某种药存在的不足;科学上常对药物成分进行修饰或改进,科学家在一定条件下可把青蒿素转化为双氢青蒿素(分子式为C15H24O5)增加了疗效,转化过程如下:
回答下列问题:
(6)上述转化属于____。A.取代反应B.氧化反应C.还原反应D.消去(或称消除)反应(7)双氢青蒿素比青蒿素具有更好疗效的原因之一,是在水中比青蒿素更_______(填“易”或“难”)溶,原因是_______。参考答案一、选择题(共5题,共10分)1、D【分析】【分析】
【详解】
A.根据物质结构简式可知其分子式是C20H32O;A错误;
B.该物质分子中含有多个饱和C原子;检验甲烷的四面体结构,因此物质分子中的所有碳原子不可能共面,B错误;
C.该物质烃基中含有较多的C原子;烃基中含有的C原子数越多,物质的水溶性就越差,因此常温下该物质不易溶于水,C错误;
D.该物质属于有机物;在一定条件下可发生燃烧反应,燃烧反应属于氧化反应;含有羟基,能够发生取代反应;含有不饱和的碳碳双键,因此在一定条件下可发生加成反应,D正确;
故合理选项是D。2、C【分析】【详解】
A.全氟磺酸质子膜是聚合物;属于有机高分子材料,故A正确;
B.电池放电时,阳离子H+向正极移动参与正极反应;故B正确;
C.氟原子电负性较大,是吸电子基团,导致附近电子云密度减小;而氢离子带正电,电子云密度减小后与带正电的氢离子结合不紧密,因此电离变得比较容易,酸性会增强,故C错误;
D.由图可知,主链疏水,内侧亲水;形成了质子传导的水通道,故D正确;
故选C。3、D【分析】【详解】
A.乙醇易挥发;沸点低于水,则可以用水浴加热制得乙醇蒸汽,故A正确;
B.氧化铜具有氧化性;能与乙醇发生氧化还原反应生成乙醛;铜和水,故B正确;
C.乙醛的沸点低;乙醛蒸汽在冰水混合物中冷凝转化为液态,便于收集,故C正确;
D.乙醇具有挥发性;挥发出的乙醇能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应,使酸性高锰酸钾溶液褪色,干扰乙醛的检验,应选用银氨溶液检验乙醛,故D错误;
故选D。4、C【分析】【分析】
【详解】
A.芳纶属于合成纤维;故A正确;
B.碳纤维的主要成分为C;是一种新型无机非金属材料,故B正确;
C.氟油(聚全氟异丙醚油)中含有F元素;不属于烃,故C错误;
D.聚甲基丙烯酰亚胺中含有C元素;且属于高分子材料,属于有机高分子合成材料,故D正确;
故选C。5、D【分析】【分析】
【详解】
A.四氯化碳不能电离出氯离子,向中加硝酸银溶液;不出现白色沉淀,故A错误;
B.苯与硝基苯互溶;不分层,故B错误;
C.向饱和碳酸钠溶液中通入二氧化碳气体;有晶体析出,碳酸氢钠的溶解性小于碳酸钠,故C错误;
D.常温下将铁与铜用导线连接插入浓硝酸中;铁在浓硝酸中钝化,电流表指针偏转,铜作负极,发生氧化反应,故D正确;
故选D。二、填空题(共9题,共18分)6、略
【分析】【分析】
【详解】
的同分异构体满足:①能发生银镜反应,说明结构中存在醛基,②与FeCl3溶液发生显色发应,说明含有酚羟基,同时满足苯环上有2个取代基,酚羟基需占据苯环上的1个取代位置,支链上苯环连接方式(红色点标记):共五种,因此一共有5×3=15种结构;其中核磁共振氢谱有五组峰,因酚羟基和醛基均无对称结构,因此峰面积之比为6:2:2:1:1的结构简式一定具有对称性(否则苯环上的氢原子不等效),即苯环上取代基位于对位,核磁共振氢谱中峰面积比为6的氢原子位于与同一碳原子相连的两个甲基上,因此该同分异构的结构简式为【解析】157、略
【分析】【分析】
