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文档简介

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页,总=sectionpages22页第=page11页,总=sectionpages11页2025年华师大新版选修化学下册月考试卷含答案考试试卷考试范围:全部知识点;考试时间:120分钟学校:______姓名:______班级:______考号:______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共5题,共10分)1、常温下,向20.00mL0.1000mol⋅L-1(NH4)2SO4溶液中逐滴加入0.2000mol⋅L-1NaOH时;溶液的pH与所加NaOH溶液体积的关系如图所示(不考虑挥发)。下列说法不正确的是。

A.点a所示溶液中:c()>c()>c(H+)>c(OH-)B.点b所示溶液中:c()>c(Na+)>c(H+)=c(OH-)C.点c所示溶液中:2c()=c(NH3⋅H2O)+c()D.点d所示溶液中:c()>c(NH3⋅H2O)>c()>c(OH-)2、设NA表示阿伏伽德罗常数的值,下列说法正确的是A.等体积的CO2和CO,分子数目均为NAB.标准状况下,22.4L的H2和22.4L的F2混合后,气体分子数为2NAC.有铁粉参加的反应若生成3molFe2+,则转移电子数为6NAD.10.1gN(C2H5)3中所含的极性共价键数目为1.8NA3、利用下列装置分别完成相关实验,能达到实验目的是ABCD制备并收集氨气比较与的稳定性用NaOH溶液滴定锥形瓶中的盐酸溶液制备乙酸乙酯

A.AB.BC.CD.D4、某同学欲探究FeCl3溶液与NaHSO3溶液的反应,设计、完成实验并记录如下:。装置反应时间实验现象0~1min产生红褐色沉淀Fe(OH)3,有刺激性气味气体SO2逸出1~30min沉淀迅速溶解形成红色溶液,随后溶液逐渐变为橙色,之后几乎无色沉淀迅速溶解形成红色溶液,随后溶液逐渐变为橙色,之后几乎无色30min后与空气接触部分的上层溶液又变为浅红色,随后逐渐变为浅橙色与空气接触部分的上层溶液又变为浅红色,随后逐渐变为浅橙色

已知:Fe(OH)3+SO32-Fe2++SO42-

下列有关反应速率和化学平衡说法不正确的是A.生成红色配合物的反应速率较快,红色配合物生成橙色配合物的速率较慢B.增大溶液中SO32-浓度可以加速红褐色沉淀Fe(OH)3迅速溶解C.O2的作用下,橙色HOFeOSO2浓度下降,平衡不断正向移动D.30min时,若向该无色溶液中滴加少量FeCl3溶液,无明显现象5、一定温度下,AgCl(s)⇌Ag+(aq)+Cl-(aq)体系中,c(Ag+)和c(Cl-)的关系如图所示。下列说法不正确的是。

A.在AgCl溶于水形成的饱和溶液中:c(Ag+)=c(Cl-)B.b点的溶液中加入少量AgNO3固体,会析出白色沉淀C.d点溶液中加入少量AgCl固体,c(Ag+)和c(Cl-)均增大D.a、b、c三点对应的AgCl的Ksp和溶解度皆不相等评卷人得分二、多选题(共5题,共10分)6、铁镁合金是目前已发现的储氢密度较高的储氢材料之一;其晶胞结构如图所示(黑球代表Fe,白球代表Mg)。则下列说法不正确的是。

A.铁镁合金的化学式为Mg2FeB.晶体中存在的化学键类型为金属键、离子键C.晶胞中Fe与Mg的配位数均为4D.该晶胞的质量是g7、下列离子方程式书写不正确的是A.向明矾溶液中加入Ba(OH)2溶液至Al3+恰好完全沉淀:B.向次氯酸钠溶液中通入过量的强还原性气体SO2:C.向CaCl2溶液中通入CO2:D.等物质的量浓度、等体积的MgCl2、Ba(OH)2和HCl三种溶液混合:8、为达到下表所列的实验目的,所采用的实验方法正确、可靠的是。实验目的实验方法A检验某混合溶液中是否有Cl-取样滴加AgNO3溶液B除去食盐中的少量氯化铵加热C鉴别乙烷和乙烯分别通入溴水D证明某地雨水样品呈酸性取样滴入酚酞

A.AB.BC.CD.D9、下列反应的离子方程式表达正确的是A.Na2CO3溶液处理水垢中的硫酸钙:CaSO4(s)+CO(aq)=CaCO3(s)+SO(aq)B.Fe(OH)3固体溶于HI溶液:Fe(OH)3+3H+=Fe3++3H2OC.NH4HSO4溶液中滴加少量Ba(OH)2溶液:NH+H++SO+Ba2++2OH-=BaSO4↓+NH3·H2O+H2OD.0.8mol·L−1NaHSO4与0.4mol·L−1Ba(OH)2溶液等体积混合:2H++SO+Ba2++2OH-=BaSO4↓+2H2O10、苯佐卡因是临床常用的一种手术用药。以甲苯为起始原料的合成路线如下:

下列说法不正确的是A.A属于苯的同系物B.甲苯也能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.与A具有相同官能团且属于芳香化合物的同分异构体还有3种D.甲苯的核磁共振氢谱有5组峰评卷人得分三、填空题(共6题,共12分)11、国际化学年的中国宣传口号是“化学——我们的生活;我们的未来”。学习化学应该明白“从生活中来,到生活中去”的道理。请填空:

