2025年教科新版选择性必修3化学上册月考试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年教科新版选择性必修3化学上册月考试卷921考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共9题，共18分)1、化合物Z是合成某种抗结核候选药物的重要中间体；可由下列反应制得。

下列有关说法正确的是A.X在过量NaOH溶液中加热，所得的有机产物中不含手性碳原子B.Y分子中碳原子的杂化类型有三种C.分子中，所有原子一定共平面D.Z在铜催化作用下加热，生成的有机产物能发生银镜反应2、化合物W、X、Y、Z的分子式均为它们的结构简式如图所示，其中Z的空间结构类似于篮子。下列说法正确的是。

A.Z的一氯代物有3种B.化合物的同分异构体只有C.均可使酸性溶液褪色D.和分别与足量的溶液反应最多消耗的物质的量均为3、可能用到的相对原子质量:H-1C-12N-14O-16Na-23S-32Cl-35.5中草药“当归”中含有4—羟基—3—丁基苯酞。下列关于该物质的说法正确的是。

A.能发生水解反应B.分子式为C13H14O3C.能与溴水发生取代和加成反应D.能与NaHCO3溶液反应产生CO24、对于种类繁多，数量巨大的有机化合物来说，命名问题十分重要。下列有机物命名正确的是A.4-甲基-2-戊炔B.2-甲基-1-丙醇C.2-乙基-3，3-二甲基戊烷D.邻溴苯酚5、下列说法正确的是A.等物质的量的C2H4、C2H6O，完全燃烧消耗O2的量不同B.聚乙烯、聚乙炔、甲苯、乙醇4种物质中，既能使KMnO4，酸性溶液褪色，又能使溴水因发生化学反应而褪色的有2种C.苯酚易与NaOH溶液反应，而乙醇不能，说明苯环影响了羟基的性质D.既能发生消去反应，又能被氧化为醛6、生活处处有化学，下列说法正确的是A.甘油可以用作汽车和飞机燃料的防冻剂B.福尔马林可作食品的保鲜剂C.用聚乙烯塑料代替聚乳酸塑料可减少白色污染D.煎炸食物的花生油、牛油都属于可皂化的饱和酯类7、家用液化气的主要成分为丙烷、丙烯、丁烷和丁烯，下列说法不正确的是A.可用溴水来鉴别丙烷与丙烯B.丙烯和丁烯均能发生加成反应C.丁烷中所有碳原子不可能处于同一直线上D.丙烷的二氯代物有3种8、化学与生活、社会发展息息相关，下列有关说法正确的是A.磁带中做磁记录材料的四氧化三铁纳米材料属于胶体B.合成不粘锅涂层聚四氟乙烯的单体属于不饱和烃C.在燃煤中加入生石灰，可以减少酸雨的产生D.厨房燃气泄漏时，要及时打开抽油烟机进行通风换气9、符合分子式“C6H6”的多种可能的结构如图所示；下列说法正确的是。

A.1~5对应的结构中能使溴的四氯化碳溶液褪色的有4个B.1~5对应的结构中一氯代物只有1种的有2个(不考虑立体异构)C.1~5对应的结构中所有原子共平面的有2个D.1~5对应的结构均能与氢气在一定条件下发生加成反应评卷人得分二、填空题(共5题，共10分)10、桂皮中含有的肉桂醛()是一种食用香料，广泛用于牙膏、洗涤剂、糖果和调味品中。工业上可通过苯甲醛与乙醛反应进行制备：+CH3CHO+H2O。上述反应主要经历了加成和消去的过程，请尝试写出相应反应的化学方程式___________。11、生活中的有机物种类丰富；在衣食住行等多方面应用广泛，其中乙醇是比较常见的有机物。

(1)乙醇是无色有特殊香味的液体，密度比水的_______。

(2)工业上用乙烯与水反应可制得乙醇，该反应的化学方程式为_______。反应类型是_______。

(3)下列属于乙醇的同系物的是_______，属于乙醇的同分异构体的是_______(填编号)。

A.B.C.乙醚(CH3CH2OCH2CH3)D.甲醇E.CH3—O—CH3F.HO—CH2CH2—OH

(4)乙醇能够发生氧化反应：

①46g乙醇完全燃烧消耗_______mol氧气。

②乙醇在铜作催化剂的条件下可被氧气氧化为乙醛，反应的化学方程式为_______。12、填写下列空白：

(1)2，4，6—三甲基—5—乙基辛烷的结构简式是___。

(2)的系统名称是___。13、已知：酯能在碱性条件下发生如下反应：RCOOR′＋NaOH―→RCOONa＋R′OH，醛在一定条件下能被氧化成羧酸。某种烃的含氧衍生物A，其相对分子质量为88，分子内C、H、O的原子个数之比为2∶4∶1，A与其它物质之间的转化关系如下：

