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文档简介
…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页,总=sectionpages22页第=page11页,总=sectionpages11页2025年苏教新版选择性必修3化学上册阶段测试试卷905考试试卷考试范围:全部知识点;考试时间:120分钟学校:______姓名:______班级:______考号:______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共7题,共14分)1、中国女科学家屠呦呦因为发现青蒿素获颁诺贝尔医学奖。右图是青蒿素的结构;则有关青蒿素的说法中不正确的是。
A.青蒿素分子式为C15H22OsB.青蒿素含有“-O-O-”键具有较强的氧化性C.青蒿素易发生加成反应和氧化反应D.青蒿素在碱性条件下易发生水解反应2、咖啡酸具有抗菌;抗病毒作用;可通过下列反应制得。
下列说法正确的是A.lmolX最多能与1molNaOH发生反应B.咖啡酸分子中所有碳原子不可能在同一平面上C.可用溴水检验咖啡酸中是否含有XD.咖啡酸在水中的溶解度比X在水中的溶解度小3、下列标识,适合贴在液化石油气瓶上的是A.B.C.D.4、下列由实验现象得出的结论正确的是。
。
操作及现象。
结论。
A
向苯中滴入少量浓溴水;振荡,静置分层,上层呈橙红色,下层几乎无色。
溴水与苯发生取代反应而褪色。
B
向NaI溶液中滴入少量氯水和四氯化碳;振荡静置,下层呈紫色。
I-还原性强于Cl-
C
湿润的淀粉KI试纸伸入某红棕色气体中;试纸变蓝。
该气体一定为NO2
D
在无水乙醇中加入金属Na;缓慢生成可以在空气中燃烧的气体。
乙醇是弱电解质。
A.AB.BC.CD.D5、有机物R是合成达菲的中间体;它的合成过程如图所示。下列说法正确的是。
A.“一定条件”是指稀硫酸、加热B.莽草酸可发生加成和水解反应C.R含3种官能团D.R的同分异构体中可能含苯环6、重结晶法提纯苯甲酸实验中不需要的仪器是A.B.C.D.7、常用燃烧法测定有机物的组成。现取3.2克某有机物在足量的氧气中充分燃烧,生成4.4克CO2和3.6克H2O,则该有机物中A.一定含有H两种元素,可能含有O元素B.一定含有H、O三种元素C.一定含有O两种元素,可能含有H元素D.只含有H两种元素,不含O元素评卷人得分二、多选题(共5题,共10分)8、如图表示某高分子化合物的结构片段。下列关于该高分子化合物的推断正确的是。
A.由3种单体通过加聚反应聚合B.形成该化合物的单体只有2种C.其中一种单体为D.其中一种单体为苯酚9、香豆素类化合物具有抗病毒;抗癌等多种生物活性;香豆素﹣3﹣羧酸可由水杨醛制备.下列说法正确的是。
A.水杨醛分子中所有原子可能处于同一平面上B.中间体X易溶于水C.香豆素﹣3﹣羧酸能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.lmol水杨醛最多能与3molH2发生加成反应10、Z是一种治疗糖尿病药物的中间体;可中下列反应制得。
下列说法正确的是A.1molX能与2mol反应B.1molZ与足量NaOH溶液反应消耗2molNaOHC.X→Y→Z发生反应的类型都是取代反应D.苯环上取代基与X相同的X的同分异构体有9种11、下列关于有机物的说法不正确的是A.2—丁烯()分子存在顺反异构B.三联苯()的一氯代物有5种C.抗坏血酸分子()中有2个手性碳原子D.立方烷()经硝化可得到六硝基立方烷,其可能的结构有4种12、CPAE是蜂胶的主要成分;具有抗癌的作用,苯乙醇是合成CPAE的一种原料.下列说法正确的是。
