2025年西师新版选择性必修3化学下册月考试卷含答案

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A.分子中的含氧官能团为羟基和羧基B.分子中所有碳原子共平面C.奥昔布宁不能使溴的CCl4溶液褪色D.奥昔布宁能发生消去反应4、燃烧0.1mol某有机物得0.2molCO2和0.3molH2O，由此得出的结论不正确的是（）A.该有机物分子中可能含有氧原子B.该有机物中碳、氢元素原子数目之比为1∶3C.该有机物分子中不可能含有碳碳双键D.该有机物分子的结构简式为CH3—CH35、用如图所示装置制备乙酸乙酯。实验时观察到试管a中不断有蒸汽逸出；几种有机化合物的沸点如表所示：

。物质。

乙醇。

乙酸。

乙酸乙酯。

沸点/℃

78.5

117.9

77.1

下列说法不正确的是。

A.在试管a中应加入沸石防止液体暴沸B.a中逸出蒸汽的成分有乙醇、乙酸、乙酸乙酯、水等C.加热温度不能过高，原因是防止乙酸乙酯挥发D.b中饱和Na2CO3溶液可以吸收乙醇和乙酸6、某有机物X对氢气的相对密度为30，分子中含碳40%，含氢6.7%，其余为氧，X可与碳酸氢钠溶液反应。下列关于X的说法不正确的是A.X的相对分子质量为60B.X的分子式为C.X的官能团为羧基D.X的结构简式为7、今有高聚物下列有关它的叙述中正确的是A.它的链节是B.它的聚合度C.它的单体是D.它是一种线型高分子化合物8、a()、b()、c()三种物质是治疗感冒的常用药物。下列有关说法错误的是（）A.1mola最多能与1molNaHCO3反应B.b既能与盐酸反应，又能与NaOH溶液反应C.c属于芳香烃，苯环上的一氯代物有3种D.a、b、c三种物质都能发生取代反应评卷人得分二、填空题(共6题，共12分)9、按要求回答下列问题：

(1)CH2=CH-COOCH3的官能团名称是_______。

(2)分子式为C5H10O的醛的同分异构体有_______种。

(3)键线式表示的分子式_______。

(4)有机物(CH3)3CCH2CH(C2H5)2其系统命名法名称应为_______。

(5)CH2=C(CH3)2的系统命名法名称是_______。

(6)3，4，4—三甲基—1—戊炔的结构简式为_______。

(7)的同分异构体中，含有酯基且羟基直接连苯环的二取代苯的结构有___种。

(8)的系统命名法名称是_，其含有苯环的三取代有__种同分异构体(不含它自己)。10、学习有机化学；掌握有机物的组成结构；命名和官能团性质是重中之重。请回答下列问题：

(1)的分子式为____，所含官能团的名称为_____、_____。

(2)的系统命名为_____。

(3)写出3，3一二甲基丁酸的结构简式____。

(4)合成高聚物其单体的键线式____。11、的化学名称为_______。12、乙烯和苯是来自石油和煤的两种重要化工原料。

(1)乙烯在一定条件下与水反应可以生成乙醇，写出该反应的化学方程式_______，反应类型为_______。

(2)聚乙烯塑料常用于制作食品包装袋，写出聚乙烯的结构简式_______。

(3)有关苯的转化关系如图所示；请回答下列问题：

①反应Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ中属于取代反应的是_______(填序号)。

②反应Ⅰ的化学方程式为_______。若将苯倒入盛有溴水的试管中，振荡后静置，现象是_______。

③反应Ⅲ中有机产物的结构简式为：_______。

④反应Ⅳ中苯能与_______反应生成环己烷。13、体现现代奥运会公平性的一个重要方式就是坚决反对运动员服用兴奋剂。以下是两种兴奋剂的结构：

兴奋剂X：

兴奋剂Y：

回答下列问题：

(1)兴奋剂X分子中有______种含氧官能团，在核磁共振氢谱上共有______组峰。

(2)1mol兴奋剂X与足量的NaOH溶液反应，最多消耗______molNaOH。

(3)1mol兴奋剂Y与足量的浓溴水反应，最多可消耗______molBr2。

(4)兴奋剂Y最多有______个碳原子共平面。

(5)1mol兴奋剂X与足量的H2反应，最多消耗______molH2。14、有机物甲可作为无铅汽油的抗爆震剂，其相对分子质量为Mr（甲），80<100。取1mol甲在足量氧气中完全燃烧后，生成5molCO2和6molH2O。