请回答下列问题：

(1)写出A；E的结构简式：

A___________________，E_________________。

(2)写出C与D在一定条件下发生反应的化学方程式：____________________。

(3)A的同分异构体中属于羧酸的有________种。14、乙炔是一种重要的有机化工原料；以乙炔为原料在不同的反应条件下可以转化成以下化合物。

回答下列问题：

（1）正四面体烷的一氯取代产物有______种，二氯取代产物有______种。

（2）关于乙烯基乙炔分子的说法正确的是___________（填字母符号）

A．不使酸性KMnO4溶液褪色。

B．1mol乙烯基乙炔能与3molBr2发生加成反应。

C．乙烯基乙炔分子内含有两种官能团。

D．等质量的乙炔与乙烯基乙炔完全燃烧时的耗氧量不相同。

E．乙烯基乙炔分子中的所有碳原子都处于同一直线。

（3）写出与环辛四烯互为同分异构体且属于芳香烃的分子的结构简式：_________。

（4）下列属于苯的同系物的是___________（填字母符号）

A．B．C．D．

（5）写出由乙醛催化氧化制乙酸的化学方程式：_______________________________。评卷人得分三、判断题(共7题，共14分)15、取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液，可观察到产生淡黄色沉淀。(___________)A.正确B.错误16、核酸分为和是生物体的遗传物质。(____)A.正确B.错误17、核酸根据组成中碱基的不同，分为DNA和RNA。(____)A.正确B.错误18、光照条件下，1molCl2与2molCH4充分反应后可得到1molCH3Cl。(__)A.正确B.错误19、某烯烃的名称是2－甲基－4－乙基－2－戊烯。(___________)A.正确B.错误20、制取无水乙醇可向乙醇中加入CaO之后过滤。(_______)A.正确B.错误21、乙醇是良好的有机溶剂，根据相似相溶原理用乙醇从水溶液中萃取有机物。(___________)A.正确B.错误评卷人得分四、工业流程题(共4题，共32分)22、以芳香烃A为原料合成有机物F和I的合成路线如下：

已知：R-CHO+(CH3CO)2OR-CH=CHCOOH+CH3COOH

（1）A的分子式为_________，C中的官能团名称为_____________。

（2）D分子中最多有________________个原子共平面。

（3）E生成F的反应类型为________________，G的结构简式为________________。

（4）由H生成I的化学方程式为：______________。

（5）符合下列条件的B的同分异构体有多种，其中核磁共振氢谱为4组峰，且面积比为6:2:1:1的是（写出其中一种的结构简式）________________。

①属于芳香化合物；②能发生银镜反应。

（6）已知RCOOHRCOCl，参照上述合成路线，以苯和丙酸为原料（无机试剂任选），设计制备的合成路线。23、固体酒精已广泛用于餐饮业；旅游业和野外作业等。固体酒精是向工业酒精中加入固化剂使之成为固体形态；以下为生产固体酒精的流程：

请回答下列问题：

(1)煤的组成以_______元素为主，煤的干馏属于_______变化。

(2)乙烯的结构式是____，过程③的化学方程式是_____，该反应的类型属于_______。

(3)酒精的官能团是_____(填名称)，固体酒精中的一种固化剂为醋酸钙，其化学式为_____。24、含苯酚的工业废水处理的流程如下图所示：

(1)上述流程中，设备Ⅰ中进行的是_______操作(填写操作名称)，实验室里这一操作可以用_______进行(填写仪器名称)。

(2)由设备Ⅱ进入设备Ⅲ的物质A是_______，由设备Ⅲ进入设备Ⅳ的物质B是_______。

(3)在设备Ⅲ中发生反应的方程式为_______。

(4)在设备Ⅳ中，物质B的水溶液和CaO反应后，产物是NaOH、H2O和_______，通过_______操作(填写操作名称)；可以使产物相互分离。

(5)图中能循环使用的物质是C6H6、CaO、_______、_______。

(6)为了防止水源污染，用简单而又现象明显的方法检验某工厂排放的污水中有无苯酚，此方法为：_______。25、以乳糖；玉米浆为原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液；过滤掉微生物后，溶液经下列萃取和反萃取过程(已略去所加试剂)，可得到青霉素钠盐(~8g/L)。流程为：滤液打入萃取釜，先调节pH=2后加入溶剂，再调节pH=7.5，加入水；反复此过程，最后加丁醇，得到产物纯的青霉素钠盐。(如下流程图)

已知青霉素结构式：

（1）在pH=2时，加乙酸戊酯的原因是_______。为什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

（2）在pH=7.5时，加水的原因是_______。

（3）加丁醇的原因是_______。评卷人得分五、实验题(共4题，共8分)26、溴苯()是一种化工原料。实验室可用苯和液溴反应制得，有关物质的物理性质如下表，回答下列问题。苯液溴溴苯密度/g·cm-30.883.101.50沸点/℃8059156水中溶解度微溶微溶微溶

(1)某小组拟选用如图两套装置制取溴苯。

①装置1中仪器b的名称是_______。

②若用装置2中的直形冷凝管c代替装置1中的球形冷凝管c，不足之处是_______。

(2)反应完的混合物中含苯；液溴、溴苯、铁屑；将混合物转移至烧杯中，经过下列步骤分离提纯：

步骤①：向烧杯中加入10mL水；然后过滤除去未反应的铁屑。

步骤②：滤液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗涤。NaOH溶液洗涤的作用是_______(用化学方程式表示)。

步骤③：向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙；静置；过滤。

步骤④：_______。

(3)由溴苯的同系物一溴甲苯()可制备苯甲醇()，在一定条件下高铁酸盐(FeO)可将苯甲醇氧化为苯甲醛()

