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…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页,总=sectionpages22页第=page11页,总=sectionpages11页2025年统编版选修化学上册阶段测试试卷含答案考试试卷考试范围:全部知识点;考试时间:120分钟学校:______姓名:______班级:______考号:______总分栏题号一二三四总分得分评卷人得分一、选择题(共6题,共12分)1、下列物质分别与稀硫酸反应,能用离子方程式H++OH-=H2O表示的是A.Ba(OH)2溶液B.NaOH溶液C.Al(OH)3D.Fe2O32、下列离子方程式正确的是A.用硫酸酸化的KMnO4溶液与H2O2溶液反应,证明H2O2具有还原性:2MnO4-+6H++H2O2=2Mn2++3O2↑+4H2OB.向苯酚钠溶液中通入少量的CO2,证明碳酸的酸性强于苯酚:C6H5O-+CO2+H2O→C6H5OH+HCO3-C.向NaAlO2溶液中滴加NaHCO3溶液,发生双水解反应:AlO2-+HCO3-+H2O=Al(OH)3↓+CO2↑D.澄清石灰水与过量小苏打溶液混合:Ca2++OH-+HCO3-=CaCO3↓+H2O3、下列有机物命名正确的是()。A.CH3CH2CH2CH2OH1-丁醇B.间二甲苯C.2-甲基-2-丙烯D.2-乙基丙烷

A.AB.BC.CD.D4、我国科学家进行了如图所示的碳循环研究。下列说法正确的是。

A.淀粉是多糖,在一定条件下能水解成葡萄糖B.葡萄糖与果糖互为同分异构体,都属于烃类C.中含有个电子D.被还原生成5、布洛芬具有抗炎;镇痛、解热作用;其成酯修饰反应(如下图)得到的产物疗效更佳。下列说法错误的是。

A.上述反应为取代反应B.布洛芬的分子式为C13H18O2C.布洛芬与苯甲酸()互为同系物D.布洛芬的成酯修饰产物分子中最多只有8个碳原子共平面。6、化学与生产、生活和社会发展密切相关,下列叙述正确的是A.“雷雨发庄稼”说明有铵盐生成B.二氧化氯泡腾片和75%酒精均可杀灭COVID—19,二者消毒时均表现为强氧化性C.台积电断供华为5G手机麒麟9000芯片(HUAWEIKirin),此芯片主要成分是二氧化硅D.“忽闻海上有仙山,山在虚无缥缈间”的海市蜃楼是一种自然现象,与胶体知识有关评卷人得分二、填空题(共8题,共16分)7、有机物P的合成路线如下:

已知:(R;R'、R''代表烃基或氢)

(1)A的分子式为C3H8O,其所含的官能团名称是__________。

(2)B的核磁共振氢谱只有一个吸收峰,其结构简式是__________。

(3)由D生成有机物P的反应类型是__________。8、常温下若将pH=3的HR溶液与pH=11的NaOH溶液等体积混合,测得混合溶液的pH≠7,则混合溶液的pH________。(填“>7”、“<7”、或“无法确定”)9、氨氮(水中以NH3和NH4+形式存在的氮)含量是环境水体污染的一项重要指标;其氧化过程会造成水体中溶解氧浓度降低,导致水质下降,影响水生动植物的生长。

(1)水中NH3和NH4+两者的浓度比取决于水体的pH和水温。当pH偏高时,___比例较高,原因是___(请用离子方程式表示)。

(2)空气吹脱法是目前消除NH3对水体污染的重要方法。在一定条件下,向水体中加入适量NaOH充分反应后,再向水中通入空气,可增大NH3的脱除率,用平衡移动原理解释其原因:___。

(3)在微生物作用下,蛋白质在水中分解产生的NH3能够被O2氧化生成亚硝酸(HNO2)。

___NH3+__O2→__HNO2+__________

①请将上述化学方程式补充完整;并配平。

②反应中氧化剂与还原剂的物质的量之比为___。

③若反应中有0.6mol电子发生转移,生成亚硝酸的质量为___。

(4)水中溶氧量(DO)是衡量水体自净能力的一个指标;通常用每升水中溶解氧分子的质量表示。DO的测定原理如下:

①2Mn2++O2+4OH-→2MnO(OH)2↓

②MnO(OH)2+2I-+4H+→Mn2++I2+3H2O

③2S2O32-+I2→S4O62-+2I-

某小组同学取100.00mL水样经反应①和②后,取出20.00mL溶液,以淀粉作指示剂,用amol/LNa2S2O3溶液进行滴定,终点现象为___;滴定消耗Na2S2O3溶液bmL,水样的DO=____mg/L。10、(1)醛的官能团是-COH____

