2025年统编版选择性必修3化学上册阶段测试试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年统编版选择性必修3化学上册阶段测试试卷804考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共9题，共18分)1、已二酸是一种重要的化工原料；科学家在现有工业路线基础上，提出了一条“绿色”合成路线：

下列说法正确的是A.苯与溴水混合，充分振荡后静置，下层溶液呈橙红色B.环己醇与乙醇互为同系物C.已二酸与溶液反应有生成D.环己烷分子中所有碳原子共平面2、下列化学用语中正确的是A.甲基的电子式：B.乙烷的结构式：C.正丁烷的球棍模型：D.二氧化碳的空间填充模型：3、组成和结构可用表示的有机物共有(不考虑立体异构体)A.9种B.12种C.24种D.36种4、下列有关说法，不正确的是（）A.C2H6和C5H12属于同系物B.C(CH3)4的一氯代物只有1种C.可以使用四氯化碳将碘水中的碘萃取出来D.包装食品的保鲜膜可以选用聚氯乙烯材质的保鲜膜5、下列有关有机物结构的说法正确的是（）A.分子中四个碳原子排列成一条直线B.氯乙烯中所有原子不可能处于同一平面内C.苯中所有原子都处于同一平面内D.中的所有原子处于同一平面内6、设NA是阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是A.10gH218O与D216O的混合物中所含中子数目均为5NAB.物质的量相同的CH4和P4的共价键数之比为1：1C.标准状况下，1molH2和1mo1F2混合后，所含气体的体积约为44.8LD.常温常压下，0.5molFe和足量浓硝酸混合，转移电子数为1.5NA7、设NA表示阿伏伽德罗常数的值，下列说法正确的是A.每摩尔－CH3中含10NA个电子B.标准状况下2.24L乙醇与足量Na反应生成H2分子数0.05NAC.14g乙烯和丙烯的混合气体中含有H原子数为2NAD.每摩尔甲苯中含有的碳碳单键的数目为7NA8、下列关于乙酸的叙述错误的是A.乙酸的酸性比碳酸的强，所以它可以跟碳酸盐反应，产生气体B.乙酸具有氧化性，能跟钠反应放出C.乙酸分子中含有碳氧双键，所以它能使溴水褪色D.为除去乙酸丁酯中含有的乙酸杂质，可加入饱和溶液洗涤、分液9、如图是四种常见有机物的模型示意图可能含C、H、O元素下列说法正确的是。

A.甲可以使酸性KMnO4溶液褪色B.乙可与溴水发生取代反应而使溴水褪色C.丙的邻位二取代产物只有一种结构D.丁在稀硫酸作用下可与乙酸反应，生成有香味的物质评卷人得分二、填空题(共8题，共16分)10、有下列几组物质；请将序号填入下列空格内：

A、CH2=CH-COOH和油酸(C17H33COOH)B、12C60和石墨C、和D、35Cl和37ClE；乙醇和乙二醇。

①互为同位素的是___________；

②互为同系物的是___________；

③互为同素异形体的是___________；

④互为同分异构体的是___________；11、(1)现有如下有机物：

①CH3-CH3②CH2=CH2③CH3CH2C≡CH④CH3C≡CCH3⑤C2H6⑥CH3CH=CH2

一定互为同系物的是___________，一定互为同分异构体的是___________(填序号)。

(2)人造羊毛的主要成分是聚丙烯腈(丙烯腈：CH2=CH-CN)；试写出以乙炔；HCN为原料，两步反应合成聚丙烯腈的化学方程式，并注明反应类型。

①___________，反应类型为___________；

②___________，反应类型为___________。12、Ⅰ.写出下列有机物的系统命名。

(1)_______

(2)_______

(3)_______

II.写出下列有机化合物的结构简式。

(4)2，2，3-三甲基﹣3﹣乙基己烷_______

(5)3，4，4-三甲基-1-戊炔_______13、金刚烷是一种重要的化工原料；工业上可通过下列途径制备：

2

请回答下列问题：

(1)金刚烷的分子式为___________，其分子中的基团有___________个；

(2)下面是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线：

反应①的产物名称是_______写出反应①的产物与溶液共热的化学方程式：______；

(3)已知烯烃能发生如下反应：请写出下列反应产物的结构简式：_____；

(4)是二聚环戊二烯的同分异构体，能使溴的四氯化碳溶液褪色，经高锰酸钾酸性溶液加热氧化可以得到对苯二甲酸提示：苯环上的烷基()或烯基侧链经高锰酸钾酸性溶液氧化得羧基写出所有可能的结构简式(不考虑立体异构)：_____。14、HOC(CH3)3的系统命名法的名称为_______15、某烃的结构简式为该分子中可能共面的碳原子数最多有___________个，一定在同一个平面上的原子至少有___________个。16、I.如图所示；U形管的左端被水和胶塞封闭有甲烷和氯气(体积比为1：4)的混和气体，假定氯气在水中溶解度可以忽略。将该装置放置在有光亮的地方，让混和气体缓慢地反应一段时间。