①写出一溴甲苯制备苯甲醇的化学方程式_______。

②控制适当温度，向碱性次氯酸盐溶液中加入Fe(NO3)3，搅拌，生成高铁酸盐，其反应的离子方程式是_______。

③当反应溶液pH=11.5；反应4分钟时，温度对苯甲醇氧化反应影响的实验数据如下表：

温度对苯甲醇氧化反应的影响。T/℃苯甲醇转化率/%苯甲醛选择性/%产率/%选择性/%产率/%1862.082.351.02868.567.946.53886.8N39.54896.329.828.7

分析表中数据，N的数值应该为_______(填选项)。

A．72.3B．45.5C．26.8

随着温度的升高，苯甲醛产率逐渐降低的主要原因是_______。27、实验室用乙醇制取乙烯的装置如下图；回答下列问题。

(1)仪器A的名称是_______。

(2)该反应的化学方程式及反应类型为_______

(3)浓硫酸的作用是_______。

(4)加热前烧瓶中应加入碎瓷片，其目的是_______。

(5)用乙烯制聚乙烯的化学方程式为_______。28、乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素质的成分之一；具有香蕉的香味，实验室制备乙酸异戊酯的反应装置示意图和有关数据如下：

++H2O

相对分子质量密度/(g·cm－3)沸点/℃水中溶解性异戊醇880.8123131微溶乙酸601.0492118溶乙酸异戊酯1300.8670142难溶

【实验步骤】

在A中加入4.4g的异戊醇；6.0g的乙酸；数滴浓硫酸和2～3片碎瓷片，开始缓慢加热A，回流50分钟，反应液冷至室温后，倒入分液漏斗中，分别用少量水，饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤，分出的产物加入少量无水硫酸镁固体，静置片刻，过滤除去硫酸镁固体，进行蒸馏纯化，收集140～143℃馏分，得乙酸异戊酯3.9g。回答下列问题：

(1)装置B的名称是_____。

(2)①在洗涤操作中，第一次水洗的主要目的是_____

②在洗涤、分液操作中，应充分振荡，然后静置，待分层后_____(填标号)。

A．直接将乙酸异戊酯从分液漏斗上口倒出。

B．直接将乙酸异戊酯从分液漏斗下口放出。

C．先将水层从分液漏斗的下口放出；再将乙酸异戊酯从下口放出。

D．先将水层从分液漏斗的下口放出；再将乙酸异戊酯从上口放出。

③在蒸馏操作中，仪器选择及安装都正确的是_____(填标号)。

(3)在进行蒸馏操作时，若从130℃开始收集馏分，产率偏高，原因是________。

(4)本实验的产率是__________。29、醇脱水是合成烯烃的常用方法；实验室合成环己烯的反应和实验装置如下：

可能用到的有关数据如下：。相对分子质量密度/g·cm-3沸点/℃溶解性环己醇1000.9618161微溶于水环己烯820.810283难溶于水

合成反应：

在a中加入20g环己醇和2小片碎瓷片，冷却搅动下慢慢加入1mL浓硫酸。b中通入冷却水后；开始缓慢加热a，控制馏出物的温度不超过90℃。

分离提纯：

反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤；分离后加入无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙。最终通过蒸馏得到纯净环己烯10g。

回答下列问题：

(1)装置b的名称是_______。

(2)加入碎瓷片的作用是_______；如果加热一段时间后发现忘记加瓷片，应该采取的正确操作是_______(填字母)。

A.立即补加B.冷却后补加C.不需补加D.重新配料。

(3)本实验中最容易产生的副产物的结构简式为_______。

(4)分液漏斗在使用前须清洗干净并_______；在本实验分离过程中，产物应该从分液漏斗的_______(填“上口倒出”或“下口放出”)。

(5)分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是_______。

(6)在环己烯粗产物蒸馏过程中，不可能用到的仪器有_______(填字母；下同)。

A.圆底烧瓶B.温度计C.吸滤瓶D.球形冷凝管E.接收器。

(7)本实验所得到的环己烯产率是_______。A．41%B．50%C．61%D．70%评卷人得分六、元素或物质推断题(共4题，共40分)30、某同学称取9g淀粉溶于水；测定淀粉的水解百分率。其程序如下：

（1）各步加入的试剂为(写化学式)：A________、B________、C________。

（2）若加入A溶液不加入B溶液_______(填“是”或“否”)合理，其理由是_______________。

（3）已知1mol葡萄糖与新制Cu(OH)2悬浊液反应生成1molCu2O，当生成1.44g砖红色沉淀时，淀粉的水解率是________。

（4）某淀粉的相对分子质量为13932，则它是由________个葡萄糖分子缩合而成的。31、各物质之间的转化关系如下图，部分生成物省略。C、D是由X、Y、Z中两种元素组成的化合物，X、Y、Z的原子序数依次增大，在周期表中X的原子半径最小；Y；Z原子最外层电子数之和为10。D为无色非可燃性气体，G为黄绿色单质气体，J、M为金属，I有漂白作用，反应①常用于制作印刷线路板。

