2025年牛津上海版必修2生物上册阶段测试试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年牛津上海版必修2生物上册阶段测试试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共5题，共10分)1、下列关于人类遗传病和基因组测序的叙述，正确的是（）A.不携带致病基因就不会患遗传病B.某学生体细胞中的常染色体，来自祖父、祖母的各占1/4C.某常染色体隐性遗传病在群体中发病率为1/10000，则群体中携带者约为0．02D.基因组测序是测定一个染色体组的全部DNA碱基序列2、赫尔希和蔡斯通过T2噬菌体侵染细菌的实验；探究遗传物质的本质。该实验合理的实验步骤是（）

①噬菌体与大肠杆菌混合培养。

②分别用35S、32P标记的大肠杆菌培养噬菌体。

③搅拌离心。

④上清液和沉淀物的放射性检测。

⑤子代噬菌体的放射性检测A.①②④③⑤B.②①③④⑤C.②①④③⑤D.②①④⑤③3、减数分裂中染色体数目减半的关键原因是（）A.染色体不复制B.同源染色体分离C.着丝点分裂D.染色单体分离4、某种XY型的生物体中，控制正常眼的基因中间缺失一段较大的DNA片段后导致了无眼性状的产生。图1是该种生物的两只正常眼个体杂交的图解，图2是其中部分个体眼型基因片段的电泳结果。正常情况下，DNA电泳时的迁移速率与其分子量呈负相关。不考虑致死、突变和X、Y染色体同源区段的情况。下列说法错误的是（）

A.控制眼型的基因位于常染色体上，且无眼为隐性性状B.根据电泳结果分析，5号应为纯合子，且表型为正常眼C.3号眼型基因片段的电泳结果与2号相同的概率为2/3D.若5号与异性杂合子杂交，子代有一半表现为正常眼5、按照现代生物进化理论，加拉帕戈群岛上的几种地雀形成的过程是（）A.地理隔离→生殖隔离B.地理隔离→变异→生殖隔离C.地理隔离→变异→选择→生殖隔离D.地理隔离→选择→生殖隔离评卷人得分二、多选题(共5题，共10分)6、一豌豆杂合子（Aa）植株自然状态下生长，下列叙述正确的是（）A.若自交后代AA∶Aa∶aa=2∶3∶1，可能是含有隐性遗传因子的花粉50%死亡造成的B.若自交后代Aa∶Aa∶aa=2∶2∶1，可能是隐性个体50%死亡造成的C.若自交后代AA∶Aa∶aa=4∶4∶1，可能是含有隐性遗传因子的配子50%死亡造成的D.若自交后代AA∶Aa∶aa=1∶2∶1，可能是花粉50%死亡造成的7、现用基因型为AABBCC的个体与aabbcc的个体杂交得到F1，将F1与隐性亲本测交，测交后代出现的四种基因型如下表所示。下列有关分析错误的是（）。基因型aabbccAaBbCcaaBbccAabbCc数目203196205199

A.测交结果说明F1产生abc、ABaBc、AbC四种类型的配子B.测交后代四种基因型一定对应四种表现型且比例接近1：1：1：1C.据实验结果推测A和C在同一染色体上，a和c在同一染色体上D.若让测交后代中基因型为AabbCc个体自交，后代中纯合子的比例为1/48、蛋白质的生物合成过程需要200多种生物大分子参加，包括核糖体、mRNA、tRNA及多种蛋白质因子。嘌呤毒素是一种常用的抗生素，它能有效地干扰细菌蛋白质的合成，具体原理是：嘌呤毒素具有与tRNA分子末端类似的结构，可以代替携带有氨基酸的tRNA与核糖体结合，从而阻断了后续反应的进行。下列叙述正确的是（）A.tRNA的反密码子按碱基配对关系解读mRNA上的密码子B.核糖体与mRNA的结合部位形成2个tRNA的结合位点C.mRNA上同时结合许多核糖体可缩短合成一条肽链的时间D.嘌呤毒素通过干扰基因转录从而使蛋白质合成的结构改变9、下列关于病毒遗传物质的叙述，正确的是（）A.所有病毒的基因都是有一定遗传效应的DNA片段B.病毒侵染细胞时，只有病毒的遗传物质进入宿主细胞内C.有些病毒的遗传物质是DNA，有些病毒的遗传物质是RNAD.有些病毒的遗传物质中含有病毒癌基因及与致癌有关的核酸序列10、卵细胞的形成过程如图所示。一对夫妇，母方高龄且为血友病基因的携带者（XAXa），通过辅助生殖技术生育了一个健康孩子，不考虑基因突变的情况下，下列叙述正确的是（）

