2025年人教新课标选择性必修3化学上册阶段测试试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年人教新课标选择性必修3化学上册阶段测试试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共7题，共14分)1、维生素又称烟酸、尼克酸，化学名称吡啶-3-甲酸，是人体必需的13种维生素之一。维生素的结构如图所示，分子中的六元环结构与苯环类似。下列关于维生素的说法不正确的是。

A.与硝基苯互为同分异构体B.1mol维生素可与加成C.可以发生中和反应和取代反应D.分子中最多有14个原子在同一平面上2、关于75%酒精的叙述正确的是()A.能够消毒、杀菌B.必须避光保存C.在空气中易氧化变质D.可直接用于制乙烯3、由乙烯、乙醇组成的混合物，经测定其中碳的质量分数为72%，则混合气体中氧的质量分数为A.19.56%B.16%C.15.2%D.14.2%4、除去下列物质中所含少量杂质（括号内为杂质）；所选用的试剂和分离方法能达到实验目的是（）

。

混合物。

试剂。

分离方法。

A

苯（苯酚）

溴水。

过滤。

B

乙醇（水）

生石灰。

蒸馏。

C

甲烷（甲醛）

银氨溶液。

洗气。

D

乙酸乙酯（乙酸）

NaOH溶液。

分液。

A.AB.BC.CD.D5、已知某有机物A的核磁共振氢谱如图所示；下列说法错误的是。

A.若A的分子式为C3H6O2，则其结构简式为CH3COOCH3B.由核磁共振氢谱可知，该有机物分子中有三种不同化学环境的氢原子，且个数之比为1∶2∶3C.仅由其核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数D.若A的化学式为C3H6O2，则其可能的结构有三种6、下列化学用语的表达正确的是A.羰基硫(COS)的结构式O=C=SB.中子数为10的氧原子形成的过氧根离子：C.由H和Cl形成化学键的过程：D.的名称：2-甲基-3-丁烯7、已知某有机物A的核磁共振氢谱如图所示；下列说法中不正确的是。

A.若分子式为则其结构简式可能为B.分子中不同化学环境的氢原子个数之比为1：2：3C.该分子中氢原子个数一定为6D.若A的化学式为则其为丙烯评卷人得分二、填空题(共5题，共10分)8、苯的同系物中；有的侧链能被酸性高锰酸钾溶液氧化生成芳香酸，反应如下：

现有苯的同系物甲、乙，分子式都是C10H14。甲不能被酸性高锰酸钾溶液氧化生成芳香酸，则甲的结构简式是___________；乙能被酸性高锰酸钾溶液氧化生成分子式为C8H6O4的芳香酸，则乙可能的结构有___________种。9、现有某有机物A；欲推断其结构，进行如下实验：

（1）取15gA完全燃烧生成22gCO2和9gH2O，该有机物的实验式为_________________。

（2）质谱仪检测得该有机物的相对分子质量为90，则该物质的分子式为__________。

（3）若该有机物在浓硫酸共热的条件下，既能与乙酸反应，又能与乙醇反应，还能2分子A反应生成含六元环的物质，则A的结构简式为__________________。

（4）写出A发生缩聚反应生成高分子化合物的方程式___________________。10、以乙醇为原料设计合成乙二醇()，请设计合成路线____(无机试剂及溶剂任选)。

注：合成路线的书写格式参照如图示例流程图：

CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH311、乙酸是食醋的主要成分。

(1)乙酸分子中含氧官能团的名称是_______。

(2)乙酸可使紫色石蕊试液变_______色。

(3)一定条件下；乙酸能与乙醇在浓硫酸催化下发生反应生成一种具有香味的油状液体。某研究性学习小组成员分别设计了如下甲；乙、丙三套实验装置：

①A试管中的液态物质有_______，它们之间发生反应的化学方程式为_______。

②甲、乙、丙三套装置中，不宜选用的装置是_______(填“甲”“乙”或“丙”)。

③试管B中的溶液是饱和_______溶液。

④实验完毕后，将B试管中的液体充分振荡，静置后，溶液分为两层。乙酸乙酯在_______层，常用_______操作将两层液体分离。12、立方烷”是一种新合成的烃；其分子为正方体结构，其碳架结构如图所示:

(1)“立方烷”的分子式为___________

(2)该立方烷的二氯代物具有同分异构体的数目是___________

(3)下列结构的有机物属于立方烷同分异构体的是___________

A、B、

C、D、

(4)已知化合物A(C4Si4H8)与立方烷的分子结构相似，如图所示，则C4Si4H8的二氯代物的同分异构体数目为___________(填字母)。

A、3B、4C、5D、6评卷人得分三、判断题(共5题，共10分)13、C8H10中只有3种属于芳香烃的同分异构体。(____)A.正确B.错误14、和互为同系物。(_____)A.正确B.错误15、新材料口罩纤维充上电荷，带上静电，能杀灭病毒。(_______)A.正确B.错误16、取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液，可观察到产生淡黄色沉淀。(___________)A.正确B.错误17、氯苯与NaOH溶液混合共热，能发生了消去反应。(___________)A.正确B.错误评卷人得分四、结构与性质(共4题，共12分)18、科学家合成非石墨烯型碳单质——联苯烯的过程如下。

(1)物质a中处于同一直线的碳原子个数最多为___________。

(2)物质b中元素电负性从大到小的顺序为___________。

(3)物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点的原因可能为___________。

(4)物质c→联苯烯的反应类型为___________。

(5)锂离子电池负极材料中；锂离子嵌入数目越多，电池容量越大。石墨烯和联苯烯嵌锂的对比图如下。

①图a中___________。

②对比石墨烯嵌锂，联苯烯嵌锂的能力___________(填“更大”，“更小”或“不变”)。19、青蒿素是从黄花蒿中提取的一种无色针状晶体；双氢青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗疟疾疗效优于青蒿素，请回答下列问题：

（1）组成青蒿素的三种元素电负性由大到小排序是__________，画出基态O原子的价电子排布图__________。

（2）一个青蒿素分子中含有_______个手性碳原子。

（3）双氢青蒿素的合成一般是用硼氢化钠(NaBH4)还原青蒿素．硼氢化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①写出BH4﹣的等电子体_________（分子；离子各写一种）；

②B2H6分子结构如图，2个B原子和一个H原子共用2个电子形成3中心二电子键，中间的2个氢原子被称为“桥氢原子”，它们连接了2个B原子．则B2H6分子中有______种共价键；

③NaBH4的阴离子中一个B原子能形成4个共价键，而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子中一个Al原子可以形成6个共价键，原因是______________；

④NaH的晶胞如图，则NaH晶体中阳离子的配位数是_________；设晶胞中阴、阳离子为刚性球体且恰好相切，求阴、阳离子的半径比=__________由此可知正负离子的半径比是决定离子晶体结构的重要因素，简称几何因素，除此之外影响离子晶体结构的因素还有_________、_________。20、科学家合成非石墨烯型碳单质——联苯烯的过程如下。

(1)物质a中处于同一直线的碳原子个数最多为___________。

(2)物质b中元素电负性从大到小的顺序为___________。

(3)物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点的原因可能为___________。

(4)物质c→联苯烯的反应类型为___________。

(5)锂离子电池负极材料中；锂离子嵌入数目越多，电池容量越大。石墨烯和联苯烯嵌锂的对比图如下。

①图a中___________。

②对比石墨烯嵌锂，联苯烯嵌锂的能力___________(填“更大”，“更小”或“不变”)。21、青蒿素是从黄花蒿中提取的一种无色针状晶体；双氢青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗疟疾疗效优于青蒿素，请回答下列问题：

（1）组成青蒿素的三种元素电负性由大到小排序是__________，画出基态O原子的价电子排布图__________。

（2）一个青蒿素分子中含有_______个手性碳原子。

（3）双氢青蒿素的合成一般是用硼氢化钠(NaBH4)还原青蒿素．硼氢化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①写出BH4﹣的等电子体_________（分子；离子各写一种）；

②B2H6分子结构如图，2个B原子和一个H原子共用2个电子形成3中心二电子键，中间的2个氢原子被称为“桥氢原子”，它们连接了2个B原子．则B2H6分子中有______种共价键；

③NaBH4的阴离子中一个B原子能形成4个共价键，而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子中一个Al原子可以形成6个共价键，原因是______________；

④NaH的晶胞如图，则NaH晶体中阳离子的配位数是_________；设晶胞中阴、阳离子为刚性球体且恰好相切，求阴、阳离子的半径比=__________由此可知正负离子的半径比是决定离子晶体结构的重要因素，简称几何因素，除此之外影响离子晶体结构的因素还有_________、_________。评卷人得分五、实验题(共3题，共21分)22、煤焦油中可以分离出一种重要的液态烃——苯。苯和液溴可以发生反应。根据下图装置回答：

