2025年华师大版选择性必修3化学下册阶段测试试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年华师大版选择性必修3化学下册阶段测试试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共7题，共14分)1、聚乙二醇滴眼药的商品标签部分信息如图所示(乙二醇的结构简式为HOCH2CH2OH)；结合所学知识分析，下列观点不正确的是。

A.乙二醇和丙二醇互为同系物B.丙二醇在一定条件下能发生消去反应C.一定条件下，乙烯和乙二醇均能转化为BrCH2CH2Br，且原理相同D.一定条件下，乙二醇能发生催化氧化反应2、下列关于有机化合物的说法正确的是A.的分子式为C5H12OB.C3H6Cl2有4种同分异构体C.氯乙烯和聚乙烯均能发生加成反应D.水可以用来分离溴苯和苯的混合物3、甲；乙、丙三种有机物的结构简式如图；下列说法错误的是。

A.甲与溴水加成的产物有3种B.乙中所有原子不可能共平面C.丙的同分异构体中，属于炔烃的有3种D.丙的二氯代物有4种4、为提纯下列物质(括号内为杂质)，所用的除杂试剂和分离方法都正确的是。选项不纯物除杂试剂分离方法ACH4(C2H4)酸性KMnO4溶液洗气B苯(Br2)NaOH溶液过滤CC2H5OH(H2O)新制生石灰蒸馏D乙酸乙酯(乙酸)饱和Na2CO3溶液蒸馏

A.AB.BC.CD.D5、已知CuS是难溶于稀硫酸的黑色固体，FeSO4溶液遇NO变棕色。下列实验能达到目的是A.检验煤干馏产生H2SB.证明乙醇与CrO3反应生成乙醛C.验证丁烷裂解生成乙烯D.证明铜和浓硝酸反应的还原物有NO6、我国在CO2催化加氢制取汽油方面取得突破性进展，CO2转化过程如图所示；下列说法不正确的是。

A.汽油主要是C5—C11的烃类混合物B.反应①的产物中含有水C.反应②中只有碳碳键形成D.图中a的名称是2-甲基丁烷7、如图是催化偶联反应的机理；—R为烷基或氢原子。下列说法正确的是。

A.催化剂只有PdB.第③步反应为氧化还原反应C.偶联反应总反应的化学方程式为：++HXD.中若—R为氢原子，则与苯乙烯互为同系物评卷人得分二、多选题(共6题，共12分)8、下列各醇不能发生消去反应的是A.CH3OHB.C2H5OHC.CH3CH2C(CH3)2OHD.(CH3)3CCH2OH9、某线型高分子化合物的结构简式如图所示：

下列有关说法正确的是A.该高分子化合物是由5种单体通过缩聚反应得到的B.形成该高分子化合物的几种羧酸单体互为同系物C.形成该高分子化合物的单体中的乙二醇可被催化氧化生成草酸D.该高分子化合物有固定的熔、沸点，1mol该高分子化合物完全水解需要氢氧化钠的物质的量为10、木糖醇可作口香糖中的甜味剂；可以防止龋齿，其结构简式为如图。下列有关木糖醇的说法错误的是。

A.木糖醇是和乙醇互为同系物B.1mol木糖醇与钠反应，至多生成56L(标准状况)气体C.木糖醇能发生取代、氧化、消去等反应D.木糖醇难溶于水，易溶于有机溶剂11、一定条件下，由A、B两种有机物组成的气态混合物，无论A、B的含量如何变化，完全燃烧10mL这种混合物，消耗O2的量都不改变。这两种有机物可能是A.C2H6O、C2H4B.C2H4O、C2H4C.C2H4O2、C2H6D.C2H4O、C2H212、下列说法正确的是A.C8H10只有3种属于芳香烃的同分异构体B.苯乙烯()苯环上的二氯代物共有4种(不考虑立体异构)C.的一氯代物有4种D.分子式为C5H11Cl的有机物，分子结构中含2个甲基的同分异构体有4种13、下列关于有机高分子化合物或材料的说法正确的是A.缩聚反应的单体至少有两种B.有机玻璃属于新型有机高分子材料C.导电塑料是应用于电子工业的一种新型有机高分子材料D.人造丝属于化学纤维，棉花属于天然纤维评卷人得分三、填空题(共5题，共10分)14、下列有机物能与Na、NaOH、NaHCO3反应的是15、(1)具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E(结构简式：)的同分异构体，0.5molW与足量碳酸氢钠溶液反应生成44gCO2；W共有_______种(不含立体异构)，其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为_______。

