2025年浙科版必修2生物上册阶段测试试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年浙科版必修2生物上册阶段测试试卷508考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共7题，共14分)1、杂合高茎（Dd）豌豆自交，子代出现高茎∶矮茎＝3∶1的原因不包括（）A.亲本形成d的雄配子，比例为1∶1B.亲本形成的雌雄配子的比例为1∶1C.雌雄配子间的结合是随机的D.各种基因型个体生存能力相同2、某生物在形成花粉时，减数第二次分裂后期有染色体68条，此细胞在减数分裂过程中可产生四分体数为（）A.34个B.68个C.17个D.136个3、以下是对现代生物进化理论的一些理解，正确的是()A.环境改变使生物产生适应性的变异B.地理隔离是物种形成的必要条件C.生物进化是种群的基因库发生变化的过程D.共同进化是通过物种之间的生存斗争实现的4、甲生物核酸的碱基组成为嘌呤占48%、嘧啶占52%，乙生物遗传物质的碱基组成为嘌呤占36%、嘧啶占64%，则甲、乙生物可能是（）A.菠菜、变形虫B.玉米、T2噬菌体C.蓝细菌、绵羊D.果蝇、烟草花叶病毒5、下列有关双链DNA分子的叙述，不正确的是（）A.若DNA分子中碱基A所占比例为a，则碱基C所占比例为1/2-aB.如果一条链上（A+T）／（G+C）=m，则另一条链上该比值也为mC.如果一条链上的A∶T∶G∶C=1∶2∶3∶4，则另一条链上该比值为4∶3∶2:1D.由50个碱基对组成的DNA分子片段中至少含有氢键的数量为100个6、下列关于基因控制蛋白质合成过程的叙述，正确的是A.RNA聚合酶的结合位点位于DNA上B.该过程需要有三个高能磷酸键的ATP提供能量C.基因的两条链分别作模板进行转录可提高合成蛋白质的效率D.一个密码子只决定一种氨基酸，一种氨基酸只由一种tRNA转运7、如图为利用玉米植株甲（基因型为AaBb）的花粉培育植株乙和植株丙的实验流程图。下列有关分析正确的是（）

A.植株乙的基因型为AAbb的概率为1/4B.获得植株乙的原理是基因突变C.植株丙是单倍体，所结玉米籽粒小D.植株乙的体细胞中最多含2个染色体组评卷人得分二、多选题(共9题，共18分)8、下列关于人类遗传病的叙述，正确的是A.大多囊性纤维病患者编码某跨膜蛋白的基因突变，导致肺功能严重受损B.先天愚型患者第五号染色体上缺失部分染色体片段，患儿哭声似猫叫C.苯丙酮尿症患者缺乏苯丙氨酸羧化酶，导致不能生成苯丙氨酸而患病D.原发性高血压是多基因遗传病，个体是否患病与基因与环境因素均有关9、从微小的酵母菌，到独木成林的细叶榕；从善于攀援的黑猩猩到人类，不同生物之间具有很大差异。然而在细胞水平和分子水平却能揭示它们有共同的祖先，下列说法能为“生物有着共同起源”提供证据支持的是（）A.植物、动物、细菌和真菌的细胞内，都是以ATP作为能量“货币”的B.细胞学说中“细胞分裂产生新细胞”的观点C.几乎所有生物几乎都共用一套遗传密码D.地球上最早出现的生物是自养的10、某家系中有甲；乙两种单基因遗传病（如下图）；其中一种是伴性遗传病。相关分析正确的是（）

A.甲病是常染色体显性遗传、乙病是拌X染色体隐性遗传B.Ⅱ-3的致病基因均来自于Ⅰ-2C.Ⅱ-2有一种基因型，Ⅲ-8基因型有两种可能D.若Ⅲ-4和Ⅲ-5结婚，生育一患两种病的孩子的概率是5/1211、2017年诺贝尔生理学或医学奖授予三位美国科学家，以表彰其在昼夜节律（生物钟）的分子机制方面的发现。人体生物钟机理如图所示，per基因的表达产物为PER蛋白，夜间PER蛋白积累到最大值后与TIM蛋白结合进入细胞核影响per基因的表达，白天PER蛋白降解，从而调控其浓度呈周期性变化，变化周期为24h。据图分析，下列说法正确的是（）