A.苯乙醇苯环上的一氯代物有三种B.苯乙醇生成CPAE发生了加成反应C.CPAE能发生取代、加成和加聚反应D.CPAE属于芳香烃评卷人得分三、填空题(共7题,共14分)13、完成下列各题:
(1)烃A的结构简式为用系统命名法命名烃A:________。
(2)某烃的分子式为核磁共振氢谱图中显示三个峰,则该烃的一氯代物有________种,该烃的结构简式为________。
(3)官能团的名称_________。
(4)加聚产物的结构简式是________。
(5)键线式表示的分子式是________。
(6)某有机化合物的结构简式为该1mol有机化合物中含有________键。14、的同分异构体中:①能发生水解反应;②能发生银镜反应;③能与氯化铁溶液发生显色反应;④含氧官能团处在对位。满足上述条件的同分异构体共有_______种(不考虑立体异构),写出核磁共振氢谱图中有五个吸收峰的同分异构体的结构简式:_______15、按系统命名法填写下列有机物的名称及有关内容。
(1)如图化合物分子式为:_____,1mol该物质完全燃烧消耗_____molO2。
(2)有机物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名称是_____。
(3)写出下列各有机物的结构简式。
①2,3-二甲基-4-乙基己烷_____。
②支链只有一个乙基且相对分子质量量最小的烷烃_____。
③CH3CH2CH2CH3的同分异构体的结构简式_____。
(4)找出并写出如图化合物中含有的官能团对应的名称_____。
16、含碳碳双键的一氯丁烯()的同分异构体只有8种;某学生却写了如下10种:
A.B.C.D.E.F.G.H.I.J.
其中,属于同一种物质的有___________(填序号,下同)和___________,___________和___________。17、如图为甲;乙两核酸分子局部结构示意图;请据图回答:
(1)核酸甲的中文名称是_______,最可靠的判断依据是_______。
(2)图中结构4的中文名称是_______。
(3)核酸是细胞内携带_______的物质。在部分病毒,如HIV、SARS等中,承担该功能的核酸是_______。
(4)图中共有_______种碱基,有_______种核苷酸。18、根据以下有关信息确定某有机物的组成:
(1)测定实验式:某含C、H、O三种元素的有机物,经燃烧实验测得其碳的质量分数为64.86%,氢的质量分数为13.51%,则其实验式是___。
(2)确定分子式:如图是该有机物的质谱图,则其相对分子质量为__,分子式为__。
(3)该有机物能与钠反应的结构可能有___种,其中不能被氧化的名称是___。
(4)若能被氧化成醛,其醛与新制备的Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式是___。(写一种即可)19、糖尿病是由于人体内胰岛素紊乱导致的代谢紊化综合征;以高血糖为主要标志,长期摄入高热量食品和缺少运动,都会导致糖尿病。
(1)血糖是指血液中的葡萄糖,下列有关说法正确的是___________(填序号)。
A.葡萄糖分子可表示为C6(H2O)6;则每个葡萄糖分子中含有6个水分子。
B.葡萄糖与果糖互为同分异构体。
C.糖尿病患者尿糖较高;可用新制的氢氧化铜来检测患者尿液中的葡萄糖。
D.淀粉水解的最终产物是氨基酸。
(2)木糖醇(结构简式为CH2OH(CHOH)3CH2OH)是一种甜味剂,糖尿病患者食用后不会导致血糖升高。若用氯原子取代木糖醇分子中碳原子上的氢原子,得到的一氯代物有___________种(不考虑立体异构)。
(3)糖尿病患者不可饮酒;酒精在肝脏内可转化成有机物A,对A进行检测的实验结果如下:
①通过实验测得A的相对分子质量为60;
②A由C;H、O三种元素组成;分子中只存在两种不同化学环境的氢原子,且这两种氢原子的个数比为1:3;
