2025年人教A新版选择性必修3化学上册阶段测试试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年人教A新版选择性必修3化学上册阶段测试试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共7题，共14分)1、分枝酸可用于生化研究；其结构简式如图，下列关于分枝酸的叙述正确的是。

A.分枝酸的分子式为C10H12O6B.可与乙醇、乙酸反应，反应类型不相同C.1mol分枝酸最多可与3moNa反应，生成标准状况下的气体体积为33.6LD.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，且原理相同2、法匹拉韦是治疗新冠肺炎的一种药物；其结构简式如图所示。下列说法错误的是。

A.法匹拉韦的分子式为B.法匹拉韦在酸性环境下保存C.法匹拉韦能发生水解反应D.法匹拉韦可以使酸性高锰酸钾溶液褪色3、中国女科学家屠呦呦因为发现青蒿素获颁诺贝尔医学奖。右图是青蒿素的结构；则有关青蒿素的说法中不正确的是。

A.青蒿素分子式为C15H22OsB.青蒿素含有“-O-O-”键具有较强的氧化性C.青蒿素易发生加成反应和氧化反应D.青蒿素在碱性条件下易发生水解反应4、虽然这种表示方法仍被沿用；但苯环结构中不存在单双键交替的结构，下列事实可以作为证据的是。

①苯不能使酸性溶液褪色。

②苯分子中碳原子与碳原子之间的距离均相等。

③苯能在一定条件下与发生加成反应生成环己烷。

④实验测得苯的邻位二氯取代物只有一种结构A.②③④B.①③④C.①②④D.①②③④5、下列说法中，有不正确表述的一项是A.化学，为了更美的生活。布料多姿多彩，其主要成分都是有机化合物B.化学，拯救了人类饥饿。农业生产中应推广使用有机肥促进粮食增产C.化学，让世界转动起来。可燃冰是清洁能源，主要成分是甲烷水合物D.化学，你我他的保护神。黑火药是炸药，其主要成分都是无机化合物6、关于75%酒精的叙述正确的是()A.能够消毒、杀菌B.必须避光保存C.在空气中易氧化变质D.可直接用于制乙烯7、2020年，突如其来的疫情使全国人民都带起了口罩，以阻挡病毒的传播。通常人们戴的是一次性使用医科口罩(SMS)或防雾霾的3M(SMMMS)口罩，其原料都是聚丙烯。纺粘层即S层，其纤维直径比较粗，在20um左右；熔喷层即M层，纤维直径比较细，在2um左右。下列说法正确的是A.聚丙烯可以使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色B.聚丙烯单体的结构简式：CH3CHCH2C.聚丙烯其结构简式为：D.为了防止新冠疫情蔓延，95%的酒精可有效杀灭病毒评卷人得分二、多选题(共6题，共12分)8、有机化合物M；N的结构如图所示。下列有关说法错误的是。

A.二者互为同分异构体B.M能使溴的四氯化碳溶液褪色C.N的二氯代物有1种D.N能使溴的四氯化碳溶液褪色9、在一次有机化学课堂小组讨论中，某同学设计了下列合成路线，你认为可行的是A.用氯苯合成环己烯：B.用丙烯合成丙烯酸：C.用乙烯合成乙二醇：D.用甲苯合成苯甲醇：10、有机合成与21世纪的三大发展学科:材料科学；生命科学、信息科学有着密切联系；某有机化合物合成路线如图，下列说法正确的是。

A.A分子为平面结构B.B分子可以发生加成反应C.该合成路线涉及取代反应，加成反应，消去反应三种基本反应类型D.参与反应的各有机化合物中B的熔点最高11、如图是合成某种药物的中间类似物。下列有关该物质的说法错误的是。

A.该物质存在顺反异构体B.该物质可通过加聚反应合成高分子化合物C.该物质中含4种官能团D.1mol该物质最多与3molNaOH反应12、四氢呋喃是常用的有机溶剂，可由有机物(分子式为)通过下列路线制得。

已知：下列说法正确的是A.C中含有的官能团仅为醚键B.A的结构简式是C.D和E均能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.①③的反应类型分别为加成反应、消去反应13、施多宁适用于与其他抗病毒药物联合治疗HIV-1感染的成人；青少年及儿童。下列叙述正确的是。