(2)G(结构简式：)的同分异构体中；与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有_______种。(不含立体异构)

(3)芳香化合物F是C(结构简式：)的同分异构体，其分子中只有两种不同化学环境的氢，数目比为3∶1，写出其中3种的结构简式_______。16、乙炔是一种重要的有机化工原料；以乙炔为原料在不同的反应条件下可以转化成以下化合物。

回答下列问题：

（1）正四面体烷的一氯取代产物有______种，二氯取代产物有______种。

（2）关于乙烯基乙炔分子的说法正确的是___________（填字母符号）

A．不使酸性KMnO4溶液褪色。

B．1mol乙烯基乙炔能与3molBr2发生加成反应。

C．乙烯基乙炔分子内含有两种官能团。

D．等质量的乙炔与乙烯基乙炔完全燃烧时的耗氧量不相同。

E．乙烯基乙炔分子中的所有碳原子都处于同一直线。

（3）写出与环辛四烯互为同分异构体且属于芳香烃的分子的结构简式：_________。

（4）下列属于苯的同系物的是___________（填字母符号）

A．B．C．D．

（5）写出由乙醛催化氧化制乙酸的化学方程式：_______________________________。17、双酚A也被称为BPA；可用于生产塑料。回答下列问题：

（1）下列关于双酚A的叙述不正确的是____（填序号）。

①在水中的溶解度可能小于苯酚②可以发生还原反应③不能使酸性KMnO4溶液褪色④可与NaOH溶液反应⑤双酚A的核磁共振氢谱显示氢原子数之比为1﹕2﹕2﹕3⑥1mol双酚A最多消耗2molBr2

（2）双酚A的一种合成路线如图所示：

①丙烯→A的反应类型是____。

②A→B反应方程式是____。

③D的名称是____。18、从化石燃料中能获得许多重要的有机化工原料；请回答下列问题。

(1)甲烷的电子式为___________，在一定条件下，甲烷气体充分燃烧生成二氧化碳气体和液态水放出的热量，则该反应的热化学方程式为：___________。

(2)下列叙述不正确的是___________。

A．与互为同系物。

B．有2种同分异构体。

C．烷烃的取代反应很难得到纯净物。

D．烷烃分子中；相邻的三个碳原子可能在同一条直线。

(3)下列物质不可能是乙烯加成产物的是___________

A．B．C．D．

(4)若将乙烯通入到酸性高锰酸钾溶液中，可以观察到___________，乙烯发生的反应类型为___________，乙烯使溴水褪色的反应类型和使酸性高锰酸钾溶液褪色的反应类型___________(填“相同”或“不相同”)。

(5)某烃A是一种比水轻的油状液体，碳元素与氢元素的质量比为A的相对分子质量为78.A的结构简式：___________，它与液溴在催化剂作用下发生取代反应的化学方程式___________，等质量的A和乙炔完全燃烧时消耗的物质的量A___________乙炔。(填“＞”“＜”或“=”)。评卷人得分四、实验题(共1题，共4分)19、乙酸戊酯是一种无色透明且具有水果香味的液体，主要用于香料工业、化妆品工业。工业上以戊醇和冰醋酸为原料，用浓硫酸作催化剂可直接酯化得到乙酸戊酯，但由于反应时间长、产率不高、设备腐蚀严重且会排放大量的废酸污染环境，不利于生产，用固体超强酸催化合成乙酸戊酯能很好地避免上述问题，实验室模拟固体超强酸催化合成乙酸戊酯的步骤如下。