1mol烃CxHy的耗氧量为(x+)mol;等质量的上述四种烃,含氢元素的质量越大,完全燃烧时消耗O2越多;120℃条件下水为气体,燃烧通式CxHy+(x+)O2xCO2+H2O(g),完全燃烧前后气体体积没有变化,则1+(x+)=x+故y=4,以此判断;
【详解】
(1).具有相同质子数、不同中子数的原子,互为同位素,所以互为同位素的是②;同种元素形成的不同单质互为同素异形体,所以互为同素异形体的是①;结构相似,组成相差n个CH2原子团的有机物;互为同系物,所以互为同系物的是⑥;分子式相同,结构不同的有机物互为同分异构体,所以属于同分异构体的是④⑤。
(2)①C2H4O2可以表示乙酸、也可以表示甲酸甲酯等,存在同分异构体,所以不能表示一种物质;C4H8可以表示1-丁烯、2-丁烯,也可以表示环丁烷,存在同分异构体,所以不能表示一种物质;C2H5Cl只有一种结构;不存在同分异构体,所以能只表示一种物质,故选择C;
②C5H10O是醛,含有醛基,即写成C4H9-CHO,C5H10O可以看做-CHO代替C4H9Cl中的Cl原子,C4H9Cl共有四种结构,所以C5H10O就有四种同分异构体;
③某有机物的分子式为C3H6O3,其分子结构中含有羧基和羟基,但没有甲基,该有机物的结构式为
(3)①1mol烃CxHy的耗氧量为(x+)mol,则等物质的量的CH4、C2H4、C3H8、C6H6中消耗O2最多的是C6H6;故选D;
等质量的上述四种烃,含氢元素的质量越大,完全燃烧时消耗O2越多,4种物质中CH4的含氢质量最大;等质量时,耗氧量最大,故选A;
②120℃条件下水为气体,燃烧通式CxHy+(x+)O2xCO2+H2O(g),完全燃烧前后气体体积没有变化,则1+(x+)=x+故y=4,即A和C中CH4完全燃烧后体积不变;故选A;
③乙烯是平面型结构,C6H12符合单烯烃的通式,且该烃的所有碳原子都在同一平面上,所以可以看作是乙烯中的氢原子被甲基取代,所以该物质的结构简式为:(CH3)2C=C(CH3)2;
【点睛】
“四同”的比较要熟练掌握它们的概念;等物质的量的烃CxHy的耗氧量为(x+)mol,则消耗的O2根据(x+)进行判断;含氢元素的质量越大,完全燃烧时消耗O2越多;乙烯是平面型结构,分子中六个原子在同一平面内。【解析】②①⑥④⑤C4DAA(CH3)2C=C(CH3)28、略
【分析】【分析】
【详解】
(1).具有相同质子数,不同中子数的同一元素的不同核素互为同位素,C和C具有相同的6个质子,但中子数分别为6.7,选择B;
(2).O2和O3为同素异形体的一种形式;由相同元素构成但组成分子的原子数目不同,选择A;
(3).同分异构体为化合物具有相同分子式;但具有不同结构。F为同一种物质,因为甲烷的空间结构为正四面体,不存在同分异构体,G中两种物质为同分异构体,选择G。
(4).同系物指有机物中结构相似,分子式上相差n个CH2的物质。淀粉、纤维素分子式都是(C6H11O5)n;葡萄糖和蔗糖所含官能团不同,结构不相似,故不属于同系物,故选择C。
【点睛】
二氯甲烷只有一种空间结构,没有同分异构体,任意取两个点最后都是连成正四面体的一条棱;苯酚和苯甲醇虽然相差一个CH2,但-OH的种类不同,两者不互为同系物。【解析】①.B②.A③.G④.C9、略
【分析】【详解】
(1)由结构简式以及烷烃的系统命名原则可知该物质名称为:2;2,6-三甲基-4-乙基辛烷,故答案为:2,2,6-三甲基-4-乙基辛烷;
(2)烃的分子式为可知为戊烷,核磁共振氢谱图中显示三个峰,则结构为该结构中有3种不同氢原子,一氯代物有3种,故答案为:3;