A.若第一极体的染色体数目是23，则所生孩子染色体数目不一定是46B.若第二极体的染色体数目是22，则所生孩子染色体数目一定是47C.若第一极体有两个A基因，则所生的儿子一定为患者D.若第二极体有一个A基因，则所生儿子有可能为患者评卷人得分三、填空题(共7题，共14分)11、杂交育种的原理是_____，是将两个或多个品种的优良性状通过____集中在一起，再经过_____和_____，获得_____的方法。在农业生产中，杂交育种是____，提高_____的常规方法。12、孟德尔两对相对性状的杂交实验中，F1(YyRr)在产生配子时，每对遗传因子彼此_____，不同对的遗传因子可以_____。F1产生的雌配子和雄配子各有4种：_____，数量比例是：______。受精时，雌雄配子的结合是_____的，雌、雄配子结合的方式有_____种，遗传因子的结合形式有_____种，性状表现有____种：____，它们之间的数量比是___。13、部分化石发现于____________的地层中。大量化石证据，证实了生物是由___________________经过漫长的地质年代逐渐进化而来的，而且还揭示出生物由________________、由__________________、由____________________的进化顺序。14、比较解剖学证据：研究比较脊椎动物的__________、__________的__________________，可以为这些生物是否有共同祖先寻找证据。15、中心法则图解：_____16、有性生殖的出现，实现了___________，增强了生物变异的多样性，生物进化的速度明显加快，多细胞植物和动物的种类不断增多。17、在生物体内，各种生物大分子之间往往能相互结合成具有一定功能的结构。请参照表中内容，围绕核酸与蛋白质结合成的结构，完成下表:。结构主要组成成分特点描述姐妹染色单体__________有丝分裂间期形成，前期出现，②______消失四分体__________期形成；④______期，其中的同源染色体分开__________期形成；④______期，其中的同源染色体分开多个核糖体与⑤______结合形成的复合物RNA、蛋白质能同时合成⑥______DNA与RNA聚合酶形成的复合物DNA、蛋白质其所含RNA聚合酶可催化⑦______评卷人得分四、判断题(共2题，共14分)18、适应是自然选择的结果，具有普遍性和相对性（______）A.正确B.错误19、杂合子（Aa）自交后代一定会出现3∶1的性状分离比。()A.正确B.错误评卷人得分五、实验题(共3题，共27分)20、某中学生物兴趣小组利用玫瑰花做杂交实验；第二年得到子代，结果如下表所示：

。

父本。

母本。

子代。

甲。

红玫瑰。

红玫瑰。

298红玫瑰：101白玫瑰。

乙。

白玫瑰。

白玫瑰。

红玫瑰；白玫瑰（未统计数量比）

丙。

红玫瑰。

白玫瑰。

红玫瑰；白玫瑰（未统计数量比）

丁。

红玫瑰。

红玫瑰。

全红玫瑰。

（1）假设玫瑰色仅受一对等位基因的控制；则依据_____组对显隐性的判断可知此假设不成立。

（2）以下是对该实验现象提出的另外两种可能的假说：假说一:花色性状由三个复等位基因（N+、N、n）控制，其中N决定白色，N+、n都决定红色，N+相对于N；n是显性；N相对于n是显性。若该假说正确，则甲组两个亲代红玫瑰花的基因型组合方式有_____种情况，试写出其中的一种组合方式____。

假说二：花色性状由三个复等位基因（N、n1、n2）控制，只有n1、n2同时存在时，才会表现为白色，其他情况均为红色，N相对于n1、n2为显性。

①依据假说二_____(填“能”或“不能”)对其他各组的杂交实验结果加以解释。

②根据假说二；试写出乙组两个白玫瑰花亲本的基因型组合：_____，及杂交子代中的红玫瑰花与白玫瑰花的分离比：_____。

③经进一步实验推理证明了假说二是正确的，则上述探索玫瑰花色遗传方式的思路在科学研究中被称为_____法。21、某闭花授粉植物，茎的高度和花的颜色受3对等位基因控制且符合自由组合定律，现以矮茎紫花的纯合品种作母本，以高茎白花的纯合品种作父木进行杂交实验，在相同环境条件下，结果发现F1中只有一株表现为矮茎紫花（记作植株A），其余表现为高茎紫花。让F1中高茎紫花自交产生F2有高茎紫花：高茎白花：矮茎紫花：矮茎白花=27:21：9:7.请回答：

（1）由杂交实验结果可推测株高受一对等位基因控制；依据是____________。

（2）在F2中高茎白花植株的基因型有____________种；其中纯合子比例占____________。

（3）据分析；导致出现植株A的原因有两个：一是母本发生了自交，二是父本的某个花粉中有一个基因发生突变。为了确定是哪一种原因，让植株A自交，统计子代的表现型及比例。