(1)金属钠着火时,不能用水灭火,原因是_______(用离子方程式表示)。

(2)常温下铁遇水不反应,但在高温条件下二者能发生反应,书写二者反应的化学方程式___。

(3)热水瓶用久后,瓶胆内常附着一层水垢(主要成分是CaCO3),用食醋能较好的清除,其原理是_______(用离子方程式表示)。

(4)铝合金材料在生活生产中应用广泛,如铝合金门窗、飞机外壳、航空航天等,且具有密度小、易加工、不易腐蚀等优点,Al与氢氧化钠溶液反应的离子方程式为___。

(5)设计实验检验实验室用KClO3和MnO2制取氧气后的产物中是否存在Cl-____。12、(1)配平下列离子方程式:

___+___H2C2O4+___H+=___Mn2++___+___H2O

(2)3.4gOH-含有的电子数目是___________。

(3)2CuH+2HCl=Cu+CuCl2+2H2↑,反应产生4.48LH2(标准状况)时,转移的电子数为___________。

(4)物质的量浓度相同的三种盐NaX、NaY和NaZ的溶液中,其pH分别为8、9、10,则HX、HY、HZ的酸性由强到弱的顺序是___________。

(5)用原子符号表示中子数为11的Na原子___________。

(6)30gHCHO和CH3COOH含有的共价键数目为___________。

(7)C4H8ClBr有___________种同分异构体。13、金刚烷是一种重要的化工原料;工业上可通过下列途径制备:

请回答下列问题:

(1)环戊二烯分子中最多有____________个原子共平面;

(2)金刚烷的分子式为_______________,其分子中的CH2基团有_____________个;

(3)面是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线:

其中,反应②的反应试剂和反应条件_____________,反应③的反应类型是___________;

(4)A是二聚环戊二烯的同分异构体,A分子结构中有一个甲基,A能使溴的四氯化碳溶液褪色,A经高锰酸钾酸性溶液加热氧化可以得到对苯二甲酸【提示:苯环上的烷基(一CH3,一CH2R,一CHR2)或烯基侧链经高锰酸钾酸性溶液氧化得羧基】,写出A所有可能的结构简式(不考虑立体异构):______________________________14、的化学名称为_______。15、有机物A可以分别通过不同化学反应制得B;C、D三种物质;其结构简式如图所示。

(1)C的分子式是_______。

(2)B中含有的官能团名称是______。

(3)A-D中互为同分异构体的是_______(填对应字母)。

(4)由A生成B的化学方程式为__________,该反应的反应类型是_________。

(5)写出C在一定条件下发生加聚反应的化学方程式:________。16、燃料乙醇的生产过程如图所示:

(1)粉碎玉米的目的是____________________________。

(2)生产过程中为了检验淀粉水解是否完全,可使用的试剂是___________________________。

(3)步骤a的操作是_________(填字母)。

A.蒸发B.结晶C.蒸馏D.渗析。

(4)写出玉米中淀粉转化为乙醇的化学反应方程式:__________________、__________________。评卷人得分四、判断题(共2题,共8分)17、所有卤代烃都是通过取代反应制得的。(______)A.正确B.错误18、硝基丁酸。(____)A.正确B.错误评卷人得分五、计算题(共4题,共20分)19、为测定市售食用白醋的醋酸浓度,室温下取10mL市售白醋样品,稀释并定容至100mL,取20.00mL溶液,滴定至终点时共用去0.1000mol·L-1NaOH标准溶液16.00ml。

(1)计算市售白醋中醋酸浓度为_______moL•L-1。

(2)实验过程中当醋酸与NaOH的物质的量之比为1:1时,溶液中的=求此时溶液的pH=_______(已知室温下醋酸的Ka=1.8×10-5)。20、奶粉中蛋白质含量的国家标准是:每100g婴幼儿奶粉中含蛋白质其测定方法是:奶粉经水解产生氨基酸,再经过其他反应生成氨,由氨计算出氮,再由氮求出蛋白质的含量(蛋白质的含氮量按16%计算)。某市质检局对市场中某个品牌的婴幼儿奶粉进行检验,取该奶粉样品进行反应后,生成的和质量分数为19.6%的稀硫酸能恰好完全反应生成正盐,该品牌的婴幼儿奶粉属于________(填“合格”或“不合格”)奶粉。21、有机物W用作调香剂;高分子材料合成的中间体等;制备W的一种合成路线如下。

已知:+CH3Cl+HCl

请回答下列问题:

(1)F的化学名称是__,②的反应类型是___。

(2)D中含有的官能团是__(写名称),D聚合生成高分子化合物的结构简式为___。

(3)反应③的化学方程式是___。

(4)反应⑥的化学方程式是___。

(5)芳香化合物N是A的同分异构体,其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为___。

(6)参照有机物W的上述合成路线,设计以M为起始原料制备F的合成路线(无机试剂任选)___。

[示例:CH3CH2OHCH2=CH2BrCH2CH2Br]22、由C、H、O三种元素组成的链状有机化合物X,只含有羟基和羧基两种官能团,且羟基数目大于羧基数目。称取2.04g纯净的X,与足量金属钠充分反应,生成672mL氢气(标准状况)。请确定摩尔质量最小的X分子中羟基、羧基数目及该X的相对分子质量(要求写出简要推理过程)。评卷人得分六、原理综合题(共4题,共36分)23、一种新型非氯高效消毒净水剂;是新型;高效、安全的水处理剂。

(1)制备K2FeO4(夹持装置略)

