2025年苏人新版选修五化学下册月考试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年苏人新版选修五化学下册月考试卷905考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共6题，共12分)1、分子式为C4H9Cl的同分异构体共有（不考虑立体异构）A.4B.5C.6D.72、对羟基扁桃酸是农药；药物、香料合成的重要中间体；它可由苯酚和乙醛酸在一定条件下反应制得。

下列有关说法不正确的是A.上述反应的原子利用率可达到100%B.在核磁共振氢谱中对羟基扁桃酸应该有6个吸收峰C.对羟基扁桃酸可以发生加成反应和取代反应D.上述反应属于取代反应3、下列有关化学用语正确的是A.全氟丙烷的电子式为：B.的分子式为：C8H8C.乙烯的结构简式为：CH2CH2D.硝基苯的结构简式：4、某有机物的结构简式如下所示，其名称正确的是（）

A.5-乙基-2-己烯B.3-甲基庚烯C.3-甲基-5-庚烯D.5-甲基-2-庚烯5、下列混合物的物质的量一定时，组内各物质按任意比混合，完全燃烧耗O2的量不变的是A.甲烷、甲醇、甲醛；B.乙炔、苯、1，3-丁二烯C.丙烯、2-丁烯、环已烷D.乙醇、乙烯、丙烯酸（CH2=CH-COOH）6、已知(a)、(b)的分子式均为C8H8，下列说法正确的是A.a的同分异构体只有b一种B.a、b的一氯代物分别有5种和3种(不考虑立体异构)C.a、b均可使溴的四氯化碳溶液退色D.a、b中所有原子均可能处于同一平面评卷人得分二、填空题(共8题，共16分)7、某烷烃的结构简式为。

(1)用系统命名法命名该烃:______________________________________。

(2)若该烷烃是由烯烃加氢得到的,则原烯烃的结构有___________种。(不包括立体异构；下同)

(3)若该烷烃是由炔烃加氢得到的,则原炔烃的结构有____________种。

(4)该烷烃在光照条件下与氯气反应,生成的一氯代烷最多有_______种。

(5)写出由甲苯制取TNT的反应方程式______________________________。8、在通常情况下；多个羟基连在同一个碳原子上的分子结构是不稳定的，容易自动失水生成碳氧双键结构：

下面是9种物质的转化关系。

（1）化合物①是________，它跟氯气发生反应的条件是___________。

（2）⑦的结构简式________，化合物⑤跟⑦可在酸的催化下去水生成化合物⑨，⑨的结构简式是__________

（3）化合物⑨是重要的定香剂，香料工业上常用②和⑧直接合成它，此反应的化学方程式是____________________________________。

（4）⑤的同分异构体很多种，写出其中属于不同类别芳香族化合物的两种同分异构体的结构简式_________、_________9、已知：

从A出发可发生下图所示的一系列反应，其中G为高分子化合物，化合物B的分子式为C8H8O；当以铁作催化剂进行氯化时，一元取代物只有两种。

请填空：

（1）结构简式：A__________，M___________。

（2）反应类型：III__________，Ⅳ_________。

（3）写出下列反应的化学方程式：

C+D→H_________________________________。F→G___________________。

（4）与C互为同分异构体且均属于酯类的芳香族的化合物共有__________种10、根据题目要求；用化学语言回答问题。

（I）除去下列括号内的杂质通常采用的实验方法是什么？将答案填在横线上。

(1)CH3CH2OH(H2O)_____________________________________________________；

(2)(NaCl)____________________________________________；

(3)(Br2)___________________________________________________。

（II）某有机物的实验式为C2H6O；用质谱仪测定其相对分子质量，经测定得到如图1所示的质谱图；最后用核磁共振仪处理该有机物，得到如图2所示的核磁共振氢谱图。

试回答下列问题：

(1)该有机化合物的相对分子质量为________。

(2)请写出该有机化合物的结构简式________。

（III）有机物E(C3H3Cl3)是一种播前除草剂的前体；其合成路线如下。

已知D在反应⑤中所生成的E；其结构只有一种可能，E分子中有3种不同类型的氯(不考虑空间异构)。试回答下列问题：

(1)利用题干中的信息推测烃A的结构简式为______________。烃A的同系物中，相对分子质量最小的烃发生加聚反应的化学方程式为__________________________________________________________。

(2)写出下列反应的类型：反应①是____________，反应③是________。

(3)利用题干中的信息推测有机物D的名称是______________。

(4)试写出反应③的化学方程式：________________________________________________________。11、系统命名法命名下列物质：

(1)______________

(2)____________

(3)_____________12、完成下列有关反应的化学方程式；并注明有关反应条件：

（1）2-溴丙烷消去反应方程式________________________________；

（2）1,3-丁二烯的加聚反应方程式____________________________；

（3）CH3CH2CHO与新制Cu(OH)2反应的方程式_________________；13、某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84；红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢。

（1）A的结构简式为___________；

（2）A中的碳原子是否都处于同一平面？____________（填“是”或者“不是”）；

（3）在图中，D1、D2互为同分异构体，E1、E2互为同分异构体。

反应②的化学方程式为_____________；

C的系统命名名称是_____________；

E2的结构简式是_____________；

④、⑥的反应类型依次是______________、___________；14、系统命名法命名下列物质：

(1)______________

(2)____________

(3)_____________评卷人得分三、实验题(共9题，共18分)15、[实验化学]

实验室以苯甲醛为原料制备间溴苯甲醛（实验装置见下图；相关物质的沸点见附表）。其实验步骤为：

步骤1：将三颈瓶中的一定配比的无水AlCl3；1；2－二氯乙烷和苯甲醛充分混合后，升温至60℃，缓慢滴加经浓硫酸干燥过的液溴，保温反应一段时间，冷却。

步骤2：将反应混合物缓慢加入一定量的稀盐酸中，搅拌、静置、分液。有机相用10%NaHCO3溶液洗涤。

步骤3：经洗涤的有机相加入适量无水MgSO4固体；放置一段时间后过滤。

步骤4：减压蒸馏有机相；收集相应馏分。

（1）实验装置中冷凝管的主要作用是________，锥形瓶中的溶液应为________。

（2）步骤1所加入的物质中，有一种物质是催化剂，其化学式为_________。

（3）步骤2中用10%NaHCO3溶液洗涤有机相，是为了除去溶于有机相的______(填化学式)。

（4）步骤3中加入无水MgSO4固体的作用是_________。

（5）步骤4中采用减压蒸馏技术，是为了防止_____。

附表相关物质的沸点（101kPa）。物质

沸点/℃

物质

沸点/℃

溴

58．8

1，2-二氯乙烷

83．5

苯甲醛

179

间溴苯甲醛

229

16、实验室以苯甲醛为原料制备间溴苯甲醛的反应如下：

已知：①间溴苯甲醛温度过高时易被氧化。②溴、苯甲醛、1,2-二氯乙烷、间溴苯甲醛的沸点及相对分子质量见下表：。物质溴苯甲醛1,2-二氯乙烷间溴苯甲醛沸点/℃58.817983.5229相对分子质量160106185