(1)现代化学认为苯分子中的碳碳键是___________。

(2)反应时A试管内须放些铁丝，铁丝的作用是___________，A试管中发生的反应的化学方程式是___________。

(3)双球U形管里盛放的液体是CCl4，其作用是___________。

(4)当B试管盛放的是___________(填序号)，看到的现象是___________；就可以证明该反应是取代反应。

a．硝酸银溶液b．石蕊溶液c．氢氧化钠溶液23、已知：CH3COOCH2CH3+H2O⇌CH3COOH+CH3CH2OH

实验目的：验证不同条件下；乙酸乙酯的水解程度。

实验步骤：甲；乙、丙三位同学分别在等体积的乙酸乙酯中分别加入NaOH溶液、蒸馏水、稀硫酸；在相同条件下(同温度、同用量、同时进行)。

实验现象与结论：甲想通过观察油层的消失时间来判断不同条件下乙酸乙酯的水解程度；

乙想通过测定乙酸的浓度或含量来判断不同条件下乙酸乙酯的水解程度；

丙想通过

根据上述回答下列问题：

(1)甲同学为何可以通过观察油层的消失时间来达到实验目的：_____

(2)乙同学认为可以通过pH试纸测定溶液的pH来判断其不同条件下的水解程度；测定pH的操作是______该方法是否可行？______(填“行”或不可行”)理由是：______。

(3)你认为丙同学可以通过______来判断不同条件下乙酸乙酯的水解程度。

(4)要在水解后的溶液中通过蒸馏，得到无水乙醇，除了加入生石灰外，还需要加入______，在蒸馏实验中除了酒精灯、蒸馏烧瓶、温度计、接引器外还需要的玻璃仪器有：______。24、地沟油；泛指在生活中存在的各类劣质油，如回收的食用油；反复使用的炸油等.地沟油严禁提炼为食用油，但可以回收利用。

(1)地沟油可以转化为生物柴油，反应方程式为+3CH3OH3C17H35COOCH3+生成物C17H35COOCH3即生物柴油，它的名称是____，上述反应的反应类型是___。

(2)地沟油还能制肥皂；实验步骤如下：

Ⅰ．在小烧杯中加入约5g地沟油；6mL95%的乙醇，微热使地沟油完全溶解。

Ⅱ．在反应液中加入6mL40%的氢氧化钠溶液；边搅拌边小心加热，直至反应液变成黄棕色粘稠状，用玻璃棒蘸取反应液，滴入装有热水的试管中，振荡，若无油滴浮在液面上，说明反应液中的油脂已完全反应，否则要继续加热使反应完全。

Ⅲ．在反应液中加入60mL热的饱和食盐水；搅拌。

Ⅳ．用药匙将固体物质取出；用滤纸或纱布沥干，挤压成块。

回答下列问题。

①步骤I中，加入乙醇的目的是____。

②步骤Ⅱ中，发生反应的方程式是____(以代表油脂)。

③步骤Ⅲ中，加入饱和食盐水的目的是____。

④步骤Ⅳ中；滤去肥皂后剩下的液体中含有甘油(沸点290℃)，分离甘油的方法如图：

操作2的名称是___，成分A含有的物质是____和____(填名称)。评卷人得分六、有机推断题(共2题，共12分)25、已知有机物A；B、C、D、E之间有如图所示的转化关系(有些反应中的部分物质和条件被略去)。其中；A是石油裂解得到的一种重要物质，其产量是衡量一个国家石油化工发展水平的标志。回答下列问题：

(1)A的一种用途是_____________，其结构简式为_____________，D中含有官能团的名称为_____________。

(2)反应①的反应类型为_____________，反应②的化学方程式为_____________。

(3)反应④中，B断裂的化学键是_____________(填“C一H”；“O－H”或“C﹣O”)。

(4)可以用于区别B、D、E三种物质的试剂是_____________。

a．盐酸b．酚酞试液c．碳酸钠溶液。

(5)实验室由反应④制备E的装置如图所示。试管a中加入的试剂是_____________。试管b中发生反应的化学方程式为_____________。实验结束后振荡试管a中液体，看到有气泡产生，用离子方程式表示产生气泡的原因是_____________。将试管a中的液体分离的方法是_____________。

26、沐舒坦(结构简式为不考虑立体异构)是临床上使用广泛的祛痰药。下图所示是多条合成路线中的一条(反应试剂和反应条件均未标出)。

已知：①

②苯环上的氨基易被氧化，有碱的特性。

(1)写出沐舒坦的分子式___________；其中含氧官能团的名称为___________。

(2)反应①的反应试剂为浓硝酸和浓硫酸的混合物，则该反应的反应类型是___________。

(3)写出M的结构简式___________。

(4)反应④中除加入反应试剂M外，还需要加入K2CO3，其目的是为了中和___________。

(5)反应②、反应③的顺序不能颠倒，其原因是___________。

(6)写出三种满足下列条件的C4H6O2的同分异构体的结构简式___________。

①有碳碳双键②能发生银镜反应③能发生水解反应。

(7)请用你学习过的有机化学知识设计由制备的合成路线______(无机试剂任选)。(合成路线常用的表达方式为：AB······目标产物)参考答案一、选择题(共7题，共14分)1、B【分析】【分析】