①A为氯气发生装置。A中发生的离子反应方程式是___________(锰被还原为Mn2+)。

②将除杂装置B补充完整并标明所用试剂___________。

(2)产品纯度的测定。

原理:过量亚铬酸盐与高铁酸钾反应;再利用硫酸亚铁铵溶液进行滴定。

反应方程式如下:CrO+FeO+2H2O=CrO+Fe(OH)3+OH-

2CrO+2H+=Cr2O+H2O

Cr2O+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O

操作过程:称取mgK2FeO4样品配成250mL的溶液,用移液管移取25.00mL溶液于锥形瓶中,加过量亚铬酸盐,酸化后,用cmol/L硫酸亚铁铵标准溶液进行滴定至终点,消耗标准溶液VmL。

①硫酸亚铁铵标准溶液应装在___________滴定管中(填“酸式”或“碱式”)。

②计算样品中K2FeO4的质量分数为___________。

③下列操作可能导致测定结果偏低的是___________。

A.滴定管未润洗;直接用于盛装标准溶液。

B.滴定前仰视读数而滴定终了俯视读数。

C.锥形瓶中还有残留的蒸馏水。

D.滴定管在滴定前尖嘴有气泡;滴定后气泡消失。

(3)电解法制备高铁酸钾操作简便;成功率高,适于实验室制备。其原理如图所示。

①电解过程中,Y极是___________极。

②生成高铁酸根()的电极反应式___________。24、(1)常温下,已知0.1mol·L-1一元酸HA溶液中c(OH-)/c(H+)=1×10-8,则溶液的pH=_______。

①pH=3的HA与pH=l1的NaOH溶液等体积混合;反应的离子方程式为_________________;混合溶液中,各离子的物质的量浓度大小关系是___________________________________;

②0.2mol·L-1HA溶液与0.1mol·L-1NaOH溶液等体积混合后所得溶液中(溶液体积变化忽略不计):c(H+)+c(HA)-c(OH-)=________mol·L-1。

(2)t℃时,有pH=2的稀硫酸和pH=11的NaOH溶液等体积混合后溶液呈中性,则该温度下水的离子积常数Kw=___________。

①该温度下(t℃),将100mL0.1mol·L-1的稀H2SO4与100mL0.4mol·L-1的NaOH溶液混合后(溶液体积变化忽略不计),溶液的pH=___________;

②该温度下(t℃),1体积的稀硫酸和10体积的NaOH溶液混合后溶液呈中性,则稀硫酸的pH(pHa)与NaOH溶液的pH(pHb)的关系是_______________。25、以乙醛为原料可合成高分子涂料PMA和PVAC;合成路线如下:

(1)化合物A中所含官能团的名称是_______和_______。

(2)化合物C和E的关系是_______。

(3)④的反应类型是_______,⑥的反应类型是_______。

(4)PVAC的结构简式为_______。

(5)反应③的化学方程式为_______,反应⑤的化学方程式为(注明反应条件)_______。26、CO和H2是工业上最常用的合成气;该合成气的制备方法很多,它们也能合成许多重要的有机物。回答下列问题:

(1)制备该合成气的一种方法是以CH4和H2O为原料;有关反应的能量变化如图所示。

CH4(g)与H2O(g)反应生成CO(g)和H2(g)的热化学方程式为____。

(2)工业乙醇也可用CO和H2合成,常含一定量甲醇,各国严禁使用成本低廉的工业酒精勾兑食用酒,但一般定性的方法很难检测出食用酒中的甲醇。有人就用硫酸酸化的橙色K2Cr2O7溶液定量测定混合物中甲醇的含量,甲醇与酸性K2Cr2O7溶液反应生成CO2、Cr2(SO4)3等物质;写出其化学方程式___________。

(3)为了检验由CO和H2合成气合成的某有机物M的组成,进行了如下测定:将1.84gM在氧气中充分燃烧,将生成的气体混合物通过足量的碱石灰,碱石灰增重4.08g,又知生成CO2和H2O的物质的量之比为3:4。则M中碳;氢、氧原子个数之比为____。

(4)CO2和H2合成甲醇涉及以下反应:CO2(g)+3H2(g)⇌CH3OH(g)+H2O(g)∆H=-49.58kJ/mol。在反应过程中可以在恒压的密闭容器中,充入一定量的CO2和H2,测得不同温度下,体系中CO2的平衡转化率与压强的关系曲线如图所示:

①反应过程中,表明反应达到平衡状态的标志是______;。A.生成3molO-H键,同时断裂3molH-H键B.容器中气体的压强不再变化C.容器中气体的平均摩尔质量不变D.CH3OH的浓度不再改变②比较T1与T2的大小关系:T1___T2(填“<”、“=”或“>”)。

③在T1和P2的条件下,向密闭容器中充入1molCO2和3molH2,该反应在第5min时达到平衡,此时容器的容积为2.4L,则该反应在此温度下的平衡常数为____,保持T1和此时容器的容积不变,再充入1molCO2和3molH2,设达到平衡时CO2的总转化率为a,写出一个能够解出a的方程或式子___(不必化简,可以不带单位)。参考答案一、选择题(共5题,共10分)1、D【分析】【详解】

A.a点溶液是(NH4)2SO4,根据盐的组成可知:c()>c(),该盐是强酸弱碱盐,铵根离子水解导致溶液呈酸性,即c(H+)>c(OH-),但铵根离子水解程度较小,水解产生的离子浓度小于盐电离产生的离子浓度,则c()>c(H+),所以溶液中离子浓度大小顺序是c()>c()>c(H+)>c(OH-);A正确;

