药剂学基础知识

药剂学基础知识

1.密度不同的药物在制备散剂时，采用的最佳混合方法［单选题］*

A、搅拌

B、等量递加

C、多次过筛

D、轻者在重者之上

E.重者在轻者之上(正确答案)

2.()下列不符合散剂制备一般规律的是［单选题］*

A、几种组分混合时，应先将量小的组分放入混合容器，以防损失(正确答案)

B、组分密度差异大者，将密度小者先放入混合容器中，再放入密度大者

Cs组分数量差异大者，宜采用等量递加混合法

D、剂量小的毒剧药,应根据剂量的大小制成1：10、1：100或1：1000的倍散

E、含液体组分时，可用处方中其它组分或吸收剂吸收

F、含低共熔组分时，应出现低共熔

3,()应制成倍散的是［单选题］*

A、外用散剂

B、含低共熔成分的散剂

C、含液体成分的散剂

D、小剂量的毒剧药物上确答案)

E、眼用散剂

4.()对颗粒剂表述错误是［单选题］*

A、颗粒剂可包衣或制成缓释制剂

B、可适当添加芳香剂、矫味剂等调节口感

C、颗粒剂的含水量不得超过跳工确答窠)

D、飞散性和附着性较小

E、吸湿性和聚集性较小

5.()颗粒剂质量检查不包括［单选题］*

A、干燥失重

B、粒度

C、溶化性

D、热原检查汨

E、装量检查

6.()颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目是［单选题］*

A,溶化性(正确答案)

B.融变时限

C,溶解度

D.崩解度

E.卫生学检查

7.()六号筛药典的孔径相当于工业筛的目数为［单选题］*

A、200目

B、100目(正确答案)

C、80目

D、60目

E、140目

8.()以下不为硬胶囊剂的组成的是［单选题］*

A、异丙醇」:确答案)

B、甘油

C、明胶

D、琼脂

Ex水

9.()不宜制成胶囊剂的药物是［单选题］*

A、具有苦味及臭味的药物

B、含油量高的药物

C液体药物

D对光敏感的药物

E药物的水溶液或醇溶液」

10.()以下宜制成胶囊剂的是［单选题］*

A.硫酸锌

B,0/W乳剂

C.维生素E(正确答窠)

E.甲醇

1L()制备肠溶胶囊时，使用甲醛处理的目的是［单选题］*

A增加渗透性

B改变溶解性(正确;

C增加弹性

D增加稳定性

E杀微生物

12.()胶囊剂不检查的项目是［单选题］木

A、崩解时限

B、装量差异

C、水分

D、硬度「确答案）

E、外观

13.（）对胶囊剂崩解时限叙述错误的是［单选题］*

A、肠溶胶囊在盐酸溶液中（9一一1000）中检查2小时，不崩解：在人工肠液中,

1小时内应全部崩解

B、测定崩解时限时，若胶囊漂浮于液面，可加挡板

C、硬胶囊剂应在15分钟内全部崩解正确答窠）

D、硬胶囊剂应在30分钟内全部崩解

E、软胶囊应在60分钟内全部崩解

14.（）滴制法制备软胶囊的质量取决于［单选题］*

A、胶液和药液的温度

B、喷头的大小

C、滴制速度

D、冷却液的温度

E、以上均有（正确答案）

15.（）下列哪个为软胶囊的基质，又为皮肤的滋润剂［单选题］*

A、PEG

B、甘油（正确答案）

C、山梨醇

D、乙醇

E、异丙醇

16.()最小号的空胶囊是［单选题］*

A、1号

B、5号(正确答案)

C、10号

D、000号

E.0号

17.()下列哪种药物适合制成胶囊剂［单选题］*

A.易风化的药物

B.吸湿性的药物

C.药物的稀醇水溶液

D.具有臭味的药物:正确答案)

E.油性药物的乳状液

18.()不易制成软胶囊的药物是［单选题］*

A.维生素E油液

B.维生素AD乳状液硝”案)