请回答下列问题：

(1)G元素在周期表中的位置______________________，C的电子式______________。

(2)比较Y与Z的原子半径大小：___________________(填写元素符号)。

(3)写出E和乙醛反应的化学反应方程式(有机物用结构简式表示)：___________________________；

反应类型：_____。

(4)写出实验室制备G的离子反应方程式：_______________________。

(5)气体D与NaOH溶液反应可生成两种盐P和Q，在P中Na的质量分数为43%，其俗名为____________。

(6)实验室中检验L溶液中的阳离子常选用__________(填化学式)溶液，现象是______________。

(7)A中包含X、Y、Z元素，A的化学式为_____________。

(8)研究表明：气体D在一定条件下可被还原为晶莹透明的晶体N，其结构中原子的排列为正四面体，请写出N及其一种同素异形体的名称_______________________________________、__________________。32、I、X、Y、Z三种常见的短周期元素，可以形成XY2、Z2Y、XY3、Z2Y2、Z2X等化合物。已知Y的离子和Z的离子有相同的电子层结构；X离子比Y离子多1个电子层。试回答：

（1）X在周期表中的位置___________，Z2Y2的电子式_________，含有的化学键____________。

（2）Z2Y2溶在水中的反应方程式为__________________________。

（3）用电子式表示Z2X的形成过程_________________________。

II；以乙烯为原料可以合成很多的化工产品；已知有机物D是一种有水果香味的油状液体。试根据下图回答有关问题：

（4）反应①②的反应类型分别是__________、__________。

（5）决定有机物A、C的化学特性的原子团的名称分别是_____________。

（6）写出图示反应②；③的化学方程式：

②_________________________________________；

③__________________________________________。33、为探究白色固体X(仅含两种元素)的组成和性质；设计并完成如下实验(所加试剂都是过量的)：

其中气体B在标准状况下的密度为1.16g·L-1请回答：

(1)气体B的结构式为___________

(2)X的化学式是________

(3)溶液D与NaOH溶液反应的离子反应方程式是______________________参考答案一、选择题(共9题，共18分)1、A【分析】【分析】

【详解】

A．X在过量NaOH溶液中加热发生水解反应生成中不含手性碳原子；A项正确；

B．Y分子中碳原子的杂化类型有sp2杂化和sp3杂化；共两种，B项错误；

C．分子中；所有原子一定不共平面，C项错误；

D．Z分子中，与羟基相连的C原子上含有1个H原子，在铜催化作用下加热生成不含醛基，不发生银镜反应，D项错误；

答案选A。2、A【分析】【分析】

【详解】

A．根据的结构简式可知；Z有3种不同化学环境的氢原子，其一氯代物有3种，A项正确；

B．甲苯还有链状结构的同分异构体，如B项错误；

C．Z不能使酸性溶液褪色；C项错误；

D．X与足量的溶液反应最多消耗Y与足量的溶液反应最多消耗D项错误；

故选A3、A【分析】【详解】有机物的结构与性质。

A．含有酯基；能发生水解反应，A正确；

B．分子式为C12H14O3；B错误；

C．能与溴水发生取代反应；没有双键，不能与溴水发生加成反应，C错误；

D．含有酚羟基，不含羧基，不能与与NaHCO3溶液反应产生CO2；D错误；

故选A。4、A【分析】【详解】

A．主链是五个碳；系统命名为4-甲基-2-戊炔，A正确；

B．主链是四个碳；系统命名为2-丁醇，B错误；

C．主链是六个碳；系统命名为3，3，4-三甲基己烷，C错误；

D．没有苯环；系统命名为2-溴环己醇，D错误；

故选A。5、C【分析】【详解】

A．1molC2H4完全燃烧消耗3molO2，1molC2H6O完全燃烧消耗3molO2，故等物质的量的C2H4、C4H6O2完全燃烧消耗O2的量相同；选项A错误；