步骤Ⅰ：催化剂的制备。

将稀氨水加入溶液中，产生白色沉淀，静置24小时，过滤、洗涤；将滤饼用的溶液浸泡3小时，风干，于550℃始烧3小时，得到固体超强酸催化剂；密封备用。

步骤Ⅱ：乙酸戊酯的合成。

将21.50mL(0.375mol)冰醋酸、13.50mL(0.125mol)正戊醇()以及一定量的固体超强酸催化剂加入如图所示装置(部分装置省略)中；加热回流至无水分出为止(约1.5小时)，停止加热。

步骤Ⅲ：产物的分离。

将圆底烧瓶中的产物过滤，滤液与外水器中的有机层合并转人分液漏斗中，加10%纯碱溶液中和，水洗至中性，加无水除水；然后对所得有机层常压蒸馏，收集140℃~145℃的馏分，得到无色透明且具有水果香味的液体14.95g。

回答下列问题：

(1)使用固体超强酸比用浓硫酸催化合成乙酸戊酯的优点有______(任写两点)。

(2)下列玻璃仪器中，步骤Ⅰ中需要用到的有______(填标号)。A．B．C．D．(3)圆底烧瓶中发生反应的化学方程式为______。

(4)球形冷凝管中冷却水应该由______(填“a”或“b”)口进水；分水器可将圆底烧瓶中产生的水分离出来，目的是______，当观察到分水器中出现______的现象时；停止加热圆底烧瓶，终止反应。

(5)加10%纯喊溶液的作用是______(填标号)。

a．提高正戊醇的转化率b．除去未反应完的醋酸。

c．降低乙酸戊酯在水中的溶解能力d．与戊醇反应；除去杂质。

(6)该实验的产率为______。评卷人得分五、元素或物质推断题(共3题，共30分)20、有机化合物J是治疗心脏病药物的一种中间体；分子结构中含有3个六元环。其中一种合成路线如下：

已知：

①A既能发生银镜反应，又能与FeCl3溶液发生显色反应；其核磁共振氢谱显示有4种氢，且峰面积之比为1︰2︰2︰1。

②有机物B是一种重要的石油化工产品；其产量可用来衡量国家的石油化工发展水平。

回答以下问题：

（1）A中含有的官能团名称是_________________________________。

（2）写出F生成G的化学方程式____________________________________。

（3）写出J的结构简式__________________________________。

（4）E的同分异构体有多种，写出所有符合以下要求的E的同分异构体的结构简式______。

①FeCl3溶液发生显色反应②能发生银镜反应。

③苯环上只有两个对位取代基④能发生水解反应。

（5）参照上述合成路线，设计一条由乙醛（无机试剂任选）为原料合成二乙酸-1，3-丁二醇酯（）的合成路线_____________。21、A~I是目前我们已学的常见物质；它们的相互转化关系如图所示(有反应条件；反应物和生成物未给出)．已知A、D是组成元素相同的无色气体；G、F组成元素也相同，在常温下都是液体，E是最理想能源物质；C是世界上产量最高的金属。