(1)假设甲烷与氯气充分反应，且只产生一种有机物，请写出化学方程式___。

(2)经过几个小时的反应后，U形管右端的玻璃管中水柱变化是___。

A.升高B.降低C.不变D.无法确定。

(3)试解释U形管右端的玻璃管中水柱变化的原因___。

Ⅱ.(4)相对分子质量为72的烷烃的分子式是___，它可能的结构有___种。17、有下列各组物质(在横线上填相应的序号)：

①O2和O3②H2、D2、T2③12C和l4C④CH3CH2CH2CH3和(CH3)2CHCH3⑤癸烷和十六烷⑥CH3(CH2)5CH3和CH3CH2CH2CH(CH3)C2H5⑦和

（1）互为同位素的是___________。

（2）互为同分异构体的是___________。

（3）互为同素异形体的是___________。

（4）为同一种物质的是___________。

（5）互为同系物的是___________评卷人得分三、判断题(共9题，共18分)18、植物油可以使酸性高锰酸钾溶液褪色。(_______)A.正确B.错误19、羧基和酯基中的均能与H2加成。(____)A.正确B.错误20、苯的二氯代物有三种。(____)A.正确B.错误21、葡萄糖是分子组成最简单的醛糖，与果糖互为同分异构体。(____)A.正确B.错误22、光照条件下，1molCl2与2molCH4充分反应后可得到1molCH3Cl。(__)A.正确B.错误23、甲烷性质稳定，不能发生氧化反应。(____)A.正确B.错误24、苯乙烯()分子的所有原子可能在同一平面上。(____)A.正确B.错误25、分子式为C3H6O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有5种。(___________)A.正确B.错误26、乙苯的同分异构体共有三种。(____)A.正确B.错误评卷人得分四、工业流程题(共3题，共27分)27、以乳糖；玉米浆为原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液；过滤掉微生物后，溶液经下列萃取和反萃取过程(已略去所加试剂)，可得到青霉素钠盐(~8g/L)。流程为：滤液打入萃取釜，先调节pH=2后加入溶剂，再调节pH=7.5，加入水；反复此过程，最后加丁醇，得到产物纯的青霉素钠盐。(如下流程图)

已知青霉素结构式：

（1）在pH=2时，加乙酸戊酯的原因是_______。为什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

（2）在pH=7.5时，加水的原因是_______。

（3）加丁醇的原因是_______。28、最初人类是从天然物质中提取得到有机物。青蒿素是最好的抵抗疟疾的药物；可从黄花蒿茎叶中提取，它是无色针状晶体，可溶于乙醇；乙醚等有机溶剂，难溶于水。常见的提取方法如下：

回答下列问题：

(1)将黄花蒿破碎的目的是_______；操作I前先加入乙醚，乙醚的作用是_______。

(2)实验室进行操作I和操作II依次用到的装置是下图中的_______和_______(填字母序号)(部分装置中夹持仪器略)。

(3)操作III是对固体粗品提纯的过程，你估计最有可能的方法是下列的_______(填字母序号)。

a.重结晶b.萃取c.蒸馏d.裂化。

青蒿素的分子式是C15H22O5；其结构(键线式)如图所示：

回答下列问题：

(4)青蒿素分子中5个氧原子，其中有两个原子间形成“过氧键”即“-O-O-”结构，其它含氧的官能团名称是_______和_______。

(5)青蒿素分子中过氧键表现出与H2O2、Na2O2中过氧键相同的性质，下列关于青蒿素描述错误的是____。A．可能使湿润的淀粉KI试纸变蓝色B．可以与H2发生加成反应C．可以发生水解反应D．结构中存在手性碳原子

针对某种药存在的不足；科学上常对药物成分进行修饰或改进，科学家在一定条件下可把青蒿素转化为双氢青蒿素(分子式为C15H24O5)增加了疗效，转化过程如下：

回答下列问题：

(6)上述转化属于____。A．取代反应B．氧化反应C．还原反应D．消去(或称消除)反应(7)双氢青蒿素比青蒿素具有更好疗效的原因之一，是在水中比青蒿素更_______(填“易”或“难”)溶，原因是_______。29、天宫二号空间实验室已于2016年9月15日22时04分在酒泉卫星发射中心发射成功。请回答下列问题：

（1）耐辐照石英玻璃是航天器姿态控制系统的核心元件。石英玻璃的成分是______（填化学式）

（2）“碳纤维复合材料制品”应用于“天宫二号”的推进系统。碳纤维复合材料具有重量轻、可设计强度高的特点。碳纤维复合材料由碳纤维和合成树脂组成，其中合成树脂是高分子化合物，则制备合成树脂的反应类型是_____________。

（3）太阳能电池帆板是“天宫二号”空间运行的动力源泉；其性能直接影响到“天宫二号”的运行寿命和可靠性。

①天宫二号使用的光伏太阳能电池，该电池的核心材料是_____，其能量转化方式为_____。

②下图是一种全天候太阳能电池的工作原理：

太阳照射时的总反应为V3++VO2++H2O=V2++VO2++2H+，则负极反应式为__________；夜间时，电池正极为______（填“a”或“b”）。

（4）太阳能、风能发电逐渐得到广泛应用，下列说法中，正确的是______(填字母序号)。

a.太阳能；风能都是清洁能源。

b.太阳能电池组实现了太阳能到电能的转化。

c.控制系统能够控制储能系统是充电还是放电。

d.阳光或风力充足时；储能系统实现由化学能到电能的转化。

(5)含钒废水会造成水体污染，对含钒废水(除VO2+外，还含有Al3+，Fe3+等)进行综合处理可实现钒资源的回收利用；流程如下:

已知溶液pH范围不同时，钒的存在形式如下表所示:。钒的化合价pH<2pH>11+4价VO2+，VO(OH)+VO(OH)3-+5价VO2+VO43-

①加入NaOH调节溶液pH至13时，沉淀1达最大量，并由灰白色转变为红褐色，用化学用语表示加入NaOH后生成沉淀1的反应过程为_______、_______；所得滤液1中，铝元素的存在形式为__________。

②向碱性的滤液1(V的化合价为+4)中加入H2O2的作用是________(用离子方程式表示)。评卷人得分五、有机推断题(共2题，共6分)30、（化学——有机化学基础）有机化合物F(C13H18O)是一种很重要的食物食料；其合成路线有多条，其中一条合成路线如下：

（1）A的分子式为______________，D中含氧官能团的名称为______________。

（2）反应a-e中，属于取代反应的是_______________（填字母）。

（3）F的结构简式是_______________。（已知一个碳原子上不能连接两个碳碳双键）

（4）转化过程中，步骤b的目的是__________；该步骤发生反应的化学方程式为__________。

（5）写出一种同时满足下列条件的D的同分异构体的结构简式：______________。A．遇FeCl3溶液会发生显色反应B．核磁共振氢谱表明该反应中有4组峰C．1mol该物质最多可消耗2molNaOHD．能发生银镜反应

（6）参照上述合成路线，设计一条以为原料制备聚1,3—丁二烯-{CH2-CH=CH-CH2}-n的合成路线。_________________31、由烃A制备抗结肠炎药物H的一种合成路线如下(部分反应略去试剂和条件):

已知：I.

II.

回答下列问题:

(1)反应②的类型是_______。

(2)D的结构简式是_______。

(3)G中含有的官能团的名称是_______。

(4)E与足量NaOH溶液反应的化学方程式是_______。

(5)设计C→D和E→F两步反应的共同目的是_______。

(6)化合物X是H的同分异构体，X遇FeCl3溶液不发生显色反应，其核磁共振氢谱显示有3种不同化学环境的氢。峰面积比为3:2:2，写出1种符合要求的X的结构简式_______。

(7)已知易被氧化，苯环上连有烷基时再引入一个取代基，常取代在烷基的邻对位，而当苯环上连有羧基时则取代在间位。据此写出以A为原料制备化合物的合成路线_____________________(其他试剂任选)。评卷人得分六、原理综合题(共4题，共32分)32、有机玻璃PMMA[结构简式为]的一种合成路线如下:

请按照要求回答下列问题：

(1)A属于酮类，其结构简式为________，反应①的类型是___________，E的分子式为_________。

(2)反应③的化学方程式_______________。

(3)检验E中官能团所需试剂及其对应的现象_______________。

(4)已知有机物F的结构简式为

①以苯酚为主要原料，其他无机试剂根据需要选择，应用上述流程相关信息，设计合成F的路线:_______________。

②写出符合下列条件的F的所有同分异构体的结构简式_______________。

i.的二取代物。

ii.能与NaHCO3溶液反应产生CO2

iii.核磁共振氢谱有4个吸收峰，且峰面积之比为6:2:1:133、高聚物M广泛用于各种刹车片。实验室以烃A为原料制备M的一种合成路线如下：

已知：

回答下列问题：

（1）A的结构简式为____。H的化学名称为_____。

（2）B的分子式为____。C中官能团的名称为____。

（3）由D生成E、由F生成G的反应类型分别为____、_____。

（4）由G和I生成M的化学方程式为____。

（5）Q为I的同分异构体，同时满足下列条件的Q的结构简式为____。

①1molQ最多消耗4molNaOH②核磁共振氢谱有4组吸收峰。

（6）参照上述合成路线和信息，以甲苯为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线_____________________。34、以葡萄糖为原料制得的山梨醇（A）和异山梨醇（B）都是重要的生物质转化平台化合物。E是一种治疗心绞痛的药物。由葡萄糖为原料合成E的路线如下：

回答下列问题：

（1）葡萄糖的分子式为_____。

（2）A中含有的官能团的名称为_____。

（3）由B到C的反应类型为_____。

（4）C的结构简式为_____。

（5）由D到E的反应方程式为_____。

（6）F是B的同分异构体，7.30g的F与足量饱和碳酸氢钠反应可释放出2.24L二氧化碳（标准状况），F的可能结构共有_____种（不考虑立体异构）；其中核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为3：1：1的结构简式为_____。35、甲烷既是一种重要的能源；也是一种重要的化工原料。

