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文档简介

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页,总=sectionpages22页第=page11页,总=sectionpages11页2025年粤教新版选择性必修3生物上册月考试卷含答案考试试卷考试范围:全部知识点;考试时间:120分钟学校:______姓名:______班级:______考号:______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共9题,共18分)1、治疗性克隆对解决供体器官缺乏和器官移植后免疫排斥反应具有重要意义;具体流程如图,下列叙述错的是()

A.过程③中最常用的方法是梯度离心B.过程②采用的是体外胚胎培养技术C.胚胎干细胞一般来自囊胚中的内细胞团D.图中获得的组织、器官移植给个体B一般不会发生免疫排斥反应2、美国科学家在研究生长在墨西哥某地的野玉米后发现;这种玉米含有包括苏云金芽孢杆菌(一种产生抗虫毒蛋白的细菌)基因在内的转基因作物的基因,由此可见()

①转基因作物的基因可传播到野生植物中。

②转基因作物可对天然植物的基因多样性构成威胁。

③为防止基因污染;应当禁止转基因作物的研究。

④自然杂交过程实质上是一个长期的转基因过程,两者没有区别A.①④B.②③C.①②D.①③3、胚胎发育是个体发育的第一阶段,以下有关哺乳动物体内早期胚胎发育的描述恰当的是()A.卵裂期胚胎的总体积并不增加,或略有缩小,有机物总量增加B.在桑椹胚阶段胚胎内部出现空腔C.囊胚期中个体较大的细胞为内细胞团,将来发育成胎儿的各种组织D.早期胚胎的发育仅在雌性动物的子宫内就能完成4、下图为用取自基因型为AaBb的胡萝卜韧皮部细胞培育出胡萝卜小苗的过程;下列叙述中不正确的是()

A.a→b过程是通过细胞有丝分裂完成的B.b→c→d过程发生了细胞分化C.a→b过程中使用的培养基中应含有机碳源和氮源D.杂合植株经上述过程获得的幼苗会出现性状分离5、某实验小组利用下图所示质粒和目的基因来构建基因表达载体,将目的基因导入大肠杆菌细胞并表达。下列叙述正确的是()

A.图中的质粒用酶A切割后,会产生8个游离的磷酸基团B.在构建重组质粒时,可用酶A和酶C切割质粒和目的基因C.成功导入目的基因的大肠杆菌可在含四环素的培养基中生长D.若用酶B和酶C切割,可以避免质粒的自身环化6、培育克隆牛的过程中,如果供体细胞来自同一头牛,培育出的这些个体在性状上也不完全相同,分析其原因,下列说法不正确的是()A.性状变异可由环境条件引起B.基因可能会发生突变C.受体细胞的细胞质基因不同D.细胞核基因发生了重组7、若用两种识别切割序列完全不同的限制酶E和F从基因组DNA上切下目的基因(1.2kb,1kb=1000对碱基),并将之取代质粒pZHZ1(3.7kb)上相应的E—F区域(0.2kb);那么所形成的重组质粒pZHZ2

A.大小为4.7kbB.大小为4.9kbC.能被E但不能被F切开D.能被F但不能被E切开8、下列属于植物克隆和动物克隆共有的培养方法是()A.悬浮培养B.贴壁培养C.愈伤组织培养D.原生质体培养9、幽兰在空谷,馥馥吐奇芳,野生兰科植物极具药用价值和观赏价值,能产生巨大的经济效益和社会效益。由于越冬后极易诱发各种病虫害,使得野生兰科植物日益减少,下图是科研人员研发具有抗虫特性的兰花新品种的过程。下列叙述错误的是()

A.①过程体现了基因工程的核心步骤基因表达载体的构建B.图示过程中培养得到胚状体前,不需要光照处理C.②③过程需要改变培养基中植物激素的比例D.该培养过程中体现了植物细胞具有全能性评卷人得分二、多选题(共6题,共12分)10、我国研究人员创造出一种新型干细胞——异种杂合二倍体胚胎干细胞;具体研究过程如下图所示,下列叙述正确的是()

A.单倍体囊胚1最可能是由卵子发育预带的,单倍体ES应取自囊胚的内细胞团B.培养液中除了需要加入血清等营养物质,还需要加入抗生素等消灭病毒C.体外培养条件下ES细胞可以增殖而不发生分化D.ES细胞在形态上表现为体积大、细胞核小、核仁明显11、根据某基因上游和下游的碱基序列;设计合成了用于该基因PCR的两段引物(单链DNA)。引物与该基因变性DNA(单链DNA)结合为双链DNA的过程称为复性。下图是两引物的Tm(引物熔解温度,即50%的引物与其互补序列形成双链DNA分子时的温度)测定结果,以下分析正确的是()