步骤1：将一定配比的无水AlCl3、1,2-二氯乙烷和苯甲醛充分混合后装入三颈烧瓶(如图所示)，缓慢滴加经浓硫酸干燥过的足量液溴，控温反应一段时间，冷却。

步骤2：将反应混合物缓慢加入一定量的稀盐酸中，搅拌、静置、分液。有机层用10%NaHCO3溶液洗涤。

步骤3：经洗涤的有机层加入适量无水MgSO4固体，放置一段时间后过滤出MgSO4•nH2O晶体。

步骤4：分离有机层；收集相应馏分。

(1)实验装置中盛装液溴的仪器名称是_____，锥形瓶中的试剂为NaOH溶液其作用为________。

(2)步骤1反应过程中，为提高原料利用率，适宜的温度范围为(填序号)___。

A．＞229℃B．58.8℃~179℃C．＜58.8℃

(3)步骤2中用10%NaHCO3溶液洗涤，是为了除去溶于有机层的___(填化学式)。

(4)步骤4中采用何种蒸馏方式_______，其目的是为了防止________。

(5)若实验中加入了5.3g苯甲醛，得到3.7g间溴苯甲醛。则间溴苯甲醛产率为______。17、工业上乙醚可用于制造无烟火药。实验室合成乙醚的原理如下：

主反应2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O

副反应CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O

【乙醚的制备】

实验装置如图所示(夹持装置和加热装置略)

(1)仪器a是_____(写名称)；仪器b应更换为下列的___(填字母)。

A．干燥器。

B．直形冷凝管。

C．玻璃管。

D．安全瓶。

(2)实验操作的正确排序为_____(填字母)；取出乙醚后立即密闭保存。

a．组装实验仪器。

b．加入12mL浓硫酸和少量乙醇的混合物。

c．检查装置气密性。

d．熄灭酒精灯。

e．点燃酒精灯。

f．通冷却水。

g．控制滴加乙醇的速率与产物馏出的速率相等。

h．弃去前馏分。

i．拆除装置。

(3)加热后发现仪器a中没有添加碎瓷片，处理方法是_____；若滴入乙醇的速率显著超过产物馏出的速率，则反应速率会降低，可能的原因是____。

【乙醚的提纯】

(4)用15%NaOH溶液洗涤粗乙醚的原因是____________；无水氯化镁的作用是_____。

(5)操作a的名称是____；进行该操作时，必须用水浴代替酒精灯加热，其目的与制备实验中将尾接管支管接室外相同，均为____。18、某化学小组采用如图装置；以环己醇制备环己烯：

已知：+H2O

。

密度（g/cm3）

熔点（℃）

沸点（℃

溶解性。

环己醇。

0.96

25

161

能溶于水。

环己烯。

0.81

-103

83

难溶于水。

已知：温度高于100℃时；原料环己醇易和水形成共沸物一起被蒸出反应体系。

（1）制备粗品。

将12.5mL环己醇加入试管A中；再加入1mL浓硫酸，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热至反应完全，在试管C内得到环己烯粗品。

①如图1导管B的作用是______。

②加热试管A采用热水浴；而非直接加热，目的是______，试管C置于冰水浴中的目的是______。

（2）制备精品。

①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等；加入饱和食盐水，振荡；静置、分层，环己烯在______层（填“上”或“下”），分液后用______（填入编号）洗涤。

A.KMnO4溶液B.稀H2SO4C.Na2CO3溶液。A．溴水或溴的四氯化碳溶液②再将环己烯按图2装置蒸馏；冷却水从______口进入（填“上”或“下”）。

③收集产品时；如何判断锥形瓶中收集到的为环己烯。实验制得的环己烯精品质量低于理论产量，可能的原因是______。

A.蒸馏时从70℃开始收集产品。

B.环己醇实际用量多了。

C.制备粗品时环己醇随产品一起蒸出。

（3）制环己烯时，由于浓硫酸的强氧化性，还产生少量SO2、CO2及水蒸气，该小组用以下试剂检验SO2、CO2及水蒸气；混合气体通过试剂的顺序是______（填序号，试剂可重复使用）

①饱和Na2SO3溶液②酸性KMnO4溶液③石灰水④无水CuSO4⑤品红溶液19、某研究性学习小组为合成查阅资料得知一条合成路线：

原料气CO的制备原理：HCOOHCO↑＋H2O；并设计出原料气的制备装置(如图)。

（提示：甲酸(HCOOH）通常是一种无色易挥发的液体；它在浓硫酸作用下易分解）

请完成下列问题：

(1)图A是利用甲酸制取CO的发生装置．根据实验原理，应选择图_____（填“甲”、“乙”、“丙”或“丁”）；选择的理由是______________________。

(2)若用以上装置制备干燥纯净的CO，b1和b2中盛装的试剂分别是____________，_____。

(3)CO还可以和丙烯和氢气制取正丁醇；方程式如下：

CH3CH=CH2＋CO＋H2CH3CH2CH2CHOCH3CH2CH2CH2OH；

在制取原料丙烯时，会产生少量SO2、CO2及水蒸气，某小组用以下试剂检验这四种气体，混合气体通过试剂的顺序是_______(填序号)。

①2%品红溶液②溴水③石灰水④无水CuSO4⑤饱和Na2SO3溶液。

(4)产物中往往会混有少量甲苯，为了制取较纯净的产物，该小组对这两种有机物的物理性质进行了查阅，资料如下：

甲苯是无色透明液体，密度0.87，沸点：110.6℃，不溶于水，可混溶于苯等多数有机溶剂。无色或淡黄色透明液体，密度1.015，沸点204-205℃，微溶于水，易溶于醇、醚。通过这些资料，该小组设计了某些方法来进行产物的提纯，合理的是_________。

A分液B过滤C蒸馏D将甲苯氧化成苯甲酸再进行分液。

(5)得到较纯净的产物之后，某位同学为了研究产物的化学性质，将产物和甲苯分别取样，并分别滴加溴水，发现溴水最终都褪色了，于是得出结论：产物和甲苯的化学性质相似。这位同学的结论是否正确？若不正确，请说明理由。_____。20、丁烷在一定条件下裂解可按两种方式进行：C4H10C2H6+C2H4，C4H10CH4+C3H6，下图是某化学兴趣小组进行丁烷裂解的实验流程。(注：CuO能将烃氧化成CO2和H2O；G后面装置与答题无关，省略)

按上图连好装置后；需进行的实验操作有：①给D；G装置加热；②检查整套装置的气密性；③排出装置中的空气等。

⑴这三步操作的先后顺序依次是_______________________。

⑵写出仪器F的名称__________，写出甲烷与氧化铜反应的化学方程式_________

⑶B装置所起的作用是_____________________________。

⑷反应结束后对E装置中的混合物；按以下流程进行实验：

回答下列问题：

①操作I、操作II分别是____________、____________

②已知D的氢核磁共振谱图上只有一种峰，则D的结构简式____________

③Na2SO3溶液的作用是______________

(5)假定丁烷完全裂解，当(E+F)装置的总质量比反应前增加了0.7g，G装置的质量减少了1.76g，则丁烷的裂解产物中甲烷和乙烷的物质的量之比n(CH4):n(C2H6)=______(假定流经D、G装置中的气体能完全反应)21、为研究卤代烃的化学性质；某化学课外小组的学生进行了如下实验。