B．聚乙烯、聚乙炔、甲苯、乙醇4种物质中，既能使KMnO4；酸性溶液褪色，又能使溴水因发生化学反应而褪色的只有聚乙炔1种，选项B错误；

C．苯酚易与NaOH溶液反应；而乙醇不能，说明苯环影响了羟基的性质使酚羟基具有弱酸性，选项C正确；

D．中羟基连接的碳相邻的碳上没有H；不能发生消去反应，能被氧化为醛，选项D错误；

答案选C。6、A【分析】【详解】

A．甘油的冰点低；可以用作汽车和飞机燃料的防冻剂，A正确；

B．福尔马林有毒；不能用可作食品的保鲜剂，B错误；

C．聚乙烯塑料难降解；应该用聚乳酸塑料代替聚乙烯塑料减少白色污染，C错误；

D．花生油属于不饱和的酯类；D错误；

故答案为：A。7、D【分析】【详解】

A．丙烯可以和溴发生加成反应；能使溴水褪色，丙烷不能，可以用溴水来鉴别丙烷与丙烯，故A不符合题意；

B．烯烃都含有碳碳双键；能发生加成反应，丙烯和丁烯均能与氢气等发生加成反应，故B不符合题意；

C．丁烷分子中碳原子采取杂化，伸向四面体四个顶点方向的杂化轨道与其他原子形成共价键；因此所有碳原子不可能处于同一直线上，故C不符合题意；

D．丙烷的二氯代物有1；2-二氯丙烷；1，3-二氯丙烷、1，1-二氯丙烷和2，2-二氯丙烷，共4种，故D符合题意；

答案选D。8、C【分析】【详解】

A．胶体属于分散系；四氧化三铁属于纯净物，故A错误；

B．烃是指只含C；H两种元素的化合物；而聚四氟乙烯的单体四氟乙烯中含有F元素，不属于烃，故B错误；

C．在燃煤中加入生石灰发生反应可减少的排放；进而减少酸雨的产生，故C正确；

D．燃气泄漏时；应打开窗户通风，避免接触电源等，打开抽油烟机易引起火灾甚至爆炸，故D错误；

故选C。9、B【分析】【分析】

【详解】

A．1~5对应的结构中能使溴的四氯化碳溶液褪色的有2；3、5；共3个，A项错误；

B．1；4对应的结构中的一氯代物有1种；2对应的结构中一氯代物有3种，3、5对应的结构中一氯代物有2种，B项正确；

C．只有1对应的结构中所有的原子可能处于同一个平面；其它都含有饱和碳原子，具有立体结构，C项错误；

D．1~5对应的结构中；4不能与氢气发生加成反应，D项错误；

答案选B。二、填空题(共5题，共10分)10、略

【分析】【详解】

根据题干信息可知，上述反应主要经历了加成和消去的过程，其中加成过程主要是和CH3CHO在NaOH溶液加热的条件下加成生成反应的化学方程式为：+CH3CHO然后在加热的条件下发生消去反应生成和水，反应的化学方程式为：+H2O。【解析】+CH3CHO+H2O11、略

【分析】【分析】

根据乙醇的结构；物理性质、化学性质解题。

【详解】

(1)乙醇的密度比水的密度小。故答案为：小；

(2)乙烯与水发生加成反应生成乙醇，方程式为：CH2=CH2+H2OCH3CH2OH。故答案为：CH2=CH2+H2OCH3CH2OH；加成；

(3)同系物满足两个条件：结构相似，组成相差n个CH2原子团，故甲醇与乙醇互为同系物；同分异构体满足两个条件：分子式相同，不同的空间结构，故CH3—O—CH3与乙醇互为同分异构体。故答案为：D；E；

(4)①乙醇燃烧方程式：C2H5OH+3O22CO2+3H2O，故1mol乙醇完全燃烧消耗3molO2，②乙醇催化氧化生成乙醛和水，方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。故答案为：3；2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。【解析】小CH2=CH2+H2OCH3CH2OH加成反应DE32CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O12、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)根据名称书写有机化合物的结构简式时，一般先写碳主链，并且从左边开始编号，然后写出支链。2，4，6-三甲基-5-乙基辛烷的破骨架为根据碳原子的成键特点，补齐氢原子：

(2)根据题给有机化合物的结构简式可看出其最长的碳链含有7个碳原子，以左端为起点给主链碳原子编号时取代基位次和最小，因此的系统名称为3，3，4-三甲基庚烷。【解析】3，3，4—三甲基庚烷13、略

【分析】【详解】

本题考查有机推断，根据信息，A的C、H、O原子个数之比为2：4：1，其最简式为C2H4O，根据A的相对分子质量，求出A的分子式为C4H8O2，A在氢氧化钠溶液中得到两种有机物，因此A为酯，D氧化成E，E氧化成C，说明D为醇，C为羧酸，且醇和羧酸的碳原子数相等，即D为CH3CH2OH，E为CH3CHO，C为CH3COOH，A为CH3COOCH2CH3，（1）根据上述分析，A为CH3COOCH2CH3，E为CH3CHO；（2）醇与羧酸发生酯化反应，其反应方程式为：CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋H2O；（3）A的同分异构体为羧酸，四个碳原子的连接方式为：C－C－C.羧基应在碳端，即有2种结构。

点睛：本题的难点在同分异构体的判断，一般情况下，先写出碳链异构，再写官能团位置的异构，如本题，先写出四个碳原子的连接方式，再添“OOH”，从而作出合理判断。【解析】①.CH3COOCH2CH3②.CH3CHO③.CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋H2O④.214、略

【分析】【分析】

(1)根据正四面体烷的每个顶点代表一个碳原子，碳可形成4对共用电子对,每个碳原子上都连有一个氢原子;分子为正四面体对称结构,分子中只有1种H原子、每个C原子上只有1个H原子；

(2)a、乙烯基乙炔为CH2=CH-C≡CH,每个乙烯基乙炔分子中含有一个碳碳双键、一个碳碳三键；

b、根据1mol碳碳双键能和1摩尔Br2发生加成反应,1mol碳碳三键能和2摩尔Br2发生加成反应；

c、乙烯基乙炔分子中含有碳碳双键、碳碳三键；

d、根据等质量的烃（CxHy）完全燃烧时耗氧量取决于y/x；

(3)环辛四烯的分子式为C8H8,不饱和度为5,属于芳香烃的同分异构体,含有1个苯环,侧链不饱和度为1,故含有1个侧链为-CH=CH2；

(4)与苯互为同系物的有机物；含有一个苯环且侧链为烷基；

(5)醛基可以被氧化为羧基。

【详解】

(1)根据正四面体烷的每个顶点代表一个碳原子,碳可形成4对共用电子对,每个碳原子上都连有一个氢原子,正四面体烷的分子式为C4H4，分子为正四面体对称结构,分子中只有1种H原子、每个C原子上只有1个H原子,一氯代物只有1种，二氯代产物只有1种；

因此，本题正确答案是:1,1；

(2)A.因乙烯基乙炔为CH2=CH-C≡CH,乙烯基乙炔分子中含有一个碳碳双键、一个碳碳三键,而碳碳双键、碳碳三键都能使酸性KMnO4溶液褪色,故A错误；

B.因1mol乙烯基乙炔分子中1mol碳碳双键、1mol碳碳三键,1mol碳碳双键能和1molBr2发生加成反应,1mol碳碳三键能和2摩尔Br2发生加成反应,所以1mol乙烯基乙炔能与3molBr2发生加成反应,故B正确；