【详解】

A．维生素B3与硝基苯的分子式相同；但结构不同，二者互为同分异构体，故A正确；

B．羧基不能与氢气反应，六元环结构能与氢气发生加成反应，1mol维生素B3可与3molH2加成；故B错误；

C．含有羧基等；可以发生中和反应和取代反应等，故C正确；

D．旋转碳氧单键可以使羧基中原子处于同一平面内；旋转碳碳单键可以使该平面与六元环平面重合，分子中所有原子都可能共面，即分子中最多有14个原子在同一平面上，故D正确；

故选B。2、A【分析】【详解】

A．75%酒精能使蛋白质发生变性；能使细菌和病毒失去活性，所以75%酒精能够消毒；杀菌，故A正确；

B．酒精比较稳定；见光不分解，不需要避光保存，故B错误；

C．常温下；乙醇与氧气不反应，所以在空气中乙醇不能氧化变质，故C错误；

D．乙醇与浓硫酸混合加热到170℃时生成乙烯；75%酒精不能直接用于制乙烯，故D错误；

故选A。3、D【分析】【详解】

乙烯的分子式为C2H4，乙醇的分子式为C2H5OH，可转换为C2H4H2O，所以，可将乙烯、乙醇组成的混合物看作是C2H4和H2O的混合物，已知该混合物中碳的质量分数为72%，则C2H4的质量分数为：72%，H2O的质量分数为：1-72%，氧元素的质量分数为：（1-72%）=14.2%，故选D。4、B【分析】【分析】

【详解】

A．三溴苯酚易溶于苯；无法过滤分离，故A错误；

B．水和生石灰反应后增大了与乙醇的熔沸点差异；蒸馏可以分离，故B正确；

C．甲醛和银氨溶液反应会生成氨气；引入新的杂质，故C错误；

D．乙酸乙酯会在NaOH溶液中发生水解；故D错误；

综上所述答案为B。5、A【分析】【分析】

核磁共振氢谱中有几个峰，分子中就有几种H原子，峰的面积之比等于H原子数目之比，有机物C3H6O2的核磁共振氢谱有三个信号蜂；其强度比为3∶2∶1，分子中有3种化学环境不同的H原子，且H原子数目依次为3；2、1，据此分析判断。

【详解】

A．若A的分子式为C3H6O2，核磁共振氢谱中有3个峰，且强度比为3∶2∶1，有3种H原子，且H原子数目依次为3、2、1，CH3COOCH3有2种H原子；且H原子数目依次为3；3，故A错误；

B．根据核磁共振氢谱；该有机物分子中有三种不同化学环境的氢原子，且个数之比为1∶2∶3，故B正确；

C．核磁共振氢谱能确定H原子的种类和H原子的数目比；仅由其核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数，故C正确；

D．若A的化学式为C3H6O2，有3种化学环境不同的H原子，且不同化学环境的H原子数目为3、2、1，可能结构有：CH3CH2COOH、HCOOCH2CH3、CH3COCH2OH；共3种，故D正确；

故选A。6、A【分析】【详解】

A．羰基硫(COS)与CO2是等电子体；结构式为O=C=S，故A正确；

B．中子数为10的氧原子的质量数为18，形成的过氧根离子：故B错误；

C．由H和Cl形成化学键的过程：故C错误；

D．的名称：3-甲基-1-丁烯；故D错误；

故选A。7、C【分析】【分析】

【详解】

分子式为则其结构简式可能为含3种H，且氢原子个数之比为1：2：3，故A正确；

B．由图可知；分子中不同化学环境的氢原子个数之比为1：2：3，故B正确；

C．无法确定该有机物中H原子个数；故C错误；

D．若A的化学式为丙烯的结构简式为含3种H，且氢原子个数之比为1：2：3，故D正确；

故选：C。

【点睛】

本题考查核磁共振氢谱分析，把握H的种类为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意选项C为解答的易错点，题目难度不大。二、填空题(共5题，共10分)8、略

【分析】【分析】

【详解】

能被氧化为芳香酸的苯的同系物必须具备一个条件：与苯环直接相连的碳原子上要有氢原子由此可推出甲的结构简式为产物中羧基数目等于苯的同系物分子中能被氧化的侧链数目，若苯的同系物能被氧化生成分子式为C8H6O4的芳香酸(二元酸)，说明苯环上有两个侧链，可能是两个乙基，也可能是一个甲基和一个正丙基，或一个甲基和一个异丙基，两个侧链在苯环上的相对位置又有邻、间、对三种，故乙的结构共有9种。【解析】99、略

