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文档简介
…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页,总=sectionpages22页第=page11页,总=sectionpages11页2025年华东师大版选择性必修3化学上册阶段测试试卷346考试试卷考试范围:全部知识点;考试时间:120分钟学校:______姓名:______班级:______考号:______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共8题,共16分)1、某有机物A的分子式为C4H8O2,下列有关分析正确的是A.若A能与银氨溶液反应产生银镜,则A的结构有5种B.若A遇NaHCO3溶液有气体生成,则A的结构有4种C.若A有特殊香味且不溶于水,则A的结构有3种D.若A遇稀硫酸能生成两种有机物,则A的结构有4种2、下列说法正确的是A.氰酸铵(NH4CNO)和尿素之间互为同分异构体B.甲醇(CH3OH)和甘油()互为同系物C.C6H14的同分异构体有4种,其熔点各不相同D.CH3COOCH2CH3和CH3CH2COOCH3属于同一物质3、2022年冬奥会吉祥物“冰墩墩”寓意创造非凡;探索未来、其使用的材料之一为ABS树脂;结构简式如图所示:
下列有关ABS树脂的说法正确的是A.易溶于水B.属于热固性材料C.由4种单体通过加聚反应制备D.其中碳原子的杂化方式有3种4、石蜡油的分解实验如图所示。下列有关说法正确的是。
A.石蜡油是液态烷烃化合物B.石蜡油分解生成的气体中只有烯烃C.装置II中逸出的气体通入高锰酸钾溶液,发生加成反应D.十八烷完全分解为乙烷和最多乙烯时,二者物质的量之比为1∶85、我国首个自主研发的胆固醇吸收抑制剂海博麦布的结构简式如图。下列说法不正确的是。
A.该分子存在顺反异构体B.该分子中含有两个手性碳原子C.该物质可与碳酸氢钠溶液反应D.该物质的化学式为6、下列物质鉴别的方法错误的是A.用燃烧法鉴别乙烷、乙烯和乙炔B.用X射线衍射实验鉴别晶体和非晶体C.用溴水鉴别苯、己烷和溴苯D.用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯和环己烯7、设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是A.22.4L(标准状况)CH2Cl2中含C-H键数为2NAB.18g重甲基(-CD3)中含有的电子数为8NAC.200g质量分数为23%的HCOOH水溶液中含氧原子的总数目为2NAD.0.1mol由乙烯与乙醇组成的混合物完全燃烧消耗的氧气分子数为0.3NA8、有机化合物甲;乙、丙存在以下转化关系:
下列说法错误的是()A.甲、乙、丙均属于芳香烃B.1mol甲可与3molH2反应C.甲、乙都能与Na2CO3溶液反应D.乙中所有碳原子可能在同一平面上评卷人得分二、填空题(共9题,共18分)9、某化学小组为测定有机物G的组成和结构;设计如图实验装置:
回答下列问题:
(1)实验开始时;先打开分液漏斗活塞,一段时间后再加热反应管C,目的是___。
(2)装置B和装置D中浓硫酸的作用分别是___和___。
(3)装置E和装置F中碱石灰的作用分别是___和___。
(4)若准确称取4.4g样品G(只含C、H、O三种元素),经充分燃烧后(CuO的作用是确保有机物充分氧化,最终生成CO2和H2O);装置D质量增加3.6g,U形管E质量增加8.8g。又知有机物G的质谱图如图所示。
该有机物的分子式为___。
(5)已知有机物G中含有羧基,经测定其核磁共振氢谱有3组峰,且峰面积之比为6:1:1。综上所述,G的结构简式为___。10、按要求回答下列问题:
(1)的系统命名为___。
(2)3—甲基—2—戊烯的结构简式为___。
(3)C4H9Cl的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢,则其化学名称为___。
(4)某烃的分子式为C4H4;它是合成橡胶的中间体,它有多种同分异构体。
①试写出它的一种链式结构的同分异构体的结构简式____。
②它有一种同分异构体,每个碳原子均达饱和,且碳与碳的夹角相同,该分子中碳原子形成的空间构型为____形。
(5)某物质只含C;H、O三种元素;其分子模型如图所示,分子中共有12个原子(图中球与球之间的连线代表单键、双键等化学键)。
①该物质的结构简式为____。
②该物质中所含官能团的名称为____。11、糖尿病是由于人体内胰岛素紊乱导致的代谢紊化综合征;以高血糖为主要标志,长期摄入高热量食品和缺少运动,都会导致糖尿病。
(1)血糖是指血液中的葡萄糖,下列有关说法正确的是___________(填序号)。
A.葡萄糖分子可表示为C6(H2O)6;则每个葡萄糖分子中含有6个水分子。
B.葡萄糖与果糖互为同分异构体。
C.糖尿病患者尿糖较高;可用新制的氢氧化铜来检测患者尿液中的葡萄糖。
D.淀粉水解的最终产物是氨基酸。
(2)木糖醇(结构简式为CH2OH(CHOH)3CH2OH)是一种甜味剂,糖尿病患者食用后不会导致血糖升高。若用氯原子取代木糖醇分子中碳原子上的氢原子,得到的一氯代物有___________种(不考虑立体异构)。
(3)糖尿病患者不可饮酒;酒精在肝脏内可转化成有机物A,对A进行检测的实验结果如下:
①通过实验测得A的相对分子质量为60;
②A由C;H、O三种元素组成;分子中只存在两种不同化学环境的氢原子,且这两种氢原子的个数比为1:3;
③A可与酒精在一定条件下生成有芳香气味的物质。
请设计实验证明A与碳酸的酸性强弱:向A溶液中加入___________溶液,发现有气泡冒出;写出A与乙醇反应的化学方程式:___________。
(4)糖尿病患者宜多吃蔬菜和豆类食品,豆类食品中富有蛋白质,下列说法正确的是___________(填序号)。
A.蛋白质遇碘单质会变蓝。
B.蛋白质可以通过烧焦时的特殊气味鉴别。
C.人体内不含促进纤维素水解的酶;不能消化纤维素,因此蔬菜中的纤维素对人体没有用处。
