2025年牛津译林版必修2生物下册阶段测试试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年牛津译林版必修2生物下册阶段测试试卷44考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共5题，共10分)1、甘蓝的叶色受两对等位基因控制；只含隐性基因的个体表现隐性性状，其他基因型的个体均表现显性性状。下列有关叙述正确的是。

。分组亲本组合子代情况实验一绿叶（甲）×绿叶（甲）绿叶实验二绿叶（甲）×紫叶（乙）绿叶：紫叶=1：3A.这两对等位基因位于一对同源染色体上B.由实验二测交实验可以推出紫叶为显性性状C.子代紫叶甘蓝自交后代的性状分离比为1：15D.紫叶甘蓝隐性基因不表达导致叶片不含叶绿素2、某些类型的染色体结构和数目的变异，可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别。a、b；c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图；它们依次属于。

A.三体、染色体片段增加、三倍体、染色体片段缺失B.三倍体、染色体片段缺失、三体、染色体片段增加C.三倍体、染色体片段增加、四倍体、染色体片段缺失D.染色体片段缺失、三体、染色体片段增加、三倍体3、孟德尔两对相对性状的纯合子杂交，按自由组合定律遗传，在F2黄色圆粒中能稳定遗传的个体占（）A.l/16B.2/16C.4/16D.1/94、果蝇的灰翅（基因A控制）和黑翅（基因a控制）是一对相对性状，且基因A对a完全显性，位于常染色体上，果蝇种群可随机交配。如图是某地区三个时期基因A与基因a的频率变化数据。下列相关分析错误的是（）

A.Ⅱ~Ⅲ时期，黑翅果蝇数量增多后趋于稳定B.I时期中，灰翅果蝇与黑翅果蝇的比例约为24∶1C.因果蝇发生基因突变导致Ⅱ时期黑翅基因频率增大D.I时期与Ⅲ时期，杂合灰翅果蝇的基因型频率相等5、第一个证明基因在染色体上相对位置的科学家是A.孟德尔B.摩尔根C.萨顿D.克里克评卷人得分二、多选题(共6题，共12分)6、关于基因突变特点的叙述，正确的是（）A.基因突变在生物界中是普遍存在的B.基因突变是不定向的C.自然状态下基因突变的频率是很低的D.基因突变对生物大多是有利的7、有关人类遗传病的说法错误的是（）A.多基因遗传病发病率较低B.人类遗传病是指遗传物质改变引起的疾病C.某个人的细胞中没有致病基因，所以不会患有遗传病D.人类基因组测序是测定人的23条染色体8、玉米（2n=20）是重要的粮食作物之一。已知玉米的高秆、易倒伏（D）对矮秆、抗倒伏（d）为显性，抗病（R）对易感病（r）为显性，控制上述两对性状的基因分别位于两对同源染色体上，为获得纯合矮秆抗病玉米植株，研究人员采用了下图所示的方法。根据材料分析，下列叙述正确的是（）

A.若过程①的F1自交3代，无人工选择，产生的F4中抗病植株占7/16B.过程②若只考虑F1中分别位于n对同源染色体上的n对等位基因，则利用其花药离体培育成的单倍体幼苗的基因型，在理论上应有2n种C.过程③得到的转基因植株自交，后代中有3/4的后代是符合要求的植株D.运用基因重组原理育种方式的只有①；③克服了远缘杂交不亲和的障碍9、某哺乳动物的精原细胞形成精细胞的过程中；某时期的细胞如图所示（图中只表示部分染色体），其中①~④表示染色体，a~h表示染色单体。下列叙述错误的是（）

A.图示细胞所处时期为减数分裂Ⅱ前期B.①与②，③与④是同源染色体C.a与b的分离一般发生在减数分裂Ⅰ后期D.该时期的细胞中的核DNA数目是精细胞的2倍10、一豌豆杂合子（Aa）植株自然状态下生长，下列叙述正确的是（）A.若自交后代AA∶Aa∶aa=2∶3∶1，可能是含有隐性遗传因子的花粉50%死亡造成的B.若自交后代Aa∶Aa∶aa=2∶2∶1，可能是隐性个体50%死亡造成的C.若自交后代AA∶Aa∶aa=4∶4∶1，可能是含有隐性遗传因子的配子50%死亡造成的D.若自交后代AA∶Aa∶aa=1∶2∶1，可能是花粉50%死亡造成的11、为探究矮牵牛原生质体的培养条件和植株再生能力，某研究小组的实验过程如图所示。下列叙述错误的是（）