（1）Mr（甲）=________，甲的分子式为___________________；

（2）甲的核磁共振氢谱有两个峰，峰面积之比为3∶1，则甲的结构简式为______________。

（3）烯烃丙与水加成可生成乙，乙为甲的同分异构体，红外光谱显示乙中有-OH和对称的-CH2-、-CH3等。

①丙的名称_________________________。

②乙的键线式为__________________________，乙所含官能团的名称为__________。

③乙同类别的同分异构体中，含有3个-CH3的结构有_______种。

（4）已知烯烃通过臭氧氧化并经锌和水处理得到醛或酮。例如：

上述反应可用来推断烃分子中碳碳双键的位置。

某烃A的分子式为C6H10，经过上述转化生成则烃A的结构可表示为_______________。评卷人得分三、判断题(共6题，共12分)15、植物油可以使酸性高锰酸钾溶液褪色。(_______)A.正确B.错误16、和互为同系物。(_____)A.正确B.错误17、相同质量的烃完全燃烧，耗氧量最大的是CH4。(___)A.正确B.错误18、高级脂肪酸和乙酸互为同系物。(_______)A.正确B.错误19、分子式为C7H8O的芳香类有机物有五种同分异构体。(___________)A.正确B.错误20、氯苯与NaOH溶液混合共热，能发生了消去反应。(___________)A.正确B.错误评卷人得分四、实验题(共2题，共20分)21、实验室用燃烧法测定某种α-氨基酸X（CxHyOzNp）的分子组成。取3．34gX放在纯氧中充分燃烧，生成CO2、H2O和N2。现用下图所示装置进行实验（铁架台；铁夹、酒精灯等未画出）；请回答有关问题：

（1）实验开始时，首先打开止水夹a，关闭止水夹b，通一段时间的纯氧气，这样做的目的是__________；之后则需关闭止水夹a，打开止水夹b。

（2）上述装置中A、D处都需要用酒精灯加热，操作时应先点燃_____处的酒精灯。

（3）装置D的作用是______。

（4）实验结果：

①B中浓硫酸增重1．62g；C中碱石灰增重7．04g，F中收集到224mL气体（标准状况）。

②X的相对分子质量为167；它是通过测定的（填一种现代化学仪器）

试通过计算确定该有机物X的分子式_________（写出计算过程）。

（5）另取3．34gX与0．2mol/L的NaOH溶液反应，最多能中和NaOH溶液200mL，有机物X的13C-NMR（即核磁共振碳谱，其作用与核磁共振氢谱类似）如下图所示。试确定有机物X的结构简式为________。

22、实验室用燃烧法测定某种α-氨基酸X（CxHyOzNp）的分子组成。取3．34gX放在纯氧中充分燃烧，生成CO2、H2O和N2。现用下图所示装置进行实验（铁架台；铁夹、酒精灯等未画出）；请回答有关问题：

（1）实验开始时，首先打开止水夹a，关闭止水夹b，通一段时间的纯氧气，这样做的目的是__________；之后则需关闭止水夹a，打开止水夹b。

（2）上述装置中A、D处都需要用酒精灯加热，操作时应先点燃_____处的酒精灯。

（3）装置D的作用是______。

（4）实验结果：

①B中浓硫酸增重1．62g；C中碱石灰增重7．04g，F中收集到224mL气体（标准状况）。

②X的相对分子质量为167；它是通过测定的（填一种现代化学仪器）

试通过计算确定该有机物X的分子式_________（写出计算过程）。

（5）另取3．34gX与0．2mol/L的NaOH溶液反应，最多能中和NaOH溶液200mL，有机物X的13C-NMR（即核磁共振碳谱，其作用与核磁共振氢谱类似）如下图所示。试确定有机物X的结构简式为________。

评卷人得分五、计算题(共1题，共2分)23、燃烧法是测定有机物分子式的一种重要方法。将0.1mol某烃在氧气中完全燃烧；得到二氧化碳在标准状况下体积为11.2L，生成水为10.8g，求：