(2)甲醛是甲基跟醛基相连而构成的醛_____

(3)饱和一元脂肪醛的分子式符合CnH2nO的通式_____

(4)甲醛、乙醛、丙醛均无同分异构体____

(5)凡是能发生银镜反应的有机物都是醛_____

(6)醛类物质发生银镜反应或与新制Cu(OH)2的反应均需在碱性条件下_____

(7)1mol甲醛与足量的硝酸银溶液反应,可得到4mol单质银_____

(8)检验醛基用的银氨溶液和氢氧化铜悬浊液都可长时间储存_____

(9)1molHCHO与足量银氨溶液在水浴加热条件下充分反应,最多生成2molAg____

(10)已知甲醛是平面形分子,则苯甲醛的所有原子有可能在同一平面上____

(11)可用新制的Cu(OH)2来区分甲醛和苯甲醛_____

(12)乙醛能被弱氧化剂(新制氢氧化铜悬浊液或银氨溶液)氧化,所以也能被酸性KMnO4溶液氧化,使酸性KMnO4溶液褪色_____11、糖尿病是由于人体内胰岛素紊乱导致的代谢紊化综合症;以高血糖为主要标志。长期摄入高热量食品和缺少运动,都会导致糖尿病。

(1)血糖是指血液中的葡萄糖,下列有关说法正确的是_______

A.葡萄糖分子可表示为Ca(H2O)6,则每个葡萄糖分子含有6个H2O

B.葡萄糖与果糖互为同分异构体。

C.糖尿病人尿糖较高;可用新制的氢氧化铜来检测病人尿液中的葡萄糖。

D.淀粉水解的最终产物是氨基酸。

(2)木糖醇【结构简式为:CH2OH(CHOH)3CH2OH】是一种甜味剂,糖尿病人食用后不会导致血糖升高。若用氯原子取代木糖醇分子中碳原子上的氢原子,得到的一氯代物有_______种同分异构体。

(3)糖尿病人不可饮酒;酒精在肝脏内可转化成有机物A。A的实验结果如下:

①通过实验测得A的相对分子质量为60。

②A由C;H、O三种元素组成;分子中只存在两种类型的氢原子,且这两种类型的氢原子的个数比为1:3。

③A可与酒精在一定条件下生成有芳香气味的物质。

请设计实验证明A与碳酸的酸性强弱:向A溶液中加入_______溶液,发现有气泡冒出;写出A与酒精反应的化学方程式_______。

(4)糖尿病人宜多吃蔬菜和豆类食品,豆类食品中富有蛋白质。下列说法正确的是_______。

A.蛋白质溶液遇碘单质会变蓝色。

B.蛋白质可以通过烧焦时的特殊气味鉴别。

C.人体内不含水解纤维素的酶;不能消化纤维素,因此蔬菜中的纤维素对人体没有用处。

D.部分蛋白质溶液遇浓硝酸变黄;称为蛋白质的显色反应。

E.工业上常利用蛋白质的皂化反应来制取肥皂12、苹果酸是一种常见的有机酸,其结构简式为

(1)苹果酸分子中所含有的官能团的名称是______________________;

(2)苹果酸不可能发生的反应有_____________(填序号)

①加成反应②酯化反应③加聚反应④氧化反应⑤消去反应⑥取代反应。

(3)物质A(C4H5O4Br)在一定条件下可发生水解反应,得到苹果酸和溴化氢,由A制取苹果酸的化学方程式是(有机物写结构简式)___________________________,反应类型为________________;

(4)苹果酸在浓H2SO4加热条件下可生成一种八元环状化合物,写出此反应的化学方程式______________反应类型为________________。13、某烃A分子式为C7H10,经催化氢化生成化合物B(C7H14)。A在HgSO4催化下与水反应生成醇,但不能生成烯醇式结构(该结构可进一步转化为酮)。A与KMnO4剧烈反应生成化合物C,结构式如下图所示。试画出A的可能结构的简式____________。

14、苯酚是一种重要的化工原料。以苯酚为主要起始原料;经下列反应可制得香料M和高分子化合物N.(部分产物及反应条件已略去)

(1)B的官能团的名称是_______________。

(2)已知C的分子式为C5H12O;C能与金属Na反应,C的核磁共振氢谱有3组峰,则C的结构简式______________________。

(3)由D生成N的反应类型是_________;B与C反应生成M的反应类型是_________。

(4)写出M与NaOH溶液反应的化学方程式是__________________________________。

(5)物质F的结构是:则符合下列条件的F的同分异构体有______种。

①能发生银镜反应②能与NaHCO3溶液反应③分子中有苯环,无结构。其中苯环上只有两个取代基;且核磁共振氢谱有4组峰,峰面积之比为1:2:2:1的为___________(写结构简式)。