A.形成愈伤组织的过程中，表现出了细胞的全能性B.形成小幼苗经历了②脱分化和③再分化的过程C.该技术能实现矮牵牛的快速繁殖D.单倍体育种和多倍体育种过程都需要利用植物组织培养技术评卷人得分三、填空题(共9题，共18分)12、染色体数目的变异可以分为两类，其中一类是细胞内染色体数目以_____的形式成倍的增加或减少。13、经历了近百年的追寻，人们终于认识到：基因位于_____上，基因是____________片段。14、一对相对性状实验的遗传图解：

P_____（高茎）_____dd_______

↓↓

_______________

F1_____

↓

__________（高茎）____________dd_______比例约_____15、基因分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的_____，具有一定的_____；在减数分裂形成_____的过程中，_____会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个_____中，独立地随_____遗传给后代。16、孟德尔第二定律也叫做____，控制不同性状的遗传因子的_____和_____是互不干扰的，在形成配子时，决定_____的遗传因子彼此分离，决定_____的遗传因子自由结合。17、孟德尔让黄色圆粒的F1_____，在产生的F2中发现了黄色圆粒和绿色皱粒，还出现了亲本所没有的性状组合_____和_____。进行数量统计时数量比接近于_____，并且发现每一对相对性状都遵循_____。18、生物与环境之间的协同进化。

地球上原始大气中没有氧气，所以那时生物的呼吸类型只能是__________呼吸；当地球上出现了进行光合作用的生物以后，才使大气中有了氧气，这就为_________生物的出现创造了前提条件。19、不同物种之间一般是_____相互交配的，即使交配成功，也不能产生_______的后代，这种现象叫做生殖隔离。同种生物由于_____________而分成不同的种群，使得种群间不能发生_____________的现象，叫做地理隔离。地理隔离和生殖隔离统称为________。20、位于X染色体上的显性基因的遗传特点是：女性多于男性，但部分（_____________）评卷人得分四、判断题(共2题，共14分)21、减数分裂和受精作用可保持该物种生物染色体数目的恒定。()A.正确B.错误22、人工诱变是创造动植物新品种和微生物新类型的重要方法，它突出的优点是可以提高突变率，加速育种工作的进程。（______）A.正确B.错误评卷人得分五、实验题(共1题，共4分)23、果蝇的正常肢（D）对短肢（d）为显性，且等位基因位于常染色体上，抗药（E）对不抗药（e）为显性，但等位基因位置不确定（不考虑X、Y染色体的同源区段）。现将正常肢抗药雌蝇与短肢不抗药雄蝇杂交，F1表型及数量如下表。回答下列问题：。F1正常肢抗药正常肢不抗药♀313、♂308♀309、♂311♀309、♂311

(1)果蝇F1与肢型有关的基因型是___，肢型基因___（填“可能”或“不可能”）与抗药基因位于同一对染色体上。

(2)欲选择抗药性状不同的果蝇，通过一次杂交实验确定E、e基因是位于常染色体上还是位于X染色体上，应从F1的抗药和不抗药种群中分别选择抗药雄果蝇和不抗药雌果蝇个体进行杂交；观察后代表型及比例。

①若后代_______________；则E；e基因位于常染色体上；②若后代雌性个体均抗药，雄性个体均不抗药，则E、e基因位于X染色体上。

(3)若肢型基因与抗药基因按照自由组合定律遗传，F1随机交配，若只考虑果蝇的抗药性性状，F2的基因型有____________种。若同时考虑两对性状，F2中短肢不抗药的个体占____________。