(1)该烃的分子式___________。

(2)写出可能的结构简式___________。评卷人得分六、结构与性质(共4题，共12分)24、科学家合成非石墨烯型碳单质——联苯烯的过程如下。

(1)物质a中处于同一直线的碳原子个数最多为___________。

(2)物质b中元素电负性从大到小的顺序为___________。

(3)物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点的原因可能为___________。

(4)物质c→联苯烯的反应类型为___________。

(5)锂离子电池负极材料中；锂离子嵌入数目越多，电池容量越大。石墨烯和联苯烯嵌锂的对比图如下。

①图a中___________。

②对比石墨烯嵌锂，联苯烯嵌锂的能力___________(填“更大”，“更小”或“不变”)。25、青蒿素是从黄花蒿中提取的一种无色针状晶体；双氢青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗疟疾疗效优于青蒿素，请回答下列问题：

（1）组成青蒿素的三种元素电负性由大到小排序是__________，画出基态O原子的价电子排布图__________。

（2）一个青蒿素分子中含有_______个手性碳原子。

（3）双氢青蒿素的合成一般是用硼氢化钠(NaBH4)还原青蒿素．硼氢化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①写出BH4﹣的等电子体_________（分子；离子各写一种）；

②B2H6分子结构如图，2个B原子和一个H原子共用2个电子形成3中心二电子键，中间的2个氢原子被称为“桥氢原子”，它们连接了2个B原子．则B2H6分子中有______种共价键；

③NaBH4的阴离子中一个B原子能形成4个共价键，而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子中一个Al原子可以形成6个共价键，原因是______________；

④NaH的晶胞如图，则NaH晶体中阳离子的配位数是_________；设晶胞中阴、阳离子为刚性球体且恰好相切，求阴、阳离子的半径比=__________由此可知正负离子的半径比是决定离子晶体结构的重要因素，简称几何因素，除此之外影响离子晶体结构的因素还有_________、_________。26、科学家合成非石墨烯型碳单质——联苯烯的过程如下。

(1)物质a中处于同一直线的碳原子个数最多为___________。

(2)物质b中元素电负性从大到小的顺序为___________。

(3)物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点的原因可能为___________。

(4)物质c→联苯烯的反应类型为___________。

(5)锂离子电池负极材料中；锂离子嵌入数目越多，电池容量越大。石墨烯和联苯烯嵌锂的对比图如下。

①图a中___________。

②对比石墨烯嵌锂，联苯烯嵌锂的能力___________(填“更大”，“更小”或“不变”)。27、青蒿素是从黄花蒿中提取的一种无色针状晶体；双氢青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗疟疾疗效优于青蒿素，请回答下列问题：

（1）组成青蒿素的三种元素电负性由大到小排序是__________，画出基态O原子的价电子排布图__________。

（2）一个青蒿素分子中含有_______个手性碳原子。

（3）双氢青蒿素的合成一般是用硼氢化钠(NaBH4)还原青蒿素．硼氢化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①写出BH4﹣的等电子体_________（分子；离子各写一种）；

②B2H6分子结构如图，2个B原子和一个H原子共用2个电子形成3中心二电子键，中间的2个氢原子被称为“桥氢原子”，它们连接了2个B原子．则B2H6分子中有______种共价键；

③NaBH4的阴离子中一个B原子能形成4个共价键，而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子中一个Al原子可以形成6个共价键，原因是______________；

④NaH的晶胞如图，则NaH晶体中阳离子的配位数是_________；设晶胞中阴、阳离子为刚性球体且恰好相切，求阴、阳离子的半径比=__________由此可知正负离子的半径比是决定离子晶体结构的重要因素，简称几何因素，除此之外影响离子晶体结构的因素还有_________、_________。参考答案一、选择题(共8题，共16分)1、B【分析】【分析】