A.该化合物中含有1个手性碳原子B.该有机化合物分子式为：C14H8ClF3NO2C.该化合物能发生水解、加成、氧化和消去反应D.1mol该化合物与足量H2反应，最多消耗5molH2评卷人得分三、填空题(共8题，共16分)14、按要求回答下列问题：

(1)CH2=CH-COOCH3的官能团名称是_______。

(2)分子式为C5H10O的醛的同分异构体有_______种。

(3)键线式表示的分子式_______。

(4)有机物(CH3)3CCH2CH(C2H5)2其系统命名法名称应为_______。

(5)CH2=C(CH3)2的系统命名法名称是_______。

(6)3，4，4—三甲基—1—戊炔的结构简式为_______。

(7)的同分异构体中，含有酯基且羟基直接连苯环的二取代苯的结构有___种。

(8)的系统命名法名称是_，其含有苯环的三取代有__种同分异构体(不含它自己)。15、填空:

（1）有机物C6H.5C≡CCH2CH3分子中，在同一条直线上的碳原子有___个。

（2）芳香族化合物C8H8O2属于酯类且能发生银镜反应的有机物有___种。

（3）与足量NaOH水溶液共热，生成物中含苯环的有机物的结构简式为_________。

（4）某有机物的分子式为C6H12，若该有机物分子中所有碳原子一定处于同一平面，则该有机物的名称为_____；若该有机物存在顺反异构体，且能与氢气加成生成2-甲基戊烷，则该有机物的顺式结构简式为__________。16、以A和乙醇为有机基础原料；合成香料甲的流程图如下：

已知：R—Br+NaCN→R→CN+NaBr；

杏仁中含有A；A能发生银镜反应。质谱测定，A的相对分子质量为106。5．3gA完全。

燃烧时，生成15．4gCO：和2．7gHO。

（1）A的分子式为___________，A发生银镜反应的化学方程式为________________。

（2）写出反应②的化学方程式______________________。

（3）上述反应中属于取代反应的是：______________________。

（4）符合下列条件的E的同分异构体有_______种；

a．能发生银镜反应b．不含Cuc．不能水解。

写出其中2种结构简式________________________。

（5）写出反应⑤的化学方程式_________________________。17、A、B、C三种烃的含氧衍生物，B所含元素的质量分数C：40％，H：6.7％，B的相对分子质量小于100，A的相对分子质量比B大2，C的相对分子质量比B小2，C能发生银镜反应，B与A反应生成酯D，D的相对分子质量比A大84。则B的结构简式为______________，C的结构简式为______________，等物质的量的A、B、D混合物，碳元素的质量分数为______________________18、完成下列问题。

(1)用系统命名法命名下列有机物。

①_____。

②_____。

③CH2=C(CH3)C(CH3)=CH2：______。

(2)写出下列有机物的结构简式。

①某气态烃(标准状况下)224mL与含有3.2g溴的溴水恰好完全加成，生成物的每个碳原子上都有1个溴原子，该烃的结构简式为______。

②某芳香烃的相对分子质量为102，若该分子内所有原子均在同一平面内，则其结构简式为_____。

③某烷烃碳架结构如图所示：若此烷烃为炔烃加氢制得，则此炔烃的结构简式为_____，若此烷烃为单烯烃加氢制得，则此烯烃的结构有_____种(考虑顺反异构)。19、有机反应中的定量关系。

(1)碳碳双键与加成时，物质的量之比为_______；碳碳三键与发生彻底的加成反应时，物质的量之比为_______；苯环与氢气完全加成时，物质的量之比为_______。

(2)醇与金属钠反应生成氢气时，_______

(3)(酚羟基)分别与反应的物质的量之比均为_______。

(4)与反应的物质的量之比为_______；与反应的物质的量之比为_______。20、如图为甲；乙两核酸分子局部结构示意图；请据图回答：

(1)核酸甲的中文名称是_______，最可靠的判断依据是_______。

(2)图中结构4的中文名称是_______。

(3)核酸是细胞内携带_______的物质。在部分病毒，如HIV、SARS等中，承担该功能的核酸是_______。

(4)图中共有_______种碱基，有_______种核苷酸。21、β-内酰胺类药物是一类用途广泛的抗生素药物；其中一种药物VII的合成路线及其开环反应如下(一些反应条件未标出)：

