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文档简介

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页,总=sectionpages22页第=page11页,总=sectionpages11页2025年粤教新版必修2生物下册月考试卷171考试试卷考试范围:全部知识点;考试时间:120分钟学校:______姓名:______班级:______考号:______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共9题,共18分)1、下图表示某动物两个精细胞的染色体组成。下列叙述错误的是。

A.可能来自一个精原细胞B.可能来自一个初级精母细胞C.可能来自两个初级精母细胞D.可能来自一个次级精母细胞2、人的直发和卷发由一对等位基因控制(D、d),DD、Dd、dd个体的头发表现分别为非常卷曲、中等卷曲、直发;高胆固醇血症由另一对等位基因(H、h)控制,HH个体为正常人,Hh个体血液胆固醇含量中等,30岁左右易得心脏病,每500人中有一个Hh个体。hh个体血液含高胆固醇,在两岁时死亡。控制以上性状的两对基因独立遗传。现有双方都是卷发的夫妇,生下一直发、血液含高胆固醇的孩子。下列表述不正确的是A.该夫妇再生一个头发非常卷曲、血液正常的孩子的概率是1/16B.没有亲缘关系的两个人婚配,其后代患高胆固醇的概率为1/1000000C.预测人群中h的基因频率将逐渐降低D.若该夫妇再生一个孩子,其可能的表现型有4种,基因型有9种3、下列4组杂交实验中,不能判断显隐性关系的是A.紫花豌豆×白花豌豆→紫花豌豆+白花豌豆B.非甜玉米×非甜玉米→301非甜玉米+101甜玉米C.盘状南瓜×球状南瓜→盘状南瓜D.黑毛牛×白毛牛→黑毛牛4、如某精原细胞有三对同源染色体A和a、B和b、C和c,下列哪四个精子是来自于一个精原细胞的()A.AbaBabc、abcB.aBc、AbaBc、AbCC.AbAbc、abc、ABCD.ababc、aBc、ABC5、在性状分离比的模拟实验中,将甲袋子内的小球数量(D∶d=1∶1)总数增加到乙袋子内的小球数(D∶d=1∶1)的10倍,之后进行上百次模拟实验,则下列说法错误的是()

A.甲、乙袋子分别模拟的是雄性和雌性的生殖器官B.袋子中小球每次被抓取后要放回原袋子再进行下一次抓取C.最终的模拟结果是DD∶Dd∶dd接近于1∶2∶1D.该变化脱离了模拟雌雄配子随机结合的实际情况6、动物的卵细胞和精子形成过程的不同点是()

①次级卵母细胞将进行普通的有丝分裂②一个卵原细胞最终分裂形成一个卵细胞③一个精原细胞最终分裂形成一个精细胞④卵细胞不经过变形阶段A.①③B.②④C.②③D.①④7、图甲表示果蝇卵原细胞中的一对同源染色体;图乙表示该卵原细胞形成的一个卵细胞中的一条染色体,两图中的字母均表示对应位置上的基因。下列相关叙述中正确的是。

A.图甲中的同源染色体上最多只有三对等位基因B.图乙中的卵细胞在形成过程中肯定发生了基因突变C.图中的非等位基因在减数分裂过程中发生了自由组合D.基因d的本质区别是碱基对的排列顺序不同8、生物学能有今天如此辉煌的成就;离不开众多科学家倾其一生孜孜不倦的研究,下面提及的科学家实验中有设置对照实验的是()

①萨克斯实验证明植物光合作用产生了淀粉;②鲁宾和卡门证明了光合作用释放的氧全部来自水;③赫尔希和蔡斯证明了噬菌体的DNA是遗传物质;④艾弗里证明了促使R型菌转化成S型菌的物质是DNA;⑤沃森和克里克提出DNA分子双螺旋状结构模型A.②③④B.①②③④C.②③④⑤D.①③④9、已知某植物可进行自花和异花传粉,其花色由A/a、B/b;C/c3对等位基因控制,相关色素的合成途径如下图所示,且3对等位基因分别位于3对同源染色体上。下列相关叙述正确的是()