A.昼夜节律的变化只与per基因的表达有关B.过程①需要RNA聚合酶，过程②③体现了核孔的选择性C.图中核糖体在mRNA上的移动方向是从左到右D.过程③抑制了per基因的表达，属于负反馈调节12、果蝇的有眼（B）对无眼（b）为显性。缺失一条Ⅳ号染色体的果蝇（单体果蝇）可以存活并繁殖后代，缺失两条则会致死，果蝇的体细胞中染色体图解示意如图。科研人员将缺失一条Ⅳ号染色体的有眼雄果蝇与缺失一条Ⅳ号染色体的无眼雌果蝇杂交得F1。以下分析错误的是（）

A.形成单体的变异类型可借助光学显微镜观察到B.Ⅳ号染色体单体的果蝇产生的配子中染色体数目均为3条C.若有眼基因在Ⅳ号染色体上，F1中有眼：无眼约为1：1D.若有眼基因在X染色体上，F1中染色体正常的有眼果蝇所占比例为1/313、对某精原细胞的两条非同源染色体上的DNA分子用32P标记后，置于不含32P的培养液中连续分裂两次，不考虑四分体时期的染色体互换，下列说法正确的是（）A.若产生的四个子细胞均有放射性，则一定是进行了减数分裂B.若有三个子细胞具有放射性，则一定是进行了有丝分裂C.若进行有丝分裂，则一个子细胞内具有放射性的染色体可能是两条D.若进行减数分裂，则四个子细胞中可能有两个具有放射性14、已知某种植物的花色由两对等位基因A/a和B/b控制，花色有紫花（A_bb）、红花（A_Bb）、白花（A_BB、aa__）三种。某研究小组成员让红花植株（AaBb）自交，观察并统计子代的花色及比例（不考虑互换）。下列说法正确的是（）A.若子代花色及比例为3紫花：6红花：7白花，则两对等位基因分别位于两对同源染色体上B.若子代花色及比例为1紫花：2红花：1白花，则A和b在一条染色体上，a和B在一条染色体上C.若子代花色及比例为1红花：1白花，则A和B在一条染色体上，a和b在一条染色体上D.若两对等位基因独立遗传，则子代中稳定遗传的白花植株所占的比例为1/215、DNA甲基化是指DNA中的某些碱基被添加甲基基团；此种变化不影响DNA中碱基的排列顺序，但会影响基因的表达，对细胞分化具有调控作用。基因启动子区域被甲基化后，会抑制该基因的转录，如图所示。研究发现，多种类型的癌细胞中发生了抑癌基因的过量甲基化。下列叙述错误的是（）