(3)由结构简式可知该物质含有羧基和羟基两种官能团;故答案为:羟基;羧基;
(4)加聚产物为聚丙烯,结构简式为故答案为:
(5)键线式表示的分子式是故答案为:
(6)该物质含有1个碳碳三键,碳碳三键中有1个键和2个键,则1mol有机化合物中含有2mol键,故答案为:2。【解析】(1)2;2,6-三甲基-4-乙基辛烷。
(2)3
(3)羟基;羧基。
(4)
(5)
(6)210、略
【分析】【详解】
含有2个羟基,属于二元醇,主链有6个碳原子,羟基分别与1、6号碳原子连接,名称是1,6-己二醇。【解析】1,6-己二醇11、略
【分析】【详解】
(1)乙酸为CH3COOH;分子中含氧官能团的名称是羧基;
(2)乙酸显酸性;可使紫色石蕊试液变红;
(3)①乙酸能与乙醇在浓硫酸催化下发生反应生成乙酸乙酯和水,故A试管中的液态物质有乙醇、乙酸、浓硫酸;反应的化学方程式为CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O;
②乙酸与乙醇的酯化反应要防止出现倒吸现象;丙中导管不能直接深入到液体中,会出现倒吸现象;
③试管B中的溶液是饱和Na2CO3(或碳酸钠)溶液;作用是吸收乙醇;乙酸,降低乙酸乙酯的溶解度;
④乙酸乙酯和饱和碳酸钠溶液不互溶,且乙酸乙酯的密度比碳酸钠小,故静置后,乙酸乙酯在上层;常用分液操作将两层液体分离。【解析】(1)羧基。
(2)红。
(3)乙醇、乙酸、浓硫酸CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O丙Na2CO3(或碳酸钠)上分液12、略
【分析】【分析】
W(HOCH2CH=CHCOOH)中的官能团为羟基;羧基和碳碳双键;结合官能团的性质分析解答。
【详解】
(1)W(HOCH2CH=CHCOOH)中的含氧官能团为羟基和羧基;W中的非含氧官能团为碳碳双键,检验W中的碳碳双键可以选用溴的四氯化碳溶液(或溴水),羟基也能被酸性高锰酸钾溶液氧化,不能选用酸性高锰酸钾溶液检验碳碳双键,故答案为:羧基;羟基;溴的四氯化碳溶液(或溴水);
(2)W中含有碳碳双键,在一定条件下可以发生加聚反应,所得产物的结构简式为故答案为:
(3)A.只有羧基能够与氢氧化钠反应,则1molHOCH2CH=CHCOOH能与1molNaOH发生中和反应,故A错误;B.羟基和羧基都能与钠反应放出氢气,则1molHOCH2CH=CHCOOH能与2molNa反应生成1mol氢气,标准状况下的体积为22.4LH2,故B正确;C.只有羧基能够与碳酸氢钠反应放出二氧化碳,则1molHOCH2CH=CHCOOH能与1molNaHCO3反应生成1mol二氧化碳,标准状况下的体积为22.4LCO2,故C正确;D.只有碳碳双键能够与氢气加成,则1molHOCH2CH=CHCOOH能与1molH2发生加成反应;故D错误;故答案为:AD;
(4)W中含有羧基,能够与乙醇在一定条件下发生酯化反应,反应的化学方程式为故答案为:
(5)与W含有相同官能团的W的稳定同分异构体有HOCH(COOH)CH=CH2、HOCH2C(COOH)=CH2,共2种,故答案为:2。【解析】羧基、羟基溴的四氯化碳溶液(或溴水、Br2)AD213、略
【分析】【分析】
【详解】
(1)0.2mol的烃A用化学式CxHy表示,其完全燃烧产生1.2mol的CO2和1.2mol的H2O,根据C、H原子守恒可知x=6,y=12,故烃A分子式为C6H12;