若子代的性状为____________________________________________________________；则是原因一。

若子代的性状为____________________________________________________________，则是原因二。22、已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状(显性基因用A表示，隐性基因用a表示);直毛与分叉毛为一对相对性状(显性基因用B表示，隐性基因用b表示)。用亲代雌雄两只灰身直毛果蝇杂交得到子一代类型和比例(如下表)请回答下列问题:

。

灰身；直毛。

灰身；分叉毛。

黑身；直毛。

黑身；分叉毛。

雌蝇。

3/8

0

1/8

0

雄蝇。

3/16

3/16

1/16

1/16

（1）由上表结果我们可以判断出这两对基因符合__________________规律，判断依据是_____________________________。

（2）控制灰身与黑身的基因位于_______________染色体，判断依据是______________________________。控制直毛与分叉毛的基因可能位于________________区，也可能位于_______________区(请用右图中提供的信息回答)。

（3）研究者想对（2）中的问题做出判断。因此设计新的杂交实验。

请将其实验步骤进行完善；并对结果作出合理推测:

①用子一代分叉毛雄果蝇与亲代直毛雌果蝇交配；以获得子二代。

②用子二代中的_______________毛雌果蝇;与纯种直毛雄果蝇交配；观察子三代的表现型。

预期结果与结论:

若子三代中_____________，则直毛与分叉毛基因位于_____________；

若子三代中_____________，则直毛与分叉毛基因位于_____________。(只写结论不得分，结果与结论对应正确才得分)评卷人得分六、综合题(共4题，共36分)23、下面是某遗传病一个家系的系谱图（已知Ⅱ1不携带致病基因）。

请分析回答：

（1）该病的致病基因为___________（显性、隐性），位于__________染色体上。

（2）若用D、d表示控制该遗传病的等位基因，则图中Ⅱ2的基因型为________。

（3）Ⅱ5与Ⅱ6再生一个患病男孩的概率为__________。

（4）若Ⅲ6与一位患该病的女性结婚，建议他们生育__________（男孩、女孩）。24、科技人员发现了某种兔的两个野生种群，一个种群不论雌、雄后肢都较长，另一种群不论雌、雄后肢都较短，为确定控制后肢长、短这一相对性状的基因显隐性关系及基因是位于常染色体还是位于性染色体的Ⅰ、Ⅱ1、Ⅱ2区段（如图），兴趣小组同学进行了分析和实验（Ⅰ区段为X染色体与Y染色体的同源区段，在此区段中有等位基因；Ⅱ1区段为Y染色体上特有区段，Ⅱ2区段为X染色体上特有区段，控制相应性状的基因用B、b表示）。

请回答下列问题：

（1）在兔的种群中Ⅱ2区段是否有等位基因：____________（填“是”或“否”）

（2）首先同学们认为可以确定控制后肢长、短的基因不位于Ⅱ1区段，理由是____________。

（3）同学们分别从两种群中选多对亲本进行了以下两组实验：

甲组：♂后肢长×后肢短♀→F1后肢短；乙组：♀后肢长×后肢短♂→F1后肢短。从两组实验中可以确定后肢短对后肢长为显性，且基因不位于____________，理由________________________。

（4）为进一步确定基因的位置，同学们准备分别用乙组的F1与亲代个体进行两组回交实验：丙组：F1雌×亲代雄；丁组：F1雄×亲代雌；以确定基因位于Ⅰ区段还是位于常染色体。

在两组回交实验中，能确定基因位置的是____________（填“丙组”或“丁组”），并预测该基因位于Ⅰ区段的实验结果：________________________。25、下图是某高等植物细胞的亚显微结构模式图；请据图回答问题：

（1）在图1中，生物学上称为遗传和代谢活动控制中心的结构是③__________。被称为细胞的“动力车间”的是⑦__________。

（2）图2中，光合作用的光反应和暗反应进行场所分别是__________和__________（填写字母）。

（3）图1中，⑩呈胶质状态，能够在其中进行的生理过程是（______）

A．DNA转录形成RNAB．DNA复制。

C．葡萄糖分解成二氧化碳和水D．葡萄糖分解成酒精和二氧化碳26、人体细胞能够感知O2含量变化；可以通过调节新陈代谢以适应低氧水平。细胞内低氧调节基因表达调控的机理如下图所示。请据图回答下列问题。

（1）O2进入人体细胞的运输方式与碘进入甲状腺滤泡上皮细胞的方式的不同之处主要在于_______________。

（2）低氧时，H蛋白通过____（填结构）进入细胞核后，与A蛋白结合，调控基因表达的____过程。正常氧时，H蛋白和Ⅴ蛋白结合后会被____________降解。

