2025年粤人版选择性必修3化学下册阶段测试试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年粤人版选择性必修3化学下册阶段测试试卷814考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共7题，共14分)1、某有机物M为合成青蒿素的中间体；其结构简式如图所示。下列关于Ｍ的说法正确的是。

A.分子式为B.分子中含有两种官能团C.可使酸性高锰酸钾溶液褪色D.1M最多能与2氢气发生加成反应2、活性碳纤维—纳米银抗菌材料可用于生产医用防护服和口罩。下列有关叙述错误的是A.活性碳纤维具有吸附性，可作纳米银的载体B.银离子能使蛋白质变性，具有杀菌作用C.纳米银与片状银化学活性相同D.活性碳纤维-纳米银抗菌材料属于复合材料3、下列图示(夹持装置已略去)与对应的叙述相符的是。A．乙炔气体的制备B．乙酸乙酯的收集C．乙烯气体的干燥D．丙烷气体的收集

A.AB.BC.CD.D4、等物质的量的下列物质燃烧，耗氧量不同的是A.甲烷和乙酸B.乙醇和乙烯C.乙醛和丙三醇D.甲酸乙酯和丙酸5、是一种新型可生物降解的高分子材料。的合成路线为淀粉葡萄糖乳酸下列说法正确的是（）A.结构中含有酯基B.淀粉和葡萄糖互为同分异构体C.过程②的反应类型是水解反应D.乳酸与足量的金属钠反应最多可生成6、下列化学用语正确的是A.四氯化碳的电子式：B.丙烷分子的比例模型：C.2－乙基－1，3－丁二烯的键线式：D.聚丙烯的结构简式：7、已知扎那米韦是流感病毒神经氨酸酶抑制剂；其对流感病毒的抑制是以缓慢结合的方式进行的，具有高度特异性，其分子结构如图所示。下列说法不正确的是。

A.该物质的分子式为：B.1个该分子含有5个手性碳原子(手性碳原子是一个碳原子连有四个不同的原子或原子团)C.在一定条件下，该物质可以发生消去、加成、取代反应D.该物质能使酸性高锰酸钾溶液褪色评卷人得分二、多选题(共7题，共14分)8、黄酮醋酸具有抗菌；消炎、降血压、保肝等多种药理作用；其结构简式如图所示。下列说法正确的是。

A.黄酮醋酸中有4种官能团B.黄酮醋酸分子中碳原子有2种杂化方式C.1mol黄酮醋酸可与8mol发生加成反应D.黄酮醋酸分子中有1个手性碳原子9、已知有机物M是合成青蒿素的原料之一；M的结构如图所示．下列有关该有机物M的说法不正确的是。

A.与足量的钠反应产生B.一氯取代物只有1种C.分子式为D.与过量的碳酸钠反应不产生气体10、某线型高分子化合物的结构简式如图所示：

下列有关说法正确的是A.该高分子化合物是由5种单体通过缩聚反应得到的B.形成该高分子化合物的几种羧酸单体互为同系物C.形成该高分子化合物的单体中的乙二醇可被催化氧化生成草酸D.该高分子化合物有固定的熔、沸点，1mol该高分子化合物完全水解需要氢氧化钠的物质的量为11、香草醛是一种食品添加剂；可由愈创木酚作原料合成，合成路线如图：

已知：R－COOH具有与乙酸相似的化学性质。下列说法错误的是A.1mol乙与足量Na反应产生1molH2B.可用NaHCO3溶液鉴别化合物甲和乙C.检验制得的丁(香草醛)中是否混有化合物丙，可选用浓溴水D.等物质的量的甲、乙分别与足量NaOH反应，消耗NaOH的物质的量之比为1：212、四氢呋喃是常用的有机溶剂，可由有机物(分子式为)通过下列路线制得。