写出的化学式：________、________．

反应①的化学方程式可能为________，此反应在生产中的应用是________．

若由两种元素组成，反应⑤的化学方程式为________．

反应②的化学反应基本类型是________．

物质的一种用途是________．22、某同学称取9g淀粉溶于水；测定淀粉的水解百分率。其程序如下：

（1）各步加入的试剂为(写化学式)：A________、B________、C________。

（2）若加入A溶液不加入B溶液_______(填“是”或“否”)合理，其理由是_______________。

（3）已知1mol葡萄糖与新制Cu(OH)2悬浊液反应生成1molCu2O，当生成1.44g砖红色沉淀时，淀粉的水解率是________。

（4）某淀粉的相对分子质量为13932，则它是由________个葡萄糖分子缩合而成的。参考答案一、选择题(共7题，共14分)1、C【分析】【分析】

【详解】

A．乙二醇与丙二醇结构相似，分子间相差1个CH2原子；二者互为同系物，故A正确；

B．丙二醇含有羟基；在一定条件下能发生消去反应，故B正确；

C．乙烯中含有碳碳双键，与溴发生加成反应生成BrCH2CH2Br，乙二醇中含有羟基，与溴化氢发生取代反应生成BrCH2CH2Br；其原理不相同，故C错误；

D．乙二醇的结构简式为HOCH2CH2OH；一定条件下，乙二醇能发生催化氧化反应生成OHC－CHO，故D正确；

故选C。2、B【分析】【详解】

A．的结构简式为HOCH(CH3)CH2CH3，分子式为C4H10O；A不正确；

B．C3H6Cl2分子中；2个Cl连在同一碳原子上的异构体有2种，2个Cl原子连在不同碳原子上的异构体有2种，所以共有4种同分异构体，B正确；

C．聚乙烯分子中只含有单键；没有双键，所以不能发生加成反应，C不正确；

D．溴苯和苯互溶；加入水后，二者仍混溶在一起，要么都在水的上层，要么都在水的下层，D不正确；

故选B。3、A【分析】【详解】

A．甲中含有2个碳碳双键；能和溴发生1，2-加成和1，4-加成，或全部加成，1,2-加成产物有两种，其他各一种，所以其与溴水加成产物有4种，故A错误；

B．乙中有3个C原子采用sp3杂化；具有甲烷结构特点，则乙中所有原子不能共平面，故B正确；

C．丙的分子式为C5H8，不饱和度是2，碳碳三键的不饱和度是2，则丙的同分异构体中属于炔烃时应该是链状结构，主链上有5个碳原子，其碳链结构为C≡C-C-C.C-C≡C-C-C；主链上有4个碳原子，其碳链结构为所以符合条件的有3种；故C正确；

D．丙的二氯代物中两个氯原子可能位于同一个碳原子上；有1种；可能位于不同碳原子上，有3种，所以符合条件的有4种，故D正确；

故选A。4、C【分析】【分析】

【详解】

A．杂质气体C2H4能够被酸性KMnO4溶液氧化为CO2气体；不能达到除杂；净化的目的，应该使用溴水洗气，A错误；

B．杂质Br2与NaOH溶液反应产生可溶性物质；而苯是与水互不相溶＼密度比水的液体，因此要采用分液方法分离，B错误；

C．H2O与CaO反应产生离子化合物Ca(OH)2；其熔沸点高，而乙醇是由分子构成的物质，熔沸点比较低，因此可采用蒸馏方法分离提纯，C正确；

D．杂质乙酸与饱和Na2CO3溶液中的溶质反应产生可溶性物质；而乙酸乙酯是密度比水小，难溶于水的液体，二者是互不相溶的两层液体物质，可采用分液方法分离，D错误；

故合理选项是C。5、A【分析】【详解】

A．煤干馏产生的气体先通过稀盐酸以除去氨气，再通入硫酸铜溶液，若产生黑色沉淀则证明煤干馏产生H2S；选项A正确；

B．通过热水浴将乙醇蒸气与CrO3反应，必须在酸性条件下才能发生反应2CrO3+3C2H5OH+3H2SO4=Cr2(SO4)3+3CH3CHO+6H2O；项B错误；

C.丁烷裂解产生的气体可能为乙烯也可能为丙烯；故能使溴的四氯化碳溶液褪色，只能说明产生烯烃，不一定为乙烯，选项C错误；

D．铜粉与浓硝酸反应产生的气体可能为NO2，NO2与水反应生成硝酸和NO，FeSO4溶液遇NO变棕色；故该现象无法说明反应产生的为NO，选项D错误；

答案选A。6、C【分析】【分析】

根据图中转化利用元素守恒及化学式可以判断化学键的变化和产物。根据烷烃的命名方法进行命名。

【详解】

A．根据图像中汽油的成分可以直接判断；故A正确；

B．反应①的产物根据反应物氢气和二氧化碳及产物一氧化碳判断；根据元素守恒判断有水生成，故B正确；

C．反应②中有碳碳键还有碳氢键的形成；故C不正确；

D．根据图中a的球棍模型可以写出其结构式；根据结构式可以进行命名是2-甲基丁烷，故D正确；

故选答案C。

【点睛】

利用元素守恒可以配平方程式，可以判断产物。7、C【分析】【分析】

【详解】

A．由图可知；催化剂有Pd和CuX，A项错误；

B．由图可知；第③步反应为取代反应，B项错误；

C．由图可知，总过程为和反应生成和HX，化学方程式为++HX；C项正确；

D．中若—R为氢原子；含有碳碳三键，与苯乙烯结构不同，二者不属于同系物，D项错误；

答案选C。二、多选题(共6题，共12分)8、AD【分析】【分析】

【详解】

A．CH3OH没有邻位碳原子；不能发生消去反应，A符合题意；

B．C2H5OH分子中；与-OH相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子，可发生消去反应生成乙烯，B不符合题意；