（3）人在高原地区生活一段时间后，能逐渐适应低氧环境的原因是_______。参考答案一、选择题(共5题，共10分)1、C【分析】【分析】

1.人类遗传病是由遗传物质改变引起的疾病；主要分为单基因遗传病；多基因遗传病和染色体异常遗传病。

2.人类基因组计划是测定人类基因组的全部DNA序列；解读其中包含的遗传信息。

【详解】

A；染色体异常遗传病不携带遗传病基因；如21三体综合征，A错误；

B；某学生体细胞中的常染色体；有一半来自父亲，其中来自祖父和祖母的染色体数目是随机的，B错误；

C、某常染色体隐性遗传病(假设用A/a表示)在群体中发病率aa=1/10000，则a=1%，A=99%则群体中携带者Aa=2×1%×99%≈0.02；C正确；

D；人类基因组计划的目的是测定人类基因组的全部DNA序列；D错误。

故选C。2、B【分析】【分析】

T2噬菌体是一种专门寄生在大肠杆菌体内的病毒，它的头部和尾部的外壳都是由蛋白质构成的，头部内含有DNA。T2噬菌体侵染大肠杆菌后；就会在自身遗传物质的作用下，利用大肠杆菌体内的物质来合成自身的组成成分，进行大量增殖。当噬菌体增殖到一定数量后，大肠杆菌裂解，释放出大量的噬菌体。

【详解】

噬菌体侵染细菌的实验步骤：②分别用35S或32P标记噬菌体→①噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→③④在搅拌器中搅拌；然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质→⑤子代噬菌体的放射性检测。

故选B。3、B【分析】【分析】

减数分裂过程：

1；减数第一次分裂间期：染色体的复制。

2；减数第一次分裂：前期：联会；同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；末期：细胞质分裂。

3；减数第二次分裂过程：前期：核膜、核仁逐渐解体消失；出现纺锤体和染色体；中期：染色体形态固定、数目清晰；后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失，细胞质分裂。

【详解】

减数分裂的特点是细胞中的染色体复制一次；细胞连续分裂两次，其结果是生殖细胞中染色体数目减半，由分析可知，减数分裂过程中染色体数目减半的关键原因是同源染色体分离，发生在减数第一次分裂，即ACD错误，B正确。

故选B。4、D【分析】【分析】

基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换；增添和缺失而引起基因结构的改变。基因突变最易发生于DNA分子复制过程中；即细胞有丝分裂间期（导致体细胞发生突变）或减数第一次分裂前的间期（导致生殖细胞发生突变）。

【详解】

A；根据杂交图解分析；亲本为正常眼，子代4号雌性为无眼，则无眼为隐性，由于不考虑X、Y染色体的同源区段，可判断出控制眼型的基因位于常染色体上，A正确；

B；由于DNA电泳时的迁移速率与分子量成负相关；5号个体的电泳带只有一条，且位于电泳方向的后端，表明5号个体所携带的基因的分子量相对较大，根据题干信息，无眼基因（a）是由于正常眼（A）缺失片段导致，故可判断为5号个体基因型为AA，B正确；

C；设A控制正常眼；则a控制无眼，故亲本1号、2号为Aa，3号为1/3AA或2/3Aa，4号为aa，3号眼型基因片段的电泳结果与2号相同的概率为2/3，C正确；

D；若5号与异性杂合子杂交；其子代全部为正常眼，D错误。

故选D。5、C【分析】【分析】

物种形成的三个环节：（1）生物进化的原材料--突变和基因重组；（2）自然选择决定生物进化的方向：在自然选择作用下；种群的基因频率发生定向的改变；（3）隔离导致物种形成。

【详解】

结合分析可知；按照现代生物进化理论，加拉帕戈群岛上的几种地雀形成的过程是：地理隔离→变异→选择→生殖隔离。C符合题意。

故选C。二、多选题(共5题，共10分)6、A:C:D【分析】基因频率的计算：

（1）在种群中一对等位基因的频率之和等于1；基因型频率之和也等于1；

（2）一个等位基因的频率=该等位基因纯合子的频率+1/2杂合子的频率。

【详解】

A；Aa植株中雌配子有1/2A、1/2a；雄配子a有50%的致死，说明雄配子是1/2A+1/2×1/2a，也就是雄配子中有2/3A、1/3a。所以后代各种基因型的频率：（1/2×2/3）AA∶（1/2×2/3+1/2×1/3）Aa∶（1/2×1/3）aa=2∶3∶1，A正确；