【详解】

A．“熔喷布”的主要组成为聚丙烯；聚丙烯是有机高分子化合物，A项正确；

B．芯片的主要成分是单质硅；B项错误；

C．SiC属于新型无机非金属材料；C项正确；

D．钛合金材料具有强度大；密度小、耐腐蚀等特性；D项正确；

答案选B。2、B【分析】【详解】

A．含有氯原子和酰胺键两种官能团；A错误；

B．分子中含有氯原子和酰胺键一定条件下，能与溶液反应；B正确；

C．根据该物质的结构可知该物质不能发生消去反应；C错误；

D．该物质苯环上的二溴代物有三种；D错误；

答案选B。3、D【分析】【分析】

【详解】

A．奥昔布宁分子中的含氧官能团为羟基和酯基；不含有羧基，A不正确；

B．奥昔布宁分子中存在3个碳原子连接在同一饱和碳原子上的结构；根据甲烷的空间结构可知不可能所有碳原子共面，B不正确；

C．奥昔布宁分子中含有的-C≡C-，能发生加成反应使溴的CCl4溶液褪色；C不正确；

D．奥昔布宁分子中的和-OH相连的碳原子与环己基上的邻位碳原子间可通过脱水形成碳碳双键；从而发生消去反应，D正确；

故选D。4、D【分析】【分析】

根据元素守恒和原子守恒；推出0.1mol有机物中含有0.2molC和0.6molH，即1mol该有机物分子中有2molC原子和6molH原子，据此分析。

【详解】

A．题中无法确认有机物的质量或相对分子质量；因此无法确认有机物中是否含氧元素，该有机物分子中可能存在氧原子，故A正确；

B．根据上述分析可知；该有机物中碳；氢元素原子数目之比为2：6=1：3，故B正确；

C．1mol该有机物中含有2molC和6molH，该有机物分子式C2H6Ox；不饱和度为0，即不含碳碳双键，故C正确；

D．题中无法确认有机物的质量或相对分子质量；因此无法确认有机物中是否含氧元素，即无法确认有机物结构简式，故D错误；

答案选D。

【点睛】

有机物分子式的确定，利用原子守恒和元素守恒，推出有机物中C原子的物质的量和H原子的物质的量，然后根据有机物的质量，确认是否含有氧元素，从而求出有机物的实验式，最后利用有机物的相对分子质量，求出有机物的分子式。5、C【分析】【分析】

【详解】

A．当加热液体混合物时需要加入沸石或碎瓷片防止暴沸；故A正确；

B．反应物乙醇和乙酸都易挥发；生成的乙酸乙酯也易挥发，在酒精灯加热条件下水也会挥发，所以a中逸出的蒸汽的成分有乙醇；乙酸、乙酸乙酯、水等，故B正确；

C．在本实验中；温度不宜过高；过高会产生杂质，加热使乙酸乙酯挥发，经过导管冷凝，在饱和碳酸钠液面上收集，故C错误；

D．乙醇和水互溶；乙酸可以和碳酸钠反应，故饱和碳酸钠溶液可以吸收乙醇和乙酸，故D正确；

故选C。6、D【分析】【分析】

【详解】

某有机物X对氢气的相对密度为30，所以该有机物的相对分子质量为60，分子中含碳40%，含氢6.7%，其余为氧，C原子的个数为H原子的个数为O原子的个数为所以X的分子式为X可与碳酸氢钠溶液反应，可知X含有羧基，结构简式是

A．由上述分析可知；该有机物的相对分子质量为60，故A正确；

B．由上述分析可知，X的分子式为故B正确；

C．X可与碳酸氢钠溶液反应；可知X含有羧基，是乙酸，故C正确；

D．由上述分析可知，X的结构简式为故D错误；

故答案为D。7、D【分析】【分析】

由于该高聚物主链中只有碳原子，可以确定为加聚反应的产物，该高聚物的链节是单体是由此分析。

【详解】

A．由于该高聚物主链中只有碳原子，可以确定为加聚反应的产物，该高聚物的链节是故A不符合题意；

B．由于该高聚物属于高分子化合物；高聚物的聚合度都是很大的数值，它的聚合度一定大于3，故B不符合题意；

C．主链中只有C原子，所以可以确定为加聚反应产物，凡链节主链上只有碳原子并存在碳碳双键结构的高聚物，其规律是“见双键，四个碳，无双键，两个碳”，所以该高聚物中，链节为单体是故C不符合题意；

D．该高聚物是发生加聚反应的产物；是一种线型高分子化合物，故D符合题意；

答案选D。8、C【分析】【详解】

A．1mola中含有1mol羧基，酯基不与NaHCO3反应，故1mola最多能与1molNaHCO3反应；A正确；

B．b中含有氨基；故能与盐酸反应，同时又含有羧基，故能与NaOH溶液反应，B正确；

C．c中含有碳；氢两种元素之外的氧元素和氮元素；故不属于烃，也就不属于芳香烃，苯环上的一氯代物有3种，C错误；

D．a可以发生水解以及苯环上的取代，b可以发生酯化反应属于取代反应；c可以发生酯化反应以及苯环上的取代反应，故三种物质都能发生取代反应，D正确；

故答案为：C。二、填空题(共6题，共12分)9、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)根据有机物CH2=CH-COOCH3的结构简式可知其含有的官能团名称是碳碳双键和酯基；故答案为：碳碳双键和酯基；