(2)烃A不能使溴水褪色,但在一定条件下能与氯气发生取代反应,其一氯代物只有一种,则说明烃A分子中只有一种H原子,根据物质分子式可知烃A为环己烷,结构简式为
(3)烃A能使溴水褪色,在催化剂作用下,能与H2加成,加成产物经测定分子中含有4个甲基,则A加成反应产生比烯烃A少2个碳原子的同系物分子式为C4H8,其结构简式为CH2=CHCH2CH3,CH3CH=CHCH3,CH2=C(CH3)2,所以比烯烃A少2个碳原子的同系物有有3种同分异构体;其中能和H2发生加成反应生成2-甲基丙烷的同分异构体的名称是2-甲基丙烯。【解析】C6H1232-甲基丙烯14、略
【分析】【详解】
A.O2和O3是由氧元素组成的不同单质;属于同素异形体;
B.和质子数相同为6;中子数不同分别为7;6,是碳元素不同核素,互为同位素;
C.CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2分别为正丁烷与异丁烷,它们的结构不同、分子式相同C4H10;所以二者互为同分异构体;
D.CH3CH2CH2CH(C2H5)CH3和CH3CH2CH2CH(CH3)CH2CH3组成和结构都相同;为同一物质;
E.甲烷为正四面体,其二氟代物为四面体结构,和结构;性质都相同;为同一物质;
F.和CH2=CH−CH2结构相似都为烯烃,在分子组成上相差2个CH2原子团;为同系物;
G.和分别为2−甲基−2−丁烯、3−甲基−1−丁烯,它们的结构不同、分子式相同C5H10;所以二者互为同分异构体;
CH3CH2CH2CH(C2H5)CH3是烷烃;主链有6个碳,从靠近甲基的一端开始编号,3号碳上有一个甲基,系统命名法为:3-甲基己烷;
故答案为:B;A;F;CG;DE;3-甲基己烷。【解析】①.B②.A③.F④.CG⑤.DE⑥.3-甲基己烷三、判断题(共9题,共18分)15、A【分析】【分析】
【详解】
分子式为C7H8O的芳香类有机物可以是苯甲醇,也可以是甲基苯酚,甲基和羟基在苯环上有三种不同的位置,还有一种是苯基甲基醚,共五种同分异构体,故正确。16、A【分析】【分析】
【详解】
苯的二氯代物有邻二氯苯、间二氯苯、对二氯苯共三种,正确。17、A【分析】【详解】
核酸分为脱氧核糖核酸简称DNA和核糖核酸简称RNA;是生物体的遗传物质,正确;
故答案为:正确。18、A【分析】【详解】
新材料口罩可用60摄氏度以上的水浸泡30分钟,晾干后可重复使用,答案正确;19、A【分析】【详解】
乙烯含有碳碳双键,与溴水发生加成反应使溴水褪色,苯与溴水不反应,可将溴水中的溴萃取出来,二者原理不同,故答案为:正确。20、B【分析】【详解】
苯分子中不存在碳碳双键,不是烯烃,错误。21、B【分析】【详解】
HCOOH和CH3COOH具有相同的官能团羧基;都有酸性,但是甲酸有醛基,具有醛的性质,而乙酸没有,所以性质不完全相似,故错误;
故答案为:错误。22、A【分析】【分析】
【详解】
植物油分子结构中含有不饱和的碳碳双键,能够被酸性高锰酸钾溶液氧化,因而可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,故这种说法是正确的。23、B【分析】【分析】
【详解】
含有苯环,两个甲基取代有邻、间、对三种,苯环上乙基取代只有一种,总共有4种同分异构体,故错误。四、实验题(共2题,共12分)24、略
【分析】【分析】
【详解】
(1)①实验室用乙醇加热到170°C发生消去反应制取乙烯,其反应方程式为:CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O;故答案:CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O。