B；一豌豆杂合子（Aa）植株自交时；后代各种基因型所占的比例为AA∶Aa∶aa=1∶2∶1，若隐性个体50%死亡，则自交后代的基因型比例是AA∶Aa∶aa=1∶2∶1×1/2=2∶4∶1，才可能是隐性个体有50%的死亡造成，B错误；

C；若含有隐性基因的配子有50%的死亡；则配子中A的频率为2/3，a的频率为1/3，自交后代的基因型比例是（2/3×2/3）AA∶（2/3×1/3×2）Aa∶（1/3×1/3）aa=4∶4∶1，C正确；

D；若花粉有50%的死亡；雄配子中A与a的比例不变，所以自交后代的基因型比例仍是1∶2∶1，D正确。

故选ACD。

【点睛】7、B:D【分析】【分析】

已知位于常染色体上的A、B、C三个基因分别对a、b、c完全显性；用隐性性状个体aabbcc与显性纯合个体AABBCC杂交得F1的基因型为AaBbCc，再根据测交结果判断F1的基因组成情况。

【详解】

A、依题意，F1的基因型是AaBbCc，隐性亲本（aabbcc）产生的配子基因型为abc，由测交后代的四种基因型可知，F1产生的四种类型的配子基因型分别为abc、ABC、aBc、AbC；A正确；

B；基因型和表现型不一定都是一一对应的关系；故测交后代的四种基因型不一定对应四种表现型，B错误；

C、根据实验结果可知，基因A和C、a和c总是同时出现，且基因型为AaBbCc的个体只产生四种类型的配子，由此可推测F1中A和C在同一染色体上；a和c在同一染色体上，C正确；

D、根据C项分析可知，基因型为AabbCc的个体能产生两种配子，即1/2AbC和1/2abc，该个体自交后代中纯合子基因型有AAbbCC和aabbcc；所占比例为1/2×1/2+1/2×1/2=1/2，D错误。

故选BD。

【点睛】

本题考查基因的自由组合规律的实质及应用相关知识点，意在考查学生对所学知识的理解与掌握程度，培养学生分析表中数据、获取信息及预测基因型和表现型的能力。8、A:B【分析】【分析】

由题意可知：嘌呤毒素可以代替携带有氨基酸的tRNA与核糖体结合；通过阻断翻译的进行而干扰细菌蛋白质的合成。

【详解】

A；tRNA的反密码子与mRNA上的密码子互补配对；A正确；

B；在翻译过程中；核糖体与mRNA的结合部位形成2个tRNA的结合位点，B正确；

C；mRNA上同时结合许多核糖体；合成多条相同的多肽链，C错误；

D；嘌呤毒素具有与tRNA分子末端类似的结构；可以代替携带有氨基酸的tRNA与核糖体结合，从而阻断了后续反应的进行，嘌呤毒素干扰的是基因表达过程中翻译的过程，D错误。

故选AB。9、C:D【分析】【分析】

1；核酸是一切生物的遗传物质。

2；有细胞结构的生物含有DNA和RNA两种核酸；但其细胞核遗传物质和细胞质遗传物质都是DNA。

3；病毒只含一种核酸；因此病毒的遗传物质是DNA或RNA。根据核酸的种类可以将病毒分为两类：DNA病毒和RNA病毒。

【详解】

AC；有些病毒的遗传物质是DNA；些病毒的遗传物质是RNA，RNA病毒的基因是RNA片段，如烟草花叶病毒，A错误、C正确；

B；有些病毒侵染细胞时；会有部分蛋白质，甚至整个病毒颗粒均进入细胞，如HIV的逆转录酶就会进入细胞内起作用，B错误；

D；能导致细胞癌变的致癌因子中包括病毒致癌因子；一些病毒可含有病毒癌基因及与致癌有关的核酸序列，D正确。

故选CD。10、A:C:D【分析】【分析】

第一极体染色体数目正常说明减数分裂Ⅰ没有发生染色体数目变异；但减数分裂II可能发生染色体数目变异。若第二极体的染色体数目是22，则有可能在减数分裂I或减数分裂II发生变异，若在减数分裂I出问题，则卵细胞和第二极体的染色体数目相同，所生孩子染色体数目则为45条。若第二极体有一个A基因，可能是在减数分裂I前期发生了同源染色体中非姐妹染色单体的交换，则卵细胞中仍然有可能含有一个a基因，则所生儿子不一定正常。

【详解】

A；若第一极体的染色体数目是23；则次级卵母细胞（减数分裂Ⅱ前期和中期）的染色体数目也是23，但是在减数分裂Ⅱ（后期染色体移向细胞两极）过程中可能出现异常，导致最终形成的卵细胞并不一定有23条染色体，则所生孩子染色体数目不一定是46，A正确；