C.乙烯基乙炔分子中含有的官能团有:碳碳双键；碳碳三键；故C正确；

D.因等质量的烃（CxHy）完全燃烧时耗氧量取决于y/x,而乙烯基乙炔为CH2=CH-C≡CH，最简式为CH,乙炔C2H2的最简式为CH,二者最简式相同,二者质量相同,消耗氧气相同,故D错误；

E．因乙烯基乙炔为CH2=CH-C≡CH,分子结构中含有乙烯基；而乙烯的结构为平面结构，H-C-H间键角为120°，所以乙烯基乙炔分子中的所有碳原子可能都处于同一直线上，E错误；

综上所述；本题正确选项B；C；

(3)环辛四烯的分子式为C8H8,不饱和度为5,属于芳香烃的同分异构体,含有1个苯环,侧链不饱和度为1,故含有1个侧链为-CH=CH2,属于芳香烃的同分异构体的结构简式

因此，本题正确答案是:

(4)与苯互为同系物的有机物，含有一个苯环且侧链为烷基，因此B．和C．符合要求；

因此；本题正确选项B；C；

（5）乙醛催化氧化制乙酸的化学方程式：2CH3CHO+O22CH3COOH；

因此，本题正确答案：2CH3CHO+O22CH3COOH。【解析】①.1②.1③.BC④.⑤.BC⑥.2CH3CHO+O22CH3COOH三、判断题(共7题，共14分)15、B【分析】【分析】

【详解】

溴乙烷水解是在NaOH的水溶液中进行的，取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液之前，需要先加入稀硝酸中和可能过量的NaOH，否则可能观察不到AgBr淡黄色沉淀，而是NaOH和AgNO3反应生成的AgOH，进而分解生成的黑褐色的Ag2O，故错误。16、A【分析】【详解】

核酸分为脱氧核糖核酸简称DNA和核糖核酸简称RNA；是生物体的遗传物质，正确；

故答案为：正确。17、B【分析】【详解】

核酸根据组成中五碳糖的不同，分为DNA和RNA，故答案为：错误。18、B【分析】略19、B【分析】【分析】

【详解】

某烯烃的名称不可能是2－甲基－4－乙基－2－戊烯，应为2，4-二甲基－2－己烯，故错误。20、B【分析】【详解】

制取无水乙醇可向乙醇中加入CaO之后蒸馏，错误。21、B【分析】【详解】

乙醇和水互溶，不可作萃取剂，错误。四、工业流程题(共4题，共32分)22、略

【分析】【分析】

A为芳香烃，由A到B可推测A可能为甲苯，A得到B是在甲基对位上引入由A到G应为氧化过程，G的分子式为C7H6O，进一步可判断G为是由被氧化得到的。C中含有-OH，D为C分子内脱水得到的E为在KOH醇溶液作用下可发生消去反应生成F，由已知反应可知，G在一定条件下生成H，H在浓硫酸加热发生酯化反应生成I可逆推知，H为

【详解】

（1）由A到B可推测A可能为甲苯（C7H8），A得到B是在甲基对位上引入由A到G为氧化过程，G的分子式为C7H6O，进一步可判断G为应该是由被氧化得到的；C中含有的官能团为：-OH；

（2）D为C分子内脱水得到的由于苯环上的C原子，及与这些C原子直接相连的原子都在一个平面上，与C=C直接相连的原子也在同一平面上，这样通过单键旋转，这两个平面可共面，由于-CH3中C原子与相连的基团呈四面体结构，其中一个H原子可与上述平面共面，D分子式为C9H10；除2个H原子外，其余原子都可能共面，可共面的原子为17个；

（3）E为在KOH醇溶液作用下可发生消去反应生成F，由上述知G为

（4）H为变为I发生的是酯化反应，其化学方程式为：

（5）①属于芳香化合物，有苯环，②能发生银镜反应，有醛基，若苯环上有一个取代基，有两种基团：-CH2CH2CHO、-CH（CH3）CHO，因此有2种异构体，若有两个取代基，可以是-CH3、-CH2CHO组合，也可以是-CH2CH3、-CHO组合，分别有邻、间、对三种相对位置，有6种异构体。当苯环上有三个取代基，即2个-CH3和1个-CHO时，其有6种异构体，可由定二移一法确定，如图示：箭头为-CHO的可能位置，所以有满足条件的异构体数目为14种，其中满足核磁共振氢谱要求的为：或

（6）要合成可在苯环上引入丙酰基，再还原，其合成路线为：【解析】C7H8羟基17消去反应或23、略

【分析】【分析】

煤通过干馏得到出炉煤气；通过分离得到乙烯，乙烯和水发生加成反应生成乙醇，乙醇中加入固化剂得到固体酒精，据此解答。

(1)

煤的组成以碳元素为主；煤的干馏过程中有新物质生成，属于化学变化。

(2)

乙烯的结构式是过程③是乙烯和水发生加成反应，反应的化学方程式是CH2=CH2+H2OCH3CH2OH。

(3)

