




版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领
文档简介
专练22化学工艺流程题
1.12023•辽宁卷]某工厂采用如下工艺处理银钻矿疏酸浸取液含(旧2+、Co"、Fe2\
Fe3\Mg”和所计)。实现锲、钻、镁元素的回收。
石灰乳(SO2+空气)NaOHNaOH
滤渣钻银渣沉渣
已知:
物质Fe(OH)3Co(OH)Ni(OH)2Mg(OH)
2IO”2
K410-3IO-11-567ID"
回答下列问题:
(1)用硫酸浸取银钻矿时,提高浸取速率的方法为(答出一条即可)。
(2)“氧化”中,混合气在金属离子的催化作用下产生具有强氧化性的过一硫酸(&SOs),
1molH2s05中过氯键的数目为。
(3)“氧化”中,用石灰乳调节pH=4,M/+被H2sO5氧化为丽。2,该反应的离子方程
式为(乩SOs的电离第一步完全,第二步微弱);滤渣的成分为所。2、(填
化学式)。
(4)“氧化”中保持空气通入速率不变,Mn(II)氧化率与时间的关系如下。SO?体积
分数为时,Mn(II)弱化速率最大;继续增大SO,体积分数时,Mn(II)氧化速率
减小的原因是o
%
/M
3
屏
(
1
W
(5)“沉钻银”中得到的Co(II)在空气中可被氧化成CoO(0H),该反应的化学方程
式为O
(6)“沉镁”中为使M-+沉淀完全(25°C),需控制pH不低于(精确至0.1)。
2.[2022•北京卷]白云石的主要化学成分为CaMg(C0J2,还含有质量分数约为2.1%
的Fe。和1.0%的Si()2。利用白云石制备高纯度的碳酸钙和氧化镁,流程示意图如下。
通m碳酸钙
沉钙产品
已知:
物质Ca(OU)2Mg(OH)2CaC0;tMgCO;J
5.5X10-*5.6X1CT”3.4X10-56.8X10-6
(1)白云石矿样城烧完全分解的化学方程式为
(2)NHC1用量对碳酸钙产品的影响如下表所示。
氧化物(MO)浸产品中Mg杂
n(NH.C1)产品中CaCC纯度/%
出率/%质含量/%(以
/n(CaO)
CaOMgO计算值实测值MgC(h计)
2.1198.41.199.199.7—
2.2198.81.598.799.50.06
2.4199.16.095.297.62.20
备注:i.M0浸出率=(浸出的M0质量/煨烧得到的H0质量)X100%(M代表Ca或Mg)。
ii.CaC()3纯度计算值为滤液A中钙、镁全部以碳酸盐形式沉淀时计算出的产品中CaCO:i
纯度。
①解释“浸钙”过程中主要浸出CaO的原因是
②沉钙反应的离子方程式为
③“浸钙”过程不适宜选用〃(NH£1):〃(CaO)的比例为。
④产品中CaCO:t纯度的实测值高于计算值的原因是
(3)“浸镁”过程中,取固体B与一定浓度的(NHJ2sol溶液混合,充分反应后MgO
的浸出率低于60%。加热蒸窗,MgO的浸出率随储出液体积增大而增大,最终可达98.9%
从化学平衡的角度解释浸出率增大的原因是
(4)滤渣C中含有的物质是。
(5)该流程中可循环利用的物质是
3.[2022•山东卷]工业上以氟磷灰石[Ca#(P0,)3,含SiQ等杂质]为原料生产磷酸和
石膏,工艺流程如下:
回答下列问题:
(1)酸解时有HF产生。氢氟酸与Si(h反应生成二元强酸H2SiK,离子方程式
为。
(2)部分盐的溶度积常数见下表。精制I中,按物质的量之比〃(Na。):,):〃(SiF「)
=1'1加入Na2cO3脱氟,充分反应后,c(Na+)=mol・L-1;再分批加入一定量的
BaCO3,首先转彳乜为沉淀的离子是_______________________________
BaSiFeNa2SiF«CaSO(BaSOi
K,。1.0X10-64.0X10-69.0X10-41.0X10-'
(3)SO:浓度(以S03%计)在一定范围时,石膏存在形式与温度、H3Poi浓度(以巴0条
计)的关系如图甲所示。酸解后,在所得100°C、P2O.我为45的混合体系中,石膏存在形式
为(填化学式);洗涤时使用一定浓度的硫酸溶液而不使用水,原因
是,回收利用洗涤液X的操作单元是;一
定温度下,石膏存在形式与溶液中P20.舟和S0点的关系如图乙所示,下列条件能实现酸解所
得石膏结晶转化的是(填标号)。
A.65℃、%。5%=15、S03%=15
B.80℃、P20s%=10,SO尚=20
C.65°C、P205%=10,S03%=30
I).8()°C、P205%=10.SO禺=1()
0102030405060
P2O5%
4.[2022•河北卷]以焙烧黄铁矿FeS2(杂质为石英等)产生的红渣为原料制备铁铁蓝
Fe(NH)Fe(CN)6颜料。工艺流程如下:
H2sO4
足量(NH4)2SO4
母液
回答下列问题:
(1)红渣的主要成分为(填化学式),滤渣①的主要成分为(填化学式)。
(2)黄铁矿研细的目的是
(3)还原工序中,不生成S单质的反应的化学方程式为
4)工序①的名称为
所得母液循环使用。
(5)沉铁工序产生的白色沉淀Fc(NH)2Fe(CN)6中Fe的化合价为,氧化工
序发生反应的离子方程式为
(6)若用还原工序得到的滤液制备Fe。-*L0和(NHO2S0.,所加试剂为和
(填化学式,不引入杂质)C
专练22化学工艺流程题
1.答案:(1)适当增大硫酸浓度或适当升高温度或将银钻矿粉碎增大接触面积
(2).