(4)研究发现：果蝇体内b和f是两个位于X染色体上的隐性致死基因，即XbXb、XfXf、XbY、XfY的受精卵直接死亡。为了只得到雌性后代，通过育种需要得到____________基因型的雌蝇，将该雌蝇与基因型为____________的雄蝇交配，可得到全部为雌性的后代。评卷人得分六、综合题(共4题，共16分)24、摩尔根不仅成功的证明果蝇的白眼基因在X染色体上；还发现的果蝇的黄身等突变症状。已知果蝇的体色灰色（A）和黄色（a）是一对相对性状，某次杂交实验如图所示，请分析并回答相关问题：

（1）图亲本雌果蝇是_______(纯合体或杂合体)；理由是_______________________。

（2）某同学推测该基因是位于X染色体上；如利用上述杂交后代果蝇进行杂交实验，可选亲本果蝇为____________。若结果是_____________，则基因位于X染色体上。

（3）研究发现，基因型AA或bb的个体有胚胎致死现象，这两对基因位于不同染色体上，功能互不影响。检测某果蝇的基因位置如图所示，分裂过程中不发生交叉互换。其产生的配子种类及比例（不考虑性染色体）是________________。若两对基因都位于常染色体，基因型如图所示的果蝇为亲本，个体间随机交配，子一代中基因型AaBb的个体比例为________；若B(b)基因位于XY染色体的同源区段，则亲本基因型为AaXBXb和AaXBYb的果蝇杂交，后代中基因型为AaXBXb的果蝇比例为________。25、鱼鳞病是一种遗传所致的皮肤疾病；临床表现为皮肤干燥；伴有鱼鳞状脱屑。

（1）图1为某鱼鳞病家族系谱图。据图分析该遗传病的遗传方式最可能是___________，判断依据是___________。

（2）Ⅲ-14为该家族发现的一位鱼鳞病女性患者，通过对患者细胞学鉴定，发现该患者核型为45，XO，推测该女性患者鱼鳞病致病基因来自于_______________，理由是_______________。该患者染色体数目异常的原因是__________。

（3）鱼鳞病的病因是由于患者体内缺乏类固醇硫酸酯酶(STS)所致，已知编码STS的基因含有10个外显子，根据STS基因的编码区外显子1及外显子10序列设计引物，对该家系中相关成员的基因进行PCR检测，结果如图2所示。同时在患者细胞中不能检测到STS蛋白，由此推测患者的整个STS基因__________________。

（4）此外，还有些患者STS基因的PCR扩增条带与正常人相同，但也表现出鱼鳞病症状，推测是由于发生了基因_____________。这种患者的STS由于_________________，不能与底物结合，进而失去了____________功能。底物积累可使胆固醇合成受限，导致皮肤角质层扁平细胞的_____________结构异常；引起表皮屏障功能障碍，造成皮肤干燥，易损伤。

（5）鱼鳞病目前还没有较好的治疗方法，最常用的方法是加强皮肤保湿和护理。通过遗传咨询和_______________可对该病进行预防和监测，进而降低该病的发病率。请结合本研究，提出可能根治鱼鳞病的思路_____________。26、二倍体水稻叶鞘被毛与否受两对等位基因(A、a和B、b)控制。基因B仅在叶鞘细胞中表达；产生B蛋白。基因A抑制基因B的表达。科研人员使用两叶鞘无毛亲本进行正反交，子一代叶鞘全表现为无毛，子一代自交后产生的子代中，叶鞘无毛与叶鞘被毛的比为13：3。请回答下列问题：

（1）控制叶鞘被毛的基因位于__________对同源染色体上，两亲本的基因型为______。

（2）F2被毛个体中，B的基因频率为______。F2无毛个体中，杂合子的比例为____，从基因控制性状角度分析，F2被毛个体中________(填“有”或“没有”)B蛋白。

（3）将Bt抗虫基因导入水稻细胞获得抗虫水稻；进一步筛选出细胞核中含有两个抗虫基因的个体。已知Bt基因的位置如图甲乙两种，第三种未知。为确定基因的位置，科研人员将转基因水稻自交，观察后代表现型。请完成以下实验结果分析：