(2)由于醛基必须在端位上，故分子式为C5H10O的醛即C4H9CHO,由丁基由4种结构可知，其同分异构体有4种，分别为CH3CH2CH2CH2CHO、CH3CH2CH(CH3)CHO、(CH3)2CHCH2CHO、(CH3)3CCHO；故答案为：4；

(3)由键线式表示的分子式为C6H14，故答案为：C6H14；

(4)根据烷烃的系统命名法可知有机物(CH3)3CCH2CH(C2H5)2其系统命名法名称应为2；2­二甲基-4-乙基己烷，故答案为：2，2­二甲基-4-乙基己烷；

(5)根据烯烃的系统命名法可知CH2=C(CH3)2的系统命名法名称是2-甲基-1-丙烯(或2-甲基丙烯)；故答案为：2-甲基-1-丙烯(或2-甲基丙烯)；

(6)根据炔烃的系统命名法可知3，4，4—三甲基—1—戊炔的结构简式为故答案为：

(7)的同分异构体中，含有酯基且羟基直接连苯环的二取代苯的结构分别为酚羟基和CH3COO-、HCOOCH2-、CH3OOC-三种可能；每种又有邻；间、对3种位置关系，共有3×3=9种，故答案为：9；

(8)的系统命名法名称是2，4-二氯甲苯，其含有苯环的三取代物，先考虑二氯苯的位置关系有邻、间、对三种，在苯环上连第三个基团，邻二氯苯有2种，间二氯苯有3种，对二氯苯有1种，共有6种同分异构体，除去它本身，故答案为：5。【解析】碳碳双键，酯基4C6H142，2­-二甲基-4-乙基己烷2-甲基-1-丙烯(或2-甲基丙烯)92，4-二氯甲苯510、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)根据的结构简式可知，分子中含有10个碳原子、18个氢原子、1个氧原子，则分子式为所含官能团的名称为碳碳双键；羟基；

(2)含羟基且最长碳链4个碳；第3个碳上有一个甲基，系统命名为3-甲基-1-丁醇；

(3)3，3一二甲基丁酸含羧基且最第碳链4个碳，第3个碳上有2个甲基，可写出结构简式为

(4)合成高聚物其单体为CH2=C(CH3)-CH=CH2，其键线式为【解析】碳碳双键羟基3-甲基-1-丁醇11、略

【分析】【详解】

中含碳碳双键和羧基两种官能团，其中羧基为主官能团，根据羧酸的命名规则，其化学名称为甲基丙烯酸，故答案为甲基丙烯酸。【解析】甲基丙烯酸12、略

【分析】【分析】

乙烯分子中含有C=C键；可与水发生加成反应生成乙醇，能够发生加聚反应生成高分子化合物聚乙烯，据此分析解答；根据转化关系图，Ⅰ为苯的溴代生成溴苯，Ⅱ为苯的燃烧生成二氧化碳和水，Ⅲ为苯的硝化反应生成硝基苯，Ⅳ为苯与氢气的加成，生成环己烷，据此分析解答。

【详解】

(1)乙烯可与水发生加成反应生成乙醇，反应的化学方程式为故答案为：加成反应；

(2)乙烯发生加聚反应生成聚乙烯，聚乙烯的结构简式为故答案为：

(3)①反应Ⅰ为苯的溴代生成溴苯；为取代反应，Ⅱ为苯的燃烧生成二氧化碳和水，为氧化反应，Ⅲ为苯的硝化反应生成硝基苯，属于取代反应，Ⅳ为苯与氢气的加成，生成环己烷，属于加成反应，其中属于取代反应的是，故答案为：Ⅰ；Ⅲ；

②反应Ⅰ苯的溴代生成溴苯，反应的化学方程式为+Br2HBr+若将苯倒入盛有溴水的试管中，振荡后静置，发生萃取，现象为液体分层，上层为橙红色，下层趋近于无色，故答案为：+Br2HBr+液体分层；上层为橙红色，下层趋近于无色；

③反应Ⅲ苯的硝化反应生成硝基苯，硝基苯的结构简式为故答案为：

④反应Ⅳ为苯与氢气的加成，+3H2苯能与3反应生成环己烷，故答案为：3。【解析】加成反应I、Ⅲ+Br2HBr+液体分层，上层为橙红色，下层趋近于无色313、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)兴奋剂X分子中有3种含氧官能团分别为：醚键；羧基、羰基；X苯环上的两个氢原子是不同的；在核磁共振氢谱上共有7组吸收峰。