(3)III的同分异构体中含有苯环结构的有______种(不计III)，其中核磁共振氢谱的峰面积比为2：2：2：1：1的结构简式为______。评卷人得分四、判断题(共2题，共12分)22、乙醇是良好的有机溶剂，根据相似相溶原理用乙醇从水溶液中萃取有机物。(___________)A.正确B.错误23、分子式为C3H6O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有5种。(___________)A.正确B.错误评卷人得分五、有机推断题(共3题，共6分)24、酪氨酸是一种生命活动不可缺少的氨基酸；它的结构简式如下：

(1)酪氨酸能发生的化学反应类型有________(填字母)。A．取代反应B．氧化反应C．酯化反应D．中和反应(2)在酪氨酸的同分异构体中；同时满足如下三个条件的，除酪氨酸外还有________种。

①属于氨基酸且“碳骨架”与酪氨酸相同；②与氯化铁溶液能发生显色反应；③氨基(—NH2)不与苯环直接相连。

(3)已知氨基酸能与碱反应，写出酪氨酸与足量的NaOH溶液反应的化学方程式：___________________。25、聚合物P()是良好的生物可降解材料；其合成路线如图：

已知：+(R；R′，R″代表烷基或H)

(1)A的核磁共振氢谱有2个峰，吸收峰面积之比为3：2，则A的结构简式是___。

(2)试剂a中所含官能团名称是___。

(3)C的结构简式是___。

(4)G转化为H的化学方程式是___。D→E的反应类型是___。

(5)与H含有相同官能团的有机物同分异构体有___种(包括H在内)。

(6)聚合物P具有较好的可降解性，其原因是___。

(7)以1，3—丁二烯为原料(无机试剂任选)，设计合成J的路线为___。26、有机物D的结构简式为D和F互为同系物，G是一种重要的工程塑料。

已知：

回答下列问题：

(1)写出H中官能团的名称：___________，反应③的反应类型：___________。

(2)写出有机物E的结构简式：___________。

(3)写出反应②的反应条件：___________，写出反应①的化学方程式：___________。

(4)与有机物C具有相同官能团且含苯环的同分异构体共有___________种；

(5)写出生成高聚物G的反应④的化学方程式：___________。评卷人得分六、计算题(共3题，共24分)27、为了测定某有机物A的结构；做如下实验：

①将2.3g该有机物完全燃烧，生成0.1molCO2和2.7g水；

②用质谱仪测定其相对分子质量；得如图1所示的质谱图；

③用核磁共振仪处理该化合物；得到如图2所示图谱，图中三个峰的面积之比是1：2：3。

试回答下列问题：

(1)有机物A的相对分子质量是_______；

(2)有机物A的最简式分子式是_______，分子式是_______

(3)写出有机物A的结构简式：_______。

(4)写出有机物A的一种同分异构体结构简式：_______。28、为了测定某有机物A的结构；做如下实验：

①将2.3g该有机物完全燃烧，生成0.1molCO2和2.7g水；

②用质谱仪测定其相对分子质量；得如图1所示的质谱图；

③用核磁共振仪处理该化合物；得到如图2所示图谱，图中三个峰的面积之比是1：2：3。

试回答下列问题：

(1)有机物A的相对分子质量是_______；

(2)有机物A的最简式分子式是_______，分子式是_______

(3)写出有机物A的结构简式：_______。

(4)写出有机物A的一种同分异构体结构简式：_______。29、某烃经李比希元素分析实验测得碳的质量分数为85.71%，该烃的质谱图显示，分子离子峰的质荷比为84，该烃的核磁共振氢谱如下图所示。请确定该烃的实验式_____________、分子式___________、结构简式____________。

参考答案一、选择题(共7题，共14分)1、C【分析】【分析】

由结构简式可知；分子中含-COOH；-OH、碳碳双键、醚键等，结合羧酸、醇、烯烃的性质分析判断。

【详解】

A．根据结构简式可知，分枝酸的分子式为C10H10O6；故A错误；

B．含-COOH与乙醇发生酯化反应；含-OH与乙酸发生酯化反应，反应类型相同，故B错误；

C．-COOH和-OH能够与Na反应放出氢气；则1mol分枝酸最多可与3molNa反应生成1.5mol氢气，标准状况下氢气的体积为1.5mol×22.4L/mol=33.6L，故C正确；