已知：下列说法正确的是A.C中含有的官能团仅为醚键B.A的结构简式是C.D和E均能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.①③的反应类型分别为加成反应、消去反应13、下列说法正确的是（）A.酒越陈越香与酯化反应有关B.乙醇和水都可与金属钠反应产生可燃性气体，说明乙醇分子中的氢与水分子中的氢具有相同的活性C.用乙酸浸泡水壶中的水垢，可将其清除，说明乙酸的酸性小于碳酸的酸性D.乙醇和二甲醚（）互为同分异构体14、最近科学家研究发现雄性山羊分泌的一种化学物质(如下所示)能触发雌性山羊排卵。当暴露在空气中时；该物质发生变化，发出“羊膻味”。而雄性山羊正是通过这种气味吸引雌性山羊的。

下列有关说法中，正确的是A.该物质是4-乙基庚醛B.4-乙基辛酸具有“羊膻味”C.该物质能使酸性KMnO4溶液褪色D.该物质很难发生氧化反应生成CO2评卷人得分三、填空题(共5题，共10分)15、某有机化合物A的相对分子质量（分子量）大于110；小于150.经分析得知，其中碳和氢的质量分数之和为52.24%，其余为氧。请回答：

（1）A的分子式中氧原子数为___________（要求写出简要推理过程）。

（2）A的分子式为___________。16、化合物M(二乙酸—1；4—环己二醇酯)是一种制作建筑材料的原料。由环己烷为原料，合成M的路线如图(某些反应的反应物和反应条件未列出)。

回答下列问题：

(5)与1，4—环己二醇互为同分异构体且能使石蕊试剂显红色的结构有___种，写出一种核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积比为1：2：3：6的结构简式___。17、以A和乙醇为有机基础原料；合成香料甲的流程图如下：

已知：R—Br+NaCN→R→CN+NaBr；

杏仁中含有A；A能发生银镜反应。质谱测定，A的相对分子质量为106。5．3gA完全。

燃烧时，生成15．4gCO：和2．7gHO。

（1）A的分子式为___________，A发生银镜反应的化学方程式为________________。

（2）写出反应②的化学方程式______________________。

（3）上述反应中属于取代反应的是：______________________。

（4）符合下列条件的E的同分异构体有_______种；

a．能发生银镜反应b．不含Cuc．不能水解。

写出其中2种结构简式________________________。

（5）写出反应⑤的化学方程式_________________________。18、用如下合成线路可合成阿莫西林：

已知：①

②6-APA的结构简式为

请回答：

(5)写出同时符合下列条件的F的所有同分异构体的结构简式______。

①分子中有苯环且是苯环的对位二取代物。

②分子中含有硝基且不与苯环直接相连。

③分子不与金属钠反应放出氢气19、按下列要求填空：

(1)下列有机化合物中：

A.B.C.D.E.

①从官能团的角度看，可以看作酯类的是(填字母，下同)___________。

②从碳骨架看，属于芳香族化合物的是___________。

(2)该分子中σ键和π键的个数比为___________。根据共价键的类型和极性可推测该物质可以和溴的四氯化碳溶液发生___________反应(填反应类型)。

(3)分子式为___________，一氯代物有___________种，二氯代物有___________种。

(4)的同分异构体有多种，写出其中一种苯环上有一个甲基的酯类同分异构体的结构简式___________。评卷人得分四、判断题(共3题，共12分)20、和互为同系物。(_____)A.正确B.错误21、新材料口罩可用60摄氏度以上的水浸泡30分钟，晾干后可重复使用。(_______)A.正确B.错误22、CH3CH=CHCH3分子中的4个碳原子可能在同一直线上。(____)A.正确B.错误评卷人得分五、计算题(共1题，共3分)23、将4.88g含有C、H、O三种元素的有机物装入元素分析装置中，通入足量的O2使其完全燃烧；将生成的气体依次通过盛有无水氯化钙的干燥管A和盛有碱石灰的干燥管B。测得A管质量增加了2.16g，B管质量增加了12.32g。已知该有机物的相对分子质量为122。计算：(要写出计算过程)