(1)甲烷分子的空间构型为_______，下列说法能证明甲烷是如上空间构型的实验事实是_______。

a.CH3Cl只代表一种物质b.CH2Cl2只代表一种物质。

c.CHCl3只代表一种物质d.CCl4只代表一种物质。

(2)如图是某同学利用注射器设计的简易实验装置。甲管中注入10mLCH4，同温同压下乙管中注入50mLCl2；将乙管气体全部推入甲管中，用日光照射一段时间，气体在甲管中反应。

①某同学预测的实验现象：a.气体最终变为无色；b.反应过程中，甲管活塞向内移动；c.甲管内壁有油珠；d.产生火花。其中正确的是(填字母，下同)_______。

②实验结束后，甲管中剩余气体最宜选用下列试剂吸收_______。

a.水b.氢氧化钠溶液c.硝酸银溶液d.饱和食盐水。

③反应结束后，将甲管中的所有物质推入盛有适量AgNO3溶液的试管中，振荡后静置，可观察到_______。

(3)将1mol甲烷和适量的Cl2混合后光照，充分反应后生成的CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4四种有机产物的物质的量之比为1：2：3：4，则参加反应的Cl2的物质的量为_______mol。参考答案一、选择题(共9题，共18分)1、C【分析】【分析】

【详解】

A.苯的密度比水小；苯与溴水混合，充分振荡后静置，有机层在上层，应是上层溶液呈橙红色，故A错误；

B．环己醇含有六元碳环，和乙醇结构不相似，分子组成也不相差若干CH2原子团；不互为同系物，故B错误；

C．己二酸分子中含有羧基，能与NaHCO3溶液反应生成CO2；故C正确；

D．环己烷分子中的碳原子均为饱和碳原子；与每个碳原子直接相连的4个原子形成四面体结构，因此所有碳原子不可能共平面，故D错误；

答案选C。2、B【分析】【详解】

A．甲基的电子式：A错误；

B．乙烷的结构式：B正确；

C．正丁烷的碳链是直链型，该球棍模型体现出的碳链是有支链；为异丁烷，C错误；

D．二氧化碳的空间填充模型应体现出碳原子比氧原子大，明显体现出两个氧原子的半径比碳原子大；D错误；

故答案选B。3、D【分析】【分析】

先找出丁基-C4H9的同分异构体，再找出-C3H5Br2的同分异构体；然后找出有机物的种类数。

【详解】

丁烷为CH3CH2CH2CH3时，分子中有2种不同的H原子，故有2种丁基；丁烷为CH3CH(CH3)CH3时，分子中有2种不同的H原子，故有2种丁基，故丁基(-C4H9)共有4种；

C3H5Br2的碳链为—C—C—C或

当为—C—C—C；2个溴在一号位或者二号位或者三号位有3种；1个溴在一号位，剩下的一个溴在二号或者三号，2种；1个溴在二号位剩下的一个溴在三号位，1种，共6种；

当为2个溴在同一个碳上有1种；在两个左边的碳和中间的碳上，1种；左边的碳上和右边的碳上，1种，共3种，故-C3H5Br2共有9种，所以该有机物共有4种×9种=36种，故合理选项是D。4、D【分析】【详解】

A．结构相似，官能团相同，在分子组成上相差一个或多个CH2原子团的有机物互为同系物，C2H6和C5H12均属于烷烃，分子组成上相差3个CH2原子团；属于同系物，A正确；

B．有机物中只有一种环境的氢原子；则其一氯代物只有1种，B正确；

C．碘水中的碘更易溶于四氯化碳；能使用萃取分液分离，C正确；

D．聚氯乙烯有毒；不能使用聚氯乙烯材质的塑料做食品的保鲜膜，D错误。

答案为D。5、C【分析】【分析】

【详解】

A.正丁烷分子中四个碳原子均为饱和碳原子；呈锯齿形排列，不在一条直线上，故A错误；

B.乙烯是平面形分子；氯乙烯分子可以看做是氯原子取代了一个氢原子的位置，则分子中所有原子一定处于同一平面内，故B错误；

C.苯分子为正六边形的平面结构；分子中12个原子都处于同一平面内，故C正确；

D.2—丁烯分子中含有甲基；甲基中饱和碳原子为四面体结构，则2—丁烯分子中所有原子不可能处于同一平面内，故D错误；

故选C。6、A【分析】【分析】

【详解】

A．一个H218O与D216O分子所含中子数均为10，二者的摩尔质量均为20g/mol，所以10gH218O与D216O的混合物物质的量为0.5mol，所含中子数目为5NA；A正确；

B．CH4分子为正四面体结构，C原子位于四面体中心，一个分子含有4个共价键，P4虽然也为正四面体结构，但4个P原子分别位于四个顶点，所以一个分子中含有6个共价键，则物质的量相同的CH4和P4的共价键数之比为4：6=2：3；B错误；