②实验室用电石(主要成分是碳化钙)和水反应制取乙炔,选择装置A来完成,其反应方程式为:CaC2+2H2O→CH≡CH↑+Ca(OH)2;因为电石不纯含有硫、磷等元素,所以反应中会发生副反应生成硫化氢、磷化氢等杂质,需要用硫酸铜溶液进行除杂,所以选择C装置,因为乙炔具有还原性,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,所以选择E装置验证乙炔的性质。故答案:A→C→E;CaC2+2H2O→CH≡CH↑+Ca(OH)2。
(2)因为浓硫酸具有强氧化性;所以实验①中,除了生成乙烯,还有二氧化硫和二氧化碳的杂质,所以D装置中氢氧化钠溶液的作用是除去二氧化硫;二氧化碳等;乙烯具有还原性,使装置E中酸性高锰酸钾溶液褪色,故答案:除二氧化碳和二氧化硫;酸性高锰酸钾溶液褪色。
(3)乙炔属于不饱和烃,能与溴水反应生加成反应,生成1,1,2,2-四溴乙烷,其反应方程式为:CH≡CH+2Br2→CHBr2-CHBr2,故答案:CH≡CH+2Br2→CHBr2-CHBr2。【解析】CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2OA→C→ECaC2+2H2O→CH≡CH↑+Ca(OH)2除二氧化碳和二氧化硫酸性高锰酸钾溶液褪色CH≡CH+2Br2→CHBr2-CHBr225、略
【分析】【分析】
苯和溴在A中发生取代反应生成溴苯和HBr,溴苯进入B中,用B中NaOH溶液洗涤溴苯,用C中苯吸收挥发出的溴,HBr使D中紫色石蕊溶液变红,HBr遇水蒸气在导管口产生白雾,HBr和E中硝酸银溶液反应产生淡黄色的AgBr沉淀,用F吸收多于的HBr;进行尾气处理。
【详解】
(1)溴和铁在A中反应生成FeBr3,苯和溴在FeBr3催化作用下发生取代反应生成溴苯和HBr,主要反应的化学方程式为+Br2+HBr;
(2)HBr使D中紫色石蕊溶液慢慢变红,遇水蒸气在导管口导管口产生白雾,HBr和E中硝酸银溶液反应产生淡黄色的AgBr沉淀;即看到D中紫色石蕊溶液慢慢变红,并在导管口有白雾产生;看到E中出现浅黄色沉淀;
(3)F吸收多于的HBr,进行尾气处理,HBr极易溶于NaOH溶液,引起倒吸,因此F装置中的导致漏斗的作用是防止倒吸。【解析】+Br2+HBr紫色石蕊溶液慢慢变红,并在导管口有白雾产生出现浅黄色沉淀防止倒吸五、工业流程题(共3题,共30分)26、略
【分析】【分析】
A为芳香烃,由A到B可推测A可能为甲苯,A得到B是在甲基对位上引入由A到G应为氧化过程,G的分子式为C7H6O,进一步可判断G为是由被氧化得到的。C中含有-OH,D为C分子内脱水得到的E为在KOH醇溶液作用下可发生消去反应生成F,由已知反应可知,G在一定条件下生成H,H在浓硫酸加热发生酯化反应生成I可逆推知,H为
【详解】
(1)由A到B可推测A可能为甲苯(C7H8),A得到B是在甲基对位上引入由A到G为氧化过程,G的分子式为C7H6O,进一步可判断G为应该是由被氧化得到的;C中含有的官能团为:-OH;
(2)D为C分子内脱水得到的由于苯环上的C原子,及与这些C原子直接相连的原子都在一个平面上,与C=C直接相连的原子也在同一平面上,这样通过单键旋转,这两个平面可共面,由于-CH3中C原子与相连的基团
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