C．CH3CH2C(CH3)2OH分子中；与-OH相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子，可发生消去反应，C不符合题意；

D．(CH3)3CCH2OH中；与-OH相连的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子，不能发生消去反应，D符合题意；

故选AD。9、AC【分析】【分析】

【详解】

A．由该高分子化合物的结构简式可知，该高分子是由5种单体通过缩聚反应得到的；A项正确；

B．与互为同系物；对苯二甲酸和其他羧酸不互为同系物，B项错误；

C．乙二醇被催化氧化生成乙二醛，乙二醛被催化氧化生成乙二酸；乙二酸即为草酸，C项正确；

D．该高分子化合物为混合物，无固定的熔、沸点，1mol该高分子化合物完全水解需要氢氧化钠的物质的量为D项错误。

故选AC。10、AD【分析】【详解】

A．木糖醇分子中含有5个羟基，乙醇分子中只含有1个羟基，二者结构不相似，木糖醇与乙醇分子组成相差不是CH2的整数倍；因此二者不是同系物，A错误；

B．1个木糖醇分子中含有5个羟基，与Na反应会产生2.5个H2，则1mol木糖醇与钠反应，会产生2.5molH2，反应产生H2在标准状况下的体积V(H2)=2.5mol×22.4L/mol=56L；B正确；

C．木糖醇含有羟基；能够发生取代反应；氧化反应；由于羟基连接的C原子的邻位C原子上有H原子，因此可以发生消去反应，C正确；

D．羟基是亲水基；木糖醇分子中含有多个羟基，因此易溶于水，也易溶于有机溶剂，D错误；

故合理选项是AD。11、AD【分析】【分析】

机物燃烧的实质可以看做组成有机物的碳、氢元素的燃烧；若某有机物可以写成CmHn∙(H2O)形式，则其耗氧量与组成当中的水无关，只与CmHn有关；据此规律进行分析。

【详解】

A．C2H6O可视为C2H4∙H2O，其与C2H4组成的混合物；只要保持总体积不变，则耗氧量应该为一个定值，故A正确；

B．C2H4O视为C2H2∙H2O，其与C2H4组成的混合物；只要保持总体积不变，则耗氧量发生变化，不是定值，故B错误；

C．C2H4O2可视为C2∙2H2O，其与C2H6组成的混合物；只要保持总体积不变，则耗氧量发生变化，不是定值，故C错误；

D．C2H4O可视为C2H2∙H2O，其与C2H2组成的混合物；只要保持总体积不变，则耗氧量为定值，故D正确；

故选AD。12、CD【分析】【分析】

【详解】

A．C8H10中属于芳香烃，可为乙苯或二甲苯，其中二甲苯有邻、间、对3种，共4种，即故A错误；

B．由苯乙烯的结构简式可知，苯环有5个H可被取代，对应的二氯代物有6种，即故B错误；

C．为对称结构，苯环上的氢原子有3种，甲基上有一种H原子，即一氯代物有4种，即故C正确；

D．分子式为C5H11Cl的同分异构体有主链为5个碳原子的有CH3CH2CH2CH2CH2Cl；CH3CH2CH2CHClCH3；CH3CH2CHClCH2CH3；主链为4个碳原子的有CH3CH(CH3)CH2CH2Cl；CH3CH(CH3)CHClCH3；CH3CCl(CH3)CH2CH3；CH2ClCH(CH3)CH2CH3；主链为3个碳原子的有CH3C(CH3)2CH2Cl；共有8种情况，但含有2个甲基的有机物有4种，分别为CH3CH2CH2CHClCH3、CH3CH2CHClCH2CH3、CH3CH(CH3)CH2CH2Cl、CH2ClCH(CH3)CH2CH3；故D正确；