B.b点溶液pH=7,溶液呈中性,则c(H+)=c(OH-),根据电荷守恒得c()+c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+2c(),(NH4)2SO4有弱酸性,要使混合溶液呈中性,则加入少量氢氧化钠即可,所以c()>c(Na+),则离子浓度:c()>c(Na+)>c(H+)=c(OH-);B正确;

C.c点溶液溶质是等物质的量浓度的硫酸铵、硫酸钠、一水合氨,溶液呈碱性,根据物料守恒得c()+c(NH3⋅H2O)=2c()=2c(Na+);C正确;

D.d点溶液中,二者恰好反应生成Na2SO4、NH3⋅H2O,且c(NH3⋅H2O)=2c(Na2SO4),所以c(NH3⋅H2O)>c();D错误;

故合理选项是D。2、D【分析】【分析】

【详解】

A.CO2和CO等体积;但物质的量未知,无法确定分子数目,故A错误;

B.标准状况下,22.4L的H2和22.4L的F2的物质的量均为1mol,H2和F2混合后恰好生成HF:H2+F2=2HF;HF在标准状况下不是气体,所以气体分子数为0,故B错误;

C.若铁和氯化铁反应:Fe+2Fe3+=3Fe2+,生成3molFe2+,转移电子数为2NA;故C错误;

D.10.1gN(C2H5)3的物质的量为0.1mol,1个N(C2H5)3分子中有3个N-C键,3个C-C键,15个C-H键,C-C键是非极性键,其他为极性键,所以0.1molN(C2H5)3中所含的极性共价键数目为1.8NA;故D正确;

故选D。3、D【分析】【分析】

A.固体反应有水生成;

B.碳酸钠稳定;碳酸氢钠加热分解;

C.NaOH溶液与二氧化硅反应生成具有粘合性的硅酸钠;应选碱式滴定管;

D.乙酸与乙醇在浓硫酸作用下发生酯化反应生成乙酸乙酯;饱和碳酸钠除去乙酸;乙醇,与乙酸乙酯分层。

【详解】

固体反应有水生成;试管口应向下倾斜,故A错误;

B.碳酸钠稳定;碳酸氢钠加热分解,小试管中应为碳酸氢钠,能起对比作用,故B错误;

C.NaOH溶液与二氧化硅反应生成具有粘合性的硅酸钠;应选碱式滴定管,图中滴定管选取不合理,故C错误;

D.乙酸与乙醇在浓硫酸作用下发生酯化反应生成乙酸乙酯;饱和碳酸钠除去乙酸;乙醇,与乙酸乙酯分层,图中制备实验合理,故D正确;

故选:D。

【点睛】

本题考查化学实验方案的评价,为高频考点,涉及制备实验、性质实验及实验基本操作等,把实验基本操作和反应原理为解答的关键,注意实验装置的作用及实验的评价性分析,题目难度不大。4、D【分析】【详解】

A.根据题给信息1~30min出现现象为:沉淀迅速溶解形成红色溶液;随后溶液逐渐变为橙色,之后几乎无色,说明生成红色配合物的反应速率较快,红色配合物生成橙色配合物的速率较慢,故A正确;

B.根据题给反应可知,增大溶液中SO32-浓度,平衡右移,加速红褐色沉淀Fe(OH)3溶解;故B正确;

C.在O2的作用下,橙色HOFeOSO2浓度下降;生成物浓度减小,平衡正向移动,故C正确;

D.Fe3+、SO32-、OH-三种微粒会继续反应生成红色配合物;故D错误;

故选D。

【点睛】

在其他条件不变的情况下,增大反应物的浓度或减小生成物的浓度,平衡向正反应方向移动;减小反应物的浓度或增大生成物的浓度,平衡向逆反应方向移动。5、D【分析】【分析】

由图象可以看出,随着Ag+浓度的增大,Cl-浓度逐渐减小,在曲线上的点为溶解平衡状态,当c(Ag+)•c(Cl-)>Ksp时,可产生沉淀,c(Cl-)或c(Ag+)增大会抑制AgCl的溶解,使其溶解度降低,但温度不变,则Ksp不变,因为Ksp只与温度有关;据此分析解答。

【详解】

A.在AgCl溶于水形成的饱和溶液中有:AgCl(s)⇌Ag+(aq)+Cl-(aq),氯化银溶解生成的氯离子和银离子的浓度相等,所以c(Ag+)=c(Cl-);故A正确;

B.b点的溶液为饱和溶液,加入少量AgNO3固体,则c(Ag+)增大,溶解平衡AgCl(s)⇌Ag+(aq)+Cl-(aq)逆向移动;会析出白色沉淀,故B正确;

C.d点溶液为不饱和溶液,未达到溶解平衡,加入少量AgCl固体会继续溶解,则溶液中c(Ag+)和c(Cl-)均增大;故C正确;

D.a、b、c三点都在溶解平衡曲线上,均为饱和溶液,Ksp只与温度有关,温度不变,则Ksp不变;AgCl的溶解度也与温度有关,温度不变,溶解度也不变,则a、b、c三点对应的AgCl的Ksp和溶解度相等;故D错误;

答案选D。二、多选题(共5题,共10分)6、BC【分析】【分析】

【详解】

A.根据均摊法,该晶胞中Fe原子的数目为=4,Mg原子的个数为8,Fe、Mg原子个数之比=4:8=1:2,所以其化学式为Mg2Fe;故A正确;

B.金属晶体中存在金属键;该晶体属于合金,属于金属晶体,所以只含金属键,故B错误;