+
(3)HoO+Mn^+HSO;=MnO2+SOr+3HFe(OH)3
(4)9.0%SO?有还原性,过多将会降低H2sOs的浓度,降低Mn(II)氧化速率
(5)4Co(OH)2+02=4CO0(OU)+2HQ
(6)11.1
解析:在“氧化”中,混合气在金属离子的催化作用下产生具有强氧化性的过一硫酸
2+
(H2so用石灰乳调节pH=4,M卡被H2s。5氧化为Mn()2,发生反应H20+Mn+HS0;=Mn()2
+S07+3H\F/+水解同时生成氢氧化铁,,,沉钻银”过程中,Co?”变为Co(OH)2,在空
气中可被氧化成CoO(0H)。
(1)用硫酸浸取银钻矿时,为提高浸取速率可适当增大硫酸浓度、升高温度或将银钻
矿粉碎增大接触面积。
(2)(H2s。5)的结构简式为,所以1molH2sO5中过氧键的数目为
(3)用石灰乳调节pH=4,出/“被也SOs氧化为MnO2,该反应的离子方程式为:LO+Mr?
-373
++HS();=Mn02+S0f+3心氢氧化铁的^=10\当铁离子完全沉淀时,溶液中c(Ee
+)=10-5mol•L-1,K„=c(OH-)Xc(Fe3+)=c(OH-)X10-5=IO-37-1,c(OH-)=10
-10-8mol-L-l,根据瓶=10-",pH=3.2,此时溶液的pH=4,则铁离子完全水解,生成氢
氧化铁沉淀,故滤渣还有氢氧化铁;
(4)根据图示可知S02的体积分数为0.9与时,Mn(II)氧化速率最大;继续增大SO,
体积分数时,由于SO2有还原性,过多将会降低H2s。5的浓度,降低Mn(II)氧化速率;
(5)“沉钻银”中得到的Co(011)2,在空气中可被氧化成CoO(OH),该反应的化学
方程式为:4Co(OH)2+02=4CO0(OH)+2乩式
2+
(6)氢氧化镁的启=10一取’当镁离子完全沉淀时,c(Mg)=10-5mol.L-«,根据
-+-,l
(可计算c(0H)=10-”mol-L-,根据A;=10^\c(H)=10"mol•L-,所以溶
液的pH=ll.1。
2.答案:(1)CaMg(CQj)2=^CaO+MgO+2CO21
2+
(2)①AUCa(OH)J»&[Mg(OH)2],在一定量NH£1溶液中,CaO先浸出@Ca
+2NHs4-C02+H20=CaC031+2NH;③2.4:1@K,P(CaC03)(MgC03),CaCO:,优先析
出,沉钙过程中耗NIL且少量NL挥发,减少MgCOa析出
2+
(3)MgO+H2O=Mg(OH)2,Mg(OH)2+2NH:^Mg+2NH.+2H2O,随大量氨逸出,平
衡正向移动
(4)Fe203xSiO2>CaSO,、Mg(OH)(MgO)
(5)NHiCk(NH.)2s0zCO2、NH3
解析:
2
2NH4CI+CaO=Ca*+2NIIj+CO2+II2O=
CaCI2+H2O+2NH3CaCO3l+2NH;
含勺。2
CaMg(CO3)2^
FcOsSiO通CO?