C．标况下HF不是气体；所以反应后气体的体积不是44.8L，C错误；

D．常温常压下Fe在浓硝酸中钝化，无法持续反应，所以转移电子不是1.5NA；D错误；

综上所述答案为A。7、C【分析】【详解】

A．每摩尔−CH3中含有9mol电子，含9NA个电子；故A错误；

B．标准状况下；乙醇的状态不是气体，不能使用标况下的气体摩尔体积计算2.24L乙醇的物质的量，故B错误；

C．乙烯和丙烯的最简式都是CH2，14g乙烯和丙烯的混合物相当于含有1molCH2，含有2mol氢原子，含有H原子数为2NA；故C正确；

D．甲苯分子中含有1个碳碳单键，1mol甲苯中含有1mol碳碳单键，含有的碳碳单键的数目为NA；故D错误；

故选C。8、C【分析】【详解】

A．乙酸的酸性比碳酸的强，根据强酸制弱酸的原理判断，乙酸可以跟碳酸盐反应，产生气体；故A正确；

B．乙酸与钠反应产生氢气；乙酸做氧化剂，具有氧化性，故B正确；

C．乙酸不能使溴水褪色；故C错误；

D．乙酸丁酯不溶于饱和溶液，而乙酸能与反应生成溶解在水中与乙酸丁酯分层；分液即可除去，故D正确；

故答案：C。9、C【分析】【分析】

【详解】

A．甲为甲烷；不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，A错误；

B．乙为乙烯；与溴水发生加成反应，B错误；

C．丙为苯；邻位二元取代物只有一种，C正确；

D．丁为乙醇；在浓硫酸条件下雨乙酸反应生成乙酸乙酯，具有香味，D错误；

故选C。二、填空题(共8题，共16分)10、略

【分析】【分析】

质子数相同质量数（或中子数）不同的原子互称同位素；

同系物指结构相似、通式相同，组成上相差1个或者若干个CH2原子团；具有相同官能团的化合物；

同种元素形成的不同单质互为同素异形体；

具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体。

【详解】

①35Cl和37Cl质子数都为17；中子数不同，是氯元素的不同原子，互为同位素，故答案为D；

②CH2=CH-COOH和油酸（C17H33COOH）结构相似、通式相同，相差15个CH2原子团；互为同系物，故答案为A；

③12C60和石墨是由碳元素组成的不同单质；互为同素异形体，故答案为B；

④分子式相同，结构不同，互为同分异构体，故答案为C。【解析】①.D②.A③.B④.C11、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)同系物是具有相似的结构而分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质，②和⑥具有相同的官能团C=C，且分子结构中相差一个CH2，故属于同系物；③和④分子结构中都含有-CC-，分子式都是C4H6，但-CC-在碳链中的位置不同；故属于同分异构体，故答案为：②⑥，③④；

(2)①由CHCH和HCN制取CH2=CH-CN需要通过加成反应：CHCH+HCNCH2=CH-CN，故答案为：CHCH+HCNCH2=CH-CN；加成反应；

②CH2=CH-CN合成聚丙烯腈的化学方程式为nCH2=CH-CN

，反应类型为加聚反应，故答案为：nCH2=CH-CN加聚反应。【解析】②⑥③④CHCH+HCNCH2=CH-CN加成反应nCH2=CH-CN加聚反应12、略

【分析】【详解】

（1）属于链状烷烃，选取红框中碳链作为主链、并给主链碳原子编号如图：则名称为2，3-二甲基戊烷；答案为：2，3-二甲基戊烷。

（2）属于苯的同系物，以苯环作为母体，给苯环碳原子编号如图：则名称为1，4-二甲苯或1，4-二甲基苯；答案为：1，4-二甲苯或1，4-二甲基苯。

（3）属于二烯烃，选取含碳碳双键的最长碳链作主链，使碳碳双键的位置最小，选取红框中碳链作为主链、并给主链碳原子编号如图：则名称为2-甲基-2，4-己二烯；答案为：2-甲基-2，4-己二烯。

（4）2，2，3-三甲基-3-乙基己烷属于链状烷烃，主链含有6个碳原子，其中2号碳上有两个甲基，3号碳上有1个甲基和1个乙基，结构简式为CH3C(CH3)2C(CH3)(CH2CH3)CH2CH2CH3；答案为：CH3C(CH3)2C(CH3)(CH2CH3)CH2CH2CH3。

（5）3，4，4-三甲基-1-戊炔属于炔烃，主链含有5个碳原子，其中1号碳原子和2号碳原子间形成碳碳三键，3号碳上有1个甲基，4号碳上有两个甲基，结构简式为CH≡CCH(CH3)C(CH3)3；答案为：CH≡CCH(CH3)C(CH3)3。【解析】(1)2；3-二甲基戊烷。

(2)1；4-二甲苯或1，4-二甲基苯。

(3)2-甲基-2；4-己二烯。

(4)CH3C(CH3)2C(CH3)(CH2CH3)CH2CH2CH3

(5)CH≡CCH(CH3)C(CH3)313、略

【分析】【详解】

（1）金刚烷的分子式是C10H16；其分子中与2个C原子相连的C原子即是-CH2结构，所以含有的CH2基团的个数是6个；

（2）环戊烷与氯气发生取代反应生成一氯环戊烷，则反应①的产物名称是：一氯环戊烷；一氯环戊烷在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应生成环戊烯，环戊烯再与溴发生加成反应生成1，2-二溴环戊烷，所以反应③的反应类型是加成反应；一氯环戊烷与氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成环戊醇和氯化钠，化学方程式是：+NaOH+NaCl；