(1)甲同学设计了A、B两个实验，充分振荡反应后，甲先从试管A的水层中取出少量溶液，滴入盛装有硝酸酸化的硝酸银溶液的试管中，观察到的实验现象是____；后从试管B(NaOH溶液的浓度是0.5mol·L－1)的水层中取出少许溶液，滴入盛有足量硝酸酸化的硝酸银溶液的试管中，观察到的实验现象是____，写出该反应的化学方程式：____。A、B两个实验说明____。

(2)乙同学在B的基础上设计装置C，研究氢氧化钠溶液和CH3Br的反应。浸有乙醇的棉花的作用是____，有人认为，控制装置C中水浴温度是本实验的关键，则应控制水浴温度低于____的沸点。

(3)丙同学将NaOH溶液的浓度从0.5mol·L－1增大到1.0mol·L－1、1.5mol·L－1，经过相同的时间(试管中还有油滴)后从试管B的水层中取出少许溶液，滴入盛有足量硝酸酸化的硝酸银溶液的试管中，发现生成沉淀的质量依次增大，该现象说明____，还可以通过其他实验操作说明该结论，简述另一种实验思想：____。22、实验室可利用甲醇；空气、铜或氧化铜来制备甲醛。如图是甲、乙两位同学设计的实验装置；甲和乙的反应装置和收集装置相同，而气体发生装置不同，D处的气球均在反应结束时使用，分别如甲和乙所示。

请回答：

(1)若按乙装置进行实验；则B管中应装入___，B管中发生反应的化学方程式为___。

(2)C试管中装入的试剂是___；管内收集到的物质有___。

(3)对甲、乙两装置中的A、B、C，还需要采取什么措施(实验室提供用品)，才能使实验顺利进行？对A是___，对B是___，对C是___。23、环己酮是重要的工业溶剂和化工原料。实验室可通过环己醇氧化制环己酮；其反应原理如下：

已知：反应时强烈放热；过量氧化剂会将环己醇氧化为己二酸。物质相对分子质量沸点/℃密度/(g∙cm-3，20℃)溶解性环己醇100161.10.9624能溶于水和醚环己酮98155.60.9478微溶于水，能溶于醚

实验步骤：

I.配制氧化液：将5.5g重铬酸钠配成溶液；再与适量浓硫酸混合，得橙红色溶液，冷却备用。

II.氧化环己醇：向盛有5.3mL环己醇的反应器中分批滴加氧化液；控制反应温度在55~60℃；

搅拌20min。

III.产物分离：向反应器中加入一定量水和几粒沸石；改为蒸馏装置，馏出液为环己酮和水的混合液。

IV.产品提纯：馏出液中加入NaCl至饱和，分液，水相用乙醚萃取，萃取液并入有机相后加入无水MgSO4干燥；水浴蒸除乙醚，改用空气冷凝管蒸馏，收集到151~156℃的馏分2.5g。

回答下列问题：

(1)铬酸钠溶液与浓硫酸混合的操作是_______。

(2)氧化装置如图所示(水浴装置略)：

①反应器的名称是____；控制反应温度在55~60℃的措施除分批滴加氧化液外，还应采取的方法是____。

②温度计示数开始下降表明反应基本完成，此时若反应混合物呈橙红色，需加入少量草酸，目的是__。

(3)产品提纯时加入NaCl至饱和的目的是___，分液时有机相从分液漏斗的___(填“上”或“下”)口流出(或倒出)；用乙醚萃取水相的目的是___。

(4)由环己醇用量估算环己酮产率为____。评卷人得分四、元素或物质推断题(共2题，共10分)24、愈创木酚是香料；医药、农药等工业的重要的精细化工中间体；工业上以邻硝基氯苯为原料合成愈创木酚的一种流程如下图所示。

（1）反应①②的类型依次是_________、__________。

（2）B物质中的官能团名称是_________。

（3）C物质的分子式是__________。

（4）已知C物质水解产物之一是氮气，写出反应④的化学方程式________________。（不要求写条件）

（5）愈创木酚的同分异构体中属于芳香化合物且含有三个取代基有_______种，其中含有氢原子种类最少的物质的结构简式是_______。25、愈创木酚是香料；医药、农药等工业的重要的精细化工中间体；工业上以邻硝基氯苯为原料合成愈创木酚的一种流程如下图所示。

（1）反应①②的类型依次是_________、__________。

（2）B物质中的官能团名称是_________。

（3）C物质的分子式是__________。

（4）已知C物质水解产物之一是氮气，写出反应④的化学方程式________________。（不要求写条件）

（5）愈创木酚的同分异构体中属于芳香化合物且含有三个取代基有_______种，其中含有氢原子种类最少的物质的结构简式是_______。评卷人得分五、有机推断题(共1题，共4分)26、丁苯酞是我国自主研发的一类用于治疗急性缺血性脑卒的新药。合成丁苯酞(J)的一种路线如下：

已知：

(1)D生成E的反应类型为________；

(2)F的官能团名称为________；

(3)E的含苯环同分异构体共有________种(含E)；

(4)J是一种酯，分子中除苯环外还含有一个五元环，J的结构简式为________，H在一定条件下还能生成高分子化合物K，H生成K的化学方程式为________。

(5)利用題中信总写出以乙醛和苯为原料，合成的路线流程图(其它试剂自选)。

_______________________评卷人得分六、原理综合题(共3题，共9分)27、已知A——F六种有机化合物是重要的有机合成原料；结构简式见下表，请根据要求回答下列问题：

。化合物。

A

B

C

结构简式。

化合物。

D

E

F

结构简式。

（1）化合物A属于________类（按官能团种类分类）

（2）化合物B在一定条件下，可以与NaOH溶液发生反应，写出化合物B与足量NaOH反应的化学方程式_____________。

（3）化合物C与D在一定条件下发生如图转化得到高分子化合物Z；部分产物已略去。

反应③中D与H2按物质的量1:1反应生成Y，则生成Z的方程式为__________。

（4）化合物D与银氨溶液反应的化学方程式____________（有机物用结构简式表示）：。

（5）写出符合下列条件的E的同分异构体的结构简式：_________。

A．苯环上只有一个取代基。

B．能发生水解反应。

C．在加热条件下能够与新制的氢氧化铜悬浊液生成砖红色沉淀。

（6）化合物F是合成“克矽平”（一种治疗矽肺病的药物）的原料之一；其合成路线如下：（说明：克矽平中氮氧键是一种特殊的共价键；反应均在一定条件下进行。）

a．反应①是原子利用率100%的反应，则该反应的化学方程式为_____________；

b．上述转化关系中没有涉及的反应类型是（填代号）___________。

①加成反应②消去反应③还原反应④氧化反应⑤加聚反应⑥取代反应28、已知：

（1）该反应生成物中所含官能团的名称是_______；在一定条件下能发生______（填序号）反应。

①银镜反应②酯化反应③还原反应。

（2）某氯代烃A的分子式为C6H11Cl；它可以发生如下转化：

结构分析表明：E的分子中含有2个甲基；且没有支链，试回答：

①有关C的说法正确的是_____________（填序号）。

a．分子式为C6H10O2

b．C属于醛类，且1molC与足量的新制Cu（OH）2反应可得4molCu2O

c．C具有氧化性；也具有还原性。

d．由D催化氧化可以得到C

②写出下列转化关系的化学方程式；并指出反应类型。

A→B：____________________________________________，_____________；

D→E：____________________________________________，_____________。29、美国化学家R.F.Heck因发现如下Heck反应而获得2010年诺贝尔化学奖。