【分析】【分析】

n（CO2）==0.5mol，m（C）=0.5mol×12g/mol=6g，n（H2O）=

=0.5mol，m（H）=2×0.5mol×1g/mol=1g，则m（O）=15g-6g-1g=8g，n（O）=

=0.5mol，n（C）：N（H）：N（O）=0.5mol：1mol：0.5mol=1：2：1，则实验式为CH2O，设分子式为（CH2O）n，相对分子质量为90，则有30n=90，n=3，则分子式为C3H6O3，若该有机物在浓硫酸共热的条件下，既能与乙酸反应，又能与乙醇反应，还能2分子A反应生成含六元环的物质，则A的结构简式为据此解答。

【详解】

（1）n（CO2）==0.5mol，m（C）=0.5mol×12g/mol=6g，n（H2O）=

=0.5mol，m（H）=2×0.5mol×1g/mol=1g，则m（O）=15g-6g-1g=8g，n（O）=

=0.5mol，则n（C）：N（H）：N（O）=0.5mol：1mol：0.5mol=1：2：1，则实验式为CH2O，故答案为CH2O；

（2）设分子式为（CH2O）n，相对分子质量为90，则有30n=90，n=3，则分子式为C3H6O3，故答案为C3H6O3；

（3）若该有机物在浓硫酸共热的条件下，既能与乙酸反应，又能与乙醇反应，还能2分子A反应生成含六元环的物质，说明分子中含有-OH和-COOH，并且-OH和-COOH连接在相同的C原子上，应为故答案为

（4）A分子中含有羧基、羟基，发生缩聚反应生成高聚物，该反应方程式为：

故答案为【解析】①.CH2O②.C3H6O3③.④.10、略

【分析】【分析】

【详解】

乙醇先发生消去反应生成CH2=CH2，CH2=CH2再和Cl2发生加成反应生成CH2ClCH2Cl，CH2ClCH2Cl在NaOH水溶液中加热发生取代反应生成合成路线为：CH3CH2OHCH2=CH2CH2ClCH2Cl故答案为：CH3CH2OHCH2=CH2CH2ClCH2Cl【解析】CH3CH2OHCH2=CH2CH2ClCH2Cl11、略

【分析】【详解】

（1）乙酸为CH3COOH；分子中含氧官能团的名称是羧基；

（2）乙酸显酸性；可使紫色石蕊试液变红；

（3）①乙酸能与乙醇在浓硫酸催化下发生反应生成乙酸乙酯和水，故A试管中的液态物质有乙醇、乙酸、浓硫酸；反应的化学方程式为CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O；

②乙酸与乙醇的酯化反应要防止出现倒吸现象；丙中导管不能直接深入到液体中，会出现倒吸现象；

③试管B中的溶液是饱和Na2CO3(或碳酸钠)溶液；作用是吸收乙醇；乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度；

④乙酸乙酯和饱和碳酸钠溶液不互溶，且乙酸乙酯的密度比碳酸钠小，故静置后，乙酸乙酯在上层；常用分液操作将两层液体分离。【解析】(1)羧基。

(2)红。

(3)乙醇、乙酸、浓硫酸CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O丙Na2CO3(或碳酸钠)上分液12、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)立方烷为对称结构，有8个角，每一个角为一个碳原子，这个碳原子和相邻的3个角上的碳原子以共价键结合，碳原子有4个价电子，所以每个碳原子只能和一个氢原子结合，故分子式为C8H8；

(2)立方烷二氯代物的氯原子可以是占据同一边上的两个顶点；面对角线的两个顶点、体对角线的两个顶点；共3种情况；

(3)选项中的分子式分别是A为C4H4，B为C8H8，C为C10H8，D为C8H8；故B；D与立方烷互为同分异构体；

(4)化合物A的二氯代物在面对角线上有2种同分异构体，在立方体的同一边上有1种同分异构体，在体对角线上有1种同分异构体，共有4种同分异构体，故选B。【解析】C8H83BDB三、判断题(共5题，共10分)13、B【分析】【分析】

【详解】

含有苯环，两个甲基取代有邻、间、对三种，苯环上乙基取代只有一种，总共有4种同分异构体，故错误。14、B【分析】【详解】

是苯酚，是苯甲醇，二者种类不同，含有不同的官能团，不是同系物，故答案为：错误。15、B【分析】【详解】

新材料口罩纤维在熔喷布实验线上经过高温高速喷出超细纤维，再通过加电装置，使纤维充上电荷，带上静电，增加对病毒颗粒物的吸附性能，答案错误。16、B【分析】【分析】

【详解】

溴乙烷水解是在NaOH的水溶液中进行的，取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液之前，需要先加入稀硝酸中和可能过量的NaOH，否则可能观察不到AgBr淡黄色沉淀，而是NaOH和AgNO3反应生成的AgOH，进而分解生成的黑褐色的Ag2O，故错误。17、B【分析】【分析】