（3）根据所给烯烃发生的反应判断，环戊二烯中的碳碳双键断裂，生成醛，其他不变，则环戊二烯与臭氧、水、Zn反应的产物的结构简式是：OHCCH2CHO+OHCCHO；

（4）二聚环戊二烯的分子式是C10H12；其同分异构体经高锰酸钾酸性溶液加热氧化可以得到对苯二甲酸，说明含有苯环结构，且苯环上存在2个对位取代基，能被高锰酸钾氧化；能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明还含有1个碳碳双键，则该同分异构体中的取代基可能是甲基；丙烯基；乙基、乙烯基，所以共3种符合题意的同分异构体，其结构简式分别是：

【解析】(1)C10H166

(2)一氯环戊烷+NaOH+NaCl

(3)OHCCH2CHO+OHCCHO

(4)14、略

【分析】【详解】

该物质主链上有3个碳，第二个碳上连有羟基和甲基，故该物质的名称为2-甲基-2-丙醇。【解析】2-甲基-2-丙醇15、A【分析】【详解】

分子中与苯环以及C=C直接相连的原子共平面；则可能共面的碳原子数最多为14；苯环上或与苯环直接相连原子一定共面，则一定在同一个平面上的原子至少有12个；

故选A。16、略

【分析】【详解】

I.(1)甲烷与氯气充分反应后，生成四氯化碳和氯化氢，反应的化学方程式为CH4+4Cl2CCl4+4HCl。

(2)经过几个小时的反应后；由于总的气体的物质的量逐渐减少和生成的HCl气体极易溶于水，导致左端气柱压强变小，在气压作用下，则左端液面上升，右端玻璃管中的页面下降。故答案选B。

(3)U形管右端的玻璃管中水柱变化的原因是因为左端密封的混合气体；在反应中总的气体的物质的量逐渐减少和生成的HCl气体极易溶于水，导致左端密封的气体压强小于外界压强，故出现左端液面上升，右端玻璃管中液面下降。

Ⅱ.(4)根据烷烃的通式CnH2n+2，分子量是72的烷烃其含有的碳原子数是5，氢原子数是12，则其分子式为C5H12，其同分异构体有3种，分别是正戊烷，异戊烷，新戊烷。【解析】CH4+4Cl2CCl4+4HClB左端密封的混合气体，在反应中总的气体的物质的量逐渐减少和生成的HCl气体极易溶于水，导致左端密封的气体压强小于外界压强C5H12317、略

【分析】【分析】

（1）

同位素是质子数相同、中子数不同的原子，12C和l4C质子数都是6，中子数分别为6和8，互为同位素的是12C和l4C。

（2）

分子式相同、结构式不同的有机物为同分异构体；CH3CH2CH2CH3和(CH3)2CHCH3结构不同，分子式都是C4H10；CH3(CH2)5CH3和CH3CH2CH2CH(CH3)C2H5结构不同，分子式都是C7H16；所以④⑥互为同分异构体；

（3）

由同种元素组成的不同单质互为同素异形体，O2和O3是氧元素组成的不同单质，O2和O3互为同素异形体；

（4）

H2、D2、T2仅组成的原子不同，属于同一单质；甲烷为正四面体结构，甲烷的二溴代物只有一种结构，和为同一种物质；

（5）

结构相似、分子组成相差若干个CH2原子团的有机物互为同系物，癸烷分子式是C8H18、十六烷分子式是C16H34，癸烷和十六烷结构相似，分子组成相差8个CH2，所以癸烷和十六烷互为同系物。【解析】（1）③

（2）④⑥

（3）①

（4）②⑦

（5）⑤三、判断题(共9题，共18分)18、A【分析】【分析】

【详解】

植物油分子结构中含有不饱和的碳碳双键，能够被酸性高锰酸钾溶液氧化，因而可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，故这种说法是正确的。19、B【分析】【详解】

羧基和酯基中的羰基均不能与H2加成，醛酮中的羰基可以与氢气加成，故错误。20、A【分析】【分析】

【详解】

苯的二氯代物有邻二氯苯、间二氯苯、对二氯苯共三种，正确。21、B【分析】【详解】

葡萄糖是一种单糖，但它不是糖类中最简单的，比它简单的有核糖、木糖等，故答案为：错误。22、B【分析】略23、B【分析】【详解】

甲烷可以发生燃烧这样的氧化反应，错误。24、A【分析】【详解】

苯乙烯()分子中苯环平面与乙烯平面通过两个碳原子连接，两个平面共用一条线，通过旋转，所有原子可能在同一平面上，正确。25、B【分析】【分析】

【详解】

该有机物能水解成酸和醇可知其为酯类，若醇为甲醇，则酸只能是乙酸；若醇为乙醇，则酸只能是甲酸，重新组合形成的酯可以是：甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯，共四种，故错误。26、B【分析】【详解】

乙苯的同分异构体中含有苯环的有邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯3种，除此以外，苯环的不饱和度为4，还有不含苯环的同分异构体，故乙苯的同分异构体多于3种，错误。四、工业流程题(共3题，共27分)27、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】（1）青霉素以RCOOH存在；可溶于乙酸戊酯乙酸乙酯水溶性大。