（X为卤原子；R为取代基）

经由Heck反应合成M（一种防晒剂）的路线如下：

回答下列问题：

(1)C与浓H2SO4共热生成F，F能使酸性KMnO4溶液褪色，F的结构简式是____________。D在一定条件下反应生成高分子化合物G，G的结构简式是____________。

(2)在A→B的反应中，检验A是否反应完全的试剂是____________。

(3)E的一种同分异构体K符合下列条件：苯环上有两个取代基且苯环上只有两种不同化学环境的氢，与FeCl3溶液作用显紫色。K与过量NaOH溶液共热，发生反应的方程式为________________。参考答案一、选择题(共6题，共12分)1、A【分析】【详解】

分子式为C4H9Cl从饱和度看只能是饱和氯代烷烃，同分异构只是氯在碳上面链接位置不同而已，因为丁烷有两种同分异构体，其中正丁烷有两种一氯代物，异丁烷有两种一氯代物，共4种，所以分子式为C4H9Cl的同分异构体共有4种，选项A符合题意。2、D【分析】分析：A.生成物只有一种；B.对羟基扁桃酸中含6种H；C.对羟基扁桃酸含-OH；–COOH；苯环、可以发生加成反应和取代反应；D.醛基变为醇羟基，属于加成反应。

详解：生成物只有一种,则反应的原子利用率可达到100%，A正确；对羟基扁桃酸中含6种H,则在核磁共振氢谱中对羟基扁桃酸应该有6个吸收峰,B正确；对羟基扁桃酸含酚-OH、–COOH，可发生取代反应、缩聚反应,含苯环可与氢气发生加成反应,C正确；酚羟基与醛基发生加成反应，D错误；正确选项D。3、B【分析】【详解】

A.该电子漏掉了氟原子最外层未参与成键的电子，其电子式应该为：故A项错误；B.由有机物键线式的书写规则可知的分子式为：C8H8，故B项正确；C.乙烯的结构简式为：其中碳碳双键在书写时不能省略，故C项错误；D.分子中成键原子的连接错误，结构简式应该为：故D项错误；答案选B。

【点睛】

本题主要考查了有机物的电子式、结构简式、键线式等用语的表达，在结构简式的表达中注意碳碳双键、碳碳叁键等重要的官能团不能省略。4、D【分析】【详解】

该有机物的结构简式展开为：从离双键最近的一端编号，其名称为5-甲基-2-庚烯，故D正确。

故选D。5、D【分析】【分析】

1mol有机物CxHyOz完全燃烧耗氧量n（O2）=(x+-)mol据此进行分析。

【详解】

假设混合物的物质的量为1mol；采用极值法进行分析：

A．CH4的耗氧量=(x+-)=1+1=2，甲醇的耗氧量(x+-)=1+1-0.5=1.5，甲醛的耗氧量(x+-)=1+0.5=0.5，三者(x+-)值不相等；故A错误；

B．乙炔的耗氧量(x+-)=2+0.5=2.5，苯的耗氧量(x+-)=6+1.5=7.5，1-3-丁二烯的耗氧量(x+-)=4+1.5=5.5，三者(x+-)值不相等；故B错误；

C．丙烯的耗氧量(x+-)=3+1.5=4.5，2-丁烯的耗氧量(x+-)=4+2=6，环己烷的耗氧量(x+-)=6+3=9，三者(x+-)值不相等；故C错误；

D．乙醇的耗氧量(x+-)=2+1.5-0.5=3，乙烯的耗氧量(x+-)=1+2=3，丙烯酸的耗氧量(x+-)=3+1-1=3，三者(x+-)值相等；故D正确；

故选D。6、B【分析】A、a还有链状同分异构体，不止b一种，故A错误；B.a、b的一氯代物分别有5种如图和3种如图(不考虑立体异构)故B正确；C.a可使溴的四氯化碳溶液退色，b不能，故C错误；D、b中所有原子均可能处于同一平面，a中碳碳单键可旋转，故D错误；故选B。二、填空题(共8题，共16分)7、略

【分析】【详解】

(1)有机物主链含有5个C原子；有2个甲基，分别位于2；3碳原子上，烷烃的名称为2，3-二甲基戊烷，故答案为2，3-二甲基戊烷；

(2)在碳架中添加碳碳双键；总共存在5种不同的添加方式，所以该烯烃存在5种同分异构体，故答案为5；

(3)若此烷烃为炔烃加氢制得，在该碳架上碳架碳碳三键，只有一种方式，所以此炔烃的结构简式为：故答案为1；

(4)碳架为的烷烃中含有6种等效氢原子；所以该烷烃含有6种一氯代烷，故答案为6；

(5)甲苯和硝酸在浓硫酸作催化剂、加热条件下发生取代反应生成TNT，反应的化学方程式为：+3HNO3+3H2O，故答案为+3HNO3+3H2O。【解析】①.2，3-二甲基戊烷②.5③.1④.6⑤.+3HNO3+3H2O8、略

【分析】【分析】

由①→③可知，①为则②为④为水解生成苯甲酸，⑧为苯甲酸钠，②与⑧发生反应：⑨为结合物质的结构和性质解答该题。

【详解】

（1）根据上面分析可知，化合物①是（甲苯）；因为氯原子取代的是甲基上的氢原子，因此它跟氯气发生反应的条件是光照；

答案：甲苯光照。

（2）根据上面分析可知，⑦的结构简式化合物⑤为跟⑦可在酸的催化下发生酯化反应生成化合物⑨，⑨的结构简式是

答案：

（3）②和⑧发生取代反应生成化合物⑨，此反应的化学方程式是+→+NaCl；

答案：+→+NaCl

（4）因为芳香醇，芳香醚、酚有可能为同分异构体，因此同分异构体的结构简式或者或者

答案：或者或者【解析】①.甲苯②.光照③.④.⑤.+→+NaCl⑥.⑦.或者或者9、略

【分析】【分析】

B的分子式为C8H8O，由A发生题干信息反应生成B，当B以铁作催化剂进行氯化时，一元取代物只有两种，应为2个侧链处于对位，可知B为A为B在新制氢氧化铜、加热条件下氧化生成C，则C为B与氢气1：1发生加成反应生成D，则D为B被酸性高锰酸钾氧化生成M，D氧化也生成M，结合反应信息可知，M为C与D在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应生成H，则H为C光照发生甲基中取代反应生成E，E在氢氧化钠水溶液、加热条件发生水解反应，并酸化生成F，F生成G为高分子化合物，则F中含有-OH、-COOH，则C发生一氯取代生成E，则E为故F为F发生缩聚反应生成G，则G为据此分析。