③A可与酒精在一定条件下生成有芳香气味的物质。
请设计实验证明A与碳酸的酸性强弱:向A溶液中加入___________溶液,发现有气泡冒出;写出A与乙醇反应的化学方程式:___________。
(4)糖尿病患者宜多吃蔬菜和豆类食品,豆类食品中富有蛋白质,下列说法正确的是___________(填序号)。
A.蛋白质遇碘单质会变蓝。
B.蛋白质可以通过烧焦时的特殊气味鉴别。
C.人体内不含促进纤维素水解的酶;不能消化纤维素,因此蔬菜中的纤维素对人体没有用处。
D.部分蛋白质遇浓硝酸变黄,称为蛋白质的显色反应评卷人得分四、判断题(共2题,共10分)20、细胞质中含有DNA和RNA两类核酸。(______)A.正确B.错误21、碳氢质量比为3:1的有机物一定是CH4。(___________)A.正确B.错误评卷人得分五、有机推断题(共2题,共8分)22、高分子树脂M具有较好的吸水性;其合成路线如图:
已知:i、—CHO+—CH2CHO
ii、—CH=CH—COOH
(1)C的名称为___,D中的官能团名称为___,M的结构简式为___。
(2)由A生成B的化学方程式为___。
(3)上述合成路线中,D→E转化在合成M中的作用为___。
(4)下列叙述正确的是____(填序号)。A.F能与NaHCO3反应生成CO2B.F能发生水解反应和消去反应C.F能聚合成高分子化合物D.1molF最多消耗2molNaOH(5)H是G的同系物,且与G相差一个碳原子,则同时满足下列条件的H的同分异构体共有___种。(不考虑立体异构)
①与G具有相同的官能团②苯环上只有两个取代基。
(6)根据上述合成路线和信息,以苯乙醛为原料(其他无机试剂任选)设计制备的合成路线:___。23、G是具有抗菌作用的白头翁素衍生物;其合成路线如下:
(1)C中官能团的名称为________和________。
(2)E→F的反应类型为________。
(3)D→E的反应有副产物X(分子式为C9H7O2I)生成,写出X的结构简式:________________。
(4)F的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:__________________。
①能发生银镜反应;
②碱性水解后酸化,其中一种产物能与FeCl3溶液发生显色反应;
③分子中有4种不同化学环境的氢。
(5)请写出以乙醇为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。____________评卷人得分六、元素或物质推断题(共4题,共36分)24、为探究白色固体X(仅含两种元素)的组成和性质;设计并完成如下实验(所加试剂都是过量的):
其中气体B在标准状况下的密度为1.16g·L-1请回答:
(1)气体B的结构式为___________
(2)X的化学式是________
(3)溶液D与NaOH溶液反应的离子反应方程式是______________________25、如图所示,A、B、C、D、E、F、G均为有机物,它们之间有如下转化关系(部分产物和反应条件已略去)。已知B分子中含有苯环,其蒸气密度是同温同压下H2密度的59倍,1molB最多可以和4molH2发生加成反应;B的苯环上的一个氢原子被硝基取代所得的产物有三种。E和G都能够发生银镜反应。F分子中含有羟基和羧基,在一定条件下可以聚合生成高分子化合物。
请回答下列问题:
(1)A的结构简式____________。
(2)反应①的反应类型是________。
(3)E与银氨溶液反应的化学方程式为_______。
(4)等物质的量的A与F发生酯化反应,所生成有机物的结构简式为________。
(5)A的一种同分异构体与浓H2SO4共热,也生成B和水,该同分异构体的结构简式为________。