A.两引物分别与DNA的两条互补单链结合,是子链延伸的起点B.PCR过程中,复性温度应低于引物的Tm值以提高PCR效率C.若两引物的脱氧核苷酸数相同,推测引物2的(G+C)含量较高D.适当减少引物2的脱氧核苷酸数,可使其Tm值接近引物112、下列关于转基因生物安全性的叙述中,正确的是()A.我国已经对转基因食品和转基因农产品强制实施了产品标识制度B.国际上大多数国家都在转基因食品标签上警示性注明可能的危害C.开展风险评估,预警跟踪和风险管理是保障转基因生物安全的前提D.目前对转基因生物安全性的争论主要集中在食用安全性和环境安全性上13、为提高一株石油降解菌的净化能力,将菌涂布于石油为唯一碳源的固体培养基上,以致死率为90%的辐照剂量诱变处理,下列叙述不合理的是()A.将培养基分装于培养皿中后灭菌,可降低培养基污染的概率B.涂布用的菌浓度应控制在30~300个/mLC.需通过预实验考察辐射时间对存活率的影响,以确定最佳诱变时间D.挑取培养基上长出的较大单菌落,给纯化后进行降解效率分析14、甲图为牛胚胎移植示意图,乙图为胚胎发育某时期示意图,下列叙述错误的是()

A.甲图中冲卵的目的是获取受精卵B.对供体母牛和受体母牛注射性激素,进行同期发情处理C.性别鉴定时需将图乙②处细胞做染色体分析D.受精卵形成乙的过程中进行卵裂,每个细胞的体积变小15、治疗性克隆的做法是先从需要救治的患者身上提取细胞,然后将该细胞的遗传物质植入一个去除了细胞核的卵细胞中,该卵细胞开始自行分裂,直至形成一个早期胚胎,从早期胚胎中提取胚胎干细胞后将其培养成人们所需要的各种人体器官。下列有关说法正确的是()A.可采用开放式培养的方式,置于CO2培养箱中培养胚胎干细胞B.该早期胚胎发育始于受精卵,胚胎是由囊胚内部的细胞团不断增殖分化而来C.治疗性克隆中运用胚胎移植技术,一般不选择原肠胚进行胚胎移植D.我国不赞成、不允许、不支持、不接受任何克隆性实验评卷人得分三、填空题(共8题,共16分)16、平板冷凝后,为什么要将平板倒置?________17、酵母菌是______________微生物。酵母菌进行有氧呼吸的反应式如下:______________________;酵母菌进行无氧呼吸的反应式如下:_________________。18、结果:经限制酶切割产生的DNA片段末端通常有两种形式:______和______。19、加入酒精和用玻璃棒搅拌时,动作要轻缓,以免加剧___________,导致DNA分子不能形成__________。20、_______mol/L浓度下,DNA溶解度最大。21、胚胎工程。

胚胎工程指对动物早期胚胎或配子所进行的多种显微操作和处理技术,由______、______、______、胚胎冷冻保存技术和______技术等组成的现代生物技术。22、应用:______(微型繁殖、作物脱毒、神奇的人工种子)、______、细胞产物的工厂化生产。23、注意:a生理基础:______,______

b植物细胞融合前需用______和______除去细胞壁评卷人得分四、判断题(共3题,共6分)24、酿酒酵母的最适生长温度为30度。()A.正确B.错误25、中国政府积极支持制定《禁止生殖性克隆人国际公约》,坚决反对克隆人,不允许进行任何生殖性克隆人实验。(选择性必修3P108)()A.正确B.错误26、蛋白质工程是一项难度很大的工程,主要是因为蛋白质发挥功能必须依赖于正确的高级结构,而这种高级结构往往十分复杂。(选择性必修3P95)()A.正确B.错误评卷人得分五、实验题(共4题,共20分)27、最新调查显示手机每平方厘米就驻扎了12万个细菌;这个数字足以令马桶坐垫上的细菌队伍汗颜。某生物兴趣小组的同学,利用手机表面的细菌进行了相关的培养研究。