C.牡荆油

D.复合维生素油混悬液

E.维生素A油液

19.有关颗粒剂叙述不正确的是［单选题］*

A.颗粒剂是将药物与适宜的辅料配合而制成的颗粒状制剂

B.颗粒剂一般可分为可溶性颗粒剂、混悬型颗粒剂(正确答案)

C.颗粒剂溶出和吸收速度均较快

D.应用携带比较方便

E.颗粒剂可以直接吞服，也可以冲入水中饮入

20.()制备空胶囊时加入明胶的作用是［单选题］*

A遮光剂

B溶剂

C成型剂(正确答案)

D增塑剂

E增稠剂

21.()软胶囊囊壁由干明胶、干增塑剂、水三者构成，其重量比例通常是［单

选题］*

A.1：(0・2~0.4)：1

B.1：(0.2〜0.4)：2

C.1；(0.4〜0.6)；1(正确答案)

D.1：(0.4〜0.6)：2

E.1：(0.4〜0.6)：3

22.关于将药物制成胶囊剂的目的或优点的说法，错误的是(2017年真题)［单选

题］*

A.可以实现液体药物固体化

B,可以掩盖药物的不良嗅味

C可以用于强吸湿性药物CM'纭案)

D.可以控制药物的释放

E.可以提高药物的稳定性

23.关于片剂特点的说法错误的是(2019年真题)［单选题］来

A.用药剂量相对准确、服用方便

B.易吸潮，稳定性差

C.幼儿及昏迷患者不易吞服

D.种类多，运输携带方便可满足不同临床需要

E.易于机械化、自动化生产

24.口服片剂的崩解是影响其体内吸收的重要过程，常用作片剂崩解剂的是(2019

年真题)［单选题］*

A.液状石蜡

B,交联聚维酮(PVPP)H.

C.四氟乙烷(HFA-134a)

D.乙基纤维素(EC)

E.聚山梨酯80

25.()包糖衣时下列哪种是包隔离层的主要材料［单选题］*

A.糖浆和滑石粉

B.稍稀的糖浆

C.食用色素

D.川蜡

E.10%CAP醇溶液-A)

26.()交替加入高浓度糖浆、滑石粉的操作过程是［单选题］*

A.包隔离层

B.包粉衣层(正确答案)

C,包糖衣层

D.包有色糖衣层

E打光

27.()冲头表面粗糙将主要造成片剂的［单选题］*

A.粘冲(I。"号案)

B.硬度不够

C.花斑

D.裂片

E.崩解迟缓

28.下列片剂中以碳酸氢钠与枸檬酸为崩解剂的是［单选题］*

A.泡腾片(正确答案)

B分散片

C缓释片

D舌下片

E植入片

29.()反映难溶性固体药物吸收的体外指标是［单选题］*

A.崩解时限

B,溶出度

C.硬度

D.含量

E.重量差异

30.()红霉素片是下列哪种片剂［单选题］*

A.糖衣片

B.薄膜衣片

C.肠溶衣片(正确答案)