Ⅰ．若两个抗虫基因存在的位置如图甲所示，则自交后代抗虫植株与不抗虫植株之比为_______；

Ⅱ．若两个抗虫基因存在的位置如图乙所示，则自交后代抗虫植株与不抗虫植株之比为________；

Ⅲ．若自交后代抗虫植株与不抗虫植株之比为15：1；请在图丙中画出抗虫基因的位置。______27、果蝇的红眼与白眼是一对相对性状，受一对等位基因（A、a）控制。由于X染色体上某个区段重复，使果蝇正常的圆眼（记为X＋）变成了棒眼（记为XW）。为研究上述两对性状的遗传规律，用两组果蝇进行了杂交实验，结果如下表。组别亲本（P）子一代（F1），♀：♂=1:1雌性♀雄性♂雌性♀雄性♂甲组一对：棒白眼♀×棒红眼♂全为棒红眼棒白眼：圆红眼=1:1乙组多对：棒红眼♀×圆红眼♂?棒红眼：圆红眼：棒白眼：圆白眼=1：1:1:1

(1)上述果蝇的两对相对性状的遗传______________（符合／不符合）自由组合定律。

(2)甲组亲本中雌果蝇的基因型是_________，若让甲组F1雌雄果蝇随机交配得到F2，则理论上F2中圆眼果蝇所占的比例为________________。

(3)乙组亲本中雌果蝇的基因型为______________，其F1雌果蝇有________________种表现型。参考答案一、选择题(共5题，共10分)1、B【分析】【分析】

设控制甘蓝叶色的基因为A/a、B/b，结合题意可知，隐性性状对应的基因型为aabb，显性性状对应的基因型有：A-B-、A-bb、aaB-。根据实验二杂交结果可知，紫叶为显性性状，绿叶为隐性性状，且甲的基因型为aabb，乙的基因型为AaBb。

【详解】

A；根据实验二杂交结果为1:3即1:1:1:1的变式可知；控制该性状的两对等位基因位于2对同源染色体上，A错误；

B；由实验二测交实验可以推出紫叶为显性性状；绿叶为隐性性状，B正确；

C、由上分析可知，甲的基因型为aabb，乙的基因型为AaBb，后代紫叶甘蓝的基因型为：1/3AaBb、1/3Aabb、1/3aaBb；自交后代中绿叶甘蓝的比例为：1/3×1/16+1/3×1/4+1/3×1/4=9/48，紫叶甘蓝的比例为1-9/48=39/48，故紫叶：绿叶=39:9，C错误；

D；紫叶甘蓝叶片含叶绿素；可以进行光合作用，D错误。

故选B。2、C【分析】【分析】

染色体变异包括染色体结构的变异和染色体数目的变异；结构的变异包括染色体片段的缺失；重复、倒位和易位，而染色体数目的变异包括个别染色体数目的增加和减少，包括染色体组成倍的增加和减少。

【详解】

细胞a中同源染色体有三条，因此，属于三倍体，b染色体多了一个基因4；因此属于染色体片段的增加，c同源染色体有四条，属于四倍体，d染色体缺少基因3，因此属于染色体片段的缺失，C正确。

【点睛】

三体和三倍体不同，三体是指个别染色体是三体，而三倍体是指每条染色体都是三体，单体指个个别染色体是一条，而单倍体是指由配子发育而成的个体。3、D【分析】【分析】

本题考查基因自由组合定律的相关知识。孟德尔两对相对性状的杂交实验：纯种黄色圆粒豌豆（YYRR）×纯种绿色皱粒豌豆（yyrr）→F1均为黄色圆粒（YyRr）自交→F2中表现型及比例为黄色圆粒（Y_R_）：黄色皱粒（Y_rr）：绿色圆粒（yyR_）：绿色皱粒（yyrr）=9：3：3：1。据此答题。

【详解】

有分析可知，能够稳定遗传的个体是纯合体，即自交后代不发生性状分离。所以F2中YYRR、YYrr、yyRR、yyrr四种个体能稳定遗传，F2黄色圆粒即双显性个体数YYRR占F2总数的1/16,而F2黄色圆粒占F2总数的9/16，故在F2黄色圆粒中能稳定遗传的个体占1/9。

故选D。4、C【分析】【分析】

现代生物进化理论的基本观点：种群是生物进化的基本单位；生物进化的实质在于种群基因频率的改变；突变和基因重组产生生物进化的原材料；自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向；隔离是新物种形成的必要条件。