(2)直接与苯环相连的卤素原子在水解后生成酚羟基；故1mol该类卤原子水解消耗2molNaOH，故1molX与足量的NaOH溶液反应，最多消耗5molNaOH。

(3)兴奋剂Y左边苯环，上有1个羟基的邻位氢可被溴取代，右边苯环。上羟基的邻位和对位氢可被溴取代，1个碳碳双键可和Br2发生加成反应，则1molY与足量浓溴水反应，最多消耗4molBr2。

(4)苯环为平面结构；碳碳双键也为平面结构，Y分子中所有碳原子可能共平面。

(5)X结构中的碳碳双键、羰基和苯环均能与氢气在一定条件下发生加成反应，故1molX与足量的氢气反应，最多消耗5molH2。【解析】375415514、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)1mol甲在足量氧气中完全燃烧后，生成5molCO2和6molH2O，则1mol甲含有5molC和12molH，设甲的化学式为C5H12Ox。根据80<100，知，x=1，甲的分子式为C5H12O，Mr（甲）=88；

(2)甲的核磁共振氢谱有两个峰，峰面积之比为3∶1=9:3，则甲的结构简式为

(3)①乙为甲的同分异构体，乙中有-OH和对称的-CH2-、-CH3等，乙的结构简式为CH3CH2CH（OH）CH2CH3。乙是烯烃丙与水加成反应生成的，则丙的结构简式为CH3CH=CHCH2CH3，名称为2-戊烯。②乙的键线式为乙中含的官能团是羟基；③乙同类别的同分异构体中，含有3个-CH3的结构有（CH3）2CHCH（OH）CH3、（CH3）2C（OH）CH2CH3、（CH3）3CCH2OH；共3种。

(4)根据题示信息，结合A生成的产物只有一种，且含有6个碳原子，说明A是1种环烃，环上有1个碳碳双键，并且含有一个侧链甲基，则烃A的结构可为【解析】①.88②.C5H12O③.④.2-戊烯⑤.⑥.羟基⑦.3⑧.三、判断题(共6题，共12分)15、A【分析】【分析】

【详解】

植物油分子结构中含有不饱和的碳碳双键，能够被酸性高锰酸钾溶液氧化，因而可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，故这种说法是正确的。16、B【分析】【详解】

是苯酚，是苯甲醇，二者种类不同，含有不同的官能团，不是同系物，故答案为：错误。17、A【分析】【详解】

相同质量的烃燃烧时，烃中H元素的质量分数越大，则耗氧量越高，而CH4是所有烃中H元素的质量分数最高的，即是耗氧量最大的，所以正确。18、B【分析】【分析】

【详解】

高级脂肪酸是含有碳原子数比较多的羧酸，可能是饱和的羧酸，也可能是不饱和的羧酸，如油酸是不饱和的高级脂肪酸，分子结构中含有一个碳碳双键，物质结构简式是C17H33COOH；而乙酸是饱和一元羧酸，因此不能说高级脂肪酸和乙酸互为同系物，这种说法是错误的。19、A【分析】【分析】

【详解】

分子式为C7H8O的芳香类有机物可以是苯甲醇，也可以是甲基苯酚，甲基和羟基在苯环上有三种不同的位置，还有一种是苯基甲基醚，共五种同分异构体，故正确。20、B【分析】【分析】

【详解】

氯苯与NaOH溶液共热，发生的是取代反应，生成苯酚，然后苯酚再和NaOH发生中和反应生成苯酚钠，不能发生消去反应，故错误。四、实验题(共2题，共20分)21、略

【分析】【详解】

试题分析：该实验原理为3.34g该种氨基酸放在纯氧中充分燃烧生成CO2、H2O和N2；装置B内盛放浓硫酸，吸收生成的水，根据装置B增重确定3.34g·该种氨基酸中含氢元素质量；根据C中碱石灰的增重可确定碳元素的质量；装置D用于除去未反应的氧气，根据F'中水的体积确定氮气的体积并由此确定待测氨基酸中含有的氮元素的质量，最后计算氨基酸中氧元素的质量，确定分子中各元素原子个数比，由此确定最简式。