(1)为研究手机表面微生物的种类;用稀释涂布平板法进行细菌的纯化和分离。下面的四种菌落分布情况中,哪些选项是通过稀释涂布平板法得到的_____

(2)研究小组用琼脂扩散法测定玫瑰精油对手机表面细菌的抑制情况。该方法的操作步骤如下:首先制备牛肉膏蛋白胨平板,用涂布器将5种细菌分别接种到5个平板上,得到细菌平板。然后制备直径为5mm的滤纸圆片,采用_____灭菌法处理,将灭菌的滤纸片部分放入适宜浓度的玫瑰精油中,对照组放入_____中,浸泡10min,后将滤纸片放在5个细菌平板表面。最后将平板放入恒温培养箱中倒置培养48小时。通过测量_____来检测玫瑰精油对5种细菌的抑制效果。28、甘蔗是华南地区一种重要的经济作物。某研究团队从甘蔗根际土壤中分离出了几种固氮菌;实验方案如下。

回答下列问题:

(1)Ashby培养基的营养成分主要包括水、无机盐_________等。实验中第一次在Ashby培养基上接种的方法是________,在Ashy平板上进行多次接种的目的是_________________________

(2)固氮菌能产生固氮酶。为评估固氮酶的活性,可以检测____________.

(3)研究发现,上述固氮菌还能产生IAA。取一定体积的固氮菌菌液离心,获得上清液,现欲测定上清液中IAA的含量,请利用以下试剂,写出实验思路。_______

供选试剂:标准的1g/L的IAA母液,蒸馏水,S试剂(与IAA反应显红色,且颜色深浅与IAA浓度成正相关)29、巨噬细胞移动抑制因子(macrophagemigrationinhibitoryfactor;MIF)是一种在进化中高度保守的蛋白质,具有重要的生物学功能。研究发现,MIF在哺乳类动物生殖系统各器官和母胎界面均有表达,参与了生殖过程的多个环节,包括胚胎早期发育;胚胎植入、胎盘发育和妊娠维持。为进一步阐明MIF蛋白在哺乳动物早期胚胎发育中的作用提供理论支持,通过现代生物技术对MIF在牛胚胎早期发育中的表达模式和功能进行初探。回答下列问题:

(1)根据研究目标,要获得特定的牛胚胎细胞,先采用___的方法大量收集牛卵母细胞,牛卵母细胞培养到___(填时期)再与解冻并___处理的精子结合;完成体外受精。

(2)体外受精得到的受精卵需要在___中保温培养。所要维持的气体条件中包含5%的CO2,CO2的作用是___。进行早期胚胎的体外培养时,培养液中除了含有各种有机盐类、维生素、氨基酸、核苷酸等营养成分外,还要添加___和__。

(3)为探究MIF对牛胚胎早期发育率的影响,采用显微注射MIF抗体的方法来干扰MIF蛋白的表达。研究人员采用___技术得到特异性强、纯度高的MIF单克隆抗体。该技术需要一些特殊的诱导因素处理,如___、___和电流刺激等。

(4)用RT-PCR技术(将RNA的逆转录和cDNA的聚合酶链式扩增(PCR)相结合的技术)探究MIF在胚胎早期发育过程中的表达模式。完善实验思路:

I.提取不同发育时期牛胚胎中mRNA,逆转录成cDNA作为PCR扩增的___。

Ⅱ.在PCR反应体系中加入___、___,以___作为原料;开始扩增。

Ⅲ.PCR扩增后通过仪器观察,初步判断MIF表达量的变化。30、赤霉素与其受体GID结合后;可以促进植物茎秆伸长。蓝光能够激活蓝光受体CRY,抑制赤霉素的作用,为探究该机理,研究者分别构建了含有His-CRY和GST-GID融合基因的表达载体,表达出相应的融合蛋白。His和GST均为短肽,它们与其他蛋白形成的融合蛋白能与His或GST抗体结合,且不影响其他蛋白的结构和功能。

(1)构建含上述融合基因的表达载体。

①结合图1分析,欲使His短肽连在CRY的氨基酸序列前面(氨基端),则应在____________(填“F引物”或“R引物”)的___________(“5’”或“3’”)端加上His短肽的编码序列,理由是________________。

②为使融合基因能与载体相连接,还需在F引物和R引物上添加相应的酶切位点序列,该序列应该位于His短肽编码序列的_____________(填“5’”或“3’”)端。

③用同样的方法扩增GST-GID融合基因;并构建相关表达载体。

(2)将两个表达载体同时导人拟南芥细胞,一段时间后裂解细胞,将含有His抗体的磁珠加人裂解液中,充分孵育后收集磁珠,将磁珠上的蛋白(磁珠蛋白)分离下来,进行抗原-抗体杂交,结果如图2。