【详解】

A；Ⅱ~Ⅲ时期；黑翅基因频率增大后趋于稳定，因种群随机交配，说明黑翅果蝇数量增多后趋于稳定，A正确；

B；I时期中；灰翅基因的频率为0．8，黑翅基因的频率为0．2，故种群中黑翅果蝇所占的比例为0．2×0．2＝0．04，灰翅果蝇所占的比例为0．96，则灰翅果蝇与黑翅果蝇的比例为24：1，B正确；

C；Ⅱ时期黑翅基因频率增大；是自然选择的结果，C错误；

D；Ⅰ时期与Ⅲ时期；杂合灰翅果蝇的基因型频率均为2×0．2×0．8=0.32，D正确。

故选C。5、B【分析】【详解】

A；孟德尔的豌豆杂交实验提出基因的分离定律和基因的自由组合定律；A错误；

B；摩尔根的果蝇杂交实验采用假说演绎法；证明基因在染色体上，B正确；

C；萨顿蝗虫细胞观察实验采用类比推理法提出基因位于染色体上；C错误；

D；沃森、克里克构建了DNA双螺旋结构模型；D错误。

故选B。

【点睛】

摩尔根将该果蝇和红眼雌果蝇交配，F1全为红眼。从这一实验他们推断，白眼基因是隐性的，亲代白眼雄果蝇是隐性纯合子，红眼雌果蝇是显性纯合子。F1代的红眼果蝇相互交配产生F2代，F2代中红眼和白眼的比例是3：1，符合孟德尔的基因分离定律。所不同的是白眼性状的表现总是与性别相联系。于是，摩尔根等推论，眼色基因是位于X染色体的，红眼是W，白眼是w。二、多选题(共6题，共12分)6、A:B:C【分析】【分析】

基因突变是指DNA分子中发生碱基的替换；增添或缺失；而引起的基因碱基序列的改变。

基因突变具有普遍性；随机性、不定向性、低频性、多害少利性的特点。

【详解】

根据分析可知；基因突变在生物界中普遍存在，具有不定向性；低频性的特点，基因突变大多数是有害的，ABC正确，D错误。

故选ABC。

【点睛】7、A:C:D【分析】【分析】

人类遗传病分为单基因遗传病；多基因遗传病和染色体异常遗传病：

（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）；常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；

（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的；如青少年型糖尿病；

（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。

【详解】

A；多基因遗传病在群体中发率较高；A错误；

B；人类遗传病是指遗传物质改变引起的疾病；B正确；

C；某个人的细胞中没有致病基因；但也有可能患染色体异常遗传病，C错误；

D；人类基因组测序是测定人的24条染色体（22条常染色体+X+Y）；D错误。

故选ACD。8、B:D【分析】【分析】

1；根据题意和图示分析可知：①为杂交育种中对筛选植株连续自交；②是单倍体育种；③是基因工程育种；④是诱变育种。

2；杂交育种原理：基因重组；单倍体育种原理：染色体变异；基因工程育种原理：基因重组；诱变育种原理：基因突变。

【详解】

A、若过程①的F1自交3代，无人工选择，产生的F4中杂合子的抗病植株占（1/2）3=1/8；则纯合抗病植株占（1-1/8）×1/2=7/16，故抗病植物共占1/8+7/16=9/16，A错误；

B、过程②中，若只考虑F1中分别位于n对同源染色体上的n对等位基因，减数分裂产生的配子种类有2n种，则利用其花药离体培育成的单倍体幼苗的基因型，在理论上应有2n种；B正确；