D.普通片

E.缓释片

31.()下列是片剂的特点的叙述，不包括［单选题］*

A.体积较小，其运输，贮存及携带，应用都比较方便

B.片剂生产的机械化，自动化程度较高

C.产品的性状稳定，剂量准确，成本及售价都较低

D.可以制成不同释药速度的片剂而满足临床医疗或预防的

不同需要

E.具有靶向作用（正确答案）

32.（）润滑剂是［单选题］*

A.糊精

B.淀粉

C.殿甲基淀粉钠

D.硬脂酸镁（正确答案）

E.微晶纤维素

33.（）在片剂的脆碎度检查中.被测片剂的减失重量不得超过［单选题］*

A,0.1%

B.0.2%

C.0.5%

D.1%（正确答案）

E.2%

34.（）下列是片重差异超限的原因不包括［单选题］*

A.冲模表面粗糙।正确答案）

B.颗粒流动性不好

C.颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊

D.加料斗内的颗粒时多时少

E.冲头与模孔吻合性不好

35.（）以下哪种材料为不溶型薄膜衣的材料［单选题］*

A.HPMC

B.EC

C.邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素

D.丙烯酸树脂II号

E.丙烯酸树脂IV号

36.不作为薄膜包衣材料使用的是［单选题］*

A.硬脂酸镁（正确答案）

B.羟丙基纤维c.羟丙基甲基纤维素

D.聚乙烯叱略烷酮

E.乙基纤维素

37.可作填充剂、崩解剂、黏合剂、助流剂的是（）［单选题］*

A糊精

B、淀粉

C、竣甲基淀粉钠

D、硬脂酸镁

E.微晶纤维素।正确答窠）

38.、不是中药丸剂特点的是［单选题］*

A、作用缓和持久

B、可掩盖药物不良嗅味

C、可减少药物不良反应

Ds剂量小（正确答案）

E可用多种辅料制备

39.蜂蜜炼制老蜜应符合哪一项要求［单选题］*

A、含水量14%-16%

B、比重1.37左右

C、出现均匀、淡黄色细气泡

D、可拉出长白丝（正确答案）

E、蜜温116-118c

40.《中国药典》2000年版一部规定，小蜜丸剂所含水分［单选题］*

A不得超过8.0%

B不得超过9.0%

C不得超过12.0%

D不得超过15.0%（正确答案）

E不得超过18.0%

41.《中华人民共和国药典》2000年版一部规定丸剂所含水分［单选题］*

A、均W15.0%

B均S9.0%

C水丸＜9.0%,大蜜丸E15.0M正确答案）

D、水丸W12.0乐水蜜丸W15.0%

E、浓缩水丸W12,0圾浓缩水蜜丸W15,0舟

42.减少了体积，增强了疗效，服用、携带及贮存均较方便是指哪种丸剂的特点

［单选题］本

A蜜丸

B浓缩丸:正确答案）

C水丸

D蜡丸

E糊丸

43.从滴丸剂组成，制法看，它具有如下优缺点除［单选题］*

A.设备简单，操作方便，利于劳动保护，工艺周期短，产率高

B.工艺条件不易控制（正确答案）

C.基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化

D.用固体分散技术制备的滴丸吸收迅速，生物利用度高

E.发展了耳，眼科用药新剂型

44.作用持久，防止氧化，丸粒光洁滋润，但易霉变是描述［单选题］*

A蜜丸（正确答案）

B浓缩丸

C水丸

D蜡丸

E糊丸

45.用于制作水蜜丸的水丸，其水与蜜的组成比例正确的是［单选题］*

A炼蜜1份+水1份

B炼蜜1份+水2份

C炼蜜1份+水3份（正确答窠）

D炼蜜1份+水4份

E炼蜜1份+水5份

46.可用固体分散技术制备，具有疗效迅速，生物利用度高等特点是［单选题］*

A.微丸

B.微球

C.滴丸

D.软胶囊

E.脂质体

47.常用包衣材料包衣制成不同释放速度的小丸是［单选题］*

A.微丸（正确答案）

B.微球

C.滴丸

D.软胶囊

E.脂质体

48.下列关于滴制法制备丸剂特点的叙述，哪一项是错的［单选题］*

A、工艺周期短，生产率高

B、受热时间短,易氧化及具挥发性的药物溶于基质后，可增加其稳定性

C、可使液态药物固态化

D、用固体分散技术制备的滴丸减低药物的生物利用度I湎需也

E、生产条件较易控制，含量较准确

49.滴丸基质具备条件不包括［单选题］*

A、不与主药起反应

B、对人无害

C、有适宜熔点

D、水溶性强（正确答案）

E、不破坏药效

50.蜜丸制备方法是［单选题］*

As塑制法（正确答案）

B、泛制法

C、滴制法

D、凝聚法

E、流化法

51.以PEG为基质的对乙酰氨基酚表面的鲸蜡醇层的作用是(2018年真题)［单选

题］*

A.促进药物释放

B,保持栓剂硬度

C.减轻用药刺激

D.增加栓剂的稳定性

E.软化基质

52.发挥全身治疗作用的栓剂处方中往往需要加入吸收促进剂以增加药物吸收，常

用作栓剂吸收促进剂的是(2019年真题)［单选题］*

A.液状石蜡

B.交联聚维酮(PVPP)

C.四氟乙烷(HFAT34a)

D.乙基纤维素(EC)

E.聚山梨酯80(正确答案)