①对细胞裂解液蛋白进行抗原-抗体杂交的目的是_______________。对磁珠蛋白进行His抗体检测的目的是_________。

②图示结果说明,蓝光的作用机理是__________。评卷人得分六、综合题(共1题,共2分)31、纤维素是地球上最丰富的有机物之一;它是一种可再生资源。我国已将纤维素发酵生产酒精列入国家发展计划,利用纤维素废弃物代替粮食生产酒精的研究工作前景广阔,其流程如图所示。回答下列问题。纤维素原料→预处理→酶或酸水解糖化→酒精发酵→酒精。

(1)纤维素水解糖化后,需要_________等微生物的作用发酵成酒精和CO2,该过程需要的条件为_____。

(2)为了选育纤维素分解菌;科研人员进行了如下实验:

a.采集土样,加入一定量的无菌水制成土壤稀释液。取土壤稀释液加入_____的培养液中培养48h,连续重复上述操作几次,重复操作的目的是_________。

b.用_____法将菌液接种到富含纤维素的刚果红培养基上,观察菌落的生长情况,选择_____的菌落作为初筛菌种。

(3)纤维素酶是纤维素分解菌产生的一种复合酶,某研究小组尝试分离纯化纤维素酶,在装填凝胶柱时,不得有气泡存在,原因是_________;加入样品后,首先洗脱出来的是相对分子质量_____(填较大或较小)的蛋白质。参考答案一、选择题(共9题,共18分)1、A【分析】【分析】

分析题图;个体A是提供细胞质的供体,个体B是提供细胞核的供体,①是核移植技术,②是早期胚胎培养。

【详解】

A;去除卵目细胞的细胞核常用显微操作技术;A错误;

B;过程②重组细胞形成囊胚;采用的是早期胚胎培养技术,B正确;

C;胚胎干细胞一般来自囊胚中的内细胞团;C正确;

D;图中形成的组织器官的供体来自于个体B;所以植给个体B一般不会发生免疫排斥反应,D正确。

故选A。

【点睛】2、C【分析】【分析】

1;转基因生物的安全性问题:食物安全(滞后效应、过敏源、营养成分改变)、生物安全(对生物多样性的影响)、环境安全(对生态系统稳定性的影响)。

2;生物安全问题:转基因植物扩散到种植区外变成野生种或杂草;转基因植物竞争能力强;可能成为“入侵的外来物种”;转基因植物的外源基因与细菌或病毒杂交,重组出有害的病原体;可能使杂草成为有抗除草剂基因的“超级杂草”。

【详解】

①转基因作物可通过花粉散落到它的近亲野生作物上;如野生玉米中含有了抗虫基因,从而造成基因污染,①正确;

②转基因植物的基因传播到野生植物中;使野生植物的基因库发生了改变,会对植物基因多样性构成威胁,②正确;

③虽然转基因生物存在危害;但应该客观辩证地对待转基因技术,不能因噎废食,③错误;

④自然杂交是通过受粉的方式实现基因交流;由于生殖隔离的原因,自然杂交一般发生于同种生物之间,而转基因技术是在异种生物之间进行,二者区别很大,④错误。

故选C。

【点睛】3、C【分析】【分析】

胚胎发育的过程:受精卵→卵裂期→桑椹胚→囊胚→原肠胚→幼体。

(1)卵裂期:细胞进行有丝分裂;数量增加,胚胎总体积不增加。

(2)桑椹胚:32个细胞左右的胚胎(之前所有细胞都能发育成完整胚胎的潜能属全能细胞)。

(3)囊胚:细胞开始分化;其中个体较大的细胞叫内细胞团将来发育成胎儿的各种组织;而滋养层细胞将来发育成胎膜和胎盘;胚胎内部逐渐出现囊胚腔(注:囊胚的扩大会导致透明带的破裂,胚胎伸展出来,这一过程叫孵化)。

(4)原肠胚:内细胞团表层形成外胚层;下方细胞形成内胚层,由内胚层包围的囊腔叫原肠腔(细胞分化在胚胎期达到最大限度)。

【详解】

A;卵裂期胚胎的总体积并不增加;或略有缩小,有机物不断被消耗,总量减少,A错误;

B;在囊胚阶段胚胎内部出现空腔;叫囊胚腔,B错误;

C;囊胚期中聚集在胚胎一端的个体较大的细胞为内细胞团;将来发育成胎儿的各种组织,C正确;