【详解】

氯苯与NaOH溶液共热，发生的是取代反应，生成苯酚，然后苯酚再和NaOH发生中和反应生成苯酚钠，不能发生消去反应，故错误。四、结构与性质(共4题，共12分)18、略

【分析】【分析】

苯环是平面正六边形结构，据此分析判断处于同一直线的最多碳原子数；物质b中含有H；C、F三种元素；元素的非金属性越强，电负性越大，据此分析判断；C－F共用电子对偏向F，F显负电性，C－H共用电子对偏向C，H显正电性，据此分析解答；石墨烯嵌锂图中以图示菱形框为例，结合均摊法计算解答；石墨烯嵌锂结构中只有部分六元碳环中嵌入了锂，而联苯烯嵌锂中每个苯环中都嵌入了锂，据此分析判断。

【详解】

(1)苯环是平面正六边形结构，物质a()中处于同一直线的碳原子个数最多为6个()；故答案为：6；

(2)物质b中含有H；C、F三种元素；元素的非金属性越强，电负性越大，电负性从大到小的顺序为F＞C＞H，故答案为：F＞C＞H；

(3)C－F共用电子对偏向F，F显负电性，C－H共用电子对偏向C，H显正电性，F与H二者靠静电作用识别，因此物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点；故答案为：C－F共用电子对偏向F，F显负电性，C－H共用电子对偏向C，H显正电性，F与H二者靠静电作用识别；

(4)根据图示；物质c→联苯烯过程中消去了HF，反应类型为消去反应，故答案为：消去反应；

(5)①石墨烯嵌锂图中以图示菱形框为例，含有3个Li原子，含有碳原子数为8×+2×+2×+13=18个，因此化学式LiCx中x=6；故答案为：6；

②根据图示，石墨烯嵌锂结构中只有部分六元碳环中嵌入了锂，而联苯烯嵌锂中每个苯环中都嵌入了锂，锂离子嵌入数目越多，电池容量越大，因此联苯烯嵌锂的能力更大，故答案为：更大。【解析】6F＞C＞HC－F共用电子对偏向F，F显负电性，C－H共用电子对偏向C，H显正电性，F与H二者靠静电作用识别消去反应6更大19、略

【分析】【分析】

非金属性越强的元素；其电负性越大；根据原子核外电子排布的3大规律分析其电子排布图；手性碳原子上连着4个不同的原子或原子团；等电子体之间原子个数和价电子数目均相同；配合物中的配位数与中心原子的半径和杂化类型共同决定；根据晶胞结构；配位数、离子半径的相对大小画出示意图计算阴、阳离子的半径比。

【详解】

（1）组成青蒿素的三种元素是C、H、O，其电负性由大到小排序是O>C>H，基态O原子的价电子排布图

（2）一个青蒿素分子中含有7个手性碳原子，如图所示：

（3）①根据等电子原理，可以找到BH4﹣的等电子体，如CH4、NH4+；

②B2H6分子结构如图，2个B原子和一个H原子共用2个电子形成3中心2电子键，中间的2个氢原子被称为“桥氢原子”，它们连接了2个B原子．则B2H6分子中有B—H键和3中心2电子键等2种共价键；

③NaBH4的阴离子中一个B原子能形成4个共价键，而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子中一个Al原子可以形成6个共价键；原因是：B原子的半径较小；价电子层上没有d轨道，Al原子半径较大、价电子层上有d轨道；

④由NaH的晶胞结构示意图可知，其晶胞结构与氯化钠的晶胞相似，则NaH晶体中阳离子的配位数是6；设晶胞中阴、阳离子为刚性球体且恰好相切，Na+半径大于H-半径，两种离子在晶胞中的位置如图所示：Na+半径的半径为对角线的对角线长为则Na+半径的半径为H-半径为阴、阳离子的半径比0.414。由此可知正负离子的半径比是决定离子晶体结构的重要因素，简称几何因素，除此之外影响离子晶体结构的因素还有电荷因素（离子所带电荷不同其配位数不同）和键性因素（离子键的纯粹程度）。【解析】①.O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子价电子层上没有d轨道，Al原子价电子层上有d轨道⑦.6⑧.0.414⑨.电荷因素⑩.键性因素20、略

【分析】【分析】

苯环是平面正六边形结构，据此分析判断处于同一直线的最多碳原子数；物质b中含有H；C、F三种元素；元素的非金属性越强，电负性越大，据此分析判断；C－F共用电子对偏向F，F显负电性，C－H共用电子对偏向C，H显正电性，据此分析解答；石墨烯嵌锂图中以图示菱形框为例，结合均摊法计算解答；石墨烯嵌锂结构中只有部分六元碳环中嵌入了锂，而联苯烯嵌锂中每个苯环中都嵌入了锂，据此分析判断。