D．碳碳双键与溴的四氯化碳溶液发生加成反应；碳碳双键与-OH均能被酸性高锰酸钾溶液氧化，原理不同，故D错误；

故选C。2、B【分析】【详解】

A．由结构简式计算，法匹拉韦的分子式为A正确；

B．法匹拉韦分子含有肽键；酸性环境会水解，故不能在酸性环境中保存，B错误；

C．法匹拉韦分子含有肽键；能发生水解反应，同时含有F原子，能发生水解反应，C正确；

D．法匹拉韦分子含有碳碳双键；能被酸性高锰酸钾氧化，可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，D正确；

故答案选B。3、C【分析】【详解】

A．根据C原子连接四个化学键，可以数出，青蒿素分子式为C15H22O5，A正确；

B．青蒿素含有“-O-O-”键，氧的化合价为-1价，与过氧化氢性质相似，具有较强的氧化性，B正确；

C．青蒿素中含有酯基、醚键等官能团，不能发生加成反应，C错误；

D．青蒿素中存在酯基，在碱性条件下易发生水解反应，D正确；

答案选C。4、C【分析】【详解】

①苯不能使酸性溶液褪色；则苯环中无碳碳双键，①符合题意；

②苯分子中碳原子与碳原子之间的距离均相等；则苯环不是单双键交替的结构，②符合题意；

③苯是共轭体系，能在一定条件下与发生加成反应生成环己烷；③不符合题意；

④实验测得苯的邻位二氯取代物只有一种结构；则说明所有的碳碳键都一样，则苯环不是单双键交替的结构，④符合题意；

综上所诉，①②④符合题意，C正确；5、D【分析】【分析】

【详解】

略6、A【分析】【详解】

A．75%酒精能使蛋白质发生变性；能使细菌和病毒失去活性，所以75%酒精能够消毒；杀菌，故A正确；

B．酒精比较稳定；见光不分解，不需要避光保存，故B错误；

C．常温下；乙醇与氧气不反应，所以在空气中乙醇不能氧化变质，故C错误；

D．乙醇与浓硫酸混合加热到170℃时生成乙烯；75%酒精不能直接用于制乙烯，故D错误；

故选A。7、C【分析】【分析】

【详解】

A．聚丙烯中没有不饱和键；不可以使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色，故A错误；

B．聚丙烯单体的结构简式：CH3CH=CH2；故B错误；

C．聚丙烯其结构简式为：故C正确；

D．95%的酒精消毒时渗透性比较差；内部的病毒难以杀灭，为了防止新冠疫情蔓延，75%的酒精可有效杀灭病毒，故D错误；

故选C。二、多选题(共6题，共12分)8、CD【分析】【分析】

【详解】

A．两种有机物分子式相同，都为但结构不同，互为同分异构体，故A正确；

B．M中含有碳碳双键，可与发生加成反应；故B正确；

C．N的二氯代物中；两个氯原子可位于同一条棱；面对角线、体对角线两端的位置，有3种结构，故C错误；

D．N中不含碳碳不饱和键，不能使的四氯化碳溶液褪色；故D错误；

故选CD。9、AD【分析】【分析】

【详解】

A．苯环可与氢气发生加成反应；氯代烃在NaOH醇溶液中可发生消去反应，可实现转化，故A正确；

B．CH2OHCH=CH2中羟基；碳碳双键都可被酸性高锰酸钾溶液氧化；不可实现转化，故B错误；

C．乙烷与氯气的取代反应为链锁反应；且产物复杂，应由乙烯与氯气加成生成1，2-二氯乙烷，然后水解制备乙二醇，故C错误；

D．光照下甲基上H被Cl取代；氯代烃在NaOH水溶液中可发生水解反应，可实现转化，故D正确；

故选：AD。10、CD【分析】【分析】

由①的反应条件可知，该反应为取代反应，所以A的结构简式为②为卤代烃的消去反应；③为烯烃的加成反应，所以B的结构简式为对比反应④前后的结构简式可知；④为卤代烃的消去反应，条件为：NaOH的醇溶液；加热。