D;早期胚胎的发育在雌性动物的输卵管和子宫内进行;D错误。

故选C。4、D【分析】【分析】

离体的胡萝卜韧皮部细胞;在培养一段时间后,脱分化,通过细胞分裂,形成愈伤组织;脱分化的愈伤组织继续培养,又可重新分化成根或芽等器官;再分化形成的试管苗,移栽到地里,可以发育成完整的植物体,说明高度分化的植物细胞具有全能性。

【详解】

A、a→b过程是脱分化过程形成愈伤组织;该过程的细胞分裂方式是有丝分裂,A正确;

B、b→c→d过程为再分化过程;形成根或芽等器官,发生了细胞分化,B正确;

C、a→b过程植物不能进行光合作用;所需的营养来自培养基,培养基应含有机碳源和氮源,C正确;

D;图中植物组织培养过程的细胞分裂方式是有丝分裂;杂合植株经上述过程获得的幼苗的基因型与亲本相同,仍然为杂合子,不会出现性状分离,D错误。

故选D。

【点睛】5、D【分析】【分析】

“分子手术刀”--限制性核酸内切酶(限制酶)

(1)来源:主要是从原核生物中分离纯化出来的;

(2)功能:能够识别双链DNA分子的某种特定的核苷酸序列;并且使每一条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键断开,因此具有专一性;

(3)结果:经限制酶切割产生的DNA片段末端通常有两种形式:黏性末端和平末端。

由于酶A和C都在质粒标记基因的位置;所以需要用酶B和C同时切割质粒和目的基因。

【详解】

A;质粒中含有2个酶A的酶切位点;所以切割后会产生4个游离的磷酸基团,A错误;

B;如果用酶A和C同时切割质粒;会破坏质粒的标记基因,B错误;

C;根据B项分析;需要用酶B和C切割质粒和目的基因,导致四环素抗性基因被破坏,所以不能在含四环素的培养基中生长,C错误;

D;若用酶B和酶C切割;产生不同的黏性末端,避免质粒自身环化,D正确。

故选D。6、D【分析】【分析】

体细胞核移植培育克隆牛的大致过程是:高产奶牛(提供体细胞)进行细胞培养;同时采集卵母细胞;在体外培养到减二分裂中期的卵母细胞,去核(显微操作);将供体细胞注入去核卵母细胞;通过电刺激使两细胞融合,供体核进入受体卵母细胞,构建重组胚胎;将胚胎移入受体(代孕)母牛体内;生出与供体奶牛遗传基因相同的犊牛。

【详解】

A;由体细胞核移植培育克隆牛的大致过程可知;体细胞来自同一头牛,细胞核遗传物质相同。生物的性状是由基因与环境共同决定的,环境不同可能是克隆牛性状不完全相同的原因,A正确;

B;在克隆牛的培育过程中基因发生突变;可能会使克隆牛性状不完全相同,B正确;

C;受体细胞的细胞质基因不同;也可能是克隆牛性状不完全相同的原因,C正确;

D;核基因发生重组发生在有性生殖产生生殖细胞的过程中;克隆牛的细胞核基因没有发生基因重组,D错误。

故选D。7、A【分析】【详解】

AB、所形成的重组质粒pZHZ2大小为:3.7-0.2+1.2=4.7(kb);A正确,B错。

CD;限制酶E和F分别切割目的基因和质粒后;目的基因上的两个黏性末端与质粒上的两个黏性末端分别完全相同,因此形成重组质粒后,仍然具有这两种酶的识别序列,所以既能被E也能被F切开,CD错。

故选A

【点睛】8、A【分析】【分析】

动物细胞培养一般采用幼龄动物的组织或器官;原因是幼龄动物生命力旺盛,细胞分裂能力强。

【详解】

A;动物和植物细胞都有悬浮培养;A正确;

B;贴壁生长是动物细胞培养的方法;B错误;

C;愈伤组织培养是植物细胞培养的方法;C错误;

D;原生质体培养是植物细胞培养的方法;D错误。

故选A。9、B【分析】【分析】

植物组织培养的原理是植物细胞具有全能性;其过程为:离体的植物组织;器官或细胞经过脱分化过程形成愈伤组织(高度液泡化,无定形状态薄壁细胞组成的排列疏松、无规则的组织),愈伤组织经过再分化过程形成胚状体,进一步发育成为植株。

【详解】

A;①过程是将载体与某细菌的抗虫基因构建基因表达载体的过程;基因表达载体的构建是基因工程的核心步骤,是成功的关键,A正确;

B;愈伤组织的形成不需要光照处理;故图示过程中培养得到愈伤组织前,不需要光照处理,B错误;

