化妆品经营企业质量管理制度资料_第1页
化妆品经营企业质量管理制度资料_第2页
化妆品经营企业质量管理制度资料_第3页
化妆品经营企业质量管理制度资料_第4页
化妆品经营企业质量管理制度资料_第5页
已阅读5页,还剩5页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

化妆品

质量安全管理制度

目录

1.人员培训制度............................3

2.从业人员卫生及健康体检制度............4

3.进货检查验收制度.......................5-6

4.索证索票管理制度........................7

5.购销台账管理制度........................8

6.供应商管理办法..........................9

7.储存制度................................10

8.不合格品管理制度........................11

9.经营场所卫生管理制度....................12

人员培训制度

一、门店营业员应根据各自的职责接受相关培训教育。

二、培训方式以组织集中学习和自学方式为主,以外

部培训为辅。

三、新录入员工、转岗员工上岗前须岗前培训,其它

员每年接受继续教育培训。

四、每年要制定教育培训计划,集中学习教育不得少于

1次,时间不得少于3个学时。

五、培训内容主要包括《中华人民共和国产品质量法》、

《化妆品卫生监督条例》和《化妆品卫生监督条例实施细则》

等相关法律法规,单位的各项规章制度、职业道德、业务技

能以及各种记录、报表、凭证的填报要求等。

六、内部培训教育的考核,根据培训内容的不同可选

择笔试、口试,现场操作等考核方式,并将考核结果存档。

七、培训和继续教育的考核结果,作为有关岗位人员聘

用的主要依据。

进货检查验收制度

一、化妆品质量验收由专人负责。

二、验收人员按照来货票据对到货进行逐批验收,做

到票货相符。

三、验收包括外观性状检查和内外包装标识的检查。

验收抽取的样品应具有代表性。

四、验收时按照化妆品的分类,对包装、标签、说明

书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查。

(一)包装的标签和所附说明书上应有生产企业的名

称、地址,是否在显著位置标有品名、批准文号、产品批号、

生产日期、有效期等。标签或说明书上还应有化妆品的成份、

用法、禁忌、注意事项以及贮藏条件等;

(二)验收整件包装中应有产品合格证;

(三)验收进口化妆品,应凭《进口化妆品批准证书》

复印件验收。

(四)对销后退回的化妆品,验收人员按进货验收要求

逐批验收,并做好退货记录,对质量有问题的销后退回化妆

品不得再次销售。

五、对验收中发现不符合验收规定的产品,应当面拒收

或入退货区。

六、做好购进化妆品的进货台帐管理。

索证索票管理制度

一、经营化妆品应向供货方索取相关资质证明和销售

票据。

二、经营化妆品销售应索取供货商出具的正式销售发

票及相关凭证,注明原料、包装材料的名称、规格、数量、

生产日期/批号、保质期、单价、金额、销货日期、以及原

料、包装材料供应商的住所和联系方式等信息。

三、经营企业索证包括以下内容:

(一)化妆品生产企业或供应商的营业执照;

(二)化妆品生产企业卫生许可证;

(三)化妆品行政(卫生)许可批件或备案凭证、国产

非特殊化妆品备案登记凭证;

(四)化妆品检验报告或合格证明;

(五)进口化妆品的有效检验检疫证明。

复印件盖化妆品生产企业或供应商的公章并存档备查。

四、建立电子档案,通过电脑进行查询索证索票情况。

五、索证索票应当按供应商名称建档备查,相关档案

应当妥善保存,保存期应当比产品有效期延长6个月。

台账管理制度

一、台帐管理包括购货台账和销售台账。

二、购进化妆品必须如实记录购货台帐。

三、批发销售化妆品必须如实记录销售台帐,直接销售

给消费者的化妆品可以不用记录。

四、购货台账按照供应商、供货品种、供货时间顺序

等分类管理。

五、购销台帐要详细记录化妆品的产品来源/流向。内

容包括产品名称、规格、数量、生产日期/批号、保质期限、

产地、购销日期、供应商或供应对象等。

六、购销票据记载有相关信息内容符合购销台帐内容要

求的可作为购销台帐。

七、购货台账和销售台账应当妥善保存,保存期应当

比产品有效期延长6个月。

供应商管理制度

一、管理原则

(一)对选定的供应商,与之签订长期供应合作协议,

在该协议中具体规定双方的权利与义务、双言互惠条件。

(二)对供商评定信用等级,根据等级进行管理。

(三)不定期地对供应商进行评价,不合格的解除长

期供应合作协议。

二、核准为合格供应商的,方可采购。

三、每年对供应商予以重新评估,不合要求的予以淘

汰,从候选队伍中再行补充合格供应商。

四、管理措施

(-)不定期地对供应商品进行质量检测或现场检查。

(二)根据供应商定期评估结果,发现有欺诈、舞弊

或诚信不佳的行为,不再与其进行交易。

(三)对重要的、有发展潜力的供应商,可以投资入

股,建立与供应商的产权关系。

储存管理制度

一、经营验收合格的化妆品才能入库或上柜。

二、根据化妆品的储存要求,合理分类储存。

三、保持库房的清洁卫生,每三个月进行一次整体清

扫,做好防火、防潮、防热、防霉、防虫、防鼠和防污染等

工作。

四、每三个月检查一次储存条件,做好库房的防晒、

防潮、防污染管理。如化妆品受晒、受潮或其他污染,应及

时采取调控措施。

五、根据库存的流转情况,每两个月检查质量1次,

查看质量状况及有效期或保质期,发现质量问题应立即处

理。

不合格品管理制度

一、质量不合格产品不得采购、上柜和销售。

二、不合格产品须存放在不合格品区,设专帐管理。

三、在检查的过程中发现不合格产品,及时通知销售

部门立即停止销售,追回售出产品,不合格产品及时移不合

格品区。发现假、劣产品,要报告食品药品监督管理局,不

得擅自退货。

四、食品药品监管部门抽查、检验判定为不合格时,或

上级食品药品监管、食品药品检验部门公告、发文、通知查

处发现的不合格化妆品时,应立即停止销售,并追回售出的

不合格产品,将不合格产品移不合格区。

五、在柜过期失效、破损化妆品移入不合格品区。

六、销后退回、配送退回的质量可疑产品,确认不合

格后,应移至不合格品区。

七、不合产品的报损和销毁应有记录,保存二年。

八、每6个月对不合产品情况进行分析,分清质量责

任,以便及时制定纠正、预防措施,减少经济损失。

九、不合格品区中化妆品不得销售、使用。

经营场所卫生管理制度

一、全体员工均应保持经营场所的干净、整洁。

二、经营场所内不得存放有毒、有害物品。

三、经营场所内不得随地吐痰、乱丢

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论