(1)4.88g该有机物完全燃烧时消耗氧气的质量______。

(2)确定该有机物的分子式______。

(3)如果该有机物分子中存在1个苯环和1个侧链，试写出它的所有同分异构体的结构简式______。评卷人得分六、有机推断题(共4题，共28分)24、乙烯是重要的有机原料；根据以下合成路线，回答问题。

(1)写出乙烯的结构式：_______。

(2)B分子中的官能团名称是_______。

(3)写出指定反应的反应类型：①_______，②_______，⑤_______。

(4)写出指定反应的化学方程式：

①_______；

④_______；

⑥_______。25、抗癌药托瑞米芬的前体J的合成路线如下。

已知:

i．

ii．有机物结构可用键线式表示，如(CH3)2NCH2CH3的键线式为

(1)有机物A能与Na2CO3溶液反应产生CO2，其钠盐可用于食品防腐，其名称为_______________.

(2)C中含有的官能团为______________________________（填名称）。

(3)C→D的化学反应方程式为_________________________，反应类型为______________________。

(4)E是一种天然香料，经碱性水解、酸化，得F和G。G经还原可转化为F。G的结构简式为________________________________。

(5)K是G的同分异构体，符合下列条件的K的结构简式是_____________________。（任意写一种）

①包含2个六元环。

②K可水解；与NaOH溶液供热时，1molK消耗1molNaOH

(6)推测D和F反应得到J的过程中，反应物LiAIH4的作用是_________________。

(7)由J合成托瑞米芬的过程：

托瑞米芬具有反式结构，其结构简式为_______________。26、用于合成树脂的四溴双酚F；药物透过性材料高分子化合物PCL合成如下。

（1）W中—R是_________________________________。

（2）A的结构简式是_____________________________。

（3）A生成B和CH3COOH的反应类型是________________________。

（4）D→X过程中所引入的官能团分别是_________________________。

（5）E的分子式是C6H10O，E与H2反应可生成X。H的结构简式是____________________。

（6）有机物Y的苯环上只有2种不同化学环境的氢原子。

①由B生成Y的反应方程式是___________________________________。

②由Y生成四溴双酚F的反应方程式是_______________________________。

③在相同条件下，由B转化成四溴双酚F的过程中有副产物生成，该副产物是四溴双酚F的同分异构体，其结构简式可能是_________________________________。

（7）高分子化合物PCL的结构简式是_________________________________。27、烃A的结构简式为：

（1）用系统命名法命名烃A：_______，烃A的一氯代物具有不同沸点的产物有_______种。

（2）已知烃A中伯、仲、叔、季碳原子各有6个、4个、2个和1个，试判断在烷烃C7H16中，具有3个伯碳原子的同分异构体有_______种。

（3）烷烃B中含有4个伯碳原子、1个仲碳原子和2个叔碳原子，则烃B的分子式为_______，符合条件的烃B的结构简式为_______。

（4）若A是由某炔烃加成得到的产物，则炔烃可能的结构有_______种。(不考虑立体异构)。参考答案一、选择题(共7题，共14分)1、C【分析】【分析】

【详解】

A．该有机物M的分子式为C20H26O2，可以根据不饱和度计算，含有碳氧双键(少2个H原子)，2个六元环(每个环少2个H原子)，1个碳碳双键(少2个H原子)，一个苯环(少8个H原子)，则该有机物比含有相同的数目的碳原子的烷烃少16个H原子，应该含有20×2＋2－16=26个H原子，分子式应为C20H26O2；A错误；