【详解】

（1）根据上面分析可知A的结构简式为M的结构简式为

答案：

（2）反应III的化学方程式为++H2O反应类型为酯化反应或取代反应；反应Ⅳ的化学方程式为n+（n-1）H2O；反应类型为缩聚反应；

答案：取代反应（酯化反应）缩聚反应。

（3）写出下列反应的化学方程式：

C+D→H反应的化学方程式为++H2O。

F→G反应的化学方程式为n+（n-1）H2O；

答案：n+（n-1）H2O

++H2O

（4）与C（）互为同分异构体且均属于酯类的芳香族的化合物有：共有6种；

答案：6【解析】①.②.③.取代反应（酯化反应）④.缩聚反应⑤.n+（n-1）H2O⑥.++H2O⑦.610、略

【分析】本题主要考查有机物的结构与性质。

（I）(1)CH3CH2OH与H2O互溶；所以选用蒸馏(可加入生石灰)；

(2)微溶于水；NaCl易溶于水，它们的溶解度差别大，所以选用重结晶；

(3)加NaOH溶液除去Br2，不溶于水；再分液，所以选用碱液分液。

（II）(1)从质谱图或由该有机化合物的实验式C2H6O都可以得到其相对分子质量为46。

(2)该有机化合物只有一种氢原子，所以该有机物不是乙醇而是甲醚，其结构简式为CH3OCH3。

（III）(1)B生成1,2,3—三氯丙烷是加成反应，反应①是取代反应，推测烃A的结构简式为CH2=CH-CH3。烃A的同系物中，相对分子质量最小的烃乙烯发生加聚反应的化学方程式为nCH2=CH2-[CH2-CH2]-n。

(2)下列反应的类型：B生成1,2,3—三氯丙烷是加成反应；所以反应①是取代反应，从反应条件可知1,2,3—三氯丙烷发生卤代烃的消去反应，所以反应③是消去反应。

(3)根据D在反应⑤中所生成的E的结构只有一种可能；E分子中有3种不同类型的氯，推测有机物D的名称是1,2,2,3-四氯丙烷。

(4)反应③的化学方程式：CH2ClCHClCH2Cl＋NaOHCH2=CCl—CH2Cl＋NaCl＋H2O。【解析】蒸馏(可加入生石灰)重结晶碱洗分液(或加NaOH溶液，分液)46CH3OCH3CH2=CH-CH3nCH2=CH2-[CH2-CH2]-n取代反应消去反应【答题空10】1,2,2,3-四氯丙烷CH2ClCHClCH2Cl＋NaOHCH2=CCl—CH2Cl＋NaCl＋H2O11、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)含苯环的有机物命名往往以苯环作为母体；取代基作为支链，称为某基苯，该物质名称为，乙基苯，简称乙苯，故答案为：乙苯。

(2)选取碳原子数最多的碳链作为主链；从距离支链最近的一端对主链编号，书写时取代基在前母体名称在后，该物质名称为：2,3-二甲基戊烷，故答案为：2,3-二甲基戊烷。

(3)选取包含碳碳双键在内的最长的碳链作为主链；从距离双键最近的一端对主链编号，名称书写时要用编号指明双键的位置，该物质的名称为：2-甲基-1,3-丁二烯，故答案为：2-甲基-1,3-丁二烯。

【点睛】

有机系统命名口诀：最长碳链作主链，主链须含官能团；支链近端为起点，阿拉伯数依次编；两条碳链一样长，支链多的为主链；主链单独先命名，支链定位名写前；相同支链要合并，不同支链简在前；两端支链一样远，编数较小应挑选。【解析】①.乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.2-甲基-1,3-丁二烯12、略

【分析】本题考查有机化学方程式的书写。（1）2-溴丙烷在NaOH的醇溶液中加热发生消去反应生成丙烯，其反应方程式为：CH3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2O；（2）1,3-丁二烯的加聚反应原理为两个碳碳双键断开，在其中间两个碳原子之间形成新的双键，其反应方程式为：nCH2=CH-CH=CH2（3）CH3CH2CHO被新制Cu(OH)2氧化为乙酸，其反应的方程式为：CH3CH2CHO+NaOH+2Cu(OH)2CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O。【解析】CH3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2OCH2=CH-CH=CH2[CH2-CH=CH-CH2]nCH3CH2CHO+2Cu(OH)2CH2CH2COOH+Cu2O+2H2O13、略

【分析】【详解】

某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84，令组成为CxHy，则x最大值为84/1=7，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，所以A为烯烃，所以x=6，y=12，因此A的化学式为C6H12，核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢，故A的结构简式为：则B为在乙醇的碱性溶液中加热时发生消去反应，生成的C为C发生1，2-加成生成D1，则D1为D1在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成E1，则E1为D1、D2互为同分异构体，故反应④发生1，4-加成，则D2为D2在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成E2，E2为

（1）由上述分析可知，A的结构简式为：

（2）中含有C=C双键的平面结构；4个甲基的C原子处于C=C双键的平面结构内，分子碳原子都处于同一平面；

（3）反应②的化学方程式为：C为化学名称为：2，3-二甲基-1，3-丁二烯；由上述分析可知，E2的结构简式是反应④是1，4-加成反应、反应⑥是取代反应。【解析】是＋2NaOH＋2NaCl＋2H2O2,3-二甲基-1,3-丁二烯1,4-加成反应取代反应(或水解反应)14、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)含苯环的有机物命名往往以苯环作为母体；取代基作为支链，称为某基苯，该物质名称为，乙基苯，简称乙苯，故答案为：乙苯。

(2)选取碳原子数最多的碳链作为主链；从距离支链最近的一端对主链编号，书写时取代基在前母体名称在后，该物质名称为：2,3-二甲基戊烷，故答案为：2,3-二甲基戊烷。

(3)选取包含碳碳双键在内的最长的碳链作为主链；从距离双键最近的一端对主链编号，名称书写时要用编号指明双键的位置，该物质的名称为：2-甲基-1,3-丁二烯，故答案为：2-甲基-1,3-丁二烯。

【点睛】

有机系统命名口诀：最长碳链作主链，主链须含官能团；支链近端为起点，阿拉伯数依次编；两条碳链一样长，支链多的为主链；主链单独先命名，支链定位名写前；相同支链要合并，不同支链简在前；两端支链一样远，编数较小应挑选。【解析】①.乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.2-甲基-1,3-丁二烯三、实验题(共9题，共18分)15、略

【分析】【分析】

苯甲醛与溴在氯化铝催化作用下在60℃时反应生成间溴苯甲醛，通式生成HBr，经冷凝回流可到间溴苯甲醛，生成的HBr用氢氧化钠溶液吸收，防止污染空气，有机相中含有Br2，加入HCl，可用碳酸氢钠除去，有机相加入无水MgSO4固体；可起到吸收水的作用，减压蒸馏，可降低沸点，避免温度过高，导致间溴苯甲醛被氧化，以此解答该题。