B；若第二极体的染色体数目是22；则有可能在减数分裂Ⅰ或减数分裂Ⅱ发生变异，若在减数分裂Ⅰ发生变异，则卵细胞和第二极体的染色体数目相同，所生孩子染色体数目为45条，若在减数分裂Ⅱ出问题，则卵细胞的染色体数目为24条，所生孩子染色体数目为47条，B错误；

C、已知母亲基因型为XAXa，而第一极体有两个A基因，则说明次级卵母细胞中有两个a基因，而父亲只能传给儿子Y染色体，则所生儿子基因型一定为XaY；为患者，C正确；

D；若第二极体有一个A基因；可能是在减数分裂Ⅰ前期发生了同源染色体中非姐妹染色单体的互换，则卵细胞中仍然有可能含有一个a基因，则所生儿子不一定正常，D正确。

故选ACD。三、填空题(共7题，共14分)11、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】基因重组交配选择培育新品种改良作物品质农作物单位面积12、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】分离自由组合YR、Yr、yR、yr1：1：1：随机1694黄色圆粒、黄色皱粒、绿色圆粒、绿色皱粒9：3：3：113、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】沉积岩原始的共同祖先简单到复杂低等到高等水生到陆生14、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】器官系统形态和结构15、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】16、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】基因重组17、略

【分析】【分析】

【详解】

（1）姐妹染色单体的主要组成成分是DNA和蛋白质；在有丝分裂间期形成，前期出现，后期由于着丝点分开，姐妹染色单体消失。

（2）四分体是在减数第一次分裂前期；由于同源染色体配对，配对的两条染色体含有四条姐妹染色单体，所以称为四分体，减数第一次分裂前期形成，减数第一次分裂后期，其中的同源染色体分开。

（3）多个核糖体与mRNA结合形成多聚核糖体；能够同时合成多条肽链。

（4）DNA与RNA聚合酶形成的复合物开始进行转录过程；RNA聚合酶催化游离的核糖核苷酸形成mRNA。

【点睛】【解析】①.DNA、蛋白质②.后期③.减数第一次分裂前（或四分体时）④.减数第一次分裂后⑤.mRNA⑥.多条肽链⑦.游离的核糖核苷酸形成mRNA（或mRNA的形成，只答到“DNA双链的解开”不得分）四、判断题(共2题，共14分)18、A【分析】【详解】

生物对环境的适应是普遍的；但这种适应性是相对的，不是绝对的，生物的适应性是自然选择的结果。

故正确。19、B【分析】略五、实验题(共3题，共27分)20、略

【分析】【分析】

判断显隐性的方法一般有亲本为相对性状；子代只出现一种性状的定义法，以及亲本为一种表现型，子代出现性状分离的性状分离法。假说-演绎法：在观察和分析基础上提出问题以后，通过推理和想像提出解释问题的假说，根据假说进行演绎推理，再通过实验检验演绎推理的结论，如果实验结果与预期结论相符，就证明假说是正确的，反之，则说明假说是错误的。

【详解】

（1）假设玫瑰花色仅受一对等位基因控制；甲组红玫瑰与红玫瑰杂交，子代出现白玫瑰，说明白玫瑰是隐性性状，乙组白玫瑰与白玫瑰杂交，子代出现红玫瑰，说明红玫瑰是隐性性状，丙组的实验中，父本是红花；母本是白花，后代有红花和白花，无法判断显隐性关系；丁组的实验中，父本和母本都是红花，后代也都是红花，同样无法判断显隐性关系。而甲组和乙组对显隐性的判断矛盾，可知此假设不成立。

（2）假说一：花色性状由三个等位基因（N+、N、n）控制，其中N决定白色，N+和n都决定红色，N+相对于N、n是显性，N相对于n是显性，若该假说正确，则甲组同学实验中，亲本均为红色，子代出现白色，可推测亲本基因型组合方式有N＋N×N＋N、N＋N×N＋n共2种情况。

假说二：花色性状由三个复等位基因（N、n1、n2）控制，只有n1和n2在一起时，才会表现为白色，其他情况均为红色，N相对于n1、n2为显性。

①若假说二成立，则甲组亲本基因型可能为Nn1、Nn2，乙组亲本基因型可能为n1n2，丙组亲本基因型可能为n1n2、Nn2，丁组基因型可能为NN、Nn1，假说二可以对其他各组的杂交实验结果均能解释。

②如果支持假说二：乙组两个白玫瑰亲本的基因型为n1n2，所以其自交后所得F1中，红玫瑰（1n1n1、1n2n2）：白玫瑰（2n1n2）=1：1。

③经进一步实验推理证明了假说二是正确的；故上述探索玫瑰花色遗传方式的思路在科学研究中被称为假说—演绎​法。

【点睛】

本题考查基因分离定律的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力，解题的关键是能够读懂假说一和假说二的含义并能运用它们解决问题。【解析】甲和乙2N+N×N+N(或N+N×N+n)能n1n2×n1n21:1假说一演绎21、略