D.部分蛋白质遇浓硝酸变黄,称为蛋白质的显色反应12、有机化合物G是一种抗病毒药物的中间体。一种合成G的路线如图:
C的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:_______。
①分子中含有苯环和四个甲基;核磁共振氢谱有四个峰。
②该物质能与银氨溶液发生银镜反应生成13、苯的取代反应。
(1)溴化反应。
苯与溴在FeBr3催化下可以发生反应;苯环上的氢原子可被溴原子所取代,生成溴苯。(纯净的溴苯为无色液体,有特殊的气味,不溶于水,密度比水大)
化学方程式:___________。
(2)硝化反应。
在浓硫酸作用下;苯在50~60℃还能与浓硝酸发生硝化反应,生成硝基苯。(纯净的硝基苯为无色液体,有苦杏仁气味,不溶于水,密度比水的大)
化学方程式:___________。
(3)磺化反应。
苯与浓硫酸在70-80℃可以发生磺化反应;生成苯磺酸。(苯磺酸易溶于水,是一种强酸,可以看作是硫酸分子里的一个羟基被苯环取代的产物。)
化学方程式:___________。14、Ⅰ.有机物A的红外光谱图分别如下:
(1)符合该条件的相对分子质量最小的A的结构简式为:____________。
Ⅱ.相对分子质量不超过100的有机物B,既能与金属钠反应产生无色气体,又能与碳酸钠反应产生无色气体,还可以使溴的四氯化碳溶液褪色。B完全燃烧只生成CO2和H2O。经分析其含氧元素的质量分数为37.21%。经核磁共振检测发现B的氢谱如下:
(2)B的结构简式为:___________________________________。15、某实验小组用下列装置进行乙醇催化氧化的实验。
回答下列问题:
(1)实验过程中铜网出现黑色和红色交替的现象。
①红色变成黑色的反应是2Cu+O22CuO;
②黑色变为红色的化学方程式为_________。
在不断鼓入空气的情况下,熄灭酒精灯,反应仍能继续进行,说明乙醇催化氧化反应是_____反应。
(2)甲和乙两个水浴作用不相同,甲的作用是________(填“加热”或“冷却”,下同);乙的作用是________。
(3)反应进行一段时间后,试管a中能收集到多种物质,它们是___________(任写两种即可)。16、与是同一种物质,说明苯分子中碳碳双键、碳碳单键交替排列。(____)17、按要求回答下列问题。
(1)写出下列有机物的结构简式:
①2,2,3,3-四甲基戊烷___;
②2,3-二甲基-6-乙基辛烷___;
③2,5-二甲基庚烷___;
(2)写出下列物质的分子式:
①___;
②___;
(3)写出下列物质的键线式:
①___;
②CH3CH=CHCH3___;
(4)按系统命名法命名有机物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名称是__;
(5)所含官能团的名称是__;该有机物发生加聚反应后,所得产物的结构简式为___。评卷人得分三、判断题(共5题,共10分)18、植物油可以使酸性高锰酸钾溶液褪色。(_______)A.正确B.错误19、新材料口罩纤维充上电荷,带上静电,能杀灭病毒。(_______)A.正确B.错误20、从苯的凯库勒式()看,苯分子中含有碳碳双键,应属于烯烃。(____)A.正确B.错误21、凡分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的有机物都属于同系物。(____)A.正确B.错误22、C8H10中只有3种属于芳香烃的同分异构体。(____)A.正确B.错误评卷人得分四、实验题(共3题,共27分)23、TMB由碳、氢、氮三种元素组成,其相对分子质量为240,某研究小组欲利用燃烧法测定TMB的分子式(氮元素转化为)实验装置如图所示。回答下列问题:
(1)A中发生反应的化学方程式为___________。
(2)仪器F的名称是___________,设置装置F的目的是___________。
(3)实验过程中,待B、D处导管口有均匀气泡时,再点燃C处酒精灯,但有同学认为该操作仍然会对测定结果带来较大影响,于是设计在某两个装置间应加上“三通管”(如下图所示),通过控制弹簧K夹来进一步减小误差,你认为该“三通管”应加在___________、___________装置之间(填序号)。检查气密性,装入药品后,实验操作顺序为___________。
a.打开分液漏斗活塞b.点燃酒精灯进行反应c.打开弹簧夹k
d.关闭弹簧夹ke.关闭分液漏斗活塞f.熄灭酒精灯。
(4)以下是同学们关于该实验的讨论,你认为下列说法不正确的是___________。
A.该实验不需要尾气处理。
B.可换作粉末;可适当加快双氧水下滴速率。
C.分液漏斗可换作长颈漏斗;并将下漏斗下端管口浸于液面下,可自动调控反应速率。
D.若无CuO粉末;测得含氢量和氮量都将偏大。
(5)理想状态下,将4.80gTMB样品完全氧化,点燃C处酒精灯,实验结束时测得D增加3.60g,E增加14.08g,则TMB的分子式为___________。24、实验室用环己醇()脱水的方法合成环己烯;该实验的装置如下图所示:
可能用到的有关数据如下:。相对分子质量密度/(g·cm-3)沸点/℃溶解性环己醇1000.9618161微溶于水环己烯820.810283难溶于水
按下列实验步骤回答问题:
I.产物合成。
在a中加入10.0g环己醇和2片碎瓷片,冷却搅拌下慢慢加入1mL浓硫酸,b中通入冷却水后;开始缓慢加热a,控制馏出物的温度接近90℃。
(l)碎瓷片的作用是_______;b的名称是_______;
(2)a中发生主要反应的化学方程式为_______;本实验最容易产生的有机副产物是_______(填有机物的类别或结构简式)。
II.分离提纯。
将反应粗产物倒入分液漏斗中;依次用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤,分离后加入无水氯化钙颗粒,静置一段时间后弃去氯化钙,最终通过操作X得到纯净的环己烯,称量,其质量为4.1g。
(3)上述步骤中能除去产品中的浓硫酸的试剂是____,操作X的名称为____。
III.产物分析及产率计算。