（1）装置的空气中含有N2；影响生成氮气的体积测定，需先通入氧气将装置中的氮气排尽。

（2）应先点燃D处的酒精灯吸收未反应的氧气；保证最后收集的气体为纯净的氮气。

（3）由原理可知，气体进入装置E之前应该先将氧气除去，所以铜网的作用是吸收未反应的O2，保证最终收集到的气体是反应生成的N2。

（4）有机物相对分子质量的测定用质谱仪；B中浓硫酸增重1．62g，为生成水的质量，则水的物质的量为0.09mol，氢原子的物质的量为0.18mol，氢元素的质量为0.18g；C中碱石灰增重7．04g，为生成二氧化碳的质量，则二氧化碳的物质的量为0.16mol，碳原子的物质的量为0.16mol，碳元素的质量为1.92g，F中收集到224mL气体（标准状况），为氮气，物质的量为0.01mol，氮原子的物质的量为0.02mol，氮元素的质量为0.28g；则氨基酸中氧元素的质量为3.34g-0.18g-1.92g-0.28g=0.96g，氧原子的物质的量为0.06mol；则该有机物的最简式为C8H9O3N，相对分子质量为167，则该有机物的分子式为C8H9O3N。

（5）3．34gX的物质的量为0.02mol，与0．2mol/L的NaOH溶液反应，最多能中和NaOH溶液200mL，即消耗0.04molNaOH，则该有机物中含有1个羧基、1个酚羟基，根据有机物X的13C-NMR确定有机物中含有6种碳原子，则苯环上含有两个取代基，且位于对位，则有机物X的结构简式为

考点：考查有机物分子式、结构式的确定。【解析】（1）将装置中的N2排尽。

（2）D

（3）吸收未反应的O2，保证最终收集到的气体是反应生成的N2

（4）质谱仪C8H9O3N（算出CO2、H2O、N2各得1分；算出O得1分，求出分子式得1分，共5分）

（5）22、略

【分析】【详解】

试题分析：该实验原理为3.34g该种氨基酸放在纯氧中充分燃烧生成CO2、H2O和N2；装置B内盛放浓硫酸，吸收生成的水，根据装置B增重确定3.34g·该种氨基酸中含氢元素质量；根据C中碱石灰的增重可确定碳元素的质量；装置D用于除去未反应的氧气，根据F'中水的体积确定氮气的体积并由此确定待测氨基酸中含有的氮元素的质量，最后计算氨基酸中氧元素的质量，确定分子中各元素原子个数比，由此确定最简式。

（1）装置的空气中含有N2；影响生成氮气的体积测定，需先通入氧气将装置中的氮气排尽。

（2）应先点燃D处的酒精灯吸收未反应的氧气；保证最后收集的气体为纯净的氮气。

（3）由原理可知，气体进入装置E之前应该先将氧气除去，所以铜网的作用是吸收未反应的O2，保证最终收集到的气体是反应生成的N2。

（4）有机物相对分子质量的测定用质谱仪；B中浓硫酸增重1．62g，为生成水的质量，则水的物质的量为0.09mol，氢原子的物质的量为0.18mol，氢元素的质量为0.18g；C中碱石灰增重7．04g，为生成二氧化碳的质量，则二氧化碳的物质的量为0.16mol，碳原子的物质的量为0.16mol，碳元素的质量为1.92g，F中收集到224mL气体（标准状况），为氮气，物质的量为0.01mol，氮原子的物质的量为0.02mol，氮元素的质量为0.28g；则氨基酸中氧元素的质量为3.34g-0.18g-1.92g-0.28g=0.96g，氧原子的物质的量为0.06mol；则该有机物的最简式为C8H9O3N，相对分子质量为167，则该有机物的分子式为C8H9O3N。

（5）3．34gX的物质的量为0.02mol，与0．2mol/L的NaOH溶液反应，最多能中和NaOH溶液200mL，即消耗0.04molNaOH，则该有机物中含有1个羧基、1个酚羟基，根据有机物X的13C-NMR确定有机物中含有6种碳原子，则苯环上含有两个取代基，且位于对位，则有机物X的结构简式为

考点：考查有机物分子式、结构式的确定。【解析】（1）将装置中的N2排尽。

（2）D

（3）吸收未反应的O2，保证最终收集到的气体是反应生成的N2

（4）质谱仪C8H9O3N（算出CO2、H2O、N2各得1分；算出O得1分，求出分子式得1分，共5分）

（5）五、计算题(共1题，共2分)23、略

【分析】【分析】

该烃在氧气中完全燃烧；产物是水和二氧化碳，已知水的质量，即可求出水物质的量，又由氢原子守恒，可求出烃中氢原子物质的量；同理已知二氧化碳的体积，即可求出二氧化碳物质的量，又由碳原子守恒，可求出该烃中碳原子物质的量。