(6)E有多种同分异构体,其中属于酯类且具有两个对位取代基的同分异构体共有_____种。26、I、X、Y、Z三种常见的短周期元素,可以形成XY2、Z2Y、XY3、Z2Y2、Z2X等化合物。已知Y的离子和Z的离子有相同的电子层结构;X离子比Y离子多1个电子层。试回答:
(1)X在周期表中的位置___________,Z2Y2的电子式_________,含有的化学键____________。
(2)Z2Y2溶在水中的反应方程式为__________________________。
(3)用电子式表示Z2X的形成过程_________________________。
II;以乙烯为原料可以合成很多的化工产品;已知有机物D是一种有水果香味的油状液体。试根据下图回答有关问题:
(4)反应①②的反应类型分别是__________、__________。
(5)决定有机物A、C的化学特性的原子团的名称分别是_____________。
(6)写出图示反应②;③的化学方程式:
②_________________________________________;
③__________________________________________。27、为探究白色固体X(仅含两种元素)的组成和性质;设计并完成如下实验(所加试剂都是过量的):
其中气体B在标准状况下的密度为1.16g·L-1请回答:
(1)气体B的结构式为___________
(2)X的化学式是________
(3)溶液D与NaOH溶液反应的离子反应方程式是______________________参考答案一、选择题(共7题,共14分)1、C【分析】【详解】
A.根据C原子连接四个化学键,可以数出,青蒿素分子式为C15H22O5,A正确;
B.青蒿素含有“-O-O-”键,氧的化合价为-1价,与过氧化氢性质相似,具有较强的氧化性,B正确;
C.青蒿素中含有酯基、醚键等官能团,不能发生加成反应,C错误;
D.青蒿素中存在酯基,在碱性条件下易发生水解反应,D正确;
答案选C。2、A【分析】【详解】
A.lmolX含有1mol羧基;最多能与1molNaOH发生反应,故A正确;
B.单键可以旋转;咖啡酸分子中所有碳原子可能在同一平面上,故B错误;
C.X和咖啡酸中均含有碳碳双键;都可以使溴水褪色,不可用溴水检验咖啡酸中是否含有X,故C错误;
D.咖啡酸中羟基和羧基均能与水形成氢键;在水中的溶解度比X在水中的溶解度大,故D错误;
故答案为A。3、A【分析】【详解】
液化石油气;常温常压下是气体,是易燃物,但不是腐蚀品也不会自燃,A符合题意;
答案选A。4、B【分析】【分析】
【详解】
A.苯中滴入少量浓溴水;发生萃取,振荡;静置,溶液分层,上层呈橙红色,下层几乎无色,为物理变化,故A错误;
B.向NaI溶液中滴入少量氯水和四氯化碳,振荡静置,下层呈紫色,发生Cl2+2I-=I2+2Cl-,还原剂的还原性强于还原产物,I-还原性强于Cl-;故B正确;
C.湿润的淀粉KI试纸伸入某红棕色气体中,试纸变蓝,可能是溴蒸气,也可能是NO2;故C错误;
D.在无水乙醇中加入金属Na;缓慢生成可以在空气中燃烧的气体,与电离无关,故D错误;
故选B。5、C【分析】【分析】
根据物质含有的官能团判断具有的特殊性质;如羧基具有酸性;能发生取代反应,羟基能发生氧化、消去、取代反应,酯基能发生水解反应,碳碳双键能发生加成、加聚、氧化反应;
【详解】
A.莽草酸合成有机物R发生的是酯化反应;根据酯化的条件判断,一定条件为浓硫酸;加热,故A不正确;
B.根据莽草酸中含有的官能团判断;莽草酸不能发生水解反应,故B不正确;
C.有机物R含有羟基;碳碳双键、酯基共3种;故C正确;
D.根据莽草酸中不饱和度为3判断;R的同分异构体中不可能含有苯环,故D不正确;