A.DNA甲基化阻碍RNA聚合酶与起始密码结合从而调控基因的表达B.抑癌基因过量甲基化后可能会导致细胞不正常增殖C.被甲基化的DNA片段中遗传信息发生改变，从而使生物的性状发生改变D.某些DNA甲基化抑制剂可作为抗癌药物研发的候选对象16、科研人员在一片生长旺盛的植物种群中发现了与野生植物有明显差异的变异植株，下列有关叙述正确的是（）A.这些变异植株发生的变异均能通过显微镜观察到B.变异是不定向的，进化是定向的，进化速度决定了变异速度C.变异不一定能为生物进化提供原材料，也不能决定生物进化的方向D.变异植株可能发生基因突变、基因重组或染色体变异，都属于分子水平的变异评卷人得分三、填空题(共7题，共14分)17、遗传因子的分离定律和自由组合定律的精髓是：生物遗传的不是____________的本身，而是控制________________________________________________。18、实验：用纯种高茎豌豆与纯种矮茎豌豆作_____（用_____表示）进行杂交。发现无论用高茎豌豆作母本______，还是作父本_______，杂交后产生的第一代（简称_____，用_____表示）总是_____的，子二代中又出现_____。分析：进行数量统计，F2中高茎和矮茎的数量比接近_____。重复实验：F2中出现的3:1的性状分离比_____（是或不是）偶然的。19、与正常细胞相比，癌细胞具有以下特征。在适宜的条件下，癌细胞能够_____。癌细胞的_____发生显著变化。癌细胞的_____发生了变化。20、在一个种群基因库中，某个基因占_________________________________________的比值叫做基因频率；基因频率＝____________________________×100%。影响基因频率的因素包括_______________等。21、可遗传的变异提供了生物进化的_______。可遗传的变异来源于________、_________和____________，其中___________和______________统称为_______。22、阅读表中内容，围绕真核细胞中能产生水的一些主要生理过程来完成下表：。生理过程脱水缩合（1）____（2）____反应物（3）____4种脱氧核苷酸O2、[H]反应场所核糖体（4）____线粒体内膜终产物（除水以外）（5）____子代DNA（6）____23、原则上______________的实验材料都可以适合提取DNA，但是，选用DNA含量______________________的生物组织。评卷人得分四、判断题(共1题，共5分)24、非等位基因都位于非同源染色体上。()A.正确B.错误评卷人得分五、非选择题(共3题，共9分)25、下图表示某遗传病的系谱图；请据图回答：

（1）从图中Ⅱ4的子女_____的性状表现推理；该病不可能是红绿色盲症。

（2）若该病是常染色体显性遗传病，则Ⅱ4与Ⅱ5再生育一个正常女儿的概率为___________。

（3）若该病为X染色体显性遗传病，患病基因为B，则Ⅲ8的基因型为___________；与正常女性结婚，再生育正常女儿的概率为________。

（4）若该病是常染色体隐性遗传病，患病基因为a，则Ⅲ7的基因型为_____________，正常人群中该病的携带者的概率为1%，Ⅲ7与表现型正常的男性结婚，生出患病子女的可能性为________________。26、某二倍体生物性别由XY染色体决定；同时受一对等基因（A；a）影响。当A基因不存在时，Y染色体会与X染色体结合成X—Y复合染色体（如图），只有含独立Y染色体的才表现为雄性，无论有无性染色体的配子都能正常完成受精，且后代正常存活。根据以上信息，回答问题：

（1）若Aa存在于常染色体上；aaX—Y的个体将表现为_____________性，该个体产生的配子为__________。

（2）—对染色体组成正常的杂合雌雄性个体杂交；产生子一代中雌性：雄性=_____________。

（3）若要探究Aa基因的位置；可选择a基因纯合的雌性个体与A基因纯合显性雄性个体进行杂交，并根据子一代性别表现及比例判断：

a.若子一代雌：雄=_____________；则证明Aa基因位于常染色体上；

b.若子一代雌：雄=_____________，则证明Aa基因位于X染色体上。27、图1；图2分别表示某种二倍体动物细胞分裂过程中某时期的模式图；图3表示该种动物分裂过程中不同时期每条染色体上DNA分子数的变化，图4表示该种动物不同时期染色体和DNA的数量关系．请据图回答下列问题：

（1）图1细胞名称是____，含有____条染色单体；图2细胞产生的子细胞名称是____．

（2）图3中CD段形成的原因____，发生的分裂方式及时期是____．

（3）图2细胞分裂时期对应图3的____段；基因的自由组合定律发生在图3的____段．

（4）有丝分裂过程中不会出现图4中的____（填字母）．参考答案一、选择题(共7题，共14分)1、B【分析】【分析】

测交实验证明；杂合子Aa产生的含有A配子和含有a配子的比例是1：1，一般情况下，雄配子数目远多于雌配子数目。

【详解】

ACD；Dd豌豆自交；后代高茎∶矮茎＝3∶1的原因包括亲本形成D、d的雄配子，比例为1∶1、雌雄配子间的结合是随机的、各种基因型个体生存能力相同等，ACD正确；但是雌雄配子的比例不是1∶1，雄配子数量远远多于雌配子，B错误。