C、过程③得到的转基因植株是杂合子（ddRrrr），自交后代符合要求的玉米植株是纯合子（ddRRrr）；占1/4，C错误；

D；①为杂交育种；其原理为基因重组。基因工程育种可以将不同物种的基因进行重组，克服了远缘杂交不亲和的障碍，D正确。

故选BD。9、A:C:D【分析】【分析】

减数分裂过程：

（1）减数第一次分裂间期：DNA的复制和蛋白质的合成；

（2）减数第一次分裂：①前期：联会；同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。

（3）减数第二次分裂过程（类似于有丝分裂）。

【详解】

A；该细胞中有同源染色体；且同源染色体之间联会配对，形成四分体，正处于减数分裂I前期，A错误；

B；①与②；③与④之间联会配对，形成四分体，所以①与②，③与④是同源染色体，B正确；

C、a、b是姐妹染色单体；一般在减数分裂Ⅱ后期分离，C错误；

D；该细胞已经完成了DNA复制；因此该细胞的核DNA分子数目是精原细胞的2倍，精细胞的DNA数目是精原细胞的一半，所以该时期细胞中的核DNA数目是精细胞的4倍，D错误。

故选ACD。10、A:C:D【分析】【分析】

基因分离定律：在生物体细胞中；控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中。

【详解】

A；Aa植株中雌配子有1/2A、1/2a；雄配子a有50%的致死，说明雄配子是1/2A+1/2×1/2a，也就是雄配子中有2/3A、1/3a。所以后代各种基因型的频率：（1/2×2/3）AA∶（1/2×2/3+1/2×1/3）Aa∶（1/2×1/3）aa=2∶3∶1，A正确；

B；一豌豆杂合子（Aa）植株自交时；后代各种基因型所占的比例为AA∶Aa∶aa=1∶2∶1，若隐性个体50%死亡，则自交后代的基因型比例是AA∶Aa∶aa=1∶2∶1×1/2=2∶4∶1，才可能是隐性个体有50%的死亡造成，B错误；

C；若含有隐性基因的配子有50%的死亡；则配子中A的频率为2/3，a的频率为1/3，自交后代的基因型比例是（2/3×2/3）AA∶（2/3×1/3×2）Aa∶（1/3×1/3）aa=4∶4∶1，C正确；

D、若花粉有50%的死亡，雄配子中A与a的比例不变，所以自交后代的基因型比例仍是1∶2∶1，D正确。11、A:B:D【分析】【分析】

据图分析；①表示去除细胞壁制备原生质体，②表示再分化，③是个体生长过程。

【详解】

A；形成愈伤组织的过程中；细胞发生了脱分化，没有形成完整个体，没有表现出细胞的全能性，A错误；

B；形成小幼苗经历了②再分化和③个体发育的过程；B错误；

C；通过植物组织培养技术可实现植物的快速繁殖；C正确；

D；单倍体育种先利用植物组织培养技术（如花药离体培养等）诱导产生单倍体植株；再通过某种手段使染色体组加倍（如用秋水仙素处理），从而使植物恢复正常染色体数。多倍体育种最常用最有效的方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗，使其染色体数目加倍，不需要植物组织培养技术，D错误。

故选ABD。三、填空题(共9题，共18分)12、略

【分析】【详解】

染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。【解析】染色体组13、略

【分析】【分析】

【详解】

遗传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序之中；碱基排列顺序的千变万化，构成了DNA分子的多样性，而碱基的特定的排列顺序，又构成了每一个DNA分子的特异性；DNA分子的多样性和特异性是生物体多样性和特异性的物质基础，DNA分子上分布着多个基因，基因是有遗传效应的DNA片段，基因在染色体上呈线性分布。【解析】染色体有遗传效应的DNA14、略

【解析】①.DD②.×③.矮茎④.配子⑤.D⑥.d⑦.Dd（高茎）⑧.F2⑨.DD⑩.Dd⑪.高茎⑫.矮茎⑬.1:2:115、略

【解析】①.等位基因②.独立性③.配子④.等位基因⑤.配子⑥.配子16、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】自由组合定律分离组合同一性状的成对不同性状17、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】自交黄色皱粒绿色圆粒9:3:3：1自由组合18、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】无氧呼吸好氧19、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】不能可育地理障碍基因交流隔离20、略

【分析】【分析】

1；X染色体上的隐性基因的遗传特点是：患者中男性远多于女性；男性患者的基因只能从母亲那里传来；以后只能传给女儿。

2；X染色体上的显性基因的遗传特点是：患者中女性多于男性；但部分女性患者病症较轻；男性患者与正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性正常。