故选答案C。
【点睛】
根据结构简式判断含有的官能团,注意羟基所接原子团,判断是否是醇羟基。6、C【分析】【详解】
用重结晶法提纯苯甲酸的实验步骤为加热溶解;趁热过滤、冷却结晶、过滤;所以实验中需要用到漏斗、酒精灯、烧杯,不需要锥形瓶;
故选C。7、B【分析】【分析】
【详解】
4.4gCO2中C原子的质量为3.6gH2O中H原子的质量为所以C和H的总质量为1.2g+0.4g=1.6g,故一定还含有O元素。
故选B。二、多选题(共5题,共10分)8、CD【分析】【详解】
该高分子化合物链节上含有除碳、氢外的其他元素,且含“”结构,属于缩聚反应形成的高分子化合物,故A错误;根据酚醛树脂的形成原理,可知其单体为和故B错误,C;D正确。
故选CD。9、AC【分析】【详解】
A.水杨醛分子中含有苯环;与苯环直接相连的原子在同一个平面上,含有醛基,醛基中所有原子在同一个平面上,则水杨醛分子中所有原子可以处于同一平面,故A正确;
B.中间体X属于酯类物质;难溶于水,故B错误;
C.香豆素3羧酸含有碳碳双键;可与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应,故C正确;
D.苯环和醛基都可与氢气发生加成反应,则lmol水杨醛最多能与4molH2发生加成反应;故D错误;
答案选AC。10、BD【分析】【详解】
A.根据X的结构简式,能与NaHCO3反应的官能团只有-COOH,因此1molX能与1molNaHCO3反应;故A错误;
B.根据Z的结构简式;能与NaOH反应的官能团是羧基和酯基,1molZ中含有1mol羧基和1mol酯基,即1molZ与足量NaOH溶液反应消耗2molNaOH,故B正确;
C.X→Y:X中酚羟基上的O-H断裂,C2H5Br中C-Br断裂,H与Br结合成HBr;其余组合,该反应为取代反应,Y→Z:二氧化碳中一个C=O键断裂,与Y发生加成反应,故C错误;
D.根据X的结构简式;苯环上有三个不同取代基,同分异构体应有10种,因此除X外,还应有9种,故D正确;
答案为BD。11、BD【分析】【分析】
【详解】
A.2—丁烯()分子中,两个双键碳原子都连有1个H原子和1个-CH3;所以存在顺反异构,A正确;
B.三联苯()的一氯代物有4种,它们是B不正确;
C.抗坏血酸分子()中有2个手性碳原子,它们是中的“∗”碳原子;C正确;
D.立方烷()经硝化可得到六硝基立方烷,六硝基立方烷的异构体与二硝基立方烷的异构体数目相同,若边长为a,则与硝基相连的两碳原子间的距离为a、共3种异构体,D不正确;
故选BD。12、AC【分析】【详解】
A.由苯乙醇苯环上的一氯代物有邻;间、对三种;A正确;
B.根据反应历程可知;此反应为取代反应,B错误;
C.由CPAE的结构简式可知;分子中酚羟基的邻;对位均能被取代,另一苯环上也能取代以及酯基能水解都属于取代反应,含有碳碳双键和苯环,故能发生加成反应和加聚反应,C正确;
D.芳香烃是由碳氢两种元素组成;CPAE结构中含有碳;氢、氧三种元素,不属于芳香烃,D错误;
故选AC。三、填空题(共7题,共14分)13、略
【分析】【详解】
(1)由结构简式以及烷烃的系统命名原则可知该物质名称为:2;2,6-三甲基-4-乙基辛烷,故答案为:2,2,6-三甲基-4-乙基辛烷;
(2)烃的分子式为可知为戊烷,核磁共振氢谱图中显示三个峰,则结构为该结构中有3种不同氢原子,一氯代物有3种,故答案为:3;
(3)由结构简式可知该物质含有羧基和羟基两种官能团;故答案为:羟基;羧基;
(4)加聚产物为聚丙烯,结构简式为故答案为:
(5)键线式表示的分子式是故答案为:
(6)该物质含有1个碳碳三键,碳碳三键中有1个键和2个键,则1mol有机化合物中含有2mol键,故答案为:2。【解析】(1)2;2,6-三甲基-4-乙基辛烷。
(2)3
(3)羟基;羧基。