答案为CD。13、CD【分析】【分析】

【详解】

A．羟基酸或氨基酸自身可以发生缩聚反应；即缩聚反应的单体可以只有一种，A项错误；

B．有机玻璃即聚甲基丙烯酸甲酯；是由甲基丙烯酸甲酯聚合成的高分子化合物，属于传统的有机高分子材料，B项错误；

C．导电塑料是将树脂和导电物质混合；用塑料的加工方式进行加工的功能型高分子材料，主要应用于电子；集成电路包装、电磁波屏蔽等领域，是一种新型有机高分子材料，C项正确；

D．人造丝属于化学纤维；棉花属于天然纤维，D项正确；

答案选CD。三、填空题(共5题，共10分)14、A【分析】【分析】

【详解】

A．CH3COOH能与Na、NaOH、NaHCO3都反应；A项符合题意；

B．CH3CH2OH只能与Na反应；B项不符合题意；

C．CH3COOC2H5只能与NaOH反应；C项不符合题意；

D．H2O只能与Na反应；D项不符合题意；

答案选A。15、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)根据题中信息可确定1molW中含2mol羧基，且苯环上有2个取代基，分别为—CH2COOH和—CH2COOH、—COOH和—CH2CH2COOH、—COOH和—CH(CH3)COOH、—CH3和—CH(COOH)2，这4对取代基在苯环上各有邻位、间位和对位3种异构体，即符合条件的异构体共有12种；其中核磁共振氢谱中有3组峰的结构简式为

(2)G的同分异构体中，与G具有相同官能团且能发生银镜反应的有①②③④NC—CH=CH—CH2—OOCH、⑤NC—CH2—CH=CH—OOCH、⑥⑦⑧共8种含有碳碳双键；酯基、氰基且能发生银镜反应的同分异构体。

(3)根据其分子中只有两种不同化学环境的氢，数目比为3:1，可知苯环上连有两个甲基，苯环上有2个氢原子，甲基、氢原子均处于等效位置，故结构简式可以为(任意三种)。【解析】128(任意三种)16、略

【分析】【分析】

(1)根据正四面体烷的每个顶点代表一个碳原子，碳可形成4对共用电子对,每个碳原子上都连有一个氢原子;分子为正四面体对称结构,分子中只有1种H原子、每个C原子上只有1个H原子；

(2)a、乙烯基乙炔为CH2=CH-C≡CH,每个乙烯基乙炔分子中含有一个碳碳双键、一个碳碳三键；

b、根据1mol碳碳双键能和1摩尔Br2发生加成反应,1mol碳碳三键能和2摩尔Br2发生加成反应；

c、乙烯基乙炔分子中含有碳碳双键、碳碳三键；

d、根据等质量的烃（CxHy）完全燃烧时耗氧量取决于y/x；

(3)环辛四烯的分子式为C8H8,不饱和度为5,属于芳香烃的同分异构体,含有1个苯环,侧链不饱和度为1,故含有1个侧链为-CH=CH2；

(4)与苯互为同系物的有机物；含有一个苯环且侧链为烷基；

(5)醛基可以被氧化为羧基。

【详解】

(1)根据正四面体烷的每个顶点代表一个碳原子,碳可形成4对共用电子对,每个碳原子上都连有一个氢原子,正四面体烷的分子式为C4H4，分子为正四面体对称结构,分子中只有1种H原子、每个C原子上只有1个H原子,一氯代物只有1种，二氯代产物只有1种；

因此，本题正确答案是:1,1；

(2)A.因乙烯基乙炔为CH2=CH-C≡CH,乙烯基乙炔分子中含有一个碳碳双键、一个碳碳三键,而碳碳双键、碳碳三键都能使酸性KMnO4溶液褪色,故A错误；

B.因1mol乙烯基乙炔分子中1mol碳碳双键、1mol碳碳三键,1mol碳碳双键能和1molBr2发生加成反应,1mol碳碳三键能和2摩尔Br2发生加成反应,所以1mol乙烯基乙炔能与3molBr2发生加成反应,故B正确；