（2）青霉素以RCOO-存在；可溶于水。

（3）降低青霉素钠盐的水溶性28、略

【分析】【分析】

黄花蒿破碎加入乙醚溶解后过滤得到浸出液；蒸馏分离出青蒿素粗品，在重结晶得到精品；

【详解】

（1）将黄花蒿破碎的目的是增大与乙醚的接触面积；提高浸出效果；青蒿素是可溶于乙醇；乙醚等有机溶剂，难溶于水，操作I前先加入乙醚，乙醚的作用是提取黄花蒿中的青蒿素；

（2）实验操作I为分离固液的操作；为过滤，装置选c；操作II是利用沸点不同分离出乙醚和青蒿素，为蒸馏，装置选择a；

（3）萃取是利用物质溶解性不同的分离方法；蒸馏是利用物质沸点不同的分离方法；裂化是炼制石油的方法；操作III是对固体粗品提纯得到精品青蒿素的过程；为重结晶；故选a；

（4）由图可知；其它含氧的官能团名称是醚键；酯基；

（5）A．青蒿素分子中过氧键表现出与H2O2、Na2O2中过氧键相同的性质；碘离子具有还原性；则青蒿素能和碘离子生成单质碘，能使湿润的淀粉KI试纸变蓝色，A正确；

B．青蒿素中不含碳碳不饱和键等可以与H2发生的官能团；不能发生加成反应，B错误；

C．分子中含有酯基；可以发生水解反应，C正确；

D．手性碳原子是连有四个不同基团的碳原子；结构中与甲基直接相连的碳原子就是手性碳原子；D正确；

故选B；

（6）加氢去氧的反应为还原反应；由图可知，分子中羰基变为羟基，为还原反应，故选C；

（7）双氢青蒿素中含有羟基，能和水分子形成氢键，故在水中比青蒿素更易溶。【解析】(1)增大与乙醚的接触面积；提高浸出效果提取黄花蒿中的青蒿素。

(2)ca

(3)a

(4)醚键酯基。

(5)B

(6)C

(7)易双氢青蒿素中含有羟基，能和水分子形成氢键29、略

【分析】【详解】

(1)石英玻璃的成分是二氧化硅，化学式为：SiO2；故答案为SiO2；

(2)合成树脂是高分子化合物；制备合成树脂的反应类型是聚合反应，故答案为聚合反应；

(3)①天宫二号使用的光伏太阳能电池的核心材料是半导体硅；天宫二号使用的光伏太阳能电池是将太阳能转化为电能，故答案为Si；太阳能转化为电能；

②负极发生氧化反应，化合价升高，所以电极反应式为：VO2++H2O-e-=VO2++2H+夜间时，电池正极VO2+得电子发生还原反应，所以正极为b，故答案为VO2++H2O-e-=VO2++2H+；b；

(4)a．太阳能、风能都是新能源，属于清洁能源，不污染环境，故a正确；b．由能量转化图可知太阳能电池组实现了太阳能到电能的转化，故b正确；c．由图示可知控制系统与储能系统可实现充、放电的转化，故c正确；d．阳光或风力充足时，储能系统实现由太阳能、风能到电能的转化，故d错误；故答案为abc；

(5)①沉淀1含有氢氧化铁，设计反应为Fe2++2OH-=Fe(OH)2↓、4Fe(OH)2+2H2O+O2=4Fe(OH)3，因氢氧化铝为两性氢氧化物，可与氢氧化钠溶液反应，所得滤液1中，铝元素的存在形式为AlO2-，故答案为Fe2++2OH-=Fe(OH)2↓；4Fe(OH)2+2H2O+O2=4Fe(OH)3；AlO2-；

②过氧化氢具有强氧化性，由表中数据可知，向碱性的滤液1(V的化合价为+4)中加入H2O2时发生了2VO(OH)3-+H2O2+4OH-=2VO43-+6H2O，故答案为2VO(OH)3-+H2O2+4OH-=2VO43-+6H2O。【解析】①.SiO2②.聚合反应③.Si（或答“晶体硅”）④.太阳能转化为电能⑤.VO2++H2O-e-=VO2++2H+⑥.b⑦.abc⑧.Fe2++2OH-Fe(OH)2↓⑨.4Fe(OH)2+2H2O+O24Fe(OH)3⑩.AlO2-⑪.2VO(OH)3-+H2O2+4OH-2VO43-+6H2O五、有机推断题(共2题，共6分)30、略

【分析】【分析】

【详解】

试题分析：（1）根据物质的晶体结构可知A的分子式是C13H20O；D中含氧官能团的名称为酯基、羰基；（2）根据流程图可知a反应是加成反应(也是还原反应)；b反应是取代反应，c反应是氧化反应；d反应是取代反应，e反应是消去反应；（3）在浓硫酸存在时，在加热条件下，发生消去反应产生F，由于同一个碳原子上连接两个碳碳双键是不稳定的，所以F的结构简式是（4）根据流程图可知，在反应过程中有氧化反应，为防止醇羟基被氧化，首先使其发生反应转化为酯基。故转化过程中，步骤b的目的是保护羟基，使之不被氧化；（5）A．D的同分异构体遇FeCl3溶液会发生显色反应，说明含有酚羟基；B．核磁共振氢谱表明该反应中有4组峰,说明分子中含有4种不同的H原子；C．1mol该物质最多可消耗2molNaOH说明含有两个酚羟基；D．能发生银镜反应，说明含有醛基，则符合条件的D的同分异构体有（6）以为原料合成聚1,3—丁二烯的路线是