C.根据晶胞结构示意图可知,距离Mg原子最近且相等的Fe原子有4个,即Mg的配位数为4,而该晶体的化学式为Mg2Fe;所以Fe的配位数为8,故C错误;

D.晶胞中Fe原子个数为4,Mg原子个数为8,所以晶胞的质量为=g;故D正确;

故答案为BC。7、BC【分析】【详解】

A.设明矾溶液中含有1mol则明矾完全电离后溶液中含有1molAl3+、2mol加入1.5molBa(OH)2时恰好将Al3+沉淀,因此有1.5mol以BaSO4形式沉淀,反应离子方程式为故A项正确;

B.NaClO具有强氧化性,SO2具有还原性,二者混合能发生氧化还原反应生成Cl-、故B项错误;

C.因酸性:HCl>H2CO3,因此向CaCl2溶液中通入CO2不发生化学反应;故C项错误;

D.物质的量分别为1mol的MgCl2、Ba(OH)2和HCl混合液中分别含有1molMg2+、2molOH-、1molH+,三种溶液混合后,OH-先与H+反应生成H2O,剩余的1molOH-与0.5molMg2+恰好完全反应生成Mg(OH)2沉淀,因此反应离子方程式为故D项正确;

综上所述,错误的是BC项。8、BC【分析】【详解】

A.氯化银、硫酸银均为白色沉淀,取样滴加AgNO3溶液,若产生白色沉淀,则不能说明原溶液中含有Cl-;也可能含有硫酸根离子,故A错误;

B.食盐受热不分解;氯化铵分解,所以加热可以除去食盐中的少量氯化铵,故B正确;

C.乙烯与溴单质发生加成反应;使溴水褪色,乙烷与溴水不反应,所以可以用溴水鉴别乙烷和乙烯,故C正确;

D.酸性或中性溶液中酚酞不变色;所以不能用酚酞检验雨水是否为酸性,故D错误;

答案选BC。

【点睛】

滴加AgNO3溶液,若产生白色沉淀,可以是氯化银或者是硫酸银。9、AD【分析】【详解】

A.Na2CO3溶液处理水垢中的硫酸钙,难溶物的相互转化:CaSO4(s)+CO(aq)=CaCO3(s)+SO(aq);故A正确;

B.Fe(OH)3固体溶于HI溶液:2Fe(OH)3+6H++2I-=2Fe2++6H2O+I2;故B错误;

C.NH4HSO4溶液中滴加少量Ba(OH)2溶液:2H++SO+Ba2++2OH-=BaSO4↓+2H2O;故C错误;

D.0.8mol·L−1NaHSO4与0.4mol·L−1Ba(OH)2溶液等体积混合,溶液中的氢离子恰好反应完,硫酸根反应了一半:2H++SO+Ba2++2OH-=BaSO4↓+2H2O;故D正确。

综上所述,答案为AD。10、AD【分析】【分析】

甲苯和浓硝酸;浓硫酸、加热条件下生成A为对甲基硝基苯;A被氧化为对硝基苯甲酸,然后发生酯化反应生成C为对硝基苯甲酸甲酯。

【详解】

A.A为对甲基硝基苯与苯的结构不相似;故不是同系物,故A错误;

B.甲苯中的甲基可以被酸性高锰酸钾溶液氧化;故B正确;

C.与A具有相同官能团且属于芳香化合物的同分异构体有:第一种情况:苯环上连接两个侧链-CH3、-NO2,有临位、间位两种;第二种情况:苯环上连接一个侧链-CH2-NO2;故共3种,故C正确;

D.甲苯中有4种等效氢;核磁共振氢谱有4组峰,故D错误;

故选AD。三、填空题(共6题,共12分)11、略

【分析】【分析】

(1)

金属钠能与水反应产生易燃的氢气2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑;

(2)

铁和水蒸气高温生成四氧化铁和氢气3Fe+4H2O(g)Fe3O4+4H2;

(3)

醋酸的酸性强于碳酸,故能反应CaCO3+2CH3COOH=2Ca2++2CH3COO-+H2O+CO2↑;

(4)

铝与氢氧化钠溶液反应产生偏铝酸钠和氢气,反应为2Al+2OH-+2H2O=2+3H2↑;

(5)

检验氯离子的方法为:取少量产物加水溶解,静置,取上层清液于试管,加HNO3酸化的AgNO3,如产生白色沉淀,则存在Cl-。【解析】(1)2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑

(2)3Fe+4H2O(g)Fe3O4+4H2

(3)CaCO3+2CH3COOH=2Ca2++2CH3COO-+H2O+CO2↑

(4)2Al+2OH-+2H2O=2+3H2↑

(5)取少量产物加水溶解,静置,取上层清液于试管,加HNO3酸化的AgNO3,如产生白色沉淀,则存在Cl-12、略

【分析】【详解】

(1)化合价锰元素从+7降到+2,碳元素从+3升到+4,根据化合价升降相等,所以在前配2,H2C2O4前配5,根据碳和锰原子守恒,分别在二氧化碳和锰离子前配10和2,根据电荷守恒,在氢离子前配6,最后根据氢原子个数守恒,在水的前面配8,所以得到的离子方程式为2+5H2C2O4+8H+=2Mn2++10CO2+8H2O,故答案为:2;5;6;2;10CO2;8;

(2)3.4gOH-的物质的量为0.2mol,1个氢氧很含10个电子,则0.2mol氢氧根含有的电子数目是2NA,故答案为:2NA;