【详解】

(1)苯环是平面正六边形结构，物质a()中处于同一直线的碳原子个数最多为6个()；故答案为：6；

(2)物质b中含有H；C、F三种元素；元素的非金属性越强，电负性越大，电负性从大到小的顺序为F＞C＞H，故答案为：F＞C＞H；

(3)C－F共用电子对偏向F，F显负电性，C－H共用电子对偏向C，H显正电性，F与H二者靠静电作用识别，因此物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点；故答案为：C－F共用电子对偏向F，F显负电性，C－H共用电子对偏向C，H显正电性，F与H二者靠静电作用识别；

(4)根据图示；物质c→联苯烯过程中消去了HF，反应类型为消去反应，故答案为：消去反应；

(5)①石墨烯嵌锂图中以图示菱形框为例，含有3个Li原子，含有碳原子数为8×+2×+2×+13=18个，因此化学式LiCx中x=6；故答案为：6；

②根据图示，石墨烯嵌锂结构中只有部分六元碳环中嵌入了锂，而联苯烯嵌锂中每个苯环中都嵌入了锂，锂离子嵌入数目越多，电池容量越大，因此联苯烯嵌锂的能力更大，故答案为：更大。【解析】6F＞C＞HC－F共用电子对偏向F，F显负电性，C－H共用电子对偏向C，H显正电性，F与H二者靠静电作用识别消去反应6更大21、略

【分析】【分析】

非金属性越强的元素；其电负性越大；根据原子核外电子排布的3大规律分析其电子排布图；手性碳原子上连着4个不同的原子或原子团；等电子体之间原子个数和价电子数目均相同；配合物中的配位数与中心原子的半径和杂化类型共同决定；根据晶胞结构；配位数、离子半径的相对大小画出示意图计算阴、阳离子的半径比。

【详解】

（1）组成青蒿素的三种元素是C、H、O，其电负性由大到小排序是O>C>H，基态O原子的价电子排布图

（2）一个青蒿素分子中含有7个手性碳原子，如图所示：

（3）①根据等电子原理，可以找到BH4﹣的等电子体，如CH4、NH4+；

②B2H6分子结构如图，2个B原子和一个H原子共用2个电子形成3中心2电子键，中间的2个氢原子被称为“桥氢原子”，它们连接了2个B原子．则B2H6分子中有B—H键和3中心2电子键等2种共价键；

③NaBH4的阴离子中一个B原子能形成4个共价键，而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子中一个Al原子可以形成6个共价键；原因是：B原子的半径较小；价电子层上没有d轨道，Al原子半径较大、价电子层上有d轨道；

④由NaH的晶胞结构示意图可知，其晶胞结构与氯化钠的晶胞相似，则NaH晶体中阳离子的配位数是6；设晶胞中阴、阳离子为刚性球体且恰好相切，Na+半径大于H-半径，两种离子在晶胞中的位置如图所示：Na+半径的半径为对角线的对角线长为则Na+半径的半径为H-半径为阴、阳离子的半径比0.414。由此可知正负离子的半径比是决定离子晶体结构的重要因素，简称几何因素，除此之外影响离子晶体结构的因素还有电荷因素（离子所带电荷不同其配位数不同）和键性因素（离子键的纯粹程度）。【解析】①.O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子价电子层上没有d轨道，Al原子价电子层上有d轨道⑦.6⑧.0.414⑨.电荷因素⑩.键性因素五、实验题(共3题，共21分)22、略

【分析】【分析】

本题通过实验的方法来探究苯和液溴反应的反应类型，若发生加成反应则产物只有一种，溶解于苯中，若为取代反应则将生成溴苯和溴化氢，故可以通过B试管是否收集到HBr来判断反应类型，由于液溴有很强的挥发性，且能与水反应生成HBr，故需通过双球U形管里盛放的液体是CCl4来将其除去后再进行检验；据此分析解题。

【详解】

(1)由于苯不能是溴水；酸性高锰酸钾等溶液褪色；故苯分子中不存在单键和双键交替的现象，故现代化学认为苯分子中的碳碳键是介于单键和双键之间独特的键，故答案为：介于单键和双键之间独特的键；

(2)苯与液溴的卤代反应中，需要溴化铁作催化剂，故反应时A试管内须放些铁丝，铁丝的作用是与液溴反应生成催化剂溴化铁，A试管中发生的反应的化学方程式是+Br2+HBr，故答案为：与液溴反应生成催化剂溴化铁；+Br2+HBr；