C.乙烯基乙炔分子中含有的官能团有:碳碳双键；碳碳三键；故C正确；

D.因等质量的烃（CxHy）完全燃烧时耗氧量取决于y/x,而乙烯基乙炔为CH2=CH-C≡CH，最简式为CH,乙炔C2H2的最简式为CH,二者最简式相同,二者质量相同,消耗氧气相同,故D错误；

E．因乙烯基乙炔为CH2=CH-C≡CH,分子结构中含有乙烯基；而乙烯的结构为平面结构，H-C-H间键角为120°，所以乙烯基乙炔分子中的所有碳原子可能都处于同一直线上，E错误；

综上所述；本题正确选项B；C；

(3)环辛四烯的分子式为C8H8,不饱和度为5,属于芳香烃的同分异构体,含有1个苯环,侧链不饱和度为1,故含有1个侧链为-CH=CH2,属于芳香烃的同分异构体的结构简式

因此，本题正确答案是:

(4)与苯互为同系物的有机物，含有一个苯环且侧链为烷基，因此B．和C．符合要求；

因此；本题正确选项B；C；

（5）乙醛催化氧化制乙酸的化学方程式：2CH3CHO+O22CH3COOH；

因此，本题正确答案：2CH3CHO+O22CH3COOH。【解析】①.1②.1③.BC④.⑤.BC⑥.2CH3CHO+O22CH3COOH17、略

【分析】【分析】

丙烯可以与HBr发生加成反应生成A，A中一定含有一个Br原子；A在NaOH溶液中加热后；发生卤代烃的水解反应生成B，B中含有一个羟基；B生成C即发生醇的催化氧化反应；C与D反应可生成双酚A，由双酚A的结构推测D即苯酚，C应当为丙酮；那么B即为2-丙醇，A即为2-溴丙烷。

【详解】

(1)①尽管双酚A中含有两个羟基；但是碳原子的比例要比苯酚中的更高，这就不利于双酚A在水中的溶解，①正确；

②双酚A中含有两个苯环；可以与氢气加成，因此可认为双酚A能发生还原反应，②正确；

③双酚A中含有两个酚羟基；苯酚易被氧化，那么双酚A也易被氧化，所以可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，③错误；

④双酚A中含有两个酚羟基；所以可以与NaOH溶液反应，④正确；

⑤双酚A的结构中含有四种等效氢原子；分别为2,4,4,6个，所以其核磁共振氢谱显示的氢原子个数比为1:2:2:3，⑤正确；

⑥酚羟基相连的碳的邻位和对位碳上的H原子均可与溴水发生取代反应，因此1mol双酚A最多能消耗4molBr2；⑥错误；

综上所述；③⑥错误；

(2)①通过分析可知；丙烯生成A的反应为加成反应；

②通过分析可知，A生成B即卤代烃的水解反应，方程式为：

③通过分析可知，D即为苯酚。【解析】③⑥加成反应+NaOH+NaBr苯酚18、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)甲烷的分子式为CH4，为共价化合物，因碳原子的最外层有4个电子，氢原子最外层1个电子，一个碳原子形成4对共用电子对，一个氢原子形成一对共用电子对，所以电子式为8g甲烷充分燃烧生成CO2和液态水，放出450kJ热量，16g即1molCH4充分燃烧燃烧生成CO2和液态水，放出900kJ热量，则燃烧热的热化学方程式为：CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-900kJ/mol，故答案为：CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-900kJ/mol。