(6)已知:写出以苯酚、乙醇和ClCH2COOH为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。___________评卷人得分三、判断题(共7题,共14分)15、25℃时,0.01mol·L-1的KOH溶液的pH=12。(______________)A.正确B.错误16、烯烃、炔烃进行系统命名时,选择最长的碳链为主链。__________A.正确B.错误17、炔烃既可使溴水褪色,又可使酸性KMnO4溶液褪色。(___)A.正确B.错误18、鉴别苯酚溶液与乙醇溶液可滴加FeCl3溶液。(___________)A.正确B.错误19、羧基和酯基中的均能与加成。(______)A.正确B.错误20、欲证明CH2=CHCHO中含有碳碳双键,可滴入酸性KMnO4溶液,观察紫色是否褪去。(________)A.正确B.错误21、乙二酸、苯甲酸、硬脂酸、石炭酸都属于羧酸类有机物。(____)A.正确B.错误评卷人得分四、工业流程题(共4题,共32分)22、资源的高效利用对保护环境、促进经济持续健康发展具有重要作用。磷尾矿主要含Ca5(PO4)3F和CaCO3·MgCO3。某研究小组提出了磷尾矿综合利用的研究方案,制备具有重要工业用途的CaCO3、Mg(OH)2、P4和H2;其简化流程如下:

已知:①Ca5(PO4)3F在950℃不分解;

②4Ca5(PO4)3F+18SiO2+30C2CaF2+30CO+18CaSiO3+3P4

请回答下列问题:

(1)950℃煅烧磷尾矿生成气体的主要成分是___________

(2)过滤所需的玻璃仪器是___________

(3)NH4NO3溶液能从磷矿Ⅰ中浸取出Ca2+的原因是________________

(4)在浸取液Ⅱ中通入NH3,发生反应的化学方程式是_________________

(5)在25℃Ksp(Mg(OH)2)=1×10-11,化学上认为残留在溶液中的离子浓度小于1×10-5mol/L时,沉淀完全。要使浸取液Ⅱ中Mg2+沉淀完全,则通入NH3调节PH为____________

(6)CO尾气的综合应用。以熔融K2CO3为电解质,CO为燃料和空气为氧化剂可实现化学能转化为电能,写出电池工作时负极的电极反应_________________23、经检测某工厂的酸性废水中所含离子及其浓度如下表所示:。离子Fe3+Cu2+SONa+H+浓度/(mol/L)2×10-21×10-21×10-12×10-2

(1)c(H+)=____mol/L。

(2)为了减少污染并变废为宝,工程师们设计了如下流程,回收铜和绿矾(FeSO4·7H2O)。

①工业废水中加入铁粉后,反应的离子方程式依次为:________。

②试剂B的化学式是________。

③通过检验溶液D中Fe来判断废水中Fe3+是否除尽,实验方法是______。

④上述100L废水经处理,可获得FeSO4·7H2O的物质的量是______mol。

⑤由制得的绿矾品体配制50mL1mol/L溶液时,需要用托盘天平称量绿矾晶体以下实验操作,会导致所配溶液浓度偏高____。

a用托盘天平称量绿矾晶体时;用到游码,且将砝码放在左盘,药品放在右盘。

b转移时;有液体溅出。

c最后一次转移后;发现液体超过刻度线,倒出多余部分。

d定容时;俯视刻度线。

⑥在含有4molFeSO4的溶液中加入4molNa2O2现象是_____;已知反应物恰好完全反应且反应转移6mol电子,发生反应的总的离子方程式为:_____。24、某工厂以镍废渣(主要成分为含少量和不溶性杂质等)为原料制备翠矾();其生产工艺如下:

该流程中几种金属离子生成对应氢氧化物沉淀的pH如下表:。金属离子开始沉淀的pH完全沉淀的pH2.73.77.69.77.19.2

回答下列问题:

(1)“滤液A”中主要溶质的化学式为________。

(2)“转化”过程中加入的目的是将“酸浸”后溶液中的氧化为该过程用离子方程式表示为_____.“转化”过程中温度不宜过高,原因是____。

(3)调节pH=a,是为了将溶液中的____元素转化为沉淀完全除去,a的取值范围是___。

(4)“调pH=a”过程中,证明杂质离子已经被完全除去的实验操作及现象是:取少量滤液B于试管中,___。

(5)“操作1”的具体操作是____、过滤、洗涤、干燥。25、NH4Al(SO4)2是食品加工中最为快捷的食品添加剂,用于焙烤食品,工业上常用铝土矿(主要成分为Al2O3和少量SiO2、Fe2O3杂质)生产铵明矾晶体NH4Al(SO4)2•12H2O;其工艺流程图如下:

(1)废渣a、b的成分分别是_______________、_______________。(写化学式)

(2)流程图中X的化学式为_______________。

(3)反应Ⅲ的离子方程式为________________,从铵明矾溶液中获得铵明矾晶体的操作依次为__________(填操作名称);冷却结晶、过滤洗涤。

(4)反应Ⅶ的化学方程式为___________________。

(5)向硫酸铝铵溶液中逐滴加入氢氧化钡溶液,不可能发生的离子反应是_____________。(填选项字母)。A.NH4++SO42—+Ba2++OH—=BaSO4↓+NH3·H2OB.2Al3++3SO42—+3Ba2++6OH—=3BaSO4↓+2Al(OH)3↓C.Al3++2SO42—+2Ba2++4OH—=2BaSO4↓+AlO2—+2H2OD.NH4++Al3++2SO42—+2Ba2++4OH—=2BaSO4↓+Al(OH)3↓+NH3·H2O参考答案一、选择题(共6题,共12分)1、B【分析】【详解】

A.Ba(OH)2与稀硫酸反应离子方程式为:故A错误;

B.NaOH溶液与稀硫酸反应离子方程式为:故B正确;

C.Al(OH)3与稀硫酸反应离子方程式为:故C错误;

D.Fe2O3与稀硫酸反应离子方程式为:故D错误;

故答案选:B。2、B【分析】【详解】

A.用硫酸酸化的KMnO4溶液与H2O2溶液反应,正确的方程式为2MnO4-+6H++5H2O2=2Mn2++5O2↑+8H2O中;A不正确;

B.向苯酚钠溶液中通入少量的CO2,发生反应C6H5O-+CO2+H2O→C6H5OH+HCO3-;从而证明碳酸的酸性强于苯酚,B正确;

C.向NaAlO2溶液中滴加NaHCO3溶液,发生反应:AlO2-+HCO3-+H2O=Al(OH)3↓+CO32-;C不正确;

D.澄清石灰水与过量小苏打溶液混合,离子方程式为Ca2++2OH-+2HCO3-=CaCO3↓+2H2O+CO32-;D不正确;

故选B。3、A【分析】【分析】

【详解】

A.CH3CH2CH2CH2OH分子结构中;羟基在1号碳上,名称为1-丁醇,故A正确;

B.分子结构中;两个甲基在苯环对位,名称为对二甲苯,故B错误;

C.分子结构中;甲基在2号碳上,碳碳双键在1号碳上,名称为2-甲基丙烯或2-甲基-1-丙烯,故C错误;

D.分子结构中;主碳链为4,名称为2-甲基丁烷,故D错误。

综上所述,答案为A。4、A【分析】【详解】

A.淀粉是由葡萄糖分子聚合而成的多糖;在一定条件下水解可得到葡萄糖,故A正确;

B.葡萄糖与果糖的分子式均为C6H12O6;结构不同,二者互为同分异构体,但含有O元素,不是烃类,属于烃的衍生物,故B错误;

C.一个CO分子含有14个电子,则1molCO中含有14×6.02×1023=8.428×1024个电子;故C错误;

D.未指明气体处于标况下;不能用标况下的气体摩尔体积计算其物质的量,故D错误;

答案选A。5、D【分析】【详解】

A.上述反应为酯化反应;属于取代反应,A项正确;

B.根据布洛芬的键线式,其分子式为C13H18O2;B项正确;

C.布洛芬的分子式为C13H18O2,苯甲酸的分子式为C7H6O2,它们结构相似,分子组成相差6个“CH2”;故互为同系物,C项正确;

D.布洛芬的成酯修饰产物分子中苯环和苯环上对位的两个C共平面;另外由于单键的可旋转性和饱和碳的四面体配位,其他C也有可能和苯环共平面,所以至少有8个碳原子共平面,D项错误。

答案选D。6、D【分析】【分析】

【详解】

A.氮气和氧气在放电的条件下生成NO,NO和氧气反应生成NO2;进而生成硝酸,雷雨发庄稼说明有硝酸盐生成,A错误;

B.二氧化氯泡腾片消毒时均表现为强氧化性;75%酒精消毒是使蛋白质变性,二者表现的性质不一样,B错误;

C.芯片主要成分是硅;不是二氧化硅,C错误;

D.光线在气溶胶中发生折射产生海市蜃楼现象;所以海市蜃楼与胶体知识有关,D正确;