(4)
(5)
(6)214、略
【分析】【详解】
的同分异构体能与FeCl3溶液发生显色反应,说明含有酚羟基,还能发生水解反应和银镜反应,说明含有甲酸酯(HCOO—)结构,再根据含氧官能团处在对位,可写出三种结构,其中核磁共振氢谱图中有五个吸收峰的是【解析】315、略
【分析】【详解】
(1)根据结构简式,可数出有11个碳原子和24个氢原子,故分子式为C11H24;根据方程式故1mol该物质完全燃烧消耗17mol的氧气。
(2)其结构式可以写成其名称为2,3-二甲基戊烷。
(3)①2,3-二甲基-4-乙基已烷:根据其名称可知结构简式为:
②要出现五个碳才可能出现乙基,故其结构简式为
③该有机物的结构简式为CH3CH(CH3)CH3
(4)从图中可以看出,所包含的官能团有:羟基;碳碳双键;羧基;醛基【解析】(1)C11H2417
(2)2;3-二甲基戊烷。
(3)CH3CH(CH3)CH3
(4)羟基;碳碳双键;羧基;醛基16、F:G:I:J【分析】【分析】
【详解】
F和G的名称均为氯丁烯;I和J的名称均为氯甲基丙烯,所以F和G、I和J属于同一种物质。17、略
【分析】【分析】
核酸甲含有碱基T;为DNA链,中1为磷酸,2为含氮碱基(腺嘌呤),3为脱氧核糖,4为(腺嘌呤)脱氧核苷酸;核酸乙含有碱基U,为RNA链,其中5为核糖。
(1)因为核酸甲含有碱基T;T是脱氧核糖核酸特有的碱基,因此核酸甲属于脱氧核糖核酸(DNA)。
(2)由分析可知;图中结构4为腺嘌呤脱氧核苷酸。
(3)核酸是一切生物的遗传物质;因此核酸是细胞内携带遗传信息的物质。HIV;SARS都属于RNA病毒,它们的遗传物质都是RNA。
(4)图中甲、乙核酸共有5种碱基(A、C、G、T、U),有7种核苷酸(4种脱氧核苷酸+3种核糖核苷酸)。【解析】(1)脱氧核糖核酸(DNA)核酸甲含有碱基T
(2)腺嘌呤脱氧核苷酸。
(3)遗传信息RNA
(4)5718、略
【分析】【详解】
(1)该有机物中C、H、O的原子个数比为N(C)∶N(H)∶N(O)=则其实验式是C4H10O。
(2)质谱图中质荷比最大的值就是该有机物的相对分子质量,则该有机物的相对分子质量为74,该有机物的实验式是C4H10O,则该有机物分子式为C4H10O。
(3)C4H10O为丁醇,丁醇的同分异构体有4种,分别为CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH2CHOHCH3、(CH3)2CHCH2OH、(CH3)3COH,羟基可以与钠反应,则与钠反应的结构有4种;醇羟基可以被氧化,醇中连接羟基的碳原子上连有2个氢原子时可以被氧化为醛,醇中连接羟基的碳原子上连有1个氢原子时可以被氧化为酮,醇中连接羟基的碳原子上没有氢原子时不能被氧化,醛丁醇的4个同分异构体中(CH3)3COH不能被氧化;名称为2-甲基-2-丙醇。
(4)CH3CH2CH2CH2OH、(CH3)2CHCH2OH被氧化为的醛分别为CH3CH2CH2CHO、(CH3)2CHCHO,它们与新制备的Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式分别为CH3CH2CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O、(CH3)2CHCHO+2Cu(OH)2+NaOH(CH3)2CHCOONa+Cu2O↓+3H2O。【解析】①.C4H10O②.74③.C4H10O④.4⑤.2-甲基-2-丙醇⑥.CH3CH2CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O或(CH3)2CHCHO+2Cu(OH)2+NaOH(CH3)2CHCOONa+Cu2O↓+3H2O19、略
【分析】【分析】