B．该分子中含有羰基；碳碳双键、醚键；共3种官能团，B错误；

C．分子中含有碳碳双键；可以使高锰酸钾溶液褪色，C正确；

D．碳碳双键、碳氧双键、苯环都可以与H2发生加成，则1molM最多能与5molH2发生加成；D错误；

答案选C。2、C【分析】【分析】

【详解】

A.活性碳纤维具有吸附性；可作纳米银的载体，故A正确；

B.银离子是重金属；能使蛋白质变性，具有杀菌作用，故B正确；

C.二者颗粒大小不同；参与反应速率快慢不同，所以化学活性不同，故C错误；

D.复合材料是不同性质的材料经过高科技器材的组合和优化形成的一种全新材料；所以活性碳纤维纳米银抗菌材料属于复合材料，故D正确；

故正确答案为：C。3、D【分析】【详解】

A．电石（主要成分为CaC2）与水反应可制备C2H2；由于反应剧烈，一般用饱和食盐水与电石反应，且装置图中没有将气体导出的导管，长颈漏斗的下端也没有在液面以下，A不符合题意；

B．收集乙酸乙酯时；为了防止倒吸，导管的末端不能插入饱和碳酸钠溶液中，B不符合题意；

C．KMnO4是强氧化剂，不是干燥剂，乙烯能被KMnO4氧化而发生反应；C不符合题意；

D．丙烷的密度比空气大；可以使用向上排空气法收集丙烷，D符合题意；

故选D4、C【分析】【详解】

A.甲烷的分子式为CH4，乙酸的分子式为C2H4O2，可以改写为CH4·H2O；由改写的分子式可知乙酸燃烧的耗氧量实际上就是甲烷烧燃的耗氧量，则等物质的量的甲烷和乙酸完全燃烧的耗氧量相同，故A不符合题意；

B.乙烯的分子式为C2H4,乙醇的分子式为C2H6O，可以改写为C2H4·H2O；由改写的分子式可知乙醇燃烧的耗氧量实际上就是乙烯烧燃的耗氧量，则等物质的量的乙醇和乙烯完全燃烧的耗氧量相同，故B不符合题意；