(3)2CuH+2HCl=Cu+CuCl2+2H2↑中转移了3mol电子,反应产生4.48LH2(标准状况)时,即产生0.2mol氢气,转移的电子数为0.3NA,故答案为:0.3NA;

(4)酸的酸性越强;其酸根离子的水解程度越小,则相同浓度钠盐溶液的pH越小,则相同条件下的钠盐溶液溶液的pH越大的其相应酸的酸性越小,根据题意知这三种酸的酸性大小顺序是HX;HY、HZ,则这三种酸的酸性由强到弱的顺序是HX>HY>HZ,故答案为:HX>HY>HZ;

(5)中子数为11的Na原子质子数为11,质量数为22,表示的符号为:故答案为:

(6)HCHO和CH3COOH的最简式为CH2O,30gCH2O的物质的量为1mol,含有的共价键数目为4NA,故答案为:4NA;

(7)先分析碳骨架异构,分别为C-C-C-C与2种情况;然后分别对2种碳骨架采用“定一移一"的方法分析;

①骨架C-C-C-C上分别添加Cl、Br原子的种类有:共8种;

②2骨架上分别添加Cl、Br原子的种类有有:共4种;

所以满足分子式为C4H8ClBr的有机物共有12种;故答案为:12。

【点睛】

同分异构体的书写要根据碳链异构,官能团异构,官能团位置异构等来分析,对于有2个取代基的,要考虑两个取代基挂同一个碳原子核挂在不同的碳原子上,此为易错点。【解析】256210CO282NA0.3NAHX>HY>HZ4NA1213、略

【分析】【分析】

(1)由碳碳双键为平面结构分析环戊二烯分子中最多共平面的原子数;

(2)金刚烷的分子中有6个CH2,4个CH结构,据此判断其分子式,其分子中的CH2基团有6个;

(3)反应①的产物为氯代环戊烷;反应②为氯代烃的消去反应,反应③为加成反应;

(4)能使溴的四氯化碳溶液褪色;应含有碳碳双键,A经高锰酸钾酸性溶液加热氧化可以得到对苯二甲酸,说明烃基位于对位位置。

【详解】

(1)C=C为平面结构;与双键碳直接相连的原子一定在同一平面内,则5个C和4个H在同一平面内,共9个原子共平面;

(2)由结构简式可知金刚烷的分子式为C10H16,分子中又6个CH2;其中4个被三个环共用;

(3)反应①的产物为氯代环戊烷;反应②为氯代烃的消去反应,应在氢氧化钠乙醇溶液,加热反应生成,反应③为加成反应;

(4)能使溴的四氯化碳溶液褪色,应含有碳碳双键,A经高锰酸钾酸性溶液加热氧化可以得到对苯二甲酸,说明烃基位于对位位置,且分子结构中含有一个甲基,则可能的结构有【解析】①.9②.C10H16③.6④.氢氧化钠乙醇溶液,加热⑤.加成反应⑥.14、略

【分析】【详解】

苯环直接与羟基连接为酚羟基,故该物质为苯酚,故填苯酚。【解析】苯酚15、略

【分析】【详解】

(1)根据C的结构简式可知其分子式为C9H8O2;

(2)B中的官能团为醛基(—CHO);羧基(—COOH);

(3)分子式相同结构不同的化合物为同分异构体,C和D的分子式均为C9H8O2;但结构不同,互为同分异构体;

(4)A中醇羟基被催化氧化可以生成B,化学方程式为2+O22+2H2O;该反应属于氧化反应;

(5)C中含有碳碳双键,一定条件下可以发生加聚反应,化学方程式为【解析】①.C9H8O2②.醛基、羧基③.C和D④.2+O22+2H2O⑤.氧化反应⑥.16、略

【分析】【详解】

(1)玉米粉碎后可以增大反应物的接触面积;加快反应速率,使反应充分进行,提高原料的利用率,故答案为:增大反应物的接触面积,加快反应速率,使反应充分进行;

(2)若淀粉遇完全水解;向反应后的溶液中加入碘水(或碘酒),溶液不变蓝色,则检验淀粉是否水解完全的试剂为碘水或碘酒,故答案为:碘水(或碘酒);

(3)滤去废渣后得到的是乙醇的水溶液;向乙醇的水溶液中先加入生石灰,然后再进行蒸馏可以分离得到无水乙醇,故答案为:C;

(4)淀粉水解生成葡萄糖,葡萄糖在酒化酶的作用下发酵生成乙醇和二氧化碳,反应的化学方程式为故答案为:【解析】增大反应物的接触面积,加快反应速率,使反应充分进行碘水(或碘酒)C四、判断题(共2题,共8分)17、B【分析】【详解】

卤代烃不一定通过取代反应制得的,烯烃加成也可以得到卤代烃,错误;18、A【分析】【详解】

根据系统命名法,该有机物是主链上有4个碳原子的羧酸,在3位置上有一个硝基,故命名为:答案为:正确。五、计算题(共4题,共20分)19、略

【分析】【详解】

(1)设醋酸的浓度为c(CH3COOH),醋酸与氢氧化钠等物质的量反应,所以有[c(CH3COOH)×10mL÷100mL]×20mL=0.1000mol·L-1×16.00mL,c(CH3COOH)=0.800moL•L-1;