C;②过程是脱分化;③过程是再分化。生长素与细胞分裂素的浓度、比例等都会影响植物细胞的发育方向,当生长素与细胞分裂素的比例低时利于芽的分化、抑制根的形成,当生长素与细胞分裂素的比例高时利于根的分化、抑制芽的形成,当生长素与细胞分裂素的比例适中有利于愈伤组织的形成,故②③过程需要改变培养基中植物激素的比例,C正确;

D;该新品种的培养过程为植物组织培养;植物组织培养过程中的基本原理是植物细胞具有全能性,D正确。

故选B。二、多选题(共6题,共12分)10、A:C【分析】【分析】

分析题图:小鼠的卵细胞体外培养到囊胚时期;取内细胞团细胞培养成孤雌单倍体ES细胞,取大鼠的精子体外培养到囊胚时期,取内细胞团细胞培养成孤雄单倍体ES细胞,两种ES细胞融合成异种杂合二倍体胚胎干细胞,据此答题。

【详解】

A;图中的单倍体囊胚1最可能是由小鼠的卵子(卵细胞)发育而来;所采用的技术应为早期胚胎培养技术,图中的单倍体ES应取自囊胚的内细胞团细胞,该部位的细胞具有发育的全能性,A正确;

B;培养过程中使用的培养液除含有一些无机盐和有机盐外;还需添加维生素、激素、氨基酸、核苷酸等营养成分以及血清等物质,为避免杂菌污染,需要加入抗生素,B错误;

CD;ES在形态上表现为体积小、细胞核大、核仁明显;且在体外培养时可以维持只增殖不分化的状态,C正确、D错误。

故选AC。11、A:B:C:D【分析】【分析】

分析曲线图:引物2的Tm高于引物1;说明引物2的热稳定性较高。

【详解】

A;PCR过程是目的基因DNA受热变性后解链为单链;引物与单链互补结合,合成的子链在Taq聚合酶的作用下进行延伸,所以两引物分别与DNA的两条互补单链结合,是子链延伸的起点,A正确;

B;PCR过程中;复性温度应低于引物的Tm值以提高PCR效率,B正确;

C;DNA含有的氢键数越多;其热稳定性越高,而A和T碱基对间有两个氢键,C和G碱基对间有三个氢键,曲线图显示:引物2的Tm高于引物1,说明引物2的热稳定性较高,因此若两引物的脱氧核苷酸数相同,推测引物2的(G+C)含量较高,C正确;

D;适当减少引物2的脱氧核苷酸数;会降低引物2的热稳定性,可使其Tm值接近引物1,D正确。

故选ABCD。12、A:C:D【分析】【分析】

转基因生物的安全性问题:食物安全(滞后效应;过敏源、营养成分改变)、生物安全(对生物多样性的影响)、环境安全(对生态系统稳定性的影响)。转基因食品、产品上都要标注原料来自转基因生物;如“转基因××”“转基因××加工品(制成品)”“加工原料为转基因××”“本产品为转基因××加工制成”.对于转基因食物潜在隐患要进行开展风险评估、预警跟踪等措施多环节、严谨的安全性评价,保障了现代生物技术的安全性。

【详解】

A;为了加强对业转基因生物的标识管理;保护消费者的知情权,我国对农业转基因生物实行了标识制度,A正确;

B;转基因食品上只标明原料来自转基因生物;并未标明其危害,B错误;

C;为了保障现代生物技术的安全性;需要开展风险评估、预警跟踪等措施,C正确;

D;生物安全是指担心转基因生物会影响到生物多样性;D正确。

故选ACD。13、A:B【分析】【分析】

培养基的配制:计算→称量→溶化→灭菌→倒平板。微生物的接种方法有稀释涂布平板法和平板划线法。预实验可以为正式实验进一步的摸索条件;可以检验实验设计的科学性和可行性,避免人力;物力和财力的浪费。

【详解】

A;培养基应先灭菌再分装于培养皿中;A符合题意;

B、涂布用的菌浓度应控制在106倍;以避免菌种重叠而不能得到单菌落,B符合题意;

C;辐射剂量和诱变时间都是正式实验的无关变量;可通过预实验确定,C不符合题意;

D;石油降解菌能分解石油获得碳源;形成菌落,挑取培养基上长出的较大单菌落,给纯化后进行降解效率分析,以获得能高效降解石油的菌种,D不符合题意。

故选AB。14、A:B:C【分析】【分析】

分析甲图:甲图为牛胚胎移植示意图;胚胎移植的具体过程为:对供;受体的选择和处理;配种或人工授精;对胚胎的收集、检查、培养或保存;胚胎进行移植;移植后的检查;对受体母牛进行是否妊娠的检查。分析乙图:①是滋养层;②是内细胞团;③是囊胚腔。