故选B。2、A【分析】某生物在形成花粉时；进行减数分裂．减数第二次分裂后期由于着丝点分裂，染色体暂时加倍，所以该生物体细胞的染色体应为68条，因此在减数分裂过程中可产生34个四分体。

【详解】

减数第二次分裂后期着丝点分裂；染色体数目等于体细胞的染色体数目，则该生物的细胞含有68条染色体，34对同源染色体，在减数第一次分裂的前期，同源染色体两两配对形成四分体，一个四分体含有1对同源染色体，则此细胞在减数分裂过程中可产生四分体数为34个，A正确，BCD错误。

故选A。

【点睛】3、C【分析】【分析】

生物进化的实质在于种群基因频率的改变．突变和基因重组；自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节；通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种的形成。其中突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。

【详解】

A；变异是在环境改变之前就存在的；环境只是对生物的变异起到了选择的作用，A错误；

B；新物种形成的必要条件是生殖隔离；B错误；

C；生物进化的实质是种群基因频率的定向改变；C正确；

D；协同进化（共同进化）是指不同物种之间、生物与无机环境之间；在相互影响中不断进化和发展，D错误。

故选C。4、D【分析】【分析】

DNA为双螺旋结构；两条链碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则，因此A＝T；C＝G，可见，在DNA分子中，嘌呤（A、G）数等于嘧啶（C、T）数。RNA为单链结构，因此在RNA分子中，嘌呤（A、G）数不一定等于嘧啶（C、U）数。

【详解】

依题意可知：有细胞结构的生物既有DNA也有RNA；病毒只有DNA或RNA；甲生物核酸的碱基组成中，嘌呤数不等于嘧啶数，说明甲生物的核酸可能包含有DNA和RNA，也可能只含有RNA；乙生物遗传物质的碱基组成中，嘌呤数不等于嘧啶数，说明乙生物的遗传物质为RNA，而选项中，只有D项中的烟草花叶病毒的遗传物质是RNA，D正确。

故选D。5、C【分析】【分析】

碱基互补配对原则的规律：

（1）在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，A=T，C=G，A+T=C+G，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数。

（2）DNA分子的一条单链中（A+T）/（G+C）的比值等于其互补链和整个DNA分子中该种比例的比值；

（3）DNA分子一条链中（A+G）/（T+C）的比值与互补链中的该种碱基的比值互为倒数，在整个双链中该比值等于1；

（4）不同生物的DNA分子中互补配对的碱基之和的比值不同，即（A+T）/（C+G）的比值不同。该比值体现了不同生物DNA分子的特异性。

（5）双链DNA分子中，A=（A1+A2）/2；其他碱基同理。

【详解】

若DNA分子中碱基A所占比例为a，则胸腺嘧啶T的比例也为a，则A+T所占的比例为2a，含有鸟嘌呤的碱基对即G—C碱基对所占的比例为1-2a，则碱基C所占比例为（1-2a）/2=1/2-a，A正确；根据碱基互补配对原则，DNA分子的一条单链中（A+T）/（G+C）的比值等于其互补链和整个DNA分子中该种比例的比值，所以如果一条链上(A＋T)/(G＋C)＝m，则另一条链上该比值也为m，B正确；由DNA分子的碱基互补配对原则可知，G1=C2，C1=G2，A1=T2，T1=A2，如果A1：T1：G1：C1=1：2：3：4，则A2：T2：G2：C2=2：1：4：3，C错误；因为A-T之间有两个氢键，C-G之间有三个氢键，50个碱基对都是A-T，至少含有氢键的数量为50×2=100个，D正确。故选C。6、A【分析】A．RNA聚合酶结合位点是转录起始位点；是一段位于基因上的DNA序列，称作启动子，A正确；