(4)①核磁共振氢谱可以帮助鉴定产物是否为环己烯,环己烯分子中有___种不同化学环境的氢原子。
②本实验所得环己烯的产率是___。25、通常将一定量的有机物充分燃烧转化为简单的无机物,根据产物的质量确定有机物的组成。如图所示是用燃烧法确定有机物分子式的常用装置,将含有C、H、O的有机物3.24g装入元素分析装置,通入足量的O2使之完全燃烧,实验过程中CaCl2管(B)增加了2.16g和NaOH管(A)增加了9.24g;试回答。
(1)使产生的O2按从左到右的方向流动,则所选装置中各导管的正确连接顺序是_______。
(2)装置C中浓硫酸的作用是_______,燃烧管中CuO的作用是_______。
(3)已知质谱仪分析如图,则该有机物的分子式为_______。
评卷人得分五、结构与性质(共4题,共20分)26、科学家合成非石墨烯型碳单质——联苯烯的过程如下。
(1)物质a中处于同一直线的碳原子个数最多为___________。
(2)物质b中元素电负性从大到小的顺序为___________。
(3)物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点的原因可能为___________。
(4)物质c→联苯烯的反应类型为___________。
(5)锂离子电池负极材料中;锂离子嵌入数目越多,电池容量越大。石墨烯和联苯烯嵌锂的对比图如下。
①图a中___________。
②对比石墨烯嵌锂,联苯烯嵌锂的能力___________(填“更大”,“更小”或“不变”)。27、青蒿素是从黄花蒿中提取的一种无色针状晶体;双氢青蒿素是青蒿素的重要衍生物,抗疟疾疗效优于青蒿素,请回答下列问题:
(1)组成青蒿素的三种元素电负性由大到小排序是__________,画出基态O原子的价电子排布图__________。
(2)一个青蒿素分子中含有_______个手性碳原子。
(3)双氢青蒿素的合成一般是用硼氢化钠(NaBH4)还原青蒿素.硼氢化物的合成方法有:2LiH+B2H6=2LiBH4;4NaH+BF3═NaBH4+3NaF
①写出BH4﹣的等电子体_________(分子;离子各写一种);
②B2H6分子结构如图,2个B原子和一个H原子共用2个电子形成3中心二电子键,中间的2个氢原子被称为“桥氢原子”,它们连接了2个B原子.则B2H6分子中有______种共价键;
③NaBH4的阴离子中一个B原子能形成4个共价键,而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子中一个Al原子可以形成6个共价键,原因是______________;
④NaH的晶胞如图,则NaH晶体中阳离子的配位数是_________;设晶胞中阴、阳离子为刚性球体且恰好相切,求阴、阳离子的半径比=__________由此可知正负离子的半径比是决定离子晶体结构的重要因素,简称几何因素,除此之外影响离子晶体结构的因素还有_________、_________。28、科学家合成非石墨烯型碳单质——联苯烯的过程如下。
(1)物质a中处于同一直线的碳原子个数最多为___________。
(2)物质b中元素电负性从大到小的顺序为___________。
(3)物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点的原因可能为___________。
(4)物质c→联苯烯的反应类型为___________。
(5)锂离子电池负极材料中;锂离子嵌入数目越多,电池容量越大。石墨烯和联苯烯嵌锂的对比图如下。
①图a中___________。
②对比石墨烯嵌锂,联苯烯嵌锂的能力___________(填“更大”,“更小”或“不变”)。29、青蒿素是从黄花蒿中提取的一种无色针状晶体;双氢青蒿素是青蒿素的重要衍生物,抗疟疾疗效优于青蒿素,请回答下列问题:
(1)组成青蒿素的三种元素电负性由大到小排序是__________,画出基态O原子的价电子排布图__________。
(2)一个青蒿素分子中含有_______个手性碳原子。
(3)双氢青蒿素的合成一般是用硼氢化钠(NaBH4)还原青蒿素.硼氢化物的合成方法有:2LiH+B2H6=2LiBH4;4NaH+BF3═NaBH4+3NaF
①写出BH4﹣的等电子体_________(分子;离子各写一种);
②B2H6分子结构如图,2个B原子和一个H原子共用2个电子形成3中心二电子键,中间的2个氢原子被称为“桥氢原子”,它们连接了2个B原子.则B2H6分子中有______种共价键;
③NaBH4的阴离子中一个B原子能形成4个共价键,而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子中一个Al原子可以形成6个共价键,原因是______________;
④NaH的晶胞如图,则NaH晶体中阳离子的配位数是_________;设晶胞中阴、阳离子为刚性球体且恰好相切,求阴、阳离子的半径比=__________由此可知正负离子的半径比是决定离子晶体结构的重要因素,简称几何因素,除此之外影响离子晶体结构的因素还有_________、_________。评卷人得分六、工业流程题(共3题,共21分)30、以芳香烃A为原料合成有机物F和I的合成路线如下:
已知:R-CHO+(CH3CO)2OR-CH=CHCOOH+CH3COOH
(1)A的分子式为_________,C中的官能团名称为_____________。
(2)D分子中最多有________________个原子共平面。
(3)E生成F的反应类型为________________,G的结构简式为________________。
(4)由H生成I的化学方程式为:______________。
(5)符合下列条件的B的同分异构体有多种,其中核磁共振氢谱为4组峰,且面积比为6:2:1:1的是(写出其中一种的结构简式)________________。
①属于芳香化合物;②能发生银镜反应。
(6)已知RCOOHRCOCl,参照上述合成路线,以苯和丙酸为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线。31、固体酒精已广泛用于餐饮业;旅游业和野外作业等。固体酒精是向工业酒精中加入固化剂使之成为固体形态;以下为生产固体酒精的流程:
请回答下列问题:
(1)煤的组成以_______元素为主,煤的干馏属于_______变化。
(2)乙烯的结构式是____,过程③的化学方程式是_____,该反应的类型属于_______。
(3)酒精的官能团是_____(填名称),固体酒精中的一种固化剂为醋酸钙,其化学式为_____。32、天宫二号空间实验室已于2016年9月15日22时04分在酒泉卫星发射中心发射成功。请回答下列问题:
(1)耐辐照石英玻璃是航天器姿态控制系统的核心元件。石英玻璃的成分是______(填化学式)
(2)“碳纤维复合材料制品”应用于“天宫二号”的推进系统。碳纤维复合材料具有重量轻、可设计强度高的特点。碳纤维复合材料由碳纤维和合成树脂组成,其中合成树脂是高分子化合物,则制备合成树脂的反应类型是_____________。
(3)太阳能电池帆板是“天宫二号”空间运行的动力源泉;其性能直接影响到“天宫二号”的运行寿命和可靠性。
①天宫二号使用的光伏太阳能电池,该电池的核心材料是_____,其能量转化方式为_____。
②下图是一种全天候太阳能电池的工作原理:
太阳照射时的总反应为V3++VO2++H2O=V2++VO2++2H+,则负极反应式为__________;夜间时,电池正极为______(填“a”或“b”)。
(4)太阳能、风能发电逐渐得到广泛应用,下列说法中,正确的是______(填字母序号)。
a.太阳能;风能都是清洁能源。
b.太阳能电池组实现了太阳能到电能的转化。
c.控制系统能够控制储能系统是充电还是放电。
d.阳光或风力充足时;储能系统实现由化学能到电能的转化。
(5)含钒废水会造成水体污染,对含钒废水(除VO2+外,还含有Al3+,Fe3+等)进行综合处理可实现钒资源的回收利用;流程如下:
已知溶液pH范围不同时,钒的存在形式如下表所示:。钒的化合价pH<2pH>11+4价VO2+,VO(OH)+VO(OH)3-+5价VO2+VO43-
①加入NaOH调节溶液pH至13时,沉淀1达最大量,并由灰白色转变为红褐色,用化学用语表示加入NaOH后生成沉淀1的反应过程为_______、_______;所得滤液1中,铝元素的存在形式为__________。
②向碱性的滤液1(V的化合价为+4)中加入H2O2的作用是________(用离子方程式表示)。参考答案一、选择题(共8题,共16分)1、D【分析】【详解】
该分子中不饱和度=(4×2+2-8)/2=1;说明该分子中含有一个碳碳双键或碳氧双键或一个碳环。
A.分子式为C4H8O2能发生银镜反应,说明含有醛基,则可能为甲酸丙酯,甲酸有1种,丙醇有2种,甲酸丙酯共2种;可能为羟基醛,丁醛有2种,羟基丁醛有5种:CH2(OH)CH2CH2CHO、CH3CH(OH)CH2CHO、CH3CH2CH(OH)CHO,CH2(OH)CH(CH3)CHO、(CH3)C(OH)CHO;可能为醚醛,醚醛有3种:CH3OCH(CH3)CHO、CH3CH2OCH2CHO、CH3OCH2CH2CHO;所以共有10种,故A错误;
B.能和碳酸氢钠反应生成气体;说明含有羧基,可能是丁酸;2-甲基丙酸,同分异构体有2种,故B错误;
C.若A有特殊香味且不溶于水;说明该物质中含有酯基,可能是甲酸丙酯;甲酸异丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯,所以同分异构体有4种,故C错误;
D.若A在稀硫酸催化下加热进行反应能生成两种有机物;说明A是酯,根据C项分析可知有4种同分异构体,故D正确;
故选D。2、A【分析】【分析】
【详解】
A.氰酸铵(NH4CNO)和尿素即CO(NH2)2;分子式相同,结构不同,互为同分异构体,A正确;
B.同系物是指结构相似,在组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质,故甲醇(CH3OH)和甘油()结构不相似;不互为同系物,B错误;
C.C6H14的同分异构体有5种分别是己烷;3-甲基戊烷、2-甲基戊烷、2;2-二甲基丁烷和2,3-二甲基丁烷,其熔点各不相同,C错误;
D.CH3COOCH2CH3和CH3CH2COOCH3二者分子式相同;结构不同,互为同分异构体,D错误;
故答案为:A。3、D【分析】【详解】
A.ABS树脂无亲水官能团;难溶于水,A项错误;
B.ABS树脂为链状结构;不属于热固性材料,B项错误;
C.该高聚物的形成过程属于加聚反应,加聚反应是由不饱和单体(如碳碳双键,碳碳三键以及碳氧双键等)聚合高分子的反应,其产物只有一种高分子化合物,凡链节中主碳链为6个碳原子,其规律是“见双键,四个碳,无双键,两个碳”画线断开,然后将半键闭合,即将单双键互换,则直接合成该高聚物的物质为CH2=CH-CN、CH2=CH-CH=CH2、即三种单体,C项错误;
D.碳碳双键和苯环上的碳为sp2杂化,亚甲基中的碳为sp3杂化;-CN中的碳为sp杂化,则碳原子的杂化方式有3种,D项正确;
答案选D。4、D【分析】【详解】
A.石蜡油是液态的烷烃和环烷烃的混合物;故A不正确;
B.石蜡油中烷烃分解生成烷烃和烯烃;故B不正确;
C.装置II中逸出的气体含有烯烃通入高锰酸钾钾溶液后;发生氧化反应,故C不正确;
D.十八烷分解生成乙烷和乙烯根据原子守恒配平得:C18H38C2H6+8C2H4;故二者物质的量之比为1:8,故D正确;
故选答案D。
【点睛】
此题考查烯烃和烷烃的性质,根据高锰酸钾的强氧化性判断,烯烃能使其褪色,烷烃的裂化性质进行判断。5、C【分析】【详解】
A.分子中碳碳双键的每个不饱和碳原子均连接2个不同的原子或原子团;存在顺反异构,故A正确;
B.四元环上的2个碳原子连接4个不同的原子;是手性碳原子,则分子中存在2个手性分子,故B正确;
C.该分子中不含羧基;不能与碳酸氢钠溶液反应,故C错误;
D.根据结构简式可知,该物质的化学式为故D正确;
故答案选C。6、C【分析】【分析】
【详解】
A.乙烷燃烧没有浓烟;乙烯燃烧伴有黑烟;乙炔燃烧有浓烟,燃烧的现象不同,所以能鉴别,故A正确;