【详解】

(1)由题意得：

设该烃的分子式为则

即该烃的分子式为：

(2)分子式为C5H12符合烷烃的通式，故可能是正戊烷、异戊烷、新戊烷。结构简式为：CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)CH3、C(CH3)4【解析】六、结构与性质(共4题，共12分)24、略

【分析】【分析】

苯环是平面正六边形结构，据此分析判断处于同一直线的最多碳原子数；物质b中含有H；C、F三种元素；元素的非金属性越强，电负性越大，据此分析判断；C－F共用电子对偏向F，F显负电性，C－H共用电子对偏向C，H显正电性，据此分析解答；石墨烯嵌锂图中以图示菱形框为例，结合均摊法计算解答；石墨烯嵌锂结构中只有部分六元碳环中嵌入了锂，而联苯烯嵌锂中每个苯环中都嵌入了锂，据此分析判断。

【详解】

(1)苯环是平面正六边形结构，物质a()中处于同一直线的碳原子个数最多为6个()；故答案为：6；

(2)物质b中含有H；C、F三种元素；元素的非金属性越强，电负性越大，电负性从大到小的顺序为F＞C＞H，故答案为：F＞C＞H；

(3)C－F共用电子对偏向F，F显负电性，C－H共用电子对偏向C，H显正电性，F与H二者靠静电作用识别，因此物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点；故答案为：C－F共用电子对偏向F，F显负电性，C－H共用电子对偏向C，H显正电性，F与H二者靠静电作用识别；

(4)根据图示；物质c→联苯烯过程中消去了HF，反应类型为消去反应，故答案为：消去反应；

(5)①石墨烯嵌锂图中以图示菱形框为例，含有3个Li原子，含有碳原子数为8×+2×+2×+13=18个，因此化学式LiCx中x=6；故答案为：6；

②根据图示，石墨烯嵌锂结构中只有部分六元碳环中嵌入了锂，而联苯烯嵌锂中每个苯环中都嵌入了锂，锂离子嵌入数目越多，电池容量越大，因此联苯烯嵌锂的能力更大，故答案为：更大。【解析】6F＞C＞HC－F共用电子对偏向F，F显负电性，C－H共用电子对偏向C，H显正电性，F与H二者靠静电作用识别消去反应6更大25、略

【分析】【分析】

非金属性越强的元素；其电负性越大；根据原子核外电子排布的3大规律分析其电子排布图；手性碳原子上连着4个不同的原子或原子团；等电子体之间原子个数和价电子数目均相同；配合物中的配位数与中心原子的半径和杂化类型共同决定；根据晶胞结构；配位数、离子半径的相对大小画出示意图计算阴、阳离子的半径比。

【详解】

（1）组成青蒿素的三种元素是C、H、O，其电负性由大到小排序是O>C>H，基态O原子的价电子排布图

（2）一个青蒿素分子中含有7个手性碳原子，如图所示：

（3）①根据等电子原理，可以找到BH4﹣的等电子体，如CH4、NH4+；

②B2H6分子结构如图，2个B原子和一个H原子共用2个电子形成3中心2电子键，中间的2个氢原子被称为“桥氢原子”，它们连接了2个B原子．则B2H6分子中有B—H键和3中心2电子键等2种共价键；

③NaBH4的阴离子中一个B原子能形成4个共价键，而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子中一个Al原子可以形成6个共价键；原因是：B原子的半径较小；价电子层上没有d轨道，Al原子半径较大、价电子层上有d轨道；

④由NaH的晶胞结构示意图可知，其晶胞结构与氯化钠的晶胞相似，则NaH晶体中阳离子的配位数是6；设晶胞中阴、阳离子为刚性球体且恰好相切，Na+半径大于H-半径，两种离子在晶胞中的位置如图所示：Na+半径的半径为对角线的对角线长为则Na+半径的半径为H-半径为阴、阳离子的半径比0.414。由此可知正负离子的半径比是决定离子晶体结构的重要因素，简称几何因素，除此之外影响离子晶体结构的因素还有电荷因素（离子所带电荷不同其