(3)由于溴单质易挥发，且易溶于CCl4，而HBr难溶于CCl4，故双球U形管里盛放的液体是CCl4，其作用是除去HBr中挥发出来的Br2，以免影响对该反应类型的检验，故答案为：除去HBr中挥发出来的Br2；以免影响对该反应类型的检验；

(4)该反应若为取代反应，则由HBr生成，若为加成反应则无HBr生成，故检验B试管中是否有HBr即可判断该反应类型，故当B试管盛放的是硝酸银溶液，可以生成AgBr淡黄色沉淀，就可以证明该反应是取代反应，当B试管盛放的是石蕊为紫色时，可以生成溶液变为红色，也可以证明该反应是取代反应，但若石蕊本身就是红色的，则无明显现象，NaOH也能与HBr反应，但无明显现象，则不能证明反应是否为取代反应，故答案为：a；生成淡黄色沉淀。【解析】介于单键和双键之间独特的键与液溴反应生成催化剂溴化铁+Br2+HBr除去HBr中挥发出来的Br2，以免影响对该反应类型的检验a生成淡黄色沉淀23、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)由于乙酸乙酯不溶于水；所以乙酸乙酯在水中形成油层，可以通过观察油层的消失时间判断乙酸乙酯的水解程度，所以实验目的是乙酸乙酯不溶于水，通过乙酸乙酯的油层厚度来确定乙酸乙酯的水解程度；

(2)用pH试纸测定溶液酸碱性的方法为：用玻璃棒蘸取水解后的试液；滴在pH试纸上，过半分钟，再与标准比色卡对照，读取pH值；不可行；因为在氢氧化钠条件下生成醋酸钠；在稀硫酸条件下生成醋酸，溶液酸碱性不能决定醋酸的含量，所以不可行(或行，若以水为条件，溶液的酸碱性与醋酸的浓度或含量有关，所以行)；

(3)主要从产物分析；因为乙酸乙酯水解产物为乙酸和乙醇，可以通过测定乙酸的浓度或者含量来判断乙酸乙酯的水解程度；

(4)在蒸馏操作中，完了防止暴沸，需要加入沸石；在蒸馏实验中除了酒精灯、蒸馏烧瓶、温度计、接引器外还需要的玻璃仪器有冷凝管和锥形瓶。【解析】乙酸乙酯不溶于水，通过乙酸乙酯的油层厚度来确定乙酸乙酯的水解程度用玻璃棒蘸取水解后的试液，滴在pH试纸上，过半分钟，再与标准比色卡对照，读取pH值不可行因为在氢氧化钠、稀硫酸条件下，溶液酸碱性不能决定醋酸的含量，所以不可行(或行，若以水为条件，溶液的酸碱性与醋酸的浓度或含量有关，所以行)测定乙酸的浓度或含量沸石冷凝管、锥形瓶24、略

【分析】(1)

根据酯的命名规则，某酸某酯，故生成物C17H35COOCH3即生物柴油；它的名称是硬脂酸甲酯，由上述反应可知，该反应的反应类型是取代反应，故答案为：硬脂酸甲酯；取代反应；

(2)

①由于油脂不溶于水；易溶于酒精，且酒精易溶于水，步骤I中，加入乙醇的目的是溶解油脂，便于其与NaOH溶液形成均一体系，增大接触面积，加快反应速率，故答案为：乙醇为溶剂，使反应物油脂与NaOH溶液充分接触，加快皂化反应的速率；

②步骤Ⅱ中，发生反应即油脂在碱性条件下的水解反应，故方程式是+3NaOH3RCOONa+故答案为：+3NaOH3RCOONa+

③步骤Ⅲ中；加入饱和食盐水的目的是形成盐析效应，减小肥皂的溶解度，便于分层析出进行分离，故答案为：形成盐析，减小肥皂的溶解度，便于分层析出进行分离；

④操作2从甘油、乙醇、水和NaCl的混合物质分离出甘油和氯化钠，故操作2的名称是蒸馏，皂化液中含有高级脂肪酸钠、甘油和水、乙醇等，故经过分离后再次获得高级脂肪酸钠和少量的甘油，故成分A含有的物质是高级脂肪酸钠和甘油，故答案为：蒸馏；高级脂肪酸钠；甘油；【解析】(1)硬脂酸甲酯取代反应。

(2)乙醇为溶剂，使反应物猪油与NaOH溶液充分接触，加快皂化反应的速率+3NaOH3RCOONa+形成盐析，减小肥皂的溶解度，便于分层析出进行分离蒸馏高级脂肪酸钠甘油六、有机推断题(共2题，共12分)25、略

【分析】【分析】

根据题中图示信息，A是石油裂解得到的一种重要物质，其产量是衡量一个国家石油化工发展水平的标志，A为CH2=CH2，A和水在催化剂条件下发生反应生成B，B为CH3CH2OH；CH3CH2OH