【详解】

A．环己烷中不存在双键或者三键之类的平面型结构；所以其结构为非平面，故A错误；

B．B的结构简式为其中不含不饱和键，所以不能加成，故B错误；

C．从其合成路线可知该过程所经历的反应类型有：①为取代反应；②为消去反应、③为加成反应、④为消去反应；共三种反应类型，故C正确；

D．对于只存在范德华力的分子，熔沸点与相对分子质量相关，相对分子质量越大，熔沸点越高，以上参与反应的各有机物中，的相对分子质量最大；熔点最高，故D正确；

故选CD。11、CD【分析】【详解】

A．碳碳双键的碳原子上连有2个不同的基团时存在顺反异构；则该物质存在顺反异构体，A正确；

B．该物质含碳碳双键；则可通过加聚反应合成高分子化合物，B正确；

C．该物质中羧基；碳碳双键和碳氯键；共含3种官能团，C不正确；

D．羧基能与氢氧化钠发生反应；氯代烃水解消耗氢氧化钠；与苯环直接相连的氯原子若水解生成酚羟基也能消耗氢氧化钠，每个与苯环直接相连的氯原子最多能消耗2个氢氧根离子，则1mol该物质最多与5molNaOH反应，D不正确；

答案选CD。12、CD【分析】【分析】

A的分子式是且能和的溶液反应，说明A中含有一个由题中信息可知，卤代烃和醇反应生成醚，所以A中含有一个羟基，根据四氢呋喃的结构简式可知在A中，羟基在碳链的一端，结构简式为CH2=CHCH2CH2OH，则B为C为D和E分别为中的一种。

【详解】

A．C为官能团为醚键；溴原子（碳溴键），A项错误；

B．A的结构简式为B项错误；

C．D和E的结构中均含有碳碳双键，均能使酸性溶液褪色；C项正确；

D．①是碳碳双键和溴的加成反应；③是卤代烃在NaOH醇溶液中的消去反应，D项正确；

故选CD。13、AD【分析】【分析】

【详解】

A．手性碳原子连接4个不同的原子或原子团；连接C≡C和O原子的C为手性碳原子，故A正确；

B．由结构简式可知分子式为C14H9ClF3NO2；故B错误；

C．有机物不能发生消去反应；故C错误；

D．能与氢气发生加成反应的为苯环和碳碳三键，则1mol该化合物与足量H2反应，最多消耗5molH2；故D正确；

故答案为AD。三、填空题(共8题，共16分)14、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)根据有机物CH2=CH-COOCH3的结构简式可知其含有的官能团名称是碳碳双键和酯基；故答案为：碳碳双键和酯基；

(2)由于醛基必须在端位上，故分子式为C5H10O的醛即C4H9CHO,由丁基由4种结构可知，其同分异构体有4种，分别为CH3CH2CH2CH2CHO、CH3CH2CH(CH3)CHO、(CH3)2CHCH2CHO、(CH3)3CCHO；故答案为：4；

(3)由键线式表示的分子式为C6H14，故答案为：C6H14；

(4)根据烷烃的系统命名法可知有机物(CH3)3CCH2CH(C2H5)2其系统命名法名称应为2；2­二甲基-4-乙基己烷，故答案为：2，2­二甲基-4-乙基己烷；

(5)根据烯烃的系统命名法可知CH2=C(CH3)2的系统命名法名称是2-甲基-1-丙烯(或2-甲基丙烯)；故答案为：2-甲基-1-丙烯(或2-甲基丙烯)；

(6)根据炔烃的系统命名法可知3，4，4—三甲基—1—戊炔的结构简式为故答案为：

(7)的同分异构体中，含有酯基且羟基直接连苯环的二取代苯的结构分别为酚羟基和CH3COO-、HCOOCH2-、CH3OOC-三种可能；每种又有邻；间、对3种位置关系，共有3×3=9种，故答案为：9；