(2)由Ka=有c(H+)=1.8×10-5×=10-8moL•L-1,所以pH=-=8。【解析】①.0.800②.820、略

【分析】【详解】

设该奶粉样品进行反应后,生成的的质量为x;则。

即解得设该品牌的奶粉中蛋白质的质量分数为y,则得即100g该品牌的奶粉中含蛋白质2.625g,远远低于国家规定的奶粉中蛋白质含量的标准(每100g婴幼儿奶粉中含蛋白质);所以该品牌的婴幼儿奶粉属于不合格奶粉;

故答案为:不合格。【解析】不合格21、略

【分析】【分析】

由B的结构可知A为A与溴发生加成反应生成B.B发生水解反应生成C为C催化氧化的产物继续氧化生成D,则D为.对比D、E分子式可知D分子内脱去1分子水生成E,故D在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成E,则E为E与F发生酯化反应生成W为

(6)以M为起始原料制备F;先发生取代反应生成甲苯,再光照生成氯代甲苯,最后水解生成苯甲醇。

【详解】

(1)F的化学名称是苯甲醇;⑤的反应类型是消去反应;

(2)D为含有的官能团是羟基、羧基,D聚合生成高分子化合物的结构简式为

(3)反应③的化学方程式是

(4)反应⑥的化学方程式是

(5)A为芳香化合物N是A的同分异构体,其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为

(6)以M为起始原料制备F,先发生取代反应生成甲苯,再光照生成氯代甲苯,最后水解生成苯甲醇,合成流程为

【点睛】

能准确根据反应条件推断反应原理是解题关键,常见反应条件与发生的反应原理类型:①在NaOH的水溶液中发生水解反应,可能是酯的水解反应或卤代烃的水解反应;②在NaOH的乙醇溶液中加热,发生卤代烃的消去反应;③在浓H2SO4存在的条件下加热,可能发生醇的消去反应、酯化反应、成醚反应或硝化反应等;④能与溴水或溴的CCl4溶液反应,可能为烯烃、炔烃的加成反应;⑤能与H2在Ni作用下发生反应,则为烯烃、炔烃、芳香烃、醛的加成反应或还原反应;⑥在O2、Cu(或Ag)、加热(或CuO、加热)条件下,发生醇的氧化反应;⑦与O2或新制的Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液反应,则该物质发生的是—CHO的氧化反应。(如果连续两次出现O2,则为醇→醛→羧酸的过程)。【解析】①.苯甲醇②.取代反应③.羟基、羧基④.⑤.2+O22+2H2O⑥.+H2O⑦.⑧.22、略

【分析】【分析】

利用X和足量金属钠反应计算羟基和羧基的总数目,其关系为2-OH~H2、H2~2-COOH;进而推理出摩尔质量最小的X。

【详解】

n(H2)==0.03mol,由于2-OH~H2、2-COOH~H2,设X中羟基和羧基的总数为m个(m>2,且为整数),则n(X)==34mg/mol。当m=3,M(X)=102g/mol,羟基数目大于羧基数目,说明含有2个羟基和1个羧基,说明X分子式有4个O,碳和氢的摩尔质量=102-16×4=38g/mol,分子式为C3H2O4,2个羟基和1个羧基就占了3个H原子,可知这个分子式不合理,m=3不成立;当m=4,M(X)=136g/mol,说明含有3个羟基和1个羧基,同上分析可知分子式为C4H8O5,该分子式合理,例如可能的结构简式为故答案是:含有3个羟基和1个羧基;相对分子质量为136。

【点睛】

注意当C原子数很少时,氢原子很多,就会不符碳原子4价键原则,即当C原子为n时,在烃的含氧衍生物中H原子最多为2n+2。【解析】n(H2)=0.03mol,设X中羟基和羧基的总数为m个(m≥3)则n(X)=(0.03×2)/m=0.06/mmol,M(X)=2.04m/0.06=34mg·mol−1m=4,M(X)=136g·mol−1,含有3个羟基和1个羧基,相对分子质量为136。六、原理综合题(共4题,共36分)23、略

【分析】【分析】

在A中KMnO4与浓盐酸混合发生反应产生Cl2,反应的化学方程式为:2KMnO4+16HCl(浓)=2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O,浓盐酸具有挥发性,使制取得到的Cl2中含有杂质HCl,然后通过装置B中的饱和NaCl溶液除去杂质HCl,再将Cl2通入Fe(OH)3、KOH混合溶液中发生反应:3Cl2+2Fe(OH)3+10KOH=2K2FeO4+6KCl+8H2O,制取得到K2FeO4。利用物质发生氧化还原反应中物质的量关系;根据操作对消耗标准溶液体积的影响分析实验误差;根据电解原理分析电极的作用,书写相应的电极反应式。

【详解】

(1)①A为氯气发生装置,在A中发生反应:2KMnO4+16HCl(浓)=2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O,该反应的离子反应方程式是2+16H++10Cl-=2Mn2++5Cl2↑+8H2O;

②浓盐酸具有挥发性,挥发的HCl要先通过饱和NaCl溶液除去,所以B中是饱和NaCl溶液,导气管是长进短出,该装置为

(2)①硫酸亚铁铵是强酸弱碱盐;水溶液显酸性,因此该标准溶液应装在酸式滴定管中;

②根据反应原理可知关系式:2~2CrO~Cr2O~6Fe2+,n(Fe2+)=cV×10-3mol,则在mgK2FeO4样品配制成的溶液中含有溶质的物质的量为n(K2FeO4)=×cV×10-3mol=mol,故样品中K2FeO4的质量分数为

③A.滴定管未润洗;直接用于盛装标准溶液,会应用滴定管内壁有水而使标准溶液浓度偏小,消耗的标准溶液体积偏大,最终导致测定结果偏高,A不符合题意;