【分析】【分析】

根据题意分析可知：某闭花授粉植物茎的高度和花的颜色受三对等位基因控制且符合自由组合定律，F1是高茎紫花，F1自交得到F2既有高茎也有矮茎，既有紫花也有白花，说明高茎对矮茎、紫花对白花是显性性状；F2中高茎：矮茎=3：1，符合一对相对性状的杂交实验，因此高茎和矮茎可能由一对等位基因控制，F1的基因型用Aa表示；F2中紫花：白花=9：7，可以改写成9：3：3：1，因此该植物花色由两对等位基因控制，F1相关基因型用BbDd表示，B、D同时存在表现为紫花，其他表现为白花；F1高茎紫花植株的基因型是AaBbDd，亲本矮茎紫花母本基因型是aaBBDD，高茎白花父本的基因型是AAbbdd。

【详解】

（1）由杂交实验结果F2中高茎：矮茎=3：1可知符合分离定律；故可推测株高受一对等位基因控制。

（2）由分析可知，F1高茎紫花的基因型是AaBbDd，F1自交得到F2，高茎的基因型是AA、Aa两种，白花基因型是BBdd、Bbdd、bbDd、bbDD、bbdd五种，因此高茎白花的基因型共有2×5=10种；F2中高茎白花的比例是3/4×7/16=21/64，其中高茎白花纯合子的比例是AABBdd+AAbbDD+AAbbdd=3/64；占高茎白花植株的1/7。

（3）据分析；导致出现植株A的原因有两个：一是母本发生了自交，二是父本的某个花粉中有一个基因发生突变．为了确定是哪一种原因，让植株A自交，统计子代的表现型及比例。

若F1矮茎紫花植株A是由母本自交引起的；由于母本基因型是aaBBDD，则该矮茎紫花植株的基因型是aaBBDD，自交后代的性状为全为矮茎紫花。

若F1矮茎紫花植株A是父本的某个花粉中有一个基因发生突变引起的，则该矮茎紫花植株的基因型是aaBbDd，自交后代aaB_D_：aabbD_：aaB_dd：aabbdd=9：3：3：1；其中aaB_D_表现为矮茎紫花，其他表现为矮茎白花，即矮茎紫花：矮茎白花=9：7。

【点睛】

分析思路的关键是将题中两对相对性状分开单独分析：

（1）由F2中高茎：矮茎=3：1；符合一对相对性状的杂交实验，因此高茎和矮茎可能由一对等位基因控制。

（2）由F2中紫花：白花=9：7，符合“9：3：3：1”的变式，因此该植物花色由两对等位基因控制。【解析】每空2分F2中高茎：矮茎=3：1101/7全为矮茎紫花矮茎紫花：矮茎白花=9：722、略

【分析】【分析】

1；基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中；位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。

2、由表格信息可知，亲代果蝇杂交得到的子代中，雌果蝇灰身：黑身=3：1，全是直毛，无分叉毛；雄果蝇中，灰身：黑身=3：1，直毛：分叉毛=1：1，果蝇灰身和黑身遗传与性别无关，因此是常染色体遗传，且灰身对黑身是显性，亲本都是杂合子，直毛和分叉毛遗传与性别有关，基因可能只位于X染色体上，即X、Y的非同源区段，结合亲本雄果蝇、雌果蝇都是直毛，雌果蝇携带分叉毛基因，对于2对等位基因来说，亲本基因型是AaXBXb、AaXBY。也也可能位于XY的同源区段。亲本雄果蝇、雌果蝇都是直毛，雌果蝇携带分叉毛基因，对于2对等位基因来说，亲本基因型是AaXBXb、AaXBYb。

3；判断基因在染色体上的位置；经常采用隐雌显雄进行杂交，根据后代的性状以及分离比可以判断。

【详解】

（1）由分析可知，A、a位于常染色体上，B、b位于X染色体上；两对等位基因遵循分离定律和自由组合定律。亲代杂交后代出现灰直：灰分叉：黑直：黑分叉=9:3:3:1，符合自由组合定律的分离比。