B.晶体对X射线产生衍射;非晶体不能,可用X射线衍射实验鉴别晶体和非晶体,故B正确;
C.苯和己烷与溴水分层后有机层均在上层;溴苯与溴水分层后有机层在下层,现象相同不可鉴别,故C错误;
D.苯不能使高锰酸钾溶液褪色;环己烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,所以能鉴别,故D正确。
故选C。7、D【分析】【分析】
【详解】
A.标况下CH2Cl2不是气体;不能用22.4L/mol计算其物质的量,A错误;
B.一个重甲基(-CD3)含有6+3=9个电子,18g重甲基(-CD3)的物质的量为1mol,所含电子数为9NA;B错误;
C.200g质量分数为23%的HCOOH水溶液中含有46gHCOOH,即1molHCOOH,含有2NA个O原子;但溶液中还有水中的O原子,C错误;
D.乙烯的化学式为C2H4,乙醇的分子式可以变形为C2H4(H2O),所以1mol乙烯和乙醇完全燃烧时耗氧量均为()mol=3mol,则0.1mol由乙烯与乙醇组成的混合物完全燃烧消耗的氧气分子数为0.3NA;D正确;
综上所述答案为D。8、A【分析】【分析】
【详解】
A.甲;乙、丙中除C、H外;含有第三种元素,属于烃的衍生物,A说法错误;
B.l甲中含有苯环,能与氢气发生加成反应,1mol甲可与3molH2反应;B说法正确;
C.甲、乙中都含有羧基,都能与Na2CO3溶液反应生成二氧化碳和水;C说法正确;
D.乙中的单键具有旋转性;若苯环;羧基确定的平面重合,则所有碳原子可能在同一平面上,D说法正确;
答案为A。二、填空题(共9题,共18分)9、略
【分析】【分析】
实验开始时先制氧气,把装置中空气排出来,防止二氧化碳干扰,B干燥氧气,加热C,样品燃烧生成二氧化碳和水,CuO的作用是确保有机物充分氧化,最终生成CO2和H2O;D用于吸收生成物中的水,E用于吸收生成物中的二氧化碳,F防止空气中的二氧化碳和水进入E装置,根据称量的质量进行有关的计算。
【详解】
(1)实验开始时先制氧气;把装置中空气排出来,防止二氧化碳干扰,答案为排出装置中的空气;
(2)B中浓硫酸用于干燥氧气,防止干扰生成的水,D用于吸收生成物中的水,答案为干燥O2吸收有机物燃烧生成的水蒸气;
(3)E用于吸收生成物中的二氧化碳,F防止空气中的二氧化碳和水进入E装置,答案为吸收有机物燃烧生成的CO2吸收空气中的H2O和CO2;
(4)装置D的质量增加3.6g,样品中的H的物质的量为3.6g÷18g/mol×2=0.4mol,质量为0.4g,U形管E质量增加8.8g,样品中C的物质的量为8.8g÷44g/mol=0.2mol,质量为2.4g,所以样品中O的质量为4.4g-0.4g-2.4g=1.6g,O的物质的量为1.6g÷16g/mol=0.1mol,样品中C:H:O=0.2mol:0.4mol:0.1mol=2:4:1,由图可知,该物质的相对分子质量为88,因此该物质的分子式为C4H8O2。
(5)有机物G的分子式为C4H8O2,其中有羧基,经测定其核磁共振氢谱有3组峰,且峰面积之比为6:1:1,符合条件的结构简式为【解析】排出装置中的空气干燥O2吸收有机物燃烧生成的水蒸气吸收有机物燃烧生成的CO2吸收空气中的H2O和CO2C4H8O210、略
【分析】【详解】
(1)是烷烃;选取最长碳原子的链为主链,主链含有6个碳原子,从离甲基最近的一端编号,写出名称为:3,3,4—三甲基己烷,故答案为:3,3,4—三甲基己烷;
(2)根据系统命名方法,结合名称写出结构简式,3—甲基—2—戊烯的结构简式为故答案为:
(3)C4H9Cl的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢;说明分子结构高度对称,即分子中含有3个甲基,则其化学名称为2—甲基—2—氯丙烷,故答案为:2—甲基—2—氯丙烷;
(4)①由键线式结构,可以知道含碳碳双键和三键,结构简式为CH2=CH—C≡CH,故答案为:CH2=CH—C≡CH;
②它有一种同分异构体,每个碳原子均达饱和,且碳与碳的夹角相同,则4个碳原子形成正四面体结构故答案为:正四面体;
(5)①结合图可以知道,分子中共有12个原子,图中球与球之间的连线代表单键、双键等化学键,则结构简式为CH2=C(CH3)COOH,故答案为:CH2=C(CH3)COOH;
②由结构简式可知,该物质中所含官能团的名称为碳碳双键、羧基,故答案为:碳碳双键、羧基。【解析】①.3,3,4—三甲基己烷②.③.2—甲基—2—氯丙烷④.CH2=CH—C≡CH⑤.正四面体⑥.CH2=C(CH3)COOH⑦.碳碳双键、羧基11、略
【分析】【分析】
【详解】
(1)A.虽然糖类一般可表示为Cm(H2O)n;但分子中没有水,A项错误;
B.葡萄糖与果糖的分子式相同;但结构不同,互为同分异构体,B项正确;
C.新制的氢氧化铜在加热时能与葡萄糖反应生成砖红色的氧化亚铜;可用新制的氢氧化铜来检测患者尿液中的葡萄糖,C项正确;
D.淀粉水解的最终产物是葡萄糖;D项错误;
综上所述答案为BC。
(2)因CH2OH(CHOH)3CH2OH分子中碳原子上不同化学环境的氢原子有3种;所以得到的一氯代物有3种。
(3)通过实验测得A的相对分子质量为60,A由C、H、O三种元素组成,分子中只存在两种类型的氢原子,且这两种类型的氢原子的个数比为1:3,A可与酒精在一定条件下生成有芳香气味的物质,则A为乙酸,乙酸可与碳酸盐反应,生成二氧化碳气体,说明乙酸的酸性比碳酸强;乙酸能与乙醇发生酯化反应得到乙酸乙酯和水:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;
(4)A.淀粉遇碘单质会变蓝;蛋白质遇碘单质不变蓝,A项错误;
B.因蛋白质灼烧时有烧焦羽毛的特殊气味;所以可用灼烧的方法来鉴别蛋白质,B项正确;
C.虽然人体内不含促进纤维素水解的酶;不能消化纤维素,但蔬莱中的纤维素能够促进肠道蠕动,对人体有用处,C项错误;
D.部分蛋白质遇浓硝酸变黄;为蛋白质的显色反应,D项正确;