(2)A.二者均为烷烃；互为同系物，故A正确；

B.C4H10只有碳链异构；有正丁烷；异丁烷2种同分异构体，故B正确；

C.烷烃的卤代反应为链锁式反应；产物复杂，很难得到纯净物，故C正确；

D.烷烃中C均为四面体结构；则只有2个C共直线，相邻的三个碳原子可能共平面，故D错误。

故答案为：D。

(3)乙烯含碳碳双键，可与氢气、氯气、水、HBr发生加成反应分别生成CH3CH3、ClCH2CH2Cl、CH3CH2OH、CH3CH2Br；故答案为：B。

(4)乙烯含碳碳双键；可被高锰酸钾氧化，则将乙烯通入到紫色高锰酸钾溶液中，可以观察到高锰酸钾溶液的紫红色变浅(或褪去)，乙烯发生的反应类型为氧化反应，乙烯使溴水褪色；乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色，分别为加成反应、氧化反应，反应类型不同，故答案为：溶液的紫红色变浅(或褪去)，氧化反应，不相同。

(5)A是一种比水轻的油状液体，由碳、氢两种元素组成，碳元素与氢元素的质量比为12：1，则原子个数之比为1：1，A的相对分子质量为78，则12n+n=78，计算得出n=6，所以A为苯，苯的结构简式为与液溴在催化剂作用下发生取代反应生成溴苯和溴化氢，反应方程式为：+Br2+HBr，设苯和乙炔的质量都为m，由苯和乙炔燃烧的反应方程式：C6H6+O26CO2+3H2O，C2H2+O22CO2+H2O可知，等质量的苯、乙炔完全燃烧时消耗O2的物质的量分别为和mol，所以等质量的苯和乙炔完全燃烧时消耗O2的物质的量相等，故答案为：+Br2+HBr，=。【解析】CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-900kJ/molDB溶液的紫红色变浅(或褪去)氧化反应不相同+Br2+HBr=四、实验题(共1题，共4分)19、略

【分析】(1)

已知浓硫酸做催化剂造成反应时间长、产率不高、设备腐蚀严重且会排放大量的废酸污染环境，不利于生产，则使用固体超强酸比用浓硫酸催化合成乙酸戊酯的优点有产率高；反应时间短；

(2)

步骤Ⅰ涉及的操作有溶液之间的反应需要烧杯；过滤需要漏斗和玻璃棒，没有配置溶液，不需要容量瓶，故选：ABD；

(3)

圆底烧瓶中是乙酸和戊醇在做催化剂反应生成乙酸戊酯和水，发生反应的化学方程式为

(4)

球形冷凝管中冷却水应该下进上出；则由a口进水；圆底烧瓶中的酯化反应是可逆反应，分水器可将圆底烧瓶中产生的水分离出来，可促进平衡正移，目的是提高反应物的转化率，当观察到分水器中出现水层高度不再变化时，终止反应；

(5)

纯喊溶液的作用是除去未反应完的醋酸、降低乙酸戊酯在水中的溶解能力、溶解戊醇而不是和戊醇反应，故选：bc；

(6)

由于乙酸和戊醇按物质的量为1:1反应，则0.125mol正戊醇完全反应生成0.125mol乙酸戊酯，理论上质量为m=nM=0.125mol×130g/mol=16.25g，则产率为【解析】(1)产率高；反应时间短。

(2)ABD

(3)

(4)a提高反应物的转化率水层高度不再变化。

(5)bc

(6)92%五、元素或物质推断题(共3题，共30分)20、略

【分析】【详解】

（1）A的分子式为：C7H6O2，A既能发生银镜反应，又能与FeCl3溶液发生显色反应，其核磁共振氢谱显示有4种氢，且峰面积之比为1︰2︰2︰1，可得A的结构简式为：含有的官能团名称为：羟基（或酚羟基）、醛基。（2）有机物B是一种重要的石油化工产品，其产量可用来衡量国家的石油化工发展水平，B是乙烯。B→C为乙烯与水发生的加成反应，C是乙醇，D是乙醛；根据已知信息可知A和D反应生成E，则E的结构简式为E发生银镜反应反应酸化后生成F，则F的结构简式为。F→G为在浓硫酸加热条件下发生的羟基的消去反应，G的结构简式为G和氯化氢发生加成反应生成H，H水解生成I，I发生酯化反应生成J，又因为有机化合物J分子结构中含有3个六元环，所以H的结构简式为I的结构简式为J的结构简式为根据以上分析可知F→G为在浓硫酸加热条件下发生的羟基的消去反应；化学方程式为：

（3）J的结构简式为