答案为:D。二、填空题(共8题,共16分)7、略

【分析】【分析】

本题主要采用逆推法:有机物P为根据信息可知D为D与氢气加成反应生成P;根据D可知B为B与NH3反应生成D与水;根据B可知A为A催化氧化生成B和水;丙烯与水加成生成A。

【详解】

(1)根据以上分析可知A为其所含的官能团名称是羟基;

答案:羟基。

(2)根据D()可知B为

答案:

(3)有机物P为根据信息可知D为D与氢气加成反应生成P;

答案:加成反应【解析】羟基加成反应8、略

【分析】【分析】

此题考查酸碱反应后溶液的酸碱性;也是考查盐溶液的酸碱性。

【详解】

根据常温下pH含义,可以计算出氢离子的浓度是0.001mol/L,氢氧根离子的浓度也是0.001mol/L,由于等体积混合,已电离出的氢离子和氢氧根离子恰好反应,假设HR是强酸,则溶液是强酸强碱盐溶液,显中性,但题中混合溶液的pH≠7,所以HR是弱酸,所以电离出的氢离子只是一部分,所以酸碱反应时,HR还有剩余,最后溶液显酸性,故pH<7。选填<7。

【点睛】

此题中酸碱性的判断,可以根据假设法,利用酸的分类进行假设HR可能是强酸或者弱酸进行判断。【解析】<79、略

【分析】【分析】

(1)结合氨水中存在NH3+H2ONH3·H2ONH4++OH-分析;

(2)结合NH3+H2ONH3•H2ONH4++OH-及平衡移动分析;

(3)氨能够被氧气氧化生成亚硝酸(HNO2);由质量守恒定律可知还生成水,根据电子守恒和原子守恒配平;结合元素化合价的变化分析并计算;

(4)碘遇淀粉变蓝色,故选择淀粉作指示剂,当溶液由蓝色变为无色,且半分钟颜色不再变化说明滴定到达终点,结合反应的定量关系计算水样中溶解氧的含量,2Mn(OH)2+O2=2MnO(OH)2,MnO(OH)2+2I-+4H+=I2+Mn2++3H2O,2S2O32-+I2═2I-+S4O62-,得到O2~2MnO(OH)2~2I2~4S2O32-。

【详解】

(1)由氨水中存在NH3+H2ONH3·H2ONH4++OH-可知,当pH偏高,即c(OH-)较大时,平衡逆向移动,NH3的比例较高,发生反应的离子方程式为NH4++OH-=NH3+H2O;

(2)在一定条件下,向水体中加入适量NaOH可使NH3的脱除率增大,是因氨在水中存在平衡为NH3+H2ONH3•H2ONH4++OH-,加入NaOH后OH-浓度增大平衡逆向移动;故有利于氨的脱除;

(3)①氨能够被氧气氧化生成亚硝酸(HNO2),由质量守恒定律可知还生成水,N元素化合价由-3价升高为+3价,而O2中氧元素从0价降为-2价,由化合价升高总数相等可知NH3和O2的系数之比为3:2,再结合原子守恒可得发生反应的化学方程式为2NH3+3O2=2HNO2+2H2O;

②反应中氧化剂为O2,还原剂为NH3;两者的物质的量之比为3:2;

③由2NH3+3O2=2HNO2+2H2O可知3molO2参与反应生成2molHNO2,即转化12mole-时生成2molHNO2,则反应中有0.6mol电子发生转移,生成亚硝酸的物质的量为2mol×=0.1mol;质量为0.1mol×47g/mol=4.7g;

(4)取100.00mL水样经反应①和②后,取出20.00mL溶液,用Na2S2O3溶液滴定,以淀粉溶液作指示剂,终点现象为当最后一滴标准液滴入时,溶液由蓝色变为无色,且半分钟内无变化,2Mn(OH)2+O2=2MnO(OH)2,MnO(OH)2+2I-+4H+=I2+Mn2++3H2O,2S2O32-+I2═2I-+S4O62-,得到O2~2MnO(OH)2~2I2~4S2O32-,消耗Na2S2O3的物质的量为amol/L×b×10-3L,参加反应的n(O2)=amol/L×b×10-3L×=0.00025abmol,质量为0.00025abmol×32g/mol=0.008abg=8abmg,则水样中溶解氧气的含量为=400abmg/L。【解析】①.NH3②.NH4++OH-→NH3+H2O③.氨在水中存在平衡:NH3+H2ONH3·H2ONH4++OH-,加入NaOH后OH-浓度增大平衡逆向移动,故有利于氨的脱除④.2⑤.3⑥.2⑦.2⑧.H2O⑨.3:2⑩.4.7克⑪.当最后一滴标准液滴入时,溶液由蓝色变为无色,且半分钟内无变化⑫.400ab10、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)醛的官能团是-CHO;错误;