53.下列关于栓剂的概述错误的叙述是［单选题］*

A、栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂

B、栓剂在常温下为固体，塞入人体腔道后，在体温下能迅速软化、熔融或溶解于

分泌液

C、栓剂的形状因使用腔道不同而异

D、使用腔道不同而有不同的名称

E、目前，常用的栓剂有直肠栓和尿道栓

54.下列关于全身作用栓剂的特点叙述错误的是［单选题］*

A、可部分避免口服药物的首过效应，降低副作用、发挥疗效

B、不受胃肠pH或酶的影响

C、可避免药物对胃肠黏膜的刺激

D、对不能吞服药物的病人可使用此类栓剂

E、栓剂的劳动生产率较高,成本比较低（正确答案）

55.下列属于栓剂水溶性基质的有（2017年真题）［单选题］*

A、可可豆脂

B、甘油明胶（正确答案）

C、硬脂酸丙二醇酯

D、半合成脂肪酸甘油酯

E、羊毛脂

56.下列属于栓剂水溶性基质的有［单选题］*

A、可可豆脂

B、硬脂酸丙二醇酯

C、半合成椰子油酯

D、半合成山苍子油酯

E、S—40（正确答案）

57,下列属于栓剂油脂性基质的有［单选题］*

A、甘油明胶

Poloxamer

C、聚乙二醇类

D、S—40

E、可可豆脂

58.栓剂制备中，模型栓孔内涂软肥皂润滑剂适用于哪种基质［单选题］*

A、Poloxamer

B、聚乙二醇类

C、半合成棕桐酸酯：E确答案）

D、S—40

E、甘油明胶

59.栓剂制备中，模型栓孔内涂液状石蜡润滑剂适用哪种基质［单选题］*

A、甘油明胶（正确答案）

B、可可豆脂

C、半合成椰子油酯

D、半合成脂肪酸甘油酯

E、硬脂酸丙二醇酯

60.栓剂的质量评价中与生物利用度关系最密切的测定是［单选题］*

A、融变时限

B、体外溶出速度

C、重量差异

D、含量

E、体内吸收试验：正确答案）

61.关于栓剂包装材料和贮藏叙述错误的是［单选题］*

A、栓剂应于0C以下贮藏।正确答案）

B、栓剂应于干燥阴凉处30°。以下贮藏

Cs廿油明胶栓及聚乙二醇栓可室温阴凉处贮存

D、甘油明胶栓及聚乙二醇栓宜密闭于容器中以免吸湿

E、栓剂贮藏应防止因受热、受潮而变形、发霉、变质

62,不作为栓剂质量检查的项目是［单选题］*

A、熔点范围测定

B、融变时限测定

C重量差异测定

D、稠度检查（正确答案）

E、药物溶出速度

63.全身作用的栓剂在应用时塞入距肛门口约多少为宜［单选题］*

As2cm（正确答案）

B、4cm

C、6cm

D、8cm

E、10cm

64.下列关于栓剂的叙述中正确的为［单选题］*

A、栓剂使用时塞得深，药物吸收多，生物利用度好

B、局部用药应选释放快的基质

C、置换价是药物的重量与同体积基质量量的比值（正确笞案）

D、粪便的存在有利于药物的吸收

E、水溶性药物选择油脂性基质不利于发挥全身作用

65.下列关于局部作用的栓剂叙述错误的是［单选题］*

A、痔疮栓是局部作用的栓剂

B、局部作用的栓剂，药物通常不吸收，应选择熔化或溶解、释药速度慢的栓剂基

质

C、水溶性基质制成的栓剂因腔道中的液体量有限，使其溶解速度受限，释放药物

缓慢

D、脂肪性基质较水溶性基质更有利于发挥局部药效

E、甘油明胶基质常用于起局部杀虫、抗菌的阴道栓基质

66.下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素错误的是［单选题］*

A、脂溶性、离子型药物容易透过类脂质膜（正确答窠）

B、碱性药物pKa低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收

C、酸性药物pKa在4以上可被直肠黏膜迅速吸收

D、粒径愈小、愈易溶解，吸收亦愈快