C.1mol乙醛和丙三醇完全燃烧消耗氧气的物质的量分别为mol和mol；则等物质的量的乙醛和丙三醇完全燃烧的耗氧量不同，故C符合题意；

D.甲酸乙酯和丙酸互为同分异构体；分子式相同，则等物质的量的甲酸乙酯和丙酸完全燃烧的耗氧量相同，故D不符合题意；

故C正确。5、A【分析】【详解】

A．由PLA的结构简式可知其为缩聚产物，单体为乳酸（CH3CH(OH)COOH）；PLA中含有酯基，A说法正确；

B．淀粉和葡萄糖的分子式不同；不互为同分异构体，B说法错误；

C．葡萄糖在催化剂作用下生成乳酸；不属于水解反应，C说法错误；

D．一个乳酸分子中含有一个和一个都可以与金属钠反应，故1mol乳酸与足量Na反应最多可产生1molH2，D说法错误。6、C【分析】【详解】

A．氯原子未成键的孤对电子对未画出，分子中碳原子与氯原子之间形成1对共用电子对，电子式为选项A错误；

B．图中模型为丙烷的球棍模型；选项B错误；

C．键线式用短线表示化学键，交点、端点是碳原子，C原子、H原子不标出，故2-乙基-1，3-丁二烯分子的键线式为选项C正确；

D．聚丙烯的结构简式为选项D错误；

答案选C。7、A【分析】【详解】

A．根据该物质的结构简式得到该物质的分子式为：故A错误；

B．1个该分子含有5个手性碳原子(手性碳原子是一个碳原子连有四个不同的原子或原子团)，标有*的碳原子为手性碳原子，如图故B正确；

C．在一定条件下；该物质含有醇羟基，且连羟基的碳原子相邻碳上有碳氢键，因此能发生消去反应，含有碳碳双键能发生加成反应，含有羧基和羟基都能发生取代反应，故C正确；

D．该物质含有碳碳双键；含有羟基都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故D正确。

综上所述，答案为A。二、多选题(共7题，共14分)8、BC【分析】【分析】

【详解】

A．由黄酮醋酸的结构简式可知分子中含有五种官能团；包括碳碳双键；羟基、羧基、羰基和溴原子(或碳溴键)，故A错误；

B．苯环、羧基、羰基和碳碳双键中碳原子均采取杂化，饱和碳原子为杂化；黄酮醋酸分子中碳原子有2种杂化方式，故B正确；

C．2mol苯环能够与6mol发生加成，碳碳双键、羰基分别和1mol加成，而羧基不能与发生加成，则1mol黄酮醋酸最多可与8mol发生加成反应；故C正确；

D．分子中只有两个饱和碳原子；但是这两个饱和碳原子都连有2个或3个H原子，都不是手性碳原子，即黄酮醋酸分子中没有手性碳原子，故D错误；

故选BC。9、BC【分析】【详解】

A．分子中含有三个羟基和一个羧基都能和钠反应产生氢气；1molM与足量的钠反应产生氢气2mol，A正确；

B．分子中含有如图2种不同环境的氢原子；一氯代物有2种，B错误；

C．该分子中含有11个C原子，16个H原子，5个O原子，故分子式为C错误；

D．分子中含有羧基；与过量的碳酸钠反应生成碳酸氢钠不生成二氧化碳，D正确；

故选BC。10、AC【分析】【分析】

【详解】

A．由该高分子化合物的结构简式可知，该高分子是由5种单体通过缩聚反应得到的；A项正确；

B．与互为同系物；对苯二甲酸和其他羧酸不互为同系物，B项错误；

C．乙二醇被催化氧化生成乙二醛，乙二醛被催化氧化生成乙二酸；乙二酸即为草酸，C项正确；

D．该高分子化合物为混合物，无固定的熔、沸点，1mol该高分子化合物完全水解需要氢氧化钠的物质的量为D项错误。

故选AC。11、AC【分析】【详解】

A．因为1mol—OH与足量Na反应产生0.5molH2，1mol—COOH与足量Na反应产生0.5molH2，1mol乙含有2mol—OH和1mol—COOH，故1mol乙与足量Na反应产生1.5molH2；A项错误；

Ｂ．NaHCO3溶液能和羧基发生反应产生CO2气体，甲没有羧基，而乙有，故可用NaHCO3溶液鉴别化合物甲和乙；B项正确；

Ｃ．浓溴水能和酚羟基的邻对位上的氢发生取代反应；化合物丙和丁的酚羟基的邻对位有氢，都能使溴水褪色，故用浓溴水不能检验制得的丁(香草醛)中是否混有化合物丙，C项错误；

Ｄ．1mol酚羟基消耗1molNaOH；1mol羧基消耗1molNaOH，1mol甲含有1mol酚羟基，1mol乙含有1mol酚羟基和1mol羧基，故等物质的量的甲；乙分别与足量NaOH反应，消耗NaOH的物质的量之比为1：2，D项正确；

故答案为AC。12、CD【分析】【分析】

A的分子式是且能和的溶液反应，说明A中含有一个由题中信息可知，卤代烃和醇反应生成醚，所以A中含有一个羟基，根据四氢呋喃的结构简式可知在A中，羟基在碳链的一端，结构简式为CH2=CHCH2CH2OH，则B为C为D和E分别为中的一种。

【详解】

A．C为官能团为醚键；溴原子（碳溴键），A项错误；

B．A的结构简式为B项错误；

C．D和E的结构中均含有碳碳双键，均能使酸性溶液褪色；C项正确；

D．①是碳碳双键和溴的加成反应；③是卤代烃在NaOH醇溶液中的消去反应，D项正确；

故选CD。13、AD【分析】【分析】

【详解】

A.乙醇与酒中的醋酸；乳酸等发生酯化反应生成了具有香味的酯类物质；时间越长，这种作用越充分，酒变得越醇香，故A正确；

B.乙醇与水均会与钠反应生成但Na与水反应更剧烈，故水分子中氢的活性强于乙醇分子中氢的活性，需要注意的是乙醇分子中只有中的H能与Na反应；乙醇分子中氢的活性不完全相同，故B错误；