A.在紫花植株中,纯合紫花植株的基因型共有6种B.若某基因型为aa的植株中基因a发生突变,则一定不能合成酶1C.若某紫花植株自交可产生3种花色个体,子代白花植株出现的概率为3/16D.图中紫色素的合成受多对基因控制,其遗传不遵循基因的自由组合定律评卷人得分二、多选题(共5题,共10分)10、将某精原细胞(2N=8)的DNA分子用15N标记后置于含14N的环境中培养,经过连续的两次细胞分裂。下列推断正确的是()A.若这两次分裂为有丝分裂,则含15N的染色体的子细胞比例为1/2B.若这两次分裂为有丝分裂,则第二次分裂中期一个细胞中含14N的染色单体有16条C.若这两次分裂为减数分裂,则减数分裂Ⅰ中期一个细胞中含14N的染色单体有16条D.若这两次分裂为减数分裂,则子细胞中每条染色体均含15N11、某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示,A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。下列推断错误的是()

A.II—2基因型为XA1XA2的概率是1/4B.III—1基因型为XA1Y的概率是1/4C.III—2基因型为XA1XA2的概率是1/8D.IV—1基因型为XA1XA1概率是1/812、下图是由位于X染色体上的基因控制的遗传病的系谱图;该病在男性人群中的发病率是1/100,下列叙述正确的是()

A.该病是显性遗传病,第Ⅱ代所有的个体都只有一种基因型B.Ⅲ8与正常女性结婚,所生孩子都患病C.Ⅱ4与Ⅱ5再生一患病女儿的概率是1/2D.Ⅲ6与人群中一患病女性结婚,所生儿子正常的概率是99/19913、科学家在马里亚纳海沟发现了一个新物种——超深渊狮子鱼,这种狮子鱼通体透明研究发现其基因组中与色素、视觉相关的基因大量丢失,此外与细胞膜稳定有关的基因也发生了变化,增强了抗压能力使其能够生活在7000米以下的海沟中,而其他种类的狮子鱼多栖息于温带靠海岸的岩礁或珊瑚礁内。下列有关叙述错误的是()A.超深渊狮子鱼生活在黑暗的深海中,眼睛由于很少使用而发生了视觉退化B.超深渊狮子鱼与栖息于海岸岩礁的其他狮子鱼存在地理隔离,但无生殖隔离C.环境的定向选择提高了超深渊狮子鱼与细胞膜稳定有关基因的频率D.超深渊狮子鱼个体间在争夺食物和栖息空间中相互选择、协同进化14、根据现代生物进化理论,下列说法正确的是()A.生物的变异为生物进化提供了原材料,也决定了生物进化的方向B.种群是生物进化的基本单位,生殖隔离是形成新物种的标志C.在自然选择的作用下,种群基因频率发生定向改变,导致生物向一定方向进化D.不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化进而形成生物多样性评卷人得分三、填空题(共7题,共14分)15、孟德尔把F1显现出来的性状,叫做_____,未显现出来的性状叫做_____。在杂种后代中,同时出现_____和_____的现象叫做_____。16、易诱发生物发生基因突变并提高突变频率的因素可分为三大类:_____(如紫外线、X射线及其他辐射能损伤细胞内的DNA)、化学因素((_____)等能改变核酸的碱基)和_____(如某些病毒的遗传物质能影响宿主细胞的DNA)。17、___决定生物进化的方向,在自然选择的作用下,种群的_____会发生定向改变,导致生物朝着一定的方向不断进化。18、摩尔根的推论:白眼基因位于_____染色体上,而____染色体上不含白眼基因的等位基因。19、1909年,丹麦生物学家_____给孟德尔的“遗传因子”一词起名叫做_____,并提出了_____和_____的概念。20、根据课本知识;回答问题。

(1)萨顿提出基因在染色体上的假说,其依据是_____。

(2)一种氨基酸可能有几个密码子,这一现象称做_____。

(3)体细胞中含有本物种_____数目的个体,叫做单倍体。利用单倍体植株培育新品种的优点是_____。

(4)杂交育种所依据的主要遗传学原理是_____,基因工程中被称为基因的“针线”的工具是_____。21、请回答下列问题:

(1)组成DNA分子的基本结构单位是______________。

(2)DNA分子的碱基配对有一定规律;碱基之间的这种配对关系叫做______________原则。

(3)基因突变包括碱基对的替换;增添和___________。

评卷人得分四、实验题(共1题,共5分)22、黑米是黑稻加工产品;属于釉米或者粳米,是由禾本科植物稻经长期培育形成的一类特色品种。有研究发现黑米色素为花青苷类色素,属植物多酚类化合物,具有改善视敏度;降低冠心病发病率、抗氧化和抗癌活性。不同的水稻品种的花青苷类色素含量有差别,从而表现黑色以外的其他色泽。水稻色泽受多对独立遗传的等位基因控制。现有一个黑色品系A与一个白色品系B,进行如下杂交实验:

A×B→F1→F2:黑色:紫黑:深褐:褐色:浅褐:微褐:白色=1:6:15:20:15:6:1

(1)这对相对性状至少受____________对等位基因控制;色素基因具有剂量效应,米色深浅随显性基因数的多少而叠加,米色越深,显性基因数越多。

(2)假设控制该性状的等位基因分别是A和a、B和b(按照26个英语字母排列顺序从前往后选择字母),F2代中某深褐色个体自交后代没有性状分离,则该个体的基因型为____________(写一个即可)。

(3)F2代中另一深褐色个体自交后代存在性状分离,该个体与白色个体杂交,后代表现型及比例为____________。

(4)从F1植株不同部位取一些细胞,将基因A和B都用荧光染料标记(a和b等其他基因不能被标记)。一个细胞中可能含有荧光点,也可能不含荧光点。不含荧光点的细胞是如何产生的?____________。若没有突变的情况下细胞中含有荧光点,则一个细胞中可能含有____________个荧光点。评卷人得分五、综合题(共1题,共8分)23、如图表示细胞内遗传信息表达的过程;根据所学的生物学知识回答:

(1)图2中方框内所示结构是_______的一部分,它主要在_______中合成,其基本组成单位是_________,合成过程需要的酶是___________。

(2)图1中以④为模板合成⑤物质的过程称为_______,进行的场所是[]_____,细胞内酶的合成____________(填“一定”或“不一定”)需要经过该过程。

(3)若该多肽合成到图1中UCU决定的氨基酸后就终止合成,则导致合成结束的终止密码是___________。图1中______上含有反密码子,这种物质的功能是______.

(4)从化学成分角度分析,与图1中⑥结构的化学组成最相似的是()

A.乳酸杆菌B.T2噬菌体C.染色体D.流感病毒。

(5)假若转录形成mRNA的基因中有一个碱基对发生了替换,导致该基因编码的肽链中氨基酸数目减少,其原因可能是基因中碱基对的替换导致_____________。

(6)图中核糖体在信使RNA上相对运动方向是______(填”←“或“→“)

(7)下图是正常蛋白与异常蛋白的氨基酸序列,请分析该基因突变在③处发生了碱基对的_________________。

参考答案一、选择题(共9题,共18分)1、D【分析】【分析】

【详解】

A;如果将两个精细胞中的染色体组合起来分析;正好是三对同源染色体,所以它们可能来自一个精原细胞,A正确;

B;如果将两个精细胞中的染色体组合起来分析;正好是三对同源染色体,它们可能来自一个精原细胞,染色体复制后进入减数第一次分裂,形成初级精母细胞,所以可能来自一个初级精母细胞,B正确;

C;两个精细胞的染色体组成不同;可能来自一个初级精母细胞,也可能来自两个初级精母细胞,C正确;

D;一个次级精母细胞在减数第二次分裂后期;着丝点分裂,如果不考虑染色体交叉互换,产生的两个精细胞染色体组成应完全相同,所以图示的两个精细胞,不可能来自一个次级精母细胞,D错误。

故选D。

【点睛】

精子的形成过程:

(1)精原细胞经过减数第一次分裂前的间期(染色体的复制)→初级精母细胞;