酒精的结构简式为CH3CH2OH，官能团是羟基，固体酒精中的一种固化剂为醋酸钙，其化学式为Ca(CH3COO)2。【解析】(1)碳化学。

(2)CH2=CH2+H2OCH3CH2OH加成反应。

(3)羟基Ca(CH3COO)224、略

【分析】【分析】

根据流程图可知，在设备Ⅰ中用苯萃取废水中的苯酚并分液，所得苯和苯酚的混合液进入设备Ⅱ；在设备Ⅱ中苯酚与NaOH溶液反应生成苯酚钠，苯酚钠溶于水，经分液与苯分离，苯进入设备Ⅰ，苯酚钠进入设备Ⅲ；将CO2通入设备Ⅲ，发生反应分液后得到苯酚，NaHCO3进入设备Ⅳ；设备Ⅳ中发生反应CaO+H2O=Ca(OH)2，Ca(OH)2+NaHCO3=CaCO3↓+NaOH+H2O；设备Ⅴ中发生反应CaCO3CaO+CO2↑；整个流程中能够循环使用的物质有苯（C6H6）、NaOH、CaO、CO2；据此解答。

（1）

设备Ⅰ中进行的是萃取；分液操作；实验室中用分液漏斗进行这一操作，故答案为：萃取、分液；分液漏斗；

（2）

根据分析，由设备Ⅱ进入设备Ⅲ的物质A是苯酚钠，由设备Ⅲ进入设备Ⅳ的物质B是NaHCO3，故答案为：苯酚钠；NaHCO3；

（3）

设备Ⅲ中，苯酚钠溶液与CO2反应生成苯酚和NaHCO3，故答案为：

（4）

根据分析，设备Ⅳ中，NaHCO3溶液与CaO反应后的产物是NaOH、H2O和CaCO3，可用过滤操作将产物分离，故答案为：CaCO3；过滤；

（5）

根据分析，图中能循环使用的物质是C6H6、CaO、NaOH、CO2，故答案为：NaOH；CO2；（顺序可颠倒）

（6）

FeCl3溶液可与苯酚发生反应，使溶液显紫色，此方法用于检验苯酚，操作简单且现象明显，故答案为：向污水中加入FeCl3溶液；观察溶液是否显紫色。

【点睛】

苯酚钠溶液与CO2反应时，由于酸性：H2CO3＞C6H5OH＞无论CO2过量与否，产物都只能是苯酚和NaHCO3。【解析】(1)萃取；分液；分液漏斗；

(2)苯酚钠；NaHCO3；

(3)

(4)CaCO3；过滤；

(5)NaOH；CO2；

(6)向污水中加入FeCl3溶液，观察溶液是否显紫色。25、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】（1）青霉素以RCOOH存在；可溶于乙酸戊酯乙酸乙酯水溶性大。

（2）青霉素以RCOO-存在；可溶于水。

（3）降低青霉素钠盐的水溶性五、实验题(共4题，共8分)26、略

【分析】（1）

①根据装置图可知：装置1中仪器b的名称是恒压滴液漏斗。

②若装置1的球形冷凝管用直形冷凝管代替；气体与冷凝管接触面积减小，冷凝效果降低，反应物挥发损失。

（2）

提纯溴苯的过程，步骤②中水洗可洗去未反应的溴化铁和少量的溴化氢；氢氧化钠可洗去未反应的溴，则方程式为Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O。经过步骤②除溴③干燥后得到的产品中还混有苯；苯与溴苯是互溶的沸点不同的液体混合物，则步骤④应为蒸馏，收集156℃的馏分。

（3）

①一溴甲苯与NaOH的水溶液共热，发生取代反应产生苯甲醇，则制取苯甲醇的化学方程式为：+NaOH+NaBr。

②控制适当温度，向碱性次氯酸盐溶液中加入Fe(NO3)3，搅拌，生成高铁酸盐，同时反应产生金属氯化物和水，根据电子守恒、电荷守恒、原子守恒，结合物质的拆分原则，可知其反应的离子方程式是3ClO-+2Fe3++10OH-=2FeO+3Cl-+5H2O。

③分析表中数据：N的数值为29.8到67.9之间，所以合理选项是B；根据表中数据温度升高，苯甲醇的转化率升高，但苯甲醛的选择性降低，所以较多的苯甲醇发生副反应生成其他物质，导致苯甲醛的选择性和产率降低，或者温度较高时苯甲醛继续被氧化成苯甲酸导致产率降低。【解析】(1)恒压滴液漏斗气体与冷凝管接触面积减小；冷凝效果降低。

(2)Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O蒸馏；收集156℃的馏分。

(3)+NaOH+NaBr3ClO-+2Fe3++10OH-=2FeO+3Cl-+5H2OB随着温度升高，越来越多的苯甲醛转化为苯甲酸27、略

【分析】【详解】

（1）根据图中信息得到仪器A的名称是圆底烧瓶；故答案为：圆底烧瓶。

（2）乙醇在浓硫酸170摄氏度条件下发生消去反应生成乙烯和水，该反应的化学方程式及反应类型为CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O、消去反应；故答案为：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O；消去反应。