【详解】

(1)因溴易挥发，为使溴充分反应，应进行冷凝回流，以增大产率，反应发生取代反应，生成间溴苯甲醛的同时生成HBr；用氢氧化钠溶液吸收，防止污染空气；

故答案为：冷凝回流；NaOH；

(2)将三颈瓶中的一定配比的无水AlCl3、1,2−二氯乙烷和苯甲醛充分混合,三种物质中无水AlCl3为催化剂；1，2−二氯乙烷为溶剂，苯甲醛为反应物；

故答案为：AlCl3；

(3)经洗涤的有机相含有水,加入适量无水MgSO4固体；可起到除去有机相的水的作用；

故答案为：除去有机相的水；

(4)减压蒸馏；可降低沸点，避免温度过高，导致间溴苯甲醛被氧化；

故答案为：间溴苯甲醛被氧化。【解析】①.冷凝回流②.NaOH③.AlCl3④.Br2、HCl⑤.除去有机相的水⑥.间溴苯甲醛被氧化16、略

【分析】【分析】

因为用热水浴给反应物加热，所以反应物中沸点最低的Br2有一部分可能会成为蒸气与反应生成的HBr一起蒸出。

(1)实验装置中盛装液溴的仪器名称是分液漏斗，锥形瓶中的试剂为NaOH溶液，其作用为吸收蒸气中的Br2和HBr；

(2)步骤1反应过程中；为提高原料利用率，需要适宜的温度，但需控制不让反应物成为蒸气，所以温度不应高于溴的沸点，即58.8℃。

(3)因为有机层中会溶解Br2，所以步骤2中用10%NaHCO3溶液洗涤。

(4)为了防止间溴苯甲醛因温度过高被氧化；步骤4中采用减压蒸馏。

(5)设5.3g苯甲醛完全反应；能生成间溴苯甲醛的质量为x

106g185g

5.3gx

X=w(间溴苯甲醛)=

【详解】

因为加热，所以反应物中沸点最低的Br2有一部分可能会成为蒸气与反应生成的HBr一起蒸气。

(1)实验装置中盛装液溴的仪器名称是分液漏斗，锥形瓶中的试剂为NaOH溶液，其作用为吸收蒸气中的Br2和HBr；答案为：分液漏斗；吸收Br2和HBr(或处理尾气)；

(2)步骤1反应过程中；为提高原料利用率，需要适宜的温度，但需控制不让反应物成为蒸气，所以温度不应高于溴的沸点，即58.8℃；答案为：C；

(3)因为有机层中会溶解Br2，所以步骤2中用10%NaHCO3溶液洗涤；答案为：Br2；

(4)为了防止间溴苯甲醛因温度过高被氧化；步骤4中采用减压蒸馏；答案为：减压蒸馏；间溴苯甲醛因温度过高被氧化；

(5)设5.3g苯甲醛完全反应，能生成间溴苯甲醛的质量为x

106g185g

5.3gx

X=w(间溴苯甲醛)=答案为：40%。【解析】分液漏斗吸收Br2和HBr(或处理尾气)CBr2减压蒸馏间溴苯甲醛因温度过高被氧化40%17、略

【分析】【分析】

装置a为三颈烧瓶，是有机制备中常见的反应器皿，一孔放温度计，一孔接分液漏斗滴加原料，另一孔导出产物，b为球形冷凝管；使产物乙醚冷凝，经牛角管（尾接管）进入圆底烧瓶中，结合资料可以发现乙醚沸点较低，因此要用冰水浴，减少乙醚挥发，据此来分析作答即可。

【详解】

（1）仪器a有三个“脖子”，因此为三颈烧瓶，仪器b是球形冷凝管；应改用直形冷凝管，答案选B；

（2）实验操作顺序：按照先左后右，先下后上的顺序组装好仪器，然后检查装置的气密性，加入反应物，为防止冷凝管受热后遇冷破裂同时保证冷凝效果，先通冷却水后加热烧瓶；实验过程中控制滴加乙醇的速率与产物馏出的速率相等；实验结束时操作顺序与开始时相反，即遵循“先开后关，后开先关”的原则，答案为acbfeghdi；

（3）加热后发现仪器a中没有添加碎瓷片；不能直接补加，应先停止加热，待烧瓶中的溶液冷却至室温，再重新加入碎瓷片；若滴入乙醇的速率过快，溶液温度骤降，导致反应速率降低（其它合理答案也可）；

（4）粗乙醚中混杂着挥发出的乙醇，乙醇与水互溶，因此可以用溶液来洗涤除去乙醇；而无水氯化镁是一种常见的干燥剂，可以用来干燥乙醚；

（5）操作a是蒸馏；将乙醚和氯化镁分离；乙醚在空气中遇热易爆炸，因此不能使用明火加热，只能使用水浴加热；而尾接管接室外也是为了防止室内乙醚蒸气浓度过大导致爆炸。

【点睛】

同学们可以借助这道题好好理解一下常见的两种冷凝管：直形冷凝管和球形冷凝管，直形冷凝管一般用于倾斜式蒸馏装置，而球形冷凝管的内芯为球泡状，容易在球部积留蒸馏液，故不适宜做倾斜式蒸馏装置，多用于垂直蒸馏装置，常用于回流蒸馏操作。【解析】三颈烧瓶Bacbfeghdi先停止加热，待烧瓶中的溶液冷却至室温，再重新加入碎瓷片滴入乙醇的速率过快，溶液温度骤降，导致反应速率降低除去挥发出来的乙醇干燥乙醚蒸馏避免乙醚蒸气爆炸18、略

【分析】【分析】

（1）根据实验原理及装置特点分析解答；（2）根据题给信息中物质性质分析解答；（3）根据物质的性质分析物质检验顺序及方法。

【详解】

（1）①由于生成的环己烯的沸点为83℃；要得到液态环己烯，导管B除了导气外还具有冷凝作用，便于环己烯冷凝，故答案为：冷凝；

②加热试管A采用热水浴的目的是控制温度85℃左右；防止环己醇挥发，使受热均匀，冰水浴的目的是降低环己烯蒸气的温度，使其液化，防止环己烯挥发，故答案为：控制温度85℃左右，防止环己醇挥发，使受热均匀；防止环己烯挥发；

（2）①环己烯是烃类，不溶于氯化钠溶液，且密度比水小，振荡、静置、分层后环己烯在上层，由于分液后环己烯粗品中还含有少量的酸和环己醇，联想：制备乙酸乙酯提纯产物时用c(饱和Na2CO3溶液)洗涤可除去酸；故答案为：上层；c；

②蒸馏装置要有冷凝管；为了增加冷凝效果，冷却水的方向应该和蒸汽的流向相反，冷却水从下口进入，故答案为：下；

③A；蒸馏时从70℃开始收集产品；提前收集，产品中混有杂质，实际产量高于理论产量，故A错误；

B；环己醇实际用量多了；制取的环己烯的物质的量增大，实验制得的环己烯精品质量高于理论产量，故B错误；

C；若粗产品中混有环己醇；导致测定消耗的环己醇量增大，制得的环己烯精品质量低于理论产量，故C正确，故答案为：C；

（3）检验可以用酸性KMnO4溶液，检验SO2可以用酸性KMnO4溶液褪色、品红溶液或石灰水，检验CO2可以用石灰水，检验水蒸气可以用无水CuSO4，所以在检验这四种气体必需考虑试剂的选择和顺序。只要通过溶液，就会产生水蒸气，因此先检验水蒸气；然后检验SO2并在检验之后除去SO2；除SO2可以用饱和Na2SO3溶液；最后检验CO2和丙烯，因此顺序为④⑤①⑤②③(或④⑤①⑤③②)，故答案为：④⑤①⑤②③(或④⑤①⑤③②)。【解析】冷凝控制温度85℃左右，防止环己醇挥发，使受热均匀防止环己烯挥发上层c下C④⑤①⑤②③(或④⑤①⑤③②)19、略