(2)初级精母细胞经过减数第一次分裂(前期:联会;同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换;中期:同源染色体成对的排列在赤道板上;后期:同源染色体分离,非同源染色体自由组合)→两种次级精母细胞;

(3)次级精母细胞经过减数第二次分裂过程→精细胞;

(4)精细胞经过变形→精子.2、D【分析】【分析】

根据题干信息分析;双方都是卷发的夫妇(D_H_),生下一直发;血液含高胆固醇的孩子(ddhh),说明这对夫妇的基因型都是DdHh。

【详解】

A;已知这对夫妇的基因型都是DdHh;则该夫妇再生一个头发非常卷曲、血液正常的孩子(DDHH)的概率=1/4×1/4=1/16,A正确;

B;根据题干信息已知;每500人中有一个Hh个体,hh个体血液含高胆固醇,在两岁时死亡,因此没有亲缘关系的两个人婚配,其后代患高胆固醇(hh)的概率=1/500×1/500×1/4=1/1000000,B正确;

C;由于hh个体血液含高胆固醇;在两岁时死亡,因此h在人群中的基因频率会逐渐降低,C正确;

D;若该夫妇(DdHh)再生一个孩子;其可能的表现型有3×3=9种,基因型有3×3=9种,D错误。

故选D。

【点睛】

解答本题的关键是弄清楚两对性状的遗传中相关的基因型对应的表现型,并根据亲子代之间的表现型关系确定亲本的基因型,进而利用基因的自由组合定律进行相关的概率计算。3、A【分析】【分析】

判断一对相对性状的显性和隐性关系;可用杂交法和自交法(只能用于植物):杂交法就是用具有一对相对性状的亲本杂交,若子代只表现一种性状,则子代表现出的性状为显性性状;自交法就是让具有相同性状的个体杂交,若子代出现性状分离,则亲本的性状为显性性状。

【详解】

紫花豌豆×白花豌豆→紫花豌豆+白花豌豆;相当于测交实验,不能判断显隐性关系,A错误;非甜玉米×非甜玉米→301非甜玉米+101甜玉米,后代出现性状分离,说明非甜对甜为显性,B正确;盘状南瓜×球状南瓜→盘状南瓜,后代只出现了一种亲本的性状,说明盘状是显性性状,C正确;黑毛牛×白毛牛→黑毛牛,后代只出现了黑毛性状,说明黑毛是显性性状,D正确。

【点睛】

解答本题的关键是了解判定性状显隐性关系的方法,明确判断显隐性关系的方法很多,如相对性状的亲本杂交,子代没有出现的性状是隐性性状;同一性状的亲本杂交,后代新出现的性状为隐性性状等。4、B【分析】【分析】

在减数分裂过程中;等位基因随同源染色体的分离而分离,非同源染色体.上的非等位基因自由组合。正常情况下,一个精原细胞经减数分裂分裂可以产生两种;4个精细胞。

【详解】

一个初级精母细胞经过减数第一次分裂,同源染色体分离后形成两种次级精母细胞;每个次级精母细胞经过减数第二次分裂,产生的都是相同的精细胞,经变形形成两个相同的精子,所以基因型AaBbCc的一个精原细胞经正常减数分裂只能形成2种基因型互补的精子。分析各项可知;只有B选项包含两种基因型互补的精子,ACD错误,B正确。

故选B。5、D【分析】【分析】

用两个小袋分别代表雌雄生殖器官;两小桶内的彩球分别代表雌雄配子,用不同彩球的随机结合,模拟生物在生殖过程中,雌雄配子的随机组合。

【详解】

A;甲、乙两个袋子分别代表雌雄生殖器官;甲、乙两个袋子中的彩球分别代表雌雄配子,A正确;

B;为了保证每种配子被抓取的概率相等;每次被抓取后要放回原袋子再进行下一次抓取,B正确;

C;由于两个袋子内的小球都是D:d=1:1;所以最终的模拟结果是DD:Dd:dd接近于1:2:1,C正确;