E、溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过

程

67.下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述错的是［单选题］来

A、脂溶性、非解离型药物容易透过类脂质膜

B、碱性药物pKa低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收

C、酸性药物pKa在4以下可被直肠黏膜迅速吸收巾片「

D、粒径愈小、愈易溶解，吸收亦愈快

E、溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过

程

68.全身作用的栓剂下列关于基质对药物吸收的影响因素叙述错误的是［单选题］

*

A、此类栓剂一般要求迅速释放药物，特别是解热镇痛类药物

B、此类栓剂一般常选用油脂性基质，特别是具有表面活性作用较强的油脂性基质

C、一般应根据药物性质选择与药物溶解性相同的基质，有利于药物释放，增加吸

收

D、表面活性剂能增加药物的亲水性，有助药物的释放、吸收

Ex吸收促进剂可改变生物膜的通透性，加快药物的转运过程

69.有关气雾剂叙述中错误的是［单选题］*

A可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应

B药物呈微粒状，在肺部吸收完全l--i.r

c使用剂量小，药物的副作用也小

D常用的抛射剂氟里昂对环保有害，今后将逐部被取代

E气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗作用

70.关于气雾剂的叙述中，正确的是（）［单选题］*

A只能是溶液型、不能是混悬型

B不能加防腐剂、抗氧剂

C抛射剂为高沸点物质

D抛射剂常是气雾剂的溶剂

E、抛射剂用量少，喷出的雾滴细小

71.必须进行安全漏气检查的是［单选题］*

A、栓剂

B、软膏剂

C、气雾剂

D、注射剂

E、滴丸

72,奏效速度可与静脉注射相媲美的是［单选题］*

A、栓剂

B、软膏剂

C、气雾剂（正确答窠）

D、膜剂

E、滴丸

73.下列关于丙酸氟替卡松吸入气雾剂的使用方法和注意事项的说法，错误的是C

2016年真题［单选题］*

A.使用时需摇匀储药罐，使药物充分混合

B.使用时用嘴唇包绕住吸入器口，缓慢吸气并同时按动气阀给药

C.丙酸氟替卡松吸入结束后不能漱口和刷牙：

D.吸入气雾剂常用特殊的耐压给药装置，需避光、避热，防止爆炸

E.吸入气雾剂中常使用抛射剂，在常压下沸点低于室温，需安全保管

74.在气雾剂中不需要使用的附加剂是（2017年真题）［单选题］*

A.抛射剂

B.遮光剂u

C.抗氧剂

D.润湿剂

E.潜溶剂

75.关于气雾剂质量要求和贮藏条件说法错误的是（2018年真题）［单选题］*

A.贮藏条件要求是室温保存A厂彳;与

B,附加剂应无刺激性、无毒性

C.容器应能耐受气雾剂所需的压力

D.抛射剂应为无刺激性、无毒性

E.严重创伤气雾剂应无菌

76.抛射剂是气雾剂喷射药物的动力，常用作抛射剂的是（2019年真题）［单选题］

*

A.液状石蜡

B.交联聚维酮（PVPP）

C.四氟乙烷（HFA-134a）（正确答案）

D.乙基纤维素（EC）

E.聚山梨酯80

77.渗透泵型片剂控释的基本原理是［单选题］*

A减少溶出

B减慢扩散

C片外渗透压大于片内,将片内药物压出

D片剂膜渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出（正确答案）

E片剂外面包控释膜，使药物衡速释出

78.药物透皮吸收是指［单选题］*

A药物通过表皮到达深组织