(2)甲醛是氢原子跟醛基相连而构成的醛;错误;

(3)饱和一元脂肪醛的分子式符合CnH2nO的通式;正确;

(4)丙醛与丙酮互为同分异构体;错误;

(5)甲酸类也能发生银镜反应;错误;

(6)醛类物质发生银镜反应或与新制Cu(OH)2的反应均需在碱性条件下;正确;

(7)1mol甲醛相当于2mol-CHO;与足量的硝酸银溶液反应,可得到4mol单质银,正确;

(8)检验醛基用的银氨溶液和氢氧化铜悬浊液都不可长时间储存;错误;

(9)1molHCHO与足量银氨溶液在水浴加热条件下充分反应;最多生成4molAg,错误;

(10)已知甲醛是平面形分子;则苯甲醛的所有原子有可能在同一平面上,正确;

(11)新制的Cu(OH)2遇甲醛和苯甲醛都生成砖红色沉淀;不可以鉴别,错误;

(12)乙醛能被弱氧化剂(新制氢氧化铜悬浊液或银氨溶液)氧化,所以也能被酸性KMnO4溶液氧化,使酸性KMnO4溶液褪色,正确;【解析】错误错误正确错误错误正确正确错误错误正确错误正确11、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)A.糖类的分子可表示为Cm(H2O)n;但分子中不含水,故A错误;

B.葡萄糖与果糖分子式相同,均为C6H12O6;但二者结构不同,则互为同分异构体,故B正确;

C.由于新制的氢氧化铜可与葡萄糖反应生成红色的氧化亚铜;则可用新制的氢氧化铜来检测病人尿液中的葡萄糖,故C正确;

D.淀粉水解的最终产物是葡萄糖;故D错误;

答案选BC;

(2)木糖醇结构简式为:CH2OH(CHOH)3CH2OH;其分子结构中含有3中不同环境的氢原子,则得到的一氯代物有3种同分异构体;

(3)通过实验测得A的相对分子质量为60,A由C、H、O三种元素组成,分子中只存在两种类型的氢原子,且这两种类型的氢原子的个数比为1:3,A可与酒精在一定条件下生成有芳香气味的物质,则A为乙酸,乙酸的酸性强于碳酸,可与碳酸盐反应生成二氧化碳气体,即可证明乙酸的酸性比碳酸的酸性强,故可用碳酸钠溶液来检验;乙酸与酒精反应的化学方程式CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;

(4)A.淀粉溶液遇碘单质会变蓝色;故A错误;

B.蛋白质灼烧时会产生烧焦羽毛的特殊气味;则可以通过烧焦时的特殊气味鉴别,故B正确;

C.人体内不含水解纤维素的酶;不能消化纤维素,但蔬菜中的纤维素可与促进人体对食物的消化作用,故C错误;

D.硝酸与蛋白质反应;可以使蛋白质变黄,称为蛋白质的显色反应,常用来鉴别部分蛋白质,是蛋白质的特征反应之一,故D正确;

E.工业上常利用油脂的皂化反应来制取肥皂;故E错误;

答案选BD。【解析】BC3碳酸钠CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2OBD12、略

【分析】【详解】

苹果酸是一种常见的有机酸,其结构简式为

(1)苹果酸分子中所含有的官能团有:-OH;-COOH;名称是羟基、羧基;故答案为:羟基,羧基;

(2)①苹果酸中没有碳碳双键;醛基等;不能发生加成反应,符合;②苹果酸中含有羟基、羧基,可以发生酯化反应,故不符;③苹果酸中没有碳碳双键,不能发生加聚反应,符合;④苹果酸中含有羟基,可以发生氧化反应,故不符;⑤苹果酸中含有羟基且与羟基相连的碳的邻碳上有氢,可以发生消去反应,故不符;⑥苹果酸中含有羟基、羧基,可以发生取代反应,故不符;

故选①③;

(3)物质A(C4H5O4Br)不饱和度为:=2,在一定条件下可发生水解反应,得到苹果酸和溴化氢,A的结构简式为:由A制取苹果酸的化学方程式是(有机物写结构简式)+H2O+HBr;反应类型为取代反应;

故答案为:+H2O+HBr;取代反应;

(5)苹果酸在浓H2SO4加热条件下发生酯化反应;可生成一种八元环状化合物,生成二元酯,此反应的化学方程式。

2+2H2O;反应类型为酯化反应;

故答案为:2+2H2O;酯化反应。【解析】羟基羧基①③+H2O+HBr取代反应2+2H2O酯化反应13、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】14、略