D;每个桶中不同颜色(D、d)的小球数量一定要相等;但甲内小球总数量和乙桶内小球总数量不一定相等,所以将甲袋子内的小球数量(D:d=1:1)总数增加到乙袋子内的小球数(D:d=1:1)的10倍,不影响实验结果,D错误。

故选D。6、B【分析】【分析】

精子的形成与卵细胞的形成过程的比较:

【详解】

①次级卵母细胞进行的是减数第二次分裂;①不符合题意;②一个卵原细胞最终分裂只形成一个卵细胞,而一个精原细胞最终分裂可以形成4个精细胞,经过变形形成4个精子,②符合题意;③一个卵原细胞经复制后形成一个初级卵母细胞,一个精原细胞复制后也形成一个初级精母细胞,③不符合题意;④精子形成需要变形阶段,而卵细胞不需要经过变形阶段,④符合题意;综上所述,②④符合题意,即B正确,ACD错误。

故选B。

【点睛】

本题考查精子和卵细胞形成过程的异同,要求考生识记精子和卵细胞的形成过程,能列表对两者的异同进行比较和总结,再结合所学的知识准确判断各选项,属于考纲识记层次的考查。7、D【分析】【分析】

【详解】

A;基因是具有遗传效应的DNA片段;染色体由DNA和蛋白质结合形成,故染色体是DNA和基因的载体,从图上可以看出这对同源染色体有三对等位基因,但不能判定这对同源染色体只含有三对等位基因,A项错误;

BC项;由于图甲中三对基因位于一对同源染色体上;其遗传方式遵循分离定律,正常情况下减数分裂形成两种类型的配子DEA和dea,要是出现了图乙所示配子类型,可能是发生了基因突变或减数第一次分裂前期出现了同源染色体中的非姐妹染单体进行了交叉互换,所以B、C项错误;

D;等位基因的不同;本质区别在于碱基对的排列顺序不同,D项正确。

故选D。

【点睛】

分析等位基因的减数分裂和非姐妹染色单体的交叉互换能够形成什么样的产物,也就是基因的传递和分离,自由组合方式。8、B【分析】【分析】

1、光合作用的发现历程:(1)普利斯特利通过实验证明植物能净化空气;(2)梅耶根据能量转换与守恒定律明确指出植物进行光合作用时光能转换为化学能;(3)萨克斯通过实验证明光合作用的产物除了氧气外还有淀粉;(4)恩格尔曼采用水绵、好氧细菌和极细光束进行对照实验,发现光合作用的场所是叶绿体;(5)鲁宾和卡门采用同位素标记法进行实验证明光合作用释放的O2来自水;(6)卡尔文采用同位素标记法探明了CO2的固定过程中碳元素的转移途径。

2;肺炎双球菌转化实验包括格里菲斯体内转化实验和艾弗里体外转化实验;其中格里菲斯体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”,能将R型细菌转化为S型细菌;艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。

3、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤:分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌;然后离心,检测上清液和沉淀物中的放射性物质。

4;沃森和克里克用建构物理模型的方法研究DNA的结构。

【详解】

①萨克斯实验证明植物光合作用产生了淀粉;该实验设置了对照实验,即遮光的一半作为对照,①正确;

②鲁宾和卡门证明了光合作用释放的氧全部来自水;该实验属于对比实验,为相互对照,②正确;

③赫尔希和蔡斯证明了噬菌体的DNA是遗传物质;该实验属于对比实验,存在对照,③正确;

④艾弗里证明了促使R型菌转化成S型菌的物质是DNA;该实验设置了对照实验,④正确;

⑤沃森和克里克提出DNA分子双螺旋状结构模型;他们采用的是构建模型的方法,没有设置对照实验,⑤错误。

综上分析;B正确,ACD错误。

故选B。9、C【分析】【分析】

根据题意和图示分析可知:图示为花中相关色素的合成途径,基因a能控制酶1的合成,酶1能将白色前体物合成红色素;基因B能控制酶2合成,酶2能将红色素合成紫色素;基因C能控制酶3的合成,酶3能将白色前体物合成紫色素,因此紫花的基因型为aaB_cc或____C_,白花的基因型为A___cc,红花的基因型为aabbcc。