【详解】

A;冲卵是指把供体母牛子宫内的胚胎冲洗出来;甲图中冲卵的目的是获取早期胚胎,A错误;

B;为使供体和受体处于相同的生理状态;通常需要注射孕激素等激素使其同期发情,B错误;

C;进行性别鉴定需要取囊胚的①滋养层细胞做DNA分析;C错误;

D;受精卵形成乙囊胚的过程中进行卵裂;每个细胞的体积变小,细胞总体积不变或略有减少,D正确。

故选ABC。15、C【分析】【分析】

治疗性克隆是指利用克隆技术产生特定细胞和组织(皮肤;神经或肌肉等)用于治疗性移植。中国政府的态度是禁止生殖性克隆人;不反对治疗性克隆。

【详解】

A;开放式组织培养一般是指使组织培养脱离严格无菌的操作环境;在自然、开放的有菌环境中进行操作。,动物细胞一般不能采用这种方式,A错误;

B;胚胎是由整个受精卵发育而来的;囊胚内部的细胞不能发育为完整的胚胎,B错误;

C;胚胎移植技术;一般采用桑椹胚或囊胚进行移植,C正确;

D;我国不赞成、不允许、不支持、不接受任何形式的生殖性克隆;但是不反对治疗性克隆,D错误。

故选C。三、填空题(共8题,共16分)16、略

【解析】平板冷凝后,皿盖上会凝结水珠。将平板倒置,既可以防止皿盖上的水珠落入培养基造成污染,又可避免培养基中的水分过快挥发17、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】兼性厌氧C6H12O6+6H2O+6O2→6CO2+12H2OC6H12O6→2C2H5OH+2CO218、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】黏性末端平末端。19、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】DNA断裂絮状沉淀20、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】0.1421、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】体外受精技术、胚胎移植技术、胚胎分割技术性别控制22、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】植物繁殖的新途径作物新品种的培育(单倍体育种、突变体利用)23、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】细胞膜流动性植物细胞全能性纤维素酶果胶酶四、判断题(共3题,共6分)24、B【分析】【详解】

酿酒酵母的最适生长温度是28℃;但在发酵过程中,一般将温度控制在18-30℃,这是因为果皮表面附着的野生酵母菌可能有多种(有多种酵母菌参与了发酵过程),从实践的角度看,大致控制温度范围比较简单易行。

故本说法错误。25、A【分析】【详解】

中国政府对于“克隆人”的态度是禁止生殖性克隆人,积极支持制定《禁止生殖性克隆人国际公约》,坚决反对克隆人,不允许进行任何生殖性克隆人实验。故该说法正确。26、A【分析】【详解】

蛋白质工程是一项难度很大的工程,主要是因为蛋白质发挥功能必须依赖于正确的高级结构,而这种高级结构往往十分复杂,并且蛋白质的结构具有多样性,这也在一定程度上增加了蛋白质工程的难度,故说法正确。五、实验题(共4题,共20分)27、略

【分析】【分析】

1;微生物常见的接种的方法①平板划线法:将已经溶化的培养基倒入培养皿制成平板、划线接种、在恒温箱里培养。在线的开始部分;微生物往往连在一起生长,随着线的延伸,菌数逐渐减少,最后可能形成单个菌落。②稀释涂布平板法:将待分离的菌液经过适量稀释后,均匀涂布在固体培养基表面,经培养后可形成单个菌落。

2;常用的灭菌方法:干热灭菌法、灼烧灭菌法、高压蒸汽灭菌法。

【详解】

(1)培养微生物的培养基一般含有水;碳源、氮源和无机盐;在除上述几种主要营养物质的基础上,培养基还需要满足微生物生长对pH、特殊营养物质以及氧气的要求。

(2)制备固体培养基的基本步骤有:计算→称量→溶化→灭菌→倒平板。等平板冷却凝固后;应将平板倒置,这样做的目的是,防止培养基冷却过程中形成的水滴落到培养基表面对培养基造成污染,又可以避免培养基中的水分过快的挥发。