C.乙酸可以和水垢中的碳酸钙、氢氧化镁发生复分解反应而除去水垢，说明酸性：乙酸>碳酸；故C错误；

D.乙醇与二甲醚的分子式相同；结构不同，两者互为同分异构体，故D正确；

故选：AD。14、BC【分析】【分析】

【详解】

略三、填空题(共5题，共10分)15、略

【分析】【分析】

(1)

由题意可知，碳和氢的质量分数之和为52.24%，则氧的质量分数为1-52.24%=47.76%，由于有机化合物的相对分子质量大于110，小于150，即分子中氧原子个数为大于=3.28，小于=4.48；所以氧原子数为4个；

(2)

分子中氧原子为4，氧元素的质量分数为47.76%，则有机物分子质量为=134，分子中氧原子为4个，所以C、H的相对原子质量之和为134-4×16=70，C原子数目为=510，故分子中含有5个C，10个H，可以确定化学式为C5H10O4。【解析】(1)A的分子式中：故A的分子式中N（O）=4

(2)C5H10O416、略

【分析】【分析】

【详解】

(5)与1，4—环己二醇互为同分异构体且能使石蕊试剂显红色的有机物含有羧基，结构有CH3CH2CH2CH2CH2COOH、CH3CH2CH2CH(CH3)COOH、(CH3CH2)2CHCOOH、(CH3)2CHCH2CH2COOH、(CH3)2CHCH(CH3)COOH、CH3CH2CH(CH3)CH2COOH、(CH3)3CCH2COOH，共8种，核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积比为1：2：3：6的结构简式是【解析】817、略

【分析】【分析】

杏仁中含有A，A能发生银镜反应，含有醛基；质谱测定，A的相对分子质量为106；5．3gA完全燃烧时，生成15．4gCO2和2．7gH2O；n(CO2)=15．4g/44=0.35mol，n(H2O)==2.7/18=0.15mol；有机物含氧的质量为：5.3-0.35×12-0.15×2=0.8g，n(O)=0.8/16=0.05mol，所以n(C);n(H):n(O)=0.35:0.3:0.05=7:6：1，所以A的最简式C7H6O；由于A的相对分子质量为106，所以A的分子式为C7H6O；A能发生银镜反应，含有醛基，且有5个不饱和度A为据流程,可继续推出B为D为E为甲为据以上分析进行解答。

【详解】

根据上述分析可知；

（1）结合以上分析可知，A的分子式C7H6O；A发生银镜反应的化学方程式为：

综上所述，本题正确答案：C7H6O；

（2）苯甲醇和氢溴酸发生取代反应，方程式为：

综上所述，本题正确答案：

（3结合以上分析可知；①为还原反应；②为取代反应；③为取代反应；④为氧化反应；⑤为取代反应；

综上所述；本题正确选项：②③⑤；

（4）有机物E的结构简式：符合下列条件的E的同分异构体：a．能发生银镜反应：含有醛基；b．不含酮羰基，c．不能水解，没有酯基；因此符合该条件下的有机物的结构简式为：可能的结构共有5种；

综上所述，本题正确答案：任写2种如下：

（5）苯乙酸和乙醇在浓硫酸作用下加热反应生成酯；反应的方程式：

综上所述，本题正确答案；【解析】①.C7H6O②.③.④.②③⑤⑤.5⑥.（任写2种）⑦.18、略

【分析】【分析】

在CH3I的作用下发生取代反应生成可将酚羟基转化为甲氧基保护起来，与卤素单质（X2）可发生取代反应生成A（），A在NaOH水溶液的作用下发生水解生成B（），B发生氧化反应生成C（），C在HCN/OH-的作用下发生加成反应生成D（），D在酸性条件下转化为在HI作用下发生取代反应生成E（），E在NH3/NH4Cl作用下发生取代反应生成F（），F与发生取代反应生成阿莫西林（）。