（2）由分析可知；控制灰身和黑身的基因位于常染色体上，该性状与性别无关；控制直毛和分叉毛的基因可能位于X；Y的非同源区段，也可能位于XY的同源区段。

（3）如果该基因位于X、Y的非同源区段，则亲本的基因型为XBXb、XBY，F1的基因型为XBXB、XBXb、XBY、XbY，用F1的分叉毛雄果蝇基因型为XbY与亲代直毛雌果蝇XBXb交配，后代基因型为XBXb、XbXb、XBY、XbY，因此用子二代中的隐性性状个体与显性性状的个体相交判断基因的位置，即选择子二代中分叉毛的雌果蝇（XbXb）与纯种直毛雄果蝇（XBY）杂交，则子三代中雌性为直毛，雄性为分叉毛；若该基因位于X、Y的同源区段，则亲代的基因型为XBXb、XBYb，则F1的基因型为XBXB、XBXb、XBYb、XbYb，用F1的分叉毛雄果蝇基因型为XbYb与亲代直毛雌果蝇XBXb交配，后代基因型为XBXb、XbXb、XBYb、XbYb，因此用子二代中的隐性性状个体与显性性状的个体相交判断基因的位置，即选择子二代中分叉毛的雌果蝇（XbXb）与纯种直毛雄果蝇（XBYB）杂交；则子三代中雌；雄全为直毛。

【点睛】

本题考查X、Y特殊同源染色体的特点以及伴性遗传的知识点，要求学生掌握伴性遗传的特点和X、Y染色体的特点，这是该题考查的重难点。要求学生根据题图中X、Y染色体上的基因分布特点结合伴性遗传的特征进行分析和推导，根据题意推断出相关个体的基因型是突破该题的关键。【解析】基因自由组合灰直：灰分叉：黑直：黑分叉=9:3:3:1常灰身和黑身的性状与性别无关(非同源)区(同源)区分叉雌性为直毛，雄性为分叉毛(非同源)区雌、雄全为直毛(同源)区六、综合题(共4题，共36分)23、略

【分析】【分析】

据图分析，图中Ⅱ1与Ⅱ2正常，他们的儿子Ⅲ3有病，说明该病为隐性遗传病；又因为Ⅱ1不携带致病基因；说明该病为伴X染色体隐性遗传病。

【详解】

（1）根据以上分析已知；该遗传病为伴X染色体隐性遗传病。

（2）已知该遗传病为伴X染色体隐性遗传病，图中Ⅱ2的父亲和一个儿子（Ⅲ3）有病，其基因型为XdY，则正常的Ⅱ2的基因型为XDXd。

（3）Ⅱ5与Ⅱ6正常，他们的儿子Ⅲ5有病，说明Ⅱ5与Ⅱ6的基因型分别为XDXd、XDY；他们再生一个患病男孩的概率为1/4。

（4）Ⅲ6基因型为XDY，与一位患该病的女性（XdXd）结婚，后代女儿（XDXd）都正常，儿子都患病（XdY）；因此建议生女儿。

【点睛】

解答本题的关键是掌握基因的分离定律的实质，能够根据遗传系谱图判断人类遗传病的类型并写出相关个体的基因型，进而进行相关的概率计算。【解析】隐性XXDXd1/4女孩24、略

【分析】【分析】

题图分析：图示为兔性染色体组成情况，其中Ⅰ区段为X染色体与Y染色体的同源区段，在此区段中有等位基因；Ⅱ1区段为Y染色体上特有区段，Ⅱ2区段为X染色体上特有区段。

【详解】

（1）根据题意和图示分析可知，Ⅱ2区段为X染色体上特有区段，而在兔的种群中，雌兔含有两条相同的X染色体，所以Ⅱ2片段可能有等位基因存在。

（2）由于不论雌、雄后肢长度表现都一致，不随雄性遗传，而Ⅱ1为Y染色体上特有区段，所以可以确定控制后肢长、短的基因不位于Ⅱ1。

（3）根据两组实验的结果，相对性状的亲本杂交，后代都只有后肢短，说明后肢短对后肢长为显性。由于乙组实验F1没有出现交叉遗传现象，所以可以确定基因不位于Ⅱ2上（或若基因位于Ⅱ2区段，乙组亲本基因型为XbXb×XBY；子代雄性都应是后肢长，与实验结果不符）。

（4）结合对（2）和（3）的分析，已经排除了基因位于Ⅱ1片段与Ⅱ2片段上的可能性，因此分别用乙组的F1与亲代个体进行两组回交实验的目的是为进一步确定基因是位于I区段上还是位于常染色体上。由于已经确定后肢短对后肢长为显性，假设控制后肢长、短的基因位于Ⅰ片段，则（3）中乙组杂交亲本，♀基因型为XbXb，♂基因型为XBYB，F1的基因型为XBXb、XbYB，在两组回交实验中，丙组：F1雌（XBXb）与亲代雄（XBYB）杂交，其后代无论雌雄，均表现型为后肢短（XBXB、XBXb、XBYB、XbYB）；丁组：F1雄（XbYB）与亲代雌（