综上所述答案为BD。【解析】BC3Na2CO3(合理即可)CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2OBD12、略
【分析】【分析】
根据C的结构简式可知;其同分异构体中除了苯环外还应该有3个不饱和度,以此解题。
【详解】
由题意知,C的同分异构应该为一种对称结构,根据1mol该有机物发生银镜反应生成6molAg,推测结构中含有3个醛基,符合要求的结构有:或【解析】或13、略
【分析】【详解】
(1)苯与溴在FeBr3催化下可以发生反应,苯环上的氢原子可被溴原子所取代,生成溴苯,反应为+Br2+HBr;
(2)在浓硫酸作用下,苯在50~60℃还能与浓硝酸发生硝化反应,苯环上的氢原子可被硝基取代生成硝基苯,+HO-NO2+H2O;
(3)苯与浓硫酸在70-80℃可以发生磺化反应,苯环上的氢原子可被-SO3H取代生成苯磺酸+HO-SO3H(浓)+H2O。【解析】(1)+Br2+HBr
(2)+HO-NO2+H2O
(3)+HO-SO3H(浓)+H2O14、略
【分析】【分析】
(1)根据质谱图可知该有机物的相对原子质量为74,由红外光谱图可看出该分子中有对称-CH3,对称-CH2-;由图也可以看出含有醚键-O-,据此书写A的结构简式;
(2)有机物能与金属Na反应产生无色气体,说明含有-OH或-COOH;又能与碳酸钠反应产生无色气体,说明含有-COOH;还可以使溴的四氯化碳溶液褪色,说明含有不饱和键或-C≡C-;根据含氧元素的质量分数为37.21%,相对分子质量不超过100,确定分子中氧原子个数,进而确定有机物的相对分子质量,确定有机物的分子式。根据核磁共振氢谱确定分子中氢原子类型,结合可能的官能团,确定有机物结构。
【详解】
(1)根据质谱图可知该有机物的相对原子质量为74,由红外光谱图可看出该分子中有对称-CH3,对称-CH2-,由图也可以看出含有醚键-O-,可得分子的结构简式为:CH3CH2OCH2CH3;
(8)有机物中氧元素的质量分数为37.21%,相对分子质量不超过100,所以分子中氧原子数目N(O)<=2.3,该有机物能与碳酸钠反应产生无色气体,说明含有-COOH,所以碳原子数为2,可知其相对原子质量为:=86,又因为B完全燃烧只生成CO2和H2O,所以只含有碳、氢、氧三种元素,设其化学式为:CaHb-COOH,有B的相对分子质量为86可知,CaHb-的式量为12a+b=41,若a=1,则b=29不符合烃基结构;若a=2,则b=17不符合烃基结构;若a=3,则b=5成立,故该有机物的分子式为C4H6O2,B分子式为C4H6O2,不饱和对为=2,含有一个羧基,且B能够使溴的四氯化碳溶液褪色,所有还应有1个碳碳双键,从核磁共振检测发现B的氢谱可知B有三种布同环境下的氢原子,所以其结构简式为:CH2=C(CH3)-COOH。【解析】①.CH3CH2OCH2CH3②.CH2=C(CH3)COOH15、略
【分析】【分析】
乙醇易挥发;在甲中水浴加热下,同空气一同进入反应管内,在反应管中,乙醇与空气在铜的催化作用下发生氧化反应生成乙醛,乙中试管在冷水冷却下用于收集乙醛,该反应不能充分进行,还可收集到乙醇;水等。
【详解】
(1)黑色变为红色是因为发生反应:CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O;该反应是乙醇的催化氧化反应,铜在反应中作催化剂;熄灭酒精灯,反应仍能继续进行,说明该反应是一个放热反应。
(2)根据反应流程可知:在甲处用热水浴加热使乙醇挥发;与空气中的氧气混合,有利于下一步反应的进行;乙处用冷水浴降低温度,使生成的乙醛冷凝为液体,聚集在试管的底部。
(3)乙醇的催化氧化实验中乙醇、乙醛和水的沸点相差不大,且乙醛可部分被氧化生成乙酸,在试管a中能收集到这些不同的物质。【解析】CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O放热加热冷却乙醛、乙醇、水、乙酸等16、略
【分析】【详解】
两者为同一种物质说明苯分子中不存在碳碳双键、碳碳单键交替排列的结构,故错误。【解析】错误17、略
【分析】【分析】
【详解】
(1)烷烃分子中C原子之间以单键结合;剩余价电子全部与H原子结合,根据C原子价电子是4,结合烷烃系统命名方法书写物质结构简式:
①2,2,3,3-四甲基戊烷的结构简式为:CH3CH2C(CH3)2C(CH3)3;答案为:CH3CH2C(CH3)2C(CH3)3;
②2,3-二甲基-6-乙基辛烷的结构简式为:CH3CH(CH3)CH(CH3)CH2CH2CH(CH2CH3)2;答案为:CH3CH(CH3)CH(CH3)CH2CH2CH(CH2CH3)2;
③2,5-二甲基庚烷的结构简式为:CH3CH(CH3)CH2CH2CH(CH3)CH2CH3;答案为:CH3CH(CH3)CH2CH2CH(CH3)CH2CH3;
(2)①分子中含有6个C原子,由于分子中C原子间全部以单键结合,属于烷烃,分子式是C6H14;答案为:C6H14;
②分子中含有7个C原子,含有1个环和1个碳碳双键,因此该不饱和烃比烷烃少结合4个H原子,故其分子式是C7H12;答案为:C7H12;
(3)在用键线式表示有机物时;拐点和顶点表示1个C原子,单线表示碳碳单键,双线表示碳碳双键,据此书写:
①的键线式表示为:答案为:
②CH3CH=CHCH3的键线式表示为:答案为:
(4)有机物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2分子中最长碳链上含有5个C原子;从右端开始给主链上C原子编号,以确定支链的位置,该物质的名称是2,3-二甲基戊烷;答案为:2,3-二甲基戊烷;
(5)该有机物分子中含有碳碳双键,在发生加聚反应时,不饱和碳碳双键中较活泼的键断开,然后这些不饱和C原子彼此结合,形成很长碳链,C原子变为饱和C原子,就得到相应的高聚物,故所得产物的结构简式为:答案为:碳碳双键;【解析】CH3CH2C(CH3)2C(CH3)3CH3CH(CH3)CH(CH3)CH2CH2CH(CH2CH3)2CH3CH(CH3)CH2CH2CH(CH3)CH2CH3C6H14C7H122,3-二甲基戊烷碳碳双键三、判断题(共5题,共10分)18、A【分析】【分析】