(8)的系统命名法名称是2，4-二氯甲苯，其含有苯环的三取代物，先考虑二氯苯的位置关系有邻、间、对三种，在苯环上连第三个基团，邻二氯苯有2种，间二氯苯有3种，对二氯苯有1种，共有6种同分异构体，除去它本身，故答案为：5。【解析】碳碳双键，酯基4C6H142，2­-二甲基-4-乙基己烷2-甲基-1-丙烯(或2-甲基丙烯)92，4-二氯甲苯515、略

【分析】【分析】

已知芳香族化合物分子式C8H8O2求同分异构体种类，从不饱和度入手、结合性质找出官能团、按苯环上一个取代基、二个取代基有序讨论；的水解产物按官能团性质(酯基水解；酚羟基酸性、氯代烃水解)求解；据此回答；

【详解】

(1)有机物C6H5C≡CCH2CH3分子中；碳碳叁键及相连的碳原子在同一直线上，苯环上处于对称位的点在一条直线上，所以在同一条直线上的碳原子有5个；

(2)芳香族化合物C8H8O2其不饱和度为5；则属于酯类且能发生银镜反应的有机物为甲酸某酯，酯基直接连在苯环上与一个甲基形成邻；间、对3种同分异构体，酯基连在亚甲基再连接苯环为1种同分异构体，所以共有4种同分异构体；

(3)与足量NaOH水溶液共热，酯基发生水解反应、且酚羟基显酸性会与碱反应、且氯原子发生水解反应，故生成物中含苯环的有机物的结构简式为

(4)乙烯是平面结构，取代乙烯中氢原子的碳可以在同一平面上，故结构简式为，名称为：2,3-二甲基-2-丁烯；能与氢气加成生成2−甲基戊烷，分子中含有1个碳碳双键，结构为顺式：【解析】①.5②.4③.④.2,3-二甲基-2-丁烯⑤.（CH3）2CHCH=CHCH3（顺式）16、略

【分析】【分析】

杏仁中含有A，A能发生银镜反应，含有醛基；质谱测定，A的相对分子质量为106；5．3gA完全燃烧时，生成15．4gCO2和2．7gH2O；n(CO2)=15．4g/44=0.35mol，n(H2O)==2.7/18=0.15mol；有机物含氧的质量为：5.3-0.35×12-0.15×2=0.8g，n(O)=0.8/16=0.05mol，所以n(C);n(H):n(O)=0.35:0.3:0.05=7:6：1，所以A的最简式C7H6O；由于A的相对分子质量为106，所以A的分子式为C7H6O；A能发生银镜反应，含有醛基，且有5个不饱和度A为据流程,可继续推出B为D为E为甲为据以上分析进行解答。

【详解】

根据上述分析可知；

（1）结合以上分析可知，A的分子式C7H6O；A发生银镜反应的化学方程式为：

综上所述，本题正确答案：C7H6O；

（2）苯甲醇和氢溴酸发生取代反应，方程式为：

综上所述，本题正确答案：

（3结合以上分析可知；①为还原反应；②为取代反应；③为取代反应；④为氧化反应；⑤为取代反应；

综上所述；本题正确选项：②③⑤；

（4）有机物E的结构简式：符合下列条件的E的同分异构体：a．能发生银镜反应：含有醛基；b．不含酮羰基，c．不能水解，没有酯基；因此符合该条件下的有机物的结构简式为：可能的结构共有5种；

综上所述，本题正确答案：任写2种如下：

（5）苯乙酸和乙醇在浓硫酸作用下加热反应生成酯；反应的方程式：

综上所述，本题正确答案；【解析】①.C7H6O②.③.④.②③⑤⑤.5⑥.（任写2种）⑦.17、略

【分析】【详解】

试题分析：有机物B分子中碳、氢、氧原子数目之比为：=1：2：1，故最简式为CH2O，B与A反应生成酯，则B为羧酸，B的相对分子质量小于100，B为乙酸，式量60，B的结构简式是CH3COOH；A为醇；A的相对分子质量比B大2，式量62，D的相对分子质量比A大84，则A为乙二醇，C为乙二醛，结构简式为OHCCHO，D为乙二醇二乙酸酯，D的相对分子质量比A大84=62+84=146，等物质的量的A；B、D混合物，碳元素的质量分数为120÷（62+60+146）×100%=44.8%。