【分析】【分析】

苯酚与氢氧化钠反应生成苯酚钠,则A为由合成流程可知B为C的分子式为C5H12O,C能与金属Na反应,说明属于饱和一元醇,C分子中有3中不同化学环境的氢原子,故C的结构简式是B与C发生酯化反应生成M,M为苯酚与丙酮反应生成D,D的分子式为C15H16O2,再结合N的结构可知D为

【详解】

(1)B的结构简式为其含有的官能团为羧基;醛基,故答案为:羧基、羟基(酚羟基);

(2)C的分子式为C5H12O,C能与金属Na反应,说明属于饱和一元醇,C分子中有3中不同化学环境的氢原子,故C的结构简式是故答案为:

(3)D生成N的反应为与发生缩聚反应生成B与C反应生成M的反应为在浓硫酸作用下,与共热发生酯化反应生成故答案为:缩聚反应;取代反应(酯化反应);

(4)含有羟基和酯基,与NaOH溶液反应生成和水,反应的化学方程式为:故答案为:

(5)由结构简式可知F的分子式为C8H6O4,由F的同分异构体符合条件可知分子中有苯环,含有—COOH,HCOO—或—CHO和—OH,若苯环上连有—COOH和HCOO—,有邻、间、对3种位置异构;若苯环上连有—COOH、—CHO和—OH共有10种结构,则符合F的同分异构体条件共有13种;若苯环上只有两个取代基,核磁共振氢谱有4组峰,峰面积之比为1:2:2:1的结构简式为故答案为:13;

(6)由题给信息可知应先生成ClCH2COOH和苯酚钠,然后在酸性条件下反应生成进而与乙醇发生酯化反应可生成目标物,合成路线为:故答案为:

【点睛】

本题考查有机化学基础,是一道基础有机合成题,着力考查阅读有机合成方案设计、利用题设信息、解决实际问题的能力,也考查了对信息接受和处理的敏锐程度、思维的整体性和对有机合成的综合分析能力,试题涉及酚、羧酸等性质与转化,注意根据苯酚、D的分子式、N的结构式推断D的结构是解答关键。【解析】羧基、羟基(酚羟基)缩聚反应取代反应(酯化反应)13三、判断题(共7题,共14分)15、A【分析】【分析】

【详解】

0.01mol·L-1的KOH溶液的c(OH-)=0.01mol/L,由于在室温下Kw=10-14mol2/L2,所以该溶液中c(H+)=10-12mol/L,故该溶液的pH=12,因此室温下0.01mol·L-1的KOH溶液的pH=12的说法是正确的。16、B【分析】【详解】

烯烃、炔烃进行系统命名时,应选择包含碳碳双键或碳碳叁的的最长碳链作为主链,但不一定是烃分子中含碳原子最多的碳链,故错误。17、A【分析】【详解】

炔烃含有碳碳三键,可与溴水发生加成反应而使溴水褪色,又可被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色。18、A【分析】【分析】

【详解】

苯酚遇FeCl3溶液显紫色,乙醇和FeCl3不反应,故可以用FeCl3溶液鉴别苯酚和乙醇溶液,正确。19、B【分析】【详解】

醛基和羰基中的能与加成,羧基和酯基中的不能与加成。说法错误。20、B【分析】【分析】

【详解】

碳碳双键与醛基均能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故错误。21、B【分析】【详解】

乙二酸、苯甲酸、硬脂酸都属于羧酸类有机物,石炭酸是苯酚,属于酚类。故答案是:错误。四、工业流程题(共4题,共32分)22、略

【分析】【分析】

磷尾矿[主要含Ca5(PO4)3F和CaCO3•MgCO3]在950℃下煅烧,其中碳酸钙和碳酸镁分解,生成气体的成分为二氧化碳(CO2),磷矿Ⅰ的主要成分为Ca5(PO4)3F、CaO、MgO,NH4NO3溶液中铵离子水解呈酸性,可溶解CaO,得到的浸取液Ⅰ含有Ca2+,可生成CaCO3,磷矿Ⅱ含有Ca5(PO4)3F、MgO,加入硫酸铵浸取,浸取液Ⅱ含有镁离子,可生成氢氧化镁,磷精矿加入二氧化硅、C等,在高温下发生4Ca5(PO4)3F+18SiO2+30C2CaF2+30CO+18CaSiO3+3P4,可生成P4;以此解答该题。

【详解】

(1)根据题给化学工艺流程和信息①知磷尾矿[主要含Ca5(PO4)3F和CaCO3•MgCO3]在950℃下煅烧,其中碳酸钙和碳酸镁分解,生成气体的成分为二氧化碳CO2;

(2)实验室过滤所需的玻璃仪器是烧杯、漏斗和玻璃棒;