B药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内

C药物通过表皮在用药部位发挥作用

D药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程一「「也

E药物通过破损的皮肤，进入体内的过程

79.亲水性凝胶骨架片的材料为［单选题］*

A硅橡胶

B蜡类

C海藻酸钠」；

D聚氯乙烯

E脂肪

80.常用做控释给药系统中控释膜材料的物质是［单选题］*

A聚丙烯

B聚乳酸

C氢化葭麻油

D乙烯-醋酸乙烯共聚物

E聚硅氧烷

81,下列有关渗透泵的叙述哪一条是错误的［单选题］*

A、渗透泵是一种由半透膜性质的包衣和易溶于水的药物为片芯所组成的片剂

B、为了药物的释放，片衣上用激光打出若干个微孔

C、服药后，水分子通过半透膜进入片芯，溶解药物后由微孔流出而为机体所吸收

D、本剂型具有控释性质，释药均匀、缓慢，药物溶液态释放可减轻局部刺激性＞1-：

确答案）

E、释药不受pH值影响

82.在透皮给药系统中对药物分子量有一定要求，通常符合下列条件（否则应加透

皮吸收促进剂）［单选题］*

A分子量大于500

B分子量2000-6000

C分子量1000以下（正确答窠）

D分子量10000以上

E分子量10000以下

83.不属于透皮给药系统的是［单选题］*

A宫内给药装置正确答案）

B微孔膜控释系统

C粘胶剂层扩散系统

D三醋酸纤维素超微孔膜系统

E多储库型透皮给药系统

84.TDS代表［单选题］*

A药物释放系统

B透皮给药系统

C多剂量给药系统

D靶向制剂（正确答案）

E控释制剂

85.属于控释制剂的是（2015年真题）［单选题］*

A.阿奇霉素分散片

B.硫酸沙丁胺醇口崩片

C.硫酸特布他林气雾剂

D.复方丹参滴丸

E.硝苯地平渗透泵片（止确；

86.关于脂质体特点和质量要求的说法正确的是（2015真题）［单选题］*

A.脂质体的药物包封率通常应在10%以下

B，药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性

C.脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体，糖脂等也可使其具有特异靶向性

（正确答案）

D.脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定性好，不易产生渗漏现象

87.关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误的是（2015年真题）［单选题］

*

A.药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗

B.汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性

C.皮肤给药只能发挥局部治疗作用C』牌癸）

D.真皮上部存在毛细血管系统，药物到达真皮即可很快被吸收

E.药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径

88.关于缓释和控释制剂特点说法错误的（2016年真题）［单选题］*

A.可减少给药次数，尤其适合需要长期用药的慢病患者

B.可提高治疗效果，减少用药总量

C.临床用药时，剂量方便调整「正确答案）

D.肝脏首过效应大的药物制成缓释制剂后，生物利用度不如普通制剂

E.在临床应用中对剂量调节的灵活性降低，价格昂贵，易产生体内药物的蓄积

89.药物经皮渗透速率与其理化性有关，透皮速率相对较大的是（2016年真题）

［单选题］*

A,熔点高的药物

B.离子型的药物

C.脂溶性大的药物川