B．基因控制蛋白质合成过程需要ATP供能；但ATP中含两个高能磷酸键，B错误；

C．转录仅以DNA的一条链作为模板；被选为模板的单链称为模板链，亦称信息链，C错误；

D．一个密码子只决定一种氨基酸；而一种氨基酸可能有多个密码子，所以一种氨基酸可能有一种tRNA或多种tRNA转运，D错误；

答案选A。7、A【分析】【分析】

分析题图可知：植株甲的基因型为AaBb，花粉的基因型为AB、Ab，aB.，ab，花药离体培养形成的单倍体幼苗基因型为AB、Ab，aB、ab，经过秋水仙素处理后的植株乙的基因型为AABB、AAbb、aaBB，aabb；正常培育得到的植株丙为单倍体。

【详解】

A、由以上分析可知：植株乙的基因型为AABB、AAbb、aaBB、aabb，是AAbb的概率为1/4；A正确；

B；获得植株乙的过程为单倍体育种；原理是染色体数目变异，B错误；

C；植株丙是由配子发育而来；是单倍体，高度不育，不能结玉米籽粒，C错误；

D；植株乙为二倍体；有丝分裂后期的体细胞中最多含4个染色体组，D错误。

故选A。

【点睛】

单倍体育种包括两个重要过程：花药离体培养和秋水仙素诱导处理，若无秋水仙素诱导加倍这一过程，则得到的植株是单倍体。二、多选题(共9题，共18分)8、A:D【分析】【分析】

人类遗传病分为单基因遗传病；多基因遗传病和染色体异常遗传病：

（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）；常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；

（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的；如青少年型糖尿病；

（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。

【详解】

A；大多囊性纤维病患者是由于编码某跨膜蛋白的基因突变；导致跨膜蛋白的结构和功能异常，进而引起肺功能严重受损，A正确；

B；先天愚型患者是21号染色体多了一条；属于染色体数目变异，B错误；

C；苯丙酮尿症患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶；导致苯丙氨酸不能沿正常途径转变成酪氨酸，而只能转变成苯丙酮酸，使苯丙酮酸在体内积累过多而患病，C错误；

D；原发性高血压是多基因遗传病；个体是否患病与基因与环境因素均有关，D正确。

故选AD。

【点睛】

本题考查人类遗传病的相关知识，要求考生识记人类遗传病的类型及危害，掌握基因控制性状的两条途径，能结合所学的知识准确判断各选项。9、A:B:C【分析】【分析】

生物进化的实质是种群基因频率的改变。突变和基因重组；自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节；通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种的形成。其中突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。

【详解】

A；植物、动物、细菌和真菌都是以ATP作为能量“货币”的；这体现了生物界的统一性，为“生物有着共同起源”提供了证据，A正确；

B；细胞学说中“细胞分裂产生新细胞”的观点；新细胞是由老细胞分裂产生，则溯本追源，所有的细胞毒来源于最初的一个母细胞，体现了生物有着共同起源，B正确；

C；几乎所有生物都共用一套遗传密码；说明都是由共同的原始祖先进化而来的，能为生物进化提供证据，C正确；

D；地球上最早出现的生物是异养厌氧型的单细胞生物；D错误。

故选ABC。

【点睛】10、A:D【分析】【分析】

根据题意和图示分析可知：Ⅱ-4和Ⅱ-5都患甲病，其婚配的后代Ⅲ-7为正常女性，所以可判断甲病为常染色体显性遗传（有中生无为显性，显性看男病，母女正常非伴性）。则乙病为伴性遗传病，又Ⅲ-5、Ⅲ-6患乙病，而其父母Ⅱ-4和Ⅱ-5不患乙病（无中生有），可判断乙病为伴X染色体隐性遗传。设甲病由A/a基因控制，乙病由B/b基因控制。