【详解】
植物油分子结构中含有不饱和的碳碳双键,能够被酸性高锰酸钾溶液氧化,因而可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,故这种说法是正确的。19、B【分析】【详解】
新材料口罩纤维在熔喷布实验线上经过高温高速喷出超细纤维,再通过加电装置,使纤维充上电荷,带上静电,增加对病毒颗粒物的吸附性能,答案错误。20、B【分析】【详解】
苯分子中不存在碳碳双键,不是烯烃,错误。21、B【分析】【分析】
【详解】
指结构相似、分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的有机物都属于同系物,故错误。22、B【分析】【分析】
【详解】
含有苯环,两个甲基取代有邻、间、对三种,苯环上乙基取代只有一种,总共有4种同分异构体,故错误。四、实验题(共3题,共27分)23、略
【分析】【分析】
【详解】
A为气体发生装置,B为干燥装置,C中物质在氧气作用下生成CO和CuO的作用是将生成的CO氧化为便于被E中碱石灰充分吸收,D的作用是吸收生成的水(计算H),E的作用是吸收生成的(计算C),
(1)A中发生反应的化学方程式为
(2)仪器F的名称是U形管;若无F管,空气中的会被E管中碱石灰吸收,使偏大,偏小;故设置装置F的目的是防止空气中的二氧化碳和水蒸气进入E干扰二氧化碳的测定;
(3)在C、D之间加上“三通管”,点燃酒精灯前,打开弹簧夹k和A中分液漏斗活塞,产生氧气,将装置中的空气排出,避免空气中的被D、E吸收,对m(H)、的测定产生影响。实验操作顺序为:(c.打开弹簧夹k)-(a.打开分液漏斗活塞)-(d.关闭弹簧夹k)-(b.点燃酒精灯进行反应)-(f.熄灭酒精灯)-(e.关闭分液漏斗活塞);答案为cadbfe;
(4)A.该实验最后排出的气体为和不需要尾气处理,选项A正确;
B.也可催化过氧化氢分解,催化效果弱于可以适当加快下滴速率,达到用催化相当的产气速率;选项B正确;
C.是粉末状固体;气压差会使之与液体一起压入长颈漏斗内,无法与液体分离,无法调控反应速率,还有可能产生危险,选项C错误;
D.若无CuO粉末,产生的CO无法转化为无法被E中碱石灰吸收,使得减小,增大,但不变;m(样品)不变;则测得含氢量不变、含氮量偏大,选项D错误;
答案选CD;
(5)D增加3.60g为的质量,可知mol,g,E增加14.08g为的质量,可知mol,g,可得mol,则三元素物质的量之比为:该分子的最简式为最简式量为120,由于相对分子质量为240,故分子式为【解析】U形管防止空气中的二氧化碳和水蒸气进入E干扰二氧化碳的测定CDcadbfeCD24、略
【分析】【分析】
由环己醇分子内脱水制环己烯;需加入浓硫酸作催化剂和吸水剂,同时加热,并需将温度迅速升至消去所需温度,防止分子内脱水成醚;为防止冷凝管因受热不均而破裂,应先通冷却水,再给蒸馏烧瓶加热,并收集苯乙烯沸点附近的馏分。在分析环己烯中氢原子种类时,需寻找对称线;在计算产率时,需依据方程式,计算理论产量。
【详解】
(l)碎瓷片的存在可以防止在加热过程中产生暴沸现象;仪器b的名称是直形冷凝管;故答案为:防止a中液体暴沸;直形冷凝管;
(2)在浓硫酸存在条件下,加热环己醇可制取环己烯,反应的化学方程式为:+H2O;加热过程中,环己醇除可发生消去反应生成环己烯外,还可以发生取代反应,分子间发生脱水反应生成二环己醚,副产物的结构简式为故答案为:+H2O;
(3)利用碳酸钠能和硫酸反应生成可溶于水的硫酸钠;洗涤是用碳酸钠溶液除去粗产品中的硫酸;操作X的目的是分离相互混溶的液体混合物,则X的名称为蒸馏;故答案为:5%碳酸钠溶液;蒸馏;
(4)①如图,环己烯是对称结构,其分子中有3种不同化学环境的氢原子;故答案为:3;
②环己醇的物质的量为=0.1mol,理论上可以得到0.1mol环己烯,其质量为8.2g,所以产率=×100%=50%。故答案为:50%。【解析】防止a中液体暴沸直形冷凝管+H2O或醚5%碳酸钠溶液蒸馏350%25、略
【分析】【分析】
【详解】
(1)D中生成的氧气中含有水蒸气,应先通过C中的浓硫酸干燥,在E中电炉加热时用纯氧氧化管内样品,生成二氧化碳和水,如有一氧化碳生成,则E中CuO可与CO进一步反应生成二氧化碳,然后分别通入B(吸收水)、A(吸收二氧化碳)中,根据产物的质量推断有机物的组成,则产生的氧气按从左到右流向,所选择装置各导管的连接顺序是g→f→e→h→i→c→d→a→b;
(3)D中生成的氧气中含有水蒸气,应先通过C中的浓硫酸干燥,以免影响实验结果,即装置C中浓硫酸的作用是干燥O2;一氧化碳能与氧化铜反应,可被氧化成二氧化碳,因此CuO的作用是把有机物不完全燃烧产生的CO转化为CO2;
(4)由质谱知最大荷质比为108,所以其相对分子质量也是108,CaCl2管(B)增加了2.16g为水的质量,NaOH(A)管增加了9.24g为二氧化碳的质量,3.24g该有机物中n(C)=n(CO2)=n(H)=2n(H2O)=则含氧元素的质量为m(O)3.24-0.21×12-0.24×1=0.48g,则C、H、O的个数比为7:8:1,相对分子质量也是108,则该有机物的分子式为C7H8O。【解析】g→f→e→h→i→c→d→a→b干燥O2确保有机物中的碳元素全部转化为CO2(或将产生的CO被氧化铜转化为CO2)C7H8O五、结构与性质(共4题,共20分)26、略
【分析】【分析】
苯环是平面正六边形结构,据此分析判断处于同一直线的最多碳原子数;物质b中含有H;C、F三种元素;元素的非金属性越强,电负性越大,据此分析判断;C-F共用电子对偏向F,F显负电性,C-H共用电子对偏向C,H显正电性,据此分析解答;石墨烯嵌锂图中以图示菱形框为例,结合均摊法计算解答;石墨烯嵌锂结构中只有部分六元碳环中嵌入了锂,而联苯烯嵌锂中每个苯环中都嵌入了锂,据此分析判断。
【详解】
(1)苯环是平面正六边形结构,物质a()中处于同一直线的碳原子个数最多为6个();故答案为:6;
(2)物质b中含有H;C、F三种元素;元素的非金属性越强,电负性越大,电负性从大到小的顺序为F>C>H,故答案为:F>C>H;