232L漉液A碳酸钙产品
沉伟
NHQMgO+(NH4)2SO4=Fe2O3.SiO2XaSO4
白云石/溶液
MgSO4+H2O4^NH3Mg(OH)2(MgO)
矿样烧怎
(NH溶液
」固体B厂滤渣C
双镁==
CaMg(CO3)2=lB
主要含MgO、含MgSOj-4型酸
Ca(HMgO+2COt
2FejOj^SiOj^CaO
(NHJCO,济液
诞i画频沉镁\
姆特“"MgSO4+(NH4)2COJ^=
MgCO,^^:MgO+CO2fMgCO,I+(NH4)2SO4
(1)白云石煨烧时,CaMg(CO;)2高温分解生成CaO、MgO和CO?。(2)②沉钙时通入
二氧化碳,发生反应Ca2'+2Ml3+Il20+C02=CaC(M+2NH:。③由表可知,氯化镂和氧化
钙的物质的量之比为2.4:1时,氧化镁的浸出率较高,且产品中碳酸钙的纯度较低,所以
不宜选用的物质的量之比为2.4:lo(3)“浸镁”的原理为UgO+HQ=Mg(OH)2,Mg(OH)
2+2NH:?Mg2++2NH+2Ho加热蒸储可使大量氨逸出,平衡正向移动,因此浸出率增大。
(5)由上述分析可知,爆烧时产生的CO?、浸钙和浸镁时产生的NIL、沉钙时产生的NHC1、
沉镁时产生的(NH,)2soi都可以循环利用。
+
3.答案:(1)6HF+SiO2=2H+Siri-+2比0
(2)2.0X10—2so:(3)CaSO,-0.5H2O减少CaSOi的溶解损失,提高产品石膏
的产率酸解D
解析:氟磷灰石用硫酸溶解后过滤,得到粗磷酸和滤渣,滤渣经洗涤后结晶转化为石膏;
粗磷酸以精制1脱氟、除硫酸根离子和SiF;,过滤,滤液经精制H等一系列操作得到磷酸。
氢氟酸与反应生成二元强酸也该反应的离子方程式为+
(1)SilSiR,6HF4-SiO2=2H4-
上。精制中,按物质的量之比〃限)加入」
SiFe"+20(2)I(Na2COO:n(Si=1:1Na2c0
脱氟,该反应的化学方程式为压SiR+Na2c03=Na2SiF,」+O)2t+HO充分反应后得到沉
淀N&SiFe,溶液中有饱和的NaSFs且c(Na*)=2c(SiF;),根据NazSiF.的溶度积可
2+32-,一d/4.0X10"
知心=,2(Na+)-c(SiF;)=4c(SiF;),c(SiF;)=A/——-——=1.0X10
2mol•L-1,因此。(Na,)=2c(SiF:)=2.OX10-'mol•L-1;同时,粗磷酸中还有硫酸
钙的饱和溶液,c(Ca2+)=c(SO;-)="OXIOT=3.0X10"-mol•L-1;分批加入一定
1AK/10-6
量的BaCO;,当BaSiFs沉淀开始生成时,c(Ba")=1.、八,=1.OX10-1mol•L一,当
51.iJX1u
i0x]00
BaSO,沉淀开始生成时,c(Ba2+)=二^3.3XlO^'mol-L-1,因此,首先转化为沉
淀的离子是S0「,然后才是SiF>。(3)根据图中的坐标信息,酸解后,在所得1()。℃、
P:&%为45的混合体系中,石膏存在形式为CaSO,-0.5B0;CaSCL在硫酸中的溶解度小于在
水中的,因此,洗涤时使用一定浓度的硫酸溶液而不使用水的原因是:减少CaSOi的溶解损
失,提高产品石膏的产率;洗涤液X中含有硫酸,其具有回收利用的价值,由于酸解时使用
的也是硫酸,因此,回收利用洗涤液X的操作单元是:酸解。由图甲信息可知,温度越低,
越有利于实现酸解所得石膏结晶的转化,由图乙信息可知,位于65c线上方的晶体全部以
CaSO,・0.5乩0形式存在,位于80c线下方,晶体全部以CaSO』・2FL0形式存在,在两线之
间的以两种晶体的混合物形式存在:巴。、由图乙信息可知,该点坐标位于
5%=15S03%=15,
两个温度线(65°C、80℃)之间,故不能实现晶体的完全转化,A不符合题意;P25%=10、
S0s%=20,由图乙信息可知,该点坐标位于两个温度线(65℃、80C)之间,故不能实现
晶体的完全转化,B不符合题意;P20s%=10.SO禺=30,由图乙信息可知,该点坐标位于
65℃线上方,晶体全部以CaSO「0.5H2形式存在,故不能实现晶体转化,C不符合题意;
由图乙信息可知,该点坐标位于线下方,晶体全部以
P205%=10.S0;5%=10,80℃CaS(h・2Hq
形式存在,故能实现晶体的完全转化,D符合题意。
答案:、
4.(1)FeQSi02Si02
(2)增大反应物的接触面积,加快反应速率,提高黄铁矿的利用率
(3)7Fe2(SOJ34-FeS2+8H20=15FeS04+8H2S04
(4)蒸发浓缩、冷去]结晶、过滤洗涤
广
温馨提示
- 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
- 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
- 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
- 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
- 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
- 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
评论
0/150
提交评论