(3)由图和分析可知;A;B、C为通过稀释涂布平板法得到的菌落(菌落分布较均匀),D为通过平板划线法得到的菌落(菌落分布在线条上)。

故选ABC。

(4)为保持滤纸的干燥;灭菌时应用干热灭菌法,不宜采用高压蒸汽灭菌法。将灭菌的滤纸片分别放入适宜浓度的玫瑰精油和无菌水中(对照)浸泡10min,再将滤纸片放在5个细菌平板表面,最后将平板放入恒温箱中倒置培养48h。通过测量透明圈直径(抑菌圈直径)可判断玫瑰精油对5种供试细菌的抑制效果,抑菌圈越大,说明抑制作用越强。

【点睛】

本题考查微生物的培养、筛选、琼脂扩散法测定玫瑰精油的抑菌情况等知识,要求识记培养基的成分、筛选方法,熟练掌握实验步骤。【解析】ABC干热无菌水透明圈的直径(大小)28、略

【分析】【分析】

培养基是人们按照微生物对营养物质的不同需求;配制出供其生长繁殖的营养基质,培养基中一般含有水;碳源、氮源和无机盐。在提供上述几种主要营养物质的基础上,培养基还需要满足微生物生长对pH、特殊营养物种和氧气的要求。固氮微生物可利用空气中的氮气,故培养基无需再加入氮源。纯化微生物时常用的接种方法是平板划线法和稀释涂布平板法。

【详解】

(1)固氮菌可利用空气中的氮气作为氮源,所以Ashby培养基的营养成分主要包括水;无机盐、碳源等;不需要额外加入氮源。将土壤稀释液进行梯度稀释后再接种的方法为稀释涂布平板法,在Ashy平板上进行多次接种的目的是提高固氮菌的纯度。

(2)固氮酶的活性越大;单位时间内的固氮量越大,所以为评估固氮酶的活性,可以检测单位时间内的固氮量。

(3)S试剂可与IAA反应显红色;且颜色深浅与IAA浓度成正相关,所以可用蒸馏水对IAA母液进行梯度稀释,加入S试剂制成标准显色液,往上清液中加入S试剂,与标准显示液进行比色,与上清液颜色相近的标准显示液中IAA的浓度计为上清液中IAA的浓度。

【点睛】

本题考查固氮菌的培养和筛选,意在考查考生对所学知识的灵活应用能力。【解析】碳源稀释涂布平板法提高固氮菌的纯度单位时间内的固氮量用蒸馏水对IAA母液进行梯度稀释,加入S试剂制成标准显色液,往上清液中加入S试剂,与标准显示液进行比色,与上清液颜色相近的标准显示液中IAA的浓度计为上清液中IAA的浓度29、略

【分析】【分析】

1;哺乳动物的体外受精主要包括卵母细胞的采集、精子的获能和受精等几个主要步骤。

2;PCR扩增时需要在PCR反应体系中加入模板DNA、耐高温的DNA聚合酶(催化游离的脱氧核苷酸之间形成磷酸二酯键)、引物(为DNA聚合酶提供结合位点);以4种脱氧核苷酸作为原料,开始扩增DNA片段。

【详解】

(1)哺乳动物的体外受精主要包括卵母细胞的采集;精子的获能和受精等几个主要步骤。故要获得特定的牛胚胎细胞;先采用促性腺激素处理的方法大量收集牛卵母细胞(超数排卵),牛卵母细胞培养到减数第二次分裂中期再与解冻并经获能处理后的精子结合,完成体外受精。

(2)精子与卵细胞在体外受精后,应将受精卵移入发育培养液中继续培养;哺乳动物胚胎培养液的成分一般较为复杂,除一些无机盐和有机盐外,还需要添加维生素、氨基酸、核苷酸、激素等营养成分,以及血清等物质;所要维持的气体条件中包含5%的CO2,CO2主要是维持培养液的pH的作用。

(3)将能产生相应抗体的B淋巴细胞和能在体外大量增殖的骨髓瘤细胞进行融合;即采用动物细胞融合技术,即可得到特异性强;纯度高的MIF单克隆抗体;该技术需要一些特殊的诱导因素处理,如聚乙二醇(PEG)、灭活的病毒和电流刺激等,使两种细胞诱导融合。

(4)Ⅰ;PCR技术可用于体外扩增DNA片段;故提取不同发育时期牛胚胎中mRNA并逆转录成cDNA,以cDNA作为PCR扩增的模板;

Ⅱ、扩增时需要在PCR反应体系中加入耐高温的DNA聚合酶(催化游离的脱氧核苷酸之间形成磷酸二酯键)、引物(为DNA聚合酶提供结合位点),以4种脱氧核苷酸作为原料,开始扩增DNA片段。【解析】(1)促性腺激素处理减数第二次分裂中期获能。

(2)发育培养液维持培养液的pH激素血清

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