【详解】

位于X染色体上的显性基因的遗传特点是：患者中女性多于男性，但部分女性患者病症较轻。【解析】女性患者病症较轻四、判断题(共2题，共14分)21、A【分析】略22、A【分析】【详解】

人工诱变的原理是基因突变，是创造动植物新品种和微生物新类型的重要方法，它突出的优点是可以提高突变率，加速育种工作的进程。正确。五、实验题(共1题，共4分)23、略

【分析】【分析】

基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中；同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。

【详解】

（1）据题意可知，果蝇的正常肢（D）对短肢（d）为显性，且等位基因位于常染色体上，正常肢抗药雌蝇与短肢不抗药雄蝇杂交，后代全是正常肢，因此果蝇F1与肢型有关的基因型是Dd；假定肢型基因与抗药基因位于同一对染色体上，亲代基因型可表示为DDEe和ddee，后代雌雄都是DdEe和Ddee，即正常肢抗药：正常肢不抗药=1：1，符合题意，因此肢型基因可能与抗药基因位于同一对染色体上。

（2）欲选择抗药性状不同的果蝇，通过一次杂交实验确定E、e基因是位于常染色体上还是位于X染色体上，则应从F1的抗药和不抗药种群中分别选择抗药雄果蝇和不抗药雌果蝇个体进行杂交；观察后代表型及比例。若后代雌雄果蝇均有抗药和不抗药的个体，抗药：不抗药=1：1，则E；e基因位于常染色体上；若后代雌性个体均抗药，雄性个体均不抗药，则E、e基因位于X染色体上。

（3）若肢型基因与抗药基因按照自由组合定律遗传（需考虑常染色体与常染色体及常染色体与性染色体两种自由组合情况）。F1随机交配，若只考虑果蝇的抗药性性状，F1的基因型有3或5种。若同时考虑两对性状，若抗药基因位于常染色体上，F1（Ee，ee）随机交配，据配子法F2中短肢不抗药的个体占1/4×9/16=9/64；若抗药基因位于X染色体上，F1（XEXe、XeXe、XEY、XeY）随机交配，据配子法F2中短肢不抗药的个体占1/4×9/16=9/64。

（4）为了只得到雄性后代，需要后代中的雄性个体全部死亡，即要得到XbFY和XBfY的雄性后代，因此亲本雌蝇的基因型为XBfXbF，可推亲本雄蝇的基因型为XBFY（XbXb、XfXf、XbY、XfY的受精卵直接死亡）。【解析】(1)Dd可能。

(2)雌雄果蝇均有抗药和不抗药的个体；抗药：不抗药=1：1

(3)3或59/64

(4)XBfXbFXBFY六、综合题(共4题，共16分)24、略

【分析】【分析】

分析图形：灰色雌性与黄色雄性杂交，子代雌雄个体表现型相同，都为灰色：黄色=1：1，说明灰色个体一定是杂合子，控制体色的基因型可能位于常染色体上，此时亲本基因型为Aa、aa，也可能位于X染色体上，此时亲本的基因型为XAXa、XaY。

【详解】

（1)亲本雌性为灰色；雄性为黄色，无论基因位于常染色体还是X染色体，后代出现灰色和黄色两种性状（或性状分离），所以亲本雌性为杂合体。

（2)可以选择子一代黄色雌性和灰色雄性XaXaxXAY个体交配；如果后代雌雄表现型一样则基因位于常染色体上，如果后代雌蝇全为灰色，雄蝇全是黄色，比例接近1：1，则基因位于X染色体上。

（3)两对基因位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律，图示果蝇能产生配子及比例为AB:Ab:aB:ab=1:1:1:1；因为基因型AA或bb的个体致死，所以基因型AaBb的个体随机交配，后代存活的个体中基因型AaBb的个体比例为2/3x2/3=4/9;亲本基因型为AaXBXb的果蝇和基因型为AaXBYb的果蝇杂交，后代中基因型为AA或XbYb的个体死亡，所以基因型为AaXBXb的果蝇比例为2/3x1/3=2/9。