B.滴定前仰视读数而滴定终了俯视读数;会使标准溶液体积偏小,则最终导致测定结果偏低,B符合题意;

C.锥形瓶中还有残留的蒸馏水;不影响待测溶质的物质的量,因此对消耗标准溶液的体积无影响,因此对测定结果无影响,C不符合题意;

D.滴定管在滴定前尖嘴有气泡;滴定后气泡消失,则会使标准溶液体积偏大,最终使测定结果偏高,D不符合题意;

故合理选项是B;

(3)①根据图示可知Y电极连接电源正极;为阳极,故电解过程中Y电极作阳极;

②在阳极上Fe失去电子,与溶液中的OH-结合形成同时产生H2O,阳极生成的电极反应式为:Fe-6e-+8OH-=+4H2O。【解析】2+16H++10Cl-=2Mn2++5Cl2↑+8H2O酸式B阳Fe-6e-+8OH-=+4H2O24、略

【分析】【分析】

(1)①0.1mol•L-1一元酸HA溶液中c(OH-)/c(H+)=1×10-8,则c(OH-)=10-11mol/L,c(H+)=1.0×10-3mol/L,依据pH=-lgc(H+)计算该溶液的pH;根据计算判断HA为弱电解质;然后写出其与氢氧化钠溶液的反应的离子方程式;

②根据酸和碱的物质的量的相对大小确定溶液中的溶质;从而确定溶液的酸碱性,结合电离平衡;水解平衡、电荷守恒等确定溶液中各种离子浓度的相对大小;

(2)①pH=2的H2SO4溶液中氢离子的物质的量浓度为10-2mol/L,设该温度下水的离子积常数Kw=10-a,则pH=11的NaOH溶液中氢氧根离子浓度为:10−a÷10−11mol/L;据此计算出a即可;根据硫酸中氢离子与氢氧化钠中氢氧根离子的物质的量判断过量,然后计算出反应后溶液中氢离子浓度,最后计算出其余的pH;

②混合溶液呈中性;说明酸中氢离子的物质的量等于碱中氢氧根离子的物质的量。

【详解】

(1).0.1mol⋅L−1一元酸HA溶液中c(OH−)/c(H+)=1×10−8,则c(OH−)=10−11mol/L,c(H+)=1.0×10−3mol/L,依据pH=−lgc(H+)=3;故答案为3;

①.pH=11的NaOH溶液中c(OH−)=10−3mol⋅L−1,HA是弱酸,酸的浓度远远大于氢离子浓度,所以pH=3的HA与pH=11的NaOH溶液等体积混合后,反应为:HA+OH−=A−+H2O;溶液中的溶质是酸和盐,溶液呈酸性,所以溶液中氢离子浓度大于氢氧根离子浓度,酸根离子浓度大于钠离子浓度,溶液中4种离子物质的量浓度大小关系是c(A−)>c(Na+)>c(H+)>c(OH−),故答案为HA+OH−=A−+H2O;c(A−)>c(Na+)>c(H+)>c(OH−);

②.0.2mol⋅L−1HA溶液与0.1mol⋅L−1NaOH溶液等体积混合后所得溶液中,由电荷守恒有:c(Na+)+c(H+)=c(A−)+c(OH−),由物料守恒有:2c(Na+)=c(A−)+c(HA),故c(H+)+c(HA)−c(OH−)=c(Na+)=0.5×0.1mol/L=0.05mol/L;故答案为0.05;

(2).设该温度下水的离子积常数Kw=10−a,pH=2的H2SO4溶液中氢离子的浓度为10−2mol/L,pH=11的NaOH溶液中氢离子浓度为10−11mol/L,则氢氧根离子浓度为:10−a÷10−11mol/L=10(11−a)mol/L,等体积的氢氧化钠、稀硫酸恰好反应,则氢离子与氢氧根离子浓度相等,即10−2mol/L=10(11−a)mol/L,解得a=13,则水的离子积常数Kw=10−13;故答案为10−13;

①.100mL0.1mol⋅L−1的稀H2SO4溶液中氢离子的物质的量为:0.1mol/L×2×0.1L=0.02mol,100mL0.4mol⋅L−1的NaOH溶液中氢氧根离子的物质的量为:0.4mol/L×0.1L=0.04mol,两溶液混合后氢氧根离子过量,反应后氢氧根离子的浓度为:(0.04mol−0.02mol)÷0.2L=0.1mol/L,根据水的离子积常数Kw=10−13可得,溶液中氢离子浓度为:10-13mol/L÷0.1=10−12mol/L;该溶液的pH=12,故答案为12;

②.若1体积pH1=pHa的稀硫酸溶液中氢离子的物质的量浓度=10−pHamol/L,10体积pH2=pHb的NaOH溶液中氢氧根离子的物质的量浓度=10pHb−13mol/L,混合后溶液呈中性,则氢离子的物质的量等于氢氧根离子的物质的量,所以1×10−pHamol/L=10×10pHb−13mol/L,所以pHa+pHb=12,故答案为pHa+pHb=12。【解析】3HA+OH-=A-+H2Oc(A-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)0.0510-1312pHa+pHb=1225、略

【分析】【分析】

乙醛发生反应①生成A,A被氧气氧化生成B,B与甲醇发生酯化反应生成C,则C为CH2=CHCOOCH3;C发生加聚反应生成PMA,乙醛发生反应⑤被氧化成乙酸,D与乙炔反应生成E,E发生加聚反应生成PVAC。

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