【详解】

A、由题图可知,纯合的紫花植株的基因型有aaBBCC、aaBBcc、AABBCC、AAbbCC、aabbCC;共5种,A错误;

B;由于密码子具有简并性等原因;基因突变不一定会导致蛋白质(酶)改变,B错误;

C、根据基因与性状的关系图,先推导出基因型与表现型之间的对应关系,即紫花基因型为aaB_cc或____C_、红花基因型为aabbcc、白花基因型为A___cc,已知某紫花植株自交可产生3种花色个体,由子代中有白花植株可知,该紫花植株一定含有A基因,再根据子代中有红花植株可知,该紫花植株的基因型可能是AabbCc;则子代中白花植株出现的概率=3/4×1×1/4=3/16,C正确;

D;虽然紫色素的合成受多对基因控制;但3对基因分别位于3对同源染色体上,因此,这些基因的遗传仍遵循基因的自由组合定律,D错误。

故选C。二、多选题(共5题,共10分)10、B:C:D【分析】【分析】

1、根据DNA分子的半保留复制特点,将某精原细胞的DNA分子用15N标记后置于含14N的培养基中培养。如果进行有丝分裂,经过一次细胞分裂后,形成的2个子细胞中的DNA分子都含有一条14N的单链和一条15N的单链,再分裂一次,DNA分子复制形成的2个DNA分子中一个是N14-N14,一个是N15-N14,两个DNA分子进入两个细胞中是随机的,因此,形成的子细胞中含15N染色体的子细胞比例为1/2-1。

2、根据DNA分子的半保留复制特点,将将某精原细胞的DNA分子用15N标记后置于含14N的培养基中培养。如果进行减数分裂,减数分裂过程中染色体复制一次,细胞分裂两次,细胞分裂间期DNA复制形成的DNA分子都含有一条14N的单链和一条15N的单链,因此减数分裂形成的子细胞中每条染色体都含有15N。

【详解】

A、根据分析可知,如果细胞进行2次有丝分裂,含15N染色体的子细胞比例为1/2~1;A错误;

B、如果进行有丝分裂,经过一次细胞分裂后,形成的2个子细胞中的DNA分子都是15N-14N,再复制一次形成2个DNA分子分别是15N-14N、14N-14N,中期存在于2条染色单体上,则第二次分裂中期含14N的染色单体有16条;B正确;

C、如果进行减数分裂,则减I中期每条染色体上含有2条染色单体都含有14N,因此含14N的染色单体有16条;C正确;

D、如果进行减数分裂,DNA复制一次,且为半保留复制,所以形成的子细胞中每条染色体均含15N;D正确。

故选BCD。

【点睛】11、A:B:C【分析】【分析】

分析图示:A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因,已知Ⅰ-1的基因型为XA1Y,Ⅰ-2的基因型为XA2XA3,则他们所生子女的基因型为XA1XA2、XA1XA3、XA2Y、XA3Y。

【详解】

A、I-1与I-2基因型是XA1Y、XA2XA3,后代II-2有两种基因型:XA1XA2、XA1XA3;可能性各是1/2,A错误;

B、II-2基因型为1/2XA1XA2、1/2XA1XA3,Ⅲ-1的X染色体来自II-2,III-1基因型为XA1Y的概率是1/2;B错误;

C、II-3基因型为1/2XA1XA2、1/2XA1XA3,II-4基因型XA2Y,III-2基因型有1/2XA1XA2、1/4XA2XA2、1/4XA3XA2;C错误;

D、III-1基因型为1/2XA1Y,III-2基因型有1/2XA1XA2,后代IV-1是女性,基因型为XA1XA1概率是1/2×1/2×1/2=1/8;D正确。

故选ABC。12、A:D【分析】【分析】

分析遗传系谱图,已知该病由位于X染色体上的基因控制,由于Ⅱ4女患者有一个正常的儿子,因此不是伴X染色体隐性遗传病,则该病为伴X染色体显性遗传病,由此可推知Ⅰ1的基因型为XbXb,Ⅰ2的基因型为XBY,Ⅱ3基因型为XbY,Ⅱ4基因型为XBXb,Ⅱ5基因型为XbY,Ⅲ6基因型为XbY,Ⅲ7基因型为XbXb,Ⅲ8基因型为XBY。