【分析】【分析】

(1)根据反应物的状态和反应条件选择发生装置；

(2)制备干燥纯净的CO需要除去甲酸和水蒸气；根据杂质选择除杂液体；

(3)丙烯、SO2、CO2及水蒸气的检验顺序为；先检验水，再检验二氧化硫，再除去二氧化硫，再检验二氧化碳和乙烯；

(4)根据两物质的性质差异；决定合适的分离方法；

(5)产物中往往会混有少量甲苯，加入溴水，甲苯可以萃取溴水中的溴，中的醛基可以被溴氧化。

【详解】

(1)甲酸制取CO时；属于固液加热型的发生装置，丙和丁装置中，丙装置更合适，它在恒压条件下；可以起到防倒吸的作用；

(2)制备干燥纯净的CO；由于甲酸易挥发，反应后的气体中含有甲酸和水蒸气等杂质，可以利用NaOH溶液吸收甲酸，浓硫酸可以吸收水分，而且有水的杂质都最后除水；

(3)在制取原料丙烯时，会产生少量SO2、CO2及水蒸气，检验这些气体的先后顺序为先检验水，由于检验其他气体时有可能会引入水，所以需要先检验水，乙烯可以用溴水检验，二氧化硫和乙烯都可以使溴水褪色，需要先将二氧化硫鉴别出来，二氧化硫可以用品红检验，二氧化碳可以用澄清石灰水检验，为了排除二氧化硫的干扰，加入饱和Na2SO3溶液后；乙烯用溴水检验，二氧化碳用澄清石灰水检验，它俩先后顺序无关紧要；

(4)甲苯是无色透明液体，沸点：110.6℃，不溶于水，可混溶于苯等多数有机溶剂，产物为无色或淡黄色透明液体；沸点204-205℃，微溶于水，易溶于醇；醚，它们的沸点相差比较大，可以用蒸馏的方法提纯；

(5)将产物和甲苯分别取样，并分别滴加溴水，发现溴水最终都褪色了，甲苯和溴水是不反应的，但是加入溴水褪色是发生了萃取，使溴水褪色，是因为溴水具有氧化性，中含有醛基，具有还原性，可以被溴水氧化，它们的性质不同。【解析】丙恒压、防倒吸NaOH溶液，浓硫酸④①⑤②③或④①⑤③②C不正确产物使溴水褪色，是因为溴水把醛基氧化了，发生了氧化反应才使其褪色，而甲苯不能和溴水发生反应，褪色是因为发生了萃取20、略

【分析】【分析】

（1）首先必须检验装置的气密性；为了防止烃与氧气发生爆炸；故在加热前需要排除系统内的空气；

（2）仪器F的名称球形干燥管；甲烷与CuO的反应中CuO被还原为铜单质，通过原子守恒配平反应；

（3）通过观察B装置中气泡的快慢来控制通入的丁烷的速率；

（4）向混合物加入Na2SO3溶液除去过量的溴；混合液分为有机层与水层，分液后有机层的主要成分为：CH2Br—CH2Br、CH2Br—CHBrCH3；依据两物质沸点的不同；蒸馏分开；依题意，D的氢核磁共振谱图上只有一种峰，确定D的结构简式；

（5）仔细分析装置根据质量变化计算。

【详解】

（1）首先必须检验装置的气密性；为了防止烃与氧气发生爆炸；故在加热前需要排除系统内的空气，所以此三步操作的顺序为：②③①；

答案：②③①

（2）仪器F的名称球形干燥管，甲烷与CuO的反应中CuO被还原为铜单质，通过原子守恒可配平反应：CH4+4CuO→CO2+2H2O+4Cu；

答案：球形干燥管CH4+4CuO→CO2+2H2O+4Cu

（3）通过观察B装置中气泡的快慢来控制通入的丁烷的速率；

答案：观察；控制丁烷气体的流速。

（4）裂解产物乙烯、丙烯与溴发生加成反应：CH2=CH2+Br2→CH2Br—CH2Br、CH2=CHCH3+Br2→CH2Br—CHBrCH3，向混合物加入Na2SO3溶液除去过量的溴：Br2＋Na2SO3＋H2O=Na2SO4＋2HBr，混合液分为有机层与水层；分液后有机层的主要成分为：CH2Br—CH2Br、CH2Br—CHBrCH3；依据两物质沸点的不同，蒸馏分开，分别碱性条件下水解、催化氧化；CH2Br—CH2Br→CH2OH—CH2OH→OHC-CHO，CH2Br—CHBrCH3→CH2OH—CH（OH）CH3→OHC—CO—CH3依题意；D的氢核磁共振谱图上只有一种峰，则D的结构简式OHC-CHO，根据分析回答问题。

①操作I；操作II分别是分液、蒸馏；

答案：分液；蒸馏。

②已知D的氢核磁共振谱图上只有一种峰；则D的结构简式OHC-CHO；

答案：OHC-CHO

③Na2SO3溶液的作用是除去有机物中溶解的Br2；

答案：除去有机物中溶解的Br2

（5）C4H10→C2H6+C2H4，C4H10→CH4+C3H6

设丁烷裂解产物中含有xmol甲烷；丙烯；ymol乙烷、乙烯。

(E+F)装置增加的质量是其中烯烃的质量：42x+28y=0.7；

G：CH4+4CuO→CO2+2H2O+4CuC2H6+7CuO→2CO2+3H2O+7Cu

G装置减少的质量是CuO失去氧的质量：64x+112y=1.76

解得x=y=0.01mol

故丁烷的裂解产物中甲烷和乙烷的物质的量之比n(CH4):n(C2H6)=1：1；

答案：1:1【解析】②③①球形干燥管CH4+4CuO→CO2+2H2O+4Cu观察、控制丁烷气体的流速分液、蒸馏OHC-CHO除去有机物中溶解的Br21:121、略

【分析】【分析】

(1)A中不反应，CH3Br是非电解质；不能直接和硝酸银反应，B中发生水解反应，水层再加入硝酸银反应生成淡黄色硝酸银。

(2)CH3Br易挥发，乙醇可以吸收CH3Br。

(3)根据NaOH溶液的浓度越大，反应速率越快，相同时间内生成NaBr越多或生成相同量的AgBr；浓度较大的NaOH溶液消耗时间越短分析。

【详解】

(1)甲先从试管A的水层中取出少量溶液，滴入盛装有硝酸酸化的硝酸银溶液的试管中，两者不反应，因此观察到的实验现象是无现象；试管B中反应生成甲醇和溴化钠，后从试管B(NaOH溶液的浓度是0.5mol·L－1)的水层中，取出少许溶液，滴入盛有足量硝酸酸化的硝酸银溶液的试管中，观察到的实验现象是有浅黄色沉淀生成，该反应的化学方程式：NaBr+AgNO3=NaNO3+AgBr↓，A、B两个实验说明甲醇发生水解反应，要在碱性条件下才反应；故答案为：无现象；有浅黄色沉淀生成；NaBr+AgNO3=NaNO3+AgBr↓；甲醇发生水解反应；要在碱性条件下才反应。