（3）浓硫酸的作用是催化剂和脱水剂；故答案为：催化剂和脱水剂。

（4）加热前烧瓶中应加入碎瓷片；其目的是防止液体暴沸；故答案为：防止液体暴沸。

（5）用乙烯制聚乙烯的化学方程式为nCH2=CH2故答案为：nCH2=CH2【解析】(1)圆底烧瓶。

(2)CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O；消去反应。

(3)催化剂和脱水剂。

(4)防止液体暴沸。

(5)nCH2=CH228、略

【分析】【分析】

在装置A中加入反应混合物和2～3片碎瓷片；开始缓慢加热A，利用冷凝管冷凝回流50分钟，反应液冷至室温后，倒入分液漏斗中，先用少量水洗掉大部分硫酸和醋酸，再用水洗涤碳酸氢钠溶液，分出的产物加入少量无水硫酸镁固体作干燥剂，静置片刻，过滤除去硫酸镁固体，进行蒸馏纯化，收集140～143℃馏分，得乙酸异戊酯，据此来解答。

【详解】

(1)由装置中仪器B的构造可知；仪器B的名称为球形冷凝管；

(2)①反应后的溶液要经过多次洗涤；在洗涤操作中，第一次洗涤的主要目的是除去大部分催化剂硫酸和醋酸；

②由于酯的密度比水小；二者互不相溶，因此水在下层，酯在上层；分液时，要先将水层从分液漏斗的下口放出，待到两层液体界面时关闭分液漏斗的活塞，再将乙酸异戊酯从上口放出，所以正确选项为D；

③在蒸馏操作中，温度计的水银球要放在蒸馏烧瓶的支管口处，所以ad错误；c中使用的是球形冷凝管，容易使产品滞留在冷凝管中，不能全部收集到锥形瓶中，因此仪器及装置安装正确的是b；

(3)在进行蒸馏操作时；若从130℃便开始收集馏分，此时的蒸气中含有异戊醇，会收集少量的未反应的异戊醇，因此会导致产率偏高；

(4)乙酸的物质的量为：n(CH3COOH)==0.1mol，异戊醇的物质的量为：n(异戊醇)==0.05mol，由于乙酸和异戊醇是按照1：1关系进行反应，所以乙酸过量，则生成乙酸异戊酯的量要按照不足量的异戊醇的物质的量计算，即理论上生成0.05mol乙酸异戊酯；实际上生成的乙酸异戊酯的物质的量为==0.03mol，所以实验中乙酸异戊酯的产率为：=60%。

【点睛】

本题探究物质制备型实验。掌握反应原理、物质的性质及分离混合物的方法是解题关键。【解析】①.球形冷凝管②.洗掉大部分硫酸和醋酸③.D④.b⑤.会收集少量未反应的异戊醇⑥.60%29、略

【分析】【分析】

（1）

装置b的名称是直形冷凝管；可用于冷凝回流。故答案为：直形冷凝管；

（2）

加入碎瓷片的作用是防止有机物在加热时发生暴沸。如果在加热时发现忘记加碎瓷片；这时必须停止加热，待冷却后补加碎瓷片。故答案为：防止暴沸；B；

（3）

醇分子间最容易发生脱水反应生成醚类化合物，本实验中最容易产生的副产物的结构简式为故答案为：

（4）

分液漏斗在使用前须清洗干净并检漏；在本实验分离过程中；产物应该从分液漏斗的上口倒出(填“上口倒出”或“下口放出”)。故答案为：检漏；上口倒出；

（5）

加入无水氯化钙的目的：除去水(做干燥剂)和除去环己醇(因为乙醇可以和氯化钙反应；类比推知，环己醇和氯化钙也可以反应)。分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是干燥(或除水除醇)。故答案为：干燥(或除水除醇)；

（6）

观察题中实验装置图知蒸馏过程中不可能用到吸滤瓶及球形冷凝管。故答案为：CD；

（7）

20g环己醇的物质的量为=0.2mol，理论上生成环己烯的物质的量为0.2mol，环己烯的质量为0.2mol×82g·mol-1=16.4g，实际得到环己烯的质量为10g，则产率为×100%≈61%。故答案为：C。【解析】(1)直形冷凝管。

(2)防止暴沸B

(3)

(4)检漏上口倒出。

(5)干燥(或除水除醇)

(6)CD

(7)C六、元素或物质推断题(共4题，共40分)30、略

【分析】【分析】

淀粉在稀H2SO4、催化下加热水解生成葡萄糖，葡萄糖与新制Cu(OH)2悬浊液的反应必须在碱性条件下进行，故A是H2SO4，B是NaOH，C是Cu(OH)2；据此分析解题。

（1）

淀粉在稀H2SO4、催化下加热水解生成葡萄糖，葡萄糖与新制Cu(OH)2悬浊液的反应必须在碱性条件下进行，故A是H2SO4，B是NaOH，C是Cu(OH)2。

（2）

加入A溶液不加入B溶液不合理，其理由是Cu(OH)2悬浊液与葡萄糖的反应必须在碱性条件下进行。

（3）

淀粉水解方程式为：＋nH2O得出关系式为~~nCu2O所以淀粉水解百分率为：

（4）

相对分子质量162n=13932，所以n=86，由86个葡萄糖分子缩合而成的。【解析】（1）H2SO4NaOHCu(OH)2

（2）否Cu(OH)2悬浊液与葡萄糖的反应必须在碱性条件下进行。

（3）18%

（4）8631、略

【分析】【详解】

（1）X在周期表中的原子半径最小，为H；C（H2O）、D由X（H）、Y、Z中两种元素组成，则Y、Z中有氧（O），再结合Y、Z原子最外层电子数之和为10，X、Y、Z的原子