【点睛】

常染色体上的基因的遗传与性状无关，性染色体上的基因的遗传与性状有关。位于非同源染色体上的非等位基因遵循自由组合定律，双杂合子自交得到的后代的表现型之比为9:3:3:1。【解析】杂合体无论基因位于常染色体还是X染色体，后代出现灰色和黄色两种性状（或性状分离）黄色雌蝇和灰色雄蝇XaXaxXAY如果后代雌蝇全为灰色，雄蝇全是黄色，比例接近1：1AB：Ab：aB：ab=1：1：1：14/92/925、略

【分析】【分析】

1；分析图1；由遗传系谱图可知，该家系中全是男性患者，又因为Ⅲ-9、Ⅲ-12患病，但其父亲Ⅱ-4、Ⅱ-7不患病，故不是伴Y遗传。无中生有为隐性，又因为该病男性患者的比例多于女性患者的比例，最可能是伴X隐性遗传病。

2、分析图2，根据PCR对STS基因的编码区外显子1及外显子10序列设计引物，对家系中相关成员的基因扩增的结果分析可知，患者的扩增产物无292bp、363bp片段；正常人扩增产物有292bp、363bp片段。

【详解】

（1）由Ⅱ-4×Ⅱ-5→Ⅲ-9；无中生有为隐性；又因为图中患者均为男性，而Ⅲ-9的父亲Ⅱ-4正常，排除伴Y染色体遗传，因此最可能是伴X隐性遗传病。

（2）Ⅲ-14为鱼鳞病患者；核型为45，XO，因Ⅰ-1是患者，Ⅱ-6表现正常，故Ⅱ-6为杂合子，携带致病基因，而Ⅱ-7表现正常，不含致病基因，故Ⅲ-14致病基因来自母亲Ⅱ-6。Ⅲ-14为鱼鳞病的原因是Ⅱ-6减数分裂正常，提供含致病基因的卵细胞，Ⅱ-7减数分裂时性染色体未正常分离，不含性染色体的精子与含致病基因的卵细胞受精导致的。

（3）根据图2结果显示，对患者进行DNA扩增和分析，患者无292bp、363bp片段；细胞内不能检测到STS蛋白，说明STS蛋白没有合成，可能是相关基因缺失导致的。

（4）患者STS基因的PCR扩增条带与正常人相同；但也表现出鱼鳞病症状，推测是由于发生了基因突变，该基因表达的STS蛋白空间结构异常，不能与催化的底物结合形成中间产物，失去催化功能，造成硫酸胆固醇积聚，角质层细胞的细胞膜结构异常，形成鳞屑。

（5）遗传病的检测和预防手段主要是遗传咨询和产前诊断。优生措施：禁止近亲结婚；提倡适龄生育等。结合上述研究，可知STS基因表达的STS蛋白能催化胆固醇的正常合成，皮肤屏障功能正常，避免鱼鳞病的发生。所以可利用基因治疗，将STS基因导入患者细胞内，对鱼鳞病进行治疗。

【点睛】

解答本题的关键是根据图中遗传病“无中生有”的典型特征判断该遗传病为隐性遗传病，再结合后代发病的都是男性判断该病最可能的遗传方式。【解析】伴X染色体隐性遗传双亲正常，能生出患病孩子，判断是隐性；男患者比例明显高，第二代男性均不患病，排除伴Y染色体遗传，因此判断为伴X染色体隐性遗传Ⅱ-6（或女患者母亲）Ⅱ-7（女患者的父亲）表现正常，不含致病基因；Ⅰ-1（女患者的外祖父）是患者，判断Ⅱ-6（女患者母亲）携带致病基因Ⅱ-6（母方）减数分裂正常，Ⅱ-7（父方）减数分裂时性染色体未正常分离，不含性染色体的精子与含致病基因的卵细胞受精缺失突变（或内部碱基对的替换）空间结构异常催化（或水解）膜（或细胞膜）产前诊断通过基因治疗，将STS基因导入患者细胞内26、略

【分析】【分析】

1；基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中；位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。

2、由题意中，水稻叶鞘被毛由2对等位基因控制，两叶鞘无毛亲本进行正反交，子一代叶鞘全表现为无毛，子一代自交后产生的子代中，叶鞘无毛与叶鞘被毛的比为13：3，子二代的表现型及比例符