(2)CH3Br易挥发，乙醇可以吸收CH3Br，防止在加热过程中CH3Br逸散到空气中，污染环境，用温度计控制水浴加热温度且温度低于CH3Br的沸点；故答案为：吸收CH3Br，防止在CH3Br逸出，污染环境；CH3Br。

(3)滴入盛有足量硝酸酸化的硝酸银溶液的试管中，发现生成沉淀的质量依次增大，说明氢氧化钠浓度越大，水解速率越快，单位时间内生成生成的HBr越多，产生的AgBr沉淀就越多，还可以比较生成相同量的AgBr，不同浓度NaOH消耗时间的长短来说明该结论；故答案为：氢氧化钠浓度越大，水解速率越快，单位时间内生成生成的HBr越多，产生的AgBr沉淀就越多；比较生成相同量的AgBr，不同浓度NaOH消耗时间的长短。【解析】无现象有浅黄色沉淀生成NaBr+AgNO3=NaNO3+AgBr↓甲醇发生水解反应，要在碱性条件下才反应吸收CH3Br，防止在CH3Br逸出，污染环境CH3Br氢氧化钠浓度越大，水解速率越快，单位时间内生成生成的HBr越多，产生的AgBr沉淀就越多比较生成相同量的AgBr，不同浓度NaOH消耗时间的长短22、略

【分析】【分析】

比较甲；乙两套装置；甲比乙多出一个气体X的通入装置，由于发生甲醇催化氧化反应，所以甲中通入的气体X为空气或氧气，而乙装置只有装置内的空气可用，所以乙中B管装入的固体应为CuO；另外，为促进甲醇的挥发，应给A管加热；为使反应产物冷凝，应将C管冷却；为防止反应结束时产生倒吸，D处气球内应充满空气。

【详解】

(1)由以上分析知，由于装置内空气有限，为使氧化反应顺利进行，若按乙装置进行实验，B管中应装入氧化铜（或CuO），B管中CH3OH与CuO反应生成HCHO、H2O、Cu，发生反应的化学方程式为CH3OH＋CuOHCHO＋H2O＋Cu。答案为：氧化铜（或CuO）；CH3OH＋CuOHCHO＋H2O＋Cu；

(2)反应生成的甲醛呈气态，由于甲醛易溶于水，所以C试管中装入的试剂是H2O；由于甲醇不可能完全反应，所以C管内收集到的物质有HCHO和CH3OH。答案为：H2O；HCHO和CH3OH；

(3)为促进甲醇的挥发；对A是水浴加热；甲醇氧化需提供加热条件，对B是酒精灯加热；为使甲醛冷却，对C是冰水冷却。答案为：水浴加热；酒精灯加热；冰水冷却。

【点睛】

甲醛气体溶于水时，温度低更有利于溶解。【解析】氧化铜（或CuO）CH3OH＋CuOHCHO＋H2O＋CuH2OHCHO和CH3OH水浴加热酒精灯加热冰水冷却23、略

【分析】【分析】

【详解】

（1）浓硫酸稀释过程会释放大量的热；所以浓硫酸与其他液体混合时，应该将浓硫酸缓慢加入到其他溶液中并不断搅拌，故答案为将浓硫酸缓慢加入铬酸钠溶液中并不断搅拌；

（2）①根据仪器结构特征；可知反应器名称为三颈烧瓶；由题干信息反应时强烈放热可知，该反应放出大量的热，温度较高，所以想控制反应温度在55~60℃需要用冷水浴冷却，故答案为三颈烧瓶；冷水浴进行冷却；

②温度计示数开始下降表明反应基本完成；此时若反应混合物呈橙红色，说明溶液中有铬酸钠剩余，根据题中信息过量氧化剂会将环己醇氧化为己二酸可知，为了防止环己醇被氧化，需要加入少量还原性强于环己醇的草酸将铬酸钠还原，故答案为还原过量的铬酸钠，避免环己酮被过量的铬酸钠氧化；

（3）环己酮的提纯时应该先加入氯化钠固体至饱和；使水溶液的密度增大，使水域有机物更容易分离出来，便于分液，由题中表格中信息可知环己酮微溶于水，加入氯化钠固体还有降低环己酮溶解度的作用，故答案为降低环己酮的溶解度，增加水层的密度，有利于分层，便于分液；

分液时下层液体从下口放出；上层液体丛上口倒出，有题中表格信息可知环己酮密度小于水，所以环己酮在上层，故答案为上口倒出；

由表格中信息可知环己酮微溶于水；所以水层有少量的环己酮溶解，又已知环己酮能溶于醚，所以用乙醚萃取水层剩余的少量环己酮，减少环己酮的损失，提高环己酮的产率，故答案为使水层中少量的有机物进一步被提取提高产品的产率；

（4）环己酮的实际产量为环己酮的理论产量求算如下；环己酮的理论产量

环己酮的产率故答案为【解析】将浓硫酸缓慢加入铬酸钠溶液中并不断搅拌三颈烧瓶冷水浴进行冷却还原过量的铬酸钠，避免环己酮被过量的铬酸钠氧化降低环己酮的溶解度，增加水层的密度，有利于分层，便于分液上使水层中少量的有机物进一步被提取提高产品的产率四、元素或物质推断题(共2题，共10分)24、略

【分析】【详解】

(1)根据流程图，反应①中邻硝基氯苯中的氯原子被甲氧基(-OCH3)代替；为取代反应，反应②中的硝基转化为氨基，为还原反应，故答案为取代反应；还原反应；

(2)B物质为其中的官能团有氨基和醚键，故答案为氨基；醚键；

(3)C为分子式为C7H8N2SO5，故答案为C7H8N2SO5；

(4)C物质水解产物之一是氮气，反应④的化学方程式为+H2O→+N2+H2SO4，故答案为+H2O→+N2+H2SO4；

(5)愈创木酚的结构为它的同分异构体中属于芳香化合物且含有三个取代基物质的结构中含有苯环，苯环上含有2个羟基和一个甲基，当2个羟基为邻位时有2种，当2个羟基为间位时有3种，当2个羟基为对位时有1种，共6种，其中含有氢原子种类最少的物质的结构简式为和都含有4种氢原子，故答案为6；【解析】①.取代反应②.还原反应③.氨基、醚键（或甲氧基）④.C7H8N2SO5（元素符号顺序可调换）⑤.+H2O→+N2+H2SO4⑥.6⑦.25、略

【分析】【详解】

(1)根据流程图，反应①中邻硝基氯苯中的氯原子被甲氧基(-OCH3)代替；为取代反应，反应②中的硝基转化为氨基，为还原反应，故答案为取代反应；还原反应；

(2)B物质为其中的官能团有氨基和醚键，故答案为氨基；醚键；

(3)C为分子式为C7H8N2SO5，故答案为C7H8N2SO5；

(4)C物质水解产物之一是氮气，反应④的化学方程式为+H2O→+N2+H2SO4，故答