【详解】

A、由分析可知该病是伴X显性遗传病,据此可确定Ⅱ3的基因型为XbY,Ⅱ4的基因型为XBXb,Ⅱ5基因型为XbY;A正确;

B、Ⅲ8的基因型为XBY,与正常女性XbXb结婚,后代女孩的基因型为XBXb是患者,男孩的基因型是XbY表现正常;B错误;

C、Ⅱ4XBXb与Ⅱ5XbY再生一患病女儿XbXb的概率是1/4;C错误;

D、已知该病在男性人群中的发病率是1/100,则可知XB的基因频率为1/100,Xb的基因频率为99/100,则女性中XBXB的基因型频率为(1/100)2,XBXb的基因型频率为21/10099/100,XbXb的基因型频率为(99/100)2,人群中患病女性的基因型及概率为XBXB为1/199、XBXb为198/199,Ⅲ6(XbY)与人群中一患病女性结婚,所生儿子正常的概率1/2198/199=99/199;D正确。

故选AD。13、A:B:D【分析】【分析】

现代生物进化理论认为:种群是生物进化的基本单位;生物进化的实质是种群基因频率的改变。突变和基因重组;自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节,通过它们的综合作用,种群产生分化,最终导致新物种形成。在这个过程中,突变和基因重组产生生物进化的原材料,自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物进化的方向,隔离是新物种形成的必要条件。

【详解】

A;变异是不定向的;并非是因为眼睛很少使用而发生了视觉退化,而是黑暗的环境条件对超深渊狮子鱼进行了选择,导致超深渊狮子鱼的视觉退化,即自然选择决定其进化方向,A错误;

B;超深渊狮子鱼与其他狮子鱼是不同的物种;故存在生殖隔离,同时由于生存场所不同,两者也存在地理隔离,B错误;

C;结合题干信息“超深渊狮子鱼体内与细胞膜稳定有关的基因也发生了变化;增强了抗压能力”可知,深海环境的定向选择提高了超深渊狮子鱼的与细胞膜稳定有关基因的频率,C正确;

D;协同进化是指不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展;而超深渊狮子鱼是一个物种,个体间不存在协同进化,D错误。

故选ABD。14、B:C:D【分析】【分析】

现代生物进化理论:

1;可遗传变异为进化提供原材料;2、种群是进化的基本单位;3、自然选择决定生物进化的方向;4、隔离导致新物种的形成。

【详解】

A;可遗传变异为生物的进化提供了原材料;而自然选择决定了生物进化的方向,A错误;

B;生物进化的基本单位是种群;新物种形成的标志是生殖隔离,B正确;

C;自然选择直接作用于表现型;实质上是选择基因型,导致种群基因频率定向改变,进而使生物进化,C正确;

D;生物多样性是由于不同物种之间、生物与无机环境之间的长期相互影响导致的;生物多样性是生物进化的必然结果,D正确。

故选BCD。三、填空题(共7题,共14分)15、略

【解析】①.显性性状②.隐形性状③.显性性状④.隐形性状⑤.性状分离16、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】物理因素亚硝酸、碱基类似物生物因素17、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】自然选择基因频率18、X:Y【分析】【分析】

【详解】

略19、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】约翰逊基因表现型基因型20、略

【分析】【分析】

萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体的假说。

一条mRNA结合多个核糖的意义少量的mRNA分子就可以迅速合成出大量的蛋白质;提高翻译的效率;一种氨基酸可能有几个密码子,这一现象称做密码的简并性,多个tRNA可以转运同一种氨基酸,在一定程度上能防止因碱基改变而导致遗传性状改变。