考点：考查有机物的有机物推断，计算确定有机物的分子式【解析】CH3COOH，OHCCHO，45%18、略

【分析】【详解】

（1）①主链有6个碳原子；根据支链位置和最小，从右端开始给碳原子编号，系统命名为3，3，4－三甲基已烷。

②主链有6个碳原子；根据支链位置和最小，从右端开始给碳原子编号，系统命名为2，2，4,5－四甲基-3-乙基已烷；

③CH2=C(CH3)C(CH3)=CH2含有2个碳碳双键；为二烯烃，系统命名为2，3－二甲基－1，3－丁二烯。

（2）①某气态烃(标准状况下)224mL，该烃的物质的量为0.01mol，与含有3.2g溴的溴水恰好完全加成，溴的物质的量为0.02mol，生成物的每个碳原子上都有1个溴原子，说明该烃分子中含有2个碳碳双键，该烃的结构简式为CH2=CHCH=CH2。

②某芳香烃的相对分子质量为102，则该烃分子式为C8H6，若该分子内所有原子均在同一平面内，则其结构简式为

③某烷烃碳架结构如图所示：若此烷烃为炔烃加氢制得，则此炔烃的结构简式为若此烷烃为单烯烃加氢制得，则此烯烃的结构有共6种。【解析】(1)3；3，4－三甲基已烷2，2，4，5－四甲基－3－乙基已烷2，3－二甲基－1，3－丁二烯。

(2)CH2=CHCH=CH2619、略

【分析】【详解】

（1）碳碳双键发生加成反应时，双键打开变单键，所以消耗均为碳碳三键发生彻底的加成反应时，三键打开最终变单键，所以消耗均为苯环与氢气完全加成时生成环己烷，最多消耗氢气；故答案为：1∶1；1∶2；1∶3。

（2）醇与金属钠反应生成氢气时，Na替换的是上的氢，所以故答案为：

（3）(酚羟基)各能电离出H+，则分别与反应的物质的量之比均为1∶1；故答案为：1∶1。

（4）水解得到醇和羧酸，其中只有羧酸与能反应，所以消耗的物质的量为水解得到酚和羧酸，其中酚与羧酸均能与能反应，所以消耗的物质的量为故答案为：1∶1；1∶2。【解析】(1)1∶11∶21∶3

(2)

(3)1∶1

(4)1∶11∶220、略

【分析】【分析】

核酸甲含有碱基T；为DNA链，中1为磷酸，2为含氮碱基(腺嘌呤)，3为脱氧核糖，4为(腺嘌呤)脱氧核苷酸；核酸乙含有碱基U，为RNA链，其中5为核糖。

（1）因为核酸甲含有碱基T；T是脱氧核糖核酸特有的碱基，因此核酸甲属于脱氧核糖核酸(DNA)。

（2）由分析可知；图中结构4为腺嘌呤脱氧核苷酸。

（3）核酸是一切生物的遗传物质；因此核酸是细胞内携带遗传信息的物质。HIV；SARS都属于RNA病毒，它们的遗传物质都是RNA。

（4）图中甲、乙核酸共有5种碱基(A、C、G、T、U)，有7种核苷酸(4种脱氧核苷酸＋3种核糖核苷酸)。【解析】(1)脱氧核糖核酸(DNA)核酸甲含有碱基T

(2)腺嘌呤脱氧核苷酸。

(3)遗传信息RNA

(4)5721、略

【分析】【分析】

【详解】

(3)Ⅲ的同分异构体中若有一个支链，则支链可以是-SCH3或-CH2SH，有两种，若有两个支链，则只有邻、间、对三种，Ⅲ为对位，所以还有两种同分异构体，共有4种；其中核磁共振氢谱的峰面积比为2：2：2：1：1的结构简式【解析】4四、判断题(共2题，共12分)22、B【分析】【详解】

乙醇和水互溶，不可作萃取剂，错误。23、B【分析】【分析】

【详解】

该有机物能水解成酸和醇可知其为酯类，若醇为甲醇，则酸只能是乙酸；若醇为乙醇，则酸只能是甲酸，重新组合形成的酯可以是：甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯，共四种，故错误。五、有机推断题(共3题，共6分)24、略