【详解】

(5)根据分析，F为分子中有苯环且是苯环的对位二取代物，含有硝基且不与苯环直接相连，不与金属钠反应放出氢气说明没有羟基、羧基等官能团，符合题意的同分异构体有【解析】19、略

【分析】【详解】

（1）①E分子中含有酯基；可以看作酯类；

②A；B、C分子中含有苯环；属于芳香族化合物；

（2）单键形成一个σ键，双键形成一个σ键和一个π键，中含8个σ键和2个π键；其个数比为4:1。该分子含有碳碳双键，可以和溴的四氯化碳溶液发生加成反应；

（3）分子式为C6H12；含有4种类型的氢原子，一氯代物有4种，采用“定一移一”法可以确定二氯代物有12种；

（4）的同分异构体中，苯环上有一个甲基的酯类同分异构体的结构简式可以是【解析】(1)EABC

(2)4：1加成。

(3)C6H12412

(4)四、判断题(共3题，共12分)20、B【分析】【详解】

是苯酚，是苯甲醇，二者种类不同，含有不同的官能团，不是同系物，故答案为：错误。21、A【分析】【详解】

新材料口罩可用60摄氏度以上的水浸泡30分钟，晾干后可重复使用，答案正确；22、B【分析】【详解】

CH3CH=CHCH3分子中的4个碳原子在同一平面上，不可能在同一直线上，错误。五、计算题(共1题，共3分)23、略

【分析】【分析】

先计算有机物的物质的量；再根据无水氯化钙吸收水的质量计算有机物中氢的质量，再根据碱石灰吸收二氧化碳的质量计算有机物中碳的质量，再计算有机物中氧的质量，再计算C；H、O的物质的量，再得到最简比，再根据相对分子质量得到有机物的分子式。

【详解】

(1)根据质量守恒定律得到生成物总质量等于有机物质量加氧气质量；因此4.88g该有机物完全燃烧时消耗氧气的质量为2.16g＋12.32g−4.88g＝9.6g；故答案为：9.6g。

(2)4.88g有机物的物质的量为无水氯化钙的干燥管A质量增加了2.16g，即为生成水的质量为2.16g，水的物质的量为n(H)＝0.24mol，m(H)＝0.24mol×1g∙mol−1＝0.24g，盛有碱石灰的干燥管B质量增加了12.32g，即生成二氧化碳的质量为12.32g，二氧化碳的物质的量为n(C)＝0.28mol，m(C)＝0.28mol×12g∙mol−1＝3.36g，则氧的质量为4.88g−0.24g−3.36g＝1.28g，则n(C)：n(H)：n(O)＝0.28mol：0.24mol：0.08mol＝7：6：2，最简式为C7H6O2，根据相对分子量112得到该有机物的分子式为C7H6O2；故答案为：C7H6O2。

(3)如果该有机物分子中存在1个苯环和1个侧链，则苯环含有6个碳原子，剩余1个碳和两个氧可能为羧基，可能为酯基，因此该物质的所有同分异构体的结构简式和故答案为：和

【点睛】

利用质量守恒计算氧的质量，计算有机物的分子式，先确定最简式，再根据相对分子质量分析有机物的分子式。【解析】9.6gC7H6O2和六、有机推断题(共4题，共28分)24、略

【分析】【分析】

CH2=CH2与Br2发生加成反应生成A：CH2Br—CH2Br，CH2Br—CH2Br在氢氧化钠水溶液中发生水解生成HOCH2CH2OH，CH2=CH2与H2O发生加成反应生成B：CH3CH2OH，CH3CH2OH催化氧化生成C：CH3CHO，再被氧化为D：CH3COOH，CH3COOH与HOCH2CH2OH发生酯化反应生成CH3COOCH2CH2OOCCH3；据此分析解题。