【详解】

A；据分析可知；甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传，A正确；

B；Ⅱ-3患两种病；乙病为伴X染色体隐性遗传，其乙病基因来自母亲Ⅰ-1，B错误；

C、Ⅱ-2不患甲病为隐性纯合子（aa），Ⅱ-2不患乙病，但有一个患乙病的女儿，因此Ⅱ-2是乙病致病基因的携带者（XBXb），故Ⅱ-2只有一种基因型（aaXBXb）。就甲病而言，Ⅲ-8患甲病（A-），且有一不患病的姊妹Ⅲ-7（aa），因此父母Ⅱ-4和Ⅱ-5均Aa，故Ⅲ-8有2种基因型AA或Aa；对乙病来说，其双亲不患乙病，但有患乙病的兄弟Ⅲ-5和Ⅲ-6，因此父母Ⅱ-4和Ⅱ-5基因型分别为XBXb和XBY，Ⅲ-8的基因型可能有2种：XBXB或XBXb。因此同时考虑甲病和乙病，Ⅲ-8的基因型有4种，分别为AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb；C错误；

D、先分析甲病，Ⅲ-4患甲病，母亲正常（aa），故Ⅲ-4的基因型为Aa，Ⅲ-5患甲病，妹妹Ⅲ-7正常（aa），父母Ⅱ-4和Ⅱ-5患甲病均Aa，Ⅲ-5的基因型为1/3AA、2/3Aa，故Ⅲ-4和Ⅲ-5结婚后代患甲病的概率是1-2/3×1/4=5/6；再分析乙病，Ⅲ-4不患乙病，但父亲Ⅱ-3患乙病（XbY），故Ⅲ-4的基因型为XBXb，Ⅲ5患乙病，基因型XbY；故Ⅲ-4和Ⅲ-5结婚后代患乙病的概率是1/2。综上所述，若Ⅲ-4与Ⅲ-5结婚，生育一患两种病的孩子的概率是5/6×1/2=5/12，D正确。

故选AD。11、B:D【分析】【分析】

根据题意和图示分析可知：图中①为转录过程，②为翻译过程，③过程表示PER蛋白能进入细胞核，调节per基因的转录过程。

【详解】

A，昼夜节律的变化与per基因的表达有关；也与细胞内PER蛋白和TIM蛋白二者结合后的反馈调节有关，A错误；

B；①是转录过程；需要RNA聚合酶，B正确；

C；根据多肽链的长短；可判断核糖体在图中移动的方向是从右向左，C错误；

D；根据题干中“基因表达产物PER蛋白浓度呈周期性变化；振荡周期为24h“所以③过程体现了负反馈调节的调节机制，夜间，过多的PER蛋白入核抑制①过程，D正确。

故选BD。

【点睛】12、B:C:D【分析】【分析】

根据题意分析可知：果蝇有眼（B）对无眼（b）为显性；染色体变异是指染色体结构和数目的改变，染色体结构的变异主要有缺失；重复、倒位、易位四种类型。染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。

【详解】

A；形成单体的变异属于染色体数目的变异；染色体变异在光学显微镜下可以观察到，A正确；

B；Ⅳ号染色体单体的果蝇产生的配子中染色体数目均为3条或4条；B错误；

C、若有眼基因在Ⅳ号染色体上，则缺失1条Ⅳ号染色体的有眼雄果蝇为BO，缺失1条Ⅳ号染色体的无眼雌果蝇为bO，由于缺失1条Ⅳ号染色体（单体果蝇）仍能生存和繁殖，缺失2条则致死，所以杂交后所得F1果蝇中有眼（Bb、BO）：无眼（bO）为2：1；C错误；

D、若有眼基因在X染色体上，则有眼雄果蝇为XBY，无眼雌果蝇为XbXb，交后所得F1果蝇中有眼果蝇占1/2；染色体正常的果蝇占1/3，所以染色体正常且为有眼的果蝇占1/6，D错误。