【分析】【详解】

（1）该有机物中含有羟基、氨基和羧基，所以具有羧酸、氨基酸和酚的性质，能和羧酸或氨基酸发生取代反应，酚也能发生取代反应；能和氢氧化钠发生中和反应，能与醇发生酯化反应；酚羟基及氨基能发生氧化反应，故答案为ABCD；(2)在酪氨酸的同分异构体中，①属于氨基酸且“碳骨架”与酪氨酸相同；②与氯化铁溶液能发生显色反应则含有酚羟基；③氨基(—NH2)不与苯环直接相连。同时满足条件，除酪氨酸外还有共5种；(3)酪氨酸与足量的NaOH溶液反应生成和水，反应的化学方程式为：【解析】ABCD5

25、略

【分析】【分析】

由聚合物P的结构简式得其单体为：HOOCCH2CH2COOH、结合E、J的分子式可知，E为J为HOOCCH2CH2COOH、I为A的分子式为C8H10，系列转化得到E，故A中含有六元环结构，A的核磁共振氢谱有二个峰，吸收峰面积之比为3：2，A的结构简式是A发生氧化反应生成B，B和a反应生成C，根据B、C分子式差异性及反应条件知，B为B与甲醇发生酯化反应生成C，故试剂a为甲醇、C为C一定条件下转化为D，D转化E，结合分子可知，D中苯环与氢气发生加成反应生成E，故D为F的分子式为C2H6O，F发生氧化反应生成G，G发生信息加成反应生成H，故F为CH3CH2OH、G为CH3CHO、H为H与氢气发生加成反应生成I，据此解答。

（1）

通过以上分析知，A的结构简式是

（2）

通过以上分析知；a为甲醇，则试剂a中所含官能团名称是羟基；

（3）

通过以上分析知，C的结构简式是

（4）

G为乙醛，G发生信息中的反应生成H，由G生成H的化学方程式是：2CH3CHOE为D为D中苯环和氢气发生加成反应生成E，所以D→E的反应类型是加成反应；

（5）

H为H的同分异构体与H具有相同官能团，说明含有醛基和羟基，碳链结构为C-C-C，-CHO；-OH如果在同一个碳原子上有2种，如果在不同碳原子上有3种，所以符合条件的有5种；

（6）

聚合物P含有多个酯基；可在一定条件下水解成较小的分子，因此具有较好的可降解性；

（7）

1，3-丁二烯与溴发生1，4-加成反应BrCH2CH=CHCH2Br，然后在NaOH水溶液、加热条件下发生水解反应生成HOCH2CH=CHCH2OH，再与氢气发生加成反应生成HOCH2CH2CH2CH2OH，最后被氧化生成HOOCCH2CH2COOH，合成路线流程图为H2C=CH－CH=CH2HOOC－CH2－CH2—COOH。【解析】(1)

(2)羟基。

(3)

(4)2CH3CHO加成反应。

(5)5

(6)聚合物P含有多个酯基；可在一定条件下水解成较小的分子。

(7)H2C=CH－CH=CH2HOOC－CH2－CH2—COOH26、略

【分析】【分析】

D的结构简式为结合所给信息可知C为B为则A为C7H8为甲苯；D和F互为同系物，则F为E为G为

【详解】

(1)H为官能团的名称为氨基、酰胺基；反应③为→去O加H，反应类型为还原反应；

(2)由分析可知E为

(3)反应②为→可用酸性高锰酸钾溶液将甲基氧化为羧基，反应条件为酸性高锰酸钾溶液；反应①为甲苯的硝化反应，反应的化学方程式为+HNO3+H2O；

(4)C为与C具有相同官能团且含苯环结构的同分异构体有：取代基只有一个-CH(NO2)COOH的有1种；取代基有2个的有5种，分别是：-CH2COOH和-NO2时有邻位、对位2种，-COOH和-CH2NO2时有邻间对3种；取代基为三个即-CH3、-COOH、-NO2时有10种，分别是-CH3、-COOH位于邻位有4种，-CH3、-COOH位于间位有4种，-CH3；-COOH位于对位有2种；因此符合条件的有1+5+10=16种；

(5)反应④为D和F发生缩聚反应生成高聚物G，反应的化学方程式为n+n＋(2n－1)H2