【详解】
(1)A.虽然糖类一般可表示为Cm(H2O)n;但分子中没有水,A项错误;
B.葡萄糖与果糖的分子式相同;但结构不同,互为同分异构体,B项正确;
C.新制的氢氧化铜在加热时能与葡萄糖反应生成砖红色的氧化亚铜;可用新制的氢氧化铜来检测患者尿液中的葡萄糖,C项正确;
D.淀粉水解的最终产物是葡萄糖;D项错误;
综上所述答案为BC。
(2)因CH2OH(CHOH)3CH2OH分子中碳原子上不同化学环境的氢原子有3种;所以得到的一氯代物有3种。
(3)通过实验测得A的相对分子质量为60,A由C、H、O三种元素组成,分子中只存在两种类型的氢原子,且这两种类型的氢原子的个数比为1:3,A可与酒精在一定条件下生成有芳香气味的物质,则A为乙酸,乙酸可与碳酸盐反应,生成二氧化碳气体,说明乙酸的酸性比碳酸强;乙酸能与乙醇发生酯化反应得到乙酸乙酯和水:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;
(4)A.淀粉遇碘单质会变蓝;蛋白质遇碘单质不变蓝,A项错误;
B.因蛋白质灼烧时有烧焦羽毛的特殊气味;所以可用灼烧的方法来鉴别蛋白质,B项正确;
C.虽然人体内不含促进纤维素水解的酶;不能消化纤维素,但蔬莱中的纤维素能够促进肠道蠕动,对人体有用处,C项错误;
D.部分蛋白质遇浓硝酸变黄;为蛋白质的显色反应,D项正确;
综上所述答案为BD。【解析】BC3Na2CO3(合理即可)CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2OBD四、判断题(共2题,共10分)20、A【分析】【详解】
细胞中含有DNA和RNA两类核酸,DNA主要在细胞核中,RNA主要在细胞质中,故答案为:正确。21、B【分析】【详解】
碳氢质量比为3:1的有机物一定是CH4或CH4O,错误。五、有机推断题(共2题,共8分)22、略
【分析】【分析】
C和甲醛发生信息i的反应,则C为B为A为D为D发生加成反应生成E为E发生氧化反应生成F为F发生信息ii的反应生成G为G发生加聚反应生成M为据此解答。
(1)
C为名称是苯乙醛,D为D中的官能团为碳碳双键和醛基,M的结构简式为
(2)
A发生水解反应生成B,由A生成B的化学方程式为为+NaOH+NaCl;
(3)
由于碳碳双键易被氧化;则上述合成路线中,D→E转化在合成M中的作用为保护碳碳双键,防止被氧化;
(4)
A.F为含有羧基,所以能与NaHCO3反应生成CO2;故A正确;
B.F为含有Br原子;所以能发生水解反应,且能发生消去反应,故B正确;
C.F为不含碳碳不饱和键,所以不能发生聚合反应,故C错误;
D.F为F水解生成的HBr及羧基能和NaOH反应;则1molF最多消耗3molNaOH,故D错误;
故答案选AB;
(5)
)G为H是G的同系物,与G相差一个碳原子,且与G具有相同的官能团,说明含有碳碳双键和羧基,因此H中含有取代基上含有4个C原子,苯环上只有两个取代基,如果取代基为-CH3、-CH=CHCOOH,有3种;如果取代基为-CH3、-C(COOH)=CH2,有3种;如果取代基为-CH=CH2、-CH2COOH,有3种;如果取代基为-CH=CHCH3、-COOH,有3种;如果取代基为-C(CH3)=CH2、-COOH,有3种;如果取代基为-CH2CH=CH2;-COOH;有3种,则符合条件的有18种;
(6)
发生信息i的反应生成发生加成反应生成然后发生氧化反应生成最后发生信息ii的反应生成其合成路线为【解析】(1)苯乙醛碳碳双键和醛基
(2)+NaOH+NaCl
(3)保护碳碳双键防止被氧化。
(4)AB
(5)18
(6)23、略
【分析】【分析】
(1)根据C的结构简式分析判断官能团;
(2)根据E;F的结构简式和结构中化学键的变化分析判断有机反应类型;