（1）

乙烯含有碳碳双键，电子式为结构简式为：

（2）

B为CH3CH2OH；分子中的官能团名称是羟基；

（3）

①为CH2=CH2与Br2发生加成反应生成CH2Br—CH2Br；反应类型为加成反应；

②为CH2Br—CH2Br在氢氧化钠水溶液中发生水解生成HOCH2CH2OH；反应类型为取代反应；

⑤CH3CHO再被氧化为CH3COOH；反应类型为氧化反应；

（4）

①为CH2=CH2与Br2发生加成反应生成CH2Br—CH2Br，反应的化学方程式为：CH2=CH2+Br2→CH2Br—CH2Br；

④B为CH3CH2OH，CH3CH2OH经氧化为CH3CHO，化学反应方程式为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；

⑥为CH3COOH与HOCH2CH2OH发生酯化反应生成CH3COOCH2CH2OOCCH3，反应的化学方程式为：2CH3COOH+HOCH2CH2OHCH3COOCH2CH2OOCCH3+2H2O。【解析】(1)

(2)羟基。

(3)加成反应取代反应氧化反应。

(4)CH2=CH2+Br2→CH2Br—CH2Br2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O2CH3COOH+HOCH2CH2OHCH3COOCH2CH2OOCCH3+2H2O25、略

【分析】【分析】

有机物A能与Na2CO3溶液反应产生CO2，说明含有-COOH，其钠盐可用于食品防腐，结合K结构简式知，A为A与发生酯化反应生成B为B发生信息i的反应生成C为生成D为E是一种天然香料，说明含有酯基，经碱性水解、酸化，得G和F，G经还原可转化为F，F不饱和度==6，根据J结构简式知，F、J中都含有苯环，苯环的不饱和度是4，根据O原子个数知，G中含有-COOH，所以还含有一个C=C，则G为根据原子守恒知，F分子式为C9H10O，F的不饱和度为=5，G经过还原可以得到F，所以F为DF发生加成反应生成J；

（7）J发生消去反应生成N，N分子式为C26H29NO2，N和SOCl2发生取代反应生成托瑞米芬，根据反应前后分子式变化中Cl原子取代-OH，且托瑞米芬具有反式结构，则N为托瑞米芬为

【详解】

（1）有机物A能与Na2CO3溶液反应产生CO2；其钠盐可用于食品防腐，其名称为苯甲酸.故答案为：苯甲酸；

（2）C为含有的官能团为羟基；羰基（填名称）。故答案为：羟基、羰基；

（3）C→D的化学反应方程式为+HCl，反应类型为取代反应。故答案为：+HCl；取代反应；

（4）E是一种天然香料，说明含有酯基，经碱性水解、酸化，得G和F，G经还原可转化为F，F不饱和度==6，根据J结构简式知，F、J中都含有苯环，苯环的不饱和度是4，根据O原子个数知，G中含有-COOH，所以还含有一个C=C，G的结构简式为故答案为：

（5）K是G的同分异构体，①包含2个六元环、②K可水解，说明含有酯基；与NaOH溶液供热时，1molK消耗1molNaOH，说明水解生成物中无酚羟基，只有醇羟基和羧基，符合条件的结构简式为等；

故答案为：

（6）推测D和F反应得到J的过程中，该反应为加成反应，羰基上加上H原子，则反应物LiAIH4的作用是还原（加成）。故答案为：还原（加成）；

（7）J发生消去反应生成N，N分子式为C26H29NO2，N和SOCl2发生取代反应生成托瑞米芬，根据反应前后分子式变化中Cl原子取代-OH，且托瑞米芬具有反式结构，则N为托瑞米芬为故答案为：

【点睛】

本题考查有机物推断，难点（4）E、F、G结构的推断，突破口：E是一种天然香料，