故选BCD。

【点睛】13、B:C:D【分析】【分析】

1；细胞周期是指连续分裂的细胞从一次分裂完成时开始；到下一次分裂完成时为止所经历的全过程。只有能连续进行有丝分裂的细胞才具有细胞周期。

2；减数第一次分裂时；因为同源染色体分离，非同源染色体自由组合，所以一个初级精母细胞能产生2种基因型不同的次级精母细胞；减数第二次分裂类似于有丝分裂，因此每个次级精母细胞产生2个基因型相同的精细胞。由此可见，一个精原细胞减数分裂形成4个精子，但只有两种基因型。

【详解】

AC；由于有丝分裂时；着丝粒分裂后形成的染色体随机移向两极，则产生的四个子细胞均可能有放射性，不一定是进行了减数分裂，也可能一个子细胞内具有放射性的染色体可能是两条，也可能三个子细胞具有放射性，A错误，C正确；

BD、由于减数分裂时，DNA只进行了一次复制，这两条非同源染色体上的染色单体都被32P标记；若减数第一次分裂时这两条非同源染色体移向一极，则形成的子细胞，两个有放射性，若减数第一次分裂时这两条非同源染色体分别移向两个子细胞，则形成的子细胞一定都含有放射性，不会出三个子细胞具有放射性，现若有三个子细胞具有放射性，则一定是进行了有丝分裂，B正确，D正确。

故选BCD。14、A:B:C【分析】【分析】

植物的花色由两对等位基因A/a和B/b控制，花色有紫花（A_bb）、红花（A_Bb）；白花（A_BB、aa__）三种。若这两对等位基因分别位于两对同源染色体上；遵循孟德尔自由组合定律；若这两对等位基因位于一对同源染色体上，遵循基因连锁和互换定律。

【详解】

A、若两对等位基因分别位于两对同源染色体上，则亲本红花植株（AaBb）自交；后代出现9种基因型，3种表现型，其比例为紫花：红花：白花=3：6：7，A正确；

B、若两对等位基因位于一对同源染色体上，且A和b在同一条染色体上、a和B在同一条染色体上，则红花植株（AaBb）自交，后代的基因型为AAbb、AaBb、aaBB；表现型及比例为紫花：红花：白花=1：2：1，B正确；

C、若两对等位基因位于一对同源染色体上，且A和B在同一条染色体上，a和b在同一条染色体上，则红花植株（AaBb）自交，后代的基因型为AABB、AaBb、aabb；表现型及比例为红花：白花=1：1，C正确；

D、若两对等位基因独立遗传，则遵循自由组合定律，红花植株（AaBb）自交，子代的花色及比例为3紫花：6红花：7白花，其中白花的基因型为A_BB或aa__，自交后代均为白花，即子代中稳定遗传的植株所占的比例为D错误；

故选ABC。15、A:C【分析】【分析】

由题干可知；基因启动子甲基化，不改变基因的碱基序列，但是会抑制基因的表达。

【详解】

A；DNA甲基化阻碍RNA聚合酶与启动子结合从而调控基因的表达；A错误；

B；抑癌基因主要阻止细胞不正常的增殖；过量甲基化会抑制抑癌基因的表达，进而会导致细胞不正常增殖，B正确；

C；被甲基化的DNA片段中遗传信息没有发生改变；遗传信息的表达发生了改变，从而使生物的性状发生改变，C错误；

D；抑癌基因过量甲基化后可能会导致细胞不正常增殖；所以抑制抑癌基因的甲基化可作为抗癌药物研发的方向，D正确。

故选AC。16、C【分析】【分析】

1.变异分为可遗传变异和不可遗传变异两大类；其中可遗传变异包括基因重组；基因突变和染色体变异。

2.现代生物进化理论的基本观点：种群是生物进化的基本单位；生物进化的实质在于种群基因频率的改变。突变和基因重组；自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种的形成。其中突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。

【详解】

A；染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异；均能在显微镜下观察到，而基因突变和基因重组在显微镜下均无法观察到，A错误；