D.分子体积大的药物

E.分子极性高的药物

90.固体分散体中，药物与载体形成地共熔混合物时，药物的分散状态是（2016

年真题）［单选题］*

A、分子状态

B、胶态

C、分子复合物

D、微晶态（正确答案）

E、无定形

91.脂质体是一种具有多功能的药物载体，不属于其特点的是⑵）16、2019年真题）

［单选题］*

A,具有靶向性

B.降低药物毒性

C.提高药物稳定性

D.组织相容性差，只适宜脂溶性药物

E,具有长效性

92.PEG-DSPE是一种PEG化纸质材料，常用于对脂质体进行PEG化修饰，与单核

巨噬细胞的亲和力，盐酸多柔比星脂质体以PEG-DSPE为膜材料，该脂质体属于

（2016年真题）［单选题］*

A.前体脂质体

B.PH敏感脂质体

C.免疫脂质体

D.热敏脂质体

E.长循环脂质体，正确答案）

93.为延长脂质体在体内循环时间,通常使用修饰的磷脂制备长循环脂质体,常用的

修饰材料是（2018年真题）［单选题］*

A.甘露醇

B.聚山梨醇

C.山梨醇

D.聚乙二醇।正确答案）

E.聚乙烯醇

94.根据释药类型，按生物时间节律特点设计的口服缓控释制剂是（2017年真

题）［单选题］*

A.定速释药系统

B.胃定位释药系统

C.小肠定位释药系统

D.结肠定位释药系统

E.包衣脉冲释药系统川脑?丁夕

95.微球具有靶向性和缓解性的特点，但载药量较小。下列药物不宜制成微球的是

（2017年真题）［单选题］*

A.阿霉素

B.亮丙瑞林

C.乙型肝炎疫苗

D.生长抑素

E.二甲双加1（正确答案）

96.不属于固体分散技术和包合技术共有的特点是（2017年真题）［单选题］*

A.掩盖不良气体

B.改善药物溶解度

C,易发生老化现象

D.液体药物固体化

E.提高药物稳定性川:

97.靶向制剂叫分为被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理化学鸵向制剂三大类。属

于物理化学靶向制剂的是（2018年真题）［单选题］*

A.脑部靶向前体药物

B.磁性纳米囊（正确名

C.微乳

D.免疫纳米球

E.免疫脂质体

98.将维A酸制成环糊精包合物的目的主要是（2018年真题）［单选题］求

A.降低维A酸的溶出度

B,减少维A酸的挥发性损失

C.产生靶向作用

D.提高维A酸的稳定性（仃7

E.产生缓解效果

99..关于经皮给药制剂特点的说法错误的是（2019年真题）［单选题］*

A.经皮给药制剂能避免口服给药的首过效应

B.经皮给药制剂作用时间长有利于改善患者用药顺应性

C.经皮给药制剂有利于维持平稳的血药浓度

D.经皮给药制剂起效快特别适宜要求起效快的药物

E.大面积给药可能会对皮肤产生刺激作用和过敏反应

100.下列属于物理配伍变化的是［单选题］*

A、变色

B、分解破坏、疗效下降

C、发生爆炸

D、潮解、液化和结块：正确答案）

E、产气

101.下列属于物理配伍变化的是［单选题］*

A、变色

B、分解破坏、疗效下降

C、发生爆炸

D、产气

E、分散状态或粒径变化（正确答窠）

102.下列属于化学配伍变化的是［单选题］*

As分散状态变化

B、某些溶剂性质不同的制剂相互配合使用时，析出沉淀

C、发生爆炸I正确答：

D、潮解、液化和结块

E、粒径变化

103.硫酸锌在弱碱性溶液中，析出沉淀属于［单选题］*

A、物理配伍变化

B、化学配伍变化正确答案）

C、药理配伍变化

D、生物配伍变化

E、环境配伍变化

104.生物碱盐的溶液与糅酸柜遇时产生沉淀［单选题］*

A、物理配伍变化

B、环境配伍变化

C、生物配伍变化

D、药理配伍变化

E、化学配伍变化（正确答案）

105.两性霉素B注射液为胶体分散系统，