考点：考查有机物的结构、性质、转化、反应类型的判断、化学方程式和同分异构体的书写的知识。【解析】①.C13H20O②.酯基和羰基③.bd④.⑤.保护羟基，使之不被氧化⑥.⑦.或⑧.31、略

【分析】【详解】

试题分析：烃AB结合D的结构简式，逆推A是甲苯，B是C是根据D，则D是氧化为在氢氧化钠溶液中水解，酸化后生成F，则F是根据逆推G是与浓硫酸、浓硝酸发生消化反应生成

解析：根据以上分析，(1)反应②是与浓硫酸、浓硝酸发生消化反应生成反应②的类型是取代反应。(2)D的结构简式是(3)G是含有的官能团的名称是硝基、羧基、羟基。(4)与足量NaOH溶液发生水解反应，反应的化学方程式是(5)设计C→D和E→F两步反应的共同目的是防止酚羟基被氧化。(6)化合物X是的同分异构体，X遇FeCl3溶液不发生显色反应，说明不含酚羟基，其核磁共振氢谱显示有3种不同化学环境的氢。峰面积比为3:2:2，写出1种符合要求的X的结构简式或

(7)根据易被氧化，苯环上连有烷基时再引入一个取代基，常取代在烷基的邻对位，而当苯环上连有羧基时则取代在间位。以甲苯为原料制备化合物时，甲苯先发生硝化反应，生成邻硝基甲苯，再用高锰酸钾溶液氧化为邻硝基苯甲酸，最后把硝基还原为氨基，合成路线为【解析】①.取代反应②.③.羧基、羟基、硝基④.⑤.保护酚羟基（防止酚羟基被氧化）⑥.或⑦.六、原理综合题(共4题，共32分)32、略

【分析】【分析】

A属于酮类，相对分子质量是58，所以A是丙酮丙酮与HCN发生加成反应生成发生水解反应生成根据PMMA的结构简式为逆推E是结合C、E的结构简式，可知D是发生消去反应生成

【详解】

(1)A是丙酮，其结构简式为丙酮与HCN发生加成反应生成反应①的类型是加成反应，E是的分子式为C5H8O2。

故正确答案：加成反应；C5H8O2

(2)反应③是与甲醇反应生成则化学方程式为+CH3OH+H2O。

故正确答案：+CH3OH+H2O

(3)E是官能团为碳碳双键；酯基，碳碳双键能使溴水褪色，检验碳碳双键所需试剂是溴水，加入溴水后会使溴水褪色。

故正确答案：加入溴水；褪色。

(4)①苯酚与氢气发生加成反应生成环己醇，环己醇氧化为与HCN发生加成反应生成水解为2分子发生酯化反应生成合成F的路线是:

②i.的二取代物；ii.能与NaHCO3溶液反应产生CO2，说明含有羧基；iii.核磁共振氢谱有4个吸收峰，且峰面积之比为6:2:1:1，说明结构对称；符合条件的的同分异构体的结构简式有

故正确答案：①②【解析】加成反应C5H8O2+CH3OH+H2O加入溴水，褪色33、略

【分析】【分析】

结合给定的已知信息①，采用逆合成分析法可推出A为苯，与一氯甲烷和氯化铝反应生成H，则为对二甲苯，最终被高锰酸钾氧化为对二苯甲酸；因此B为氯苯，再结合给定信息②推知C为根据合成路线可知E为结合高聚物的结构简式可知，G为据此分析作答。

【详解】

（1）根据上述分析可知，A为苯，其结构简式为H的化学名称为对二甲苯（或1,4-二甲苯）；

故答案为对二甲苯（或1,4-二甲苯）；

（2）B为氯苯，其分子式为C6H5Cl，C为其分子内所含官能团为醚键；

故答案为C6H5Cl；醚键；

（3）由D生成E的过程为苯酚中苯环的硝化反应；即取代反应；由F生成G为羟基被氨基取代的过程，反应类型也为取代反应；

故答案为取代反应；取代反应；

（4）由G和I生成M发生的是缩聚反应；其方程式为：

+（2n-1）H2O；

故答案为。

+（2n-1）H2O；

（5）I的分子式为C8H6O4，1moiQ最多消耗4molNaOH，则分子内含4个酚羟基或4个甲酸酯结构；核磁共振氢谱有4组吸收峰，则分子内有4种不同化学环境的氢原子，据此可确定取代基的位置，其结构简式可能为：或

故答案为

（6）根据上述合成路线和已知信息，以甲苯为原料，先与氯气在氯化铁作用下发生取代反应生成再根据已知信息①在氯化