B；自然选择决定生物进化的方向；变异是自发或诱发产生的，变异速度不受进化速度决定，B错误；

C；变异包括可遗传变异和不可遗传变异；故变异不一定能为生物进化提供原材料，自然选择才能决定生物进化的方向，C正确；

D、染色体变异是细胞水平的变异，不是分子水平的变异，D错误。三、填空题(共7题，共14分)17、略

【分析】【分析】

【详解】

分离定律：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。【解析】性状性状的遗传因子（基因）18、略

【解析】①.亲本②.P③.正交④.反交⑤.子一代⑥.F1⑦.高茎⑧.矮茎⑨.3:1⑩.不是19、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】无限增殖形态结构表面20、略

【解析】①.全部等位基因数②.种群中某基因的总数/该基因及其等位基因总数③.突变、选择、迁移21、略

【解析】①.原材料②.基因突变③.基因重组④.染色体变异⑤.基因突变⑥.染色体变异⑦.突变22、略

【分析】【分析】

细胞中可以产生水的过程有氨基酸脱水缩合形成蛋白质的过程；核苷酸脱水缩合形成多糖、有氧呼吸第三阶段等过程。

【详解】

（1）氨基酸可以脱水缩合形成多肽（蛋白质）；该过程在核糖体上进行。

（2）脱氧核苷酸是构成DNA的基本单位；可以通过DNA分子的复制形成子代DNA，DNA分子的复制在真核细胞中主要发生在细胞核中，此外在线粒体；叶绿体中也可以发生。

（3）在线粒体内膜进行的是有氧呼吸第三阶段，是前两阶段的[H]和O2反应生成水并产生大量的能量；大部分能量以热能形式散失，少部分能量储存在ATP中。

【点睛】

本题考查真核细胞中多聚体形成的过程，旨在考查考生的识记能力，能熟记相关知识并运用专业术语分析作答是解题关键。【解析】DNA的复制有氧呼吸第三阶段氨基酸主要在细胞核内，少数在叶绿体、线粒体中多肽（或蛋白质）ATP、CO223、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】凡是含有DNA相对较高四、判断题(共1题，共5分)24、B【分析】【详解】

同源染色体相同位置上的基因为等位基因或相同基因；而不同位置上的基因为非等位基因，故非等位基因也可能位于同源染色体上不同的位置，而不是非等位基因都位于非同源染色体上。

故错误。五、非选择题(共3题，共9分)25、略

【分析】试题分析：本题属于通过遗传系谱图辨别遗传方式的综合题；考查了同学们对不同遗传方式特点的把握，同时也对学生伴性遗传；基因分离定律的相关计算进行考查。

（1）红绿色盲症属于伴X隐性遗传病；4号女子患病，则其子6号一定患病，与题意不符合。

（2）若为常染色体显性遗传病，根据图谱中Ⅱ4（A-）×Ⅱ5（aa）→Ⅱ6（aa），则Ⅱ4的基因型为Aa；则Aa×aa→1Aa∶1aa，再生育一个正常女儿的概率=1/2×1/2=1/4。

（3）若该病为X染色体显性遗传病，则Ⅲ8是患病男性，基因型为XBY，正常女性的基因型为XbXb，则XBY×XbXb→XBXb、XbY；生育正常女儿的概率为0。

（4）若该病是常染色体隐性遗传病，Ⅱ4（aa）×Ⅱ5（A-）→Ⅱ8（aa），则Ⅱ5的基因型为Aa，则Aa×aa→1Aa∶1aa，正常Ⅲ7的基因型为Aa；人群中Aa的概率为1%，Ⅲ7与表现型正常的男性结婚；即Aa×Aa→1AA；2Aa∶1aa，生出患病子女的可能性为=1%×1/4=1/400。

【点睛】基因是位于X染色体上还是位于常染色体上的判断：

(1)若已知相对性状的显隐性；则可用雌性隐性与雄