(3)C-F共用电子对偏向F,F显负电性,C-H共用电子对偏向C,H显正电性,F与H二者靠静电作用识别,因此物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点;故答案为:C-F共用电子对偏向F,F显负电性,C-H共用电子对偏向C,H显正电性,F与H二者靠静电作用识别;
(4)根据图示;物质c→联苯烯过程中消去了HF,反应类型为消去反应,故答案为:消去反应;
(5)①石墨烯嵌锂图中以图示菱形框为例,含有3个Li原子,含有碳原子数为8×+2×+2×+13=18个,因此化学式LiCx中x=6;故答案为:6;
②根据图示,石墨烯嵌锂结构中只有部分六元碳环中嵌入了锂,而联苯烯嵌锂中每个苯环中都嵌入了锂,锂离子嵌入数目越多,电池容量越大,因此联苯烯嵌锂的能力更大,故答案为:更大。【解析】6F>C>HC-F共用电子对偏向F,F显负电性,C-H共用电子对偏向C,H显正电性,F与H二者靠静电作用识别消去反应6更大27、略
【分析】【分析】
非金属性越强的元素;其电负性越大;根据原子核外电子排布的3大规律分析其电子排布图;手性碳原子上连着4个不同的原子或原子团;等电子体之间原子个数和价电子数目均相同;配合物中的配位数与中心原子的半径和杂化类型共同决定;根据晶胞结构;配位数、离子半径的相对大小画出示意图计算阴、阳离子的半径比。
【详解】
(1)组成青蒿素的三种元素是C、H、O,其电负性由大到小排序是O>C>H,基态O原子的价电子排布图
(2)一个青蒿素分子中含有7个手性碳原子,如图所示:
(3)①根据等电子原理,可以找到BH4﹣的等电子体,如CH4、NH4+;
②B2H6分子结构如图,2个B原子和一个H原子共用2个电子形成3中心2电子键,中间的2个氢原子被称为“桥氢原子”,它们连接了2个B原子.则B2H6分子中有B—H键和3中心2电子键等2种共价键;
③NaBH4的阴离子中一个B原子能形成4个共价键,而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子中一个Al原子可以形成6个共价键;原因是:B原子的半径较小;价电子层上没有d轨道,Al原子半径较大、价电子层上有d轨道;
④由NaH的晶胞结构示意图可知,其晶胞结构与氯化钠的晶胞相似,则NaH晶体中阳离子的配位数是6;设晶胞中阴、阳离子为刚性球体且恰好相切,Na+半径大于H-半径,两种离子在晶胞中的位置如图所示:Na+半径的半径为对角线的对角线长为则Na+半径的半径为H-半径为阴、阳离子的半径比0.414。由此可知正负离子的半径比是决定离子晶体结构的重要因素,简称几何因素,除此之外影响离子晶体结构的因素还有电荷因素(离子所带电荷不同其配位数不同)和键性因素(离子键的纯粹程度)。【解析】①.O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子价电子层上没有d轨道,Al原子价电子层上有d轨道⑦.6⑧.0.414⑨.电荷因素⑩.键性因素28、略
【分析】【分析】
苯环是平面正六边形结构,据此分析判断处于同一直线的最多碳原子数;物质b中含有H;C、F三种元素;元素的非金属性越强,电负性越大,据此分析判断;C-F共用电子对偏向F,F显负电性,C-H共用电子对偏向C,H显正电性,据此分析解答;石墨烯嵌锂图中以图示菱形框为例,结合均摊法计算解答;石墨烯嵌锂结构中只有部分六元碳环中嵌入了锂,而联苯烯嵌锂中每个苯环中都嵌入了锂,据此分析判断。
【详解】
(1)苯环是平面正六边形结构,物质a()中处于同一直线的碳原子个数最多为6个();故答案为:6;
(2)物质b中含有H;C、F三种元素;元素的非金属性越强,电负性越大,电负性从大到小的顺序为F>C>H,故答案为:F>C>H;
(3)C-F共用电子对偏向F,F显负电性,C-H共用电子对偏向C,H显正电性,F与H二者靠静电作用识别,因此物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点;故答案为:C-F共用电子对偏向F,F显负电性,C-H共用电子对偏向C,H显正电性,F与H二者靠静电作用识别;
(4)根据图示;物质c→联苯烯过程中消去了HF,反应类型为消去反应,故答案为:消去反应;
(5)①石墨烯嵌锂图中以图示菱形框为例,含有3个Li原子,含有碳原子数为8×+2×+2×+13=18个,因此化学式LiCx中x=6;故答案为:6;
②根据图示,石墨烯嵌锂结构中只有部分六元碳环中嵌入了锂,而联苯烯嵌锂中每个苯环中都嵌入了锂,锂离子嵌入数目越多,电池容量越大,因此联苯烯嵌锂的能力更大,故答案为:更大。【解析】6F>C>HC-F共用电子对偏向F,F显负电性,C-H共用电子对偏向C,H显正电性,F与H二者靠静电作用识别消去反应6更大29、略
【分析】【分析】
非金属性越强的元素;其电负性越大;根据原子核外电子排布的3大规律分析其电子排布图;手性碳原子上连着4个不同的原子或原子团;等电子体之间原子个数和价电子数目均相同;配合物中的配位数与中心原子的半径和杂化类型共同决定;根据晶胞结构;配位数、离子半径的相对大小画出示意图计算阴、阳离子的半径比。
【详解】
(1)组成青蒿素的三种元素是C、H、O,其电负性由大到小排序是O>C>H,基态O原子的价电子排布图
(2)一个青蒿素分子中含有7个手性碳原子,如图所示:
(3)①根据等电子原理,可以找到BH4﹣的等电子体,如CH4、NH4+;
②B2H6分子结构如图,2个B原子和一个H原子共用2个电子形成3中心2电子键,中间的2个氢原子被称为“桥氢原子”,它们连接了2个B原子.则B2H6分子中有B—H键和3中心2电子键等2种共价键;
③NaBH4的阴离子中一个B原子能形成4个共价键,而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子中一个Al原子可以形成6个共价键;原因是:B原子的半径较小;价电子层上没有d轨道,Al原子半径较大、价电子层上有d轨道;
④由NaH的晶胞结构示意图可知,其晶胞结构与氯化钠的晶胞相似,则
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