(3)NH4NO3溶液中铵离子水解呈酸性,H+能从磷矿I中浸取出Ca2+;

故答案为:NH4+水解使溶液呈酸性,与CaO反应生成Ca2+;

(4)根据化学工艺流程判断浸取液II的主要成分为硫酸镁溶液,通入NH3,发生反应的化学方程式是MgSO4+2NH3+2H2O=Mg(OH)2↓+(NH4)2SO4;

(5)在25℃Ksp(Mg(OH)2)=1×10-11,化学上认为残留在溶液中的离子浓度小于1×10-5mol/L时,沉淀完全;要使浸取液Ⅱ中Mg2+沉淀完全,则则通入NH3调节PH为11;

(6)熔融K2CO3为电解质,CO为燃料和空气为氧化剂可实现化学能转化为电能,则电池工作时负极是CO参与反应,电极反应:CO-2e-+CO=2CO2。【解析】①.CO2②.漏斗、烧杯、玻璃棒③.NH4+水解使溶液呈酸性,与CaO反应生成Ca2+④.MgSO4+2NH3+2H2O=Mg(OH)2↓+(NH4)2SO4⑤.大于11⑥.CO-2e-+CO=2CO223、略

【分析】【详解】

(1)根据溶液中电荷守恒可知,3c(Fe3+)+2c(Cu2+)+c(Na+)+c(H+)=2c(SO42−),所以c(H+)=(2×1×10−1−3×2×10−2−2×1×10−2−2×10−2)mol/L=0.1mol/L;

(2)①酸性环境Fe3+、Cu2+、SO42−和少量Na+中,能和金属铁发生反应的物质是Fe3+、Cu2+、H+,发生的反应有:Fe+2Fe3+=3Fe2+、Fe+2H+=Fe2++H2↑、Fe+Cu2+=Cu+Fe2+;

②试剂B是将金属铜和金属铁分离开的物质;可以选择稀硫酸;

③检验溶液D中Fe3+是否除尽的实验方法是取少量D中溶液于试管中,滴加1滴KSCN溶液,不出现红色,说明废水中Fe3+除尽;

④上述1000L废水中含有铁离子的物质的量为1000L×2×10−3mol/L=2mol,560g铁粉的物质的量为10mol,根据铁元素守恒可知,可获得FeSO4⋅7H2O的物质的量为2mol+10mol=12mol;

⑤a.用托盘天平称量绿矾晶体时;用到游码,且将砝码放在左盘,药品放在右盘,可导致药品质量偏小,则配制浓度偏低,故a错误;

b.转移时,有液体溅出,溶质损失,浓度偏低,故b错误;

c.最后一次转移后;发现液体超过刻度线,倒出多余部分,实验导致溶液体积偏大,浓度偏低,故c错误;

d.定容时;俯视刻度线,则体积偏小,浓度偏大,故d正确;

综上所诉;答案为d;

⑥过氧化钠具有强氧化性,可与水反应生成氢氧化钠和氧气,则在含有4molFeSO4的溶液中加入4molNa2O2;可观察到生成红褐色沉淀,且有气泡生成;

已知反应物恰好完全反应且反应转移6mol电子,则4molFeSO4转移4mol电子,还应生成1mol氧气,则反应的离子方程式为6H2O+4Fe2++4Na2O2=4Fe(OH)3↓+O2↑+8Na+。【解析】①.0.1②.Fe+2Fe3+=3Fe2+Fe+2H+=Fe2++H2↑Fe+Cu2+=Cu+Fe2+③.H2SO4④.取少量溶液于试管中,加入KSCN,若溶液变红,则含有Fe3+⑤.12⑥.d⑦.有红褐色沉淀生成,有气体放出⑧.6H2O+4Fe2++4Na2O2=4Fe(OH)3↓+O2↑+8Na+24、略

【分析】镍废渣(主要成分为含少量和不溶性杂质等),由流程可知,用NaOH溶液溶解镍废渣,除去Al2O3,过滤后的滤渣再用稀硫酸溶解,过滤除去不溶于酸的不溶性杂质固体,滤液中含有Fe2+、Ni2+和Fe3+,加入双氧水将溶液中的Fe2+完全氧化为Fe3+,再加入NaOH调节溶液pH,使Fe3+完全沉淀为Fe(OH)3,过滤后所得滤液B为NiSO4溶液,滤渣B为氢氧化铁,调节pH=a后,蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤后得到晶体;由此分析。

【详解】

(1)由流程可知,用NaOH溶液溶解镍废渣,除去Al2O3,Al2O3和氢氧化钠反应生成偏铝酸钠和水,“滤液A”中主要溶质的化学式为[或];

(2)具有强氧化性,可以将氧化为

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