细胞中的一组非同源染色体;它们在形态和功能上各不相同,但是携带着控制一种生物生长发育;遗传和变异的全部信息,这样的一组染色体,叫做一个染色体组。

单倍体是具有体细胞染色体数为本物种配子染色体数的生物个体。凡是由配子发育而来的个体;均称为单倍体。体细胞中可以含有1个或几个染色体组,花药离体培养得到的是单倍体,雄蜂也是单倍体,仅有一个染色体组的生物是单倍体。

【详解】

(1)萨顿发现基因和染色体的行为存在着明显的平行关系;运用类比推理的方法提出基因在染色体的假说。

(2)一种氨基酸可能有几个密码子;这一现象称做密码的简并性。

(3)单倍体是具有体细胞染色体数为本物种配子染色体数的生物个体。单倍体育种最佳的方法是能够明显缩短育种年限。

(4)杂交育种的原理是基因重组;基因的针线是DNA连接酶。

【点睛】

本题主要考查了单倍体、育种相关的概念,意在考查考生的识记能力和理解所学知识要点,把握知识间内在联系,形成知识网络结构的能力;能运用所学知识,准确判断问题的能力,属于考纲识记和理解层次的考查。【解析】基因和染色体的行为存在着明显的平行关系密码的简并配子染色体明显缩短育种年限基因重组(基因的自由组合)DNA连接酶21、略

【分析】【详解】

(1)DNA是由脱氧核苷酸聚合而成;组成DNA分子的基本结构单位是脱氧核苷酸。

(2)DNA分子的碱基配对有一定规律;A一定与T配对;G一定与C配对,碱基中的这种关系叫做碱基互补配对原则。

(3)基因是有遗传效应的DNA片段;基因突变包括碱基对的替换;增添和缺失。

(4)种群是生活在一定区域的同种生物全部个体;是生物进化的基本单位。

(5)能够在自然状态下相互交配并且产生可育后代的一群生物称为一个物种;生殖隔离是新物种形成的必要条件。

(6)诱变育种的原理是基因突变,诱变育种是利用物理因素或化学因素来处理生物,使生物发生基因突变。【解析】①.脱氧核苷酸②.碱基互补配对③.缺失④.种群⑤.生殖隔离⑥.基因突变四、实验题(共1题,共5分)22、略

【分析】试题分析:由题意“水稻色泽受多对独立遗传的等位基因控制”准确定位这多对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律。以题意中的杂交组合F2代的性状分离比为解题的切入点,从中提取信息[如F2中白色植株占全部个体的比例为(1/4)3],明辨控制水稻色泽的等位基因对数,进而对(1)~(3)题进行解答。围绕基因的自由组合定律的知识进行相关问题的解答。突变包括基因突变和染色体变异;若没有突变的情况下,则细胞在减数分裂过程中可能发生交叉互换,据此抓住题意中的关键信息“将基因A和B都用荧光染料标(a和b等其他基因不能被标记)”;围绕有丝分裂和减数分裂的知识对(4)题进行分析解答。

(1)水稻色泽受多对独立遗传的等位基因控制,说明色泽遗传遵循基因的自由组合定律。一个黑色品系A与一个白色品系B杂交实验:F2中白色植株占全部个体的比例为1/(1+6+15+20+15+6+1)=1/64=(1/4)3,说明F1至少含有3对等位基因;进而推知:这对相对性状至少受3对等位基因控制。

(2)色素基因具有剂量效应,米色深浅随显性基因数的多少而叠加,米色越深,显性基因数越多,据此结合对(1)的分析可知:黑色品系A与一个白色品系B的基因型依次是AABBCC和aabbcc,F1的基因型为AaBbCc,表现型为褐色;F1自交所得F2中,表现型为深褐色的个体含有4个显性基因;若F2代中某深褐色个体自交后代没有性状分离,则该个体为纯合子,其基因型为aaBBCC或AAbbCC或AABBcc。

(3)F2代中另一深褐色个体自交后代存在性状分离,说明该个体为杂合子,基因型为AaBbCC或AABbCc或AaBBCc,产生的配子的种类及其比例为含有3个显性基因∶2个显性基因∶1个显性基因=1∶2∶1,因此与白色个体(aabbcc)杂交;后代表现型及比例为褐色(含有3个显性

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