(3)根据D()中碳碳双键断键后的连接方式分析判断;
(4)根据题给信息分析结构中的官能团的类别和构型;
(5)结合本题中合成流程中的路线分析,乙醇在铜作催化剂加热条件下与氧气发生催化氧化生成乙醛,乙醇和溴化氢在加热条件下反应生成溴乙烷,溴乙烷在乙醚作催化剂与Mg发生反应生成CH3CH2MgBr,CH3CH2MgBr与乙醛反应后在进行酸化,生成CH3CH=CHCH3,CH3CH=CHCH3在加热条件下断开双键结合生成
【详解】
(1)C的结构简式为其中官能团的名称为酯基和碳碳双键;
(2)根据E;F的结构简式;E中的一个I原子H原子消去形成一个碳碳双键生成E,属于卤代烃在氢氧化钠水溶液中发生的消去反应,则反应类型为消去反应;
(3)D→E的反应还可以由D()中碳碳双键中顶端的碳原子与羧基中的氧形成一个六元环,得到副产物X(分子式为C9H7O2I),则X的结构简式
(4)F的结构简式为其同分异构体能发生银镜反应,说明结构中含有醛基;碱性水解后酸化,其中一种产物能与FeCl3溶液发生显色反应,说明分子结构中含有苯环和酯基,且该酯基水解后形成酚羟基;分子中有4种不同化学环境的氢原子,该同分异构体的结构简式为:
(5)乙醇在铜作催化剂加热条件下与氧气发生催化氧化生成乙醛,乙醇和溴化氢在加热条件下反应生成溴乙烷,溴乙烷在乙醚作催化剂与Mg发生反应生成CH3CH2MgBr,CH3CH2MgBr与乙醛反应后在进行酸化,生成CH3CH=CHCH3,CH3CH=CHCH3在加热条件下断开双键结合生成合成路线流程图为:CH3CH2OHCH3CHO
CH3CH2OHCH3CH2BrCH3CH2MgBrCH3CH=CHCH3【解析】酯基碳碳双键消去反应CH3CH2OHCH3CHO
CH3CH2OHCH3CH2BrCH3CH2MgBrCH3CH=CHCH3六、元素或物质推断题(共4题,共36分)24、略
【分析】【分析】
气体B在标准状况下的密度为1.16g·L-1,则其摩尔质量为1.16g·L-1×22.4L/mol=26g/mol,则B为乙炔(C2H2),B燃烧生成的气体C为CO2。溶液F中加入CaCl2溶液生成白色沉淀,则E为CaCO3,F为Na2CO3,从而得出X中含有钙元素,则其为CaC2,A为Ca(OH)2,D为Ca(HCO3)2。
【详解】
(1)由分析知;气体B为乙炔,结构式为H-C≡C-H。答案为:H-C≡C-H;
(2)由分析可知,X为碳化钙,化学式是CaC2。答案为:CaC2;
(3)溶液D为Ca(HCO3)2,与NaOH溶液反应生成CaCO3、Na2CO3和水,离子反应方程式是2+2OH-+Ca2+=CaCO3↓+2H2O+答案为:2+2OH-+Ca2+=CaCO3↓+2H2O+
【点睛】
X与水能发生复分解反应,则气体B为X中的阴离子与水中的H原子结合生成的氢化物。【解析】H-C≡C-HCaC22+2OH-+Ca2+=CaCO3↓+2H2O+25、略
【分析】【分析】
已知B分子中含有苯环,其蒸气密度是同温同压下H2密度的59倍,则B的相对分子质量为118,1molB最多可以和4molH2发生加成反应,说明B中含一个碳碳双键,不饱和度为5,则B的分子式为C9H10;B的苯环上的一个氢原子被硝基取代所得的产物有三种,苯环上只有一个取代基;B生成C为加成反应,C生成D为溴原子的取代反应,D中有两个羟基,D生成E为醇的催化氧化反应,E生成F为氧化反应,F分子中含有羟基和羧基,说明D中有一个羟基不能发生催化氧化,E和G都能够发生银镜反应,说明分子中含有醛基,则D中一个羟基催化氧化生成醛基,故B的结构简式为
【详解】
(1)G都能够发生银镜反应,说明分子中含有醛基,A生成G为醇的催化氧化反应,A生成B为醇的消去反应,B的结构简式为
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